2025年查對(duì)制度選擇題及答案1.關(guān)于護(hù)理操作中"三查八對(duì)"制度的執(zhí)行，以下哪項(xiàng)描述正確？A.三查指操作前查、操作中查、操作后查，八對(duì)包括姓名、性別、床號(hào)、藥名、劑量、濃度、時(shí)間、用法B.三查指?jìng)渌帟r(shí)查、發(fā)藥時(shí)查、用藥后查，八對(duì)包括姓名、床號(hào)、住院號(hào)、藥名、劑量、濃度、時(shí)間、方法C.三查指操作前查、操作中查、記錄后查，八對(duì)包括姓名、年齡、床號(hào)、藥名、劑量、濃度、時(shí)間、途徑D.三查指醫(yī)囑核對(duì)查、備藥時(shí)查、執(zhí)行后查，八對(duì)包括姓名、科室、床號(hào)、藥名、劑量、濃度、時(shí)間、批號(hào)答案：B解析："三查"規(guī)范定義為備藥時(shí)查、發(fā)藥/注射/處置前查、發(fā)藥/注射/處置后查（2025年版《護(hù)理核心制度實(shí)施指南》修訂為備藥時(shí)查、操作前查、操作后查）；"八對(duì)"明確為姓名、床號(hào)、住院號(hào)、藥名、劑量、濃度、時(shí)間、方法，選項(xiàng)B符合最新規(guī)范。2.某護(hù)士在執(zhí)行靜脈輸液時(shí)，發(fā)現(xiàn)患者床頭卡姓名與腕帶姓名不一致（床頭卡為"王芳"，腕帶為"王芳（女兒代簽）"），正確的處理流程是？A.立即停止操作，核對(duì)患者身份證或詢問家屬確認(rèn)身份，聯(lián)系醫(yī)生核實(shí)醫(yī)囑B.按照床頭卡信息執(zhí)行，因腕帶可能為家屬誤簽C.繼續(xù)操作，完成后記錄"腕帶信息與床頭卡不符"D.通知護(hù)士長(zhǎng)后直接執(zhí)行，由護(hù)士長(zhǎng)后續(xù)處理答案：A解析：《2025年患者身份識(shí)別制度》規(guī)定，當(dāng)多途徑身份標(biāo)識(shí)（腕帶、床頭卡、電子系統(tǒng)）不一致時(shí)，應(yīng)立即暫停操作，通過患者自述（意識(shí)清醒者）、家屬確認(rèn)或身份證核對(duì)等方式確認(rèn)身份，同時(shí)核查醫(yī)囑來源，避免錯(cuò)誤執(zhí)行。3.手術(shù)安全核查中，"三方核查"的責(zé)任主體是？A.手術(shù)醫(yī)生、麻醉醫(yī)生、手術(shù)室護(hù)士B.主刀醫(yī)生、巡回護(hù)士、器械護(hù)士C.住院醫(yī)生、麻醉護(hù)士、病房護(hù)士D.科主任、護(hù)士長(zhǎng)、患者家屬答案：A解析：根據(jù)《2025年手術(shù)安全核查制度實(shí)施細(xì)則》，三方核查需由手術(shù)醫(yī)師、麻醉醫(yī)師和手術(shù)室護(hù)士共同參與，分別對(duì)患者身份、手術(shù)部位、麻醉風(fēng)險(xiǎn)、器械物品等關(guān)鍵信息進(jìn)行確認(rèn)，缺一不可。4.關(guān)于藥品發(fā)放查對(duì)，以下哪項(xiàng)不符合規(guī)范？A.發(fā)放口服藥時(shí)，核對(duì)患者姓名、床號(hào)、藥名、劑量、時(shí)間、用法B.靜脈用藥配置時(shí)，雙人核對(duì)藥品標(biāo)簽、有效期、配伍禁忌C.高濃度電解質(zhì)（如10%氯化鉀）發(fā)放時(shí)，僅需單人核對(duì)并標(biāo)注"高危藥品"D.