中國新型冠狀病毒肺炎疫情現(xiàn)狀分析、新冠肺炎

的診斷及新型冠狀病毒的治療和防控分析

一、新型冠狀病毒與SARS病毒同源性高

2019年12月底以來，湖北省武漢市及全國其他地區(qū)陸續(xù)出現(xiàn)

2019新型冠狀病毒（2019?nCoV）感染的肺炎病例。冠狀病毒是一

大類病毒，其粒子形狀并不規(guī)則，直徑約60-220nm。病毒具有包膜

結(jié)構(gòu)，上面有三種蛋白：刺突糖蛋白（S蛋白，SpikeProtein）、小包

膜糖蛋白（E蛋白，EnvelopeProtein）和膜糖蛋白（M蛋白，

MembraneProtein）,少數(shù)種類還有血凝素糖蛋白（HE蛋白，

Haemaglutinin-esterase）o冠狀病毒的遺傳物質(zhì)為RNA,由N蛋白

包裹。2019?nCoV屬于0屬新型冠狀病毒，有包膜，顆粒呈圓形或

橢圓形，常為多形性，直徑50?200nm。

冠狀病毒示意圖

冠狀病毒示意圖

新型冠狀病毒顯微圖片

新型冠狀病毒顯微圖片

2019-nCoV與SARS-CoV同源性相對較高。上海巴斯德研究所

研究了早期公布的6個2019-nCoV基因組序列，并與兩種已知可在

人群中傳播的冠狀病毒SARS和MERS比較。新型冠狀病毒與SARS

和MERS全基因組分別有約70%和40%的序列相似性，揭示出新型

冠狀病毒與SARS有相對更高的同源性。新型冠狀病毒被歸到B屬

冠狀病毒中，從進化樹位置上看，2019-nCoV與SARS和類SARS

病毒的類群相鄰，它們在進化上共同的外類群是一個寄生于果蝠的

HKU9-1冠狀病毒。而武漢病毒所在BioRxiv平臺上發(fā)表的研究成果

二、2003年非典（SARS）回顧：疫情整體回顧：前期重視不足,

后期強力防控

從2003年1月2日河源市上報非典型肺炎為起始點回顧整個非

典疫情，可以發(fā)現(xiàn)非典的傳播以及防治整體分為四大階段：第一階段

（1月2日?3月31日）：新發(fā)病例較少，主要集中于廣州、香港及

北京，由于整體防控較弱以及對疾病認(rèn)知有限，非典防控僅限于醫(yī)院,

大量醫(yī)務(wù)人員感染，廣州和中國衛(wèi)生部對外通報信息較少。第二階段

（4月1日―4月12日）：新發(fā)病例逐漸增多，增速加快，非典開始

轉(zhuǎn)向大范圍擴散，危害加劇。世界衛(wèi)生組織向北京及廣東發(fā)出旅行警

告，但整體防治手段較為有限，雖然出臺相關(guān)防治指南，但整體并未

認(rèn)識非典疫情的嚴(yán)重性。第三階段（4月13日―5月2日）：新發(fā)病

例急劇增長，并逐步達到最高峰。在防治方面，完成病毒全基因測序，

對病毒認(rèn)知程度加深，開始全民動員抗擊“非典”，開始對外披露信息,

設(shè)立非典定點醫(yī)院,停止娛樂場所經(jīng)營，管制交通以及人群集體活動。

第四階段（5月2日以后）：新發(fā)病例迅速下滑，疫情出現(xiàn)好轉(zhuǎn)，防

控效果開始全面顯現(xiàn)，疫情得到有效控制，6月15日，中國內(nèi)地實

現(xiàn)確診病例以及疑似病例為零的紀(jì)錄，6月24日，世衛(wèi)解除對北京

的旅游警告，中國大陸非典疫情基本結(jié)束。

2003年非典疫情回顧

2003年非典疫情回頃

其中非典期間由于衛(wèi)生部門和部分地方政府對非典疾病認(rèn)知不足,

前期整體防控不足，在中國全民抗擊非典時期，中國政府針對防控不

力的情況進行了多次人事調(diào)整：

2003非典期間重要人事變動

200組網(wǎng)期間重要人事變動

日期內(nèi)變動

4月22曰孟宇農(nóng)跖引瓊市市長職若,王嶺山任代市長

