2025福建古田藥業(yè)有限公司招聘筆試備考試題及答案解析畢業(yè)院校：________姓名：________考場號：________考生號：________一、選擇題1.藥品儲存過程中，哪種環(huán)境條件最有利于藥品保持穩(wěn)定（）A.高溫高濕B.低溫干燥C.常溫高濕D.高溫干燥答案：B解析：藥品在儲存過程中容易受溫度和濕度影響，高溫高濕環(huán)境會加速藥品的降解和變質。低溫干燥的環(huán)境可以減緩藥品的化學和物理變化，有利于藥品保持穩(wěn)定。常溫高濕和高溫干燥的環(huán)境都不利于藥品儲存，高溫會加速藥品分解，高濕可能導致藥品吸潮或霉變。2.藥品說明書中的【用法用量】項應包含哪些內容（）A.藥品規(guī)格和批準文號B.成分和適應癥C.具體用法、用量、療程和特殊人群用藥指導D.藥品禁忌和不良反應答案：C解析：【用法用量】是藥品說明書中指導患者正確用藥的關鍵內容，應詳細說明藥品的具體用法、用量、療程，并針對特殊人群如老年人、兒童、孕婦等提供用藥指導。藥品規(guī)格和批準文號屬于【批準文號】項，成分和適應癥屬于【成分】和【適應癥】項，藥品禁忌和不良反應屬于【禁忌】和【不良反應】項。3.藥品不良反應報告的主要目的是什么（）A.限制藥品生產(chǎn)B.處理醫(yī)療糾紛C.監(jiān)控藥品安全性，改進藥品質量D.取消藥品注冊答案：C解析：藥品不良反應報告的主要目的是收集藥品使用過程中的不良反應信息，監(jiān)測藥品的安全性，為藥品監(jiān)管部門和生產(chǎn)企業(yè)提供改進藥品質量、調整用藥方案的依據(jù)。限制藥品生產(chǎn)、處理醫(yī)療糾紛和取消藥品注冊都不是藥品不良反應報告的主要目的。4.藥品注冊管理辦法中，對仿制藥注冊的要求是什么（）A.必須與原研藥完全一致B.質量與原研藥一致，但說明書可以不同C.質量與原研藥一致，說明書內容應充分反映藥品特性D.可以自行制定質量標準答案：C解析：仿制藥注冊要求藥品質量與原研藥一致，說明書內容應充分反映藥品特性，包括適應癥、用法用量、不良反應、禁忌等，確?；颊哂盟幇踩行?。仿制藥并非要求與原研藥完全一致，說明書也不能隨意更改，必須符合藥品監(jiān)管要求。5.藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的核心內容是什么（）A.人員培訓和管理B.生產(chǎn)設備維護和保養(yǎng)C.藥品質量控制和管理D.生產(chǎn)環(huán)境清潔和衛(wèi)生答案：C解析：藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的核心內容是藥品質量控制和管理，包括原輔料采購、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗等環(huán)節(jié)的質量管理，確保藥品質量穩(wěn)定可靠。人員培訓、設備維護、環(huán)境清潔和衛(wèi)生都是GMP的重要組成部分，但不是核心內容。6.藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）對藥品儲存的要求是什么（）A.可以使用通用貨架B.必須按藥品性質分類儲存C.儲存溫度可以隨意設定D.可以露天存放答案：B解析：藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）要求藥品儲存必須按藥品性質分類儲存，如冷藏藥品、陰涼藥品、常溫藥品等，不同性質的藥品應有相應的儲存條件，防止藥品質量受環(huán)境影響。通用貨架、隨意設定溫度和露天存放都不符合GSP要求。7.藥品召回的主要原因是（）A.藥品價格過高B.藥品廣告宣傳不當C.藥品存在安全隱患D.藥品庫存不足答案：C解析：藥品召回的主要原因是藥品存在安全隱患，如質量不合格、存在已知安全隱患或可能引起嚴重健康問題等，需要及時從市場收回并采取補救措施。藥品價格、廣告宣傳和庫存不足都不是藥品召回的主要原因。8.藥品廣告的內容必須符合什么要求（）A.可以夸大藥品功效B.可以使用醫(yī)療術語C.