蛋雞疫苗管理辦法一、總則（一）目的為加強(qiáng)蛋雞疫苗的管理，規(guī)范疫苗采購、儲存、運(yùn)輸、使用等環(huán)節(jié)的操作，確保蛋雞養(yǎng)殖過程中疫苗的質(zhì)量和安全性，有效防控蛋雞疫病，保障蛋雞養(yǎng)殖業(yè)的健康發(fā)展，特制定本辦法。（二）適用范圍本辦法適用于本公司所有涉及蛋雞疫苗管理的部門、人員以及蛋雞養(yǎng)殖場所。（三）基本原則1.依法依規(guī)原則嚴(yán)格遵守國家有關(guān)疫苗管理的法律法規(guī)以及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，確保疫苗管理工作合法合規(guī)。2.質(zhì)量第一原則始終將疫苗質(zhì)量放在首位，從采購源頭把控，保證所使用的疫苗符合質(zhì)量要求，能夠有效發(fā)揮防控疫病的作用。3.科學(xué)管理原則運(yùn)用科學(xué)的方法和技術(shù)手段，對疫苗的各個(gè)管理環(huán)節(jié)進(jìn)行合理規(guī)劃、組織、協(xié)調(diào)和控制，提高管理效率和效果。4.責(zé)任明確原則明確各部門、各崗位在疫苗管理中的職責(zé)，做到責(zé)任到人，確保各項(xiàng)管理措施得到有效落實(shí)。二、管理職責(zé)（一）采購部門1.負(fù)責(zé)依據(jù)公司蛋雞養(yǎng)殖計(jì)劃和疫病防控需求，制定科學(xué)合理的疫苗采購計(jì)劃。2.選擇具有合法資質(zhì)的疫苗供應(yīng)商，對供應(yīng)商的信譽(yù)、資質(zhì)、產(chǎn)品質(zhì)量等進(jìn)行嚴(yán)格考察和評估。3.負(fù)責(zé)與供應(yīng)商簽訂疫苗采購合同，明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，確保合同條款符合法律法規(guī)和公司要求。4.跟蹤疫苗采購進(jìn)度，及時(shí)協(xié)調(diào)解決采購過程中出現(xiàn)的問題，保證疫苗按時(shí)、按質(zhì)、按量供應(yīng)。（二）質(zhì)量控制部門1.負(fù)責(zé)對采購的疫苗進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，檢查疫苗的包裝、標(biāo)簽、說明書、批簽發(fā)證明等是否符合要求。2.按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，對疫苗進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)，確保疫苗質(zhì)量符合國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。3.建立疫苗質(zhì)量檔案，記錄疫苗的采購、驗(yàn)收、檢驗(yàn)、儲存、使用等信息，為質(zhì)量追溯提供依據(jù)。4.對不合格疫苗進(jìn)行及時(shí)處理，監(jiān)督不合格疫苗的銷毀過程，防止不合格疫苗流入市場。（三）倉儲部門1.負(fù)責(zé)提供符合疫苗儲存要求的專用倉庫，確保倉庫的溫度、濕度、通風(fēng)等條件滿足疫苗儲存條件。2.對疫苗進(jìn)行分類存放，按照疫苗的品種、規(guī)格、批次、有效期等進(jìn)行標(biāo)識管理，便于查找和盤點(diǎn)。3.建立疫苗出入庫管理制度，嚴(yán)格記錄疫苗的出入庫時(shí)間、數(shù)量、批次等信息，做到賬物相符。4.定期對疫苗進(jìn)行盤點(diǎn)和檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并處理疫苗儲存過程中出現(xiàn)的問題，如過期、變質(zhì)、損壞等。（四）運(yùn)輸部門1.根據(jù)疫苗的特性和運(yùn)輸要求，選擇合適的運(yùn)輸工具和運(yùn)輸方式，確保疫苗在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量安全。2.