1、氣相色譜分析的儀器中，色譜柱的作用是（A）。

A.色譜柱的作用是分離混合物組分

B.色譜柱的作用是感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量

C.色譜柱的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

D.色譜柱的作用是將其混合物的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)

2、當(dāng)電子天平顯示（A）時(shí)，可進(jìn)行稱量。

A、0.0000B、CALC、TARED、0L

3、氣相色譜儀檢測(cè)器傳感器不包括（B）

A、火焰電離FIDB、紫外可見(jiàn)UV

C、熱導(dǎo)TCDD、氮磷NPD

4、對(duì)氣相色譜柱分離度影響最大的是（A）

A.色譜柱柱溫B.載氣的流速

C.柱子的長(zhǎng)度D.填料粒度的大小

5、在定量工作曲線的線性范圍內(nèi)，進(jìn)樣量越大，不會(huì)產(chǎn)生的變化為（C）

A、峰面積比例增大B、峰高比例增高

C、半峰寬比例增大D、半峰寬不變

6、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（D）

A、樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值

C、固定液的沸點(diǎn)D、固定液的最高使用溫度

7、選擇程序升溫方法進(jìn)行分離的樣品主要是（C）。

A、同分異構(gòu)體B、同系物

C、沸點(diǎn)差異大的混合物D、分子量接近的混合物

8、在氣相色譜儀中，與保留值無(wú)關(guān)的是（C）

A、分離度B、固定液的相對(duì)極性

C、塔板高度D、相對(duì)質(zhì)量校正因子、檢測(cè)器的靈敏度

9、單柱單氣路氣相色譜儀的工作流程為：由高壓氣瓶供給的載氣依次經(jīng)（A）。

A.減壓閥，穩(wěn)壓閥，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，色譜柱，檢測(cè)器后放空

B.穩(wěn)壓閥，減壓閥，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，色譜柱，檢測(cè)器后放空

C.減壓閥，穩(wěn)壓閥，色譜柱，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，檢測(cè)器后放空

D.穩(wěn)壓閥，減壓閥，色譜柱，轉(zhuǎn)子流量計(jì)，檢測(cè)器后放空

10、穩(wěn)流閥的作用是保持載氣流速穩(wěn)定。穩(wěn)流閥工作的條件是保持氣體入口（人）。

A.壓力穩(wěn)定B.流速穩(wěn)定

C.溫度穩(wěn)定D.載氣種類固定

11、氣相色譜的主要部件包括（B）。

A.載氣系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器

B.載氣系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器

C.載氣系統(tǒng)、原子化裝置、色譜柱、檢測(cè)器

D.載氣系統(tǒng)、光源、色譜柱、檢測(cè)器

12、氣相色譜分析的儀器中，檢測(cè)器的作用是（A）。

A.檢測(cè)器的作用是感應(yīng)到達(dá)檢測(cè)器的各組分的濃度或質(zhì)量，將其物質(zhì)的量信號(hào)

轉(zhuǎn)變成電信號(hào)，并傳遞給信號(hào)放大記錄系統(tǒng)

B.檢測(cè)器的作用是分離混合物組分

C.檢測(cè)器的作用是將其混合物的量信號(hào)轉(zhuǎn)變成電信號(hào)

D.檢測(cè)器的作用是與感應(yīng)混合物各組分的濃度或質(zhì)量

13、氣相色譜分析的儀器中，載氣的作用是（B）。

A.載氣的作用是與樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器，以便完

成對(duì)樣品的分離和分析

B.載氣的作用是攜帶樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器,以便完成對(duì)樣品的

分離和分析

C.載氣的作用是吸附樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器,以便完成對(duì)樣品的

分離和分析

D.載氣的作用是溶解樣品，流經(jīng)汽化室、色譜柱、檢測(cè)器,以便完成對(duì)樣品的

分離和分析

14、氣相色譜儀的氣源純度很高，一般都需要（A）處理。

A.凈化B.過(guò)濾

C.脫色D.再生

15、分析天平的信號(hào)是（A）。

A、樣品的質(zhì)量B、樣品的體積C、樣品的重量D、樣品的密度

16、檢測(cè)過(guò)程中色譜峰發(fā)生前延峰的常見(jiàn)原因是（ABCDE）

A、進(jìn)樣量太大使色譜柱超載

B、前次樣品在色譜柱中凝聚，未能及時(shí)出盡

C、進(jìn)樣技術(shù)欠佳

D、載氣流速過(guò)低

E、試樣與固定相載體有反應(yīng)

