第五單元基因的傳遞規(guī)律單元練

（時(shí)間：75分鐘，滿分：100分）

一、選擇題（本題共15小題，每小題3分，共45分。）

1.人類Hunter綜合征是一種單基因遺傳病。下圖是某家庭關(guān)于該遺傳病的遺傳系譜圖，1號(hào)個(gè)體不攜帶該

遺傳病的致病基因。不考慮突變及其他遺傳病，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

□正常男性

o正常女性

■患病男性

A.該病的致病基因?yàn)殡[性基因

B.該病的致病基因位于X染色體上

C.該病的致病基因可能位于常染色體上

D.6號(hào)個(gè)體的致病基因來(lái)自2號(hào)個(gè)體

【答案】C

【分析】分析圖：1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)正常，所生兒子6號(hào)患病，且1號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因，說(shuō)明

該病為隱性遺傳病。

【詳解】A、1號(hào)個(gè)體和2號(hào)個(gè)體表現(xiàn)正常，所生兒子6號(hào)患病，該遺傳病為隱性遺傳病，A正確；

BCD、由于1號(hào)個(gè)體不攜帶該遺傳病的致病基因，6號(hào)個(gè)體的致病基因只能來(lái)自2號(hào)個(gè)體，說(shuō)明該遺傳病的

致病基因不可能位于常染色體上，只能位于X染色體上，BD正確、C錯(cuò)誤。

故選C。

2.如圖表示某家族的遺傳系譜圖。已知甲病和乙病分別受等位基因B/b、E/e控制，且兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺

傳，對(duì)41和44進(jìn)行基因檢測(cè)時(shí)發(fā)現(xiàn)，二者都不含乙病的致病基因。不考慮突變和性染色體的同源區(qū)段，

下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.等位基因B/b位于常染色體上，等位基因E/e位于X染色體上

B.若41和回-2的表型存在的細(xì)微差異很可能與表觀遺傳有關(guān)

C.回-4的e基因來(lái)自m-3,回-3的e基因可能來(lái)自或團(tuán)-2

D.0-3和44再生育一個(gè)既患甲病又患乙病男孩的概率為1/16

【答案】C

【分析】表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，即基因型未發(fā)生變化

而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能與RNA聚合酶結(jié)合，故無(wú)法進(jìn)行轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生

mRNA,也就無(wú)法進(jìn)行翻譯，最終無(wú)法合成相應(yīng)蛋白，從而抑制了基因的表達(dá)。

【詳解】A、根據(jù)11-3和II-4不患病，川-4既患甲病又患乙病可知，甲病和乙病均為隱性遺傳病，又因11-4

不含乙病的致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病，再根據(jù)"等位基因B/b、E/e獨(dú)立遺傳"可知，甲

病為常染色體隱性遺傳病，即等位基因B/b位于常染色體上，等位基因E/e位于X染色體上，A正確；

B、表觀遺傳是指DNA序列不發(fā)生變化，但基因的表達(dá)卻發(fā)生了可遺傳的改變，41和42是同卵雙胞胎，

兩者的遺傳物質(zhì)是相同的，表型存在細(xì)微差異，很可能與表觀遺傳有關(guān)，B正確；

C、等位基因E/e位于X染色體上，III-4的e基因來(lái)自11-3,但11-3的e基因應(yīng)來(lái)自1-1,因?yàn)?-2不患乙病，

不含e基因，C錯(cuò)誤；

D、結(jié)合上述BC分析可知，11-3和11-4的基因型分別為時(shí)*￡*0、BbXEY,他們?cè)偕粋€(gè)既患甲病又患乙病

男孩bbXeY的概率為1/4xl/4=l/16,D正確。

故選C。

3.肝豆?fàn)詈俗冃允?3號(hào)染色體上的某基因發(fā)生突變，導(dǎo)致負(fù)責(zé)Ci?+轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白功能減弱或消失，使CW+

在肝、腎等中積累而損害健康。一對(duì)表型正常夫婦生了一個(gè)表型正常女兒和一個(gè)患肝豆?fàn)詈俗冃詢鹤?。?/p>

家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)（如圖所示）。下列金()

父親母親兒子女兒父親母親兒子女兒

與正常序列探針雜交r

01雜交結(jié)果

受檢者DNA一.*

變性、點(diǎn)樣f與突變序列探針雜交，?陽(yáng)性

r2廣?.圖

%..*■■■2o陰性

A.若該對(duì)父母生育第三胎，則此孩子攜帶該致病基因的概率是3/4

B.Cl?+可能通過(guò)協(xié)助擴(kuò)散或主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)入肝、腎等細(xì)胞

C.圖中1為陽(yáng)性，2為陰性，女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率為1/3

D.女兒和一正常男性（母親患有肝豆?fàn)詈俗冃裕┙Y(jié)婚，生一正常兒子的概率是5/12

【答案】C

【分析】通過(guò)題干以及圖示可推測(cè)出肝豆?fàn)詈俗冃赃z傳方式是常染色體隱性遺傳。肝豆?fàn)詈俗冃允?3號(hào)染

色體上的某基因發(fā)生突變，導(dǎo)致負(fù)責(zé)CF+轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白功能減弱或消失，使CW+在肝、腎等中積累而損害健

康，涉及到了CW+的跨膜運(yùn)輸。

【詳解】A、肝豆?fàn)詈俗冃允?3號(hào)染色體上的某基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，結(jié)合題圖可推測(cè)該病為常染色體隱

性遺傳病，設(shè)控制該病的基因用a表示，則該對(duì)夫婦的基因型都為Aa,若該對(duì)父母生育第三胎，則此孩子

攜帶該致病基因的概率是3/4,A正確；

B、據(jù)題干可知，肝豆?fàn)詈俗冃允?3號(hào)染色體上的某基因發(fā)生突變，導(dǎo)致負(fù)責(zé)CW+轉(zhuǎn)運(yùn)的蛋白功能減弱或

