高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1四川省樂山市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題第Ⅰ卷一、選擇題（每小題2分，共20小題，40分，每個(gè)小題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)）1.果蠅體細(xì)胞含有8條染色體，下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞增殖的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.在間期，中心粒倍增，核DNA分子經(jīng)過復(fù)制成為16個(gè)B.在前期，每條染色體有2條染色單體和2個(gè)DNA分子C.在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，易于觀察染色體D.在后期，著絲粒分裂，核DNA加倍，每條染色體有1個(gè)DNA分子【答案】D【詳析】A、在間期，中心粒倍增，DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成，核DNA分子經(jīng)過復(fù)制成為16個(gè)，A正確；B、間期染色體已經(jīng)復(fù)制，故在前期每條染色體由2條染色單體組成，含2個(gè)核DNA分子，B正確；C、在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，此時(shí)染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，易于觀察染色體，C正確；D、有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成子染色體，染色單體數(shù)為0，染色體數(shù)目加倍，由8條變成16條，但DNA數(shù)目不變，每條染色體有1個(gè)DNA分子，D錯(cuò)誤。故選D。2.以下關(guān)于細(xì)胞分化和細(xì)胞全能性的敘述，正確的是（）A.已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性B.細(xì)胞分化使各種細(xì)胞器的功能趨向多樣化C.皮膚與肝臟細(xì)胞功能不同是因?yàn)樗幕虿煌珼.胰島B細(xì)胞進(jìn)行ATP合成，說明該細(xì)胞已經(jīng)分化【答案】A〖祥解〗細(xì)胞分化和細(xì)胞全能性的比較細(xì)胞分化細(xì)胞全能性原理細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)細(xì)胞含有本物種全套遺傳信息結(jié)果形成形態(tài)、大小、功能不同的組織和器官形成新的個(gè)體大小比較細(xì)胞分化程度有高低之分，如體細(xì)胞＞生殖細(xì)胞＞受精卵細(xì)胞全能性大小：受精卵＞生殖細(xì)胞＞體細(xì)胞；植物細(xì)胞＞動(dòng)物細(xì)胞關(guān)系①兩者的遺傳物質(zhì)都不發(fā)生變化；②一般來說，細(xì)胞的分化程度越高，全能性越難以表達(dá)【詳析】A、細(xì)胞的全能性指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性?？寺?dòng)物的成功獲得是將體細(xì)胞移植到去核的卵細(xì)胞中培育成的，這說明已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，A正確；B、細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高生物體各種生理功能的效率，B錯(cuò)誤；C、皮膚與肝臟細(xì)胞是同一個(gè)體的不同細(xì)胞，所含基因一般是相同的，功能不同是因?yàn)榧?xì)胞中的基因選擇性表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、所有活細(xì)胞都能合成ATP，因此胰島B細(xì)胞進(jìn)行ATP合成，不能說明該細(xì)胞已經(jīng)分化，D錯(cuò)誤。故選A。3.下列有關(guān)人體細(xì)胞衰老和死亡的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.衰老的細(xì)胞會(huì)萎縮，細(xì)胞核體積增大B.細(xì)胞凋亡不會(huì)發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中C.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞分化過程中都有基因選擇性表達(dá)D.癌癥病人化療時(shí)的白細(xì)胞大量死亡屬于細(xì)胞壞死【答案】B〖祥解〗衰老細(xì)胞的特征：細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；有些酶的活性降低；呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！驹斘觥緼、衰老的細(xì)胞會(huì)萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，A正確；B、細(xì)胞凋亡發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的各個(gè)階段中，也發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中，如胎兒手的發(fā)育過程中蹼的消失，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞分化都是受基因控制的，過程中都有基因選擇性表達(dá)，C正確；D、化學(xué)藥物會(huì)導(dǎo)致大量白細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死，D正確。故選B。4.淺淺的小酒窩，笑起來像花兒一樣美。酒窩是由人類常染色體的單基因控制的性狀，屬于顯性性狀。甲、乙分別是有、無酒窩的男性，丙、丁分別是有、無酒窩的女性。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是（）A.若甲與丙結(jié)婚，生出的孩子一定都有酒窩B.若乙與丁結(jié)婚，生出的孩子一定都無酒窩C.若乙與丙結(jié)婚，孩子有酒窩的概率為50%D.若甲與丁結(jié)婚，孩子有酒窩的概率為50%【答案】B〖祥解〗結(jié)合題意分析可知，酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則有酒窩為AA和Aa，無酒窩為aa，據(jù)此分析作答。【詳析】A、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，結(jié)合題意可知，甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa，若兩者均為Aa，則生出的孩子基因型可能為aa，表現(xiàn)為無酒窩，A錯(cuò)誤；B、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙為無酒窩男性，基因型為aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，兩者結(jié)婚，生出的孩子基因型均為aa，表現(xiàn)為無酒窩，B正確；C、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙為無酒窩男性，基因型為aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa。兩者婚配，若女性基因型為AA，則生出的孩子均為有酒窩；若女性基因型為Aa，則生出的孩子有酒窩的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，生出一個(gè)無酒窩的男孩aa，則甲的基因型只能為Aa，是雜合子，D錯(cuò)誤。故選B。5.某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，則F1有3種基因型B.若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體【答案】C〖祥解〗由題干信息可知，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對應(yīng)毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據(jù)此分析?！驹斘觥緼、若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體，D正確。故選C。6.純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯(cuò)誤的是（）A.控制眼色的基因位于X染色體上B.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律C.F2雌果蠅中有4種基因型4種表現(xiàn)型D.F2白眼殘翅間交配，子代基因型2種【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、純合親本白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，且紅眼為顯性，說明子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，A正確；B、A項(xiàng)分析可知，控制眼色的基因于X染色體上；純合親本長翅雌蠅與殘翅雄蠅雜交，F(xiàn)1雌性和雄性均為長翅，說明翅型表型與性別無關(guān)，且長翅為顯性，則控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，B正確；C、根據(jù)A項(xiàng)和B項(xiàng)分析，若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb（產(chǎn)生配子為AXB、AXb、aXB、aXb）、雄性個(gè)體的基因型為AaXbY（產(chǎn)生的配子為AXb、aXb、AY、aY），則F2雌果蠅基因型為AAXBXb、2AaXBXb、AAXbXb、2AaXbXb、aaXBXb、aaXbXb，即有6種基因型4種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；D、由C項(xiàng)分析可知，F(xiàn)2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果為aaXbXb、aaXbY，即子代基因型2種，D正確。故選C。7.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂和受精作用都與后代遺傳的多樣性有關(guān)B.受精卵中的染色體一半來自母方，一半來自父方C.