2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(5套)2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇1)【題干1】骨髓增生異常綜合征（MDS）的FAB分期主要依據(jù)是？【選項(xiàng)】A.骨髓細(xì)胞增生程度B.細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征C.免疫表型檢測D.基因突變類型【參考答案】B【詳細(xì)解析】FAB分期（1982年世界衛(wèi)生組織標(biāo)準(zhǔn)）以骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)特征和克隆形態(tài)學(xué)為依據(jù)，分為RA、RAS、RAEB、RAEB-T和CMML。選項(xiàng)B正確，A為骨髓增生程度（如增生活躍、中度、低度），C和D屬于分子分型或診斷輔助依據(jù)?！绢}干2】骨髓纖維化患者確診的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)室檢查是？【選項(xiàng)】A.血常規(guī)+網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)B.骨髓活檢病理學(xué)檢查C.腹部超聲D.骨髓細(xì)胞染色體核型分析【參考答案】B【詳細(xì)解析】骨髓纖維化確診需骨髓活檢顯示纖維組織增生（>30%）及巨核細(xì)胞異常增生。選項(xiàng)B為金標(biāo)準(zhǔn)，其他選項(xiàng)：A用于評估貧血程度，C評估脾臟大小，D用于排除其他血液病?！绢}干3】急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）的首選治療方案是？【選項(xiàng)】A.糖皮質(zhì)激素聯(lián)合化療B.全反式維甲酸（ATRA）C.羥基脲D.干擾素【參考答案】B【詳細(xì)解析】APL首選ATRA聯(lián)合化療（如DAE方案），ATRA可誘導(dǎo)分化并降低APL-RARα融合基因陽性率。選項(xiàng)A為通用化療方案，C用于其他白血病，D用于慢性髓系白血病。【題干4】特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的糖皮質(zhì)激素治療療程通常為？【選項(xiàng)】A.3-5天B.4-8周C.3個(gè)月D.1年【參考答案】B【詳細(xì)解析】ITP糖皮質(zhì)激素治療療程為4-8周，無效者停藥。選項(xiàng)A為短期沖擊治療，C適用于其他免疫性疾病，D為長期免疫抑制指征?！绢}干5】慢性粒細(xì)胞白血病（CML）Ph染色體陽性對應(yīng)的融合基因是？【選項(xiàng)】A.BCR-ABL1B.TCR-ABL1C.EWSR1-FLI1D.PAX5-ETV6【參考答案】A【詳細(xì)解析】CML的Ph染色體（22q-）導(dǎo)致BCR-ABL1融合基因表達(dá)，驅(qū)動白血病發(fā)生。選項(xiàng)B為T細(xì)胞白血病，C和D為其他實(shí)體瘤相關(guān)基因。【題干6】溶血性貧血患者尿液中檢測到的主要成分是？【選項(xiàng)】A.膽紅素B.血紅蛋白尿C.尿膽原D.蛋白質(zhì)【參考答案】B【詳細(xì)解析】溶血時(shí)血紅蛋白從血管滲出進(jìn)入尿液，形成血紅蛋白尿（尿色深紅或cola樣）。選項(xiàng)A為肝細(xì)胞性黃疸表現(xiàn)，C為尿膽原增加（溶血后膽紅素間接膽紅素升高）?！绢}干7】再生障礙性貧血（AA）的骨髓象特征是？【選項(xiàng)】A.增生低下伴脂肪細(xì)胞增多B.增生活躍伴巨核細(xì)胞增多C.增生低下伴漿細(xì)胞增多D.增生活躍伴淋巴細(xì)胞增多【參考答案】A【詳細(xì)解析】AA骨髓象為“干抽油滴”，增生低下（<30%），脂肪細(xì)胞和巨核細(xì)胞減少。選項(xiàng)B為骨髓增生異常綜合征，C為多發(fā)性骨髓瘤，D為慢性淋巴細(xì)胞白血病。【題干8】骨髓瘤患者實(shí)驗(yàn)室檢查中升高的指標(biāo)是？【選項(xiàng)】A.血紅蛋白B.血清鐵C.免疫球蛋白D.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)【參考答案】C【詳細(xì)解析】骨髓瘤患者免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）因骨髓漿細(xì)胞增生而顯著升高，常伴高鈣血癥。選項(xiàng)A和B為缺鐵性貧血表現(xiàn)，D為溶血性貧血特征?！绢}干9】急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）的骨髓形態(tài)學(xué)特征是？【選項(xiàng)】A.細(xì)胞明顯減少B.原始細(xì)胞>20%C.巨核細(xì)胞增多D.淋巴細(xì)胞>50%【參考答案】B【詳細(xì)解析】ALL確診標(biāo)準(zhǔn)為骨髓原始細(xì)胞≥20%且淋巴細(xì)胞≥50%。選項(xiàng)A為再生障礙性貧血，C為骨髓纖維化，D為慢性淋巴細(xì)胞白血病?！绢}干10】缺鐵性貧血患者血清鐵蛋白水平通常？【選項(xiàng)】A.顯著升高B.正?；蛏逤.顯著降低D.不受影響【參考答案】C【詳細(xì)解析】缺鐵性貧血血清鐵蛋白<30μg/L（顯著降低），是診斷鐵缺乏的核心指標(biāo)。選項(xiàng)A為鐵過載（如血色?。?，B為慢性病貧血，D為維生素缺乏性貧血。【題干11】血友病A患者的凝血因子缺乏是？【選項(xiàng)】A.FVIIB.FVIIIC.FIXD.纖溶酶原【參考答案】B【詳細(xì)解析】血友病A為FVIII缺乏（因子VIII凝血酶原時(shí)間延長），血友病B為FIX缺乏。