消失，使Ct?+在肝、腎等中積累而損害健康，說(shuō)明C/+的跨膜運(yùn)輸需要載體蛋白，運(yùn)輸方式可能是協(xié)助擴(kuò)

散或主動(dòng)運(yùn)輸，B正確；

C、女兒的基因型及所占的比例為1/3AA、2/3Aa,故圖中1為陽(yáng)性，2為陰性或陽(yáng)性，女兒將該致病基因傳

遞給下一代的概率為1/3,C錯(cuò)誤；

D、該對(duì)夫婦所生的女兒的基因型及所占的比例為1/3AA、2/3Aa,其和一個(gè)正常男性（母親患有肝豆?fàn)詈俗?/p>

性）結(jié)婚，該正常男性的基因型為Aa,生一個(gè)正常兒子的概率是口-2/3xl/4]xl/2=5/：L2,D正確。

故選C。

4.如圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖，這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的等位基因（A/a）及性

染色體上的等位基因（B/b）控制。研究表明甲病在正常人群中攜帶者出現(xiàn)的頻率為IO。。下列相關(guān)敘述正

確的是（）

□Q正常男性、女性

皿。)患甲病男性、女性

m三患乙病男性、女性

■?患甲、乙兩病男性、女性

A.乙病為伴X染色體隱性遺傳病且在人群中發(fā)病率男性高于女性

B.014的基因型有兩種且其X染色體只能來(lái)自第I代中的4號(hào)

C.若回12與該兩種病皆患的男性結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率為1/8

D.若四1與正常女子結(jié)婚，所生男孩中只患甲病的概率是1/6000

【答案】D

【分析】分析題圖可知，團(tuán)8與曲正常，生3患甲病，所以甲病為常染色體隱性遺傳；回5患乙病，但團(tuán)11不患乙

病，所以乙病為伴X染色體顯性遺傳病。

【詳解】A、團(tuán)8與團(tuán)9正常，回13患甲病，所以甲病為常染色體隱性遺傳；回5患乙病，但四1不患乙病，所以乙

病為伴X染色體顯性遺傳病，在人群中發(fā)病率男性低于女性，A錯(cuò)誤；

B、就甲病而言，回8與團(tuán)9正常，生3患甲病，則回8與回9的基因型為Aa,比4的基因型為AA或Aa,生4不患乙病，

貝幅14的基因型為AAXbY或AaXbY,其X染色體來(lái)自回9,回9的X染色體可能來(lái)自于第I代中的團(tuán)3或團(tuán)4,B錯(cuò)誤；

C、西。既患甲病又患乙病，則Elio的基因型為aaXBY,則生的基因型為AaXBXb,凱的基因型為AaXbY,國(guó)管正常，

貝崛12的基因型為l/3AAXbXb、2/3AaXbX%兩種病皆患男性基因型為aaXBY,生出后代正常的概率為(l-2/3xl/2)

xl/2=l/3,C錯(cuò)誤;

D、分析題意可知，甲病在正常人群中攜帶者出現(xiàn)的頻率為10-3,即Aa=10-3,若Kin(l/3AAXbY、2/3AaXbY)

與正常女子A_XbXb結(jié)婚，所生后代男孩中只患甲病的概率是2/3x1/4x10-3=1/6000,D正確。

故選D。

5.基因型為Mm的某植株產(chǎn)生的含m基因的花粉中，有2/3的比例是致死的。則該植株自花傳粉產(chǎn)生的子

代中，基因型為MM、Mm、mm的個(gè)體的數(shù)量比為()

A.3:4:1B.9:6:1C.3:5:2D.1:2:1

【答案】A

【分析】根據(jù)題意分析可知：正常情況下，基因型為Mm的植物產(chǎn)生的M和m兩種花粉和卵細(xì)胞的比例均

為1：lo又由于“產(chǎn)生的a花粉中有2/3是致死的”，因此產(chǎn)生的卵細(xì)胞M：m=l：1,而花粉的種類和比例

為M：m=3IM。

【詳解】正常情況下，基因型為Mm的植物產(chǎn)生的M和m兩種花粉和卵細(xì)胞的比例均為1：1。又由于“產(chǎn)

生的a花粉中有2/3是致死的”，因此產(chǎn)生的卵細(xì)胞M：m=l：1,而花粉的種類和比例為M：m=301,因此

產(chǎn)生的卵細(xì)胞為1/2M、l/2m,而花粉的種類和比例為3/4M、l/4m?因此該個(gè)體自花傳粉，產(chǎn)生的后代基

因型為MM的比例為l/2x3/4=3/8,Mm的比例為l/2x3/4+l/2xl/4=4/8,mm的比例為l/2xl/4=l/8?因此,

該植株自花傳粉產(chǎn)生的子代中MM：Mm：mm基因型個(gè)體的數(shù)量比為3：4：1,A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選Ao

6.下列有關(guān)基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹之間的遺傳差異

B.非姐妹染色單體的交換可以引起基因重組

C.非同源染色體的自由組合能導(dǎo)致基因重組

D.純合子自交因基因重組導(dǎo)致子代性狀分離

【答案】D

【分析】基因重組指在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因的重新組合；①在生物體通過(guò)

減數(shù)分裂形成配子時(shí)，隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合，產(chǎn)生不同的配子，這樣，

由雌雄配子結(jié)合形成的受精卵，就可能具有與親代不同的基因型，從而使子代產(chǎn)生變異；②在減數(shù)分裂過(guò)

程中的四分體時(shí)期，位于同源染色體上的等位基因有時(shí)會(huì)隨著非姐妹染色單體之間的互換而發(fā)生交換，導(dǎo)

