2024年度《處方管理辦法》培訓(xùn)考核試題及答案_第1頁(yè)
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2024年度《處方管理辦法》培訓(xùn)考核試題及答案一、單項(xiàng)選擇題(共20題,每題2分,共40分)1.根據(jù)《處方管理辦法》,以下關(guān)于處方定義的描述正確的是()A.由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書B(niǎo).由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由護(hù)士審核、調(diào)配的醫(yī)療文書C.由實(shí)習(xí)醫(yī)生開(kāi)具的、經(jīng)帶教老師簽名后即可調(diào)配的用藥指導(dǎo)單D.由藥師直接為患者開(kāi)具的非處方藥購(gòu)買憑證答案:A解析:《處方管理辦法》第二條明確,處方是指由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師(以下簡(jiǎn)稱醫(yī)師)在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員(以下簡(jiǎn)稱藥師)審核、調(diào)配、核對(duì),并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書。2.普通處方的印刷用紙顏色應(yīng)為()A.白色B.淡綠色C.淡黃色D.淡紅色答案:A解析:《處方管理辦法》第五條規(guī)定,普通處方的印刷用紙為白色;急診處方為淡黃色,兒科處方為淡綠色,麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色。3.門診患者開(kāi)具的普通感冒藥物處方,一般不得超過(guò)()日用量A.3B.5C.7D.14答案:C解析:《處方管理辦法》第十九條規(guī)定,處方一般不得超過(guò)7日用量;急診處方一般不得超過(guò)3日用量;對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。4.開(kāi)具麻醉藥品注射劑時(shí),門診患者一次常用量為()A.1日常用量B.3日常用量C.7日常用量D.1次常用量答案:D解析:《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定,為門(急)診患者開(kāi)具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?次常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量。5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方()次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,并限制其處方權(quán)A.2B.3C.4D.5答案:B解析:《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)出現(xiàn)超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告,限制其處方權(quán);限制處方權(quán)后,仍連續(xù)2次以上出現(xiàn)超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的,取消其處方權(quán)。6.處方中“Rp.”的規(guī)范含義是()A.用法B.取C.注意事項(xiàng)D.配伍禁忌答案:B解析:處方前記中“Rp.”為拉丁文“Recipe”的縮寫,意為“取”,是處方正文的起始標(biāo)識(shí)。7.以下不屬于處方前記內(nèi)容的是()A.患者姓名、性別、年齡B.臨床診斷C.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、處方編號(hào)答案:C解析:《處方管理辦法》第六條規(guī)定,前記包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門診或住院病歷號(hào),科別或病區(qū)和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期等;正文以“Rp.”或“R”標(biāo)示,分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。8.藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或用藥錯(cuò)誤時(shí),應(yīng)當(dāng)()A.自行修改處方后調(diào)配B.拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告C.聯(lián)系患者確認(rèn)用藥需求后調(diào)配D.請(qǐng)示科主任后決定是否調(diào)配答案:B解析:《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定,藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑,及時(shí)告知處方醫(yī)師,并應(yīng)當(dāng)記錄,按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告。9.兒科處方的保存期限為()A.1年B.2年C.3年D.5年答案:A解析:《處方管理辦法》第五十條規(guī)定,普通處方、急診處方、兒科處方保存期限為1年;醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為2年;麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為3年。10.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí),藥品名稱應(yīng)當(dāng)使用()A.商品名B.英文通用名C.規(guī)范的中文名稱或藥品通用名稱D.自行編制的縮寫代碼答案:C解析:《處方管理辦法》第十七條規(guī)定,醫(yī)師開(kāi)具處方應(yīng)當(dāng)使用經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱、新活性化合物的專利藥品名稱和復(fù)方制劑藥品名稱;醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號(hào)。11.為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)()A.逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量B.