選項(xiàng)C為血友病B，D為纖維蛋白溶解系統(tǒng)疾病?！绢}干12】骨髓增生異常綜合征（MDS）患者最常見的死因是？【選項(xiàng)】A.感染B.出血C.腫瘤D.多器官衰竭【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS患者因血小板減少和凝血功能障礙導(dǎo)致出血（尤其是顱內(nèi)出血）風(fēng)險(xiǎn)顯著升高。選項(xiàng)A為化療后常見并發(fā)癥，C為繼發(fā)腫瘤風(fēng)險(xiǎn)，D為終末期表現(xiàn)?！绢}干13】慢性髓系白血?。–ML）患者骨髓增生程度多為？【選項(xiàng)】A.顯著活躍B.中度活躍C.輕度活躍D.幾乎無增生【參考答案】A【詳細(xì)解析】CML骨髓增生顯著活躍（>80%），原始細(xì)胞<10%。選項(xiàng)B為急性白血病，C為骨髓纖維化，D為再生障礙性貧血。【題干14】特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的血小板減少機(jī)制主要是？【選項(xiàng)】A.血小板破壞增加B.血小板生成減少C.血小板聚集異常D.外周循環(huán)減少【參考答案】A【詳細(xì)解析】ITP因免疫介導(dǎo)的血小板破壞增加（抗血小板抗體）導(dǎo)致血小板減少。選項(xiàng)B為再生障礙性貧血，C為血栓性血小板減少性紫癜，D為脾功能亢進(jìn)?！绢}干15】急性單核細(xì)胞白血?。ˋML-M5）的免疫表型特征是？【選項(xiàng)】A.CD33+CD34-B.CD117+C.CD38+D.CD56+【參考答案】A【詳細(xì)解析】AML-M5典型免疫表型為CD33+（約80%）、CD34-、CD38-、CD56-。選項(xiàng)B為慢性髓系白血病，C為急性淋巴細(xì)胞白血病，D為B細(xì)胞白血病?！绢}干16】骨髓瘤患者常見的實(shí)驗(yàn)室檢查異常是？【選項(xiàng)】A.血紅蛋白>150g/LB.血清鈣>2.5mmol/LC.紅細(xì)胞壓積>50%D.血清鐵>300μg/L【參考答案】B【詳細(xì)解析】骨髓瘤患者常伴高鈣血癥（約30%-50%），因骨髓瘤分泌破骨細(xì)胞激活因子。選項(xiàng)A為貧血糾正表現(xiàn)，C為缺鐵性貧血，D為鐵過載?！绢}干17】溶血性貧血患者網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)通常？【選項(xiàng)】A.顯著升高B.正常C.顯著降低D.不受影響【參考答案】A【詳細(xì)解析】溶血性貧血時(shí)紅細(xì)胞破壞增加，骨髓代償性增生，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)顯著升高（>10%）。選項(xiàng)C為再生障礙性貧血，D為缺鐵性貧血。【題干18】血友病A患者出血時(shí)首選的替代治療是？【選項(xiàng)】A.凝血酶原復(fù)合物B.冷沉淀C.纖溶酶原D.FVIII濃縮物【參考答案】D【詳細(xì)解析】血友病A出血時(shí)需補(bǔ)充FVIII濃縮物（凝血因子VIII替代治療）。選項(xiàng)A用于凝血酶原缺乏，B用于vonWillebrand病，C用于纖溶亢進(jìn)?！绢}干19】骨髓纖維化患者易發(fā)生的并發(fā)癥是？【選項(xiàng)】A.貧血B.出血C.骨痛D.高鈣血癥【參考答案】C【詳細(xì)解析】骨髓纖維化因纖維組織取代造血組織導(dǎo)致骨痛（80%患者出現(xiàn)）。選項(xiàng)A為常見表現(xiàn)，B為出血風(fēng)險(xiǎn)增加，D為多發(fā)性骨髓瘤特征?！绢}干20】急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）治療中ATRA的副作用不包括？【選項(xiàng)】A.視網(wǎng)膜病變B.肝酶升高C.骨髓抑制D.骨痛【參考答案】C【詳細(xì)解析】ATRA治療常見副作用為視網(wǎng)膜病變（需定期眼科檢查）、肝酶升高（需監(jiān)測肝功能）、皮膚干燥脫屑。選項(xiàng)C（骨髓抑制）是化療常見副作用，而非ATRA特有。2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇2)【題干1】缺鐵性貧血最常見的原因是？【選項(xiàng)】A.鐵吸收障礙B.慢性失血C.鐵攝入不足D.肝病影響【參考答案】B【詳細(xì)解析】缺鐵性貧血主要因長期慢性失血導(dǎo)致鐵儲備耗竭，如月經(jīng)量多、消化道出血等。選項(xiàng)A鐵吸收障礙多見于乳糜瀉，C鐵攝入不足多見于嚴(yán)格素食者，D肝病影響鐵代謝但非直接病因。【題干2】急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）最常見的染色體異常是？【選項(xiàng)】A.t(9;22)B.t(8;14)C.t(15;17)D.-7【參考答案】B【詳細(xì)解析】ALL中約30%伴t(8;14)染色體易位，導(dǎo)致MYC基因過表達(dá)。選項(xiàng)A為慢性髓系白血病特征，C為急性早幼粒細(xì)胞白血病，D為骨髓增生異常綜合征特征?！绢}干3】骨髓纖維化的主要發(fā)病機(jī)制是？【選項(xiàng)】A.瘢痕組織取代造血組織B.脂肪細(xì)胞浸潤C(jī).骨髓增生異常D.免疫因素【參考答案】A【詳細(xì)解析】骨髓纖維化核心病理特征為網(wǎng)狀纖維增生，導(dǎo)致造血空間被瘢痕和脂肪替代。選項(xiàng)B為骨髓增生異常綜合征特征，C為骨髓增生異常綜合征表現(xiàn)，D為特發(fā)性血小板增多癥相關(guān)因素?！绢}干4】輸血后急性肺水腫最常見于哪種血型？【選項(xiàng)】A.A型B.B型C.AB型D.O型【參考答案】C【詳細(xì)解析】AB型血因含有抗A和抗B抗體，輸入大量O型血后易引發(fā)溶血反應(yīng)，導(dǎo)致急性肺水腫。