新藥發(fā)放時(shí)，核對(duì)藥品說明書與醫(yī)囑適應(yīng)癥是否一致答案：C解析：《2025年藥品管理與查對(duì)制度》明確規(guī)定，高濃度電解質(zhì)、化療藥物等高危藥品需雙人核對(duì)，且需在輸液袋/瓶上標(biāo)注"高危藥品警示標(biāo)識(shí)"，單人核對(duì)違反核心要求。5.輸血前查對(duì)的關(guān)鍵步驟不包括？A.核對(duì)患者姓名、住院號(hào)、血型、交叉配血試驗(yàn)結(jié)果B.核對(duì)血袋標(biāo)簽上的血型、血袋號(hào)、有效期、血液種類C.觀察血液外觀（有無(wú)溶血、凝塊、渾濁）D.核對(duì)獻(xiàn)血者的姓名、年齡、健康狀況答案：D解析：輸血查對(duì)重點(diǎn)在于受血者與血液制品的匹配性，無(wú)需核對(duì)獻(xiàn)血者個(gè)人信息（涉及隱私且非必要），選項(xiàng)D超出規(guī)范范圍。6.某科室護(hù)士在執(zhí)行長(zhǎng)期醫(yī)囑"胰島素8U皮下注射qd"時(shí)，發(fā)現(xiàn)電子系統(tǒng)提示"患者今日已執(zhí)行胰島素注射"，正確的處理是？A.忽略系統(tǒng)提示，按醫(yī)囑執(zhí)行B.核對(duì)紙質(zhì)醫(yī)囑與電子系統(tǒng)記錄，確認(rèn)是否漏記或重復(fù)執(zhí)行C.聯(lián)系醫(yī)生修改醫(yī)囑為"bid"，避免系統(tǒng)沖突D.直接執(zhí)行并記錄"系統(tǒng)提示異常，已人工核對(duì)"答案：B解析：《2025年電子病歷與醫(yī)囑執(zhí)行規(guī)范》要求，當(dāng)電子系統(tǒng)提示異常（如重復(fù)執(zhí)行、時(shí)間沖突）時(shí)，需人工核對(duì)紙質(zhì)醫(yī)囑、護(hù)理記錄及患者實(shí)際情況，確認(rèn)無(wú)誤后方可執(zhí)行，禁止盲目忽略系統(tǒng)提示。7.新生兒身份查對(duì)的特殊要求是？A.僅核對(duì)母親姓名及新生兒性別B.同時(shí)核對(duì)母親姓名、新生兒腕帶、腳印記錄及床旁標(biāo)識(shí)C.由護(hù)士單獨(dú)核對(duì)，無(wú)需家屬參與D.出生后24小時(shí)內(nèi)完成首次核對(duì)即可答案：B解析：《2025年新生兒安全管理制度》規(guī)定，新生兒需通過"雙標(biāo)識(shí)"核對(duì)（腕帶+腳印），同時(shí)與母親身份（姓名、住院號(hào)）及床旁標(biāo)識(shí)（姓名、性別、出生日期）三方一致，家屬可參與確認(rèn)但非替代核對(duì)主體。8.關(guān)于檢驗(yàn)標(biāo)本采集查對(duì)，以下正確的是？A.采集血標(biāo)本時(shí)，僅核對(duì)患者姓名即可B.采集痰標(biāo)本前，核對(duì)患者姓名、標(biāo)本類型、采集時(shí)間、容器標(biāo)識(shí)C.急診標(biāo)本可省略查對(duì)，直接標(biāo)注"急"后送檢D.同一患者多管標(biāo)本采集時(shí)，可集中核對(duì)后逐個(gè)貼標(biāo)簽答案：B解析：檢驗(yàn)標(biāo)本查對(duì)需涵蓋"五要素"：患者身份（姓名、住院號(hào)）、標(biāo)本類型（血/尿/痰等）、采集時(shí)間、容器標(biāo)識(shí)（編號(hào)、抗凝劑類型）、檢驗(yàn)項(xiàng)目，選項(xiàng)B符合要求；急診標(biāo)本需優(yōu)先查對(duì)，不可省略（《2025年檢驗(yàn)標(biāo)本管理規(guī)范》）。9.