高三化學(xué)輪復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體課件_第1頁(yè)
高三化學(xué)輪復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體課件_第2頁(yè)
高三化學(xué)輪復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體課件_第3頁(yè)
高三化學(xué)輪復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體課件_第4頁(yè)
高三化學(xué)輪復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體課件_第5頁(yè)
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(優(yōu)選)高三化學(xué)輪復(fù)習(xí)同分異構(gòu)體課件第一頁(yè),共15頁(yè)。三要素

分子式相同

結(jié)構(gòu)式不同

化合物

一、同分異構(gòu)體基本概念:第二頁(yè),共15頁(yè)。同分異構(gòu)體的類別類別備注構(gòu)造異構(gòu)碳鏈異構(gòu)高考考查的重點(diǎn)和熱點(diǎn)位置異構(gòu)類別異構(gòu)立體異構(gòu)順?lè)串悩?gòu)偶爾以信息題形式出現(xiàn)對(duì)映異構(gòu)第三頁(yè),共15頁(yè)。(1)碳鏈異構(gòu):由于碳鏈中主鏈長(zhǎng)短和支鏈位置的不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。二、同分異構(gòu)體類別第四頁(yè),共15頁(yè)。(2)位置異構(gòu):由于官能團(tuán)的位置不同而產(chǎn)生的同分異構(gòu)。

如:CH2=CH–CH2–CH3和

CH3–CH=CH–CH3

OH

CH3-CH-CH3

如:CH3CH2CH2OH

正丙醇異丙醇第五頁(yè),共15頁(yè)。①環(huán)烷烴和烯烴:CnH2nn≥3②飽和一元醇和飽和一元醚:CnH2n+2On≥2③飽和一元醛和飽和一元酮:CnH2nOn≥3④飽和一元羧酸和飽和一元酯:CnH2nO2n≥2⑤硝基化合物和氨基酸:CnH2n+1NO2

(3)類別異構(gòu):由于官能團(tuán)不同而產(chǎn)生的異構(gòu)。第六頁(yè),共15頁(yè)。1、書(shū)寫(xiě)規(guī)律:碳鏈由長(zhǎng)到短;支鏈由整到散;位置由心到邊;排布由鄰到間。三、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)例:C6H14第七頁(yè),共15頁(yè)。CH3—CH2—CH2—CH2—CH2—CH3

CH3CH3—CH—CH2—CH2—CH3CH3CH3—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—C—CH2—CH3

CH3CH3CH3—CH—CH—CH3

CH3①②③④⑤第八頁(yè),共15頁(yè)。三、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)類別異構(gòu)2、書(shū)寫(xiě)順序碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)C4H10O的同分異構(gòu)體有()種第九頁(yè),共15頁(yè)。同一碳原子上的氫原子是等效的;同一碳原子上所連的甲基上的氫是等效的;處于對(duì)稱位置上的氫原子是等效的。2、對(duì)稱性(又稱等效氫法)1、記憶法:記住常見(jiàn)烴基的異構(gòu)體數(shù)四、常用方法和技巧第十頁(yè),共15頁(yè)。(2014全國(guó)新課標(biāo)2,8,6分)四聯(lián)苯的一氯代物有()種。第十一頁(yè),共15頁(yè)。3、換元法(2014全國(guó)卷2節(jié)選)立方烷C8H8()經(jīng)硝化可得到六硝基立方烷其可能結(jié)構(gòu)有()種。四、常用方法和技巧第十二頁(yè),共15頁(yè)。4、酯的同分異構(gòu)體四、常用方法和技巧酸醇HCOO—C4H94CH3COO—C3H72C2H5COO—C2H51C3H7COO—CH32

C5H10O2第十三頁(yè),共15頁(yè)。(2013全國(guó)卷1,12,6分)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇,若

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