姐妹染色單體間的片段互換產(chǎn)生種類多樣的配子D.減數(shù)分裂和受精作用對遺傳穩(wěn)定性都有重要意義【答案】C【詳析】A、在有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，A正確；B、受精作用使受精卵中染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定，其中有一半染色體來自精子（父方），一半來自母方（卵細(xì)胞），B正確；C、同源染色體的非姐妹染色單體間的片段互換能產(chǎn)生種類多樣的配子，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選C。8.關(guān)于某二倍體哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)第一次分裂同源染色體分離的同時(shí)伴隨著著絲粒分裂B.有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離C.一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂，它們?nèi)旧w復(fù)制次數(shù)相同D.有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的中期染色體都排在赤道板上【答案】A【詳析】A、著絲粒分裂，染色單體分離發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，非同源染色體自由組合，但著絲粒不分裂，A錯(cuò)誤；B、有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲粒分裂，染色單體分離，B正確;C、無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂，染色體僅復(fù)制一次，C正確；D、有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體的著絲粒都整齊排列在赤道板上，D正確。故選A。9.如圖是人類性染色體的模式圖。Ⅱ區(qū)段為同源區(qū)，即性染色體的同源部分，該部分基因在兩條染色體上均有；Ⅰ、Ⅲ區(qū)段為非同源區(qū)，即Y和X染色體分別特有的片段。通常情況下，下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上B.三個(gè)區(qū)段都含有多個(gè)基因，但并不是都成對存在C.性染色體上的基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律D.Ⅱ區(qū)段上基因控制的性狀的遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)【答案】C〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳?！驹斘觥緼、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體上有很多基因，呈線性排列，A正確；B、三個(gè)區(qū)段都含有多個(gè)基因，但并不是都成對存在，比如Y染色體上含有Ⅱ區(qū)段全部基因?qū)?yīng)的等位基因，Y染色體上不含有Ⅲ區(qū)段對應(yīng)的基因，B正確；C、性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾遺傳定律，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ區(qū)段上基因控制的性狀的遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)，如XbXb、XBYb雜交，后代雌雄性狀有差異，D正確。故選C。10.下圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)分析正確的是（）A.該病可能屬于常染色體隱性遺傳病也可是X染色體顯性遺傳病B.若Ⅰ2攜帶致病基因，Ⅱ3和患病男性婚配，子代患病概率為1/3C.若Ⅰ2不攜帶致病基因，Ⅰ1和Ⅰ2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8D.若Ⅰ2不攜帶致病基因，Ⅱ3的體細(xì)胞含該致病基因的概率為2/3【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：無病的雙親生出了患病的兒子，故該病肯定是隱性遺傳病?！驹斘觥緼、Ⅰ1和Ⅰ1表現(xiàn)正常，卻生出了患病的兒子Ⅱ4，因此該病的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、若Ⅰ2攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅱ3的基因型可表示為AA或Aa，二者的比例為1：2，該個(gè)體與患病男性（aa）婚配，子代患病概率為2/3×1/2=1/3，B正確；C、若Ⅰ2不攜帶致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可表示為XAXa、XAY，顯然二者再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4，C錯(cuò)誤；D、由C項(xiàng)可知，若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為XAXa、XAY，則Ⅱ3的基因型為XAXA或XAXa，二者的比例為1：1，可見Ⅱ3的體細(xì)胞含該病的致病基因概率為1/2×1/2=1/4，D錯(cuò)誤。故選B。11.關(guān)于赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)所用的細(xì)菌是大腸桿菌B.該實(shí)驗(yàn)采用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)C.該實(shí)驗(yàn)表明DNA是主要遺傳物質(zhì)D.該實(shí)驗(yàn)表明病毒蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌【答案】C〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記大腸桿菌，獲得被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌，再用被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，獲得被35S或32P標(biāo)記的噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?！驹斘觥緼、T2噬菌體是專門侵染大腸桿菌的DNA病毒，該實(shí)驗(yàn)所用的細(xì)菌是大腸桿菌，A正確；B、運(yùn)用同位素標(biāo)記特定物質(zhì)，可以追蹤物質(zhì)的去向，該實(shí)驗(yàn)采用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，B正確；C、該實(shí)驗(yàn)表明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)驗(yàn)分別用35S、32P標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼、DNA，分別去浸染細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明噬菌體蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌，而噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌，D正確。故選C。12.某14N的DNA分子共有1000個(gè)堿基，其中腺嘌呤占30%。若該DNA分子以含15N標(biāo)記的四種游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心，得到結(jié)果如圖甲；如果將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，則得到結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析正確的是（）A.甲試管中X帶與Y帶的DNA分子數(shù)之比為1︰4B.W帶15N脫氧核苷酸鏈來自6個(gè)完整的DNA分子C.X帶中的DNA分子含有氫鍵數(shù)目一共是2600個(gè)D.Y帶中含15N標(biāo)記的鳥嘌呤脫氧核苷酸共1200個(gè)【答案】D〖祥解〗DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制，研究該復(fù)制方式用到同位素標(biāo)記法?！驹斘觥緼、DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，該DNA分子用含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，產(chǎn)生的8個(gè)DNA分子中均含15N標(biāo)記，其中X帶是中帶，為兩條14N/15N的DNA，Y帶是重帶，為6條15N/15N的DNA，比值為1:3，A錯(cuò)誤；B、W帶15N脫氧核苷酸鏈一共14條，其中有12條來自6個(gè)完整的DNA分子，B錯(cuò)誤；C、DNA分子共有1000個(gè)堿基，其中腺嘌呤占30%，則胞嘧啶占20%，所以腺嘌呤組成的堿基對共300個(gè)，胞嘧啶組成的堿基對共200個(gè)，一條DNA有氫鍵數(shù)目300×2+200×3=1200個(gè)，X帶中有2條DNA，所以氫鍵數(shù)目為1200×2=2400個(gè)，C錯(cuò)誤；D、DNA分子共有1000個(gè)堿基，其中腺嘌呤占30%，則鳥嘌呤占20%，一個(gè)DNA有200個(gè)鳥嘌呤，Y帶為6條15N/15N的DNA，Y帶中含15N標(biāo)記的鳥嘌呤脫氧核苷酸共200×6=1200個(gè)，D正確。故選D。13.DNA分子雜交技術(shù)可以用來比較不同種生物DNA分子的差異。如圖是DNA分子雜交過程示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子雜交技術(shù)利用了堿基互補(bǔ)配對原則B.單鏈區(qū)形成的原因是a、b鏈堿基種類不同C.連接DNA分子兩條單鏈之間的化學(xué)鍵是氫鍵D.雜合雙鏈區(qū)比例越大，兩種生物DNA差異越小【答案】B〖祥解〗DNA分子雜交技術(shù)可以用來比較不同種生物DNA分子的差異。當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)，在沒有互補(bǔ)的堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈?！