十屆全國人十常寺會第二;欠會議26曰下午迂過表央，決定更，去張文瓠迎生

4月26曰

部部R職務(wù),任麗呈僅為衛(wèi)鈣部長幫

5月3曰用網(wǎng)工作不力，林州市衛(wèi)生局長防變站長防領(lǐng)口

任命王洋為國另由秘書長..鴕聿國為外交部副部長，內(nèi)蒙古宜處63否"非

5月6曰

曲"防治中違紀(jì)干部

5月16曰股N怖副市長等在防右非曲中中職而畫臉直

三、從武漢到全國，新型冠狀病毒疫情發(fā)展迅速

1、新冠疫情發(fā)展迅速

2000年以來，我國共爆發(fā)過三次嚴(yán)重的傳染病疫情，分別是2003

年的非典、2009年的H1N1流感、本次新型冠狀病毒感染。從疫情

爆發(fā)時間進程來看，本次新冠疫情最緊急。非典的爆發(fā)時間持續(xù)了三

個月，最終累計確診病例約5400例；H1N1流感爆發(fā)時間持續(xù)四個

月，最終累計確診病例13萬人。本次新冠疫情從1月23日武漢封

城，至2月2H,感染病例數(shù)量從不到1000人增加到1.7萬人，且

60%的病例集中于湖北一省，給當(dāng)?shù)蒯t(yī)療機構(gòu)造成極大壓力。

非典與新型冠狀病毒累計確診病例數(shù)量（例）

非典與新型冠狀病毒累計確診病例數(shù)量（例）

2003年-非典?.2019~2020年-新冠肺炎

H1N1流感患者病例數(shù)量（例）

H1N1流感患者病例數(shù)量（例）

截止到2020年2月2日，我國累計確診新型冠狀病毒感染病例

17205例,累計疑似病例21558例。從每日新增病例的趨勢來看,

目前每日新確診和新增的疑似病例數(shù)量均在高點，正處于進展期。

新型冠狀病毒感染確診和疑似病例累計數(shù)量（例）

新型冠狀病毒感染確診和疑似病例累計數(shù)量（例）

25000

20000

15000

10000

5000

工

工

口

國

二

HLFDHHm一

一1

0L百

亙

口

量N8S

怎S￡s

二

5石

一

一

一

一

一

二

三

二HL

二

二

二

二

二L

新型冠狀病毒感染確診和疑似病例每日新增數(shù)量（例）

新型冠狀病毒感染確診和疑似病例每日新增數(shù)量（例）

2、冠狀病毒：感染性、致死率在重大傳染性疾病處于中等位置

病毒的感染性強度可以用R0值衡量。其表示在沒有外力介入的

前提下，一個已感染病毒的人平均能夠?qū)⒉《緜魅窘o多少個此前從未

受該病毒感染的人。若R0值小于1,則代表該病毒會逐漸消失。

根據(jù)國內(nèi)外學(xué)者的推斷，新型冠狀病毒的R0值在2.1-3.1之間,

死亡率約為2%,在傳染性疾病中處于中等位置。截止2月2日，新

冠病毒累計致死病例361例。

新型冠狀病毒與其他病毒的R0值和致死率比較

新型冠狀病毒與其他病毒B勺R0直和致死率比較

病壽類型R0致死率

等卡病毒1.4-6.6導(dǎo)致嬰兒頭小田孤

2OOW^^H1N1.^^（±

1.4-3.10.54%

球）

登革tn1.5-3.90.02%

埃博立病毒（非州）1.3-2.738%

艾一3.7412%

SARS（中國吉港）3.1-A.217%

中東吁吸諄合征MERS2.0-6.737%

天花3.56030%

新型冠狀盾等2.1-3.1約2%

由于沒有確切的抗新型冠狀病毒的藥物，感染病例治愈所需時間

較長，一般在1—2周，再加上需要觀察幾天，確保病毒持續(xù)陰性才能

算作治愈。因此，統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示的治愈人數(shù)上升較慢。2月2日，累

