高考化學(xué)復(fù)習(xí)強化雙基系列課件

165《有機物的性質(zhì)

與結(jié)構(gòu)》2(一）烴的衍生物化學(xué)性質(zhì)水解（酸性水解、堿性水解）酯鏈CnH2nO2酯酸的通性、酯化—COOHCnH2nO2酸加氫（還原）、氧化（兩類）—CHOCnH2nO醛弱酸、取代、與Na反應(yīng)、縮聚、顯色—OHCnH2n-6O酚消去、分子間脫水、與Na反應(yīng)、取代、氧化、酯化—OHCnH2n+2O醇1、水解→醇2、消去→烯烴—XCnH2n+1X鹵代烴主要化學(xué)性質(zhì)官能團通式分類一、基礎(chǔ)知識3烴的重要衍生物對比：4烯烴鹵代烴醛羧酸酯醚、烯酮HX消去水解HX

氧化

氧化酯化水解還原氧化還原（二）、各類物質(zhì)間轉(zhuǎn)化關(guān)系醇脫水氧化5三.重點、難點知識的應(yīng)用1.有機物的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)6例1.阿司匹林的結(jié)構(gòu)簡式為：

CH3－C－O－－C－OHOO

它不可能發(fā)生的反應(yīng)是（）

A.水解反應(yīng)B.酯化反應(yīng)

C.加成反應(yīng)D.消去反應(yīng)(D)7例2.環(huán)狀酯O在一定條件下

H2CC＝OH2CC＝OO

發(fā)生水解反應(yīng),生成兩種物質(zhì),結(jié)構(gòu)式中a,b,c,d為分子中的不同化學(xué)鍵，當(dāng)水解時，斷裂的鍵應(yīng)是（）

A.aB.bC.cD.d(A,C)….….….….abcd8大家有疑問的，可以詢問和交流可以互相討論下，但要小聲點9中草藥陳皮中含有（碳、氫原子未畫出，每個折點代表一個碳原子），它具有抗菌作用。1mol該物質(zhì)與濃溴水作用和足量的NaOH溶液反應(yīng)分別消耗的物質(zhì)的量為

A．2moL,2moLB．3moL,3moLC．3moL,4moLD．2moL,4moL(C)10某有機物A的結(jié)構(gòu)簡式為,若取等質(zhì)量的A與足量的Na、NaOH、新制的Cu（OH）2充分反應(yīng)，理論上消耗這三種物質(zhì)的物質(zhì)的量之比為（）A、3：2：1B、3：2：2C、6：4：5D、3：2：3CH2COOHCH2CHOOHHOCH2(D)117.一環(huán)酯化合物，結(jié)構(gòu)簡式如下：試推斷：１.該環(huán)酯化合物在酸性條件下水解的產(chǎn)物是什么？寫出其結(jié)構(gòu)簡式；２.寫出此水解產(chǎn)物與金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式；３.此水解產(chǎn)物是否可能與FeCl3溶液發(fā)生變色反應(yīng)？122、2HO-CH2--COOH+6Na2NaO-CH2-COONa+3H23、是1、HO-CH2--COOHOHOHONaOOO13+Cl2FeCl3水解+NaOHCO2

或強酸水解HBr脫氫加H2O2水解C2H5OH+H2+H2Na分子間脫水+HBr消去HBr消去H2OO2H2O（三）代表物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系CH3CH3CH2＝CH2CH≡CHC2H5BrCH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOC2H5C2H5ONaC2H5—O—C2H5—Cl—OH—ONa14脫H2（四）延伸轉(zhuǎn)化關(guān)系舉例CHCHCH2CH2CH2BrCH2BrCOOHCOOHCH2OHCH2OHH2Br2水解CHOCHOO2+H2BrBrOHOHBrBrH2Br2水解消去Br215－NO2－Br－SO3H－NO2O2N－NO2CH3CH2Cl－Cl－CH3－Cl－CH3－COOH－OH－ONa－BrBr－BrOH顯色反應(yīng)有機物轉(zhuǎn)化網(wǎng)絡(luò)圖二1234567891011121316（五）常見有機反應(yīng)1.取代反應(yīng):

烷烴（鹵代）苯及同系物（鹵代、硝化）醇（鹵代）、苯酚（溴代、硝化）172.加成反應(yīng)：

烯、炔烴（加H2、HX、H2O），苯（加H2）、醛（加H2）、油脂（加H2）。183.消去反應(yīng)：

乙醇（分子內(nèi)脫水）。4.加聚反應(yīng)：

烯烴等。195.酯化反應(yīng)：乙酸和乙醇的反應(yīng)