手術(shù)患者轉(zhuǎn)運(yùn)前查對(duì)內(nèi)容不包括？A.患者姓名、手術(shù)名稱、手術(shù)部位標(biāo)識(shí)B.術(shù)前準(zhǔn)備（禁食禁飲、影像學(xué)資料、知情同意書）C.患者生命體征（血壓、心率、血氧飽和度）D.患者家屬聯(lián)系方式答案：D解析：轉(zhuǎn)運(yùn)前查對(duì)重點(diǎn)為患者安全相關(guān)信息（身份、手術(shù)信息、術(shù)前準(zhǔn)備、生命體征），家屬聯(lián)系方式非轉(zhuǎn)運(yùn)查對(duì)必需內(nèi)容（屬病房基礎(chǔ)信息管理范疇）。10.某護(hù)士在配制化療藥物時(shí)，發(fā)現(xiàn)藥品標(biāo)簽?zāi)：▋H顯示"5-FU0.5g"），正確的處理是？A.憑經(jīng)驗(yàn)確認(rèn)藥品為氟尿嘧啶，按醫(yī)囑劑量配制B.立即停止配制，聯(lián)系藥房確認(rèn)藥品信息及有效期C.咨詢同科室高年資護(hù)士，確認(rèn)后繼續(xù)配制D.標(biāo)注"標(biāo)簽?zāi)：?后使用，后續(xù)補(bǔ)記答案：B解析：《2025年高風(fēng)險(xiǎn)藥品管理規(guī)范》規(guī)定，藥品標(biāo)簽不清晰（無(wú)法確認(rèn)藥名、劑量、有效期）時(shí)，應(yīng)立即暫停使用，聯(lián)系藥學(xué)部門核實(shí)，禁止憑經(jīng)驗(yàn)或他人確認(rèn)后使用，避免用藥錯(cuò)誤。11.關(guān)于口服藥發(fā)放查對(duì)，以下錯(cuò)誤的是？A.發(fā)放時(shí)核對(duì)患者腕帶、床頭卡、電子系統(tǒng)信息三者一致B.患者不在病房時(shí)，將藥品放置于床頭柜并告知家屬C.特殊用藥（如降糖藥）需告知患者用藥時(shí)間及注意事項(xiàng)D.發(fā)藥后觀察患者服藥，避免藏匿或漏服答案：B解析：口服藥需直接發(fā)放至患者手中（或意識(shí)障礙者由責(zé)任護(hù)士喂服），禁止將藥品留置于病房或交家屬代存，防止誤服、漏服或藥品丟失（《2025年口服藥發(fā)放管理規(guī)定》）。12.輸血過程中，發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)、皮疹，護(hù)士首先應(yīng)？A.加快輸血速度，觀察反應(yīng)是否緩解B.暫停輸血，保持靜脈通路，核對(duì)患者與血袋信息C.繼續(xù)輸血，立即通知醫(yī)生D.更換輸血器，繼續(xù)輸注剩余血液答案：B解析：輸血反應(yīng)發(fā)生時(shí)，首要措施是暫停輸血（防止繼續(xù)輸入致敏物質(zhì)），保持靜脈通路（便于搶救用藥），同時(shí)重新核對(duì)患者與血袋信息（確認(rèn)是否為血型錯(cuò)誤導(dǎo)致的溶血反應(yīng)），選項(xiàng)B符合《2025年輸血不良反應(yīng)處理流程》。13.手術(shù)安全核查的時(shí)間節(jié)點(diǎn)是？A.患者進(jìn)入手術(shù)室后、麻醉誘導(dǎo)前、手術(shù)開始前B.術(shù)前訪視時(shí)、麻醉蘇醒后、出手術(shù)室前C.病房轉(zhuǎn)運(yùn)前、手術(shù)結(jié)束后、送回病房時(shí)D.