2025年高職藥理試題題庫及答案

一、單項(xiàng)選擇題1.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是A.藥物的安全范圍小B.用藥劑量過大C.藥物的選擇性低D.病人的肝腎功能差答案：C2.下列哪種給藥途徑吸收速度最快A.口服B.肌內(nèi)注射C.皮下注射D.靜脈注射答案：D3.弱酸性藥物在堿性環(huán)境中A.解離度小，易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)B.解離度大，易跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.解離度小，難跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)D.解離度大，難跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)答案：D4.藥物的治療指數(shù)是指A.LD50/ED50B.ED50/LD50C.LD5/ED95D.ED95/LD5答案：A5.下列屬于β受體激動(dòng)藥的是A.酚妥拉明B.普萘洛爾C.腎上腺素D.阿托品答案：C6.有機(jī)磷中毒時(shí)，產(chǎn)生M樣癥狀的原因是A.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加B.M膽堿受體敏感性增強(qiáng)C.乙酰膽堿破壞減少D.直接興奮M受體答案：C7.治療過敏性休克的首選藥物是A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.多巴胺D.異丙腎上腺素答案：B8.下列藥物中，具有中樞抑制作用的M受體阻斷藥是A.阿托品B.山莨菪堿C.東莨菪堿D.后馬托品答案：C9.下列哪項(xiàng)不是腎上腺素的禁忌證A.高血壓B.糖尿病C.支氣管哮喘D.器質(zhì)性心臟病答案：C10.新斯的明最強(qiáng)的作用是A.興奮胃腸道平滑肌B.興奮膀胱平滑肌C.興奮骨骼肌D.縮小瞳孔答案：C二、多項(xiàng)選擇題1.藥物的不良反應(yīng)包括A.副作用B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)答案：ABCDE2.影響藥物分布的因素有A.藥物的脂溶性B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率C.器官血流量D.組織親和力E.體液pH值答案：ABCDE3.傳出神經(jīng)系統(tǒng)的遞質(zhì)有A.乙酰膽堿B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.5-羥色胺E.組胺答案：AB4.下列屬于β受體阻斷藥的臨床應(yīng)用的是A.心律失常B.心絞痛C.高血壓D.甲狀腺功能亢進(jìn)E.支氣管哮喘答案：ABCD5.有機(jī)磷中毒的解救藥物有A.阿托品B.碘解磷定C.氯解磷定D.毛果蕓香堿E.新斯的明答案：ABC6.腎上腺素的臨床應(yīng)用包括A.心臟驟停B.過敏性休克C.支氣管哮喘急性發(fā)作D.局部止血E.與局麻藥配伍答案：ABCDE7.下列屬于M受體激動(dòng)藥的是A.毛果蕓香堿B.毒扁豆堿C.新斯的明D.依酚氯銨E.卡巴膽堿答案：AE8.下列關(guān)于藥物劑量與效應(yīng)關(guān)系的描述，正確的是A.藥物劑量越大，效應(yīng)越強(qiáng)B.藥物劑量與效應(yīng)之間存在著規(guī)律性變化C.藥物的量效曲線可分為量反應(yīng)和質(zhì)反應(yīng)兩種D.效能反映藥物的內(nèi)在活性E.效價(jià)強(qiáng)度反映藥物與受體的親和力答案：BCDE9.下列哪些藥物可用于治療心力衰竭A.地高辛B.多巴酚丁胺C.卡托普利D.氫氯噻嗪E.硝酸甘油答案：ABCDE10.下列屬于抗心律失常藥的分類的是A.Ⅰ類鈉通道阻滯藥B.Ⅱ類β腎上腺素受體阻斷藥C.Ⅲ類延長動(dòng)作電位時(shí)程藥D.Ⅳ類鈣通道阻滯藥E.Ⅴ類其他類答案：ABCD三、判斷題1.藥物的作用具有兩重性，既有治療作用，又有不良反應(yīng)。答案：對(duì)2.藥物的首關(guān)消除是指藥物口服后，在胃腸道和肝臟被代謝滅活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少。答案：對(duì)3.激動(dòng)藥是指既有親和力又有內(nèi)在活性的藥物。答案：對(duì)4.阿托品對(duì)眼的作用是散瞳、升高眼壓、調(diào)節(jié)麻痹。答案：對(duì)5.去甲腎上腺素主要激動(dòng)α受體，對(duì)β受體激動(dòng)作用較弱。答案：對(duì)6.多巴胺可用于治療各種休克。答案：錯(cuò)（大劑量可引起心律失常等，并非適用于各種休克）7.