2025屆高三化學(xué)三輪沖刺考前押題卷-有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)

與性質(zhì)

一.選擇題（共20小題）

1.（2025?濟(jì)寧模擬）某心腦血管藥物合成的過程中存在以下重要步驟。以下說法錯(cuò)誤的是（）

A.實(shí)驗(yàn)室可用苯與氯水、鐵粉制備X

B.丫中B原子的雜化方式為sp2

C.Z中所有原子可共平面

D.Z的二氯代物有12種

2.（2025?濟(jì)寧模擬）組成核酸的基本單元是核甘酸，腺喋吟核昔酸的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是

A.Imol腺喋吟核昔酸最多消耗2moiNaOH

B.該分子中含有2個(gè)手性碳原子

C.DNA和RNA結(jié)構(gòu)中戊糖不同，堿基不完全相同

D.DNA分子兩條鏈上的堿基通過共價(jià)鍵作用配對(duì)

3.（2025?如皋市模擬）某抗凝血作用的藥物Z可用下列反應(yīng)合成。下列說法正確的是（）

B.ImolY與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2moiNaOH

c.z中所有碳原子可能共平面

D.X、Y、Z均易溶于水

4.（2025?滁州一模）某抗菌藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是（）

WrC00H

H

A.分子中C原子的雜化方式有3種

B.Imol該物質(zhì)最多能與6moiH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.Imol該物質(zhì)含有2NA個(gè)手性碳原子

D.該有機(jī)物與鹽酸或氫氧化鈉溶液都能反應(yīng)

5.（2025?南陽(yáng)模擬）荒蔚子是一味草藥，主明目、益精、除水氣，其化學(xué)成分中含有水蘇堿（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

如圖所示），下列有關(guān)水蘇堿的說法錯(cuò)誤的是（）

A.有4種一氯取代物

B.含極性鍵和非極性鍵

C.常溫常壓下，水蘇堿不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

D.Imol水蘇堿含Imol手性碳原子

6.（2025?滁州一模）分子結(jié)構(gòu)修飾在有機(jī)合成中有廣泛的應(yīng)用，我國(guó)高分子科學(xué)家對(duì)聚乙烯進(jìn)行胺化修

飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如圖：下列說法正確的是（）

CH,COO?OOCCH,

33

CH3COOOOCCH3|I|

（H,C）2C—N=N-C（CH3）2（H3C）2C\N^\C（CHJ2

-PCH—CHJ------------------------------>XCH—CHX羋”高分子c

L2」“催化劑L2」n△

高分子b

A.單個(gè)聚乙烯的鏈節(jié)中所有原子可能在一個(gè)平面內(nèi)

B.生成高分子b的反應(yīng)為取代反應(yīng)

C.Imol高分子b中完全水解最多消耗2molNaOH

D.高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好

7.（2025?山西模擬）“點(diǎn)擊化學(xué)”在藥物開發(fā)和生物醫(yī)用材料領(lǐng)域有著重要的作用。圖所示是“點(diǎn)擊化學(xué)”

研究中的一種常用分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。關(guān)于該化合物說法正確的是（）

A.該物質(zhì)的分子式為Ci9H14NO3

B.該分子中C原子有兩種雜化類型

C.該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)

D.相同物質(zhì)的量的該物質(zhì)分別和Na、NaOH充分反應(yīng)，消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量相同

8.（2025?湖北一模）在EY沸石催化下，蔡與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基蔡M和N。

CQ+WH,陪Hf上

蔡M

下列說法正確的是（）

A.M和N互為同系物

B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面

C.蔡的二澳代物有9種

D.N的一澳代物有5種

9.（2025?荷澤一模）從牡丹中提取的丹皮酚可緩解骨關(guān)節(jié)引起的疼痛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于

丹皮酚的說法錯(cuò)誤的是（）

COCH,

A.所有碳原子可能共平面

B.可與澳水發(fā)生取代反應(yīng)

C.可與Na2c03溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

D.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵

10.（2025?湖北二模）奧美拉嗖可用于治療十二指腸潰瘍等疾病，其制備過程中部分轉(zhuǎn)化過程如圖所示。

下列敘述正確的是（）

00

IIII

cC

H'/

MNRW

A.化合物M的分子式為C7H10NO

B.化合物N中的含氧官能團(tuán)有酸鍵、酯基

C.化合物M生成化合物N的反應(yīng)中原子利用率為100%

D.通過流程可知M-N的反應(yīng)是為了保護(hù)氨基

11.（2024秋?邢臺(tái)期末）有機(jī)化合物M是一種食品香料，主要用于配制香水、精油，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所