計治愈人數(shù)475例，預(yù)計后續(xù)治愈人數(shù)將會加速上升。

新型冠狀病毒感染治愈和死亡病例累計數(shù)量（例）

新型冠狀病毒感染治愈和死亡病例累計數(shù)量（例）

500

450

400

350

300

250

200

50

0

一累計治愈一累計死亡

3、湖北病例數(shù)量仍在加速增長，省外每日增長數(shù)量趨于穩(wěn)定

本次新冠疫情起源地是湖北武漢，該省也成為疫情重災(zāi)區(qū)。截止

2月1日，全國確診的14413個病例中，湖北9074例，占比63%。

確診病例數(shù)量前五的省份包括湖北（9074例），浙江（661例J）,

廣東（632例），河南（493例），湖南（463例）。

全國新型冠狀肺炎病例分布（例）

全國新型冠狀肺炎病例分布（例）

湖北省外每日新增病例數(shù)量趨于穩(wěn)定，湖北省內(nèi)仍處于增長期。

得益于全國各地高度重視，人群流動性減少Z交叉感染降低。從1

月29日—2月2日，湖北省外每日新增病例數(shù)量維持在700750人,

止住了上漲趨勢。湖南省內(nèi)由于前期大量疑似病例以及潛伏期病例逐

漸被檢測出來，因比每日新增病例數(shù)量仍然處于上升階段。

湖北省內(nèi)外確診病例分布（例）

糊北省內(nèi)外確診病例分布（例）

20000100%

1800090%

1600080%

1400070%

12000-60%

10000-50%

8000-40%

600030%

400020%

2000■-10%

00%

三

工

一

§HUHSHH三工

Sz￡Ian9Z60二

zE蕓

§W?大

s一KSW5

I二II

?Ml湖北咨外------湖北病例占比（右軸）

湖北省內(nèi)外每日新增病例數(shù)量（例）

糊北省內(nèi)外每日新增病例數(shù)量（例）

■湖北新增■省外新增

四、新冠肺炎的診斷

從傳染病控制的角度，（疑似）新冠肺炎的早期發(fā)現(xiàn)對防控工作

的準(zhǔn)確展開有重要意義；從疾病治療的角度，根據(jù)現(xiàn)有病例情況來看,

早發(fā)現(xiàn)、早治療的患者在病程長度和治療預(yù)后上也有優(yōu)勢。因此，新

冠肺炎的初步判斷與診斷是傳染病防治核心環(huán)節(jié)之一。良好有序的疾

病診斷流程由民眾的自我判斷和衛(wèi)生機構(gòu)的醫(yī)學(xué)臨床診斷共同組成。

1、民眾自我判斷

考慮到疫情持續(xù)期間各類醫(yī)療資源相對緊張，且醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)本