對運(yùn)輸工具進(jìn)行清潔和消毒，防止運(yùn)輸過程中疫苗受到污染。3.在疫苗運(yùn)輸過程中，采取必要的保溫、冷藏、防震等措施，保證疫苗的儲存條件符合要求。4.記錄疫苗運(yùn)輸?shù)钠鹬箷r(shí)間、運(yùn)輸路線、運(yùn)輸溫度等信息，確保運(yùn)輸過程可追溯。（五）養(yǎng)殖部門1.按照公司制定的免疫程序，合理安排蛋雞的免疫接種工作，確保免疫接種工作按時(shí)、準(zhǔn)確進(jìn)行。2.負(fù)責(zé)疫苗的領(lǐng)取和使用，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行疫苗的稀釋、接種等操作，確保疫苗使用安全有效。3.觀察蛋雞在免疫接種后的反應(yīng)，如出現(xiàn)異常情況及時(shí)報(bào)告，并做好記錄。4.協(xié)助質(zhì)量控制部門對疫苗使用效果進(jìn)行評估，提供相關(guān)數(shù)據(jù)和信息。（六）獸醫(yī)部門1.負(fù)責(zé)制定和審核蛋雞免疫程序，根據(jù)蛋雞的品種、日齡、健康狀況、當(dāng)?shù)匾卟×餍星闆r等因素，科學(xué)合理地確定免疫時(shí)間、疫苗種類和劑量。2.對養(yǎng)殖人員進(jìn)行疫苗接種技術(shù)培訓(xùn)，指導(dǎo)養(yǎng)殖人員正確掌握疫苗接種方法和注意事項(xiàng)。3.參與疫苗質(zhì)量問題的調(diào)查和處理，對疫苗使用過程中的技術(shù)問題提供專業(yè)意見和建議。4.對蛋雞疫病的發(fā)生和流行情況進(jìn)行監(jiān)測和分析，及時(shí)調(diào)整免疫程序和防控措施。三、疫苗采購（一）采購計(jì)劃制定1.采購部門應(yīng)根據(jù)公司蛋雞養(yǎng)殖規(guī)模、存欄數(shù)量、生長階段、疫病防控需求等因素，結(jié)合當(dāng)?shù)匾卟×餍星闆r和季節(jié)特點(diǎn)，制定年度、季度和月度疫苗采購計(jì)劃。2.采購計(jì)劃應(yīng)明確疫苗的品種、規(guī)格、數(shù)量、采購時(shí)間等信息，并報(bào)公司相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批。3.在制定采購計(jì)劃時(shí)，應(yīng)充分考慮疫苗的有效期，避免因采購過多導(dǎo)致疫苗過期浪費(fèi)，或因采購不足影響蛋雞免疫接種工作。（二）供應(yīng)商選擇與評估1.采購部門應(yīng)選擇具有合法資質(zhì)的疫苗供應(yīng)商，供應(yīng)商應(yīng)具備獸藥生產(chǎn)許可證、獸藥GMP證書等相關(guān)資質(zhì)證書。2.對供應(yīng)商的信譽(yù)、產(chǎn)品質(zhì)量、價(jià)格、售后服務(wù)等方面進(jìn)行綜合評估，建立供應(yīng)商檔案。3.定期對供應(yīng)商進(jìn)行考核，如發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商存在產(chǎn)品質(zhì)量問題、交貨不及時(shí)、售后服務(wù)不到位等情況，應(yīng)及時(shí)采取措施，如警告、暫停合作、終止合作等。（三）采購合同簽訂1.采購部門與選定的供應(yīng)商簽訂疫苗采購合同，合同應(yīng)明確疫苗的品種、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格、交貨時(shí)間、交貨地點(diǎn)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、驗(yàn)收方式、付款方式、違約責(zé)任等條款。2.合同條款應(yīng)符合國家法律法規(guī)和公司要求，確保雙方的權(quán)利和義務(wù)得到明確界定。3.在簽訂合同前，應(yīng)將合同文本提交公司法律部門或法律顧問進(jìn)行審核，確保合同的合法性和有效性。（四）采購過程跟蹤1.采購部門應(yīng)跟蹤疫苗采購進(jìn)度，及時(shí)與供應(yīng)商溝通，了解疫苗生產(chǎn)、發(fā)貨等情況，確保疫苗按時(shí)、按質(zhì)、按量供應(yīng)。