主觀題突破三

1.(14分X2024?山東淄博一模)中草藥活性成分仙鶴草內(nèi)酯(H)的一種合成路線如下:

已知：I.Ph—OH+BnCIPh—OBnPd-c

CHaCHQNa

II.RCH2COOC2H5+RiRz

回答下列問題:

(l)A^B的試劑和反應(yīng)條件為；A的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為一

(任寫1種)。

a.與NaHCCh溶液反應(yīng)放出CCh氣體

b.能發(fā)生水解反應(yīng),也能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

c.含有四種化學(xué)環(huán)境的氫

⑵設(shè)計B-C反應(yīng)的目的是；E中含氧官能團的名稱為。

(3)C-E的反應(yīng)過程分兩步，第一步為加成反應(yīng)，第二步反應(yīng)類型為；D的結(jié)構(gòu)簡式

為O

(4)F―G的化學(xué)方程式為o

rrVro

(5)根據(jù)上述信息，寫出以苯乙酮和戊二酸二乙酯為主要原料制備。的合成路線。

2.(15分X2024.湖南長郡中學(xué)一模)法匹拉韋(有機物I)是一種廣譜抗病毒仿制藥，其含有的環(huán)狀結(jié)構(gòu)

與苯的共軻結(jié)構(gòu)類似。一種合成法匹拉韋的路線如圖所示:

NaNOz/hSO、

已知:①R—NH2H^OR—OH；

DNaCN

?Ri—CHO2)H'RiCH(OH)COOH;

③化合物F、G不易分離，萃取劑的極性過大則常得到黑色糊狀物，過小則萃取率不高。

回答下列問題：

(1)化合物B中含氧官能團的名稱為o

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為，其分子中sp?雜化的C原子個數(shù)是；F到G的反應(yīng)類型

為°

(3)D的同分異構(gòu)體J滿足下列條件：

①J與其一種水解產(chǎn)物均可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②J的1HNMR譜如圖所示；

③J含有兩種含氧官能團，不存在兩個氧原子相連或氧原子與澳原子相連的情況；

④J含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)

請寫出J的結(jié)構(gòu)簡式:o

⑷請寫出G到H的化學(xué)方程式:o

本工藝與傳統(tǒng)工藝相比,不同之處即在G到H這一步:進行此步驟前將萃取劑由正己烷/乙酸乙酯換

為甲苯，反應(yīng)時將CH3coOK或CH3coONa換為NaOH,請從產(chǎn)率與經(jīng)濟性的角度分析本工藝的優(yōu)

3.(14分)(2024.湖北卷)某研究小組按以下路線對內(nèi)酰胺F的合成進行了探索。

回答下列問題。

(1)從實驗安全角度考慮,A一B中應(yīng)連有吸收裝置，吸收劑為o

(2)C的名稱為，它在酸溶液中用甲醇處理，可得到制備(填字母)的原料。

a.滌綸b.尼龍

c.維綸d.有機玻璃

(3)下列反應(yīng)中不屬于加成反應(yīng)的有(填字母)。

a.Ab.B

c.E

(4)寫出C—"D的化學(xué)方程式：。

R

/

N

R一NHzJ(亞胺)。然而,E在室溫下主要生成G(

(5)已知------------->)，原因

是o

(6)已知亞胺易被還原。D—>E中，催化加氫需在酸性條件下進行的原因是：

若催化加氫時，不加入酸，則生成分子式為G0H19NO2的化合物H,其結(jié)構(gòu)簡式為o

4.(13分)(2024.江蘇揚州高三期末)化合物G是一種重要的藥物中間體，其人工合成路線如下：

⑴化合物A分子中。鍵和兀鍵的數(shù)目之比為。

(2)F-G的反應(yīng)類型為。

(3)D-E轉(zhuǎn)化過程中新生成的官能團名稱為o

NH2CHO

(4)B—C中經(jīng)歷B至8方螂xgY媽C的過程，寫出中間體Y的結(jié)構(gòu)簡

式:=

SOC1/\—CHQ

(5)已知:RCOOH--------2^RCOClo設(shè)計以3/和CH3CH。為原料制備

5.(15分)(2024?重慶八中高三適應(yīng)性考試)某研究小組按如圖所示路線合成抗癌藥物Jo

已知:①RX+RNH2—*RNHR'+HX;