示。下列敘述正確的是（）

A.M屬于芳香煌

B.M的分子式為CioHi4

C.M可被酸性KMnO4溶液氧化成酮

D.ImolM與ImolBr2反應(yīng)僅能生成2種有機(jī)物

12.（2024秋?和平區(qū)期末）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是（）

V7-C°2>

Y催化劑

化合物1化合物2

A.化合物2分子中的所有原子共平面

B.化合物1與乙醛互為同分異構(gòu)體

C.化合物2分子中含有羥基和酯基

D.化合物1可以用乙烯催化氧化合成，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)的綠色化

13.（2024秋?豐臺(tái)區(qū)期末）由化合物M合成某化工原料P的路線如圖。

OH

0,/Cu

CH3-CH-(2)-OH十*CH

M

下列說法不正確的是（)

A.M可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.每生成ImolN需消耗ImolO2

C.N-*P的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)

D.P分子中存在手性碳原子

14.（2024秋?豐臺(tái)區(qū)期末）線型聚谷氨酸K由谷氨酸（

成。一定條件下，加入交聯(lián)劑M,可將K合成具有優(yōu)良保水性能的高吸水性樹脂N,其結(jié)構(gòu)如圖所示。

下列說法不正確的是（）

A.線型聚谷氨酸K的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)

O+CH2cH20+

B.交聯(lián)劑M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為dd

C.高吸水性樹脂N可以通過水解反應(yīng)得到M和谷氨酸

D.該物質(zhì)優(yōu)良的保水性能與其網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及形成氫鍵有關(guān)

15.（2024秋?大連期末）“張-烯煥環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)

狀化合物，應(yīng)用在許多藥物的創(chuàng)新合成中，如：

下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.①、②互為同分異構(gòu)體

B.①、②中碳原子均采用了三種雜化方式

C.①的紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm-1以上的吸收峰

D.②能發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)

16.（2025?日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式與烯醇式互變異構(gòu)過程如圖所示：

烯醇式酮式下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.通過質(zhì)譜可測(cè)定K分子的相對(duì)分子質(zhì)量

B.通過紅外光譜可測(cè)定K分子的分子式

C.通過紫外光譜可測(cè)定K分子中有無共朝結(jié)構(gòu)

D.通過核磁共振氫譜可測(cè)定K分子中有幾種化學(xué)環(huán)境的氫原子

17.（2025?寧波模擬）由檸檬烯制備生物可降解塑料（Y）的過程如圖。其中X-Y原子利用率為100%。

下列說法不正確的是（）

CHCHrCH-

030°3Qp1。口3。中

H3c人CH?H3c人阻H3c人CH?

檸檬烯X丫

A.檸檬烯與澳的加成產(chǎn)物最多有3種

B.X中有3個(gè)手性碳原子

C.試劑a為CO2,X-Y發(fā)生了縮聚反應(yīng)

D.一定條件下，丫可從線型結(jié)構(gòu)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

18.（2025?煙臺(tái)一模）M與N反應(yīng)可合成某種藥物中間體Go下列說法正確的是（）

0ONH2

CHO

JLJLa[f+2H2O

H2N^Y^NH2+1

7N々0

NH2CHO

H

MNG

A.該反應(yīng)類型是消去反應(yīng)

B.N分子可形成分子間氫鍵

C.一定條件下，G完全水解可得到M和N

D.ImolG與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多反應(yīng)2moiNaOH

19.（2025?日照一模）藥物巴洛沙韋的主要成分M的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.可與酸性KMnO4溶液反應(yīng)

B.含有4種含氧官能團(tuán)

C.可發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)

D.在酸性條件下水解的有機(jī)產(chǎn)物有3種

20.（2024秋?無錫期末）丹參醇是存在于丹參中的一種天然產(chǎn)物。合成丹參醇的部分路線如圖:

下列說法正確的是（）

A.X分子中所有碳原子可能共平面

B.丫與Br2發(fā)生加成反應(yīng)最多可生成3種有機(jī)產(chǎn)物

C.丹參醇能發(fā)生加成、取代、氧化和消去反應(yīng)

D.Y與丹參醇分子中均含有1個(gè)手性碳原子有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與‘性質(zhì)

參考答案與試題解析

—.選擇題（共20小題）

1.（2025?濟(jì)寧模擬）某心腦血管藥物合成的過程中存在以下重要步驟。以下說法錯(cuò)誤的是（）

M

+C^B（°H）2君時(shí)0o

XYZ

A.實(shí)驗(yàn)室可用苯與氯水、鐵粉制備X

B.丫中B原子的雜化方式為sp?