身容易引起交叉感染，民眾需更多留意自身身體情況，若出現(xiàn)身體不

適情況應(yīng)盡量先進行初步的自我判斷。根據(jù)《新型冠狀病毒感染的肺

炎診療方案（試行第四版）》，新冠肺炎有3-7天，最長不超過14

天的潛伏期。從現(xiàn)有情況觀察看，新冠肺炎在潛伏期同樣具有傳染性。

因此在過往14天內(nèi)，有疫病持續(xù)傳播地區(qū)旅行史、居住史，或是

與來自相關(guān)地區(qū)人員有接觸的民眾尤其需要注意自身身體情況。新冠

病毒感染的主要表現(xiàn)癥狀為發(fā)熱、乏力、干咳，少數(shù)患者伴有鼻塞、

流涕、腹瀉等癥狀。一周后可能進展為肺炎，出現(xiàn)呼吸困難。嚴(yán)重的

甚至出現(xiàn)急性呼吸窘迫綜合征、膿毒癥休克、難以糾正的代謝性酸中

毒和出凝血功能障礙。與普通感冒、流感相比，輕癥新冠肺炎的癥狀

傾向于輕度發(fā)熱并伴有咳嗽、乏力、胃腸道不適等表現(xiàn)，隨時間推移

可能病情加重。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，遵循輕癥上報+隔離，重癥就醫(yī)的

原則，尤其是發(fā)熱伴有胸悶等不適的情況則需盡早就醫(yī)。

感冒、流感及新冠肺炎癥狀

感冒、流感及新冠肺炎癥狀

?鼻?、海津、??嚏

感冒?尤明?發(fā)熱.此伴有1?3日低中友友比

?七明X頭痛、關(guān)節(jié)籍等全身疝狀

?F日高熱窿狀，發(fā)凋息

流感?常伴有頭痛、仝身JM■內(nèi)收扁等瘋狀

?發(fā)格.哦哦.愎片.嘔吐.乏力等

新冠肺炎?土連下號吸加快、葉嗯衰國、手腋鳥

2、衛(wèi)生機構(gòu)醫(yī)學(xué)臨床診斷

從新冠肺炎表現(xiàn)出的臨床特點來看，除上述可直接觀測的臨床癥

狀外，在實驗室檢測及胸部影像學(xué)上也有特點。在醫(yī)學(xué)實驗室檢測中,

發(fā)病早期患者的外周血白細(xì)胞總數(shù)正?；驕p低，淋巴細(xì)胞計數(shù)減少。

部分患者的肝酶、肌酶和肌紅蛋白增高。嚴(yán)重者出現(xiàn)D-二聚體升高、

外周血淋巴細(xì)胞進行性減少。從咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液、

糞便等標(biāo)本中可檢測出新型冠狀病毒核酸。在胸部影像學(xué)中，患者早

期呈現(xiàn)多發(fā)小斑片影及間質(zhì)改變，進而發(fā)展為雙肺多發(fā)磨玻璃影、浸

潤影，嚴(yán)重者可出現(xiàn)肺實變。胸腔積液少見。基于以上特點，衛(wèi)生機

構(gòu)目前主要聯(lián)合流行病學(xué)史及臨床表現(xiàn)共同進行疑似病例和確診病

例的判斷。

(1)疑似病例

患者凡符合下圖流行病學(xué)史中任何1條，且符合臨床表現(xiàn)中任何

2條的，判斷為疑似病例。

臨床疑似病例的判斷

臨床疑似病例的判斷

(2)確診病例

疑似患者的確診主要通過分子檢測實現(xiàn)，具有以下病原學(xué)證據(jù)之

一的患者確診為新冠病毒感染：呼吸道標(biāo)本或血液標(biāo)本實時熒光

RT-PCR檢測新型冠狀病毒核酸陽性；呼吸道標(biāo)本或血液標(biāo)本病毒基

因測序，與已知的新型冠狀病毒高度同源。

五、新型冠狀病毒的治療和防控

1、常規(guī)藥物治療

根據(jù)《新型冠狀病毒感染的肺炎診療快速建議指南(標(biāo)準(zhǔn)版)》

等指南，新型冠狀病毒的常規(guī)藥物治療主要包括抗病毒藥物治療、抗

菌藥物治療，激素治療和靜丙治療等其他治療方式。

A、抗病毒治療

目前尚無隨機對照臨床試驗證據(jù)支持的特異的抗新型冠狀病毒治

療疑似或確診病例的藥物。在實際治療過程中可考慮Q-干擾素霧化吸

入、洛匹那韋/利托那韋口服等。

(1)洛匹那韋/利托那韋

洛匹那韋/利托那韋是一個復(fù)方制劑，其中洛匹那韋和利托那韋均

為RNA反轉(zhuǎn)錄抑制劑，低劑量的利托那韋還可以通過抑制肝臟對洛

匹那韋的代謝來提高洛匹那韋的血藥濃度，這也是兩者聯(lián)合用藥治療

HIV感染的原因。洛匹那韋/利托那韋可用于治療2019-nCoV的依據(jù)

來自非典時期的一項臨床研究。該臨床實驗中，41名香港“非典”患者

接受3個星期的治療，方案是洛匹那韋/利托那韋+利巴韋林，結(jié)果發(fā)