O

RY

O

-H2OR'NHZ

②2RCOOH--------j0---------

O

/

R-C

\

NHR'+RCOOH

回答下列問題:

(DA中所含官能團的名稱為oD的化學(xué)名稱為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為-

(3)BTC的反應(yīng)類型為。

(4)F-G的化學(xué)方程式為-

(5)同時符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②能與NaHCCh反應(yīng)產(chǎn)生氣體

③無環(huán)狀結(jié)構(gòu)

(6)等物質(zhì)的量的I與J分別在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比

為。

HOCH2cHz

\

HOCH2CH2—N

⑺用流程圖表示以乙烯為原料，合成三乙醇胺(HOCH2cHz)，其他無機試劑任選。

6.(15分)(2024.全國新課標(biāo)卷)四氟咯草胺(化合物G)是一種新型除草劑，可有效控制稻田雜草。G的

一條合成路線如下(略去部分試劑和條件，忽略立體化學(xué))。

CH3sozcLCCzHsbN,

已知反應(yīng)I：ROHCHzClz'ROSO2cH3+(C2H5)3N-HC1

O

RiIRi

/0人/

HN|RRN

A/43

已知反應(yīng)II：凡+R30—>Rz+R4OH

Ri為炫基或H,R、R2、R3、R4為煌基

回答下列問題：

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為；加入K2c03的作用是O

(2)D分子中采用sp3雜化的碳原子數(shù)是o

(3)對照已知反應(yīng)I,反應(yīng)③不使用(C2H5)3N也能進行,原因是O

(4)E中含氧官能團名稱是o

(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是；反應(yīng)⑤分兩步進行，第一步產(chǎn)物的分子式為Ci5H18F3NO4,其

結(jié)構(gòu)簡式是

(6)G中手性碳原子是(寫出序號)。

(7)化合物H是B的同分異構(gòu)體，具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜中顯示為四組峰,且可以發(fā)生已知反應(yīng)

II,則H的可能結(jié)構(gòu)是

7.(14分)(2024.四川成都一模)靛藍類色素廣泛用于食品、醫(yī)藥和印染工業(yè)。靛藍(化合物X)和多環(huán)

化合物Y的一種合成路線如下所示(部分反應(yīng)條件或試劑略去)。

0

II0H

已知：i.Ri-CHO+甩一CH2—C—R3

(DB的名稱是。

(2)E-G的反應(yīng)類型是,G中所含官能團的名稱是o

(3)符合下列條件的J的同分異構(gòu)體有種；

a.苯環(huán)上含有兩個取代基，其中一個是硝基，且硝基連在苯環(huán)上

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c.可與氫氧化鈉溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積比為6：2：2：1的有機物結(jié)構(gòu)簡式是

(4)G-J的化學(xué)反應(yīng)方程式是,

(5)已知K中除苯環(huán)外還含有一個五元環(huán),K的結(jié)構(gòu)簡式是

O

(6)已知：ii.Ri—C—Rz+R3—NH2一定條件.

Rz

Ri—C=NR3

N——Rz

iii.R-CH-C-R3中C-N鍵性質(zhì)類似于皴基，在一定條件下能發(fā)生類似i的反應(yīng)。根據(jù)上述

信息寫出M與L在一定條件下轉(zhuǎn)化為Y的路線圖。

主觀題突破三(解析版)

1.(14分)(2024.山東淄博一模)中草藥活性成分仙鶴草內(nèi)酯(H)的一種合成路線如下:

Kg—U

已知：I.Ph—OH+BnCl-------->Ph—OBnPd-C

Ph—OHPh—=Bn——=

O

CH3CH2ONa

II.RCH2COOC2H5+RiR23

R、Ri>R2=煌基、H

III.CHCl*

回答下列問題:

(1)ATB的試劑和反應(yīng)條件為；A的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的結(jié)構(gòu)簡式為

(任寫1種)。

a.與NaHCCh溶液反應(yīng)放出CCh氣體

b.能發(fā)生水解反應(yīng),也能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.含有四種化學(xué)環(huán)境的氫