C.Z中所有原子可共平面

D.Z的二氯代物有12種

【答案】A

【分析】A.氯苯用氯氣與苯在鐵粉催化劑作用下反應(yīng)生成;

B.丫中B原子的成鍵電子對(duì)為3,B原子最外層有3個(gè)價(jià)電子，全部成鍵，沒有孤電子對(duì);

C.Z結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上所有原子可以共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)；

【解答】解：A.氯苯用氯氣與苯在鐵粉催化劑作用下反應(yīng)生成，不能用氯水，故A錯(cuò)誤;

B.丫中B原子的成鍵電子對(duì)為3,沒有孤電子對(duì)，雜化方式為sp2,故B正確；

C.Z結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上所有原子可以共面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有原子可共平面，故C正確；

7+4+1=12種，故D正確；

故選：A?

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

2.（2025?濟(jì)寧模擬）組成核酸的基本單元是核甘酸，腺喋吟核昔酸的結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是

A.Imol腺喋吟核甘酸最多消耗2moiNaOH

B.該分子中含有2個(gè)手性碳原子

C.DNA和RNA結(jié)構(gòu)中戊糖不同，堿基不完全相同

D.DNA分子兩條鏈上的堿基通過共價(jià)鍵作用配對(duì)

【答案】C

【分析】A.在堿性條件下，磷酸基團(tuán)會(huì)發(fā)生水解，且磷酸基團(tuán)中的羥基也可以與NaOH反應(yīng);

B.連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

C.DNA的戊糖為脫氧核糖，堿基為：腺喋吟、鳥喋聆、胞喀陡、胸腺喀咤；RNA的戊糖為核糖，堿

基為：腺喋吟、鳥喋吟、胞嚏咤、尿喀咤;

D.DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用配對(duì)。

【解答】解：A.在堿性條件下，磷酸基團(tuán)會(huì)發(fā)生水解，且磷酸基團(tuán)中的羥基也可以與NaOH反應(yīng)，1

個(gè)腺喋吟核甘酸含有1個(gè)磷酸基團(tuán)，則Imol腺喋吟核甘酸最多消耗3molNaOH,故A錯(cuò)誤；

B.連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，如圖中標(biāo)注有“*”的碳原子:

,則該分子中含有4個(gè)手性碳原子，故B錯(cuò)誤;

C.RNA的戊糖為核糖，堿基為：腺喋吟、鳥喋吟、胞喀陡、尿喀咤，DNA的戊糖為脫氧核糖，堿基

為：腺喋吟、鳥噪吟、胞嚏咤、胸腺嚏咤；所以DNA和RNA結(jié)構(gòu)中戊糖不同，堿基不完全相同，故C

正確；

D.DNA分子兩條鏈上的堿基通過氫鍵作用配對(duì)，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

3.（2025?如皋市模擬）某抗凝血作用的藥物Z可用下列反應(yīng)合成。下列說法正確的是（）

B.ImolY與NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗2moiNaOH

C.Z中所有碳原子可能共平面

D.X、Y、Z均易溶于水

【答案】C

【分析】A.苯酚的酸性弱于碳酸，而苯甲酸的酸性強(qiáng)于碳酸;

Qr°Na

與溶液反應(yīng)，生成、"^^COONa、、；

B.ImolYNaOHCH3coONaCH3OH

C.中，所有碳原子包含在苯環(huán)所在平面、乙烯所在平面內(nèi);

D.X分子中含有羥基、竣基兩個(gè)親水基，易溶于水。

【解答】解：A.苯酚的酸性弱于碳酸，而苯甲酸的酸性強(qiáng)于碳酸，所以X與NaHCO3溶液反應(yīng)可以生

0HONa

COONa,但不能生成COONa,故A錯(cuò)誤;

ONa

COONa、CH3coONa、CH3OH,最多消耗3moiNaOH,

故B錯(cuò)誤;a

中，所有碳原子包含在苯環(huán)所在平面、乙烯所在平面內(nèi)，兩平面共用兩

個(gè)碳原子，則所有碳原子可能共平面，故C正確;

D.Y、Z分子中所含的基團(tuán)均難溶于水，X分子中含有羥基、竣基兩個(gè)親水基，易溶于水，則Y、Z

難溶于水，故D錯(cuò)誤;

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，側(cè)重考查學(xué)生有機(jī)基礎(chǔ)知識(shí)的掌握情況，試題難度中等。

4.（2025?滁州一模）某抗菌藥物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該物質(zhì)說法正確的是（）

A.分子中C原子的雜化方式有3種

B.Imol該物質(zhì)最多能與6m0IH2發(fā)生加成反應(yīng)

C.Imol該物質(zhì)含有2NA個(gè)手性碳原子

D.該有機(jī)物與鹽酸或氫氧化鈉溶液都能反應(yīng)