每3日開(kāi)具1次,每張?zhí)幏讲怀^(guò)3日常用量C.每7日開(kāi)具1次,每張?zhí)幏讲怀^(guò)7日常用量D.一次性開(kāi)具14日用量答案:A解析:《處方管理辦法》第二十四條規(guī)定,為住院患者開(kāi)具的麻醉藥品和第一類精神藥品處方應(yīng)當(dāng)逐日開(kāi)具,每張?zhí)幏綖?日常用量。12.處方中“qid.”的正確含義是()A.每日一次B.每日兩次C.每日三次D.每日四次答案:D解析:處方常用拉丁文縮寫中,“qid.”為“quaterindie”的縮寫,意為每日四次;“qd.”為每日一次,“bid.”為每日兩次,“tid.”為每日三次。13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度,對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警,登記并通報(bào)不合理處方,對(duì)()進(jìn)行干預(yù)A.醫(yī)師處方行為B.藥師調(diào)劑行為C.患者用藥行為D.護(hù)士執(zhí)行行為答案:A解析:《處方管理辦法》第四十四條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立處方點(diǎn)評(píng)制度,填寫處方評(píng)價(jià)表,對(duì)處方實(shí)施動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)及超常預(yù)警,登記并通報(bào)不合理處方,對(duì)不合理用藥及時(shí)予以干預(yù)。14.以下關(guān)于處方簽名的要求,錯(cuò)誤的是()A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)簽名留樣或者專用簽章備案后,方可開(kāi)具處方B.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)授權(quán)后,可在本機(jī)構(gòu)獨(dú)立開(kāi)具處方C.進(jìn)修醫(yī)師由接收進(jìn)修的醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)其勝任本專業(yè)工作的實(shí)際情況進(jìn)行認(rèn)定后,方可開(kāi)具處方D.醫(yī)師簽名或?qū)S煤炚卤仨毰c院內(nèi)備案一致答案:B解析:《處方管理辦法》第八條規(guī)定,經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具的處方,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章后方有效;第九條規(guī)定,經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng),可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。15.第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為()A.白色,右上角標(biāo)注“精二”B.淡紅色,右上角標(biāo)注“精一”C.淡黃色,右上角標(biāo)注“急診”D.淡綠色,右上角標(biāo)注“兒科”答案:A解析:《處方管理辦法》第五條規(guī)定,第二類精神藥品處方印刷用紙為白色,右上角標(biāo)注“精二”;麻醉藥品和第一類精神藥品處方為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”。16.藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,其中“四查”不包括()A.查處方B.查藥品C.查配伍禁忌D.查患者家屬答案:D解析:“四查十對(duì)”具體為:查處方(對(duì)科別、姓名、年齡);查藥品(對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量);查配伍禁忌(對(duì)藥品性狀、用法用量);查用藥合理性(對(duì)臨床診斷)。17.處方中“po.”的正確含義是()A.口服B.靜脈注射C.肌肉注射D.外用答案:A解析:“po.”為“peros”的縮寫,意為口服;“iv.”為靜脈注射,“im.”為肌肉注射,“外用”常用“ext.”表示。18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn),經(jīng)考核合格的,授予()A.麻醉藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格B.第一類精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格C.麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格D.第二類精神藥品處方權(quán)和調(diào)劑資格答案:C解析:《處方管理辦法》第十一條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照有關(guān)規(guī)定,對(duì)本機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)醫(yī)師和藥師進(jìn)行麻醉藥品和精神藥品使用知識(shí)和規(guī)范化管理的培訓(xùn)。執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán),藥師經(jīng)考核合格后取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格。19.處方開(kāi)具當(dāng)日有效,特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但最長(zhǎng)不得超過(guò)()A.1天B.2天C.3天D.5天答案:C解析:《處方管理辦法》第十八條規(guī)定,處方開(kāi)具當(dāng)日有效。特殊情況下需延長(zhǎng)有效期的,由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限,但有效期最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。20.以下關(guān)于處方保管的要求,錯(cuò)誤的是()A.處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀B.麻醉藥品處方保存3年,保存期滿后可直接銷毀C.處方銷毀應(yīng)當(dāng)有專人負(fù)責(zé)監(jiān)督D.