選項(xiàng)A/B型血輸注后抗體反應(yīng)較弱，D型血無紅細(xì)胞抗原。【題干5】再生障礙性貧血的骨髓象特征是？【選項(xiàng)】A.增生低下伴巨核細(xì)胞減少B.增生低下伴巨核細(xì)胞增多C.粒細(xì)胞顯著減少D.紅細(xì)胞顯著減少【參考答案】A【詳細(xì)解析】再生障礙性貧血骨髓增生極度低下（<25%），巨核細(xì)胞減少是關(guān)鍵特征。選項(xiàng)B為骨髓增生異常綜合征表現(xiàn)，C/D為白血病骨髓特征。【題干6】血友病A的凝血因子缺乏是？【選項(xiàng)】A.II因子B.VII因子C.IX因子D.X因子【參考答案】C【詳細(xì)解析】血友病A為凝血因子IX缺乏，導(dǎo)致凝血時(shí)間延長。選項(xiàng)B為血友病B，D為凝血因子X缺乏?！绢}干7】骨髓增生異常綜合征（MDS）的染色體異常以？【選項(xiàng)】A.-7B.t(8;21)C.t(15;17)D.inv(16)【參考答案】A【詳細(xì)解析】MDS約40%伴-7染色體缺失，提示預(yù)后不良。選項(xiàng)B為急性髓系白血病特征，C為APL特征，D為慢性髓系白血病特征。【題干8】溶血性貧血患者尿液中不含？【選項(xiàng)】A.膽紅素B.尿膽原C.血紅蛋白D.蛋白質(zhì)【參考答案】C【詳細(xì)解析】溶血性貧血尿液中不含血紅蛋白（分子量>50000道爾頓），但含尿膽原（<50000）。選項(xiàng)A膽紅素尿提示肝細(xì)胞性黃疸，D蛋白質(zhì)尿提示腎小球病變?！绢}干9】慢性髓系白血病（CML）的特異性染色體異常是？【選項(xiàng)】A.t(9;22)B.t(8;14)C.t(15;17)D.費(fèi)城染色體【參考答案】D【詳細(xì)解析】CML伴費(fèi)城染色體（t(9;22)(q34;q11)），導(dǎo)致BCR-ABL融合基因。選項(xiàng)A為ALL特征，B/C為其他血液腫瘤。【題干10】骨髓穿刺提示增生低下，粒系:紅系=1:10，最可能診斷？【選項(xiàng)】A.再生障礙性貧血B.骨髓增生異常綜合征C.營養(yǎng)性貧血D.特發(fā)性血小板增多癥【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS骨髓象特征為增生低下（<30%），粒系:紅系比例異常（1:10），同時(shí)伴病態(tài)造血。選項(xiàng)A為增生極度低下，C為骨髓未成熟紅細(xì)胞增多，D無骨髓象異常?！绢}干11】急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）的染色體異常是？【選項(xiàng)】A.t(15;17)B.inv(16)C.-7D.t(9;22)【參考答案】A【詳細(xì)解析】APL伴t(15;17)易位，導(dǎo)致PML-RARα融合基因。選項(xiàng)B為MDS特征，D為CML特征?！绢}干12】缺鐵性貧血患者血清鐵蛋白水平？【選項(xiàng)】A.正?；蛏連.顯著降低C.中等降低D.不受影響【參考答案】B【詳細(xì)解析】血清鐵蛋白<30μg/L可確診缺鐵性貧血。選項(xiàng)A為巨幼細(xì)胞性貧血（維生素B12/folate缺乏），C為慢性病貧血?！绢}干13】血友病患者出血部位多見于？【選項(xiàng)】A.皮膚黏膜B.關(guān)節(jié)C.腦D.消化道【參考答案】A【詳細(xì)解析】血友病因凝血因子缺乏導(dǎo)致毛細(xì)血管脆弱性出血，常見鼻衄、牙出血等。選項(xiàng)B為血小板減少癥，C/D為其他凝血障礙?！绢}干14】骨髓增生異常綜合征（MDS）與白血病轉(zhuǎn)化關(guān)系？【選項(xiàng)】A.不會轉(zhuǎn)化為白血病B.轉(zhuǎn)化率約15%C.100%轉(zhuǎn)化為白血病D.僅APL轉(zhuǎn)化【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS年白血病轉(zhuǎn)化率約15%，以急性白血病為主。選項(xiàng)A為慢性病貧血，C/D為錯誤比例。【題干15】溶血性貧血患者網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)？【選項(xiàng)】A.顯著升高B.正常C.顯著降低D.不定【參考答案】A【詳細(xì)解析】溶血后骨髓代償性增生，網(wǎng)織紅細(xì)胞>10%提示有效造血。選項(xiàng)C為再生障礙性貧血，D為骨髓抑制?！绢}干16】骨髓纖維化患者脾臟？【選項(xiàng)】A.正常B.輕度腫大C.顯著腫大D.無變化【參考答案】C【詳細(xì)解析】骨髓纖維化脾臟常顯著腫大（>1000g），呈巨脾癥。選項(xiàng)B為MDS，D為缺鐵性貧血?！绢}干17】凝血酶原時(shí)間（PT）延長提示？【選項(xiàng)】A.凝血因子缺乏B.凝血因子增多C.肝功能異常D.血漿纖維蛋白原升高【參考答案】C【詳細(xì)解析】PT反映內(nèi)源性凝血途徑，延長提示肝功能異?；蚰蜃雍铣烧系K。選項(xiàng)A為APTT延長，B/D為其他凝血因子異常。【題干18】急性淋巴細(xì)胞白血病（ALL）患者最常見死亡原因是？【選項(xiàng)】A.出血B.感染C.腫瘤溶解綜合征D.腦膜白血病【參考答案】B【詳細(xì)解析】ALL因免疫抑制和化療后中性粒細(xì)胞減少，感染（尤其是口腔真菌感染）是主要死亡原因。選項(xiàng)A為APL，C/D為特定亞型風(fēng)險(xiǎn)?！绢}干19】骨髓增生異常綜合征（MDS）的染色體異常中-7最常見于？【選項(xiàng)】A.隱匿型B.輕度增生異常型C.病態(tài)造血型D.轉(zhuǎn)化型【參考答案】D【詳細(xì)解析】-7染色體缺失在MDS轉(zhuǎn)化型（白血病期）最常見，提示預(yù)后不良。