【答案】D

【分析】A.苯環(huán)及連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化;

B.苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，跋基、碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)；

C.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

D.竣基能與NaOH反應(yīng)，氮原子能和稀鹽酸反應(yīng)。

【解答】解：A.分子中苯環(huán)及連接雙鍵的碳原子采用sp2雜化，飽和碳原子采用sp3雜化，所以碳原

子有2種雜化方式，故A錯(cuò)誤；

B.苯環(huán)和氫氣以1：3發(fā)生加成反應(yīng)，鍛基、碳碳雙鍵和氫氣以1：1發(fā)生加成反應(yīng)，Imol該物質(zhì)最多

消耗5moi氫氣，故B錯(cuò)誤；

C.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，根據(jù)圖知，該分子中含有1個(gè)手性碳原子，所

以Imol該物質(zhì)中含有NA個(gè)手性碳原子，故C錯(cuò)誤；

D.分子中的竣基能與NaOH反應(yīng)，氮原子能和稀鹽酸反應(yīng)，故D正確；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)、原子共平面的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

5.（2025?南陽(yáng)模擬）荒蔚子是一味草藥，主明目、益精、除水氣，其化學(xué)成分中含有水蘇堿（結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

如圖所示），下列有關(guān)水蘇堿的說法錯(cuò)誤的是（）

A.有4種一氯取代物

B.含極性鍵和非極性鍵

C.常溫常壓下，水蘇堿不能與H2發(fā)生加成反應(yīng)

D.Imol水蘇堿含Imol手性碳原子

【答案】A

【分析】A.煌基上含有幾種氫原子，其一氯代物就有幾種；

B.不同非金屬元素的原子之間易形成極性鍵，同種非金屬元素的原子之間易形成非極性鍵；

C.常溫常壓下，水蘇堿中沒有和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)；

D.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子。

【解答】解：A.炫基上含有5種氫原子，其一氯代物有5種，故A錯(cuò)誤；

B.不同非金屬元素的原子之間易形成極性鍵，同種非金屬元素的原子之間易形成非極性鍵，該分子中

含有極性鍵c—H、c—N、C=O、o—H、c—O極性鍵，含有c—C非極性鍵，故B正確；

C.常溫常壓下，水蘇堿中沒有和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)，不和氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；

D.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，該分子中連接竣基的碳原子為手性碳原子，故

D正確；

故選：Ao

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

6.（2025?滁州一模）分子結(jié)構(gòu)修飾在有機(jī)合成中有廣泛的應(yīng)用，我國(guó)高分子科學(xué)家對(duì)聚乙烯進(jìn)行胺化修

飾，并進(jìn)一步制備新材料，合成路線如圖：下列說法正確的是（）

CH,COO早OOCCH,

33

CH3co0OOCCH3|I|

CCH

（H3C）2C—N=N-C（CH,）2（H3C）2C\N^\（3）2

-PCH—CHJ------------------------------>XCH—CHX雙”高分子,

L2」n催化劑L2」n△

高分子b

A.單個(gè)聚乙烯的鏈節(jié)中所有原子可能在一個(gè)平面內(nèi)

B.生成高分子b的反應(yīng)為取代反應(yīng)

C.Imol高分子b中完全水解最多消耗2moiNaOH

D.高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好

【答案】D

【分析】A.單個(gè)聚乙烯的鏈節(jié)中碳原子都采用sp3雜化，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)；

B.聚乙烯和a發(fā)生加成反應(yīng)生成高分子b；

C.Imol高分子b完全水解生成2nmol竣基，竣基和NaOH以1：1反應(yīng)；

H0『0H

D.高分子b堿性條件下水解生成高分子c為《弭一H±o

【解答】解：A.單個(gè)聚乙烯的鏈節(jié)中碳原子都采用sp3雜化，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，所以單個(gè)聚乙烯

的鏈節(jié)中所有原子一定不在同一平面內(nèi)，故A錯(cuò)誤；

B.聚乙烯和a發(fā)生加成反應(yīng)生成高分子b,該反應(yīng)為加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C.Imol高分子b完全水解生成2nmol竣基，竣基和NaOH以1：1反應(yīng)，Imol高分子b中完全水解最

多消耗2nmolNaOH,故C錯(cuò)誤；

HOHOH

好」H士

D.高分子b堿性條件下水解生成高分子c為c中醇羥基屬于親水基，聚

乙烯中不含親水基，所以高分子c的水溶性比聚乙烯的水溶性好，故D正確;

故選：Do

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)、原子共平面的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

7.（2025?山西模擬）“點(diǎn)擊化學(xué)”在藥物開發(fā)和生物醫(yī)用材料領(lǐng)域有著重要的作用。圖所示是“點(diǎn)擊化學(xué)”