調(diào)劑過(guò)的處方應(yīng)當(dāng)裝訂成冊(cè),妥善保存答案:B解析:《處方管理辦法》第五十條規(guī)定,處方保存期滿后,經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀;麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年,第二類精神藥品處方保存2年,普通處方保存1年,均需按程序批準(zhǔn)后銷毀,不可直接銷毀。二、多項(xiàng)選擇題(共10題,每題3分,共30分)1.處方的正文內(nèi)容包括()A.藥品名稱B.劑型C.規(guī)格D.用法用量答案:ABCD解析:《處方管理辦法》第六條規(guī)定,正文以“Rp.”或“R”標(biāo)示,分列藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。2.藥師對(duì)處方審核的內(nèi)容包括()A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定B.處方用藥與臨床診斷的相符性C.劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性答案:ABCD解析:《處方管理辦法》第三十五條規(guī)定,藥師應(yīng)當(dāng)對(duì)處方用藥適宜性進(jìn)行審核,內(nèi)容包括:(一)規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定;(二)處方用藥與臨床診斷的相符性;(三)劑量、用法的正確性;(四)選用劑型與給藥途徑的合理性;(五)是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象;(六)是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌;(七)其它用藥不適宜情況。3.以下屬于麻醉藥品的是()A.嗎啡B.芬太尼C.地西泮D.哌替啶答案:ABD解析:地西泮屬于第二類精神藥品;嗎啡、芬太尼、哌替啶均為麻醉藥品。4.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí),不得()A.使用未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的藥品名稱B.開(kāi)具空白處方C.為自己開(kāi)具麻醉藥品處方D.超說(shuō)明書用藥且未注明理由答案:ABCD解析:《處方管理辦法》第十四條規(guī)定,醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要,按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書中的藥品適應(yīng)證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方;第十六條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并公布的藥品通用名稱購(gòu)進(jìn)藥品,同一通用名稱藥品的品種,注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)2種;第二十一條規(guī)定,醫(yī)師不得為自己開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方。5.處方點(diǎn)評(píng)的主要內(nèi)容包括()A.處方書寫的規(guī)范性B.用藥適應(yīng)證的適宜性C.藥物選擇的合理性D.給藥途徑的正確性答案:ABCD解析:《處方管理辦法》第四十五條規(guī)定,處方點(diǎn)評(píng)應(yīng)涵蓋處方的合法性、規(guī)范性、適宜性,具體包括處方書寫是否符合格式要求,用藥是否與診斷相符,藥物選擇、劑量、療程、給藥途徑是否合理等。6.以下關(guān)于兒科處方的描述正確的是()A.印刷用紙為淡綠色B.需標(biāo)注患者年齡,必要時(shí)注明體重C.新生兒、嬰幼兒處方寫日、月齡D.處方用量可根據(jù)患兒體重或體表面積計(jì)算答案:ABCD解析:《處方管理辦法》第五條規(guī)定兒科處方為淡綠色;第六條規(guī)定患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時(shí)要注明體重;第十九條規(guī)定兒童用藥需根據(jù)體重或體表面積計(jì)算用量。7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)以下哪些情況進(jìn)行處方點(diǎn)評(píng)()A.醫(yī)院感染的高風(fēng)險(xiǎn)科室B.抗菌藥物使用量排名前10的醫(yī)師C.特殊管理藥品的處方D.患者投訴的處方答案:ABCD解析:《處方管理辦法》第四十四條規(guī)定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本機(jī)構(gòu)實(shí)際情況,確定需要點(diǎn)評(píng)的處方類型,包括但不限于特殊管理藥品處方、高風(fēng)險(xiǎn)科室處方、用量異常的藥品處方及患者投訴的處方。8.以下屬于處方后記內(nèi)容的是()A.醫(yī)師簽名或加蓋專用簽章B.藥師簽名或加蓋專用簽章C.核對(duì)者簽名或加蓋專用簽章D.發(fā)藥日期答案:ABC解析:《處方管理辦法》第六條規(guī)定,后記包括醫(yī)師簽名或者加蓋專用簽章,藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥藥師簽名或者加蓋專用簽章。9.藥師調(diào)劑處方時(shí),發(fā)現(xiàn)以下哪些情況應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配()A.處方醫(yī)師未按照規(guī)定使用藥品通用名稱B.處方中有配伍禁忌C.處方超過(guò)有效期且未注明延長(zhǎng)理由D.處方醫(yī)師為非本機(jī)構(gòu)注冊(cè)醫(yī)師答案:BCD解析:《處方管理辦法》第三十六條規(guī)定,藥師對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配;必要時(shí),經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字,方可調(diào)配;第三十七條規(guī)定,藥師調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”,對(duì)不符合規(guī)定的處方應(yīng)拒絕調(diào)劑。10.以下關(guān)于處方用量的特殊規(guī)定,正確的是()A.老年慢性病患者可開(kāi)具14日用量,需注明理由B.惡性腫瘤患者使用麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量C.急診患者開(kāi)具普通藥品,一般不超過(guò)3日用量D.