2.如因供應(yīng)商原因?qū)е乱呙鐭o法按時(shí)交貨或出現(xiàn)質(zhì)量問題，采購部門應(yīng)及時(shí)采取措施，如要求供應(yīng)商加快生產(chǎn)進(jìn)度、更換產(chǎn)品、賠償損失等，并向公司相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)報(bào)告。3.建立疫苗采購跟蹤記錄，記錄采購過程中的重要信息，如與供應(yīng)商的溝通記錄、發(fā)貨憑證、運(yùn)輸信息等，為后續(xù)的質(zhì)量追溯和問題處理提供依據(jù)。四、疫苗驗(yàn)收（一）驗(yàn)收人員與場地準(zhǔn)備1.質(zhì)量控制部門應(yīng)安排專業(yè)的驗(yàn)收人員負(fù)責(zé)疫苗驗(yàn)收工作，驗(yàn)收人員應(yīng)具備相關(guān)的專業(yè)知識和技能，熟悉疫苗驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程。2.驗(yàn)收場地應(yīng)清潔、衛(wèi)生、通風(fēng)良好，具備必要的驗(yàn)收設(shè)備和工具，如溫濕度計(jì)、電子天平、顯微鏡等。（二）驗(yàn)收內(nèi)容1.包裝檢查檢查疫苗的外包裝是否完好，有無破損、變形、滲漏等情況。外包裝應(yīng)標(biāo)明疫苗的品種、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、有效期、儲存條件等信息。2.標(biāo)簽與說明書檢查檢查疫苗的標(biāo)簽和說明書內(nèi)容是否完整、準(zhǔn)確，是否符合國家有關(guān)規(guī)定。標(biāo)簽和說明書應(yīng)標(biāo)明疫苗的適應(yīng)癥、用法用量、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等信息。3.批簽發(fā)證明檢查檢查疫苗是否具有有效的批簽發(fā)證明，批簽發(fā)證明應(yīng)加蓋中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所或省級獸醫(yī)藥品監(jiān)察所的印章。4.外觀檢查檢查疫苗的外觀質(zhì)量，如疫苗的色澤、均勻度、透明度等是否符合要求。液體疫苗應(yīng)澄清，無沉淀、無渾濁；凍干疫苗應(yīng)疏松，無萎縮、無融化等現(xiàn)象。5.數(shù)量核對核對疫苗的數(shù)量是否與采購合同或發(fā)貨清單一致，確保數(shù)量準(zhǔn)確無誤。（三）抽樣檢驗(yàn)1.按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和操作規(guī)程，對驗(yàn)收的疫苗進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)。抽樣數(shù)量應(yīng)符合規(guī)定要求，一般每批疫苗隨機(jī)抽取一定數(shù)量的樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。2.檢驗(yàn)項(xiàng)目包括疫苗的效力、純度、安全性等指標(biāo)。檢驗(yàn)方法應(yīng)按照國家藥典或相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。3.質(zhì)量控制部門應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)出具檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)客觀、準(zhǔn)確地反映疫苗的質(zhì)量情況。如檢驗(yàn)結(jié)果合格，疫苗方可入庫儲存；如檢驗(yàn)結(jié)果不合格，應(yīng)及時(shí)通知采購部門和供應(yīng)商，按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理。