器械護(hù)士清點(diǎn)器械后、主刀醫(yī)生到達(dá)后、縫合皮膚前答案：A解析：根據(jù)《手術(shù)安全核查制度（2025修訂版）》，核查需在三個(gè)關(guān)鍵時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行：患者進(jìn)入手術(shù)室后（麻醉誘導(dǎo)前）、手術(shù)開始前（切皮前）、患者離開手術(shù)室前（縫合后），確保全流程無(wú)遺漏。14.關(guān)于無(wú)菌物品查對(duì)，以下正確的是？A.打開無(wú)菌包前，核對(duì)包外標(biāo)識(shí)（名稱、滅菌日期、有效期、滅菌者）B.無(wú)菌包過期但未開封時(shí)，可直接使用C.一次性無(wú)菌物品無(wú)需核對(duì)生產(chǎn)批號(hào)，僅檢查包裝是否完整D.無(wú)菌溶液開啟后，標(biāo)注開啟時(shí)間即可，無(wú)需核對(duì)有效期答案：A解析：無(wú)菌物品使用前需核對(duì)"五標(biāo)識(shí)"：名稱、滅菌日期、有效期（或失效期）、滅菌方式（如壓力蒸汽滅菌）、責(zé)任人（滅菌者或核對(duì)者），選項(xiàng)A正確；過期無(wú)菌包需重新滅菌（不可直接使用），一次性物品需核對(duì)生產(chǎn)批號(hào)（用于質(zhì)量追溯），無(wú)菌溶液開啟后需標(biāo)注"開啟時(shí)間+失效時(shí)間（通常24小時(shí)）"。15.某科室執(zhí)行"雙人核對(duì)"制度時(shí)，以下哪項(xiàng)不符合要求？A.高風(fēng)險(xiǎn)操作（如中心靜脈置管）由兩名護(hù)士共同核對(duì)患者信息B.搶救時(shí)，可由一名護(hù)士執(zhí)行操作，另一人事后補(bǔ)核對(duì)C.輸血時(shí)，兩名護(hù)士分別核對(duì)血袋信息后共同簽字確認(rèn)D.化療藥物配制時(shí)，配制者與核對(duì)者分別核對(duì)藥品名稱、劑量答案：B解析：《2025年雙人核對(duì)制度實(shí)施細(xì)則》明確規(guī)定，高風(fēng)險(xiǎn)操作及高風(fēng)險(xiǎn)藥品使用的核對(duì)需在操作前同步完成，禁止事后補(bǔ)核對(duì)（搶救時(shí)可簡(jiǎn)化流程，但需在搶救記錄中注明"緊急情況下單人操作，事后雙人補(bǔ)核"），選項(xiàng)B違反核心要求。16.患者身份識(shí)別的"雙向核對(duì)"是指？A.護(hù)士核對(duì)患者信息，患者核對(duì)護(hù)士工號(hào)B.護(hù)士使用兩種以上標(biāo)識(shí)（如姓名+住院號(hào)）核對(duì)，患者或家屬?gòu)?fù)述身份信息C.醫(yī)生與護(hù)士分別核對(duì)患者信息D.電子系統(tǒng)與紙質(zhì)病歷核對(duì)患者信息答案：B解析："雙向核對(duì)"定義為醫(yī)護(hù)人員通過兩種以上身份標(biāo)識(shí)（姓名+住院號(hào)/出生日期）核對(duì)患者，同時(shí)由患者（意識(shí)清醒）或家屬?gòu)?fù)述身份信息確認(rèn)，確保雙方信息一致（《2025年患者身份識(shí)別最佳實(shí)踐》）。17.關(guān)于手術(shù)部位標(biāo)識(shí)查對(duì)，以下錯(cuò)誤的是？A.標(biāo)識(shí)應(yīng)在患者清醒時(shí)由手術(shù)醫(yī)生標(biāo)記，患者或家屬參與確認(rèn)B.標(biāo)識(shí)部位為手術(shù)切口中心，使用不可擦除記號(hào)筆C.雙側(cè)、多重結(jié)構(gòu)（如腎、肺葉）手術(shù)需明確標(biāo)注"左""右"D.