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文檔簡介

醫(yī)院輸血科護(hù)理工作流程模板一、前言輸血治療是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中一項(xiàng)重要的治療手段,直接關(guān)系到患者的生命安全與治療效果。輸血科作為醫(yī)院負(fù)責(zé)臨床用血管理、血液制品制備與發(fā)放、輸血相容性檢測(cè)的關(guān)鍵科室,其護(hù)理工作流程的規(guī)范性、嚴(yán)謹(jǐn)性和專業(yè)性至關(guān)重要。本模板旨在為醫(yī)院輸血科護(hù)理工作提供一套標(biāo)準(zhǔn)化的操作指引,以確保輸血安全,提高輸血質(zhì)量,保障醫(yī)療安全。各醫(yī)院可根據(jù)自身實(shí)際情況,在此模板基礎(chǔ)上進(jìn)行細(xì)化與調(diào)整。二、通用要求1.查對(duì)制度貫穿始終:嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對(duì)”及雙人核對(duì)制度,確保每一個(gè)環(huán)節(jié)準(zhǔn)確無誤。2.無菌技術(shù)操作:血液標(biāo)本采集、血液制品輸注等環(huán)節(jié)嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程,防止污染。3.患者隱私保護(hù):妥善保管患者的輸血相關(guān)信息,不得隨意泄露。4.溝通協(xié)作:與臨床科室、檢驗(yàn)科室保持良好溝通,確保信息傳遞準(zhǔn)確及時(shí)。5.質(zhì)量控制與持續(xù)改進(jìn):定期參與科室質(zhì)量控制活動(dòng),對(duì)工作流程中存在的問題進(jìn)行分析并持續(xù)改進(jìn)。三、臨床用血申請(qǐng)與評(píng)估1.醫(yī)師評(píng)估與申請(qǐng):臨床醫(yī)師根據(jù)患者病情需要,嚴(yán)格掌握輸血適應(yīng)證,評(píng)估輸血必要性,決定輸血種類、劑量及時(shí)間。2.知情同意:醫(yī)師向患者或其授權(quán)家屬詳細(xì)說明輸血的目的、可能發(fā)生的不良反應(yīng)及風(fēng)險(xiǎn),簽署《輸血治療知情同意書》。3.填寫《臨床用血申請(qǐng)單》:醫(yī)師完整、準(zhǔn)確填寫申請(qǐng)單各項(xiàng)信息,包括患者基本信息、診斷、血型(已知/未知)、用血類型、用量、申請(qǐng)日期及時(shí)間、醫(yī)師簽名等。對(duì)于特殊用血(如稀有血型、大量用血),需按醫(yī)院規(guī)定履行審批手續(xù)。四、血型標(biāo)本采集與送檢核對(duì)1.采集前核對(duì):護(hù)士接到輸血申請(qǐng)后,須持《臨床用血申請(qǐng)單》和貼好標(biāo)簽的試管,至患者床旁,嚴(yán)格核對(duì)患者床號(hào)、姓名、性別、年齡、住院號(hào)等信息,確認(rèn)與申請(qǐng)單一致。對(duì)于意識(shí)清醒的患者,應(yīng)主動(dòng)詢問其姓名;對(duì)于意識(shí)不清或兒童患者,應(yīng)與家屬或床頭卡、腕帶等信息雙重核對(duì)。2.標(biāo)本采集:*嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作原則,使用一次性真空采血管采集患者血標(biāo)本。*采集標(biāo)本時(shí),再次核對(duì)患者信息與試管標(biāo)簽信息是否一致。*采集足夠血量,避免溶血、脂血等影響檢測(cè)結(jié)果。*采集后,立即輕輕顛倒混勻(針對(duì)抗凝管),防止血液凝固。3.標(biāo)本標(biāo)識(shí):確保試管標(biāo)簽清晰、完整,包含患者姓名、住院號(hào)、床號(hào)、采集日期及時(shí)間、采集者等信息。4.送檢與交接:*標(biāo)本采集后,由醫(yī)護(hù)人員或指定人員及時(shí)送往輸血科。*輸血科接收人員與送檢人員共同核對(duì)標(biāo)本信息(患者信息、申請(qǐng)單信息、標(biāo)本狀態(tài)、血量等),確認(rèn)無誤后雙方簽字。對(duì)不合格標(biāo)本(如標(biāo)識(shí)不清、溶血、凝固、血量不足等),輸血科有權(quán)拒收,并立即通知臨床科室重新采集。五、血型鑒定與交叉配血試驗(yàn)1.血型鑒定:輸血科技術(shù)人員對(duì)合格的患者標(biāo)本進(jìn)行ABO血型(正定型和反定型)及RhD血型鑒定。必要時(shí)進(jìn)行其他血型系統(tǒng)鑒定。2.抗體篩查:對(duì)有輸血史、妊娠史或短期內(nèi)需要多次輸血的患者,進(jìn)行不規(guī)則抗體篩查。