（四）驗(yàn)收記錄1.驗(yàn)收人員應(yīng)詳細(xì)記錄疫苗驗(yàn)收的過程和結(jié)果，驗(yàn)收記錄應(yīng)包括疫苗的名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、有效期、包裝情況、標(biāo)簽與說明書檢查情況、批簽發(fā)證明情況、外觀檢查情況、抽樣檢驗(yàn)結(jié)果等信息。2.驗(yàn)收記錄應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，驗(yàn)收人員應(yīng)簽字確認(rèn)。驗(yàn)收記錄應(yīng)妥善保存，保存期限應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定要求，以便日后查閱和追溯。五、疫苗儲存（一）儲存條件要求1.倉儲部門應(yīng)根據(jù)疫苗的特性，提供符合疫苗儲存要求的專用倉庫。不同類型的疫苗對儲存溫度、濕度等條件有不同的要求，應(yīng)嚴(yán)格按照疫苗說明書的規(guī)定進(jìn)行儲存。2.一般來說，滅活疫苗應(yīng)在28℃儲存，凍干疫苗應(yīng)在15℃以下儲存。對于一些特殊的疫苗，如活疫苗，可能需要在更低的溫度下儲存，應(yīng)確保儲存條件符合要求。3.倉庫應(yīng)配備溫濕度監(jiān)測設(shè)備，實(shí)時(shí)監(jiān)測倉庫內(nèi)的溫度和濕度，并做好記錄。如發(fā)現(xiàn)溫濕度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)整，確保疫苗儲存環(huán)境穩(wěn)定。（二）分類存放與標(biāo)識管理1.疫苗應(yīng)按照品種、規(guī)格、批次、有效期等進(jìn)行分類存放，不同品種、不同規(guī)格、不同批次的疫苗應(yīng)分開存放，并有明顯的標(biāo)識。2.疫苗的標(biāo)識應(yīng)包括疫苗名稱、規(guī)格、批次、生產(chǎn)日期、有效期、儲存條件等信息，便于查找和識別。3.對于過期、變質(zhì)、損壞等不合格疫苗，應(yīng)單獨(dú)存放，并進(jìn)行明顯標(biāo)識，防止與合格疫苗混淆。（三）庫存盤點(diǎn)與檢查1.倉儲部門應(yīng)定期對疫苗進(jìn)行庫存盤點(diǎn)，確保賬物相符。盤點(diǎn)周期一般為每月或每季度一次，盤點(diǎn)時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對疫苗的數(shù)量、品種、批次等信息。2.在盤點(diǎn)過程中，如發(fā)現(xiàn)賬物不符或疫苗存在質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)查明原因，并進(jìn)行相應(yīng)的處理。如因人為原因?qū)е沦~物不符，應(yīng)追究相關(guān)人員的責(zé)任。3.同時(shí)，倉儲部門應(yīng)定期對疫苗進(jìn)行檢查，檢查內(nèi)容包括疫苗的儲存條件是否符合要求、包裝是否完好、標(biāo)簽與說明書是否清晰等。如發(fā)現(xiàn)問題，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行整改，確保疫苗質(zhì)量安全。（四）庫存管理記錄1.倉儲部門應(yīng)建立完善的疫苗庫存管理記錄，記錄疫苗的出入庫時(shí)間、數(shù)量、批次、有效期等信息。庫存管理記錄應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，便于查詢和追溯。2.庫存管理記錄應(yīng)采用電子記錄或紙質(zhì)記錄相結(jié)合的方式，確保記錄的安全性和可靠性。電子記錄應(yīng)進(jìn)行備份，防止數(shù)據(jù)丟失。3.庫存管理記錄應(yīng)妥善保存，保存期限應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定要求，以便日后查閱和審計(jì)。