現(xiàn)，經(jīng)治疔后患者嚴(yán)重臨床表現(xiàn)(ARDS或死亡)發(fā)生率僅2.4%。

對比之下，2003年4月16日之前接受常規(guī)利巴韋林治療的111個

患者嚴(yán)重臨床表現(xiàn)發(fā)生率為28.8%O

2019-nCoV與SARS、HIV同屬RNA病毒，在病毒友制、組裝過

程中可能使用一些類似的蛋白功能，因此洛匹那韋/利托那韋被用于

治療新型冠狀病毒。但目前洛匹那韋/利托那韋尚未在國內(nèi)獲批用于

新型冠狀病毒的治療，其臨床效果還需更多臨床試驗加以證明。

洛匹那韋/利托那韋原研是艾伯維的克力芝，目前國內(nèi)尚無仿制藥。

從樣本醫(yī)院銷售情況來看，克力芝整體銷售規(guī)模不大。2019年前三

季度銷售額129萬元，同比增長23.49%。我們認(rèn)為本次新型冠狀病

毒將對其銷售額具顯著提振作用o

克力芝樣本醫(yī)院銷售情況

克力芝樣本醫(yī)院錯售情況

(2)。-干擾素

干擾素是機體感染病毒時，宿主細(xì)胞通過抗病毒應(yīng)答產(chǎn)生的一組

結(jié)構(gòu)類似、功能相近的低分子糖蛋白，是抗病毒感染最重要的一種免

疫因子。根據(jù)蛋白質(zhì)一級結(jié)構(gòu)的不同，干擾素可分為。、B、Y三種不

同的類型，分別由白細(xì)胞、成纖維細(xì)胞和免疫淋巴細(xì)胞產(chǎn)生。目前臨

床上抗病毒治療使用的主要是。-干擾素。通過基因工程技術(shù)制備的重

組干擾素與天然干擾素具有相同的分子結(jié)構(gòu)和生物學(xué)作用，因此臨床

應(yīng)用以重組干擾素為主。根據(jù)個別氨基酸的不同，重組Q-干擾素又可

分為。2a、Qlb、Q2b,抗病毒效果大致相同。通過聚乙二醇化（PEG）,

可以使干擾素藥物濃度維持平穩(wěn)，半衰期變長，降低免疫原性。目前

聚乙二醇干擾素有聚乙二醇干擾素02a和聚乙二醇干擾素

國產(chǎn)長效干擾素上市促使整體用藥金額下降。2013年以來，隨著

治療乙肝的核甘類似物口服藥物和抗病毒丙肝口服藥物相繼上市，干

擾素需求增速趨緩°2016年開始，隨著國產(chǎn)聚乙二醇干擾素的獲批，

帶動整體銷售金額進一步下降。2018年樣本醫(yī)院。-干擾素銷售規(guī)模

為5.96億元，同比下滑2.32%。

樣本醫(yī)院。?干擾素整體銷售情況

樣本醫(yī)院a阡擾素整體錯售情況

樣本去院。?干擾素銷售額占比變化情況

樣本醫(yī)院a阡擾素箱售額占比變化情況

除聚乙二醇干擾素02a外，其他。■干擾素均以國產(chǎn)為主。從2018

年樣本醫(yī)院市場來看，羅氏仍占據(jù)聚乙二醇干擾素2a全部市場份

額，其他品種中，除先靈葆雅在聚乙二醇干擾素-c(2b銷售額占據(jù)1.91%

的份額外，其余均為國產(chǎn)。

2018年樣本醫(yī)院重組人干擾素02b格局

2018年樣本醫(yī)屋組人干擾素a2b格局

■華新生物

■凱因科技

14%■未名生物

■3困藥業(yè)

■其他

17%

2018年樣本醫(yī)院重組人干擾素02a格局

2018年樣本醫(yī)3組人干擾素a2a格局

6%

■武漢維奧

■三生制藥

■長春生物

2018年樣本醫(yī)院重組人干擾素。1b格局

2018年樣本醫(yī)院聚乙二醇干擾素。2b格局

2018年樣本醫(yī)院聚乙二醇干擾素a2b格局

■先靈葆雅

■特寶生物

98%

(3)瑞德西韋

瑞德西韋(Remdesivir)是一種核甘酸類似物前藥，原理是抑制

RNA的RNA合成酶(RdRp),原是吉利德針對埃博拉病毒所開發(fā)，

目前尚未在全球范圍內(nèi)獲批上市。2020年2月2日，中日友好醫(yī)院

公告，將在武漢疫區(qū)牽頭瑞德西韋(Remdesivir)治療2019-nCoV

新型冠狀病毒臨床研究。同日，CDE受理其臨床試驗申請。這是一

項隨機、雙盲、安慰劑對照的多中心III期臨床研究，總樣本量為270

例，入組輕、中度新型冠狀病毒肺炎患者。試驗預(yù)期于2月3日開始，

至U4月27日結(jié)束。瑞德西韋國內(nèi)快速推進的臨床動力源自美國首例

新型冠狀病毒患者治療情況。2020年1月31日，頂尖醫(yī)學(xué)雜志《新

英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》在線發(fā)表了一篇關(guān)于美國受理新型冠狀病毒患者治

療的文章。其中，該患者在住院第7天開始使用瑞德西韋，第8天臨

床狀況得到顯著改善，除了間歇性干咳和流鼻涕，已沒有其他癥狀。

瑞德西韋治療效果仍有待觀察。雖然美國患者臨床表現(xiàn)給國內(nèi)新型冠

狀病毒治療帶來希望，但瑞德西韋的臨床效果仍有待臨床試驗加以證

明。同時，考慮到瑞德西韋最早4月底結(jié)束臨床，屆時或許國內(nèi)新型

冠狀病毒疫情已經(jīng)得到有效控制，其能否在臨床大規(guī)模應(yīng)用同樣存疑。

其他有潛力的抗病毒藥物還包括奧司他韋、阿比多爾等。奧司他韋國

內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)包括東陽光藥業(yè)和上海醫(yī)藥子公司中西三維藥業(yè)。阿比多

爾國內(nèi)生產(chǎn)企業(yè)包括江蘇吳中、石藥集團等。

B、抗菌藥物治療

在抗菌藥物治療方面，指南推薦較為謹(jǐn)慎。建議：1）避免盲目或

不恰當(dāng)使用抗菌藥物，尤其是聯(lián)合使用廣譜抗菌藥物。加強細(xì)菌學(xué)監(jiān)

測，有繼發(fā)細(xì)菌感染證據(jù)時及時應(yīng)用適宜的抗菌藥物；2）根據(jù)患者

表現(xiàn)，如不能排除合并細(xì)菌感染，輕癥患者可口服針對社區(qū)獲得性肺

炎的抗菌藥物，如阿莫西林、阿奇霉素或氟喳諾酮類；重癥患者經(jīng)驗

性治療需覆蓋所有可能的病原體，病原菌明確后降階梯治療。我們認(rèn)