研究中的一種常用分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。關(guān)于該化合物說法正確的是（）

A.該物質(zhì)的分子式為Ci9H"NO3

B.該分子中C原子有兩種雜化類型

C.該物質(zhì)在一定條件下能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)

D.相同物質(zhì)的量的該物質(zhì)分別和Na、NaOH充分反應(yīng)，消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量相同

【答案】C

【分析】A.分子含有15個(gè)氫原子；

B.分子中碳原子采取sp、sp2、sp3雜化；

c.分子含有苯環(huán)、碳碳三鍵、酰胺基與竣基；

D.分子中竣基能與鈉反應(yīng)，氫氧化鈉與竣基、酰胺基反應(yīng)。

【解答】解：A.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子含有19個(gè)碳原子、15個(gè)氫原子、1個(gè)氮原子、3個(gè)氧原子，其

分子式為Ci9H15NO3,故A錯(cuò)誤；

B.分子中碳碳三鍵中碳原子采取sp雜化，苯環(huán)、酰胺基、竣基中碳原子采取sp2雜化，飽和碳原子采

取sp3雜化，原子有三種雜化類型，故B錯(cuò)誤；

C.分子含有苯環(huán)、碳碳三鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，與氫氣的加成反應(yīng)屬于還原反應(yīng)，碳碳三鍵可以發(fā)

生氧化反應(yīng)，含有酰胺基與竣基，可以發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；

D.分子中1個(gè)竣基能與鈉反應(yīng)，Imol有機(jī)物消耗ImolNa,分子中1個(gè)竣基、1個(gè)酰胺基與氫氧化鈉

反應(yīng)，Imol有機(jī)物消耗2moiNaOH,消耗Na、NaOH的物質(zhì)的量不相同，故D錯(cuò)誤；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，理解酰胺基與堿反應(yīng)原

理，題目側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。

8.（2025?湖北一模）在EY沸石催化下，蔡與丙烯反應(yīng)主要生成二異丙基蔡M和N。

CQ+哈i富川及Qy/,

蔡M

下列說法正確的是（）

A.M和N互為同系物

B.M分子中最多有12個(gè)碳原子共平面

C.蔡的二澳代物有9種

D.N的一澳代物有5種

【答案】D

【分析】A.M和N的分子式相同；

B.秦環(huán)及其連接的原子是平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使一CH（CH3）2中1個(gè)甲基碳原子處于平面內(nèi)；

C.根據(jù)“定一移一”法，先確第一個(gè)澳原子位置，再確定另一個(gè)澳原子位置；

D.N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子。

【解答】解：A.M和N均屬于二異丙基蔡，兩者分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故A錯(cuò)

誤；

B.蔡環(huán)及其連接的原子是平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使一CH（CH3）2中1個(gè)甲基碳原子處于平面內(nèi)，

M分子中最多有14個(gè)碳原子共平面，故B錯(cuò)誤；

C.蔡分子中有8個(gè)H原子，但是只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的H原子（aa分別用a、0表

示），若先取代1個(gè)a位置的H,則取代另一個(gè)H的位置有7個(gè)；若先取代1個(gè)0位置的H,然后再取

代其他B位置的H有3種，則蔡的二澳代物有10種，故C錯(cuò)誤；

D.N分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，因此其一澳代物有5種，故D正確；

故選：D。

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，掌握同分異構(gòu)體的書寫方法，根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的

平面形、乙快直線形理解共面與共線問題，題目側(cè)重考查學(xué)生分析能力、靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。

9.（2025?荷澤一模）從牡丹中提取的丹皮酚可緩解骨關(guān)節(jié)引起的疼痛，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于

丹皮酚的說法錯(cuò)誤的是（）

A.所有碳原子可能共平面

B.可與濱水發(fā)生取代反應(yīng)

C.可與Na2c03溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2

D.可形成分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵

【答案】C

【分析】A.苯環(huán)及其連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使甲基中碳原子處于平面內(nèi)；

B.含有酚羥基，且酚羥基的鄰位或?qū)?yīng)有氫原子；

C.皴基、酸鍵不能與碳酸鈉反應(yīng)，酚羥基的酸性比碳酸弱；

D.含有酚羥基與猷基與醛鍵。

【解答】解：A.苯環(huán)及其連接的原子為平面結(jié)構(gòu)，旋轉(zhuǎn)單鍵可以使甲基中碳原子處于平面內(nèi)，分子中

所有碳原子可能共平面，故A正確；

B.含有酚羥基，且酚羥基的鄰位或?qū)?yīng)有氫原子，可與濱水發(fā)生取代反應(yīng)，故B正確；

C.跋基、叫鍵不能與碳酸鈉反應(yīng)，酚羥基的酸性比碳酸弱，不能與碳酸鈉反應(yīng)生成CO2,故C錯(cuò)誤;