驹斘觥緼、當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)，因此DNA分子雜交技術(shù)利用了堿基互補(bǔ)配對原則，A正確；B、游離單鏈區(qū)的兩條單鏈DNA的堿基序列沒有形成雙鏈結(jié)構(gòu)，是因?yàn)槠鋲A基序列不能進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，不是種類不同，B錯(cuò)誤；C、DNA分子的兩條單鏈通過堿基對之間形成的氫鍵連接在一起，C正確；D、雜合雙鏈區(qū)比例越大，說明能發(fā)生堿基互補(bǔ)的堿基序列越多，進(jìn)而說明兩種生物DNA差異越小，D正確。故選B。14.雙鏈DNA（DNA片段1），在復(fù)制過程解旋時(shí)，經(jīng)誘變處理獲得DNA片段2，DNA片段2經(jīng)過復(fù)制得到DNA片段3（如圖所示）。不考慮其他位點(diǎn)變異的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.經(jīng)誘變處理獲得的DNA片段2的堿基序列與片段1不同B.DNA片段3與片段1的嘌呤堿基與嘧啶堿基的比值相同C.DNA片段2至少需要經(jīng)過2次復(fù)制才能獲得DNA片段3D.DNA片段2復(fù)制3次后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA占總數(shù)的1/4【答案】D〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物；脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成；其中堿基有4種；腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，誘變處理獲得的DNA片段2的堿基序列與片段1的不同，A正確；B、DNA片段中，A=T，G=C，DNA片段3與DNA片段1相比，嘌呤堿基與嘧啶堿基的比例未發(fā)生改變，比值相同，B正確；C、根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制方式可知，DNA片段2至少經(jīng)過兩次復(fù)制才能獲得DNA片段3，C正確；D、據(jù)圖可知，DNA誘變處理，一條鏈上的堿基發(fā)生突變，另一條鏈上的堿基不發(fā)生突變，以發(fā)生突變的單鏈為模板復(fù)制形成的DNA分子都是異常的，以堿基沒有發(fā)生突變的單鏈為模板復(fù)制形成的DNA分子都是正常的，因此不論復(fù)制多少次，發(fā)生差錯(cuò)的DNA都占DNA分子總數(shù)的1/2，D錯(cuò)誤。故選D。15.基因編輯技術(shù)可以通過在特定位置添加或減少部分堿基序列，實(shí)現(xiàn)對基因的定點(diǎn)編輯。月季色素合成酶基因經(jīng)過基因編輯后，合成的酶的氨基酸數(shù)量減少，則月季細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了改變的是（）A.基因結(jié)構(gòu)與遺傳信息B.遺傳物質(zhì)的類型C.遺傳信息的流動(dòng)方向D.DNA復(fù)制的方式【答案】A【詳析】A、遺傳信息是指堿基的排列順序，根據(jù)題干信息分析，對月季色素合成酶基因進(jìn)行編輯后，其表達(dá)的酶氨基酸數(shù)量減少，說明該技術(shù)可能改變了月季細(xì)胞內(nèi)基因的堿基序列和遺傳信息，使基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，A正確；B、月季細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，發(fā)生基因編輯不會(huì)改變遺傳物質(zhì)類型，B錯(cuò)誤；C、月季細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的流動(dòng)可以由DNA→DNA、DNA→RNA、mRNA→蛋白質(zhì)，發(fā)生基因編輯后，月季細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的流動(dòng)方向不變，C錯(cuò)誤；D、月季細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制的方式不變，仍為半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選A。16.結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，嚴(yán)重威脅人類健康。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.人和動(dòng)物正常細(xì)胞中的DNA上本來就存在原癌基因和抑癌基因B.與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞可無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化C.樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性D.細(xì)胞癌變的根本原因是致癌因子誘導(dǎo)抑癌基因突變成原癌基因【答案】D〖祥解〗腫瘤是由環(huán)境因素和遺傳因素相互作用所導(dǎo)致的一類疾病，腫瘤的發(fā)生與基因的改變有關(guān)。原癌基因和抑癌基因都是在細(xì)胞生長、增殖調(diào)控中起重要作用的基因。原癌基因（細(xì)胞癌基因）是指存在于生物正常細(xì)胞基因組中的癌基因。正常情況下，存在于基因組中的原癌基因處于低表達(dá)或不表達(dá)狀態(tài)，并發(fā)揮重要的生理功能。但在某些條件下，如病毒感染、化學(xué)致癌物或輻射作用等，原癌基因可被異常激活，轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗?，誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生癌變?！驹斘觥緼、原癌基因和抑癌基因是細(xì)胞內(nèi)正常的基因，人和動(dòng)物正常細(xì)胞中的DNA上本來就存在原癌基因和抑癌基因，A正確；B、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，B正確；C、樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性，C正確；D、細(xì)胞癌變的根本原因是致癌因子誘導(dǎo)原癌基因和抑癌基因中多個(gè)基因突變，使原癌基因和抑癌基因表達(dá)異常，誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生癌變，D錯(cuò)誤。故選D。17.蜜蜂的蜂王與工蜂是由基因型相同的雌蜂幼蟲發(fā)育而來的。研究發(fā)現(xiàn)，蜂王基因組甲基化的程度明顯低于工蜂。蜜蜂的雌幼蟲后期是否喂食蜂王漿，可能造成重要基因的DNA甲基化程度的差異，從而影響蜂王和工蜂體內(nèi)基因的表達(dá)。下列關(guān)于表觀遺傳的說法，錯(cuò)誤的是（）A.DNA甲基化程度可能會(huì)影響蜜蜂的雌幼蟲體內(nèi)的細(xì)胞分化B.蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化程度可能會(huì)影響生物性狀C.蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化會(huì)引起基因中堿基序列改變D.蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化程度可能與環(huán)境密切相關(guān)【答案】C〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，DNA甲基化程度，影響基因的表達(dá)，所以可能會(huì)影響蜜蜂的雌幼蟲體內(nèi)的細(xì)胞分化，因?yàn)榧?xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，A正確；B、蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化程度不同，影響基因的表達(dá)，可能會(huì)影響生物性狀，B正確；C、蜜蜂的雌幼蟲后期，甲基化并未改變DNA的堿基序列，遺傳信息未改變，C錯(cuò)誤；D、蜜蜂的雌幼蟲后期是否喂食蜂王漿，可能造成重要基因的DNA甲基化程度的差異，所以DNA甲基化程度可能與環(huán)境密切相關(guān)，D正確。故選C。18.下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.單倍體生物的體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組B.染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同C.二倍體生物體細(xì)胞中的染色體組一定是2個(gè)D.高度不育的三倍體植株是由受精卵發(fā)育來的【答案】A〖祥解〗染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組?！驹斘觥緼、凡是由配子發(fā)育而來的個(gè)體，均稱為單倍體，單倍體生物的體細(xì)胞中可以含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)染色體組中的各染色體在形態(tài)和功能上各不相同，故染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同，B正確；C、二倍體生物體細(xì)胞中的染色體組一定是2個(gè)，三倍體生物體細(xì)胞中的染色體組一定是3個(gè)，C正確；D、多倍體都是由受精卵發(fā)育而來的，D正確。故選A。19.如圖是一個(gè)家庭中關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳檢測結(jié)果（每個(gè)條帶代表一種基因），其中只有3號為患病個(gè)體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.控制該遺傳病的致病基因一定為隱性基因B.1號、2號、4號個(gè)體都為致病基因攜帶者C.該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性高于女性D.4號與表現(xiàn)正常的人婚配，后代可能患病【答案】C〖祥解〗從圖片知，未患病者有兩種基因，患病者只有一種基因，所以該致病基因一定為隱性基因。無論男女都含兩種基因，所以該病不是伴性染色體遺傳的，該病為常染色體隱性遺傳，發(fā)病與性別無關(guān)，發(fā)病率男性等于女性。【詳析】A、從圖片知，未患病者有兩種基因，患病者只有一種基因。