17、存在下列因素時(shí)可導(dǎo)致出現(xiàn)大拖尾峰（ABC）

A、柱溫太低

B、氣化溫度過(guò)低；

C、樣品被沾污，特別易被容器的橡膠塞沾污。

D、分流比太小

18、不能提高色譜柱柱效的可行方法是（D）o

A、選擇粒度為3?5uni的固定相B、降低固定相的粒度分布

C、選球型固定相，勻漿裝柱D、增加柱長(zhǎng)

19、色譜柱溫升高的結(jié)果是（C）

A、組分在固定液中的溶解度增大B、兩組分的相對(duì)保留值不變

C、組分的保留體積減小D、易形成前延峰

20、影響組分調(diào)整保留時(shí)間的主要因素有（A

A、固定液性質(zhì)、用量B、載氣種類

C、載氣種類D、載氣流速

21、影響組分容量因子的主要因素有（A）

A、固定液性質(zhì)、柱溫B、載氣種類C、柱長(zhǎng)D、柱的直徑

22、氫火焰離子化檢測(cè)器中，使用（B）作載氣將得到較好的靈敏度，

A.H2B.N2C.HeD.Ar

23、氣相色譜中以下何保留值和流動(dòng)相流速相關(guān)（C）。

A、保留體積B、調(diào)整保留體積

C、保留時(shí)間D、保留指數(shù)

24、以下（D）不屬于描述色譜峰寬的術(shù)語(yǔ)。

A、標(biāo)準(zhǔn)差B、半峰寬C、峰寬

D、容量因子E、基線寬度

25、影響兩組分相對(duì)保留值的因素是（B）

A、載氣流速B、柱溫、固定液性質(zhì)

C、柱長(zhǎng)D、檢測(cè)器類型

26、兩組分能在分配色譜柱上分離的原因?yàn)椋ˋ）

A、結(jié)構(gòu)、極性上有差異、在固定液中的溶解度不同B、分子量不同

C、相對(duì)較正因子不等D、沸點(diǎn)不同

27、不用于衡量色譜柱柱效的物理量是（D）

A、理論塔板數(shù)B、塔板高度

C、色譜峰寬D、組分的保留體積

28、關(guān)于氣化室中石英或玻璃襯管描述錯(cuò)誤的是（C）。

A.防止樣品被金屬吸附B.防止樣品被催化

C.保證樣品瞬間氣化D.防止樣品發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

29、常用于評(píng)價(jià)色譜分離條件選擇是否適宜的物理量是（C）

A、理論塔板數(shù)B、塔板高度C、分離度

D、死時(shí)間E、最后出峰組分的保留時(shí)間

30、實(shí)驗(yàn)室DB-ALC1毛細(xì)管色譜柱的固定相是（C）

A、聚硅氧烷B、聚乙二醇C、鍵合和交聯(lián)D、氣-固固定相

31、下列哪個(gè)規(guī)格不是描述毛細(xì)管的（D）。

A.30m*0.25nmi*0.25umB.30m*0.32nlm*0.25um

C.50nl*0.25mm*0.25umD.3m*3mm

32、衡量色譜柱選擇性的指標(biāo)是（C）

A、理論塔板數(shù)B、容量因子

C、相對(duì)保留值D、分配系數(shù)

33、火焰離子化檢測(cè)器為質(zhì)量敏感型檢測(cè)器，它更適宜用（B）來(lái)進(jìn)行定量分

析。

A、峰高B、峰面積C、歸一化法D、內(nèi)標(biāo)法

34、衡量色譜柱柱效的指標(biāo)是（A）

A、理論塔板數(shù)B、容量因子C、相對(duì)保留量D、分配系數(shù)