D.含有酚羥基，可以形成分子間氫鍵，還含有堤基與酸鍵，側(cè)鏈位置適合，可以形成分子內(nèi)氫鍵，故

D正確；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意酚與澳取代反應(yīng)定

位規(guī)律，根據(jù)甲烷的四面體、乙烯與苯的平面形、乙快直線形理解共面與共線問題。

10.（2025?湖北二模）奧美拉噗可用于治療十二指腸潰瘍等疾病，其制備過程中部分轉(zhuǎn)化過程如圖所示。

下列敘述正確的是（）

OCH,OCH.

0cH3OCH3

硝化NaOH還愿人

NO,NH

22

NH3NHNH

NH2

CH-CCH-C

MNRW

A.化合物M的分子式為C7H10NO

B.化合物N中的含氧官能團(tuán)有醒鍵、酯基

C.化合物M生成化合物N的反應(yīng)中原子利用率為100%

D.通過流程可知M-N的反應(yīng)是為了保護(hù)氨基

【答案】D

【分析】A.根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其分子中含有9個(gè)氧原子;

B.觀察結(jié)構(gòu)可知，N中含氧官能團(tuán)有酸鍵、酰胺基；

00

IIII

C.M與H3C-C-O-C-CH3發(fā)生取代反應(yīng)生成N和CH3coOH；

D.苯胺易被氧化，M-N消除氨基，然后發(fā)生硝化反應(yīng)，最后再還原得到氨基，防止氨基被氧化。

【解答】解：A.根據(jù)M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知其分子式為C7H9NO,故A錯(cuò)誤；

B.觀察結(jié)構(gòu)可知，N分子不含酯基，含有的含氧官能團(tuán)有酸鍵、酰胺基，故B錯(cuò)誤;

00

IIII

C.M與H3C-C-0-C-CH3發(fā)生取代反應(yīng)生成N和CH3COOH,反應(yīng)中原子利用率不是100%,故C

錯(cuò)誤；

D.苯胺易被氧化，M-N消除氨基，然后發(fā)生硝化反應(yīng)，最后再還原得到氨基，可知M-N是為了保

護(hù)氨基，防止被氧化，故D正確；

故選：Do

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，題目側(cè)重考查學(xué)生分析

能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力。

11.（2024秋?邢臺(tái)期末）有機(jī)化合物M是一種食品香料，主要用于配制香水、精油，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所

示。下列敘述正確的是（）

A.M屬于芳香烽

B.M的分子式為C10H14

C.M可被酸性KMnO4溶液氧化成酮

D.ImolM與ImolBr2反應(yīng)僅能生成2種有機(jī)物

【答案】C

【分析】A.根據(jù)不含有苯環(huán)不屬于芳香煌進(jìn)行分析；

B.根據(jù)M的分子式進(jìn)行分析；

C.根據(jù)M含有不飽和鍵，進(jìn)行分析；

D.根據(jù)ImolM含有2moi碳碳雙鍵進(jìn)行分析。

【解答】解：A.M中不含有苯環(huán)，所以M不屬于芳香燒，故A錯(cuò)誤；

B.M的分子式為CIOH16,故B錯(cuò)誤；

C.M含有不飽和鍵，故M能被酸性高鎬酸鉀溶液氧化成酮，故C正確；

D.ImolM含有2moic=C,M能與Br2反應(yīng)能生成4種有機(jī)物（1,2加成、3,4加成、1,4加成、

全加成），故D錯(cuò)誤；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題主要考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)等，注意完成此題，可以從題干中抽取有用的信息，結(jié)合已

有的知識(shí)進(jìn)行解題。

12.（2024秋?和平區(qū)期末）一種實(shí)現(xiàn)二氧化碳固定及再利用的反應(yīng)如下：下列敘述正確的是（）

化合物1化合物2

A.化合物2分子中的所有原子共平面

B.化合物1與乙醛互為同分異構(gòu)體

C.化合物2分子中含有羥基和酯基

D.化合物1可以用乙烯催化氧化合成，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)的綠色化

【答案】D

【分析】A.化合物2中飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面；

B.化合物1和乙醛的分子式不同；

C.化合物2分子中含有酯基；

D.乙烯發(fā)生催化氧化生成化合物1。

【解答】解：A.化合物2中飽和碳原子具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，所

以該分子中所有原子一定不共平面，故A錯(cuò)誤；

B.化合物1和乙醛的分子式不同，二者不互為同分異構(gòu)體，故B錯(cuò)誤；

C.化合物2分子中含有酯基，不含羥基，故C錯(cuò)誤；

D.乙烯發(fā)生催化氧化生成化合物1,只有一種產(chǎn)物，所以實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)的綠色化，故D正確；

故選：D?