選項(xiàng)A/B為低危組，C為高危組?！绢}干20】血友病患者出血后易形成？【選項(xiàng)】A.血腫B.膿腫C.腫塊D.瘢痕【參考答案】A【詳細(xì)解析】血友病因凝血因子缺乏導(dǎo)致出血后血液不易凝固，形成血腫。選項(xiàng)B為感染性病變，C/D為其他原因。2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇3)【題干1】急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）首選的治療藥物是？【選項(xiàng)】A.環(huán)磷酰胺B.阿糖胞苷C.柔紅霉素D.肟環(huán)胞苷【參考答案】C【詳細(xì)解析】柔紅霉素是APL的標(biāo)準(zhǔn)誘導(dǎo)治療藥物，能顯著降低早幼粒細(xì)胞白血病細(xì)胞的分化停滯。環(huán)磷酰胺主要用于非霍奇金淋巴瘤，阿糖胞苷針對急性髓系白血?。ˋML）M3型，肟環(huán)胞苷為干擾素類似物，非APL一線用藥?！绢}干2】骨髓增生異常綜合征（MDS）中，最典型的染色體異常是？【選項(xiàng)】A.8號染色體異位B.7號染色體長臂缺失C.12號染色體三體D.21號染色體三體【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS患者中約30%存在7q-染色體異常，與骨髓衰竭和白血病轉(zhuǎn)化密切相關(guān)。8號染色體異位（t(8;21)）常見于AML-M2，12號三體多見于慢性粒細(xì)胞白血?。–ML），21號三體為唐氏綜合征特征。【題干3】關(guān)于血細(xì)胞生成與調(diào)節(jié)，下列哪項(xiàng)正確？【選項(xiàng)】A.紅細(xì)胞生成素（EPO）主要作用于骨髓紅細(xì)胞系祖細(xì)胞B.血小板生成素（TPO）僅對巨核細(xì)胞前體起作用C.鐵代謝調(diào)節(jié)依賴轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度D.1,25-二羥維生素D3主要促進(jìn)腸道鐵吸收【參考答案】C【詳細(xì)解析】轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度低于20%提示缺鐵性貧血，是診斷標(biāo)準(zhǔn)。EPO作用于紅系祖細(xì)胞，TPO同時(shí)調(diào)控巨核細(xì)胞和紅系祖細(xì)胞，1,25-二羥維生素D3促進(jìn)腸道鐵吸收及骨釋放鐵?！绢}干4】急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）中，T細(xì)胞亞型最常見的是？【選項(xiàng)】A.胸腺細(xì)胞型B.脾淋細(xì)胞型C.外周T細(xì)胞型D.前T細(xì)胞型【參考答案】C【詳細(xì)解析】ALL中約75%為B細(xì)胞系，T細(xì)胞系占25%，其中外周T細(xì)胞型（如CD3+）最常見（約15%），胸腺細(xì)胞型（CD1a+）僅占3%-5%，脾淋細(xì)胞型（CD5+CD10-）屬罕見亞型?！绢}干5】關(guān)于凝血因子VIII的生理功能，錯誤的是？【選項(xiàng)】A.參與內(nèi)源性凝血途徑B.與纖維蛋白原結(jié)合形成穩(wěn)定交聯(lián)C.被活化蛋白C（APC）滅活D.缺乏導(dǎo)致血友病A【參考答案】C【詳細(xì)解析】凝血因子VIII作為內(nèi)源性凝血途徑的輔因子，與因子IXa協(xié)同激活因子X。APC滅活的是因子V和VIII，但滅活時(shí)間不同（V因子半衰期短于VIII）。血友病A由因子VIII缺乏引起。【題干6】骨髓纖維化患者外周血涂片中可見？【選項(xiàng)】A.巨核細(xì)胞增多B.網(wǎng)織紅細(xì)胞增多C.紅細(xì)胞呈淚滴狀D.白細(xì)胞堿性磷酸酶積分（BAEL）升高【參考答案】C【詳細(xì)解析】骨髓纖維化外周血網(wǎng)織紅細(xì)胞正?；驕p少，紅細(xì)胞形態(tài)異常（淚滴狀）源于骨髓內(nèi)巨噬細(xì)胞吞噬紅細(xì)胞。巨核細(xì)胞增多見于真性紅細(xì)胞增多癥，BAEL升高提示慢性粒細(xì)胞白血病?！绢}干7】慢性髓系白血病（CML）的典型遺傳學(xué)異常是？【選項(xiàng)】A.9號染色體缺失B.12號染色體三體C.21號染色體三體D.t(9;22)(q34;q11)【參考答案】D【詳細(xì)解析】CML特征性染色體易位為t(9;22)(q34;q11)，形成BCR-ABL1融合基因。9號染色體缺失多見于MDS，12號三體為慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）特征，21號三體為唐氏綜合征?！绢}干8】關(guān)于溶血性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查，正確的是？【選項(xiàng)】A.直接抗人球蛋白試驗(yàn)（Coombs試驗(yàn)）陽性提示自身免疫性溶血性貧血B.血紅蛋白電泳可見HbS特征性電泳帶C.紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)陽性支持遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥D.尿含鐵血黃素試驗(yàn)陽性提示血型不合輸血反應(yīng)【參考答案】C【詳細(xì)解析】遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥紅細(xì)胞脆性試驗(yàn)陽性（低滲鹽水易破裂），尿含鐵血黃素陽性提示異形紅細(xì)胞破壞（如陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥）。自身免疫性溶血性貧血Coombs試驗(yàn)陽性，但需排除輸血后反應(yīng)?！