必須以科學依據(jù)為基礎，真實準確D.可以包含藥品的價格信息答案：C解析：藥品廣告的內容必須以科學依據(jù)為基礎，真實準確，不得夸大藥品功效或使用絕對化用語，不得含有醫(yī)療術語，不得包含藥品的價格信息。藥品廣告監(jiān)管嚴格，要求內容合法合規(guī)，確保公眾獲得正確的用藥信息。9.藥學專業(yè)技術人員繼續(xù)教育的主要目的是什么（）A.提高學歷水平B.更新專業(yè)知識和技術C.獲得執(zhí)業(yè)資格D.增加收入答案：B解析：藥學專業(yè)技術人員繼續(xù)教育的主要目的是更新專業(yè)知識和技術，使藥學人員了解最新的藥學進展、藥品信息和監(jiān)管要求，提高專業(yè)水平，更好地服務患者。提高學歷、獲得執(zhí)業(yè)資格和增加收入都不是繼續(xù)教育的主要目的。10.藥品不良反應監(jiān)測報告的時限要求是什么（）A.發(fā)現(xiàn)后立即報告B.發(fā)現(xiàn)后24小時內報告C.發(fā)現(xiàn)后3日內報告D.發(fā)現(xiàn)后7日內報告答案：C解析：藥品不良反應監(jiān)測報告要求發(fā)現(xiàn)不良反應后應在3日內報告，確保不良反應信息能夠及時傳遞給監(jiān)管部門和生產(chǎn)企業(yè)，以便采取必要的措施。立即報告、24小時內報告和7日內報告的時限要求都不符合規(guī)定。11.藥品儲存過程中，哪種環(huán)境條件最有利于藥品保持穩(wěn)定（）A.高溫高濕B.低溫干燥C.常溫高濕D.高溫干燥答案：B解析：藥品在儲存過程中容易受溫度和濕度影響，高溫高濕環(huán)境會加速藥品的降解和變質。低溫干燥的環(huán)境可以減緩藥品的化學和物理變化，有利于藥品保持穩(wěn)定。常溫高濕和高溫干燥的環(huán)境都不利于藥品儲存，高溫會加速藥品分解，高濕可能導致藥品吸潮或霉變。12.藥品說明書中的【用法用量】項應包含哪些內容（）A.藥品規(guī)格和批準文號B.成分和適應癥C.具體用法、用量、療程和特殊人群用藥指導D.藥品禁忌和不良反應答案：C解析：【用法用量】是藥品說明書中指導患者正確用藥的關鍵內容，應詳細說明藥品的具體用法、用量、療程，并針對特殊人群如老年人、兒童、孕婦等提供用藥指導。藥品規(guī)格和批準文號屬于【批準文號】項，成分和適應癥屬于【成分】和【適應癥】項，藥品禁忌和不良反應屬于【禁忌】和【不良反應】項。13.藥品不良反應報告的主要目的是什么（）A.限制藥品生產(chǎn)B.處理醫(yī)療糾紛C.監(jiān)控藥品安全性，改進藥品質量D.取消藥品注冊答案：C解析：藥品不良反應報告的主要目的是收集藥品使用過程中的不良反應信息，監(jiān)控藥品的安全性，為藥品監(jiān)管部門和生產(chǎn)企業(yè)提供改進藥品質量、調整用藥方案的依據(jù)。限制藥品生產(chǎn)、處理醫(yī)療糾紛和取消藥品注冊都不是藥品不良反應報告的主要目的。14.藥品注冊管理辦法中，對仿制藥注冊的要求是什么（）A.必須與原研藥完全一致B.質量與原研藥一致，但說明書可以不同C.質量與原研藥一致，說明書內容應充分反映藥品特性D.可以自行制定質量標準答案：C解析：仿制藥注冊要求藥品質量與原研藥一致，說明書內容應充分反映藥品特性，包括適應癥、用法用量、不良反應、禁忌等，確保患者用藥安全有效。仿制藥并非要求與原研藥完全一致，說明書也不能隨意更改，必須符合藥品監(jiān)管要求。15.藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的核心內容是什么（）A.人員培訓和管理B.生產(chǎn)設備維護和保養(yǎng)C.藥品質量控制和管理D.生產(chǎn)環(huán)境清潔和衛(wèi)生答案：C解析：藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的核心內容是藥品質量控制和管理，包括原輔料采購、生產(chǎn)過程控制、成品檢驗等環(huán)節(jié)的質量管理，確保藥品質量穩(wěn)定可靠。