六、疫苗運(yùn)輸（一）運(yùn)輸工具與方式選擇1.運(yùn)輸部門應(yīng)根據(jù)疫苗的特性和運(yùn)輸要求，選擇合適的運(yùn)輸工具和運(yùn)輸方式。對于需要冷藏運(yùn)輸?shù)囊呙?，?yīng)選擇具備冷藏功能的運(yùn)輸車輛或冷鏈運(yùn)輸設(shè)備。2.運(yùn)輸工具應(yīng)清潔、衛(wèi)生，無異味，能夠有效防止疫苗受到污染。在運(yùn)輸前，應(yīng)對運(yùn)輸工具進(jìn)行清潔和消毒，確保運(yùn)輸環(huán)境符合要求。3.根據(jù)疫苗的儲存條件和運(yùn)輸距離，合理安排運(yùn)輸時(shí)間，盡量縮短運(yùn)輸時(shí)間，減少疫苗在運(yùn)輸過程中的暴露時(shí)間和溫度波動。（二）運(yùn)輸過程中的防護(hù)措施1.在疫苗運(yùn)輸過程中，應(yīng)采取必要的保溫、冷藏、防震等措施，保證疫苗的儲存條件符合要求。對于需要冷藏運(yùn)輸?shù)囊呙纾瑧?yīng)確保運(yùn)輸過程中的溫度始終保持在規(guī)定的范圍內(nèi)。2.可以使用溫度記錄儀對運(yùn)輸過程中的溫度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測，并做好記錄。如發(fā)現(xiàn)溫度超出規(guī)定范圍，應(yīng)及時(shí)采取措施進(jìn)行調(diào)整，如增加保溫材料、啟動制冷設(shè)備等。3.同時(shí)，應(yīng)注意疫苗的包裝保護(hù)，避免疫苗在運(yùn)輸過程中受到碰撞、擠壓、破損等情況。對于易碎的疫苗包裝，應(yīng)采取特殊的防護(hù)措施，如使用緩沖材料進(jìn)行包裹。（三）運(yùn)輸記錄1.運(yùn)輸部門應(yīng)記錄疫苗運(yùn)輸?shù)钠鹬箷r(shí)間、運(yùn)輸路線、運(yùn)輸溫度等信息，運(yùn)輸記錄應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，便于追溯和查詢。2.運(yùn)輸記錄可以采用紙質(zhì)記錄或電子記錄的方式，記錄應(yīng)妥善保存，保存期限應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定要求。3.在疫苗到達(dá)目的地后，接收人員應(yīng)核對運(yùn)輸記錄與疫苗實(shí)際情況是否相符，如發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時(shí)與運(yùn)輸部門溝通解決。七、疫苗使用（一）免疫程序制定與執(zhí)行1.獸醫(yī)部門應(yīng)根據(jù)蛋雞的品種、日齡、健康狀況、當(dāng)?shù)匾卟×餍星闆r等因素，制定科學(xué)合理的免疫程序。免疫程序應(yīng)明確疫苗的種類、接種時(shí)間、接種劑量、接種方法等信息。2.養(yǎng)殖部門應(yīng)嚴(yán)格按照免疫程序進(jìn)行蛋雞的免疫接種工作，確保免疫接種工作按時(shí)、準(zhǔn)確進(jìn)行。在免疫接種前，應(yīng)對疫苗進(jìn)行仔細(xì)檢查，如發(fā)現(xiàn)疫苗有異常情況，不得使用。3.養(yǎng)殖人員應(yīng)正確掌握疫苗的接種方法和注意事項(xiàng)，按照操作規(guī)程進(jìn)行疫苗的稀釋、接種等操作。在接種過程中，應(yīng)注意無菌操作，防止疫苗受到污染。（二）疫苗領(lǐng)取與發(fā)放1.養(yǎng)殖部門應(yīng)根據(jù)免疫程序和實(shí)際需求，提前向倉儲部門領(lǐng)取疫苗。領(lǐng)取疫苗時(shí)，應(yīng)填寫疫苗領(lǐng)取登記表，注明疫苗的名稱、規(guī)格、數(shù)量、領(lǐng)取時(shí)間、領(lǐng)取人等信息。2.倉儲部門應(yīng)按照養(yǎng)殖部門的領(lǐng)取申請，及時(shí)發(fā)放疫苗，并做好發(fā)放記錄。發(fā)放記錄應(yīng)包括疫苗的名稱、規(guī)格、數(shù)量、發(fā)放時(shí)間、發(fā)放人、領(lǐng)取人等信息。