⑵設(shè)計BTC反應(yīng)的目的是；E中含氧官能團的名稱為。

(3)C-E的反應(yīng)過程分兩步，第一步為加成反應(yīng)，第二步反應(yīng)類型為；D的結(jié)構(gòu)簡式

為______________

(4)F―G的化學(xué)方程式為_______________________

Br

⑸根據(jù)上述信息，寫出以苯乙酮和戊二酸二乙酯為主要原料制備0公。的合成路線。

答案:(1)CH3cH20H、濃硫酸，加熱

COOCH3COOCHaOOCCH3OOCCH3

A1

HO-OHHO-OH

niVtJ-OH-LfVJHO-

HO-

COOH或COOH或COOH或COOH

(2)保護酚羥基醒鍵、酯基

CHzCHzCHO

(3)消去反應(yīng)OCHs

(l)a.與NaHCCh溶液反應(yīng)放出CO2氣體，含竣基;b.能發(fā)生水解反應(yīng),也能與FeCb溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，

含酚羥基，含酯基;c.含有四種化學(xué)環(huán)境的氫，說明具有對稱性,A的同分異構(gòu)體中,符合條件的結(jié)構(gòu)簡式

有4種(見答案:)。

(2)設(shè)計B-C,酚羥基先反應(yīng)，最后又變回酚羥基，故反應(yīng)的目的是保護酚羥基;由E的結(jié)構(gòu)簡式可知E

中含氧官能團名稱為雄鍵、酯基。

(5)根據(jù)上述信息，由苯乙酮和戊二酸二乙酯先通過已知II加成消去后，再通過已知ni制備

Br

2.(15分)(2024.湖南長郡中學(xué)一模)法匹拉韋(有機物I)是一種廣譜抗病毒仿制藥，其含有的環(huán)狀結(jié)構(gòu)

與苯的共輾結(jié)構(gòu)類似。一種合成法匹拉韋的路線如圖所示：

NaNOz/HzSO,,

已知:①R—NH2'麗"R—OH；

DNaCN_

?Ri—CHO2)H'RiCH(OH)COOH;

③化合物F、G不易分離，萃取劑的極性過大則常得到黑色糊狀物，過小則萃取率不高。

回答下列問題：

(1)化合物B中含氧官能團的名稱為o

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為，其分子中sp?雜化的C原子個數(shù)是；F到G的反應(yīng)類型

為°

(3)D的同分異構(gòu)體J滿足下列條件：

①J與其一種水解產(chǎn)物均可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)；

②J的1HNMR譜如圖所示；

③J含有兩種含氧官能團，不存在兩個氧原子相連或氧原子與澳原子相連的情況；

A

④J含有環(huán)狀結(jié)構(gòu)。

請寫出J的結(jié)構(gòu)簡式:o

⑷請寫出G到H的化學(xué)方程式:o

本工藝與傳統(tǒng)工藝相比,不同之處即在G到H這一步:進行此步驟前將萃取劑由正己烷/乙酸乙酯換

為甲苯，反應(yīng)時將CH3coOK或CH3coONa換為NaOH,請從產(chǎn)率與經(jīng)濟性的角度分析本工藝的優(yōu)

點:；O

0

II

(5)根據(jù)已有知識并結(jié)合相關(guān)信息，將以A為原料制備〔N工05一°的合成路線補充完整。

NCOOHNCHO

(X…(I

N

NH2HO?N人

NH2

答案:(1)酯基

FNCNFNCN

XX_XX

1NN—/E條件、N'-T

(4)F+2NaOH------------ONa+NaF+H2O甲苯的極性介于乙酸乙酯與正己

烷之間，分離效果好NaOH更為廉價，使此工藝更適合工業(yè)化

NCOOCH3

N

(1)化合物B為NH2，其含氧官能團的名稱為酯基。

(2)C分子中sp2雜化的C原子為環(huán)中的4個碳原子和酯基中的一個碳原子，共5個;F為

ClNCNFzCN

ci,發(fā)生取代反應(yīng)生成G(NF)。

⑶由限定條件①可知J為甲酸某酯，含氧官能團之一為酯基，由iHNMR譜圖可知J有三種等效氫，且

個數(shù)比為2：2：1,因為酯基中只有一個氫原子，由此可推測另外兩種等效氫為一CH2—和環(huán)狀對稱結(jié)