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確原子共平面的

判斷方法、同分異構(gòu)體的概念、官能團(tuán)和性質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

13.（2024秋?豐臺(tái)區(qū)期末）由化合物M合成某化工原料P的路線如圖。

0H

9Ho/cu?OH-內(nèi)

2

CH-CH<>OHa>CH3dO。->LX0

MNp

下列說法不正確的是（）

A.M可以使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.每生成ImolN需消耗Imol02

C.N-P的反應(yīng)類型為加成反應(yīng)

D.P分子中存在手性碳原子

【答案】C

【分析】A.M分子中羥基連接的碳原子上含有氫原子，能被酸性高錦酸鉀溶液氧化；

B.M分子脫去4個(gè)H原子生成N,脫去的氫原子與02中氧原子結(jié)合生成H2O；

C.N生成P的反應(yīng)不是加成反應(yīng)；

D.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子。

【解答】解：A.M分子中羥基連接的碳原子上含有氫原子，能被酸性高銃酸鉀溶液氧化而使酸性高銃

酸鉀溶液褪色，故A正確；

B.M分子脫去4個(gè)H原子生成N,脫去的氫原子與02中氧原子結(jié)合生成H20,所以每生成ImolN

需消耗ImolO2,故B正確；

C.N生成P的反應(yīng)不是加成反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，P分子中連接醇羥基的碳原子為手性碳原子，

故D正確；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

14.（2024秋?豐臺(tái)區(qū)期末）線型聚谷氨酸K由谷氨酸（）通過縮聚反應(yīng)生

成。一定條件下，加入交聯(lián)劑M,可將K合成具有優(yōu)良保水性能的高吸水性樹脂N,其結(jié)構(gòu)如圖所示。

下列說法不正確的是（）

A.線型聚谷氨酸K的重復(fù)單元中有兩種官能團(tuán)

Y^CH2O4CH-CH2O^,CH2

B.交聯(lián)劑M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

C.高吸水性樹脂N可以通過水解反應(yīng)得到M和谷氨酸

D.該物質(zhì)優(yōu)良的保水性能與其網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)及形成氫鍵有關(guān)

【答案】c

【分析】A.線型聚谷氨酸K的重復(fù)單元為

B.線型聚谷氨酸K中的竣基與交聯(lián)劑M發(fā)生已知中開環(huán)加成生成高吸水性樹脂N；

H/OW(CH9cH弋H

1l

C.高吸水性樹脂N可以通過水解反應(yīng)得到谷氨酸和

D.水分子可以在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)空隙中與羥基、竣基等形成氫鍵。

【解答】解：A.線型聚谷氨酸K的重復(fù)單元為,含有較基、酰胺基兩種官能團(tuán)，故A正確;

B.線型聚谷氨酸K中的竣基與交聯(lián)劑M發(fā)生已知中開環(huán)加成生成高吸水性樹脂N,對(duì)比結(jié)構(gòu)可知，

交聯(lián)劑M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H8,故B正確；

C.高吸水性樹脂N可以通過水解反應(yīng)得到谷氨酸和4cHp「g011弋:,沒有

VT-CHi-O（CH.-CH-11r7

bL丁Z,H生成，故C錯(cuò)誤；

D.水分子可以在網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)空隙中與羥基、竣基等形成氫鍵，該物質(zhì)優(yōu)良的保水性能，故D正確；

故選：Co

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，涉及高聚物，關(guān)鍵是理解形成高聚物的反應(yīng)原理，題目側(cè)重考

查學(xué)生分析推理能力、靈活運(yùn)用知識(shí)的能力。

15.（2024秋?大連期末）“張-烯快環(huán)異構(gòu)化反應(yīng)”被《NameReactions》收錄。該反應(yīng)可高效構(gòu)筑五元環(huán)

狀化合物，應(yīng)用在許多藥物的創(chuàng)新合成中，如：

|^^°H銬催化劑、＜Y

0人00

①②

下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.①、②互為同分異構(gòu)體

B.①、②中碳原子均采用了三種雜化方式

C.①的紅外光譜中出現(xiàn)了3000cm"以上的吸收峰

D.②能發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)

【答案】B

【分析】A.分子式相同、結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體；

B.②中碳原子有sp2、sp3兩種雜化方式；

C.紅外光譜中羥基在3000cm「i以上有吸收峰；

D.②含有碳碳雙鍵、酯基與醛基。

【解答】解：A.①、②分子式相同，二者含有的官能團(tuán)種類不同、碳骨架不同，二者互為同分異構(gòu)體,

故A正確；

B.①分子中碳碳三鍵中碳原子采取sp雜化，雙鍵中碳原子采取sp2雜化，飽和碳原子采取sp3雜化,

而②中碳原子只有sp2、sp3兩種雜化方式，故B錯(cuò)誤；

C.該有機(jī)物中含有羥基，紅外光譜中會(huì)出現(xiàn)了3000cm-以上的吸收峰，故C正確；

D.②含有碳碳雙鍵、醛基，可以發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有酯基，可以發(fā)生水解反應(yīng)，故D正確；

故選：B?