人員培訓、設備維護、環(huán)境清潔和衛(wèi)生都是GMP的重要組成部分，但不是核心內容。16.藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）對藥品儲存的要求是什么（）A.可以使用通用貨架B.必須按藥品性質分類儲存C.儲存溫度可以隨意設定D.可以露天存放答案：B解析：藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）要求藥品儲存必須按藥品性質分類儲存，如冷藏藥品、陰涼藥品、常溫藥品等，不同性質的藥品應有相應的儲存條件，防止藥品質量受環(huán)境影響。通用貨架、隨意設定溫度和露天存放都不符合GSP要求。17.藥品召回的主要原因是（）A.藥品價格過高B.藥品廣告宣傳不當C.藥品存在安全隱患D.藥品庫存不足答案：C解析：藥品召回的主要原因是藥品存在安全隱患，如質量不合格、存在已知安全隱患或可能引起嚴重健康問題等，需要及時從市場收回并采取補救措施。藥品價格、廣告宣傳和庫存不足都不是藥品召回的主要原因。18.藥品廣告的內容必須符合什么要求（）A.可以夸大藥品功效B.可以使用醫(yī)療術語C.必須以科學依據(jù)為基礎，真實準確D.可以包含藥品的價格信息答案：C解析：藥品廣告的內容必須以科學依據(jù)為基礎，真實準確，不得夸大藥品功效或使用絕對化用語，不得含有醫(yī)療術語，不得包含藥品的價格信息。藥品廣告監(jiān)管嚴格，要求內容合法合規(guī)，確保公眾獲得正確的用藥信息。19.藥學專業(yè)技術人員繼續(xù)教育的主要目的是什么（）A.提高學歷水平B.更新專業(yè)知識和技術C.獲得執(zhí)業(yè)資格D.增加收入答案：B解析：藥學專業(yè)技術人員繼續(xù)教育的主要目的是更新專業(yè)知識和技術，使藥學人員了解最新的藥學進展、藥品信息和監(jiān)管要求，提高專業(yè)水平，更好地服務患者。提高學歷、獲得執(zhí)業(yè)資格和增加收入都不是繼續(xù)教育的主要目的。20.藥品不良反應監(jiān)測報告的時限要求是什么（）A.發(fā)現(xiàn)后立即報告B.發(fā)現(xiàn)后24小時內報告C.發(fā)現(xiàn)后3日內報告D.發(fā)現(xiàn)后7日內報告答案：C解析：藥品不良反應監(jiān)測報告要求發(fā)現(xiàn)不良反應后應在3日內報告，確保不良反應信息能夠及時傳遞給監(jiān)管部門和生產(chǎn)企業(yè)，以便采取必要的措施。立即報告、24小時內報告和7日內報告的時限要求都不符合規(guī)定。二、多選題1.藥品說明書應當包含哪些內容（）A.藥品名稱和規(guī)格B.成分和適應癥C.用法用量和不良反應D.藥品禁忌和儲存條件E.生產(chǎn)企業(yè)和批準文號答案：ABCDE解析：藥品說明書是指導患者安全有效用藥的重要依據(jù)，必須包含藥品名稱、規(guī)格、成分、適應癥、用法用量、不良反應、禁忌、儲存條件、生產(chǎn)企業(yè)和批準文號等內容。這些信息能夠幫助患者和醫(yī)務人員全面了解藥品特性，正確使用藥品，確保用藥安全。2.藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）對人員有哪些要求（）A.必須經(jīng)過專業(yè)培訓B.必須具備相應的專業(yè)知識C.必須遵守操作規(guī)程D.必須保持個人衛(wèi)生E.可以隨意更換工作崗位答案：ABCD解析：藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）對人員有嚴格的要求，包括必須經(jīng)過專業(yè)培訓，具備相應的專業(yè)知識，遵守操作規(guī)程，保持個人衛(wèi)生等。這些要求旨在確保人員能夠勝任崗位工作，防止因人員因素導致藥品質量問題。隨意更換工作崗位不符合GMP對人員穩(wěn)定性的要求。3.藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）對藥品批發(fā)企業(yè)有哪些要求（）A.