若該病致病基因?yàn)轱@性基因那么攜帶兩種基因的人一定患病，與題目不符，所以該致病基因一定為隱性基因，A正確；B、1、2、4號未患病者有兩種基因，該致病基因?yàn)殡[性基因，所以1、2、4號雖然未患病，但攜帶致病基因，B正確；C、由圖知，無論男女都含兩種基因，所以該病不是伴性染色體遺傳的，該病為常染色體隱性遺傳，發(fā)病與性別無關(guān)，發(fā)病率男性等于女性，C錯(cuò)誤；D、由圖知，無論男女都含兩種基因，所以該病不是伴性染色體遺傳的，該病為常染色體隱性遺傳，設(shè)4號基因型為Aa，因?yàn)樵摬殡[性遺傳，所以表型正常的人基因型可能是AA也可能是Aa，若4號和基因型為Aa的人婚配，后代可能的基因型及概率1/4AA、1/2Aa、1/4aa，基因型為aa時(shí)患病，所以后代可能患病，D正確。故選C。20.竹節(jié)蟲身體細(xì)長、形似竹枝，體色為綠色或褐色。下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述錯(cuò)誤的是（）A.地理隔離是物種形成的必要條件B.突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料C.竹節(jié)蟲的體色和體形是對環(huán)境的適應(yīng)D.竹節(jié)蟲的體色和體形是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果【答案】A〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、隔離包括地理隔離和生殖隔離，物種形成包括同地物種形成和異地物種形成，隔離是物種形成的必要條件，A錯(cuò)誤；B、突變包括基因突變和染色體變異，突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料，B正確；C、適應(yīng)作為一個(gè)生物學(xué)術(shù)語，包括兩方面的含義：一是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能，二是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的環(huán)境中生存和繁殖；竹節(jié)蟲的體色和體形是對環(huán)境的適應(yīng)，C正確；D、物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化；竹節(jié)蟲的體色和體形是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，D正確。故選A。第Ⅱ卷二、非選擇題部分（共60分）21.著絲粒在染色體上的位置有末端與非末端兩類。下圖表示某高等雄性生物（2N=6）的細(xì)胞分裂和每條染色體上DNA分子數(shù)變化示意圖，請分析回答下列問題：（1）從圖可看出此類細(xì)胞屬于動(dòng)物細(xì)胞，原因是____（答出兩點(diǎn)）。圖C所示細(xì)胞中共有____條染色單體。（2）該種生物正常細(xì)胞中染色體數(shù)目最多可為____條，細(xì)胞A、B、C中含有同源染色體的是____。（3）圖A細(xì)胞名稱是____?；蛑亟M可發(fā)生在圖D中____段。（4）若A、B、C是一個(gè)細(xì)胞分裂過程的三個(gè)時(shí)期的示意圖，那么這三個(gè)時(shí)期發(fā)生的先后順序是____（用字母和箭頭表示）。（5）完成圖D中c→d段變化的細(xì)胞分裂時(shí)期有____（答具體時(shí)期）?！敬鸢浮浚?）①.無細(xì)胞壁、有中心體②.12（2）①.12②.B、C（3）①.次級精母細(xì)胞②.bc（4）C→B→A（5）有絲分裂后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期〖祥解〗分析題圖：C細(xì)胞中存在同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期。A細(xì)胞無同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期。B細(xì)胞同源染色體聯(lián)會(huì)，形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期?！拘?詳析】圖中的細(xì)胞無細(xì)胞壁、有中心體，說明此類細(xì)胞屬于動(dòng)物細(xì)胞。圖C細(xì)胞中存在同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，圖中染色體數(shù)有6條，因此圖C所示細(xì)胞中共有12條染色單體。【小問2詳析】有絲分裂后期細(xì)胞中的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，染色體數(shù)目最多。分析題干可知，某高等雄性生物的體細(xì)胞中有6條染色體，因此該種生物細(xì)胞中染色體數(shù)目最多可為12條（有絲分裂后期）。一對同源染色體的形狀和大小一般都相同，一條來自父方、一條來自母方，據(jù)此分析細(xì)胞A、B、C可知，其中含有同源染色體的是B、C?！拘?詳析】如圖表示某高等雄性生物（2N=6）的細(xì)胞分裂示意圖，圖A細(xì)胞無同源染色體，且著絲粒都排列在赤道板上，處于減數(shù)第二次分裂中期，A細(xì)胞名稱是次級精母細(xì)胞。圖D所示折線圖表示每條染色體上DNA分子數(shù)，由此可知ab進(jìn)行DNA復(fù)制，bc段表示每條染色體上含有兩條姐妹染色單體，基因重組可以是同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，因此可發(fā)生在圖D中bc段。【小問4詳析】圖中細(xì)胞A、B、C分別處于減數(shù)第二次分裂中期、減數(shù)第一次分裂前期、有絲分裂中期。若A、B、C是一個(gè)細(xì)胞分裂過程中前后三個(gè)時(shí)期的示意圖，那么這三個(gè)時(shí)期發(fā)生的先后順序是C→B→A?！拘?詳析】圖D所示折線圖表示每條染色體上DNA分子數(shù)，c→d段變化原因是著絲粒分裂，姐妹染色單體分開，發(fā)生著絲粒分裂的時(shí)期有有絲分裂后期、減數(shù)分裂Ⅱ后期。22.圖甲表示DNA分子片段的平面結(jié)構(gòu)模型，圖乙、丙表示細(xì)胞中兩種生物大分子的合成過程。請分析回答下列問題：（1）據(jù)圖甲，DNA分子基本骨架是____，排在外側(cè)。遺傳信息蘊(yùn)藏在____。①是構(gòu)成DNA的一個(gè)基本單位，其中文名稱是____。（2）圖乙可表示____過程。A物質(zhì)是____，B物質(zhì)是____。該過程能夠準(zhǔn)確進(jìn)行的原因是：①DNA分子獨(dú)特的____，為此過程提供了精確的模板；②嚴(yán)格的____，保證了過程的準(zhǔn)確無誤。（3）高度分化的神經(jīng)細(xì)胞中，能發(fā)生圖____所示生理過程（選填“乙/丙”）。（4）在圖丙所示的過程中，核糖體的移動(dòng)方向是____（選填“M→N”/“N→M”）；細(xì)胞中的翻譯是一個(gè)快速高效的過程，少量mRNA分子就可以迅速合成大量蛋白質(zhì)的原因是____?！敬鸢浮浚?）①.磷酸與脫氧核糖交替連接②.堿基（對）的排列順序中③.胸腺嘧啶脫氧核苷酸（2）①.DNA復(fù)制②.解旋酶③.DNA聚合酶④.雙螺旋結(jié)構(gòu)⑤.堿基互補(bǔ)配對（3）丙（4）①.M→N②.一個(gè)mRNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成〖祥解〗分析題圖甲：該圖是DNA分子的平面結(jié)構(gòu)，①表示胸腺嘧啶脫氧核苷酸。分析題圖乙：該圖是DNA分子的復(fù)制過程，DNA分子復(fù)制的特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制，其中A是DNA解旋酶，B是DNA聚合酶。分析題圖丙：該圖表示翻譯過程【小問1詳析】DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，其外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對。基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，其遺傳信息就蘊(yùn)藏在DNA分子的脫氧核糖核苷酸（堿基）序列中。①是構(gòu)成DNA的一個(gè)基本單位，含有的堿基為T，所以其名稱是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸?！拘?詳析】圖乙是DNA分子的復(fù)制過程，圖中A物質(zhì)是解旋酶，其作用是使雙鏈DNA解旋為單鏈，B物質(zhì)是DNA聚合酶，催化合成子鏈。DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供精確的模板；通過嚴(yán)格的堿基互補(bǔ)配對保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確進(jìn)行，因此DNA能精確復(fù)制?！拘?詳析】圖乙表示DNA分子的復(fù)制過程，圖丙表示翻譯過程，高度分化的神經(jīng)細(xì)胞中，DNA分子不能再復(fù)制，能發(fā)生轉(zhuǎn)錄和翻譯過程?！拘?詳析】核糖體上正在合成的肽鏈越長，則代表著這個(gè)核糖體結(jié)合到mRNA上的時(shí)間越長，所以圖中核糖體沿mRNA移動(dòng)的方向是由左到右，即M→N。翻譯的過程中，一條mRNA上相繼結(jié)合多個(gè)核糖體而形成多聚核糖體，多聚核糖體利用少量的mRNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質(zhì)。23.某種植物的花色有白、藍(lán)和紫三種顏色，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是白色→酶1→藍(lán)色→酶2→紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制。紫花植株甲自交獲得的F1中紫色：藍(lán)色：白色＝9：3：4.回答下列問題。（1）色素的合成途徑體現(xiàn)了基因通過____，進(jìn)而控制生物體的性狀。（2）A和B基因位于____（選填“1對”/“2對”）同源染色體上，判斷的理由是____。（3）紫花植株甲與白花雜合體植株雜交，子代植株表現(xiàn)型及其比例為____；子代白花植株中純合體所占的比例是____。（4）現(xiàn)有1株白花純合體植株乙，選擇藍(lán)花純合體植株丙或紫花純合體植株丁，通過一次雜交實(shí)驗(yàn)來確定這株白花純合體植株乙的基因型，請寫出所選用的親本基因型____、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論____?！敬鸢浮浚?）控制酶的合成來控制代謝過程（2）①.2對②.F1各表現(xiàn)型的比例符合自由組合定律（3）①.紫色：藍(lán)色：白色＝3：1：4②.1/2（4）①.Aabb②.若子代植株全開紫花，則植株乙的基因型為aaBB；若子代植株全開藍(lán)花，則植株乙的基因型為aabb〖祥解〗色素的合成途徑是白色→酶1→藍(lán)色→酶2→紫色，其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，分析可知，A-B-開紫花，A-bb開藍(lán)花，aa--開白花?！