構(gòu)上的等效氫，根據(jù)限定條件③④可知，另一種含氧官能團為醒鍵，此時與D的不飽和度匹配,由此寫

出符合條件的J的結(jié)構(gòu)簡式。

(4)G到H的反應(yīng)為鹵代物的水解反應(yīng);由已知信息③可知更換萃取劑是為了更好地分離F與G的混

合物，甲苯的極性介于乙酸乙酯與正己烷之間，因此從產(chǎn)率的角度出發(fā)，本工藝的好處為分離效果好，

而G-H的反應(yīng)中將反應(yīng)物由乙酸鉀或乙酸鈉換為更廉價的氫氧化鈉，因此從經(jīng)濟的角度出發(fā)，本工

藝的好處為氫氧化鈉更為廉價，使此工藝更適合工業(yè)化。

(5)第一步，對比原料與目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),目標(biāo)產(chǎn)物分子中碳原子數(shù)比原料A分子中多一個，故由原料

A制備目標(biāo)產(chǎn)物的關(guān)鍵在于延長A的碳鏈，可用試劑NaCN來實現(xiàn);第二步，將氨基進行官能團的轉(zhuǎn)

化，氨基轉(zhuǎn)化成羥基;第三步，分析反應(yīng)的先后順序，先催化氧化再成環(huán)，若催化氧化置于酯化之后，則會

產(chǎn)生副產(chǎn)物。

3.(14分)(2024.湖北卷)某研究小組按以下路線對內(nèi)酰胺F的合成進行了探索。

回答下列問題。

(1)從實驗安全角度考慮,A—B中應(yīng)連有吸收裝置，吸收劑為o

(2)C的名稱為，它在酸溶液中用甲醇處理，可得到制備(填字母)的原料。

a.滌綸b.尼龍

c.維綸d.有機玻璃

(3)下列反應(yīng)中不屬于加成反應(yīng)的有(填字母)o

a.A喟b.BP

c.E

(4)寫出C--D的化學(xué)方程式:._____________________________________________________O

A

R

/O1NH

ONYV

已知A------------A

(亞胺)。然而,E在室溫下主要生成G(O)，原因

是。

(6)已知亞胺易被還原。D—E中，催化加氫需在酸性條件下進行的原因是：

若催化加氫時，不加入酸，則生成分子式為C10H19NO2的化合物H,其結(jié)構(gòu)簡式為o

￥g(DNaOH溶液(或其他堿溶液等)

(2)2甲基2丙烯盾(或甲基丙烯盾)d

(3)bc

AYYACN

(4)CN+OOoo

(5)亞胺不穩(wěn)定,易發(fā)生分子重排反應(yīng)(異構(gòu)化)生成有機化合物G

(6)H+可以保護氨基，使E不轉(zhuǎn)化為G

解析:有機物A與HCN在催化劑作用下發(fā)生加成反應(yīng)生成有機物B,有機物B在A12O3的作用下發(fā)

生消去反應(yīng)生成有機物C,有機物C與C6H10O3發(fā)生加成反應(yīng)生成有機物D,根據(jù)有機物D的結(jié)構(gòu)可

以推測,C6H10O3的結(jié)構(gòu)簡式為。。，有機物D發(fā)生兩步連續(xù)的反應(yīng)生成有機物E,有機物D

中的氤基最終變?yōu)橐籆H2NH2,最后有機物E發(fā)生取代反應(yīng)生成有機物F和乙醇。

(1)有機物A—*B的反應(yīng)中有HCN參加反應(yīng),HCN有毒，需要用堿溶液吸收，可選用NaOH溶液。

(2)有機物C可以與甲醇在酸性溶液中發(fā)生反應(yīng)生成甲基丙烯酸，甲基丙烯酸經(jīng)聚合反應(yīng)生成有機玻

璃，答案:選do

(3)根據(jù)分析,有機物A反應(yīng)生成有機物B的過程為加成反應(yīng),有機物B生成有機物C的反應(yīng)為消去

反應(yīng),有機物E生成有機物F的反應(yīng)為取代反應(yīng)，故選bco

YYOx/

(4)根據(jù)分析,有機物C與。。發(fā)生加成反應(yīng)生成有機物D。

(5)皴基與氨基發(fā)生反應(yīng)生成亞胺()，亞胺在酸性條件下不穩(wěn)定，容易發(fā)生重排反應(yīng)