致染色單體上的基因重組。

【詳解】A、基因重組可導(dǎo)致同胞兄妹之間基因型有差異，導(dǎo)致遺傳差異，A正確；

B、同源染色體的非姐妹染色單體之間可發(fā)生交換，屬于基因重組，B正確；

C、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，屬于基因重組，C正確；

D、純合子自交后代能穩(wěn)定遺傳，不發(fā)生性狀分離，D錯(cuò)誤。

故選D。

7.如圖為某家族血友病（相關(guān)基因H/h位于X染色體上）系譜圖。人的ABO血型基因（|A/|B/j）位于常染

色體上，人群中有|A|A或內(nèi)（A型血）、|B|B或回（B型血）、］A|B（AB型血）、ii（0型血）。已知團(tuán)-1、43為A

型血，0-2>0-4為B型血，43為0型血。下列敘述正確的是（）

W?tr9□o正常男女

患病男女

n

in?

i

A.0-2的基因型為lBiXHXHB.42的血型可能有3種

C.m-4不攜帶血友病致病基因D.患血友病的概率是1/4

【答案】C

【分析】基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。

【詳解】A、已知H/h位于X染色體上，回；患血友病，41、42正常，說(shuō)明血友病是伴X染色體隱性遺傳

病，m-2為B型血，團(tuán)-3為。型血，說(shuō)明1-2的基因型為Fix"tA錯(cuò)誤；

B、回；血型的基因型為內(nèi)，國(guó)-2的血型基因型為由，42的血型可能有A型、B型、AB型、。型，共4種可

能，B錯(cuò)誤；

C、由于血友病是伴X染色體隱性遺傳病，故44不攜帶血友病致病基因，C正確；

D、0-3的基因型為1/2XHX\1/2XHXh,E-4的基因型為XHY,m-1患血友病的概率是1/8,D錯(cuò)誤。

故選C。

8.小鼠的毛色有黃色、胡椒面色、黑色、白色等幾種，由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制。有色

基因B、白色基因b決定是否形成色素，B對(duì)b完全顯性；黃色基因AXY或AY、胡椒面色基因A、黑色基因

a為復(fù)等位基因，決定色素顏色。其中，人丫對(duì)A或a完全顯性，A對(duì)a完全顯性，人丫人丫個(gè)體在胚胎期死亡;

AXY基因的甲基化修飾在不同程度上影響AXY的表達(dá)活性，使AXY對(duì)A或a不完全顯性。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是

()

A.僅考慮小鼠體色性狀，成年小鼠的基因型共有27種

B.基因型為AaBb的雌雄小鼠交配，后代出現(xiàn)白色小鼠的概率為1/4

C.基因型為AYaBb的雌雄小鼠交配，后代出現(xiàn)黑色小鼠的概率為1/4

D.基因型為AXYaBb的小鼠，AXY基因甲基化程度越高，小鼠體色越淺

【答案】D

【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在

減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

【詳解】A、由題意可知，有色基因B,白色基因b決定是否形成色素，黃色基因AXY或AY,胡椒面色A,

黑色基因a,且AY對(duì)A或a完全顯性，A對(duì)a完全顯性，人丫人丫死亡，A*Y基因甲基化影響其表達(dá)，則這些復(fù)

等位基因有以下基因型：AXYAX\AA、aa、AXYA\AXYA>AXYa>NA、Na、Aa6丫人丫死亡)共9種，B、b基

因型有BB、Bb、bb共3種，僅考慮小鼠體色性狀，成年小鼠的基因型共有9x3=27種，A正確；

B、AaBbxAaBb,后代出現(xiàn)白色鼠(_bb)的概率為1/4,B正確；

C、AYaBbxAYaBb,由于人丫人丫死亡，故后代出現(xiàn)黑色鼠(aaB_)的概率為l/3x3/4=l/4,C正確；

D、基因型為AXYaBb的小鼠，AXY基因甲基化程度越高，其表達(dá)受到影響越大，使A*Y對(duì)A或a不完全顯性，

而a是黑色基因，因此體色應(yīng)越深，D錯(cuò)誤。

故選D。

9.普通小麥中有高稈抗病和矮稈易感病兩個(gè)品種，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳因子獨(dú)立遺傳。高桿對(duì)矮桿為

顯性，抗病對(duì)感病為顯性。現(xiàn)用顯性純合子高稈抗病小麥和隱性純合子矮稈易感病小麥雜交得Fi,Fi自交或

測(cè)交，下列預(yù)期結(jié)果不正確的是()

A.自交結(jié)果中高稈抗病與矮稈抗病的比例為9阻

B.自交結(jié)果中高稈與矮稈的比例為3回1,抗病與易感病的比例為3KL

C.測(cè)交結(jié)果為矮稈抗病團(tuán)矮稈易感病團(tuán)高稈抗病國(guó)高稈易感病=1回1131131

D.自交和測(cè)交后代中均出現(xiàn)四種性狀表現(xiàn)

【答案】A

【分析】基因型類型及概率的問(wèn)題：

(1)一對(duì)任何基因型的親本相交配，產(chǎn)生的子代基因型的類型數(shù)等于親本各對(duì)基因單獨(dú)相交所產(chǎn)生的基因

型種類數(shù)的乘積。

(2)子代某一基因型的概率是親本每對(duì)基因雜交所產(chǎn)生相應(yīng)基因型概率的乘積。即某一具體子代基因型或

表現(xiàn)型所占比例應(yīng)等于按分離定律拆分，將各種性狀及基因型所占比例分別求出后，再組合并求乘積。如

基因型為AABBCC與AABBCC的個(gè)體相交，求：①子代基因型為AABBCC的概率。②子代基因型為A_BBC_

的概率。先拆分為AAXAA、BBXBB、CCXCC,分別求出AA、BB、CC的概率：依次為1/2、1/2、1/2,則子代

基因型為AABBCC的概率應(yīng)為l/2xl/2xl/2="8；分別求出A_、BB、C_的概率：依次為3/4、1/2、1,則子

代基因型為A_BBC_的概率應(yīng)為3/4xl/2xl=3/8。

【詳解】A、高稈和矮稈分別用A、a表示，抗病與不抗病分別用B、b表示，則顯性純合高稈抗病小麥(AABB)