拘?詳析】花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是白色→酶1→藍(lán)色→酶2→紫色，其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制。說明基因控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀?！拘?詳析】紫花植株甲自交獲得的F1中紫色：藍(lán)色：白色＝9：3：4，為9：3：3:1的變式，說明滿足自由組合定律，即A和B基因位于2對同源染色體上?！拘?詳析】紫花植株甲自交獲得的F1中紫色：藍(lán)色：白色＝9：3：4，為9：3：3:1的變式，說明紫花植株甲的基因型為AaBb，據(jù)題干信息可知，分析可知，A-B-開紫花，A-bb開藍(lán)花，aa--開白花，白花雜合體植株基因型為aaBb，兩者雜交子代植株表現(xiàn)型有紫花=1/2×3/4=3/8，藍(lán)花=1/2×1/4=1/8，白花=1/2，即紫色：藍(lán)色：白色＝3：1：4。子代白花植株為aabb：aaBB：aaBb=1:1;2,純合體所占的比例是1/2?！拘?詳析】白花純合體植株乙的基因型可能是aabb或aaBB，藍(lán)花純合體植株丙基因型為AAbb，紫花純合體植株丁基因型為AABB，若選擇紫花純合體植株丙基因型為AABB進(jìn)行雜交，子代均表現(xiàn)為紫花，無法判斷，因此應(yīng)該選擇藍(lán)花純合體植株丙基因型為AAbb，若子代植株全開紫花，則植株乙的基因型為aaBB，若子代植株全開藍(lán)花，則植株乙的基因型為aabb。24.人類有多種遺傳病是由苯丙氨酸代謝缺陷引起的。苯丙氨酸的代謝途徑如圖甲所示。圖乙是某家族的遺傳系譜圖，圖中血友病由T、t基因決定，尿黑酸尿癥由A、a基因決定，Ⅰ-2不攜帶血友病的致病基因，請分析回答下列問題。（1）苯丙酮尿癥表現(xiàn)為苯丙酮酸的大量積累，可阻礙腦的發(fā)育，造成智力低下。據(jù)圖甲分析可知，苯丙酮尿癥的形成是缺乏酶____（選填圖甲中序號）所致；若酶②由100個(gè)氨基酸組成，則控制酶②的基因的堿基至少有____對。（不考慮終止密碼子）（2）據(jù)圖乙推測，尿黑酸尿癥的遺傳方式是____。Ⅲ-5的基因型是____，若Ⅲ-5與一個(gè)血友病女性攜帶者婚配，生育一個(gè)血友病兒子的概率是____。（3）據(jù)圖乙推測，如果Ⅲ-1個(gè)體與Ⅲ-6結(jié)婚，他們生育同時(shí)患兩種病的孩子的概率為____，Ⅲ-6的血友病致病基因來自第Ⅰ代的____個(gè)體。（4）如果Ⅲ-6的性染色體組成為XtXtY，____（選填“有可能”/“不可能”）是其父親減數(shù)分裂產(chǎn)生的染色體異常的生殖細(xì)胞所致?！敬鸢浮浚?）①.①②.300（2）①.常染色體隱性遺傳②.AA或Aa③.1/4（3）①.1/6②.1（4）有可能〖祥解〗據(jù)圖分析，圖1顯示不同的酶的催化作用下的代謝途徑不同，若酶①缺乏會(huì)導(dǎo)致苯丙酮酸增多，若酶②缺乏會(huì)導(dǎo)致黑色素增加，若酶③缺乏會(huì)導(dǎo)致尿黑酸增多。分析圖乙，正常的雙親如Ⅱ-3、Ⅱ-4生出了有尿黑酸尿癥病的女兒ⅡI-4，由此推測尿黑酸尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。又Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生了一個(gè)患血友病的Ⅱ-4，推知其致病基因?yàn)殡[性基因，且Ⅰ-2不攜帶血友病的致病基因，由此可推出血友病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病?！拘?詳析】據(jù)圖1分析已知，若酶①缺乏會(huì)導(dǎo)致苯丙酮酸增多，引起苯丙酮尿癥;若酶③缺乏會(huì)導(dǎo)致尿黑酸增多，引起尿黑酸癥。若酶②由100個(gè)氨基酸組成，不考慮終止密碼子的情況下，對應(yīng)的mRNA上的密碼子的堿基至少為300個(gè)，由于mRNA是由基因的一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄所得，所以控制酶②的基因的堿基至少有600個(gè)，即300對?！拘?詳析】分析圖乙，正常的雙親如Ⅱ-3、Ⅱ-4生出了有尿黑酸尿癥病的女兒ⅡI-4，由此推測尿黑酸尿癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。又Ⅰ-1、Ⅰ-2正常，生了一個(gè)患血友病的Ⅱ-4，而Ⅰ-2不攜帶血友病的致病基因，由此可推出血友病的遺傳方式為伴X隱性遺傳病。進(jìn)而可推知表現(xiàn)正常的個(gè)體Ⅲ-5的基因型為AAXT或AaXT，若其與一個(gè)血友病女性攜帶者（XTXt）婚配，則生育一個(gè)血友病（概率1/2）且為兒子（概率1/2）的概率是1/4?！拘?詳析】Ⅲ-1個(gè)體（基因型為aaXTXt）與Ⅲ-6（基因型為1/3AAXtY、2/3AAXtY）結(jié)婚，他們生育的后代中患尿黑酸尿癥的概率為1/3，而患血友病的概率為1/2，所以同時(shí)患兩種病的孩子的概率為1/6，Ⅲ-6的血友病致病基因直接來自其母親Ⅱ-3，而Ⅱ-3血友病致病基因也只能來自其母親Ⅰ-1。【小問4詳析】Ⅱ-4的基因型為XtY，如果Ⅲ-6的性染色體組成為XtXtY，是其父親Ⅱ-4減數(shù)分裂產(chǎn)生的染色體異常的生殖細(xì)胞XtY與正常的卵細(xì)胞結(jié)合所致。25.下圖甲表示以農(nóng)作物①和②兩個(gè)品種，培育出④、⑤、⑥三種新品種的途徑。圖乙是研究人員誘導(dǎo)該農(nóng)作物染色體數(shù)目加倍的處理方法和實(shí)驗(yàn)結(jié)果。請分析回答：（1）通過途徑Ⅰ、Ⅱ培育⑤的育種方法叫____，所依據(jù)的遺傳學(xué)原理是____。（2）通過途徑Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ培育⑤的育種方法叫____。用AaBb植株的花藥離體培養(yǎng)，得到AAbb植株的概率是____。（3）通過途徑Ⅳ育種得到的新品種與二倍體植株相比，其植株常常是______（寫出兩點(diǎn)），糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。（4）根據(jù)圖乙，該實(shí)驗(yàn)的目的是探究____。圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明最佳的處理方案是______。（5）低溫誘導(dǎo)染色體加倍原理與秋水仙素的作用相似，即低溫作用于正在分裂的細(xì)胞時(shí)，能夠____，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍?！敬鸢浮浚?）①.雜交育種②.基因重組（2）①.單倍體育種②.0（3）莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子比較大（4）①.秋水仙素的濃度及處理時(shí)間②.對該農(nóng)作物染色體數(shù)目加倍的效果濃度0.05%的秋水仙素處理12h（5）抑制紡錘體的形成〖祥解〗圖甲分析，Ⅰ、Ⅱ?yàn)殡s交育種；Ⅰ、Ⅳ為多倍體育種；Ⅰ、Ⅲ、Ⅴ為單倍體育種。圖乙分析，秋水仙素的濃度、秋水仙素的處理時(shí)間影響細(xì)胞染色體加倍的百分比。【小問1詳析】結(jié)合圖甲分析，通過途徑Ⅰ，AABB和aabb雜交獲得AaBb，再通過途徑Ⅱ選擇、純合化獲得AAbb，該育種方法為雜交育種，原理是基因重組?！拘?詳析】結(jié)合圖甲分析，通過途徑Ⅰ，AABB和aabb雜交獲得AaBb，AaBb產(chǎn)生四種花粉，經(jīng)過途徑Ⅲ花藥離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，再通過途徑Ⅴ染色體加倍獲得AAbb，該育種方法叫單倍體育種。AaBb減數(shù)分裂可以形成AB、Ab、aB、ab四種配子，經(jīng)過花藥離體培養(yǎng)，得到比例相同的AB、Ab、aB、ab四種單倍體幼苗，染色體未加倍得到AAbb植株的概率是0。【小問3詳析】通過途徑Ⅳ育種得到的新品種為多倍體，多倍體和二倍體植株相比，其植株常常是莖稈粗壯，葉片、果實(shí)和種子比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加?！拘?詳析】據(jù)圖乙可知，該實(shí)驗(yàn)有兩個(gè)自變量，分別是秋水仙素的濃度、秋水仙素的處理時(shí)間，檢測指標(biāo)是細(xì)胞染色體加倍的百分比，因此該實(shí)驗(yàn)的目的是探究秋水仙素的濃度及處理時(shí)間對該農(nóng)作物染色體數(shù)目加倍的效果。圖中實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明最佳的處理方案是對該農(nóng)作物染色體數(shù)目加倍的效果濃度0.05%的秋水仙素處理12h，原因是該處理方式細(xì)胞染色體加倍的百分比最大?！拘?詳析】低溫能夠抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細(xì)胞的兩極，從而導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。四川省樂山市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題第Ⅰ卷一、選擇題（每小題2分，共20小題，40分，每個(gè)小題只有一個(gè)最佳選項(xiàng)）1.果蠅體細(xì)胞含有8條染色體，下列關(guān)于果蠅體細(xì)胞增殖的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.在間期，中心粒倍增，核DNA分子經(jīng)過復(fù)制成為16個(gè)B.在前期，每條染色體有2條染色單體和2個(gè)DNA分子C.在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，易于觀察染色體D.在后期，著絲粒分裂，核DNA加倍，每條染色體有1個(gè)DNA分子【答案】D【詳析】A、在間期，中心粒倍增，DNA分子復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)合成，核DNA分子經(jīng)過復(fù)制成為16個(gè)，A正確；B、間期染色體已經(jīng)復(fù)制，故在前期每條染色體由2條染色單體組成，含2個(gè)核DNA分子，B正確；C、在中期，8條染色體的著絲粒排列在赤道板上，此時(shí)染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，易于觀察染色體，C正確；D、有絲分裂后期，著絲粒分裂，姐妹染色單體分開形成子染色體，染色單體數(shù)為0，染色體數(shù)目加倍，由8條變成16條，但DNA數(shù)目不變，每條染色體有1個(gè)DNA分子，D錯(cuò)誤。故選D。2.以下關(guān)于細(xì)胞分化和細(xì)胞全能性的敘述，正確的是（）A.