第3節(jié)人類遺傳病1(2024南京九中練習(xí))下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是()A.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病B.患者體內(nèi)帶有致病基因C.一出生就表現(xiàn)的先天性疾病D.肯定能遺傳給后代的疾病2(2024南京期末)下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是()A.人類遺傳病一定是由相關(guān)致病基因控制的人類疾病B.減少與遺傳病患者的接觸可以預(yù)防遺傳病的傳播與擴(kuò)散C.基因診斷是產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)所有遺傳病的有效手段D.必要時(shí)，終止妊娠可以預(yù)防遺傳病患者的出生3(2024廈門期末)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A.隱性遺傳病患者的雙親中，可能有一方不攜帶致病基因B.伴X染色體顯性遺傳病，男性患者的母親和女兒均患病C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，可在一定程度上預(yù)防遺傳病D.通過分析多個(gè)患者家系，可知遺傳病的遺傳方式和發(fā)病率4下列有關(guān)人類遺傳病的說法，不正確的是()A.單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的遺傳病B.鐮狀細(xì)胞貧血患者與正常人相比，其基因中有一對(duì)堿基發(fā)生了改變C.貓叫綜合征患者與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生了部分缺失D.21三體綜合征患者與正常人相比，多了一條21號(hào)染色體5(2024鹽城射陽(yáng)中學(xué)期末)下列四個(gè)遺傳病的系譜圖中，能夠排除伴性遺傳的是()INCLUDEPICTURE"23HDGS-104.TIF"INCLUDEPICTURE"23HDGS-105.TIF"INCLUDEPICTURE"23HDGS-106.TIF"ABCD6下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，其中錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)ABCD遺傳病抗維生素D佝僂病紅綠色盲癥白化病并指癥遺傳方式X染色體顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病夫妻基因型XaXa×XAYXbXb×XBYAa×AaTt×tt優(yōu)生指導(dǎo)選擇生男孩選擇生女孩選擇生女孩產(chǎn)前基因診斷7各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖。下列敘述正確的是()A.染色體病在胎兒期高發(fā)可導(dǎo)致嬰兒存活率不下降B.青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低更容易使致病基因在人群中保留C.圖示表明，早期胎兒不含多基因遺傳病的致病基因D.圖示表明，顯性遺傳病在幼年期高發(fā)，隱性遺傳病在成年期高發(fā)8(2024寧波期末)21三體綜合征又稱唐氏綜合征、先天愚型，是由于21號(hào)染色體異常導(dǎo)致的染色體病，是人類最早發(fā)現(xiàn)、最為常見的染色體畸變。下列關(guān)于21三體綜合征的敘述，錯(cuò)誤的是()A.適齡生育可降低該病的發(fā)病率B.遺傳咨詢可預(yù)防該病的發(fā)生C.產(chǎn)前診斷有助于及時(shí)發(fā)現(xiàn)該遺傳病D.男患者體內(nèi)有24種形態(tài)大小不同的染色體9我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是()A.近親婚配，其后代必患遺傳病B.近親婚配，其后代必然有伴性遺傳病C.近親婚配，其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多D.人類的疾病都是由隱性基因控制的10(2024廣安期末)下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是()A.基因突變、染色體變異和基因重組都可能使后代患遺傳病B.遺傳病都是先天性疾病，一出生就會(huì)表現(xiàn)出相應(yīng)的癥狀C.環(huán)境因素對(duì)單基因遺傳病和多基因遺傳病的發(fā)病都有影響D.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段在一定程度上能有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生

11人類遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素，某校生物學(xué)學(xué)習(xí)小組開展對(duì)當(dāng)?shù)囟喾N遺傳病的調(diào)查。調(diào)查步驟如下：a.確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)。b．設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。c．多個(gè)小組進(jìn)行匯總，得出結(jié)果。其中一小組對(duì)乳光牙單基因遺傳病的記錄如下(空格中“√”為乳光牙患者)：祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者√√√√√請(qǐng)回答下列相關(guān)問題。(1)根據(jù)上表在下面方框中繪制遺傳系譜圖。(2)該病的遺傳方式是____________，該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后，生下正常男孩的概率為________。(3)調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象，原因是______________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)若該地區(qū)的表兄妹婚配，后代患某種遺傳病的概率將增加，其原因是______________________________________________________________________。(5)除了禁止近親結(jié)婚外，你還能提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生？__________________________________________________________________。

12根據(jù)下列人類遺傳病的資料，請(qǐng)回答有關(guān)問題。2015年，我國(guó)計(jì)劃生育政策做出調(diào)整，一對(duì)夫婦可生育2個(gè)孩子。某對(duì)夫婦表型正常，已有一個(gè)表型正常的6歲女兒，妻子再次懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷，醫(yī)生建議她進(jìn)行B超檢查和羊水檢查，羊水檢查主要是對(duì)胎兒細(xì)胞進(jìn)行DNA分析、染色體檢查?！綝NA分析結(jié)果】(1)若結(jié)果顯示此胎兒有紅綠色盲基因(Xb)，則該致病基因來自________(填“父親”或“母親”)；其姐姐的基因型可能是________________。(2)若結(jié)果顯示此胎兒是白化病基因純合子(aa)，則其父親的基因型是________。(3)按上述結(jié)果，這對(duì)夫婦理論上生一個(gè)兩病兼發(fā)的孩子的概率是________?！救旧w檢查結(jié)果及分析】為檢測(cè)該胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)生利用某種技術(shù)手段測(cè)定并計(jì)算胎兒與孕婦第21號(hào)染色體DNA含量的比值，計(jì)算公式如下：比值＝eq\f(胎兒21號(hào)染色體DNA含量,孕婦21號(hào)染色體DNA含量)(4)下圖表示可能得到的兩種結(jié)果。據(jù)圖分析，結(jié)果______(填“1”或“2”)顯示胎兒患21三體綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較大，判斷依據(jù)是____________________________________________________________________________________________________。

第3節(jié)人類遺傳病1.A2.D人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病，有些人類遺傳病沒有相關(guān)致病基因，如染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；遺傳病不是傳染病，與患者正常接觸不會(huì)引起遺傳病的傳播與擴(kuò)散，B錯(cuò)誤；不是所有遺傳病都與基因有關(guān)，基因診斷不能在產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)所有遺傳病，C錯(cuò)誤；若產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒為嚴(yán)重的遺傳病患者，終止妊娠可以預(yù)防遺傳病患者的出生，D正確。3.D調(diào)查遺傳方式，應(yīng)在患者的家系中調(diào)查，通過分析多個(gè)患者家系的調(diào)查結(jié)果，可判斷遺傳病的遺傳方式，而調(diào)查發(fā)病率需要在人群中隨機(jī)調(diào)查，D錯(cuò)誤。4.A5.A6.C7.B由圖可知，染色體異常遺傳病在胎兒期的患病個(gè)體數(shù)量較高，可導(dǎo)致嬰兒存活率下降，A錯(cuò)誤；青春期發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)低，使其更容易遺傳給后代，因此更容易使致病基因在人群中保留，B正確；圖示表明，早期胎兒多基因遺傳病的發(fā)病率較低，從胎兒期到出生后發(fā)病率逐漸升高，因此部分早期胎兒應(yīng)含多基因遺傳病的致病基因，C錯(cuò)誤；圖示只是研究了染色體病、單基因遺傳病和多基因遺傳病，沒有研究顯性遺傳病和隱性遺傳病，D錯(cuò)誤。8.B9.C10.B11.(1)如圖所示(2)常染色體顯性遺傳