绢}干9】骨髓穿刺細(xì)胞學(xué)檢查中，增生極度活躍見于？【選項(xiàng)】A.急性淋巴細(xì)胞白血病B.慢性粒細(xì)胞白血病C.骨髓增生異常綜合征D.多發(fā)性骨髓瘤【參考答案】B【詳細(xì)解析】慢性粒細(xì)胞白血病骨髓增生呈極度活躍，粒系細(xì)胞占80%-95%，原始細(xì)胞<10%。急性淋巴細(xì)胞白血病骨髓增生低下，多發(fā)性骨髓瘤以漿細(xì)胞為主，MDS骨髓增生活躍但原始細(xì)胞<20%。【題干10】關(guān)于血小板功能檢查，下列哪項(xiàng)用于評估血小板聚集功能？【選項(xiàng)】A.血栓彈力圖（TEG）B.凝血酶時(shí)間（TT）C.瑞氏染色D.血小板聚集試驗(yàn)（PAgT）【參考答案】D【詳細(xì)解析】血小板聚集試驗(yàn)通過二磷酸腺苷（ADP）誘導(dǎo)血小板聚集，評估功能缺陷。TEG反映凝血級聯(lián)激活過程，TT反映凝血酶生成能力，瑞氏染色用于細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查?！绢}干11】骨髓增生異常綜合征（MDS）的WHO診斷標(biāo)準(zhǔn)中，下列哪項(xiàng)是必要條件？【選項(xiàng)】A.外周血嗜堿性粒細(xì)胞>10%B.骨髓原始細(xì)胞≥20%C.紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大D.貧血需鐵代謝指標(biāo)異?！緟⒖即鸢浮緽【詳細(xì)解析】MDS診斷需骨髓原始細(xì)胞≥20%（IPSS積分系統(tǒng)），同時(shí)滿足形態(tài)學(xué)、細(xì)胞遺傳學(xué)及骨髓活檢特征。嗜堿性粒細(xì)胞增多常見于MDS-RS，紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大提示缺鐵或鐵利用障礙?！绢}干12】關(guān)于血友病A的病理機(jī)制，錯誤的是？【選項(xiàng)】A.凝血因子VIII缺乏導(dǎo)致內(nèi)源性凝血途徑障礙B.凝血因子VIII水平降低但功能正常C.患者血漿中存在抗凝血因子VIII抗體D.男女患病率均等【參考答案】C【詳細(xì)解析】血友病A為X染色體隱性遺傳病，男性發(fā)病率顯著高于女性（女性多為攜帶者）。因子VIII水平降低但功能正常，患者血漿中無抗因子VIII抗體，免疫抑制治療無效?！绢}干13】骨髓轉(zhuǎn)移癌的典型表現(xiàn)是？【選項(xiàng)】A.紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大B.巨核細(xì)胞分葉過多C.網(wǎng)織紅細(xì)胞比例升高D.骨髓中見異型漿細(xì)胞【參考答案】B【詳細(xì)解析】骨髓轉(zhuǎn)移癌可見巨核細(xì)胞分葉過多（如12-15葉），紅細(xì)胞形態(tài)正常。中央淡染區(qū)擴(kuò)大提示缺鐵或MDS，網(wǎng)織紅細(xì)胞升高見于溶血或巨幼細(xì)胞性貧血，異型漿細(xì)胞增多見于多發(fā)性骨髓瘤?！绢}干14】關(guān)于陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿癥（PNH）的實(shí)驗(yàn)室檢查，正確的是？【選項(xiàng)】A.尿含鐵血黃素試驗(yàn)陽性B.骨髓中造血干細(xì)胞CD55/CD56表達(dá)缺失C.紅細(xì)胞壽命測定縮短D.凝血酶原時(shí)間延長【參考答案】B【詳細(xì)解析】PNH特征為造血干細(xì)胞CD55/CD56表達(dá)缺失（>10%細(xì)胞），尿含鐵血黃素陽性提示異形紅細(xì)胞破壞，紅細(xì)胞壽命縮短（<20天）。凝血酶原時(shí)間正常，需與溶血性貧血鑒別?！绢}干15】關(guān)于缺鐵性貧血，下列哪項(xiàng)與鐵代謝無關(guān)？【選項(xiàng)】A.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低B.血清鐵蛋白水平升高C.鐵粒幼紅細(xì)胞增多D.紅細(xì)胞游離原葉啉（FEP）降低【參考答案】B【詳細(xì)解析】缺鐵性貧血時(shí)血清鐵蛋白水平降低（敏感指標(biāo)），轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度<16%，鐵粒幼紅細(xì)胞（環(huán)狀鐵粒）減少，F(xiàn)EP升高（鐵利用障礙）?！绢}干16】急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）的分子診斷標(biāo)志是？【選項(xiàng)】A.bcr/ABL1融合基因B.MDM2擴(kuò)增C.BCR-ABL1融合基因D.PML-RARA融合基因【參考答案】D【詳細(xì)解析】APL特征為PML-RARA融合基因（t(15;17)(q22;q12)），MDS-RS伴MDM2擴(kuò)增，bcr/ABL1見于CML和部分ALL?！绢}干17】關(guān)于凝血酶原時(shí)間（PT）的延長，最常見的原因是？【選項(xiàng)】A.凝血因子V缺乏B.凝血因子X缺乏C.凝血因子IX缺乏D.凝血因子XI缺乏【參考答案】A【詳細(xì)解析】PT反映外源性凝血途徑，因子V缺乏（如肝臟疾?。┗駻PC抵抗（蛋白S缺乏）最常見。因子X缺乏影響APTT，因子IX（血友病B）和XI（血友病C）延長APTT?！绢}干18】骨髓增生異常綜合征（MDS）患者易發(fā)生？【選項(xiàng)】A.骨髓纖維化B.急性淋巴細(xì)胞白血病C.急性髓系白血病D.慢性淋巴細(xì)胞白血病【參考答案】C【詳細(xì)解析】MDS患者10%-30%進(jìn)展為AML，尤其是原始細(xì)胞≥30%時(shí)。