已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性B.細(xì)胞分化使各種細(xì)胞器的功能趨向多樣化C.皮膚與肝臟細(xì)胞功能不同是因?yàn)樗幕虿煌珼.胰島B細(xì)胞進(jìn)行ATP合成，說明該細(xì)胞已經(jīng)分化【答案】A〖祥解〗細(xì)胞分化和細(xì)胞全能性的比較細(xì)胞分化細(xì)胞全能性原理細(xì)胞內(nèi)基因的選擇性表達(dá)細(xì)胞含有本物種全套遺傳信息結(jié)果形成形態(tài)、大小、功能不同的組織和器官形成新的個(gè)體大小比較細(xì)胞分化程度有高低之分，如體細(xì)胞＞生殖細(xì)胞＞受精卵細(xì)胞全能性大?。菏芫眩旧臣?xì)胞＞體細(xì)胞；植物細(xì)胞＞動(dòng)物細(xì)胞關(guān)系①兩者的遺傳物質(zhì)都不發(fā)生變化；②一般來說，細(xì)胞的分化程度越高，全能性越難以表達(dá)【詳析】A、細(xì)胞的全能性指細(xì)胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機(jī)體或分化成其他各種細(xì)胞的潛能和特性。克隆動(dòng)物的成功獲得是將體細(xì)胞移植到去核的卵細(xì)胞中培育成的，這說明已分化的動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性，A正確；B、細(xì)胞分化使多細(xì)胞生物體中的細(xì)胞趨向?qū)ｉT化，有利于提高生物體各種生理功能的效率，B錯(cuò)誤；C、皮膚與肝臟細(xì)胞是同一個(gè)體的不同細(xì)胞，所含基因一般是相同的，功能不同是因?yàn)榧?xì)胞中的基因選擇性表達(dá)，C錯(cuò)誤；D、所有活細(xì)胞都能合成ATP，因此胰島B細(xì)胞進(jìn)行ATP合成，不能說明該細(xì)胞已經(jīng)分化，D錯(cuò)誤。故選A。3.下列有關(guān)人體細(xì)胞衰老和死亡的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.衰老的細(xì)胞會(huì)萎縮，細(xì)胞核體積增大B.細(xì)胞凋亡不會(huì)發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中C.細(xì)胞凋亡和細(xì)胞分化過程中都有基因選擇性表達(dá)D.癌癥病人化療時(shí)的白細(xì)胞大量死亡屬于細(xì)胞壞死【答案】B〖祥解〗衰老細(xì)胞的特征：細(xì)胞內(nèi)水分減少，細(xì)胞萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，染色質(zhì)固縮，染色加深；細(xì)胞膜通透性功能改變，物質(zhì)運(yùn)輸功能降低；細(xì)胞色素隨著細(xì)胞衰老逐漸累積；有些酶的活性降低；呼吸速度減慢，新陳代謝減慢?！驹斘觥緼、衰老的細(xì)胞會(huì)萎縮，體積變小，但細(xì)胞核體積增大，A正確；B、細(xì)胞凋亡發(fā)生在個(gè)體發(fā)育的各個(gè)階段中，也發(fā)生在胚胎發(fā)育過程中，如胎兒手的發(fā)育過程中蹼的消失，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞分化都是受基因控制的，過程中都有基因選擇性表達(dá)，C正確；D、化學(xué)藥物會(huì)導(dǎo)致大量白細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死，D正確。故選B。4.淺淺的小酒窩，笑起來像花兒一樣美。酒窩是由人類常染色體的單基因控制的性狀，屬于顯性性狀。甲、乙分別是有、無酒窩的男性，丙、丁分別是有、無酒窩的女性。不考慮突變的情況下，下列敘述正確的是（）A.若甲與丙結(jié)婚，生出的孩子一定都有酒窩B.若乙與丁結(jié)婚，生出的孩子一定都無酒窩C.若乙與丙結(jié)婚，孩子有酒窩的概率為50%D.若甲與丁結(jié)婚，孩子有酒窩的概率為50%【答案】B〖祥解〗結(jié)合題意分析可知，酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則有酒窩為AA和Aa，無酒窩為aa，據(jù)此分析作答?！驹斘觥緼、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，結(jié)合題意可知，甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa，若兩者均為Aa，則生出的孩子基因型可能為aa，表現(xiàn)為無酒窩，A錯(cuò)誤；B、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙為無酒窩男性，基因型為aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，兩者結(jié)婚，生出的孩子基因型均為aa，表現(xiàn)為無酒窩，B正確；C、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，乙為無酒窩男性，基因型為aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa。兩者婚配，若女性基因型為AA，則生出的孩子均為有酒窩；若女性基因型為Aa，則生出的孩子有酒窩的概率為1/2，C錯(cuò)誤；D、酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，生出一個(gè)無酒窩的男孩aa，則甲的基因型只能為Aa，是雜合子，D錯(cuò)誤。故選B。5.某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，則F1有3種基因型B.若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C.若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體D.若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體【答案】C〖祥解〗由題干信息可知，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對應(yīng)毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（鼠色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），據(jù)此分析?！驹斘觥緼、若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，由于基因型AYAY胚胎致死，則F1有AYA、AYa、Aa共3種基因型，A正確；B、若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，產(chǎn)生的F1的基因型及表現(xiàn)型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、Aa（鼠色）、aa（黑色），即有3種表現(xiàn)型，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（鼠色），或AYa（黃色）、aa（黑色），不會(huì)同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合鼠色雌鼠（AA）雜交，產(chǎn)生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（鼠色），或AYA（黃色）、Aa（鼠色），則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體，D正確。故選C。6.純合親本白眼長翅和紅眼殘翅果蠅進(jìn)行雜交，結(jié)果如圖。F2中每種表型都有雌、雄個(gè)體。根據(jù)雜交結(jié)果，下列推測錯(cuò)誤的是（）A.控制眼色的基因位于X染色體上B.上述雜交結(jié)果符合自由組合定律C.F2雌果蠅中有4種基因型4種表現(xiàn)型D.F2白眼殘翅間交配，子代基因型2種【答案】C〖祥解〗基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斘觥緼、純合親本白眼雌蠅與紅眼雄果蠅雜交，產(chǎn)生的F1中白眼均為雄性，紅眼均為雌性，且紅眼為顯性，說明子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則控制眼色的基因位于X染色體上，A正確；B、A項(xiàng)分析可知，控制眼色的基因于X染色體上；純合親本長翅雌蠅與殘翅雄蠅雜交，F(xiàn)1雌性和雄性均為長翅，說明翅型表型與性別無關(guān)，且長翅為顯性，則控制翅型的基因位于常染色體上，可見，上述雜交結(jié)果符合自由組合定律，B正確；C、根據(jù)A項(xiàng)和B項(xiàng)分析，若控制長翅和殘翅的基因用A/a表示，控制眼色的基因用B/b表示，則親本的基因型可表示為AAXbXb，aaXBY，二者雜交產(chǎn)生的F1中雌性個(gè)體的基因型為AaXBXb（產(chǎn)生配子為AXB、AXb、aXB、aXb）、雄性個(gè)體的基因型為AaXbY（產(chǎn)生的配子為AXb、aXb、AY、aY），則F2雌果蠅基因型為AAXBXb、2AaXBXb、AAXbXb、2AaXbXb、aaXBXb、aaXbXb，即有6種基因型4種表現(xiàn)型，C錯(cuò)誤；D、由C項(xiàng)分析可知，F(xiàn)2白眼殘翅果蠅的基因型為aaXbXb、aaXbY，這些雌雄果蠅交配的結(jié)果為aaXbXb、aaXbY，即子代基因型2種，D正確。故選C。7.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)分裂和受精作用都與后代遺傳的多樣性有關(guān)B.受精卵中的染色體一半來自母方，一半來自父方C.姐妹染色單體間的片段互換產(chǎn)生種類多樣的配子D.減數(shù)分裂和受精作用對遺傳穩(wěn)定性都有重要意義【答案】C【詳析】A、在有性生殖過程中，減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合具有多樣性，導(dǎo)致了不同配子遺傳物質(zhì)的差異，加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性，同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，A正確；B、受精作用使受精卵中染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定，其中有一半染色體來自精子（父方），一半來自母方（卵細(xì)胞），B正確；C、同源染色體的非姐妹染色單體間的片段互換能產(chǎn)生種類多樣的配子，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，D正確。故選C。8.