生成有機物G,有機物G在室溫下具有更高的共物結(jié)構(gòu),性質(zhì)更穩(wěn)定。

4.(13分X2024?江蘇揚州高三期末)化合物G是一種重要的藥物中間體，其人工合成路線如下:

(1)化合物A分子中o鍵和兀鍵的數(shù)目之比為

(2)F-G的反應(yīng)類型為。

(3)DTE轉(zhuǎn)化過程中新生成的官能團名稱為=

NH2CH0

,還原加成消去加成，…，工公”

(4)B—C中經(jīng)歷B-——-X—?Y—式：的過程，寫出中間體Y的結(jié)構(gòu)簡

式:o

SOC12/CH,

⑸已知:RCOOH--------RCOClo設(shè)計以\V和CH3cH。為原料制備

:3

(2)取代反應(yīng)

(3)氨基

解析:由反應(yīng)流程可知,A與在NaH和DMF條件下生成B,B分子內(nèi)的一NO?和一

CHO發(fā)生分子內(nèi)成環(huán)得到C,C分子與發(fā)生取代反應(yīng)生成D,然后加上還原D中的硝基,

發(fā)生取代反應(yīng)生成F,F再和(CH3)2NCH2N(CH3)2反應(yīng)生成

Go

⑴化合物A分子中有三個雙鍵,一個雙鍵含有1個0鍵和1個兀鍵，所以化合物A分子中◎鍵和兀鍵

的數(shù)目之比為11：3o

(2)根據(jù)F和G的結(jié)構(gòu)可推測,F-G的反應(yīng)類型為取代反應(yīng)。

(3)D-E為還原D中的硝基得到E(\與)，轉(zhuǎn)化過程中新生成的官能團名稱為氨基。

CHOCHO

(4)由BTC反應(yīng)經(jīng)歷可知,B還原生成2中一NH2和一CHO加成生成X為

H?H

U,x發(fā)生消去反應(yīng)生成Y為，丫發(fā)生加成得到Co

5.(15分)(2024?重慶八中高三適應(yīng)性考試)某研究小組按如圖所示路線合成抗癌藥物J-

已知:①RX+RNH2—*RNHR'+HX;

O

RY

o

_-Hz0R，NHZ

@2RCOOH---------*O---------*

O

/

R-C

\

NHR'+RCOOH

回答下列問題：

(DA中所含官能團的名稱為oD的化學(xué)名稱為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為o

(3)BTC的反應(yīng)類型為o

(4)F―G的化學(xué)方程式為。

(5)同時符合下列條件的化合物E的同分異構(gòu)體有種(不考慮立體異構(gòu))。

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②能與NaHCCh反應(yīng)產(chǎn)生氣體

③無環(huán)狀結(jié)構(gòu)

(6)等物質(zhì)的量的I與J分別在一定條件下與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量之比

為O

HOCH2cH2

HOCHCH—N

22/

(7)用流程圖表示以乙烯為原料，合成三乙醇胺(HOCH2cHz),其他無機試劑任選。

還］⑴硝基和漠原子環(huán)戊烯

(3)還原反應(yīng)

(5)8

(6)1：4

(3)B—C中一NO2轉(zhuǎn)化為一NH2,故B—C的反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。