和隱性純合矮稈易感病小麥(aabb)雜交得Fi(AaBb),Fi自交結(jié)果是高稈抗病：矮稈抗病：高稈易感?。?/p>

矮稈易感病比例為9：3：3：I,自交結(jié)果中高稈抗病與矮稈抗病比例為3：1,A錯(cuò)誤；

B、控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，因此這兩對(duì)基因的遺傳都遵循基因的分離定律，

所以自交結(jié)果中高稈與矮稈比例為3：1,抗病與感病比例為3：I,B正確；

C、測(cè)交是指Fl(AaBb)與隱性個(gè)體(aabb)雜交，其結(jié)果是矮稈抗?。喊捀胁。焊叨捒共。焊叨捀胁”?/p>

例為I：I：I：I,C正確;

D、由以上分析可知自交和測(cè)交后代出現(xiàn)四種相同的表現(xiàn)型，分別為矮稈抗病、矮稈感病、高稈抗病、高稈

感病，D正確。

故選Ao

10.生物興趣小組開展人類遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的調(diào)查活動(dòng)。某小組繪制了如圖1所示的系譜圖并對(duì)

部分家庭成員是否攜帶甲病基因進(jìn)行核酸分子檢測(cè)，結(jié)果如圖2所示。乙病為常染色體遺傳病，且在人群

中每2500人有一人患此病。下列敘述錯(cuò)誤的是()

1234

I十4限制酶切點(diǎn)

正常13,14

基因

118

n突變12

m9基因

探針位置限制酶酶切基因片

唧)甲病女冒乙病男段與探針雜交顯示

■兩病兼口。正常男女的電泳帶圖譜

患男圖］圖2

A.甲病致病基因可能在常染色體上，也可能在X和Y的同源區(qū)段

B.06和團(tuán)7都攜帶兩種致病基因的概率是8/27

C.畫兩種病都不患的概率是20/27

D.假設(shè)勖又與一健康男子再婚，則再婚后他們生一個(gè)患乙病孩子的概率是1/153

【答案】A

【分析】1、分析甲病：根據(jù)限制酶切點(diǎn)的位置看出正?；蛲ㄟ^(guò)限制酶切成兩段基因片段，突變基因通過(guò)

限制酶切下為一個(gè)基因片段。"加有3個(gè)不同的基因片段，故13、14同時(shí)含有正常基因和突變基因，為雜

合子；團(tuán)8也不患甲病，但有兩個(gè)基因片段，故回8為只有正常基因的純合子；助只有一段基因片段，即只有

突變的基因，且據(jù)圖1可知上患甲病，故突變基因?yàn)榧撞≈虏』?，甲病為隱性遺傳病，若甲病為伴X染

色體隱性遺傳病，則圖1中團(tuán)6應(yīng)患甲病，與圖示結(jié)果不符，故可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)致

病基因?yàn)閍。

2、分析乙?。?1和12、b和14都不患乙病，但11和12的子代團(tuán)5、13和14的子代能患乙病，可確定乙病為隱性

遺傳病，結(jié)合題干信息，確定乙病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因?yàn)閎。

【詳解】A、分析圖1和圖2可知，13、14同時(shí)含有正?；蚝屯蛔兓颍瑸殡s合子，團(tuán)8也不患甲病，但有

兩個(gè)基因片段，故團(tuán)8為只有正?；虻募兒献?，據(jù)圖1可知12患甲病，故突變基因?yàn)榧撞≈虏』?，甲?/p>

為隱性遺傳病，若甲病致病基因位于X和Y的同源區(qū)段，則圖1中116和團(tuán)5關(guān)于甲病的性狀應(yīng)該相同，與圖

示結(jié)果不符，故可判斷甲病是常染色體隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、甲病是常染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因?yàn)閍,11和12、13和14都不患乙病，但h和12的子代國(guó)5、13和

14的子代團(tuán)8患乙病，可確定乙病為隱性遺傳病，再結(jié)合題目中的信息"乙病為常染色體遺傳病"可知，乙病為

常染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因?yàn)閎,則11的基因型為AaBb,l2的基因型為aaBb,回6的基因型為Aa(1/3BB、

2/3Bb),I3和Lt的基因型均為AaBb,勖攜帶兩種致病基因(AaBb)的概率=2/3x2/3=4/9,故％和曲都攜帶

兩種致病基因的概率=2/3x4/9=8/27,B正確；

CEfe的基因型為Aa(1/3BB、2/3Bb),即的基因型為(1/3AA、2/3Aa)(1/3BB、2/3Bb),C不患甲病的概

率=l-2/3xl/4=5/6,的不患乙病的概率=1-2/3X2/3X1/4=8/9,故畫兩種病都不患的概率是5/6X8/9=20/27,C

正確；

D、團(tuán)7關(guān)于乙病的基因型為1/3BB、2/3Bb,人群中乙病的發(fā)病率bb=1/2500,b的基因頻率=1/50,B的基因

頻率=49/50,則BB的基因型頻率為(49/50)2,Bb的基因型頻率=2x49/50x1/50,該健康男子為Bb的概率

=Bb/(BB+Bb)=Bb/(1-bb)=(2x49/50x1/50)/(1-1/2500)=2/51,則即與一健康男子再婚后生一個(gè)患乙

病孩子的概率=2/3x2/51x1/4=1/153,D正確。

故選Ao

1L性控遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表型上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。已知人類的某遺傳病

是由位于常染色體上的一對(duì)等位基因控制的性控遺傳病，且在男性中該病為顯性遺傳病，在女性中該病為

隱性遺傳病。下列相關(guān)說(shuō)法正確的是()

