第

六

單

元

礎(chǔ)

質(zhì)基

的物

遺傳

物質(zhì)

的遺傳

是主要

DNA

課時(shí)

第29

A分

在RN

基因

毒的

些病

，有

片段

功能

子的

NA分

因是D

的基

生物

多數(shù)

概述

求

課標(biāo)要

。

子上

?5

國(guó)乙T

21?全

020

考-T2

1月選

?浙江

2022

球菌

炎鏈

1.肺

化實(shí)驗(yàn)

的轉(zhuǎn)

12

選考?T

7月

?浙江

2020

22

選考1

6月

?浙江

2022

T2

?湖南-

2022

?T13

?海南

2022

侵染

菌體

2.噬

析

考情分

實(shí)驗(yàn)

細(xì)菌的

3

考-T2

1月選

?浙江

2020

葉病

草花

3.煙

5

H-T

?全國(guó)

2018

實(shí)驗(yàn)

毒感染

驗(yàn)

化實(shí)

的轉(zhuǎn)

球菌

炎鏈

一肺

考點(diǎn)

知識(shí)

必備

■整合

化實(shí)驗(yàn)

體內(nèi)轉(zhuǎn)

鏈球菌

的肺炎

里菲思

1.格

死亡

一不

一

過(guò)

型

出S

分離

亡，

~死

程

與活細(xì)菌

現(xiàn)

死亡

象--不

.

S型

離出

，分

死亡

活細(xì)菌

2.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

［破碎加熱致，死的S型細(xì)菌］

一設(shè)法去除絕大

部分糖類、蛋

(

過(guò)白質(zhì)和脂質(zhì)

程{S型細(xì)菌的28胞提取物〕

以

現(xiàn)處理

象

一

I（RNA酶）［酯酶）［

①

（分別與R型細(xì)菌混合培養(yǎng)］

,I/J、，IJ

UR型、s型］［R型、S型）［□（R型、S型）［］

第①組實(shí)驗(yàn)表明^____________________________

結(jié)

果第②③④組實(shí)驗(yàn)表明_________________________

分

析

第⑤組實(shí)驗(yàn)表明_____________________________

闋一細(xì)胞提取物中含有轉(zhuǎn)化因子，其很可能是

【知識(shí)拓展】

1.在格里菲思實(shí)驗(yàn)中，格里菲思對(duì)S型細(xì)菌進(jìn)行加熱（65°C）處理，僅僅使蛋白質(zhì)永久變性,

而DNA在緩慢降溫后仍然可以復(fù)性，使單鏈重新聚合，恢復(fù)雙螺旋結(jié)構(gòu)。

2.R型細(xì)菌生長(zhǎng)到一定階段時(shí)，就會(huì)分泌感受態(tài)因子，這種因子會(huì)誘導(dǎo)感受態(tài)特異蛋白質(zhì)（如

自溶素）的表達(dá)，它的表達(dá)使R型細(xì)菌具有與DNA結(jié)合的活性。加熱致死的S型細(xì)菌遺留下

來(lái)的DNA片段會(huì)與感受態(tài)的R型活細(xì)菌結(jié)合，從而進(jìn)入細(xì)胞，并通過(guò)同源重組以置換（基因

重組）的方式整合到R型細(xì)菌的基因組中，使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。

S型細(xì)菌

加熱致死

、蛋白質(zhì)變性，DNA

,I斷裂為片段

|轉(zhuǎn)化：進(jìn)入R型細(xì)菌

］內(nèi)發(fā)生同源重組

◎◎◎◎◎

R型細(xì)菌R型細(xì)菌R型細(xì)菌R型細(xì)菌R型細(xì)菌

R型細(xì)菌

S型細(xì)菌

①轉(zhuǎn)化后的S型細(xì)菌的主要遺傳物質(zhì)是原R型細(xì)菌

的，但轉(zhuǎn)化了控制合成莢膜的基因，因此轉(zhuǎn)化后

的新S型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)與原S型細(xì)菌不完全相同

②轉(zhuǎn)化完成后，子代R型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)不完全

相同，因?yàn)橛行㏑型細(xì)菌轉(zhuǎn)化了來(lái)自S型細(xì)菌控制

莢膜基因外的其他的遺傳物質(zhì)，因此，轉(zhuǎn)化后的

R型細(xì)菌的遺傳物質(zhì)也不盡相同

③S型細(xì)菌的外面有莢膜，能阻止轉(zhuǎn)化過(guò)程，因此

不可以用R型細(xì)菌去轉(zhuǎn)化S型細(xì)菌

-判斷正誤

（1）S型細(xì)菌與R型細(xì)菌存在致病性差異的根本原因是發(fā)生了細(xì)胞分化（）

（2）將加熱致死的S型細(xì)菌與R型活細(xì)菌混合后注射給小鼠，從死亡小鼠體內(nèi)只能分離出S

型細(xì)菌（）

（3）由格里菲思實(shí)驗(yàn)可以推斷，加熱致死的S型細(xì)菌的DNA促使R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型活細(xì)

菌（）

（4）肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成的S型細(xì)菌不能穩(wěn)定遺傳（）

（5）在艾弗里的實(shí)驗(yàn)中，實(shí)驗(yàn)組分別加入了相應(yīng)的水解酶，這是利用了自變量控制中的加法原

理（）

（6）艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)（）

關(guān)鍵能力

1.在格里菲思實(shí)驗(yàn)中如果沒(méi)有第三組實(shí)驗(yàn)（注射加熱致死的S型細(xì)菌后小鼠不死亡），能否得

出結(jié)論加熱致死的S型細(xì)菌中含有促成“R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型活細(xì)菌”的轉(zhuǎn)化因子？

2.在格里菲思第四組實(shí)驗(yàn)中，小鼠體內(nèi)S型細(xì)菌、R型細(xì)菌含量的變化情況如圖所示，貝h

「含量，----S型細(xì)菌

，//J-R型細(xì)菌

aryZ

0時(shí)間

(l)ab段R型細(xì)菌數(shù)量減少的原因：?