(4)F脫水生成G,根據(jù)F、G的結(jié)構(gòu)簡式可寫出化學(xué)方程式。

(5)根據(jù)題干信息可知，滿足條件的E的同分異構(gòu)體有醛基、竣基以及無環(huán)狀結(jié)構(gòu)，根據(jù)不飽和度可知

結(jié)構(gòu)中含有一個碳碳雙鍵，采用“定一議一”方法，固定碳碳雙鍵和竣基，移動醛基，滿足條件的E的同分

異構(gòu)體有8種。

6.(15分)(2024.全國新課標(biāo)卷)四氟咯草胺(化合物G)是一種新型除草劑，可有效控制稻田雜草。G的

一條合成路線如下(略去部分試劑和條件，忽略立體化學(xué))。

CHsSOzClMCzHQK,

已知反應(yīng)I：ROHCH2C12'ROS。2cH3+(C2H5)3NHC1

O

RiJRi

/0人/

HNIIRRN

A/43

已知反應(yīng)n：Rz+R3°,■R2+R4OH

R|為煌基或H,R、R2>R3、R4為脛基

回答下列問題：

(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為；加入K2c03的作用是o

(2)D分子中采用sp3雜化的碳原子數(shù)是o

(3)對照已知反應(yīng)I,反應(yīng)③不使用(C2H5)3N也能進行,原因是O

(4)E中含氧官能團名稱是o

(5)F的結(jié)構(gòu)簡式是；反應(yīng)⑤分兩步進行，第一步產(chǎn)物的分子式為Ci5H18F3NO4,其

結(jié)構(gòu)簡式是

(6)G中手性碳原子是(寫出序號)。

(7)化合物H是B的同分異構(gòu)體，具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜中顯示為四組峰,且可以發(fā)生已知反應(yīng)

H,則H的可能結(jié)構(gòu)是

容菊(1)取代反應(yīng)與生成的HBr反應(yīng)，促進反應(yīng)正向進行

(2)5

(3)存在含三級胺結(jié)構(gòu)的化合物，可吸收HC1

(4)酯基

(6)3和4

H3cCH3

麗|結(jié)合A、C的結(jié)構(gòu)簡式和B的分子式可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為I八與8發(fā)生取代反

應(yīng)，生成C和小分子HBr,加入的K2cCh與生成的HBr發(fā)生反應(yīng),促進反應(yīng)正向進行;由反應(yīng)③的反應(yīng)

條件可知,反應(yīng)③發(fā)生已知反應(yīng)I,則D中應(yīng)含有一OH,再結(jié)合C的結(jié)構(gòu)簡式、D的分子式可

F,C.

知,C-D發(fā)生的是默基的加氫還原反應(yīng),D的結(jié)構(gòu)簡式為35，采取sp3雜化的C原子為

圖中數(shù)字標(biāo)注的C原子，有5個;D的分子中存在—0H和一N一，依次發(fā)生反應(yīng)③（類似已知反應(yīng)

I）、反應(yīng)④（取代反應(yīng)）生成E,E中含氧官能團為酯基;根據(jù)E、G的結(jié)構(gòu)簡式和反應(yīng)⑤、反應(yīng)⑥的反

應(yīng)試劑，結(jié)合F的分子式可知,F的結(jié)構(gòu)簡式為

⑶已知反應(yīng)I為一0H與CH3sChCl發(fā)生取代反應(yīng)，生成的小分子HC1與一N一結(jié)合生成錢鹽。由

D的結(jié)構(gòu)簡式可知,D分子中存在三級胺結(jié)構(gòu)，存在含三級胺結(jié)構(gòu)的化合物,可吸收HC1,故反應(yīng)③不使

用（C2H5）3N也能進行。

（7）由分析可知,B的結(jié)構(gòu)簡式為I，其同分異構(gòu)體H能發(fā)生已知反應(yīng)n,說明其具有

-NH或—NH2結(jié)構(gòu);具有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，核磁共振氫譜中顯示有4組峰,說明結(jié)構(gòu)對稱，則其可能的結(jié)構(gòu)

CH3o

7.（14分）（2024?四川成都一模）靛藍類色素廣泛用于食品、醫(yī)藥和印染工業(yè)。靛藍（化合物X）和多環(huán)

化合物Y的一種合成路線如下所示（部分反應(yīng)條件或試劑略去）。

已知：i.Ri—CHO+Rz—CH2-C—R3一^

（DB的名稱是o

（2）E-G的反應(yīng)類型是,G中所含官能團的名稱是o

（3）符合下列條件的J的同分異構(gòu)體有種；

a.苯環(huán)上含有兩個取代基，其中一個是硝基，且硝基連在苯環(huán)上

b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

c.可與氫氧化鈉溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng)

其中核磁共振氫譜顯示4組峰,且峰面積比為6：2：2：1的有機物結(jié)構(gòu)簡式是

（4）G-J的化學(xué)反應(yīng)方程式是o

(5)已知