A.性控遺傳和伴性遺傳的致病機(jī)理相同

B.一對(duì)表型正常的夫婦，子代中男孩可能患病，女孩均正常

C.一對(duì)患病的夫婦，子代中男孩可能正常，女孩可能患病

D.一對(duì)夫婦，男方正常，女方患病，則生一個(gè)男孩患病的概率為1/2

【答案】C

【分析】伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中的子代部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因

所控制性狀的遺傳上總是和性別相關(guān)，這種與性別相關(guān)聯(lián)的性狀遺傳方式就稱為伴性遺傳。

【詳解】A、性控遺傳的致病基因位于常染色體上，伴性遺傳的致病基因位于性染色體上，致病機(jī)理不同，

A錯(cuò)誤；

B、一對(duì)夫婦表型正常，設(shè)該遺傳病的致病基因用Y(y)表示，說(shuō)明該對(duì)夫婦中男方為隱性純合子(基因型

為yy),女方的基因型為Y_,其子代中女孩可能患病，B錯(cuò)誤；

C、一對(duì)夫婦都患病，說(shuō)明該對(duì)夫婦中男方的基因型為Y_,女方的基因型為yy,子代中男孩可能正常(基因

型為yy）,女孩可能患?。ɑ蛐蜑閥y）,c正確；

D、一對(duì)夫婦，男方正常（基因型為yy）,女方患?。ɑ蛐蜑閥y）,則生一個(gè)男孩患病的概率為0,D錯(cuò)誤。

故選Co

12.圖1、圖2表示甲、乙兩種遺傳方式不同的單基因遺傳病，其中一種病的致病基因位于X染色體，甲病

相關(guān)基因用A（a）表不、乙病相關(guān)基因用B（b）表不；圖3表不A（a）、B（b）四種基因經(jīng)過(guò)電泳所形成

的條帶分布情況。下列敘述正確的是（）

IO-r-[JO-r-Q

條

的鄉(xiāng)甲病男女帶1

1234

條

■兩病男帶2

條

帶3

條

nio"""1~J□o正常男女帶4

5678910

圖1圖2

A.回5的甲病基因和即的乙病的致病基因均來(lái)自比和回7

B.圖3中白條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、a、B、b

C.即、鳴、瓦。的基因型分別是AAXbY、aaXBY,AAXBXB

D.團(tuán)6與團(tuán)9婚配生出兩病兼患男孩的概率是1/24

【答案】D

【分析】題圖分析：瓦和國(guó)2個(gè)體正常，其女兒團(tuán)5患有甲病，據(jù)此可判斷甲病為常染色體隱性遺傳??；其兒

子即患有乙病，可判斷乙病為隱性遺傳病，又甲、乙兩種遺傳病中有一種病的致病基因位于X染色體，所

以可判斷乙病為伴X隱性遺傳病。

【詳解】A、團(tuán)5的甲病基因（a）來(lái)自由和團(tuán)2,回7的乙病致病基因（b）來(lái)自團(tuán)1,A錯(cuò)誤；

B、團(tuán)5和團(tuán)9都患甲病，其基因型為aa,因此曲、回4的基因型都為Aa；在圖3中由團(tuán)3、回4、回5的條帶1和條帶

2特點(diǎn)，可以推測(cè)條帶1、條帶2分別表示A、a基因。分析條帶3和條帶4的特點(diǎn)，回4不患乙病，其基因

型為XBY,推知條帶3、條帶4分別表示b、B基因。因此，圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基因分別是A、

a、b、B,B錯(cuò)誤；

C、團(tuán)7兩病都患，其基因型為aaXbY；回9只患甲病，其基因型為aaXBY,圖3中的條帶1、2、3、4對(duì)應(yīng)的基

因分別是A、a、b、B,故團(tuán)10的基因型是AAXBXB,C錯(cuò)誤；

D、回6的基因型為（2/3）Aa（1/2）XBXb,西的基因型為aaXbY,兩者婚配生出兩病兼患男孩的概率是

2/3x1/2x1/2x1/4=1/24,D正確。

故選D。

13.圖1表示甲、乙兩種單基因遺傳病的系譜圖，圖2表示圖1家系中II、III代部分家庭成員用某種限制酶

將乙病相關(guān)基因切割成大小不同的DNA片段后進(jìn)行電泳的結(jié)果（條帶表示檢出的特定長(zhǎng)度的酶切片段）。已

知甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。下列說(shuō)法正確的是)

注：

□O正常男女

三患甲病女3--------1:-------二-一腳1

————

皿患乙病男-Z~二二二___I輟

眠患甲乙兩病男345689

②胎兒（未知性狀）圖2

A.甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病

B.酶切后，乙病正常基因產(chǎn)生一個(gè)片段，致病基因被切成兩個(gè)片段

C.若川7為女性，則其不患乙病的概率為3/4

D.川8與一正常男子婚配，生育的后代患病的概率為55/208

【答案】D

【分析】瓦和團(tuán)2正常，生下了團(tuán)5患甲病女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)甲病用aa表示。己知

甲病在人群中的發(fā)病率為1/625,即aa為1/625,則a為1/25,A為24/25,正常人6_）中Aa為2x1/25x24/25+

（1-1/625）=1/13。配和回6正常，生成國(guó)患乙病，則乙病為隱性病，回3和因均攜帶乙病致病基因，結(jié)合圖2

可知，最上面一條帶為乙病致病基因酶切后結(jié)果，即致病基因酶切后只產(chǎn)生一個(gè)片段，正常基因酶切后產(chǎn)

生兩個(gè)片段，則團(tuán)6不攜帶乙病致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病。假設(shè)乙病相關(guān)基因由B/b表示。