疼痛患者使用第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?日常用量答案:ABC解析:《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定,為門(急)診癌癥疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者開(kāi)具的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)3日常用量;控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)15日常用量;其他劑型,每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)7日常用量。三、判斷題(共10題,每題1分,共10分)1.執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)均不得獨(dú)立開(kāi)具處方。()答案:×解析:經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村的醫(yī)療機(jī)構(gòu)獨(dú)立從事一般的執(zhí)業(yè)活動(dòng),可以在注冊(cè)的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。2.處方中藥品數(shù)量應(yīng)當(dāng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫,單位為克(g)、毫克(mg)時(shí)可省略“g”“mg”。()答案:×解析:藥品數(shù)量應(yīng)當(dāng)使用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫,單位應(yīng)當(dāng)使用法定劑量單位:重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、納克(ng)為單位;容量以升(L)、毫升(ml)為單位;國(guó)際單位(IU)、單位(U);中藥飲片以克(g)為單位,單位不可省略。3.藥師發(fā)現(xiàn)處方中有“超說(shuō)明書用藥”情況時(shí),應(yīng)直接拒絕調(diào)劑。()答案:×解析:超說(shuō)明書用藥需醫(yī)師注明理由并再次簽名確認(rèn),藥師審核其合理性后,方可調(diào)劑;若理由不充分,應(yīng)拒絕調(diào)劑。4.麻醉藥品處方右上角需標(biāo)注“麻、精一”。()答案:√解析:《處方管理辦法》第五條規(guī)定,麻醉藥品和第一類精神藥品處方印刷用紙為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”。5.處方保存期滿后,可由藥學(xué)部門自行銷毀。()答案:×解析:處方保存期滿后,需經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案,方可銷毀,并應(yīng)有專人監(jiān)督。6.醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí),可使用“遵醫(yī)囑”“自用”等模糊用語(yǔ)。()答案:×解析:《處方管理辦法》第六條規(guī)定,用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書規(guī)定的常規(guī)用法用量使用,特殊情況需要超劑量使用時(shí),應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名;不得使用“遵醫(yī)囑”“自用”等含糊不清字句。7.兒科處方的患者年齡可填寫“兒童”或“嬰幼兒”。()答案:×解析:患者年齡應(yīng)當(dāng)填寫實(shí)足年齡,新生兒、嬰幼兒寫日、月齡,必要時(shí)要注明體重,不得使用模糊表述。8.藥師調(diào)劑處方時(shí),只需核對(duì)藥品名稱和數(shù)量,無(wú)需核對(duì)患者姓名。()答案:×解析:“四查十對(duì)”中“查處方”需核對(duì)科別、姓名、年齡,必須嚴(yán)格核對(duì)患者信息以避免用藥錯(cuò)誤。9.第二類精神藥品處方保存期限為3年。()答案:×解析:第二類精神藥品處方保存期限為2年,麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存3年。10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以根據(jù)本機(jī)構(gòu)實(shí)際情況,自行制定處方格式并報(bào)衛(wèi)生行政部門備案。()答案:√解析:《處方管理辦法》第十條規(guī)定,處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定,醫(yī)療機(jī)構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制處方,并報(bào)所在地衛(wèi)生行政部門備案。四、簡(jiǎn)答題(共3題,每題5分,共15分)1.簡(jiǎn)述處方審核的“四查十對(duì)”具體內(nèi)容。答案:四查指查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性;十對(duì)指:查處方(對(duì)科別、姓名、年齡);查藥品(對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量);查配伍禁忌(對(duì)藥品性狀、用法用量);查用藥合理性(對(duì)臨床診斷)。2.列舉麻醉藥品和第一類精神藥品處方的特殊要求(至少5項(xiàng))。答案:(1)印刷用紙為淡紅色,右上角標(biāo)注“麻、精一”;(2)為門(急)診患者開(kāi)具注射劑,每張?zhí)幏綖?次常用量;控緩釋制劑不超過(guò)7日常用量,其他劑型不超過(guò)3日常用量;(3)為癌痛或中重度慢性疼痛患者開(kāi)具控緩釋制劑不超過(guò)15日常用量;(4)住院患者處方需逐日開(kāi)具,每張為1日常用量;(5)醫(yī)師需取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方權(quán);(6)處方保存3年;(7)需填寫患者身份證明編號(hào),代辦人需提供身份證明。3.簡(jiǎn)述處方點(diǎn)評(píng)的主要目的和核心內(nèi)容。答案:處方點(diǎn)評(píng)的主要目的是規(guī)范處方管理,提高處方質(zhì)量,促進(jìn)合理用藥,保障醫(yī)療安全。核心內(nèi)容包括:(1)處方的規(guī)范性(格式、書寫、簽名等);(2)用藥的適宜性(與診斷相符性、劑量用法正確性、

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