骨髓纖維化多繼發(fā)于慢性粒細(xì)胞白血病或MDS-RS。ALL和CLL罕見。【題干19】關(guān)于巨幼細(xì)胞性貧血，下列哪項(xiàng)不符合？【選項(xiàng)】A.紅細(xì)胞堿性磷酸酶積分（BAEL）降低B.血清維生素B12或葉酸缺乏C.骨髓中見巨幼樣變細(xì)胞D.網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)升高【參考答案】D【詳細(xì)解析】巨幼細(xì)胞性貧血（如MDS）BAEL降低，網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)正?；蚪档停ü撬柙煅芤种疲＞S生素B12/葉酸缺乏導(dǎo)致巨幼紅細(xì)胞性貧血，網(wǎng)織紅細(xì)胞可升高?！绢}干20】關(guān)于血型不合輸血反應(yīng)，下列哪項(xiàng)錯誤？【選項(xiàng)】A.急性溶血反應(yīng)以血紅蛋白尿?yàn)橹鰾.慢性溶血反應(yīng)以脾腫大為主C.尿含鐵血黃素試驗(yàn)陽性提示異型紅細(xì)胞破壞D.直接抗人球蛋白試驗(yàn)（Coombs試驗(yàn)）陽性【參考答案】B【詳細(xì)解析】血型不合輸血反應(yīng)以急性溶血（血紅蛋白尿、腎功能損害）為主，慢性溶血少見。Coombs試驗(yàn)陽性提示自身免疫性溶血或新生兒溶血病，輸血后反應(yīng)陰性。脾腫大多見于慢性病或血液系統(tǒng)腫瘤。2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇4)【題干1】急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）的首選治療藥物是？【選項(xiàng)】A.阿糖胞苷B.甲氨蝶呤C.阿霉素D.全反式維甲酸【參考答案】D【詳細(xì)解析】全反式維甲酸是APL的標(biāo)準(zhǔn)治療藥物，通過誘導(dǎo)分化使白血病細(xì)胞成熟并凋亡。其他選項(xiàng)中，阿糖胞苷用于急性髓系白血?。ˋML），甲氨蝶呤和阿霉素為廣譜化療藥，但非APL一線選擇。【題干2】骨髓增生異常綜合征（MDS）的典型臨床表現(xiàn)不包括？【選項(xiàng)】A.巨幼細(xì)胞貧血B.原始細(xì)胞增多C.粒系減少D.溶血性貧血【參考答案】B【詳細(xì)解析】MDS以病態(tài)造血為特征，表現(xiàn)為一系或二系血細(xì)胞減少，原始細(xì)胞占比<20%。原始細(xì)胞增多（>30%）是急性白血病的表現(xiàn)，故B為正確答案?！绢}干3】確診慢性髓系白血病（CML）的金標(biāo)準(zhǔn)是？【選項(xiàng)】A.外周血白細(xì)胞堿性磷酸酶積分降低B.脾臟腫大C.Ph染色體陽性D.胸骨壓痛【參考答案】C【詳細(xì)解析】Ph染色體（費(fèi)城染色體）是CML特異性遺傳學(xué)標(biāo)志，由BCR-ABL融合基因?qū)е隆Ｆ渌x項(xiàng)中，白細(xì)胞減少和堿性磷酸酶降低是CML常見表現(xiàn)，但非確診依據(jù)。【題干4】關(guān)于溶血性貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查，哪項(xiàng)特異性最高？【選項(xiàng)】A.血紅蛋白電泳B.Coombs試驗(yàn)C.尿膽原定量D.血清鐵檢測【參考答案】A【詳細(xì)解析】血紅蛋白電泳可明確區(qū)分不同類型溶血（如血紅蛋白病、地中海貧血），而Coombs試驗(yàn)用于免疫性溶血性貧血的鑒別。尿膽原和血清鐵為非特異性指標(biāo)?！绢}干5】下列哪項(xiàng)不是特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的病因？【選項(xiàng)】A.乙型肝炎病毒感染B.自身免疫反應(yīng)C.抗核抗體陽性D.脾切除指征【參考答案】C【詳細(xì)解析】ITP的發(fā)病機(jī)制與免疫介導(dǎo)血小板破壞相關(guān)，抗核抗體（ANA）陽性多見于系統(tǒng)性紅斑狼瘡等自身免疫病，與ITP無直接關(guān)聯(lián)。脾切除是難治性ITP的根治性治療手段?！绢}干6】關(guān)于急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的骨髓形態(tài)學(xué)特征，正確的是？【選項(xiàng)】A.紅系增生低下B.粒系比例升高C.原始淋巴細(xì)胞>30%D.網(wǎng)織紅細(xì)胞增多【參考答案】C【詳細(xì)解析】ALL骨髓中原始淋巴細(xì)胞比例>30%為診斷標(biāo)準(zhǔn)之一，紅系和粒系增生受抑制，網(wǎng)織紅細(xì)胞增多見于溶血性疾病?！绢}干7】確診真性紅細(xì)胞增多癥（真性RH）的關(guān)鍵實(shí)驗(yàn)室檢查是？【選項(xiàng)】A.紅細(xì)胞計(jì)數(shù)>5.5×1012/LB.血清鐵蛋白>300μg/LC.紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)陽性D.骨髓增生程度【參考答案】D【詳細(xì)解析】真性RH骨髓以紅系增生為主（>50%），且伴巨核細(xì)胞增多。其他選項(xiàng)中，紅細(xì)胞計(jì)數(shù)升高是表現(xiàn)，血清鐵蛋白和滲透脆性試驗(yàn)無特異性?！绢}干8】關(guān)于骨髓纖維化綜合征的病理特征，哪項(xiàng)錯誤？【選項(xiàng)】A.網(wǎng)狀纖維增生B.脾臟代償性增生C.紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大D.骨髓增生程度降低【參考答案】D【詳細(xì)解析】骨髓纖維化以網(wǎng)狀纖維（或膠原纖維）異常增生取代造血組織為特征，骨髓增生程度反而降低。紅細(xì)胞中央淡染區(qū)擴(kuò)大是缺鐵性貧血表現(xiàn)?！