學生姓名

藥劑學測驗（一）

十位學號

一、名詞解釋（10分，每題2分）

1.臨界膠束濃度：

2.Krafft點：

3.休止角：

4.助溶:

5.潛溶：

二、單項選擇題（20分，每題1分，請將答案填在表格內(nèi)。）

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1.下列有關(guān)劑型日勺表述錯誤的是：（）

A.劑型系指為適應(yīng)治療或防止的需要而制備的不一樣給藥形式

B.同一種劑型可以有不一樣的藥物

C.同一藥物也可制成多種劑型

D.劑型系指某一藥物口勺詳細品種

E.阿司匹林片、撲熱息痛片、麥迪霉素片、尼莫地平片等均為片劑劑型

2.淀粉漿作黏合劑的常用濃度為：（)

A.20%-40%B.5%如下C.5%-10%D.8%-15%

3.下列可作為液體制劑溶劑的I是（）

A.PEGB.PEG400C.PEG4000D.PEG6000

4.如下有關(guān)尼泊金類防腐劑的I表述中，對日勺的是（）

A.尼泊金甲酯的I抗菌力最強B.尼泊金乙酯日勺抗菌力最強

C.尼泊金丙酯的抗菌力最強D.尼泊金丁酯H勺抗菌力最強

5.下列有關(guān)糖漿劑的含糖量（g/ml）,對的口勺是（）

A.65%以上B.70%以上C.75%以上D.80%以上

6.增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）

A.增大粒徑分布B.增大粒徑C.增大微粒與介質(zhì)間的密度差D.增加介質(zhì)黏度

7.下列有關(guān)表面活性劑的論述中，錯誤的是（）。

A.卵磷脂可作為注射乳劑的乳化劑

B.陽離子型表面活性劑日勺毒性最小

C.吐溫80日勺溶血作用最小

D.Poloxamerl88無毒、無抗原性、無刺激性

8.有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說法錯誤的是（）。

A.糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查

B.已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進行片重差異檢查

C.混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格口勺重要原因

D.片劑H勺硬度不等于脆碎度

9.片劑輔料中既可作填充劑又可作黏合劑與崩解劑的是（）。

A.微晶纖維素B.糊精C.竣甲基纖維素鈉D.微分硅膠

10.濕法制粒的工藝流程對日勺的為（）o

A.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒-＞整粒一壓片

B.原輔料一混合一粉碎一制軟材一制粒一整粒一干燥一壓片

C.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一壓片

D.原輔料一粉碎一混合一制軟材一制粒一干燥一整粒一壓片

11.下列以產(chǎn)氣作用為崩解機理的片劑崩解劑（）。

A.枸椽酸+碳酸鈉B.纖維素類衍生物C.竣甲基淀粉鈉D.淀粉及其衍生物

12.下列有關(guān)膠囊劑的論述不對日勺歐I是（）。

A.可將液態(tài)藥物制成固體劑型B.可提高藥物日勺穩(wěn)定性

C.可掩蓋藥物的不良嗅味D.可防止肝時首過效應(yīng)

13.軟膠囊日勺制備措施有壓制法和（）

A.滴制法B.熔融法C.塑制法D.泛制法

14.下列液體制劑中，分散相質(zhì)點在1?100nm的是（）

A.高分子溶液B.溶膠劑C.混懸劑D.乳劑

15.下列有關(guān)高分子溶液的表述中，錯誤的是（）

A.高分子溶液為非均相液體制劑

B.制備高分子溶液首先要通過溶脹過程

C.高分子溶液為熱力學穩(wěn)定體系

D.高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀日勺現(xiàn)象稱鹽析

16.如下有關(guān)混懸劑沉降體積比日勺表述，錯誤時是（）

A.F值在。?1之間

B.沉降體積比是指沉降物的體積與沉降前混懸劑H勺體積之比

C.F值越小混懸劑越穩(wěn)定

D.F值越大混懸劑越穩(wěn)定

17.如下輔料可作為片劑崩解劑的為（）。

A.糊精B.羥西基甲基纖維素C.滑石粉D.L-低取代羥丙基纖維素

18.按崩解時限檢查法檢查，一般片劑應(yīng)在多長時間內(nèi)崩解（）。

A.15分鐘B.30分鐘C.60分鐘D.20分鐘

19.壓片力過大，黏合劑過量，疏水性潤滑劑用量過多均可能導(dǎo)致哪種片劑質(zhì)量問

題（）。

A.裂片B.松片C.崩解緩慢D.黏沖

20.下列哪組全部為片劑中常用日勺崩解劑（）0

A.淀粉L-HPCCMC-NaB.HPMCPVPL-HPCC.PVPPHPCCMS-NaD.CCNaPVPP

CMS-Na

三、多選題（20分，每題2分，請將答案填在表格內(nèi)。）

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1.對散劑特點的對的表述是（）。

A.比表面積大、易分散、奏效快B.便于小兒服用

C.外用覆蓋面大，有機械保護、收斂作用D.制備工藝復(fù)雜

2.膠囊劑H勺質(zhì)量規(guī)定有（）。

A.外觀B.水分C.裝量差異D.硬度E.崩解度與溶出度

3.液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于均相液體制劑的是（）

A、低分子溶液劑B、溶膠劑C、高分子溶液劑D、乳劑E、混懸劑

4.壓片過程中片劑重量差異不合格的原因可能是（）。

A.顆粒含水量不合適B.顆粒內(nèi)的細粉多C.顆粒口勺大小相差懸殊D.顆粒硬度過大

5.可不做崩解時限檢查的片劑是（）0

A.控釋片B.植入片C.咀嚼片D.腸溶衣片

6.重要做腸溶包衣材料的I是（）。

A.EudragitLB.HPMCC.HPMCPD.PEG

7.下列對藥物的溶解度能產(chǎn)生影響的原因是（）o

A.粒子大小B.藥物晶型C.溶劑日勺量D.溶劑極性

8.下列可做混懸劑助懸劑H勺為（）

A.阿拉伯膠B.竣甲基纖維素鈉C.卡波普D.乙醇

9.下列有關(guān)兩性離子型表面活性劑的論述中，木的的是（）o

A.卵磷脂制備注射用乳劑及脂質(zhì)體的重要輔料

B.兩性離子表面活性劑分子構(gòu)造中有正、負電荷基團

C.卵磷脂外觀為透明或半透明黃褐色油脂狀物質(zhì)