必須有與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫B.必須有專門的人員負責藥品質量管理C.必須實行藥品分類儲存D.必須定期進行庫存盤點E.可以將藥品委托其他企業(yè)儲存答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）對藥品批發(fā)企業(yè)有明確的要求，包括必須有與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫，有專門的人員負責藥品質量管理，實行藥品分類儲存，定期進行庫存盤點等。這些要求旨在確保藥品在批發(fā)環(huán)節(jié)的質量安全。將藥品委托其他企業(yè)儲存需要符合GSP的規(guī)定，并非隨意可以委托。4.藥品不良反應監(jiān)測報告的主要內容有哪些（）A.藥品名稱和規(guī)格B.不良反應表現(xiàn)和嚴重程度C.用藥史和患者信息D.發(fā)現(xiàn)時間和社會影響E.報告單位和聯(lián)系方式答案：ABCE解析：藥品不良反應監(jiān)測報告需要包含的主要內容有藥品名稱和規(guī)格、不良反應表現(xiàn)和嚴重程度、用藥史和患者信息、發(fā)現(xiàn)時間、報告單位和聯(lián)系方式等。這些信息對于分析和評價藥品安全性至關重要。社會影響不是報告必須包含的內容。5.藥品召回的程序包括哪些環(huán)節(jié)（）A.確定召回級別B.發(fā)布召回公告C.實施召回措施D.持續(xù)監(jiān)測召回效果E.無需向監(jiān)管部門報告答案：ABCD解析：藥品召回的程序包括確定召回級別、發(fā)布召回公告、實施召回措施、持續(xù)監(jiān)測召回效果等環(huán)節(jié)。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要按照規(guī)定程序實施召回，并向監(jiān)管部門報告召回情況。無需向監(jiān)管部門報告的說法是錯誤的。6.藥學專業(yè)技術人員繼續(xù)教育的主要形式有哪些（）A.參加培訓班B.閱讀專業(yè)書籍C.撰寫學術論文D.參加學術會議E.自行安排學習答案：ABDE解析：藥學專業(yè)技術人員繼續(xù)教育的主要形式包括參加培訓班、閱讀專業(yè)書籍、參加學術會議和自行安排學習等。這些形式能夠幫助藥學人員更新知識、提高技能。撰寫學術論文雖然也是專業(yè)活動，但不是繼續(xù)教育的主要形式。7.藥品注冊申請需要提交哪些材料（）A.藥品注冊申請表B.藥品生產(chǎn)質量標準C.藥品臨床試驗報告D.藥品說明書E.藥品廣告宣傳材料答案：ABCD解析：藥品注冊申請需要提交的材料包括藥品注冊申請表、藥品生產(chǎn)質量標準、藥品臨床試驗報告、藥品說明書等。藥品廣告宣傳材料不是注冊申請必須提交的材料。8.藥品經(jīng)營許可證申請需要滿足哪些條件（）A.有與經(jīng)營規(guī)模相適應的營業(yè)場所B.有與經(jīng)營藥品相適應的設施、設備C.有具備相應資質的經(jīng)營人員D.有保證藥品質量的規(guī)章制度E.經(jīng)營者有良好的商業(yè)信譽答案：ABCDE解析：藥品經(jīng)營許可證申請需要滿足的條件包括有與經(jīng)營規(guī)模相適應的營業(yè)場所、設施和設備，有具備相應資質的經(jīng)營人員，有保證藥品質量的規(guī)章制度，經(jīng)營者有良好的商業(yè)信譽等。這些條件旨在確保藥品經(jīng)營企業(yè)的基本資質和能力。9.藥品不良反應是指什么（）A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應B.藥品質量問題導致的健康損害C.患者自我用藥不當造成的健康損害D.藥品治療作用以外的有害反應E.疾病本身引起的身體反應答案：AD解析：藥品不良反應是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應，或者是藥品治療作用以外的有害反應。