绢}干9】治療急性單核細(xì)胞白血?。ˋML-M5）的首選藥物是？【選項(xiàng)】A.羥基脲B.長春新堿C.環(huán)磷酰胺D.柔紅霉素【參考答案】D【詳細(xì)解析】AML-M5對柔紅霉素敏感，是誘導(dǎo)緩解的首選。羥基脲用于AML-M2，長春新堿和環(huán)磷酰胺多用于ALL或淋巴瘤?！绢}干10】關(guān)于血友病A的病理生理機(jī)制，正確的是？【選項(xiàng)】A.凝血因子VIII活性降低B.凝血因子IX缺乏C.抗凝血酶Ⅲ減少D.纖維蛋白原降解異?！緟⒖即鸢浮緼【詳細(xì)解析】血友病A為X染色體隱性遺傳病，凝血因子VIII活性降低導(dǎo)致內(nèi)源性凝血途徑障礙。選項(xiàng)B為血友病B的病因，C和D與肝病或DIC相關(guān)。【題干11】診斷特發(fā)性骨髓纖維化（IMF）的骨髓活檢特征是？【選項(xiàng)】A.紅系增生為主B.網(wǎng)狀纖維增生C.原始細(xì)胞>20%D.巨核細(xì)胞簇狀分布【參考答案】B【詳細(xì)解析】IMF骨髓活檢顯示非纖維化的網(wǎng)狀纖維（R-S細(xì)胞）增生，原始細(xì)胞<20%。選項(xiàng)A為真性RH特征，C為AML表現(xiàn)，D為骨髓增生異常綜合征特征。【題干12】關(guān)于再生障礙性貧血（AA）的實(shí)驗(yàn)室檢查，哪項(xiàng)不符合？【選項(xiàng)】A.外周血全血細(xì)胞減少B.骨髓造血細(xì)胞減少<30%C.網(wǎng)織紅細(xì)胞<1%D.轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低【參考答案】B【詳細(xì)解析】AA骨髓造血細(xì)胞減少>70%，故B錯誤。轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度降低提示鐵利用障礙，與AA貧血機(jī)制相符。【題干13】治療慢性粒細(xì)胞性白血病（CML）的靶向藥物是？【選項(xiàng)】A.阿糖胞苷B.伊馬替尼C.羥基脲D.環(huán)磷酰胺【參考答案】B【詳細(xì)解析】伊馬替尼（BCR-ABL酪氨酸激酶抑制劑）是CML靶向治療的核心藥物，其他選項(xiàng)為傳統(tǒng)化療藥?！绢}干14】關(guān)于溶血尿毒綜合征（HUS）的實(shí)驗(yàn)室特征，正確的是？【選項(xiàng)】A.紅細(xì)胞變形增多B.血清結(jié)合珠蛋白升高C.凝血酶原時(shí)間延長D.尿蛋白<1g/24h【參考答案】A【詳細(xì)解析】HUS以微血管病性溶血（紅細(xì)胞變形）和血栓性微血管?。ㄑ“鍦p少、凝血異常）為特征。選項(xiàng)B為急性溶血的標(biāo)志，C和D不符合?！绢}干15】確診急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）的分子生物學(xué)標(biāo)志是？【選項(xiàng)】A.TdT陽性B.CD34陽性C.bcr/ABL融合基因陽性D.MLLrearrangement【參考答案】D【詳細(xì)解析】MLLrearrangement是ALL的分子分型標(biāo)志，尤其是嬰兒ALL。選項(xiàng)A為B-ALL標(biāo)志，C為CML標(biāo)志，B為造血干細(xì)胞標(biāo)志。【題干16】關(guān)于真性紅細(xì)胞增多癥（RH）的并發(fā)癥，哪項(xiàng)最常見？【選項(xiàng)】A.腦出血B.肝硬化C.阻塞性睡眠呼吸暫停D.真性紅細(xì)胞增多癥綜合征【參考答案】C【詳細(xì)解析】RH患者因高黏滯血癥易并發(fā)血小板增多性紫癜、血栓形成，阻塞性睡眠呼吸暫停是其常見非血液系統(tǒng)并發(fā)癥?！绢}干17】治療獲得性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血（Aralassemia）的首選藥物是？【選項(xiàng)】A.青霉素B.糖皮質(zhì)激素C.鐵劑D.青霉素+糖皮質(zhì)激素【參考答案】D【詳細(xì)解析】Aralassemia由G6PD缺乏或紅細(xì)胞酶缺陷引起，需補(bǔ)充還原型谷胱甘肽（如葡萄糖酸鋅）和糖皮質(zhì)激素。鐵劑僅用于缺鐵性貧血?！绢}干18】關(guān)于骨髓增生異常綜合征（MDS）的遺傳學(xué)特征，錯誤的是？【選項(xiàng)】A.5q-綜合征伴RAS基因突變B.-7綜合征與DNMT3A突變相關(guān)C.7q-與TP53突變無關(guān)D.3q-與EZH2擴(kuò)增相關(guān)【參考答案】C【詳細(xì)解析】7q-綜合征與TP53突變密切相關(guān)，而非EZH2擴(kuò)增（3q-綜合征）。選項(xiàng)D錯誤?！绢}干19】診斷特發(fā)性血小板減少性紫癜（ITP）的骨髓特征是？【選項(xiàng)】A.網(wǎng)織紅細(xì)胞增多B.脾增大C.血小板生成減少D.巨核細(xì)胞分葉過多【參考答案】C【詳細(xì)解析】ITP骨髓巨核細(xì)胞數(shù)量正常或增多，但分葉異常（分葉過多或過少），血小板生成受抑制。選項(xiàng)A為溶血性貧血特征，B為脾功能亢進(jìn)表現(xiàn)。【題干20】治療急性早幼粒細(xì)胞白血病（APL）的分化劑藥物是？【選項(xiàng)】A.柔紅霉素B.全反式維甲酸C.阿糖胞苷D.環(huán)磷酰胺【參考答案】B【詳細(xì)解析】全反式維甲酸通過誘導(dǎo)白血病細(xì)胞分化成熟發(fā)揮治療作用，是APL的核心藥物。選項(xiàng)A為AML常用藥物，C為ALL和AML藥物，D為烷化劑。2025年事業(yè)單位筆試-上海-上海血液內(nèi)科（醫(yī)療招聘）歷年參考題庫含答案解析(篇5)【題干1】缺鐵性貧血最常見于哪個(gè)年齡段？【選項(xiàng)】A.嬰幼兒期B.青春期C.老年期D.