35、若在一根1cm長(zhǎng)的色譜柱上測(cè)得兩組分的分離度為0.9,現(xiàn)欲僅改變柱長(zhǎng)使

其完全分離，其他條件不變，則柱長(zhǎng)至少應(yīng)為（B）m。

A、0.0B、3.0

C>4.0D>5.0

36、在一定柱長(zhǎng)條件下，某一組分色譜峰的寬窄主要取決于組分在色譜柱中的

（B）

A、保留值B、擴(kuò)散速度C、分配系數(shù)D、容量因子

37、關(guān)于色譜柱老化作用描述錯(cuò)誤的是（B）°

A.清除殘存溶劑B.在試樣分析溫度下老化8T2小時(shí)

C.清除易揮發(fā)物質(zhì)D.使固定液在擔(dān)體表面均勻分布

38、對(duì)于毛細(xì)管柱，使用一段時(shí)間后柱效有大幅度的降低，往往表明（A、B）。

A.固定液流失太多

B.由于高沸點(diǎn)的極性化合物的吸附而使色譜柱喪失分離能力

C.色譜柱要更換

D.色譜柱要報(bào)廢

39、氣相色譜儀樣品不能分離，原因可能是（ABCD）o

A.柱溫太高B.色譜柱太短

C.固定液流失D.載氣流速太高

E.檢測(cè)器溫度過(guò)高

40、下列關(guān)于氣體鋼瓶的使用正確的是（AD）o

A.使用鋼瓶中氣體時(shí)，必須使用減壓器

B.減壓器可以混用

C.開(kāi)啟時(shí)只要不對(duì)準(zhǔn)自己即可

D.鋼瓶應(yīng)放在陰涼、通風(fēng)的地方

41、氣相色譜儀在使用中若出現(xiàn)峰不對(duì)稱，應(yīng)如何排除（AD）。

A.減少進(jìn)樣量B.增加進(jìn)樣量

C.減少載氣流量D.確保汽化室和檢測(cè)器的溫度合適

42、下列氣相色譜操作條件中，正確的是（BC）。

A.氣化溫度愈高愈好

B.使最難分離的物質(zhì)對(duì)能很好分離的前提下，盡可能采用較低的柱溫

C.實(shí)際選擇載氣流速時(shí)，一般略低于最佳流速

D.檢測(cè)室溫度應(yīng)低于柱溫

43、啟動(dòng)氣相色譜儀時(shí)，若使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器，有如下操作步步驟：1-開(kāi)載氣;

2-氣化室升溫；3-檢測(cè)室升溫；4-色譜柱升溫；5-開(kāi)橋電流；6-開(kāi)記錄儀，下面

哪個(gè)操作次序是絕對(duì)不允許的（A）

A.2—3—4—5—6—1B.1—2—3—4—5—6

C.1—2—3—4—6—5D.1—3—2—4—6—5

44、DB-WAX毛細(xì)柱30nl*0.25mni*0.25um能承受的壓力范圍是（C

A^8psi_12psiB、13Psi-22PsiC、15Psi-25PsiD、28Psi-45Psi

45、氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用儀的（C）對(duì)真空要求最高。

A、進(jìn)樣B、離子源C、質(zhì)量分析器D、檢測(cè)器

46、固定相老化的目的是（D）

A、除去表血吸附的水分B、除去固定相中的粉狀物質(zhì)

C、進(jìn)行活化D、固定相中殘留的溶劑及其他揮發(fā)性物質(zhì)，使固定相均勻

47、內(nèi)徑為0.25mm的毛細(xì)柱其具備的主要特點(diǎn)是（ABCD）

A、有較高的柱效B、負(fù)荷量較低

C、必須分流進(jìn)樣或無(wú)分流進(jìn)樣D、用于復(fù)雜多組份樣品分析

48、氣相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用儀的（A）對(duì)載氣中氧氣的分壓要求比較苛刻。

A、離子源B、質(zhì)量分析器C、檢測(cè)器

49、影響組分容量因子的主要因素有（A）

A、固定液性質(zhì)、柱溫B、載氣種類

C、柱長(zhǎng)D、柱的直徑

50、氣相色譜實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，流量計(jì)指示的流量突然加大，主要原因可能是：（A）

A、進(jìn)樣的膠墊被扎漏B、穩(wěn)壓閥漏氣

C、檢測(cè)器接口漏氣D、鋼瓶漏氣

51、在色譜中對(duì)流動(dòng)相要求：（E）

A、高純度、粘度小B、對(duì)樣品各組分均有一定的溶解度

C、與檢測(cè)器相匹配D、不溶解固定相E、以上都是

52、氣相色譜中與含量成正比的是（D、E）

A、保留值B、保留時(shí)間C、相對(duì)保留值

D、峰高E、峰面積

53、色譜柱長(zhǎng)2米，總理論塔板數(shù)為1600,若將色譜柱增加到4m,理論塔板數(shù)