關(guān)于某二倍體哺乳動(dòng)物細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.減數(shù)第一次分裂同源染色體分離的同時(shí)伴隨著著絲粒分裂B.有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生染色單體分離C.一次有絲分裂與一次減數(shù)分裂，它們?nèi)旧w復(fù)制次數(shù)相同D.有絲分裂和減數(shù)第二次分裂的中期染色體都排在赤道板上【答案】A【詳析】A、著絲粒分裂，染色單體分離發(fā)生在有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期，減數(shù)第一次分裂同源染色體分離，非同源染色體自由組合，但著絲粒不分裂，A錯(cuò)誤；B、有絲分裂后期與減數(shù)第二次分裂后期都發(fā)生著絲粒分裂，染色單體分離，B正確;C、無論是有絲分裂還是減數(shù)分裂，染色體僅復(fù)制一次，C正確；D、有絲分裂中期和減數(shù)第二次分裂中期染色體的著絲粒都整齊排列在赤道板上，D正確。故選A。9.如圖是人類性染色體的模式圖。Ⅱ區(qū)段為同源區(qū)，即性染色體的同源部分，該部分基因在兩條染色體上均有；Ⅰ、Ⅲ區(qū)段為非同源區(qū)，即Y和X染色體分別特有的片段。通常情況下，下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述錯(cuò)誤的是（）A.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因在染色體上B.三個(gè)區(qū)段都含有多個(gè)基因，但并不是都成對存在C.性染色體上的基因的遺傳不遵循孟德爾遺傳定律D.Ⅱ區(qū)段上基因控制的性狀的遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)【答案】C〖祥解〗伴性遺傳是指在遺傳過程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)的遺傳方式就稱為伴性遺傳。【詳析】A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體上有很多基因，呈線性排列，A正確；B、三個(gè)區(qū)段都含有多個(gè)基因，但并不是都成對存在，比如Y染色體上含有Ⅱ區(qū)段全部基因?qū)?yīng)的等位基因，Y染色體上不含有Ⅲ區(qū)段對應(yīng)的基因，B正確；C、性染色體上的基因的遺傳遵循孟德爾遺傳定律，C錯(cuò)誤；D、Ⅱ區(qū)段上基因控制的性狀的遺傳也與性別相關(guān)聯(lián)，如XbXb、XBYb雜交，后代雌雄性狀有差異，D正確。故選C。10.下圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)分析正確的是（）A.該病可能屬于常染色體隱性遺傳病也可是X染色體顯性遺傳病B.若Ⅰ2攜帶致病基因，Ⅱ3和患病男性婚配，子代患病概率為1/3C.若Ⅰ2不攜帶致病基因，Ⅰ1和Ⅰ2再生一個(gè)患病男孩的概率為1/8D.若Ⅰ2不攜帶致病基因，Ⅱ3的體細(xì)胞含該致病基因的概率為2/3【答案】B〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：無病的雙親生出了患病的兒子，故該病肯定是隱性遺傳病?！驹斘觥緼、Ⅰ1和Ⅰ1表現(xiàn)正常，卻生出了患病的兒子Ⅱ4，因此該病的遺傳方式可能為常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤；B、若Ⅰ2攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅱ3的基因型可表示為AA或Aa，二者的比例為1：2，該個(gè)體與患病男性（aa）婚配，子代患病概率為2/3×1/2=1/3，B正確；C、若Ⅰ2不攜帶致病基因，則該病為伴X隱性遺傳病，若相關(guān)基因用A/a表示，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型可表示為XAXa、XAY，顯然二者再生一個(gè)患病男孩的概率為1/4，C錯(cuò)誤；D、由C項(xiàng)可知，若Ⅰ2不攜帶致病基因，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為XAXa、XAY，則Ⅱ3的基因型為XAXA或XAXa，二者的比例為1：1，可見Ⅱ3的體細(xì)胞含該病的致病基因概率為1/2×1/2=1/4，D錯(cuò)誤。故選B。11.關(guān)于赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該實(shí)驗(yàn)所用的細(xì)菌是大腸桿菌B.該實(shí)驗(yàn)采用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)C.該實(shí)驗(yàn)表明DNA是主要遺傳物質(zhì)D.該實(shí)驗(yàn)表明病毒蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌【答案】C〖祥解〗噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記大腸桿菌，獲得被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌，再用被35S或32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體，獲得被35S或32P標(biāo)記的噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳析】A、T2噬菌體是專門侵染大腸桿菌的DNA病毒，該實(shí)驗(yàn)所用的細(xì)菌是大腸桿菌，A正確；B、運(yùn)用同位素標(biāo)記特定物質(zhì)，可以追蹤物質(zhì)的去向，該實(shí)驗(yàn)采用了放射性同位素標(biāo)記技術(shù)，B正確；C、該實(shí)驗(yàn)表明噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，C錯(cuò)誤；D、該實(shí)驗(yàn)分別用35S、32P標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼、DNA，分別去浸染細(xì)菌，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明噬菌體蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌，而噬菌體的DNA進(jìn)入了細(xì)菌，D正確。故選C。12.某14N的DNA分子共有1000個(gè)堿基，其中腺嘌呤占30%。若該DNA分子以含15N標(biāo)記的四種游離脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，將全部復(fù)制產(chǎn)物進(jìn)行密度梯度離心，得到結(jié)果如圖甲；如果將全部復(fù)制產(chǎn)物加入解旋酶處理后再離心，則得到結(jié)果如圖乙。下列有關(guān)分析正確的是（）A.甲試管中X帶與Y帶的DNA分子數(shù)之比為1︰4B.W帶15N脫氧核苷酸鏈來自6個(gè)完整的DNA分子C.X帶中的DNA分子含有氫鍵數(shù)目一共是2600個(gè)D.Y帶中含15N標(biāo)記的鳥嘌呤脫氧核苷酸共1200個(gè)【答案】D〖祥解〗DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制，研究該復(fù)制方式用到同位素標(biāo)記法?！驹斘觥緼、DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，該DNA分子用含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸為原料復(fù)制3次，產(chǎn)生的8個(gè)DNA分子中均含15N標(biāo)記，其中X帶是中帶，為兩條14N/15N的DNA，Y帶是重帶，為6條15N/15N的DNA，比值為1:3，A錯(cuò)誤；B、W帶15N脫氧核苷酸鏈一共14條，其中有12條來自6個(gè)完整的DNA分子，B錯(cuò)誤；C、DNA分子共有1000個(gè)堿基，其中腺嘌呤占30%，則胞嘧啶占20%，所以腺嘌呤組成的堿基對共300個(gè)，胞嘧啶組成的堿基對共200個(gè)，一條DNA有氫鍵數(shù)目300×2+200×3=1200個(gè)，X帶中有2條DNA，所以氫鍵數(shù)目為1200×2=2400個(gè)，C錯(cuò)誤；D、DNA分子共有1000個(gè)堿基，其中腺嘌呤占30%，則鳥嘌呤占20%，一個(gè)DNA有200個(gè)鳥嘌呤，Y帶為6條15N/15N的DNA，Y帶中含15N標(biāo)記的鳥嘌呤脫氧核苷酸共200×6=1200個(gè)，D正確。故選D。13.DNA分子雜交技術(shù)可以用來比較不同種生物DNA分子的差異。如圖是DNA分子雜交過程示意圖，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.DNA分子雜交技術(shù)利用了堿基互補(bǔ)配對原則B.單鏈區(qū)形成的原因是a、b鏈堿基種類不同C.連接DNA分子兩條單鏈之間的化學(xué)鍵是氫鍵D.雜合雙鏈區(qū)比例越大，兩種生物DNA差異越小【答案】B〖祥解〗DNA分子雜交技術(shù)可以用來比較不同種生物DNA分子的差異。當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)，在沒有互補(bǔ)的堿基序列的部位，仍然是兩條游離的單鏈?！驹斘觥緼、當(dāng)兩種生物的DNA分子的單鏈具有互補(bǔ)的堿基序列時(shí)，互補(bǔ)的堿基序列就會(huì)結(jié)合在一起，形成雜合雙鏈區(qū)，因此DNA分子雜交技術(shù)利用了堿基互補(bǔ)配對原則，A正確；B、游離單鏈區(qū)的兩條單鏈DNA的堿基序列沒有形成雙鏈結(jié)構(gòu)，是因?yàn)槠鋲A基序列不能進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對，不是種類不同，B錯(cuò)誤；C、DNA分子的兩條單鏈通過堿基對之間形成的氫鍵連接在一起，C正確；D、雜合雙鏈區(qū)比例越大，說明能發(fā)生堿基互補(bǔ)的堿基序列越多，進(jìn)而說明兩種生物DNA差異越小，D正確。故選B。14.雙鏈DNA（DNA片段1），在復(fù)制過程解旋時(shí)，經(jīng)誘變處理獲得DNA片段2，DNA片段2經(jīng)過復(fù)制得到DNA片段3（如圖所示）。不考慮其他位點(diǎn)變異的情況下，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.