為新型冠狀病毒疫情對不同抗菌藥物需求會有不同程度的促進作用，

因為輕癥患者占比高，所以阿莫西林、阿奇霉素和敘喳諾酮類等藥物

放量作為會更為明顯。

(1)阿莫西林

阿莫西林整體銷售額增速保持平穩(wěn)，2019年前三季度樣本醫(yī)院銷

售規(guī)模為3662萬元，同比增長22.18%。阿莫西林生產(chǎn)企業(yè)眾多，

珠海聯(lián)邦、同達藥業(yè)、貝克諾頓位列前三，2018年銷售額占比分別

為47.76%、16.33%和11.78%。

樣本醫(yī)院阿莫西林銷售額及增速

樣本醫(yī)院阿莫西林錯售額及增速

2018年樣本醫(yī)院阿莫西林銷售額競爭格局

2018年樣本醫(yī)院阿莫西林銷售額競爭格局

■珠海聯(lián)邦

■同達藥業(yè)

?貝克諾頓

■其他

(2)阿奇霉素

阿奇霉素銷售規(guī)模整體維持穩(wěn)定，2019年前三季度樣本醫(yī)院銷售

額4.12億元，同比增長19.07%。目前阿奇霉素原研輝瑞銷售額占比

仍高達49.63%,東北制藥和華潤三九分另U二三位，分別占比27.25%

和11.58%o

樣本醫(yī)院阿奇霉素銷售額及增速

樣本醫(yī)院阿奇霍素鋪售額及增速

2018年樣本醫(yī)院阿莫西林銷售額競爭格局

2018年樣本醫(yī)院阿莫西林銷售額競爭格局

11%

■闞

■東北制藥

■其他

(3)氟喳諾酮類

氟喳諾酮類抗生素屬于喳諾酮類，常用藥品包括莫西沙星、左氧

氟沙星、環(huán)丙沙星、安妥沙星、帕珠沙星等，其中莫西沙星和左氧氟

沙星是兩個核心大品種，2018年樣本醫(yī)院銷售額均在10億元以上。

莫西沙星2013年以來銷售規(guī)模保持快速增長，2013-2018年CAGR

為17%。2019年前三季度樣本醫(yī)院銷售額達到14.65億元，同比增

長18.81%。2018年樣本醫(yī)院市場中，拜耳占據(jù)了58.86%的比例，

高居第一。

樣本醫(yī)院莫西沙星銷售額及增速

樣本醫(yī)院莫西沙星箱售箱及增速

2018年樣本醫(yī)院莫西沙星銷售額競爭格局

2018年樣本醫(yī)院莫西沙星銷售額競爭格局

■拜耳

■南京優(yōu)科

■天臺山

■d涼萬生

■成都正康

左氧氟沙星在2015-2017年受限輸限抗政策影響，增速有所下滑,

2018年開始增速重新回到10%以上。2019年前三季度銷售額10.85

億元，同比增長11.69%。2018年樣本醫(yī)院市場中，第一三共市占率

最高，達到36.25%,揚子江緊隨其后，占比25.95%,浙江醫(yī)藥和

參天分列三四位，占比分別為13.28%和11.89%。

樣本醫(yī)院左氧氟沙星銷售額及增速

樣本醫(yī)院左氧氟沙星錯售額及增速

2018年樣本醫(yī)院左氧氟沙星銷售額競爭格局

2018年樣本醫(yī)院左氧氟沙星銷售額競爭格局

13%

■第一三共

■揚子江

■浙江醫(yī)藥

■其他

26%

C、激素治療

激素用于嚴(yán)重急性呼吸窘迫綜合征（ARDS）存在爭議，全身性

使用糖皮質(zhì)激素應(yīng)謹(jǐn)慎。病情進展快或重癥患者可酌情使用糖皮質(zhì)激

素，每日總劑量不超過相當(dāng)于甲潑尼龍1-2mg/kg,一般使用周期在

3-5天。SARS的研究中顯示在肺部陰影增多和呼吸困難加重時，及

時采用無創(chuàng)持續(xù)氣道正壓通氣和皮質(zhì)激素是有效的方案。適量使用糖

皮質(zhì)激素能明顯改善SARS患者的臨床癥狀，減輕病變進展程度，加

快肺部病變的吸收，但不能縮短住院時間。激素治療有一定的不良反

應(yīng)發(fā)生率。甲潑尼龍是最常用的糖皮質(zhì)激素類藥物。2018年樣本醫(yī)