妊娠期【參考答案】A【詳細(xì)解析】缺鐵性貧血主要因鐵攝入不足或吸收障礙導(dǎo)致，嬰幼兒期因生長發(fā)育快、鐵需求量增加且儲存不足最易發(fā)生。青春期和妊娠期雖需鐵量增加，但通常有足夠儲備或飲食補(bǔ)充。老年期多因慢性病或營養(yǎng)攝入不足，但發(fā)病率低于嬰幼兒期。【題干2】骨髓增生異常綜合征（MDS）的骨髓形態(tài)學(xué)特征不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.非細(xì)胞遺傳學(xué)異常B.粒細(xì)胞形態(tài)異常C.紅系增生低下D.脂肪細(xì)胞增多【參考答案】C【詳細(xì)解析】MDS骨髓形態(tài)學(xué)表現(xiàn)為增生低下（通常低于正常值30%）、脂肪細(xì)胞增多及原始細(xì)胞增生活躍（＞10%），但紅系增生低下并非典型特征。選項(xiàng)C錯誤。【題干3】急性早幼粒細(xì)胞白血?。ˋPL）的分化阻滯發(fā)生在哪個(gè)階段？【選項(xiàng)】A.紅系分化B.粒細(xì)胞分化C.單核細(xì)胞分化D.網(wǎng)織紅細(xì)胞分化【參考答案】B【詳細(xì)解析】APL特征為M3型，分化阻滯于粒系階段，F(xiàn)AB分型中原始粒細(xì)胞顯著增高（＞30%），且伴早幼粒細(xì)胞分化停滯。其他分化階段阻滯與APL無關(guān)?！绢}干4】凝血酶原時(shí)間（PT）延長最可能提示哪種凝血因子缺乏？【選項(xiàng)】A.II因子B.V因子C.VIII因子D.IX因子【參考答案】A【詳細(xì)解析】PT反映內(nèi)源性凝血途徑，PT延長提示凝血因子II（凝血酶原）或X、VII、IX、XII缺乏。其中因子II缺乏最常見于肝臟疾病或遺傳性凝血酶原缺乏癥。選項(xiàng)B（V因子）延長則表現(xiàn)為APTT延長。【題干5】輸血后發(fā)生寒戰(zhàn)反應(yīng)的常見原因不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.輸注庫存血超過2周B.血小板存活期縮短C.血型不合D.紅細(xì)胞鐮變【參考答案】C【詳細(xì)解析】庫存血超過2周易導(dǎo)致血小板減少和碎片增多，引發(fā)寒戰(zhàn)反應(yīng)。紅細(xì)胞鐮變多見于鐮狀細(xì)胞病，與輸血反應(yīng)無關(guān)。選項(xiàng)C錯誤?！绢}干6】骨髓纖維化患者外周血涂片中哪種細(xì)胞減少？【選項(xiàng)】A.紅細(xì)胞B.中性粒細(xì)胞C.血小板D.網(wǎng)織紅細(xì)胞【參考答案】B【詳細(xì)解析】骨髓纖維化導(dǎo)致骨髓造血空間被纖維組織取代，外周血中網(wǎng)織紅細(xì)胞和血小板減少顯著，中性粒細(xì)胞因骨髓造血功能受損而減少。紅細(xì)胞（選項(xiàng)A）通常正常或輕度減少?！绢}干7】再生障礙性貧血（AA）的骨髓病理特征不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.網(wǎng)狀纖維增多B.巨核細(xì)胞減少C.脂肪細(xì)胞增多D.原始細(xì)胞＞10%【參考答案】D【詳細(xì)解析】AA骨髓表現(xiàn)為造血細(xì)胞顯著減少、脂肪細(xì)胞增多及網(wǎng)狀纖維增生，原始細(xì)胞通常＜10%（除非合并白血病樣變）。選項(xiàng)D原始細(xì)胞增多符合白血病特征，與AA無關(guān)?！绢}干8】血友病A的凝血因子缺乏導(dǎo)致哪種凝血時(shí)間延長？【選項(xiàng)】A.PTB.APTTC.紅細(xì)胞沉降率D.凝血酶原時(shí)間【參考答案】B【詳細(xì)解析】血友病A為凝血因子VIII缺乏，APTT（活化部分凝血活酶時(shí)間）延長是典型表現(xiàn)。PT（凝血酶原時(shí)間）反映內(nèi)源性途徑，與因子II、V、X等相關(guān)。選項(xiàng)B正確。【題干9】骨髓轉(zhuǎn)移癌的骨髓形態(tài)學(xué)特征不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.原始細(xì)胞＞30%B.異常細(xì)胞簇塊狀分布C.紅系增生低下D.脂肪細(xì)胞減少【參考答案】D【詳細(xì)解析】骨髓轉(zhuǎn)移癌表現(xiàn)為轉(zhuǎn)移性腫瘤細(xì)胞浸潤，骨髓脂肪細(xì)胞減少（選項(xiàng)D），原始細(xì)胞＞30%（選項(xiàng)A）及異常細(xì)胞簇塊狀分布（選項(xiàng)B）是特征。紅系增生低下（選項(xiàng)C）可見于骨髓纖維化等疾病?！绢}干10】慢性粒細(xì)胞白血病（CML）的Ph染色體陽性提示哪種基因異常？【選項(xiàng)】A.BCR-ABL1融合基因B.JAK2V617F突變C.PTPN11基因突變D.TP53基因缺失【參考答案】A【詳細(xì)解析】CML典型表現(xiàn)為費(fèi)城染色體（t(9;22)(q34;q11)），導(dǎo)致BCR-ABL1融合基因表達(dá)。選項(xiàng)B（JAK2突變）多見于真性紅細(xì)胞增多癥，選項(xiàng)C（PTPN11）與WAGR綜合征相關(guān)，選項(xiàng)D（TP53）與多種腫瘤相關(guān)?！绢}干11】巨幼細(xì)胞性貧血的骨髓巨幼變見于哪個(gè)細(xì)胞系？【選項(xiàng)】A.紅系B.粒系C.單核系D.漿細(xì)胞系【參考答案】A【詳細(xì)解析】巨幼細(xì)胞性貧血骨髓中紅系出現(xiàn)巨幼樣變（核大、染色質(zhì)細(xì)膩），粒系、單核系等非造血細(xì)胞也可能受影響，但巨幼變特指紅系。選項(xiàng)A正確?！绢}干12】輸血后發(fā)生溶血反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果不包括以下哪項(xiàng)？【選項(xiàng)】A.直接抗人球蛋白試