2025年醫(yī)院特殊藥品管理培訓(xùn)考核試題（附答案）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.以下哪種藥品不屬于麻醉藥品（）A.嗎啡B.芬太尼C.曲馬多D.哌替啶答案：C。曲馬多屬于精神藥品，而嗎啡、芬太尼、哌替啶均為麻醉藥品。2.麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。麻醉藥品和第一類精神藥品的專用賬冊保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于5年。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)哪級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》（）A.國家級(jí)B.省級(jí)C.設(shè)區(qū)的市級(jí)D.縣級(jí)答案：C。醫(yī)療機(jī)構(gòu)需使用麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)經(jīng)設(shè)區(qū)的市級(jí)人民政府衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)，取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》。4.以下關(guān)于醫(yī)療用毒性藥品的說法，錯(cuò)誤的是（）A.醫(yī)療用毒性藥品分西藥和中藥兩大類B.毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)C.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標(biāo)志D.調(diào)配毒性藥品處方時(shí)，對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品答案：B。毒性藥品的收購、經(jīng)營，由各級(jí)醫(yī)藥管理部門指定的藥品經(jīng)營單位負(fù)責(zé)，而非各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門指定。5.精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是（）A.藥品的來源B.藥品的穩(wěn)定性C.藥品的安全性和依賴性潛力D.藥品的價(jià)格答案：C。精神藥品依據(jù)藥品的安全性和依賴性潛力分為第一類和第二類。6.以下哪種藥品屬于放射性藥品（）A.碘-131B.阿司匹林C.阿莫西林D.對乙酰氨基酚答案：A。碘-131是常見的放射性藥品，阿司匹林、阿莫西林、對乙酰氨基酚均不屬于放射性藥品。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進(jìn)行專冊登記，專用賬冊的保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。同第2題，專用賬冊保存應(yīng)當(dāng)在藥品有效期滿后不少于5年。8.麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為（）A.一次用量B.一日用量C.三日用量D.七日用量答案：A。麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量。9.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過（）A.一日極量B.二日極量C.三日極量D.四日極量答案：B。醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過二日極量。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度D.藥品召回制度答案：A。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。11.以下關(guān)于藥品儲(chǔ)存的說法，正確的是（）A.麻醉藥品和第一類精神藥品可與其他藥品混放B.醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)專柜加鎖保存C.放射性藥品可隨意存放D.藥品可隨意堆放，無需分類答案：B。醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)專柜加鎖保存；麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)專庫或?qū)９翊娣?，不得與其他藥品混放；放射性藥品有專門的儲(chǔ)存要求，不可隨意存放；藥品應(yīng)分類存放，不可隨意堆放。12.藥師在調(diào)配麻醉藥品和第一類精神藥品處方時(shí)，應(yīng)做到“四查十對”，以下不屬于“十對”內(nèi)容的是（）A.對科別、姓名、年齡B.對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量C.對藥品價(jià)格D.對藥品性狀、用法用量答案：C?！笆畬Α眱?nèi)容包括對科別、姓名、年齡；藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；藥品性狀、用法用量；對臨床診斷，不包括對藥品價(jià)格。13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在哪個(gè)部門監(jiān)督下進(jìn)行（）A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生主管部門C.所在地公安機(jī)關(guān)D.醫(yī)院內(nèi)部審計(jì)部門答案：B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀麻醉藥品、第一類精神藥品，應(yīng)在所在地衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下進(jìn)行。14.以下哪種藥品屬于第一類精神藥品（）A.地西泮B.氯氮?C.三唑侖D.艾司唑侖答案：C。三唑侖屬于第一類精神藥品，地西泮、氯氮?、艾司唑侖屬于第二類精神藥品。15.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)記錄，保存期限為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D。醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)記錄保存期限為5年。16.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：A。麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸證明有效期為1年。17.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形，應(yīng)當(dāng)立即采取必要的控制措施，同時(shí)報(bào)告（）A.所在地藥品監(jiān)督管理部門B.