【詳解】AB、生和的正常，生下了團(tuán)5患甲病女兒，因此甲病為常染色體隱性遺傳病，恥和彘正常，生成團(tuán)9

患乙病，則乙病為隱性病，團(tuán)3和團(tuán)9均攜帶乙病致病基因，結(jié)合圖2可知，最上面一條帶為乙病致病基因酶

切后結(jié)果，即致病基因酶切后只產(chǎn)生一個(gè)片段，正?；蛎盖泻螽a(chǎn)生兩個(gè)片段，則團(tuán)6不攜帶乙病致病基因，

因此乙病為伴X隱性遺傳病，AB錯(cuò)誤；

C、03為XbY,如為XBXB,川7為女性，不患乙病，C錯(cuò)誤；

D、現(xiàn)為AaXBXb,與一正常男子（A_XBY）婚配，正常男子為Aa的概率為1/13（甲病在人群中的發(fā)病率為

1/625,即aa為1/625,貝Ua為1/25,A為24/25,正常人（A_）中Aa為2x1/25x24/25-?（1-1/625）=1/13）,

生下患甲病的后代的概率為1/13x1/4=1/52,不患甲病的概率為51/52,生下乙病后代的概率為1/4,不患乙

病后的概率為3/4,因此生育的后代正常的概率為51/52x3/4=153/208,患病的概率為55/208,D正確。

故選D。

14.某XY型生物的的一對(duì)相對(duì)性狀由等位基因B/b控制，其中b基因純合時(shí)胚胎致死。一對(duì)雌雄親本雜交,

子一代雌雄比為2:1。子一代雌雄個(gè)體自由交配，子二代中b的基因頻率為（)

A.12.5%B.16.7%C.9.1%D.7.1%

【答案】C

【分析】1、根據(jù)"某XY型生物的一對(duì)雌雄親本雜交，子一代雌雄比為2:1",后代瓦0=2：1,說(shuō)明與性別相

關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳.

2、因?yàn)閄bX>\XbY純合致死，而雄果蠅有一半致死，根據(jù)伴性遺傳交叉遺傳的規(guī)律，說(shuō)明親本雌果蠅的基

因型為XBX。雄果蠅的基因型只能是XBY,所以親本的基因型為XBXbxXBY。

【詳解】因?yàn)橛H本的基因型為XBXbxXBY,所以得知后代的基因型及比例：XBXbxXBY^lXBXB：lXBXb：1XBY：lXbY

（致死）。

雌果蠅:XBXB：XBXb,=1：1,所以XB=3/4,Xb=l/4?

雄果蠅只有一種基因型（XBY）,所以XB=l/2,Y=1/2O

Fi自由交配的后代為:

XBl/2Yl/2

XB3/4XBXB3/8XBY3/8

Xbl/4XBXbl/8XbY（致死）1/8

所以Fi自由交配的后代的基因型及比例為：XBXB：XBXb：XBY=3：1：3?

則F2成活個(gè)體中b基因的頻率為1/（3x2+lx2+3）=l/ll=9.1%o

ABD錯(cuò)誤，C正確。

故選Co

15.下圖為人類結(jié)腸息肉（A/a控制）和無(wú)眼畸形（B/b控制）兩種遺傳病的系譜圖，其中3號(hào)不是無(wú)眼畸

形致病基因的攜帶者。在某地區(qū)正常女性中，無(wú)眼畸形致病基因攜帶者的概率為2/6L不考慮基因突變，

下列有關(guān)敘述正確的是（）

o正常女?結(jié)腸息肉女皿無(wú)眼畤形男

□正常男■結(jié)腸息肉男明兩種病男

A.12號(hào)的致病基因一定來(lái)自7號(hào)，10號(hào)的致病基因一定來(lái)自4號(hào)

B.若13號(hào)與正常女性結(jié)婚，則后代中女孩一定患結(jié)腸息肉

C.13號(hào)與該地區(qū)正常女性結(jié)婚，生出患無(wú)眼畸形男孩的概率為1/122

D.9號(hào)與正常男性結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為1/8

【答案】C

【分析】據(jù)圖可知，7號(hào)和8號(hào)都含有結(jié)腸息肉，但是子代有正常個(gè)體，說(shuō)明該病是顯性遺傳病，又因?yàn)?

號(hào)患病而有正常的女兒，說(shuō)明該病是常染色體顯性遺傳；3號(hào)和4號(hào)都正常，但10號(hào)無(wú)眼畸形，說(shuō)明該病

是隱性遺傳病，又因?yàn)?號(hào)不是無(wú)眼畸形致病基因的攜帶者，則該病是伴X隱性遺傳病。

【詳解】A、7號(hào)和8號(hào)患病，11號(hào)正常，說(shuō)明該病是常染色體顯性遺傳病，12號(hào)的致病基因可能來(lái)自7

號(hào)或8號(hào)；3號(hào)和4號(hào)都正常，但10號(hào)無(wú)眼畸形，且3號(hào)不是無(wú)眼畸形致病基因的攜帶者，說(shuō)明該病該病

是伴X隱性遺傳病，10號(hào)基因型是AaXbY,其致病基因A和Xb均來(lái)自4號(hào)，A錯(cuò)誤；

B、13號(hào)不患病，基因型是aaXBY,若13號(hào)與正常女性（aaXBX）結(jié)婚，后代一定不會(huì)患有結(jié)腸息肉，B錯(cuò)

誤；

C、13號(hào)aaXBY與該地區(qū)正常女性aaXB《結(jié)婚，由于無(wú)眼畸形致病基因攜帶者的概率為2/61,即XBY與2/61XBXb

婚配，生出患無(wú)眼畸形男孩的概率為2/61x1/4=1/122,C正確；

D、9號(hào)（l/2aaXBX\l/2aaXBXb）與正常男性（aaXBY）結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病即只能患無(wú)眼

畸形，概率為1/2,D錯(cuò)誤。

故選C。

二、非選擇題（本題共5小題，共55分。）

16.（10分）大豆是一年生植物（2N=40）,其花是兩性花?？蒲腥藛T用放射性6。0處理大豆種子并種植，

篩選出一株由單基因突變引起的抗花葉?。ê?jiǎn)稱抗?。┲仓闤,其花藥經(jīng)離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中抗病