若篩查陽性,需進(jìn)一步鑒定抗體特異性。3.交叉配血試驗(yàn):根據(jù)用血申請(qǐng)和血型結(jié)果,選擇同型合格的血液制品進(jìn)行交叉配血試驗(yàn)(包括主側(cè)和次側(cè)交叉配血)。交叉配血相合后方可發(fā)放血液。六、血液制品發(fā)放1.發(fā)放前核對(duì):輸血科護(hù)士根據(jù)交叉配血結(jié)果,準(zhǔn)備相應(yīng)的血液制品。發(fā)放前,必須由兩名工作人員共同核對(duì)以下信息:*患者信息:姓名、住院號(hào)、床號(hào)、血型。*血液制品信息:血袋編號(hào)、血型、品種、規(guī)格、劑量、有效期、血液外觀(有無溶血、凝塊、渾濁等異常)。*交叉配血試驗(yàn)結(jié)果:確認(rèn)相合。2.血液制品出庫:核對(duì)無誤后,在《血液發(fā)放登記本》上記錄,并由取血人員核對(duì)簽字。3.取血核對(duì):臨床科室取血人員須憑取血單取血,并與輸血科發(fā)放人員共同核對(duì)上述信息,確認(rèn)無誤后方可接收。取血過程中注意保護(hù)血制品,避免劇烈震蕩、溫度不當(dāng)(如冰凍、暴曬)。七、臨床輸血實(shí)施與監(jiān)護(hù)1.輸血前核對(duì)(臨床科室):*兩名醫(yī)護(hù)人員共同核對(duì):患者床號(hào)、姓名、住院號(hào)、血型;血袋標(biāo)簽(編號(hào)、血型、品種、規(guī)格、有效期);交叉配血試驗(yàn)報(bào)告單。*核對(duì)血制品外觀:檢查血袋有無破損、滲漏,血液顏色、性狀是否正常。2.輸血前準(zhǔn)備:*建立靜脈通路,一般選用較粗靜脈,用生理鹽水沖管。*血液制品從冰箱取出后,應(yīng)在室溫下放置片刻(一般不超過30分鐘),切勿加溫或劇烈震蕩。3.輸血過程:*再次核對(duì)無誤后,嚴(yán)格無菌操作下將血液制品連接到輸血器。*開始輸血時(shí)速度宜慢(成人一般最初15分鐘內(nèi)不超過2ml/min),密切觀察患者有無不良反應(yīng)。*若無不良反應(yīng),根據(jù)患者年齡、病情及血液制品類型調(diào)整輸注速度。一般情況下,一袋血制品應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)輸完。*輸血過程中,護(hù)士應(yīng)加強(qiáng)巡視,嚴(yán)密觀察患者生命體征及有無輸血不良反應(yīng)(如發(fā)熱、寒戰(zhàn)、皮疹、呼吸困難、惡心嘔吐等)。4.輸血結(jié)束處理:*輸血完畢,用生理鹽水沖洗輸血器,確保血液全部輸入。*妥善處理輸血袋,按醫(yī)院規(guī)定回收或集中處理,保留至少24小時(shí)。5.記錄:詳細(xì)記錄輸血開始時(shí)間、結(jié)束時(shí)間、血液制品類型、劑量、輸注過程是否順利、患者有無不良反應(yīng)及處理情況等。八、輸血不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)與處理1.監(jiān)測(cè):輸血過程中和輸血后24小時(shí)內(nèi),密切監(jiān)測(cè)患者有無輸血不良反應(yīng)。2.識(shí)別與報(bào)告:一旦發(fā)現(xiàn)或懷疑發(fā)生輸血不良反應(yīng),立即停止輸血,更換輸液器,用生理鹽水維持靜脈通路。同時(shí)報(bào)告醫(yī)師,并立即電話通知輸血科。3.處理:*醫(yī)師根據(jù)不良反應(yīng)的類型和嚴(yán)重程度進(jìn)行相應(yīng)處理。*保留剩余血液制品、輸血器及患者輸血后標(biāo)本(必要時(shí)采集),送輸血科進(jìn)行檢驗(yàn)分析。*按要求填寫《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》,報(bào)送輸血科。4.記錄:詳細(xì)記錄不良反應(yīng)發(fā)生的時(shí)間、表現(xiàn)、處理措施及轉(zhuǎn)歸。九、輸血相關(guān)記錄與資料歸檔1.記錄內(nèi)容:包括《臨床用血申請(qǐng)單》、《輸血治療知情同意書》、血型及交叉配血試驗(yàn)報(bào)告單、輸血前五項(xiàng)(或四項(xiàng))檢驗(yàn)結(jié)果、輸血記錄單、《輸血不良反應(yīng)回報(bào)單》(如有)等。2.歸檔保存:上述所有記錄應(yīng)及時(shí)、準(zhǔn)確、完整地歸入患者病歷,由醫(yī)院病案管理部門統(tǒng)一保管,保存期限符合相關(guān)規(guī)定。輸血科內(nèi)部的血型檢測(cè)、交叉配血試驗(yàn)、血液出入庫等記錄也應(yīng)妥善保存。十

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