所在地衛(wèi)生主管部門C.所在地公安機(jī)關(guān)D.以上都是答案：D。醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻醉藥品和第一類精神藥品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道的情形，應(yīng)立即采取必要控制措施，同時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和公安機(jī)關(guān)。18.以下關(guān)于藥品不良反應(yīng)的說法，錯(cuò)誤的是（）A.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)B.藥品不良反應(yīng)報(bào)告實(shí)行逐級(jí)、定期報(bào)告制度C.新的藥品不良反應(yīng)是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)D.藥品不良反應(yīng)只包括副作用和毒性反應(yīng)答案：D。藥品不良反應(yīng)包括副作用、毒性反應(yīng)、后遺效應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、特異質(zhì)反應(yīng)、藥物依賴性、致癌、致畸、致突變作用等，并非只包括副作用和毒性反應(yīng)。19.放射性藥品的使用單位必須取得（）A.《放射性藥品使用許可證》B.《藥品經(jīng)營許可證》C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》D.《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》答案：A。放射性藥品的使用單位必須取得《放射性藥品使用許可證》。20.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。購買藥品付款方式應(yīng)為（）A.現(xiàn)金支付B.銀行轉(zhuǎn)賬C.信用卡支付D.以上均可答案：B。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻醉藥品、第一類精神藥品付款方式應(yīng)為銀行轉(zhuǎn)賬，不得使用現(xiàn)金支付。二、多項(xiàng)選擇題（每題3分，共30分）1.以下屬于麻醉藥品的有（）A.可待因B.羥考酮C.美沙酮D.布桂嗪答案：ABCD?？纱?、羥考酮、美沙酮、布桂嗪均屬于麻醉藥品。2.醫(yī)療用毒性藥品管理的“五?！敝贫劝ǎǎ〢.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.專庫儲(chǔ)存答案：ABCD。醫(yī)療用毒性藥品管理的“五?！敝贫仁菍Ｈ素?fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記，并非專庫儲(chǔ)存。3.精神藥品的管理應(yīng)遵循（）A.專人負(fù)責(zé)B.專柜加鎖C.專用賬冊D.專用處方E.雙人雙鎖答案：ABCD。精神藥品管理遵循專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方，雙人雙鎖主要用于麻醉藥品和第一類精神藥品的儲(chǔ)存。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中，應(yīng)建立的制度有（）A.采購、驗(yàn)收制度B.儲(chǔ)存、保管制度C.調(diào)配、使用制度D.報(bào)殘損、銷毀制度E.丟失、被盜案件報(bào)告制度答案：ABCDE。醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中，應(yīng)建立采購、驗(yàn)收制度，儲(chǔ)存、保管制度，調(diào)配、使用制度，報(bào)殘損、銷毀制度，丟失、被盜案件報(bào)告制度等。5.以下關(guān)于放射性藥品的說法，正確的有（）A.放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)，必須向國家藥品監(jiān)督管理部門申請，經(jīng)審核批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)、經(jīng)營B.放射性藥品的包裝必須符合國家放射性物質(zhì)包裝的規(guī)定C.放射性藥品的運(yùn)輸必須按照國家有關(guān)規(guī)定辦理D.放射性藥品的使用單位必須配備與其醫(yī)療任務(wù)相適應(yīng)的并經(jīng)核醫(yī)學(xué)技術(shù)培訓(xùn)的技術(shù)人員E.放射性藥品使用后的廢物，必須按國家有關(guān)規(guī)定妥善處理答案：ABCDE。以上關(guān)于放射性藥品的說法均正確。6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的目的是（）A.及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)B.及時(shí)發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)C.為藥品監(jiān)督管理部門評(píng)價(jià)、整頓和淘汰藥品提供科學(xué)依據(jù)D.為臨床合理用藥提供依據(jù)E.保障公眾用藥安全答案：ABCDE。藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測的目的包括及時(shí)發(fā)現(xiàn)新的和嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，為藥品監(jiān)督管理部門評(píng)價(jià)、整頓和淘汰藥品提供科學(xué)依據(jù)，為臨床合理用藥提供依據(jù)，保障公眾用藥安全。7.以下哪些情形需要進(jìn)行麻醉藥品和第一類精神藥品的報(bào)損處理（）A.過期的藥品B.變質(zhì)的藥品C.破損的藥品D.被污染的藥品E.近效期的藥品答案：ABCD。過期、變質(zhì)、破損、被污染的麻醉藥品和第一類精神藥品需要進(jìn)行報(bào)損處理，近效期藥品可根據(jù)情況進(jìn)行合理處理，但不一定報(bào)損。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在采購麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)提供的資料有（）A.《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》B.采購人員的身份證明C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本復(fù)印件D.上次采購的發(fā)票復(fù)印件E.藥品經(jīng)營企業(yè)的資質(zhì)證明答案：ABC。醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)提供《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》、采購人員的身份證明、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本復(fù)印件。