利司撲蘭口服溶液用散臨床應(yīng)用考核試題

一、選擇題1.利司撲蘭口服溶液用散的主要活性成分是（）[單選題]*A.利司撲蘭B.利巴韋林C.阿奇霉素D.頭孢曲松答案：A解析：利司撲蘭口服溶液用散的核心成分為利司撲蘭，屬于RNA剪接修飾劑，用于治療特定基因突變導(dǎo)致的脊髓性肌萎縮癥（SMA）。2.利司撲蘭口服溶液用散的適應(yīng)癥是（）[單選題]*A.2型糖尿病B.脊髓性肌萎縮癥（SMA）C.高血壓D.類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎答案：B解析：該藥物通過調(diào)節(jié)SMN2基因的mRNA剪接，增加功能性SMN蛋白表達(dá)，適用于SMA患者。3.利司撲蘭口服溶液用散的推薦給藥途徑是（）[單選題]*A.靜脈注射B.皮下注射C.口服D.肌肉注射答案：C解析：該藥物為口服制劑，需與食物混合后服用以提高生物利用度。4.利司撲蘭口服溶液用散常見的不良反應(yīng)包括（）[多選題]*A.發(fā)熱B.腹瀉C.皮疹D.肝功能異常答案：A、B、C、D解析：臨床試驗中觀察到上述不良反應(yīng)，需定期監(jiān)測肝功能及患者癥狀。5.利司撲蘭口服溶液用散需避光保存的溫度范圍為（）[單選題]*A.-20℃至-10℃B.2℃至8℃C.15℃至25℃D.30℃至40℃答案：B解析：未開封的藥品需冷藏（2-8℃），開封后可在25℃以下保存1個月。6.利司撲蘭口服溶液用散的藥理作用機制是（）[單選題]*A.抑制病毒復(fù)制B.調(diào)節(jié)SMN2基因剪接C.阻斷鈣離子通道D.拮抗組胺受體答案：B解析：通過結(jié)合SMN2pre-mRNA，促進(jìn)外顯子7保留，生成全長SMN蛋白。7.以下患者中禁用利司撲蘭口服溶液用散的是（）[單選題]*A.對利司撲蘭過敏者B.輕度SMA患者C.肝功能正常者D.無基因突變者答案：A解析：過敏反應(yīng)可能危及生命，禁忌癥明確標(biāo)注于藥品說明書中。8.利司撲蘭口服溶液用散的臨床試驗主要針對的SMA分型是（）[多選題]*A.1型B.2型C.3型D.4型答案：A、B、C解析：研究數(shù)據(jù)涵蓋1-3型SMA患者，4型成人患者證據(jù)有限。9.利司撲蘭口服溶液用散的劑量調(diào)整依據(jù)是（）[單選題]*A.患者年齡B.體重C.肝功能指標(biāo)D.基因突變類型答案：B解析：說明書推薦按體重精確計算劑量（mg/kg），每日一次給藥。10.利司撲蘭口服溶液用散與以下哪種藥物可能存在相互作用（）[多選題]*A.CYP3A4強誘導(dǎo)劑B.質(zhì)子泵抑制劑C.口服避孕藥D.維生素D答案：A、B解析：CYP3A4誘導(dǎo)劑可能降低利司撲蘭血藥濃度；胃酸調(diào)節(jié)劑影響其溶解度。11.利司撲蘭口服溶液用散在中國獲批的適應(yīng)癥人群年齡范圍為（）[單選題]*A.僅成人B.2個月及以上C.6歲以上D.新生兒答案：B解析：中國國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)用于2月齡及以上SMA患者，覆蓋嬰幼兒至成人。12.評估利司撲蘭口服溶液用散療效的核心指標(biāo)是（）[單選題]*A.血紅蛋白水平B.運動功能量表評分C.血壓變化D.白細(xì)胞計數(shù)答案：B解析：HFMSE或CHOP-INTEND等量表用于量化運動功能改善。13.利司撲蘭口服溶液用散的生物利用度受哪種因素顯著影響（）[單選題]*A.服藥時飲水量B.與食物同服C.晨起空腹D.夜間給藥答案：B解析：高脂餐可提高吸收率約40%，推薦與富含脂肪食物同服。14.利司撲蘭口服溶液用散在特殊人群中的使用限制包括（）[多選題]*A.肝功能不全者需減量B.妊娠期禁用C.哺乳期暫停喂養(yǎng)D.腎功能不全者無需調(diào)整答案：A、B、C、D解析：動物實驗顯示胚胎毒性，肝功能損害者需監(jiān)測ALT/AST。15.利司撲蘭口服溶液用散的化學(xué)性質(zhì)屬于（）[單選題]*A.大分子單克隆抗體B.小分子雜環(huán)化合物C.多糖衍生物D.肽類激素答案：B解析：其分子量為376.4Da，屬小分子喹唑啉衍生物。16.利司撲蘭口服溶液用散的全球首次獲批時間是（）[單選題]*A.2015年B.2018年C.2020年D.2021年答案：C解析：2020年8月獲FDA批準(zhǔn)，2021年6月在中國上市。17.利司撲蘭口服溶液用散治療SMA的臨床優(yōu)勢體現(xiàn)在（）[多選題]*A.口服給藥便捷B.可穿透血腦屏障C.價格低于基因療法D.適用于所有基因突變類型答案：A、B解析：小分子特性使其能進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)，但僅對SMN2突變有效。18.