院市場中甲潑尼龍銷售額占到全身用腎上腺皮質(zhì)激素類藥物的

67.80%o2019年前三季度甲潑尼龍樣本醫(yī)院銷售規(guī)模達到4.05億

元，同比增長9.62%。2018年樣本醫(yī)院市場中，輝瑞以80.79%的

市占率高舉榜首，國內(nèi)企業(yè)中國藥榮生、天藥股份、金耀藥業(yè)等占比

靠前。

樣本醫(yī)院甲潑尼龍銷售額及增速

樣本醫(yī)院甲潑尼龍錯售額及增速

2018年樣本醫(yī)院甲潑尼龍銷售額競爭格局

從整個糖皮質(zhì)激素藥物類別來看，輝瑞銷售額占比超過一半，國

內(nèi)企業(yè)中國藥容生、江西國藥、天藥股份、仙理制藥等占比靠前。

2018年樣本醫(yī)院全身用腎上腺皮質(zhì)激素銷售額占比

2018年樣本醫(yī)院全身用腎上腺皮質(zhì)激素銷售額

占比

15%■

■西安利君

■國藥榮生

?默沙東

55%■江西國藥

■天藥股份

■仙瑁制藥

■其他

D、靜丙治療

在實際治療中，對于危重癥患者可考慮靜脈注射免疫球蛋白。靜

丙可以提升患者血液中免疫球蛋白水平，增強機體的抗感染能力和免

疫調(diào)節(jié)能力。2019年靜丙批簽發(fā)總量達到1153萬瓶，同比增長

9.60%。從批簽發(fā)企業(yè)占比來看，天壇生物、上海萊士、泰邦生物、

華蘭生物等位居前列。

靜丙歷年批簽發(fā)數(shù)量及增速

靜丙歷年批簽發(fā)數(shù)量及增速

2019年靜丙批簽發(fā)企業(yè)占比

2019年靜丙批簽發(fā)企業(yè)占比

■天壇生物

■上海萊士

■泰邦生物

■華三生物

■其他

除靜丙外，其他免疫調(diào)節(jié)劑藥物，如胸腺五肽（雙鷺?biāo)帢I(yè)、翰宇

藥業(yè)）、胸腺法新（雙成藥業(yè)）等藥物同樣可用于新型冠狀病毒患者

的治療。

2、中藥治療

中藥作為天然藥物，某些特定成分對自然界的病毒具有抑制和殺

滅作用。清熱解毒類中藥具有較好的抗病毒作用，其作用機理可分為

直接抑制和間接抑制。直接抑制作用主要是阻斷病毒繁殖過程中的某

一環(huán)節(jié)阻止其復(fù)制，以清除體內(nèi)的病原體；間接抑制則是激發(fā)調(diào)動機

體的免疫防御系統(tǒng)而發(fā)揮抗病毒作用。相比于西藥，抗病毒中藥具有

副作用小、廣譜抗病毒的優(yōu)點。《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案

（試行第四版）》中針對疾病各個階段，推薦了相應(yīng)的中藥湯劑和中

成藥。可以關(guān)注的上市公司包括以嶺藥業(yè)（連花清溫）、紅日藥業(yè)（血

必凈）、華潤三九（參附、生脈）。

新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第四版）中醫(yī)治療推薦方案

新型冠狀同有藤牛的肺龍遂療方■軍（試I亍第四版）中醫(yī)'3廳推薦萬豐

軍情階段中節(jié)為制中煙廠家

營吉正氣肝囊（丸、水、女份隼團、天士力、浦豉

口服液）節(jié)業(yè)等

全7T青威領(lǐng)三的力昌［北亨百業(yè)

匡再見鐘目元愜薦連花湖就渡（m）以貽帶業(yè)

唏圓可■臟變（￥時二）叁就齊人藥業(yè)

上巧隼回、石巧隼回笆

回曲IZ九（早就"，花節(jié)業(yè)學(xué)篋天1k健民

隼嶼

屈薦姓方：蒼十15g、嚀皮10g

孽樸10g、蓮吉10g、墓軍

臨汗出不加凌q元任尊

6g、生麻黃的、毛吉10g、生

美10g、1S即10g

肩拿t萬：SClOg.生石膏

喜?.訐，王t用工西青嵯啦

30g、M羊30g、生大黃6g

臨床右療期-中sq（后下）、生靈肝苗占6g、亭

禱子FOg、桃仁LOg、草睪6gAHL爭王肘劑紅日芍業(yè)

、tEFElOg、蒼卡10g

血必^注射液紅日藥業(yè)