3.在疫苗發(fā)放過程中，應(yīng)注意疫苗的質(zhì)量和有效期，確保發(fā)放的疫苗為合格產(chǎn)品且在有效期內(nèi)。（三）疫苗使用記錄1.養(yǎng)殖部門應(yīng)詳細(xì)記錄疫苗的使用情況，使用記錄應(yīng)包括疫苗的名稱、規(guī)格、使用日期、使用雞群數(shù)量、接種方法、接種人員等信息。2.使用記錄應(yīng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確，便于追溯和查詢。使用記錄應(yīng)妥善保存，保存期限應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定要求。3.同時(shí)，養(yǎng)殖人員應(yīng)觀察蛋雞在免疫接種后的反應(yīng)，如出現(xiàn)異常情況及時(shí)報(bào)告，并做好記錄。如發(fā)現(xiàn)疫苗使用效果不佳或出現(xiàn)不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)分析原因，并采取相應(yīng)的措施進(jìn)行處理。八、疫苗報(bào)廢與銷毀（一）報(bào)廢原因1.疫苗在儲存、運(yùn)輸、使用過程中，如發(fā)現(xiàn)有過期、變質(zhì)、損壞、效價(jià)降低等情況，應(yīng)予以報(bào)廢處理。2.因質(zhì)量檢驗(yàn)不合格的疫苗，應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行報(bào)廢處理，不得流入市場。（二）報(bào)廢審批1.對于需要報(bào)廢的疫苗，由倉儲部門或養(yǎng)殖部門填寫疫苗報(bào)廢申請表，詳細(xì)說明報(bào)廢原因、疫苗名稱、規(guī)格、數(shù)量、批次等信息。2.疫苗報(bào)廢申請表應(yīng)提交質(zhì)量控制部門進(jìn)行審核，質(zhì)量控制部門應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行核實(shí)和評估。如審核通過，報(bào)公司相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)審批。3.經(jīng)公司領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，方可進(jìn)行疫苗報(bào)廢處理。（三）銷毀方式與記錄1.疫苗報(bào)廢后，應(yīng)采用安全、環(huán)保的方式進(jìn)行銷毀。一般可采用焚燒、深埋等方式進(jìn)行銷毀，確保疫苗不會對環(huán)境和人體造成危害。2.在銷毀過程中，應(yīng)安排專人負(fù)責(zé)監(jiān)督，并做好銷毀記錄。銷毀記錄應(yīng)包括疫苗的名稱、規(guī)格、數(shù)量、批次、銷毀時(shí)間、銷毀方式、銷毀人員等信息。3.銷毀記錄應(yīng)妥善保存，保存期限應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定要求，以便日后查閱和審計(jì)。九、監(jiān)督與檢查（一）內(nèi)部監(jiān)督1.公司應(yīng)建立健全疫苗管理內(nèi)部監(jiān)督機(jī)制，定期對疫苗采購、儲存、運(yùn)輸、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查。2.質(zhì)量控制部門應(yīng)加強(qiáng)對疫苗質(zhì)量的監(jiān)督檢查，定期對庫存疫苗進(jìn)行抽檢，確保疫苗質(zhì)量符合要求。3.倉儲部門應(yīng)加強(qiáng)對疫苗儲存條件的監(jiān)督檢查，確保倉庫溫濕度等條件符合要求，疫苗分類存放標(biāo)識清晰。4.養(yǎng)殖部門應(yīng)加強(qiáng)對疫苗使用過程的監(jiān)督檢查，確保養(yǎng)殖人員按照免疫程序和操作規(guī)程進(jìn)行疫苗接種，做好疫