急診手術(shù)可省略標(biāo)識(shí)，直接在術(shù)中確認(rèn)答案：D解析：《2025年手術(shù)部位標(biāo)識(shí)制度》規(guī)定，所有擇期及急診手術(shù)均需進(jìn)行手術(shù)部位標(biāo)識(shí)（昏迷/無(wú)法溝通患者由家屬或代理人確認(rèn)），禁止術(shù)中僅通過觸診確認(rèn)，防止部位錯(cuò)誤。18.藥品有效期查對(duì)時(shí)，"近效期藥品"指？A.距離失效期≤1個(gè)月B.距離失效期≤3個(gè)月C.距離失效期≤6個(gè)月D.距離失效期≤12個(gè)月答案：C解析：《2025年藥品效期管理規(guī)范》定義"近效期藥品"為距離失效期≤6個(gè)月的藥品，需單獨(dú)存放并標(biāo)注"近效期警示"，優(yōu)先使用；≤3個(gè)月的為"高危近效期"，需重點(diǎn)監(jiān)控。19.某護(hù)士在執(zhí)行皮試操作前，需核對(duì)的內(nèi)容不包括？A.患者藥物過敏史（包括皮試史）B.皮試液配制時(shí)間、濃度、劑量C.患者飲食情況（是否空腹）D.醫(yī)囑中的皮試項(xiàng)目及目的答案：C解析：皮試查對(duì)重點(diǎn)為過敏史（防止假陰性/假陽(yáng)性）、皮試液質(zhì)量（配制時(shí)間、濃度）及醫(yī)囑準(zhǔn)確性，患者飲食非必需核對(duì)內(nèi)容（除非特殊藥物有飲食要求）。20.關(guān)于輸血后查對(duì)，以下正確的是？A.輸血完畢后，血袋丟棄于醫(yī)療垃圾桶B.輸血記錄僅需在電子系統(tǒng)中登記，無(wú)需紙質(zhì)簽名C.輸血后2小時(shí)內(nèi)觀察患者反應(yīng)，無(wú)異常即可銷毀輸血記錄D.血袋需保存24小時(shí)，以備必要時(shí)核查答案：D解析：《2025年臨床用血管理辦法》規(guī)定，輸血完畢后，血袋需低溫保存24小時(shí)（或按醫(yī)院規(guī)定延長(zhǎng)），輸血記錄（包括核對(duì)簽字、反應(yīng)觀察）需保存至少10年，禁止隨意丟棄血袋或銷毀記錄。21.新生兒沐浴時(shí)的身份查對(duì)要求是？A.僅核對(duì)嬰兒床號(hào)B.核對(duì)嬰兒腕帶、母親腕帶及床頭標(biāo)識(shí)三者一致C.由一名護(hù)士單獨(dú)核對(duì)即可D.沐浴后重新核對(duì)，沐浴前無(wú)需核對(duì)答案：B解析：新生兒移動(dòng)（如沐浴、檢查）時(shí)，需通過"雙腕帶"（嬰兒+母親）及床頭標(biāo)識(shí)三方核對(duì)，且需兩名護(hù)士共同確認(rèn)，防止抱錯(cuò)（《2025年新生兒安全護(hù)理規(guī)范》）。22.關(guān)于醫(yī)囑查對(duì)，以下錯(cuò)誤的是？A.護(hù)士接收口頭醫(yī)囑時(shí)，需復(fù)述確認(rèn)后執(zhí)行，搶救結(jié)束后6小時(shí)內(nèi)補(bǔ)錄B.電子醫(yī)囑需雙人核對(duì)（錄入者與核對(duì)者），確認(rèn)無(wú)誤后執(zhí)行C.轉(zhuǎn)科患者的醫(yī)囑需由原科室護(hù)士全部執(zhí)行完畢，再由新科室重新開具D.可疑醫(yī)囑需聯(lián)系醫(yī)生確認(rèn)，禁止盲目執(zhí)行答案：C解析：轉(zhuǎn)科患者的未執(zhí)行醫(yī)囑需由原科室護(hù)士與新科室護(hù)士雙人核對(duì)交接（包括藥品、檢查項(xiàng)目），新科室可根據(jù)患者情況調(diào)整醫(yī)囑，無(wú)需全部重新開具（《2025年醫(yī)囑管理與交接制度》）。