嚼M方：人素15g、星眄片

?后訐己療期-重強目10g（先前）、山羊苗15g,送券m王引茂埔再三九

岷方言吉丸積？呂豐言1

生的王時更雷元上、華閏三九等

底薦讓方；注豐亨河、除皮

10g.宜拳15g、炙番芭30g、

臨中宕廳期-恢?夏期兀便薦

存W15g、藩吉10g、招仁6g

（肝）

除了國家版，陜西、黑龍江、湖北等省份也推出了針對新型冠狀

病毒的中醫(yī)藥防治方案。比如陜西版，在國家版的基礎(chǔ)上將癥狀拆分

更加細(xì)致，針對具體癥狀給出處方。在中成藥的選擇上也適當(dāng)擴大范

圍，給了臨床用藥更多選擇。

《陜西省新型冠狀病毒感染的肺炎中醫(yī)藥治療方案（試行第二版）》

中醫(yī)治療推薦方案

中藥在提高病人免疫力方面起到作用，中西醫(yī)聯(lián)合用藥抗病毒效

果較好。連花清瘟、血必凈注射液、參附注射液、復(fù)方苦參注射液等

均在非典時期被納入推薦用藥。2月3日，武漢市新冠肺炎防控指揮

部醫(yī)療救治組發(fā)布文件要求所有新冠病人服用中藥。連花清瘟是抗擊

病毒性感染疫情的代表性中成藥。該藥在2003年非典期間獲綠色通

道批準(zhǔn)生產(chǎn)證書，此后因廣譜抗病毒的顯著療效先后被國家衛(wèi)生部列

入禽流感治療方案藥及甲型H1N1流感列入治療方案藥。2009年甲

流爆發(fā)期間因該藥抗病毒實驗效果優(yōu)于達菲，臨床倔證研究病毒轉(zhuǎn)陰

與達菲相當(dāng)，退熱與改善癥狀優(yōu)于達菲，因此被國家工信部列入儲備

藥品目錄，在全國各地甲流防治中發(fā)揮了重要作用。本次入選新型冠

狀病毒感染的肺炎診療方案（試行第四版），是連花清瘟2005年以

來獲得國家層面第19次推薦。

抗擊新型冠狀病毒疫情相關(guān)的中成藥及樣本市場銷售額

抗辭r型冠狀病毒疫情相關(guān)的中成藥及樣本市場稍客額

2018年祜售額

中成苗品種生產(chǎn)企業(yè)以及市場份額適應(yīng)在

U乙元)

出療荒1亍性更冒屬熱毒奪

連花清痕以嶺藥業(yè)9.6

肺證

因感中誘發(fā)的全身炎癥反

皿必凈壬射液江日芍業(yè)11.5

應(yīng)導(dǎo)自征

用于舊氣暈脫的腳脫,癥

堂的注射液華潤三九(等功性、失皿性、失液5.7

性休克等)

號方苦w王射液振東制芍用于癌腫疼信.出皿6.8

河南大無(39%)，哈藥

汽笛］至口服液三情(21%),河南福寺用于外售風(fēng)執(zhí)所費B停冒10.2

(13%)等20家

百雪制芍(79%),遠(yuǎn)大

抗病毒口服液用于風(fēng)熱感冒，充糠7.37

醫(yī)苛(6%)等15家企業(yè)

截止2月3H,中國臨床試驗注冊中心顯示已有17項中醫(yī)藥治療

新冠病毒感染的臨床試驗，其中中成藥的臨床試驗包括痰熱清、連花

清瘟、血必凈、固表解毒靈四種。試驗設(shè)置的觀測指標(biāo)使用了西醫(yī)的

臨床試驗標(biāo)準(zhǔn)，如能獲得陽性結(jié)果，則能很好的證明中成藥的抗新型

冠狀病毒的作用。

中成藥用于抗新型冠狀病毒的臨床試驗

中成藥用于抗新型冠狀病毒的II礪試驗

節(jié)品雌名林現(xiàn)觀察指標(biāo)

大劑量灰執(zhí)清王時液m療新型冠伏體溫艮常時間:肺炎胸片吸收情

痰熱清

病毒卷中肺卜直H世界臨床研R況

正花清原麻察軻七臺療新型冠狀歷

任花清匾岐更‘軻位疾憫生電燈間

毒感染的肺炎髓機、對照臨舁試驗

疾百里國時間；王孽癥氏（發(fā)執(zhí)

連花清星腰墓軻Em廳罰型尋狀行、乏力、帔咿）消失率及/肖主時

逢花清忌皎理軻匕奉整堂的肺炎疑似病例隨機、對照間;病情加重（轉(zhuǎn)入RICU）時

臨床試驗間：疑似病例重癥萬生率:里】市

癥狀肖失率

皿必爭注射和石療新型冠狀病考由

皿必凈注射液肺比乃里指教

生的肺炎廳k的前瞻性燈昭研寶

固表解毒靈蔭歷1L新型冠狀病毒體是；全皿咄胞計數(shù)與五分類；

固表解毒W(wǎng)

肺炎（2019?nCoV）的臨銅NC反應(yīng)事日

3、相關(guān)醫(yī)療器械

疫情期間，衛(wèi)