它不包括藥品質量問題、患者自我用藥不當以及疾病本身引起的身體反應。因此，正確選項為A和D。10.藥品說明書中的【注意事項】項通常包含哪些內容（）A.藥品的相互作用B.用藥禁忌C.特殊人群用藥指導D.藥品儲存條件E.用藥期間需要監(jiān)測的指標答案：ABCE解析：【注意事項】是藥品說明書中指導患者安全用藥的重要部分，通常包含藥品的相互作用、用藥禁忌、特殊人群用藥指導以及用藥期間需要監(jiān)測的指標等內容。藥品儲存條件通常在【貯藏】項中說明，不屬于【注意事項】的主要內容。11.藥品說明書應當包含哪些內容（）A.藥品名稱和規(guī)格B.成分和適應癥C.用法用量和不良反應D.藥品禁忌和儲存條件E.生產(chǎn)企業(yè)和批準文號答案：ABCDE解析：藥品說明書是指導患者安全有效用藥的重要依據(jù)，必須包含藥品名稱、規(guī)格、成分、適應癥、用法用量、不良反應、禁忌、儲存條件、生產(chǎn)企業(yè)和批準文號等內容。這些信息能夠幫助患者和醫(yī)務人員全面了解藥品特性，正確使用藥品，確保用藥安全。12.藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）對人員有哪些要求（）A.必須經(jīng)過專業(yè)培訓B.必須具備相應的專業(yè)知識C.必須遵守操作規(guī)程D.必須保持個人衛(wèi)生E.可以隨意更換工作崗位答案：ABCD解析：藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）對人員有嚴格的要求，包括必須經(jīng)過專業(yè)培訓，具備相應的專業(yè)知識，遵守操作規(guī)程，保持個人衛(wèi)生等。這些要求旨在確保人員能夠勝任崗位工作，防止因人員因素導致藥品質量問題。隨意更換工作崗位不符合GMP對人員穩(wěn)定性的要求。13.藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）對藥品批發(fā)企業(yè)有哪些要求（）A.必須有與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫B.必須有專門的人員負責藥品質量管理C.必須實行藥品分類儲存D.必須定期進行庫存盤點E.可以將藥品委托其他企業(yè)儲存答案：ABCD解析：藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）對藥品批發(fā)企業(yè)有明確的要求，包括必須有與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫，有專門的人員負責藥品質量管理，實行藥品分類儲存，定期進行庫存盤點等。這些要求旨在確保藥品在批發(fā)環(huán)節(jié)的質量安全。將藥品委托其他企業(yè)儲存需要符合GSP的規(guī)定，并非隨意可以委托。14.藥品不良反應監(jiān)測報告的主要內容有哪些（）A.藥品名稱和規(guī)格B.不良反應表現(xiàn)和嚴重程度C.用藥史和患者信息D.發(fā)現(xiàn)時間和社會影響E.報告單位和聯(lián)系方式答案：ABCE解析：藥品不良反應監(jiān)測報告需要包含的主要內容有藥品名稱和規(guī)格、不良反應表現(xiàn)和嚴重程度、用藥史和患者信息、發(fā)現(xiàn)時間、報告單位和聯(lián)系方式等。這些信息對于分析和評價藥品安全性至關重要。社會影響不是報告必須包含的內容。15.藥品召回的程序包括哪些環(huán)節(jié)（）A.確定召回級別B.發(fā)布召回公告C.實施召回措施D.持續(xù)監(jiān)測召回效果E.無需向監(jiān)管部門報告答案：ABCD解析：藥品召回的程序包括確定召回級別、發(fā)布召回公告、實施召回措施、持續(xù)監(jiān)測召回效果等環(huán)節(jié)。藥品生產(chǎn)企業(yè)需要按照規(guī)定程序實施召回，并向監(jiān)管部門報告召回情況。無需向監(jiān)管部門報告的說法是錯誤的。