9.以下關(guān)于藥品驗(yàn)收的說法，正確的有（）A.驗(yàn)收人員應(yīng)檢查藥品的數(shù)量、規(guī)格、劑型等是否與采購合同一致B.驗(yàn)收麻醉藥品和第一類精神藥品時(shí)，應(yīng)雙人進(jìn)行驗(yàn)收C.驗(yàn)收醫(yī)療用毒性藥品時(shí)，應(yīng)檢查包裝容器上是否有明顯的毒藥標(biāo)志D.驗(yàn)收藥品時(shí)，應(yīng)檢查藥品的有效期E.驗(yàn)收進(jìn)口藥品時(shí)，應(yīng)檢查進(jìn)口藥品注冊證等相關(guān)文件答案：ABCDE。以上關(guān)于藥品驗(yàn)收的說法均正確。10.特殊藥品的管理制度包括（）A.采購管理制度B.儲(chǔ)存管理制度C.調(diào)配管理制度D.使用管理制度E.監(jiān)督管理制度答案：ABCDE。特殊藥品的管理制度涵蓋采購、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用、監(jiān)督管理等多個(gè)方面。三、判斷題（每題2分，共20分）1.麻醉藥品和第一類精神藥品可以在藥店零售。（）答案：錯(cuò)誤。麻醉藥品和第一類精神藥品不得在藥店零售。2.醫(yī)療用毒性藥品的處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。（）答案：正確。醫(yī)療用毒性藥品處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。3.精神藥品的處方可以使用電子處方。（）答案：正確。在符合相關(guān)規(guī)定的情況下，精神藥品的處方可以使用電子處方。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行銷毀過期、變質(zhì)的麻醉藥品和第一類精神藥品。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期、變質(zhì)的麻醉藥品和第一類精神藥品，應(yīng)在所在地衛(wèi)生主管部門監(jiān)督下進(jìn)行，不得自行銷毀。5.放射性藥品的使用單位可以將放射性藥品轉(zhuǎn)讓給其他單位使用。（）答案：錯(cuò)誤。放射性藥品的使用單位不得將放射性藥品轉(zhuǎn)讓給其他單位使用。6.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料是加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)。（）答案：正確。藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料可用于加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥。7.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方顏色為淡紅色。（）答案：正確。麻醉藥品和第一類精神藥品的處方顏色為淡紅色。8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)特殊藥品時(shí)，應(yīng)從具有相應(yīng)資質(zhì)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。（）答案：正確。醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)特殊藥品，應(yīng)從具有相應(yīng)資質(zhì)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)。9.醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)企業(yè)可以自行銷售本企業(yè)生產(chǎn)的毒性藥品。（）答案：錯(cuò)誤。醫(yī)療用毒性藥品的生產(chǎn)企業(yè)須由醫(yī)藥管理部門指定的單位收購，不得自行銷售。10.對麻醉藥品和第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤。（）答案：正確。對麻醉藥品和第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤。四、簡答題（每題10分，共10分）請簡述醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中應(yīng)采取的安全措施。答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在麻醉藥品和第一類精神藥品管理中應(yīng)采取以下安全措施：儲(chǔ)存環(huán)節(jié)1.專庫或?qū)９駜?chǔ)存：麻醉藥品和第一類精神藥品應(yīng)設(shè)立專庫或?qū)９駜?chǔ)存。專庫應(yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置；專柜應(yīng)當(dāng)使用保險(xiǎn)柜。專庫和專柜應(yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理。2.保持合理庫存：根據(jù)本單位醫(yī)療需要，按照有關(guān)規(guī)定購進(jìn)麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存，避免因庫存過多或過少帶來安全隱患。3.建立專用賬冊：對麻醉藥品和第一類精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤，建立專用賬冊。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年。采購與驗(yàn)收環(huán)節(jié)1.嚴(yán)格采購渠道：從具有麻醉藥品和第一類精神藥品經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)，確保藥品來源合法、安全。2.雙人驗(yàn)收：麻醉藥品和第一類精神藥品入庫驗(yàn)收必須貨到即驗(yàn)，雙人開箱驗(yàn)收，清點(diǎn)驗(yàn)收到最小包裝，驗(yàn)收記錄雙人簽字。調(diào)配與使用環(huán)節(jié)1.專用處方：開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方必須使用專用處方，處方格式及單張?zhí)幏阶畲笙蘖堪凑找?guī)定執(zhí)行。2.專人負(fù)責(zé)調(diào)配：由經(jīng)過專門培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員負(fù)責(zé)調(diào)配，調(diào)配時(shí)嚴(yán)格按照“四查十對”進(jìn)行操作。3.使用登記：對麻醉藥品和第一類精神藥品的使用進(jìn)行詳細(xì)登記，包括患者姓名、病歷號(hào)、藥品名稱、劑量、使用時(shí)間等信息。運(yùn)輸環(huán)節(jié)1.確保運(yùn)輸