6.水解反應(yīng)：

酯、油脂。207.氧化反應(yīng)：

如：烯、炔、苯的同系物醇（去氫）、醛（加氧）8.還原反應(yīng)：

如：醛（加氫）。21二.學(xué)法建議1.掌握各種有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系。22232425262.注意有機化學(xué)反應(yīng)中分子結(jié)構(gòu)的變化，能區(qū)別同一有機物在不同條件下發(fā)生的不同斷鍵方式。272829②丁二烯型

nCH＝CH－C＝CH2［CH－CH＝C－CH2］nABAB催化劑溫度壓強①乙烯型

adadnC＝CC－Cbeben

催化劑30

混合型

nCH＝CH2+nCH2＝CH2

[CH－CH2－CH2－CH2]n

或[CH2－CH－CH2－CH2]nOO催化劑O催化劑31

如：以乙醇為例

HHH－C－C－O－HHH….….….….dcba問：

斷d鍵發(fā)生什么反應(yīng)？（消去）

斷b鍵能發(fā)生什么反應(yīng)？（消去或取代）

什么樣的醇可去氫氧化？（與－OH相連C上有H）

什么樣的醇不能發(fā)生消去？(與－OH相連的C上無相鄰C或相鄰C上無H）32如：乙醇與苯酚的比較

O3.相同官能團連在不同有機物分子中對性質(zhì)的影響。334.通過典型代表物的性質(zhì)，建立烴及其衍生物之間的相互關(guān)系網(wǎng)。如:

炔烯醇醛酸酯343.有機物組成和結(jié)構(gòu)的推斷

根據(jù)某物質(zhì)的組成和結(jié)構(gòu)推斷同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)。

根據(jù)相互轉(zhuǎn)變關(guān)系和性質(zhì)推斷物質(zhì)結(jié)構(gòu)。

根據(jù)反應(yīng)規(guī)律推斷化學(xué)反應(yīng)方程式。

根據(jù)物質(zhì)性質(zhì)和轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷反應(yīng)的條件和類型。⑤根據(jù)高聚物結(jié)構(gòu)推斷單體結(jié)構(gòu)35

例:有一合成的有機高分子化合物，其結(jié)構(gòu)為：…－CH2－C＝CH－CH2－CH2－C＝CH－CH2－CH2－C＝CH－CH2－…ClClCl下列有機物中是上述高分子化合物單體的是()A.CH3－C＝CH2

B.CH＝CH－CH＝CH2Cl

ClC.CH2＝C－CH＝CH2

D.CH3－C＝CH－CH3ClCl（C）36濃硫酸，加熱+CNaOH溶液

Ａ、B、C、D、E是中學(xué)化學(xué)中常見的有機物，他們之間的反應(yīng)關(guān)系如下圖所示（圖中部分反應(yīng)條件和無機物已經(jīng)略去）：AEBCDCH4（1）分子式與D相同的酯類物質(zhì)共有

種；（2）在生成A反應(yīng)過程中，C分子內(nèi)被破壞的化學(xué)鍵是

鍵；

(A)O--H(B)C--H(C)C--C(D)C--O4加熱(A)(B)37練習(xí)1.C2H4分子中的四個氫原子（）

A.分散在兩個不同平面上

B.在同一個平面上

C.在一個四面體的四個頂點上

D.在一平面三角中心及三個頂點上（B）38CH32.[CH2－CH2－CH－CH2]n

的單體為

。CH2＝CH2

和CH2＝

CH－CH3

393.下列單體中，能在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)，生成[CH2－C＝CH－CH2]n

的是

Cl()A.氯乙烯

B.氯乙烯和乙烯

C.CH2＝C－CH＝CH2ClD.CH3－C＝CH－CH2

Cl（C）404.某有機物，當(dāng)它含有下列的一種官能團時，既能發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，酯化反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)的是（）

A.－COOHB.－C＝C-C.－OHD.－CHO

（C）415.針對下圖所示乙醇分子結(jié)構(gòu)，下述關(guān)于乙醇在各種化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說法不正確的是（）。A、與醋酸、濃硫酸共熱時，

鍵斷裂B、與金屬鈉反應(yīng)時，

鍵斷裂C、與濃硫酸共熱至１７０0C時，

、

鍵斷裂D、在催化下與O2反應(yīng)時，

、

鍵斷裂（A）426.聚合物

CH3CH3CH3

……－CH2－C－CH2－C－CH2－C－……COOCH3COOCH3COOCH3的結(jié)構(gòu)簡式為

，其單體是

。

CH3［CH2－C]nCOOCH3

CH2＝C－CH3

COOCH3438.已知－C－C－＋H－OH－C－C－＋HXNaOH由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物E，請在下面方框內(nèi)填入合適的化合物的結(jié)構(gòu)簡式OHBr2水解氧化氧化ABCDCH2＝CH2OH2CC＝OH2CC＝OOEXCH2－CH2

BrBr

B.CH2－CH2

OHOHOOH－C－C－HD.

OO

HO－C－C－OH

44思考：

根據(jù)實驗室制甲烷的反應(yīng)原理，如何在實驗室制取乙烷、苯。45分析：

Na2CO3

0CH3－C－ONa＋NaOHCH4

+Na2CO3CH4CaO

其規(guī)律是脫羧，形成Na2CO3（降一個碳）采用無水丙酸鈉與堿石灰共熱制乙烷采用苯甲酸鈉與堿石灰共熱制苯46

今有如下高聚物，對此分析正確的是（）

HHHHH