16.藥學專業(yè)技術人員繼續(xù)教育的主要形式有哪些（）A.參加培訓班B.閱讀專業(yè)書籍C.撰寫學術論文D.參加學術會議E.自行安排學習答案：ABDE解析：藥學專業(yè)技術人員繼續(xù)教育的主要形式包括參加培訓班、閱讀專業(yè)書籍、參加學術會議和自行安排學習等。這些形式能夠幫助藥學人員更新知識、提高技能。撰寫學術論文雖然也是專業(yè)活動，但不是繼續(xù)教育的主要形式。17.藥品注冊申請需要提交哪些材料（）A.藥品注冊申請表B.藥品生產(chǎn)質量標準C.藥品臨床試驗報告D.藥品說明書E.藥品廣告宣傳材料答案：ABCD解析：藥品注冊申請需要提交的材料包括藥品注冊申請表、藥品生產(chǎn)質量標準、藥品臨床試驗報告、藥品說明書等。藥品廣告宣傳材料不是注冊申請必須提交的材料。18.藥品經(jīng)營許可證申請需要滿足哪些條件（）A.有與經(jīng)營規(guī)模相適應的營業(yè)場所B.有與經(jīng)營藥品相適應的設施、設備C.有具備相應資質的經(jīng)營人員D.有保證藥品質量的規(guī)章制度E.經(jīng)營者有良好的商業(yè)信譽答案：ABCDE解析：藥品經(jīng)營許可證申請需要滿足的條件包括有與經(jīng)營規(guī)模相適應的營業(yè)場所、設施和設備，有具備相應資質的經(jīng)營人員，有保證藥品質量的規(guī)章制度，經(jīng)營者有良好的商業(yè)信譽等。這些條件旨在確保藥品經(jīng)營企業(yè)的基本資質和能力。19.藥品不良反應是指什么（）A.藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應B.藥品質量問題導致的健康損害C.患者自我用藥不當造成的健康損害D.藥品治療作用以外的有害反應E.疾病本身引起的身體反應答案：AD解析：藥品不良反應是指藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與治療目的無關的有害反應，或者是藥品治療作用以外的有害反應。它不包括藥品質量問題、患者自我用藥不當以及疾病本身引起的身體反應。因此，正確選項為A和D。20.藥品說明書中的【注意事項】項通常包含哪些內容（）A.藥品的相互作用B.用藥禁忌C.特殊人群用藥指導D.藥品儲存條件E.用藥期間需要監(jiān)測的指標答案：ABCE解析：【注意事項】是藥品說明書中指導患者安全用藥的重要部分，通常包含藥品的相互作用、用藥禁忌、特殊人群用藥指導以及用藥期間需要監(jiān)測的指標等內容。藥品儲存條件通常在【貯藏】項中說明，不屬于【注意事項】的主要內容。三、判斷題1.藥品說明書中的【適應癥】項是指藥品可以治療的疾病范圍。（）答案：正確解析：藥品說明書中的【適應癥】項明確指出了該藥品可以治療的疾病范圍或癥狀，這是患者選擇和使用藥品的重要依據(jù)。因此，題目表述正確。2.藥品生產(chǎn)企業(yè)的質量負責人應當具有藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，并負責建立并實施質量管理體系。（）答案：正確解析：根據(jù)藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（GMP）的要求，藥品生產(chǎn)企業(yè)的質量負責人應當具有藥品生產(chǎn)管理經(jīng)驗，全面負責藥品生產(chǎn)質量管理工作，包括建立并實施質量管理體系。這是確保藥品生產(chǎn)質量的重要管理要求。因此，題目表述正確。3.藥品批發(fā)企業(yè)可以委托其他企業(yè)儲存藥品，但必須保證儲存質量符合規(guī)定。（）答案：正確解析：根據(jù)藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（GSP）的規(guī)定，藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品委托其他企業(yè)儲存，但必須確保受委托企業(yè)具備相應的資