經(jīng)誘變處理獲得的DNA片段2的堿基序列與片段1不同B.DNA片段3與片段1的嘌呤堿基與嘧啶堿基的比值相同C.DNA片段2至少需要經(jīng)過2次復(fù)制才能獲得DNA片段3D.DNA片段2復(fù)制3次后，發(fā)生差錯(cuò)的DNA占總數(shù)的1/4【答案】D〖祥解〗DNA由脫氧核苷酸組成的大分子聚合物；脫氧核苷酸由堿基、脫氧核糖和磷酸構(gòu)成；其中堿基有4種；腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）?！驹斘觥緼、據(jù)圖可知，誘變處理獲得的DNA片段2的堿基序列與片段1的不同，A正確；B、DNA片段中，A=T，G=C，DNA片段3與DNA片段1相比，嘌呤堿基與嘧啶堿基的比例未發(fā)生改變，比值相同，B正確；C、根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制方式可知，DNA片段2至少經(jīng)過兩次復(fù)制才能獲得DNA片段3，C正確；D、據(jù)圖可知，DNA誘變處理，一條鏈上的堿基發(fā)生突變，另一條鏈上的堿基不發(fā)生突變，以發(fā)生突變的單鏈為模板復(fù)制形成的DNA分子都是異常的，以堿基沒有發(fā)生突變的單鏈為模板復(fù)制形成的DNA分子都是正常的，因此不論復(fù)制多少次，發(fā)生差錯(cuò)的DNA都占DNA分子總數(shù)的1/2，D錯(cuò)誤。故選D。15.基因編輯技術(shù)可以通過在特定位置添加或減少部分堿基序列，實(shí)現(xiàn)對基因的定點(diǎn)編輯。月季色素合成酶基因經(jīng)過基因編輯后，合成的酶的氨基酸數(shù)量減少，則月季細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了改變的是（）A.基因結(jié)構(gòu)與遺傳信息B.遺傳物質(zhì)的類型C.遺傳信息的流動(dòng)方向D.DNA復(fù)制的方式【答案】A【詳析】A、遺傳信息是指堿基的排列順序，根據(jù)題干信息分析，對月季色素合成酶基因進(jìn)行編輯后，其表達(dá)的酶氨基酸數(shù)量減少，說明該技術(shù)可能改變了月季細(xì)胞內(nèi)基因的堿基序列和遺傳信息，使基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，A正確；B、月季細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)是DNA，發(fā)生基因編輯不會(huì)改變遺傳物質(zhì)類型，B錯(cuò)誤；C、月季細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的流動(dòng)可以由DNA→DNA、DNA→RNA、mRNA→蛋白質(zhì)，發(fā)生基因編輯后，月季細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的流動(dòng)方向不變，C錯(cuò)誤；D、月季細(xì)胞內(nèi)的DNA復(fù)制的方式不變，仍為半保留復(fù)制，D錯(cuò)誤。故選A。16.結(jié)腸癌是一種常見的消化道惡性腫瘤，嚴(yán)重威脅人類健康。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.人和動(dòng)物正常細(xì)胞中的DNA上本來就存在原癌基因和抑癌基因B.與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞可無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化C.樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性D.細(xì)胞癌變的根本原因是致癌因子誘導(dǎo)抑癌基因突變成原癌基因【答案】D〖祥解〗腫瘤是由環(huán)境因素和遺傳因素相互作用所導(dǎo)致的一類疾病，腫瘤的發(fā)生與基因的改變有關(guān)。原癌基因和抑癌基因都是在細(xì)胞生長、增殖調(diào)控中起重要作用的基因。原癌基因（細(xì)胞癌基因）是指存在于生物正常細(xì)胞基因組中的癌基因。正常情況下，存在于基因組中的原癌基因處于低表達(dá)或不表達(dá)狀態(tài)，并發(fā)揮重要的生理功能。但在某些條件下，如病毒感染、化學(xué)致癌物或輻射作用等，原癌基因可被異常激活，轉(zhuǎn)變?yōu)榘┗?，誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生癌變?！驹斘觥緼、原癌基因和抑癌基因是細(xì)胞內(nèi)正常的基因，人和動(dòng)物正常細(xì)胞中的DNA上本來就存在原癌基因和抑癌基因，A正確；B、與正常細(xì)胞相比，癌細(xì)胞的遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，可無限增殖，形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化，B正確；C、樂觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性，C正確；D、細(xì)胞癌變的根本原因是致癌因子誘導(dǎo)原癌基因和抑癌基因中多個(gè)基因突變，使原癌基因和抑癌基因表達(dá)異常，誘導(dǎo)細(xì)胞發(fā)生癌變，D錯(cuò)誤。故選D。17.蜜蜂的蜂王與工蜂是由基因型相同的雌蜂幼蟲發(fā)育而來的。研究發(fā)現(xiàn)，蜂王基因組甲基化的程度明顯低于工蜂。蜜蜂的雌幼蟲后期是否喂食蜂王漿，可能造成重要基因的DNA甲基化程度的差異，從而影響蜂王和工蜂體內(nèi)基因的表達(dá)。下列關(guān)于表觀遺傳的說法，錯(cuò)誤的是（）A.DNA甲基化程度可能會(huì)影響蜜蜂的雌幼蟲體內(nèi)的細(xì)胞分化B.蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化程度可能會(huì)影響生物性狀C.蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化會(huì)引起基因中堿基序列改變D.蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化程度可能與環(huán)境密切相關(guān)【答案】C〖祥解〗表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生mRNA，也就無法進(jìn)行翻譯，最終無法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)?！驹斘觥緼、分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá)，DNA甲基化程度，影響基因的表達(dá)，所以可能會(huì)影響蜜蜂的雌幼蟲體內(nèi)的細(xì)胞分化，因?yàn)榧?xì)胞分化是基因選擇性表達(dá)的結(jié)果，A正確；B、蜜蜂的雌幼蟲后期，DNA甲基化程度不同，影響基因的表達(dá)，可能會(huì)影響生物性狀，B正確；C、蜜蜂的雌幼蟲后期，甲基化并未改變DNA的堿基序列，遺傳信息未改變，C錯(cuò)誤；D、蜜蜂的雌幼蟲后期是否喂食蜂王漿，可能造成重要基因的DNA甲基化程度的差異，所以DNA甲基化程度可能與環(huán)境密切相關(guān)，D正確。故選C。18.下列關(guān)于單倍體、二倍體、多倍體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.單倍體生物的體細(xì)胞中只有一個(gè)染色體組B.染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同C.二倍體生物體細(xì)胞中的染色體組一定是2個(gè)D.高度不育的三倍體植株是由受精卵發(fā)育來的【答案】A〖祥解〗染色體組：細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息，這樣的一組染色體，叫做一個(gè)染色體組?！驹斘觥緼、凡是由配子發(fā)育而來的個(gè)體，均稱為單倍體，單倍體生物的體細(xì)胞中可以含有1個(gè)或幾個(gè)染色體組，A錯(cuò)誤；B、一個(gè)染色體組中的各染色體在形態(tài)和功能上各不相同，故染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同，B正確；C、二倍體生物體細(xì)胞中的染色體組一定是2個(gè)，三倍體生物體細(xì)胞中的染色體組一定是3個(gè)，C正確；D、多倍體都是由受精卵發(fā)育而來的，D正確。故選A。19.如圖是一個(gè)家庭中關(guān)于某單基因遺傳病相關(guān)基因的電泳檢測結(jié)果（每個(gè)條帶代表一種基因），其中只有3號為患病個(gè)體。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.控制該遺傳病的致病基因一定為隱性基因B.1號、2號、4號個(gè)體都為致病基因攜帶者C.該遺傳病在人群中的發(fā)病率男性高于女性D.4號與表現(xiàn)正常的人婚配，后代可能患病【答案】C〖祥解〗從圖片知，未患病者有兩種基因，患病者只有一種基因，所以該致病基因一定為隱性基因。無論男女都含兩種基因，所以該病不是伴性染色體遺傳的，該病為常染色體隱性遺傳，發(fā)病與性別無關(guān)，發(fā)病率男性等于女性?！驹斘觥緼、從圖片知，未患病者有兩種基因，患病者只有一種基因。若該病致病基因?yàn)轱@性基因那么攜帶兩種基因的人一定患病，與題目不符，所以該致病基因一定為隱性基因，A正確；B、1、2、4號未患病者有兩種基因，該致病基因?yàn)殡[性基因，所以1、2、4號雖然未患病，但攜帶致病基因，B正確；C、由圖知，無論男女都含兩種基因，所以該病不是伴性染色體遺傳的，該病為常染色體隱性遺傳，發(fā)病與性別無關(guān)，發(fā)病率男性等于女性，C錯(cuò)誤；D、由圖知，無論男女都含兩種基因，所以該病不是伴性染色體遺傳的，該病為常染色體隱性遺傳，設(shè)4號基因型為Aa，因?yàn)樵摬殡[性遺傳，所以表型正常的人基因型可能是AA也可能是Aa，若4號和基因型為Aa的人婚配，后代可能的基因型及概率1/4AA、1/2Aa、1/4aa，基因型為aa時(shí)患病，所以后代可能患病，D正確。故選C。20.竹節(jié)蟲身體細(xì)長、形似竹枝，體色為綠色或褐色。下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述錯(cuò)誤的是（）A.地理隔離是物種形成的必要條件B.突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料C.竹節(jié)蟲的體色和體形是對環(huán)境的適應(yīng)D.竹節(jié)蟲的體色和體形是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果【答案】A〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斘觥緼、隔離包括地理隔離和生殖隔離，物種形成包括同地物種形成和異地物種形成，隔離是物種形成的必要條件，A錯(cuò)誤；B、突變包括基因突變和染色體變異，突變和基因重組為生物進(jìn)化提供了原材料，B正確；C、適應(yīng)作為