植株占50%。已知控制大豆子葉顏色基因在1號(hào)染色體上（BB個(gè)體呈深綠色，Bb個(gè)體呈淺綠色，bb個(gè)體

呈黃色且在幼苗階段死亡）。科研人員進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

親本Fi的表現(xiàn)型及比例

實(shí)驗(yàn)子葉深綠不抗?。ɑ兀子葉淺綠抗

子葉深綠抗病：子葉淺綠抗病=1:1

?。ɑ兀?/p>

實(shí)驗(yàn)子葉深綠不抗?。ɑ兀子葉淺綠抗子葉深綠抗病：子葉深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗?。鹤尤~淺綠不

病（0）抗病=1：1：1：1

⑴大豆抗病與不抗病由一對(duì)等位基因R、r控制，科研人員在進(jìn)行上述兩組雜交實(shí)驗(yàn)之前就已判斷出抗病基

因?yàn)轱@性基因，其理由是—o

（2）基因R、r不位于1號(hào)染色體上，判斷的依據(jù)是—o

⑶實(shí)驗(yàn)一中的Fi子葉淺綠抗病植株自交，則F2成熟植株子葉深綠抗?。鹤尤~深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗病:

子葉淺綠不抗病=—。

⑷若上述實(shí)驗(yàn)中的各代大豆均有留種，想要快速且簡(jiǎn)便地選育出純合的子葉深綠抗病品種，應(yīng)選用實(shí)驗(yàn)一

的親本中表現(xiàn)型為一的大豆進(jìn)行一，所得種子中，子葉深綠的即為所需品種。

(5)現(xiàn)有一株白花(dd)突變大豆，用該突變株作為父本，與10號(hào)三體(其產(chǎn)生的含有1條或2條10號(hào)染

色體的配子活性相當(dāng)且受精后均能發(fā)育)紫花純合子雜交，再選擇F1中的三體與白花突變株回交得到F2：

①若F2中紫花：白花=—,則基因d不在10號(hào)染色體上。

②若F2中紫花：白花=—,則基因d在10號(hào)染色體上。

【答案】⑴抗病植株X經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中抗病植株占50%,說(shuō)明抗病植株X為雜合子，

雜合子表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀

(2)實(shí)驗(yàn)二中臼的表現(xiàn)型比為1：1：1：1(或兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律)

(3)3：1：6：2

(4)子葉淺綠抗病自交

(5)1：15：1

【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；

在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合

【詳解】(1)抗病植株X經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的單倍體植株中抗病植株占50%,說(shuō)明抗病植株X為雜合子，

雜合子表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀，因此可說(shuō)明抗病基因?yàn)轱@性基因。

(2)實(shí)驗(yàn)二中子葉深綠不抗病(回)x子葉淺綠抗病(E),Fi中子葉深綠：子葉淺綠=1：1,抗?。翰豢共?/p>

=1：1,綜合考慮兩對(duì)基因，F(xiàn)i中子葉深綠抗?。鹤尤~深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗?。鹤尤~淺綠不抗病=(1：

1)x(1：1)=1：1：1：1,說(shuō)明兩對(duì)等位基因的遺傳遵循自由組合定律，因此兩對(duì)等位基因位于兩對(duì)同源

染色體上，即基因R、r不位于1號(hào)染色體上。

(3)根據(jù)上述分析可知，抗病基因?yàn)轱@性基因，基因型為BB的個(gè)體呈深綠色，基因型為Bb的個(gè)體呈淺綠

色，因此根據(jù)實(shí)驗(yàn)一中子葉深綠抗?。鹤尤~淺綠抗病=1：1,可知實(shí)驗(yàn)一的親本的基因型為BBrr和BbRR,Fi

子葉淺綠抗病植株的基因型為BbRr,其自交后代中bb個(gè)體在幼苗綜合考慮兩對(duì)基因，F(xiàn)2成熟植株中子葉階

段死亡，因此后代中BB：Bb=l：2,R_：rr=3：1,深綠抗病：子葉深綠不抗?。鹤尤~淺綠抗病：子葉淺綠

不抗病=3：1：6：2。

(4)欲快速且簡(jiǎn)便地選育出純合的子葉深綠抗病(BBRR)品種，可選擇實(shí)驗(yàn)一的父本(BbRR、子葉淺綠抗

病)進(jìn)行自交，由于基因型為RR的個(gè)體自交，后代中不會(huì)出現(xiàn)雜合子，而基因型為Bb的個(gè)體自交，后代

中只有BB個(gè)體呈深綠色，因此自交后代所得種子中，子葉深綠的即為所需品種。

(5)①若基因d不在10號(hào)染色體上，則該白花突變株(dd)與紫花純合子(DD)的三體雜交，子代的基

因型為Dd,選擇Fl中的三體(Dd)與白花突變株(dd)回交得到F2,F2中Dd：dd=l：1。

②若基因d在10號(hào)染色體上，則該白花突變株(dd)與紫花純合子(DDD)的三體雜交，子代的基因型為

DDd(三體植株)、Dd(正常株)，選擇Fi中的三體(DDd)與白花突變株(dd)回交得到F2,由于DDd產(chǎn)

生的配子種類和比例為DD：d：Dd：D=l：1：2：2,F2中DDd：dd：Ddd：Dd=1：1：2：2,即紫花：白花

=5：lo

17.(11分)小家鼠的彎曲尾和正常尾受到一對(duì)等位基因(N/n)的控制。科研人員用多只小家鼠進(jìn)行雜交

實(shí)驗(yàn)，已知雜交組合①和②的親本都僅有一種類型，不考慮X、Y染色體同源區(qū)段的遺傳，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下