（/米）應(yīng)當(dāng)為（A）

A、3200B、1600C、800D、400

54、色譜分析中，要求兩組分達(dá)到基線分離，分離度應(yīng)是（D）

A、R20.1B、R20.7C、R21D、R2L5

55、表示色譜柱效率可以用（A、D）

A、理論塔板數(shù)B、分配系數(shù)C、保留值

D、塔板高度E、載氣流速

56、下列屬于氣相色譜檢測(cè)器的有（A、C、D、E）

A、FIDB、UVDC、TCD

D、NPDE、FPD

57、把數(shù)字0.0265修約成二位有效數(shù)字（B）

A、0.03B、0.026C、0.027D、0.02

58、下列物質(zhì)屬于食品添加劑中甜味劑的是（A、B）

A、甘草B、安賽蜜C、聚葡萄糖

D、果膠E、以上都是

59、ppm的表達(dá)式為：（A）

A、（溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量）義IO,B、（溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量）Xl（f6

C、（溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量）X109D、（溶質(zhì)質(zhì)量/溶液質(zhì)量）

60、下列屬于法定計(jì)量單位的有（E)

A、升B、千克C、溫度單位K

D、克E、以上都是

61、100mL容量瓶的精度是（C）

A.0.1mLB.1mLC.0.01mLD.不確定

62、正確操作移液管應(yīng)該（B）

A.三指捏在移液管刻度線以下

B.三指捏.在移液管上端

C.可以拿在移液管任何位置

D.必須兩手同時(shí)握住移液管

63、常規(guī)分析一般平行測(cè)定次數(shù)：（B）

A.6次B.3次C.1次D.20次

64、給定被測(cè)組分后，氣相色譜分離過(guò)程中，影響容量因子的因數(shù)有（AC）

A、固定相的性質(zhì)B、流動(dòng)相的性質(zhì)C、溫度D、流動(dòng)相和固定相的體積

65、在氣液色譜中，首先流出色譜柱的組分是（DE）

A、吸附能力小的B、吸附能力大的C、溶解能力大的

D、揮發(fā)性大的E、溶解能力小的

66、有一寬沸程多組分有機(jī)化合物樣品的分離應(yīng)選取以下什么條件好（BDE）

A、填充柱B、毛細(xì)柱C、恒溫分析

D、程序升溫E、FID檢測(cè)器F、TCD檢測(cè)器

67、所謂檢測(cè)器的“線性范圍”是（AD）

A、標(biāo)準(zhǔn)曲線呈直線部分的范圍

B、檢測(cè)器呈直線時(shí)最大和最小進(jìn)樣量之比

C、檢測(cè)器呈直線時(shí)最大和最小進(jìn)樣量之差

D、最大允許進(jìn)樣量（濃度）和最小檢測(cè)量（濃度）之比

E、最大允許進(jìn)樣量（濃度）和最小檢測(cè)量（濃度）之差

68、在氣相色譜中，要增加柱子的選擇性能，應(yīng)采取以下哪些有效措施（D）

A、采用最佳線速B、增加柱溫

C、增加柱長(zhǎng)D、使用高選擇性固定相

69、基線噪音是指（A）

A、各種因素引起的基線波動(dòng)B、基線隨時(shí)間的緩慢變化

70、拖尾峰是指（A）

A、后沿較前沿平緩的不對(duì)稱峰B、前沿較后沿平緩的不對(duì)稱峰

71、死時(shí)間是指（B）

A、不被流動(dòng)相保留的組分的保留時(shí)間B、不被固定相保留的組分的保留時(shí)間

72、峰底指（A）

A、連接峰起點(diǎn)到終點(diǎn)之間的距離B、峰起點(diǎn)到終點(diǎn)之間所對(duì)應(yīng)的基線間距離

73、假（鬼）峰指（B）

A、假（鬼）峰指樣品中的雜質(zhì)B、假（鬼）峰是并非樣品本身產(chǎn)生的色譜峰

74、下列哪個(gè)參數(shù)在色譜分析中其特征與被測(cè)物濃度成正比（C）

A、保留時(shí)間B、保留體積C、峰面積D、相對(duì)保留值

75、表示色譜柱效率可以用（A）

A、理論塔板數(shù)B、分配系數(shù)