(2)bc段R型細(xì)菌數(shù)量增多的原因：。

(3)后期出現(xiàn)的大量S型細(xì)菌是由產(chǎn)生的。

(4)在格里菲思轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌時(shí)所需轉(zhuǎn)化因子、原料、能量分別由哪

方提供？

3.某同學(xué)在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上補(bǔ)充完成了如下第五組實(shí)驗(yàn)：將加熱致死的R型細(xì)菌注

入小鼠體內(nèi)，小鼠不死亡；第六組實(shí)驗(yàn)：將活的S型細(xì)菌和加熱致死的R型細(xì)菌混合后注入

小鼠體內(nèi)，小鼠死亡。該同學(xué)由此得出了實(shí)驗(yàn)結(jié)論：S型細(xì)菌未轉(zhuǎn)化為R型細(xì)菌，R型細(xì)菌

體內(nèi)沒(méi)有“轉(zhuǎn)化因子”。該同學(xué)得出實(shí)驗(yàn)結(jié)論的證據(jù)充足嗎？如不充足，應(yīng)如何補(bǔ)充才能得

出正確結(jié)論？

?評(píng)價(jià)遷移應(yīng)用

考向一肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的原理及過(guò)程分析

1.某科研小組在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上增加了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖所示。下列敘述正確

的是()

活菌甲常》鼠1活

注射.血液中化注射,

鼠2死活菌上鼠4死

離出活寅④

'注射.

加熱致

注射鼠5?

死的菌一鼠3活

乙死菌甲

A.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)

B.從鼠2血液中分離出來(lái)的活菌都能使小鼠死亡

C.活菌甲與死菌乙混合后能轉(zhuǎn)化產(chǎn)生活菌乙的原理是基因突變

D.從鼠5體內(nèi)分離出活菌在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，都會(huì)產(chǎn)生光滑菌落

2.S型肺炎鏈球菌的某種“轉(zhuǎn)化因子”可使R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌。研究“轉(zhuǎn)化因子”

化學(xué)本質(zhì)的部分實(shí)驗(yàn)流程如圖所示。下列敘述正確的是()

ry管色R型細(xì)菌）

⑤

［培'養(yǎng)'基）④培養(yǎng)（轉(zhuǎn)化！

檢

詢到①蛋白酶處理測(cè)

型細(xì)

S細(xì)

菌國(guó)勻習(xí)漿漿J①DNA酶處理“一、④培養(yǎng)（轉(zhuǎn)化）菌

［培養(yǎng)基^類

型

A.步驟①中，酶處理時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，以免底物完全水解

B.步驟②中，甲或乙的加入量不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果

C.步驟④中，固體培養(yǎng)基比液體培養(yǎng)基更有利于細(xì)菌轉(zhuǎn)化

D.步驟⑤中，通過(guò)涂布分離后觀察菌落或鑒定細(xì)胞形態(tài)得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果

考點(diǎn)二噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)

■整合必備知識(shí)

1.實(shí)驗(yàn)材料：T2噬菌體和大腸桿菌。

（DT2噬菌體的模式圖

（2）噬菌體的增殖

過(guò)程增殖需要的條件內(nèi)容

模板________的DNA

合成T2噬菌

人琥二_______提供的4種脫氧

體DNA原料

核甘酸

［釋放注入核酸1

一不必瀚合成T2噬菌原料

裝配合成核酸和蛋白質(zhì)體蛋白質(zhì)場(chǎng)所

2.實(shí)驗(yàn)方法

技術(shù)，用、分別標(biāo)記T2噬菌體的蛋

白質(zhì)和DNAo

3.實(shí)驗(yàn)過(guò)程

4.實(shí)驗(yàn)結(jié)論

(1)直接證明：o

(2)間接證明：DNA能夠,使生物體前后代保持一定的連續(xù)性，維持遺

傳性狀的穩(wěn)定性；DNA能夠控制的合成，從而控制生物體的代謝和性狀。

5.噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的誤差分析

(1)32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌

上清液為噬L放射性

全部噬菌體

蔚菌體外殼很低

侵染大腸桿

保沉淀物為包含噬菌

溫菌且未釋放—性很

體DNA的大腸桿菌「二

起

時(shí)------------------昌

間

短T部分噬菌體未侵染大腸桿菌h

=離心上清液放

過(guò)一射性偏高

長(zhǎng)［部分噬菌體增殖后釋放出來(lái)》

(2)35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌

■判斷正誤*

(1)分別用含32p、35s的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，可得到被標(biāo)記的噬菌體()

(2)在噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，通過(guò)攪拌、離心使噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分開(kāi)()

(3)用35s和32P同時(shí)標(biāo)記噬菌體，可使實(shí)驗(yàn)更具說(shuō)服力()

(4)在用35s標(biāo)記的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中，沉淀物中存在少量放射性可能是攪拌不充分所致

(5)用1個(gè)含32P標(biāo)記的T2噬菌體去侵染大腸桿菌，裂解釋放的子代噬菌體中只有2個(gè)含

32p()

(6)T2噬菌體可感染肺炎鏈球菌導(dǎo)致其裂