新斯的明可用于治療重癥肌無力。答案：對(duì)8.藥物的半衰期是指藥物在血漿中濃度下降一半所需的時(shí)間。答案：對(duì)9.藥物的效能是指藥物所能產(chǎn)生的最大效應(yīng)。答案：對(duì)10.不良反應(yīng)發(fā)生的原因包括藥物方面、機(jī)體方面和用藥方法等因素。答案：對(duì)四、簡(jiǎn)答題1.簡(jiǎn)述藥物的基本作用。藥物的基本作用包括興奮和抑制。興奮是指使機(jī)體原有功能活動(dòng)增強(qiáng)；抑制是指使機(jī)體原有功能活動(dòng)減弱。藥物通過影響機(jī)體細(xì)胞的生理、生化過程而發(fā)揮作用，如改變細(xì)胞膜的通透性、影響體內(nèi)活性物質(zhì)的合成與釋放、參與或干擾細(xì)胞代謝過程、影響體內(nèi)的離子平衡等，進(jìn)而調(diào)節(jié)機(jī)體功能，達(dá)到防治疾病的目的。2.簡(jiǎn)述阿托品的臨床應(yīng)用。阿托品臨床應(yīng)用廣泛，主要有：①解除平滑肌痙攣，用于各種內(nèi)臟絞痛，對(duì)胃腸絞痛效果較好；②抑制腺體分泌，用于全身麻醉前給藥，也用于嚴(yán)重盜汗、流涎癥；③眼科應(yīng)用，如虹膜睫狀體炎、驗(yàn)光配鏡；④緩慢型心律失常，可用于治療迷走神經(jīng)過度興奮所致的竇性心動(dòng)過緩等；⑤抗休克，大劑量可用于感染性休克；⑥解救有機(jī)磷中毒。3.簡(jiǎn)述腎上腺素治療過敏性休克的藥理學(xué)基礎(chǔ)。腎上腺素能激動(dòng)α受體，收縮小動(dòng)脈和毛細(xì)血管前括約肌，降低毛細(xì)血管通透性；激動(dòng)β受體，改善心功能，升高血壓，緩解支氣管痙攣；減少過敏介質(zhì)釋放，擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈，從而迅速緩解過敏性休克的臨床癥狀，為治療過敏性休克的首選藥。其作用快速、強(qiáng)大，能從多方面改善過敏性休克的病理生理過程。4.簡(jiǎn)述藥物在體內(nèi)的基本過程。藥物在體內(nèi)的基本過程包括吸收、分布、代謝和排泄。吸收是指藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程；分布是指藥物吸收后隨血液循環(huán)到達(dá)各組織器官的過程；代謝是指藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過程，主要在肝臟進(jìn)行；排泄是指藥物及其代謝產(chǎn)物通過各種途徑排出體外的過程，主要途徑有腎臟排泄，還有膽汁排泄、乳汁排泄等。五、討論題1.討論不同給藥途徑對(duì)藥物作用的影響。不同給藥途徑可影響藥物的起效快慢、作用強(qiáng)度及持續(xù)時(shí)間等。口服給藥方便、安全，但吸收慢，有首關(guān)消除，不適用于急救。舌下給藥可避免首關(guān)消除，吸收快，但劑量有限。直腸給藥可部分避免首關(guān)消除。注射給藥起效快，適用于急救，如靜脈注射直接入血，無吸收過程；肌內(nèi)注射和皮下注射吸收較快。吸入給藥可使藥物迅速到達(dá)作用部位，如治療哮喘。皮膚黏膜給藥可局部發(fā)揮作用。不同給藥途徑的選擇需綜合考慮藥物性質(zhì)、病情等因素。2.討論β受體阻斷藥的藥理作用及臨床應(yīng)用注意事項(xiàng)。β受體阻斷藥藥理作用：①心血管系統(tǒng)，抑制心臟，降低心肌耗氧量；②支氣管平滑肌，收縮支氣管；③代謝方面，抑制脂肪和糖代謝；④抑制腎素釋放。臨床應(yīng)用于心律失常、心絞痛、高血壓、心力衰竭等。注意事項(xiàng)：①嚴(yán)重心功能不全、竇性心動(dòng)過緩、房室傳導(dǎo)阻滯者禁用；②長期用藥不可突然停藥，以免反跳；③支氣管哮喘患者慎用；④注意監(jiān)測(cè)血糖、血脂變化，因?yàn)榭赡苡绊懘x；⑤使用過程中密切觀察患者心率、血壓等生命體征。3.討論有機(jī)磷中毒的機(jī)制及解救原則。有機(jī)磷中毒機(jī)制：有機(jī)磷能與膽堿酯酶牢固結(jié)合，形成難以水解的磷?；憠A酯酶，使膽堿酯酶失去水解乙酰膽堿的能力，導(dǎo)致乙酰膽堿在體內(nèi)大量堆積，引起一系列中毒癥狀。解救原則：①迅速清除毒物，如洗胃、清洗皮膚等，阻止毒物繼續(xù)吸收；②使用特效解毒藥，阿托品能迅速緩解M樣癥狀，碘解磷定或氯解磷定能復(fù)活膽堿酯酶，二者合用有協(xié)同作用；③對(duì)癥治療，維持呼吸、循環(huán)等功能，糾正水、電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂。4.討論影響藥物效應(yīng)的因素。影響藥物效應(yīng)的因素包括藥物方面、機(jī)體方面和環(huán)境因素。藥物方面：藥物劑量、劑型、給藥途徑、藥物相互作用等影