表?；卮鹣铝袉?wèn)題：

雜交組合PFi

雌雄雌雄

①?gòu)澢舱Ｎ?/2彎曲尾，1/2正常尾1/2彎曲尾，1/2正常尾

②彎曲尾彎曲尾全部彎曲尾1/2彎曲尾，1/2正常尾

③彎曲尾正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾4/5彎曲尾，1/5正常尾

⑴基因N/n位于小家鼠細(xì)胞的染色體上，顯性性狀是0

(2)基因N突變成n后，基因座位___________(改變/不改變)。

⑶雜交組合①親本雌、雄小家鼠的基因型分別為o

⑷在雜交組合③的親本雌性小家鼠中，已知純合子有30只，則雜合子有只；Fi中彎曲尾雌性

小家鼠所占的比例為o

【答案】⑴X彎曲尾

⑵不改變

(3)XNX\XnY

(4)202/5

【分析】1、伴性遺傳是指性狀的遺傳與性別有關(guān)的現(xiàn)象，可利用這種現(xiàn)象來(lái)判斷性狀的遺傳方式。

2、基因座位是指各個(gè)基因在染色體上所占的位置。

【詳解】(1)根據(jù)雜交組合②，雙親均為彎曲尾，后代出現(xiàn)正常尾，說(shuō)明彎曲尾為顯性，正常尾為隱性。

因?yàn)榻M合②的子代中雌性全部為彎曲尾，雄性有彎曲尾有正常尾，所以N/n位于X染色體上。

(2)基因突變是基因中堿基的增添、缺失或者替換導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)的改變，基因在DNA上的位置不變，即

基因座位不改變。

(3)雜交組合①雄性親本為正常尾，其基因型為X，，子代中雄性1/2彎曲尾XW,1/2正常尾*叫，根據(jù)

雄性的X染色體來(lái)自其雌性親本，所以雌性親本的基因型為XNX%

(4)雜交組合③的親本組合有兩種類型：XnYxaXNXN,XnYx(1-a)XNXn,子代中雄性正常尾的比例為(1

-a)xl/2=l/5,a=3/5,己知純合子有30只，則雜合子有20只。Fi中彎曲尾雌性小家鼠在雌性子代中占4/5,

在全部子代中占的比例為2/5。

18.(11分)玉米是遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)常用的材料，現(xiàn)有3個(gè)純合玉米品種:1個(gè)高株(高)、2個(gè)矮株(矮甲

和矮乙)。用這3個(gè)品種做雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下:

實(shí)驗(yàn)組合FiF2

第1組:矮甲x高高3高Ell矮

第2組:矮乙x高高3高矮

第3組:矮甲x矮乙高9高07矮

結(jié)合上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：(株高若由一對(duì)等位基因控制，則用A、a表示，若由兩對(duì)等位基因控制，

則用A、a和B、b表示，以此類推)

⑴玉米的株高由對(duì)等位基因控制，A、a在染色體上的位置關(guān)系是。

(2)親本矮甲和矮乙的基因型分別為和o

⑶如果用矮甲和矮乙雜交得到的Fi與矮乙雜交，則后代的表現(xiàn)型和比例是o

⑷第3組F2中高株玉米的基因型及比例為,讓F2中高株玉米全部進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代中，高株

玉米與矮株玉米的比例為。

【答案】⑴兩位于同源染色體同一位置上

(2)AAbb(aaBB)aaBB(AAbb)

(3)高回矮=1團(tuán)1

(4)AABBHAABb0AaBB0AaBb=1020204高株國(guó)矮株=4回5

【分析】由表中數(shù)據(jù)可知，第3組F2的表現(xiàn)型為9高：7矮，為9：3：3：1的變式，說(shuō)明FI為雙雜合子

AaBb,并且該性狀由兩對(duì)等位基因控制，符合基因的自由組合定律，高株為A_B_,其他基因型為矮株。

【詳解】(])第3組F2的表現(xiàn)型為9高：7矮，為9：3：3：1的變式，說(shuō)明FI為雙雜合子AaBb,并且該

性狀由兩對(duì)等位基因控制，符合基因的自由組合定律。

（2）組合3中Fi為雙雜合子AaBb,則親本甲為AAbb（或aaBB）,親本乙為aaBB（或AAbb）。

（3）Fi（AaBb）與矮乙aaBB（或AAbb）雜交，其中高株為A_B_,其他基因型為矮株，所以高株基因型為

AABB、AABb、AaBB、AaBb,矮株基因型為AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,則后代的表現(xiàn)型和比例是高

（A_B_）：矮=1：lo

（4）組合3中Fi為雙雜合子AaBb,則F2中高株玉米的基因型有AABB：AABb：AaBB：AaBb,比例為1：2：

2：4,讓其全部進(jìn)行測(cè)交，測(cè)交后代中，高株的比例=1/9+2/9x1/2+2/9x1/2+4/9x1/4=4/9,所以后

代中高株玉米與矮株玉米的比例為高株：矮株=4:5o

19.（11分）斑馬魚是一種體長(zhǎng)4厘米左右的熱帶淡水魚，性別決定方式為XY型，體細(xì)胞中的染色體數(shù)目

是25對(duì)。斑馬魚的基因組與人類基因組高度相似，被稱為“水中小白鼠”，常用于科學(xué)研究。請(qǐng)回答下列問(wèn)

題：

固研究發(fā)現(xiàn)斑馬魚的體色受兩對(duì)等位基因控制，其體色形成途徑如圖所示。現(xiàn)有純合紅色雌魚與純合白色雄

魚雜交得到Fi,再相互交配得到F2,結(jié)果如表所示（不考慮X、Y染色體同源區(qū)段）。

子代表現(xiàn)性及比例

Fi紫色雌魚團(tuán)紅色雄魚=1團(tuán)1

F2紅色團(tuán)紫色團(tuán)白色=30302

基因A基f]