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)與轉(zhuǎn)化，注意對(duì)常用化學(xué)譜圖的

掌握，側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查，題目難度不大。

16.（2025?日照一模）乙酰乙酸乙酯（K）的酮式與烯醇式互變異構(gòu)過程如圖所示：

烯醇式酮式下列說法錯(cuò)誤的是（）

A.通過質(zhì)譜可測(cè)定K分子的相對(duì)分子質(zhì)量

B.通過紅外光譜可測(cè)定K分子的分子式

C.通過紫外光譜可測(cè)定K分子中有無共輾結(jié)構(gòu)

D.通過核磁共振氫譜可測(cè)定K分子中有幾種化學(xué)環(huán)境的氫原子

【答案】B

【分析】A.質(zhì)譜法測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量；

B.紅外光譜測(cè)定有機(jī)物的化學(xué)鍵；

C.紫外吸收光譜主要的研究對(duì)象為含共軌結(jié)構(gòu)的有機(jī)物；

D.核磁共振氫譜測(cè)定氫原子的種類。

【解答】解：A.質(zhì)譜法測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，所以通過質(zhì)譜可測(cè)定K分子的相對(duì)分子質(zhì)量，故

A正確；

B.紅外光譜測(cè)定有機(jī)物的化學(xué)鍵，所以通過紅外光譜可測(cè)定K分子中的化學(xué)鍵，不能測(cè)定K的分子

式，故B錯(cuò)誤；

C.紫外吸收光譜主要的研究對(duì)象為含共軟結(jié)構(gòu)的有機(jī)物，所以通過紫外光譜可以測(cè)知有機(jī)物所含的共

軌結(jié)構(gòu)，故C正確；

D.核磁共振氫譜測(cè)定氫原子的種類,所以通過核磁共振氫譜可測(cè)定K分子中有幾種化學(xué)環(huán)境的氫原子,

故D正確；

故選：Bo

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確質(zhì)譜法、紅外

光譜、紫外光譜、核磁共振氫譜的用途是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

17.（2025?寧波模擬）由檸檬烯制備生物可降解塑料（Y）的過程如圖。其中X-Y原子利用率為100%。

下列說法不正確的是（）

檸檬烯X丫

A.檸檬烯與澳的加成產(chǎn)物最多有3種

B.X中有3個(gè)手性碳原子

C.試劑a為C02,X-Y發(fā)生了縮聚反應(yīng)

D.一定條件下，丫可從線型結(jié)構(gòu)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)

【答案】C

【分析】A.檸檬烯和澳發(fā)生加成反應(yīng)，可能是一個(gè)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，也可能是兩個(gè)碳碳雙鍵都

發(fā)生加成反應(yīng)；

B.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子；

C.X和CO2發(fā)生加聚反應(yīng)生成Y；

D.丫中碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)。

【解答】解：A.檸檬烯和澳發(fā)生加成反應(yīng)，可能是一個(gè)碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，有2種產(chǎn)物，也可能

是兩個(gè)碳碳雙鍵都發(fā)生加成反應(yīng)，有1種產(chǎn)物，所以最多有3種加成產(chǎn)物，故A正確；

B.連接4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，X中環(huán)上連接支鏈的碳原子都是手性碳原子,

有3個(gè)手性碳原子，故B正確；

C.X和C02發(fā)生加聚反應(yīng)生成Y,反應(yīng)類型是加聚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；

D.丫中碳碳雙鍵能發(fā)生加聚反應(yīng)，所以一定條件下，丫可從線型結(jié)構(gòu)變?yōu)榫W(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，故D正確；

故選：C=

【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，側(cè)重考查分析、判斷及知識(shí)綜合運(yùn)用能力，明確官能團(tuán)及其性

質(zhì)的關(guān)系、手性碳原子的判斷方法是解本題關(guān)鍵，題目難度不大。

18.（2025?煙臺(tái)一模）M與N反應(yīng)可合成某種藥物中間體Go下列說法正確的是（）

00NH2

JLJLCHO