23.某患者因"肺炎"入院，醫(yī)囑"頭孢曲松鈉2givgttqd"，護(hù)士執(zhí)行前需核對(duì)的關(guān)鍵信息不包括？A.患者是否有頭孢類藥物過敏史B.頭孢曲松鈉與其他靜脈藥物的配伍禁忌C.患者的醫(yī)保類型D.藥品的有效期及批號(hào)答案：C解析：藥物執(zhí)行前查對(duì)需圍繞"安全用藥"展開（過敏史、配伍禁忌、藥品質(zhì)量），患者醫(yī)保類型屬費(fèi)用管理范疇，非用藥安全查對(duì)內(nèi)容。24.手術(shù)器械清點(diǎn)的"三次核對(duì)"時(shí)間是？A.手術(shù)開始前、關(guān)閉體腔前、關(guān)閉體腔后B.患者進(jìn)入手術(shù)室時(shí)、切皮前、縫合皮膚后C.器械護(hù)士接收器械時(shí)、主刀醫(yī)生使用后、手術(shù)結(jié)束時(shí)D.麻醉誘導(dǎo)前、手術(shù)中、患者蘇醒后答案：A解析：《2025年手術(shù)器械物品清點(diǎn)制度》規(guī)定，器械清點(diǎn)需在三個(gè)關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)進(jìn)行：手術(shù)開始前（器械上臺(tái)后）、關(guān)閉體腔（或深部組織）前、關(guān)閉體腔（或深部組織）后，確保無(wú)器械遺漏體內(nèi)。25.關(guān)于靜脈輸液查對(duì)，以下正確的是？A.輸液前核對(duì)液體名稱、劑量、濃度、有效期、配伍禁忌B.輸液器可重復(fù)使用，只需更換液體時(shí)核對(duì)C.兒童患者可僅核對(duì)姓名，無(wú)需核對(duì)住院號(hào)D.輸液過程中，無(wú)需觀察液體滴速及患者反應(yīng)答案：A解析：靜脈輸液需核對(duì)"液體六要素"（名稱、劑量、濃度、有效期、配伍禁忌、包裝完整性），輸液器為一次性使用（不可重復(fù)），兒童患者需嚴(yán)格核對(duì)多標(biāo)識(shí)（姓名+住院號(hào)+出生日期），輸液過程中需觀察滴速及反應(yīng)（如滲液、過敏）。26.某科室發(fā)現(xiàn)多例"患者姓名錯(cuò)誤"的檢驗(yàn)報(bào)告，最可能的原因是？A.檢驗(yàn)設(shè)備故障B.標(biāo)本采集時(shí)未嚴(yán)格核對(duì)患者身份C.報(bào)告打印時(shí)系統(tǒng)錯(cuò)誤D.醫(yī)生開單時(shí)寫錯(cuò)姓名答案：B解析：檢驗(yàn)報(bào)告錯(cuò)誤最常見原因是標(biāo)本采集環(huán)節(jié)身份核對(duì)不嚴(yán)（如張冠李戴），其次是開單錯(cuò)誤，設(shè)備及系統(tǒng)錯(cuò)誤概率較低（《2025年檢驗(yàn)質(zhì)量控制報(bào)告》數(shù)據(jù)支持）。27.關(guān)于麻醉藥品查對(duì)，以下不符合規(guī)范的是？A.雙人核對(duì)麻醉藥品的領(lǐng)取數(shù)量、使用數(shù)量、剩余數(shù)量B.剩余麻醉藥品可由一名護(hù)士銷毀并記錄C.麻醉藥品使用后，空安瓿需保留24小時(shí)備查D.麻醉藥品專柜加鎖，鑰匙由專人保管答案：B解析：《2025年麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》規(guī)定，剩余麻醉藥品需雙人在場(chǎng)銷毀（如靜脈用未用完的藥品），并記錄銷毀時(shí)