C、保留值D、載氣流速

76、在四級(jí)桿質(zhì)譜中將離子分離的主要部件是（C）

A、離子聚焦B、入口透鏡C、四級(jí)桿D、推斥級(jí)

77、用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用進(jìn)行檢測(cè)，分別用全掃描離子采集方式（Scan）和選

擇離子采集方式（SIM）時(shí)，二者靈敏度的關(guān)系是（B）

A、Scan法高于SIM法B、Scan法低于SIM法C、二者靈敏度相同

78、以下溶劑按極性由強(qiáng)到弱的順序排列正確的是（D）

A、乙睛、乙醛、丙酮、乙醇、乙酸乙酯、苯、正己烷

B、乙醇、乙睛、苯、乙酸乙酯、正己烷、乙酸、丙酮

C、正己烷、苯、乙醛、乙酸乙酯、丙酮、乙醇、乙睛

D、乙睛、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、乙醛、苯、正己烷

79、在氣一液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（C）

A、作用力越小，保留值越小B、作用力越小，保留值越大

C、作用力越大，保留值越大D、作用力越大，保留值越小

80、一般分析儀器應(yīng)預(yù)熱（B）

A.5分鐘B.10?20分鐘C.1小時(shí)D.不需預(yù)熱

81、儲(chǔ)備液濃度為lmg/磯，配制濃度為100,200,300,400,500ug/L的工作

系列（100mL容量瓶），最適合的工作液濃度為（A）

A.20ug/mlB.200ug/mL

C.20mg/mLD.200mg/mL

82、氣相色譜儀分離效率的好壞主要取決于何種部件：（B）

A.進(jìn)樣系統(tǒng)B.分離柱C.熱導(dǎo)池D.檢測(cè)系統(tǒng)

83、造成GC/MS靈敏度下降的原因有（A、B、C、D）

A、GC條件不當(dāng)B、進(jìn)樣口污染C、真空度不夠D、調(diào)諧不好

84、下列屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的有（B、C、D）

A、TCDB、FIDC、NPDD、FPD

85、氣相檢測(cè)器FID對(duì)下列物質(zhì)沒(méi)有響應(yīng)的是（A、C）

A、二氧化碳B、甲烷C、水D、乙醇

86、FID稱為（C）

A、火焰光度檢測(cè)器B、氮磷檢測(cè)器

C、氫火焰離子化檢測(cè)器D、熱導(dǎo)檢測(cè)器

87、測(cè)試數(shù)據(jù)的記錄一般應(yīng)滿足（D）

A.有唯一性標(biāo)識(shí)

B.使用圓珠筆填寫(xiě)

C.數(shù)據(jù)寫(xiě)錯(cuò)可劃改，使原數(shù)據(jù)不能辨認(rèn)為準(zhǔn)

D.對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行適當(dāng)?shù)男藜s

88、當(dāng)目標(biāo)化合物是極性分子時(shí)，優(yōu)選的氣相色譜柱是（C）

A、非極性柱B、弱極性柱C、極性柱D、以上都可以

89、可用于檢測(cè)有機(jī)磷殘留的檢測(cè)器有（B、C）

A、FIDB、NPDC、FPDD、ECD

90、數(shù)0.01010的有效數(shù)字位數(shù)是（D）。

A.6位；B、5位；C、3位；D、4位。

91、對(duì)于毛細(xì)管柱，使用一段時(shí)間后柱效有大幅度的降低，這時(shí)可采用的方法

有（ABCD）o

A.高溫老化B.截去柱頭

C.反復(fù)注射溶劑清洗D.卸下柱子沖洗

92、實(shí)驗(yàn)室氣相色譜儀氫離子化檢測(cè)器所使用的氣體分別是燃燒氣（）助燃?xì)?/p>

（B）尾吹氣（）。

A、空氣、氮?dú)?、氫?/p>

B、氫氣、空氣、氮?dú)?/p>

C、氮?dú)?、氫氣、空?/p>

93、在GB/T41