D.兩性離子表面活性劑在酸性液中呈陽離子表而活性劑性質(zhì)

10.下列有關(guān)混懸劑的論述中，錯誤時是（)

A.混懸劑為動力學不穩(wěn)定體系，熱力學不穩(wěn)定體系

B.劑量小的藥物常制成混懸劑，以便使用

C.將藥物制成混懸劑可以延長藥效

D.劇毒性藥物可考慮制成混懸劑

四、填空題（每空1分，合計20分）

1.根據(jù)臨床需要，將原料藥加工制成與給藥途徑相適應(yīng)的形式,稱為

()O

2.復(fù)方碘溶液處方中口勺碘化鉀起（）作用。

3.混懸劑的穩(wěn)定劑包括（)、()、(）和

()O

4.0/W型乳劑轉(zhuǎn)成W/0型乳劑，或者相反日勺變化稱為()O

5.制備散劑，當藥物比例相差懸殊時，一般采用）法混合。

6.片劑的輔料包括（）、（）、()和(）四

大類。

7.《中國藥典》二部收載H勺溶出度測定I肉措施有(）和（)0

8.常用的天然兩性離子型表面活性劑是（)0

9.泊洛沙姆的商品名是（）,常用作(）型的乳化劑。

10.表面活性劑的增溶作用，是由于形成了（

11.芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的）（）的水溶液。

12.有些高分子溶液，在溫熱條件下為粘稠性流動液體，但在溫度降低時，高分子

溶液就形成網(wǎng)狀構(gòu)造，分散介質(zhì)水可被全部包括在網(wǎng)狀構(gòu)造中，形成不流動的半固

體狀物，稱為（）o

五、處方分析：寫出處方中各成分作用，制成何種劑型并簡要寫出制備工藝。（共

10分）

制霉菌素200g()

酒石酸1930g()

碳酸氫鈉700g()

乳糖1450g()

淀粉430g()

10%淀粉漿適量（)

硬脂酸鎂0.5%()

【制備日勺劑型】：

【制備工藝】：

六、計算與簡答（共20分）

1.計算題（5分）

用40%司盤60（11LBM.7）和60%吐溫60（11LB=14.9）構(gòu)成歐J混合表面活性劑的HLB

值是多少？

2.論述增加片劑中難溶性藥物溶出度H勺措施（7分）

3.乳劑存在哪些不穩(wěn)定現(xiàn)象，并分析每種現(xiàn)象產(chǎn)生的重要原因？（8分）

學生姓名

藥劑學測驗（二）

十位學號

一、名詞解釋（1。分，每題2分）

1.氣霧劑：

2.CRH：

3.置換價：

4.緩秤制劑：

5.靶向給藥系統(tǒng)：

二、單項選擇題（20分，每題1分，請將答案填在表格內(nèi)。）

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1.研究藥物制劑日勺基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的I

綜合性應(yīng)用技術(shù)科學，稱為：（）

A.制劑學B.方劑學C.藥劑學D.調(diào)劑學

2.如下有關(guān)聚乙二醇日勺表述中，錯誤日勺是：（）

A.作為溶劑使用日勺聚乙二醇分子量應(yīng)在400以上

B.聚乙二醇在片劑中G作為包衣增塑劑、致孔劑

C.聚乙二醇可用作混懸劑的助懸劑

D.聚乙二醇可用作軟膏基質(zhì)

3.下列哪種片劑可防止肝臟的首過作用：（）

A.泡騰片B.分散片C.舌下片D.一般片E.溶液片

4.重要用于片劑日勺崩解劑是：（）

A.CMC—NaB.MCC.HPMCD.ECE.CMS—Na

5.如下不能作為乳化劑的是：（）

A.高分子溶液B.表面活性劑C.電解質(zhì)D.固體粉末

6.如下有關(guān)熱原性質(zhì)口勺描述，對的的是：（）

A.不能通過一般濾器B.不具水溶性

C.可被活性炭吸附D.115℃、35分鐘熱壓滅菌能破壞熱原

7.注射劑中加入焦亞硫酸鈉作為：（）

A.金屬離子絡(luò)合劑B.抑菌劑C.pH調(diào)整劑D.抗氧劑E.防腐劑

8.冷凍干燥的工藝流程對日勺的是：（）

A.預(yù)凍升華■*干燥一測共熔點

B.預(yù)凍一測共熔點一干燥一升華

C.預(yù)凍一測共熔點一升華一干燥

D.測共熔點一預(yù)凍一升華一干燥一再干燥

9.下列有關(guān)粉碎過程口勺論述中，錯誤口勺是：（）

A.氧化性藥物和還原性藥物可以混合粉碎

B.寶貴藥物應(yīng)單獨粉碎

C.粉碎過程應(yīng)及時篩去細粉以提高效率

D.性質(zhì)及硬度相近的I藥物可混合粉碎

10.下列有關(guān)局部作用栓劑日勺論述對日勺的是：（）

A.熔化速度應(yīng)較快B.需加入吸取增進劑C.應(yīng)選擇水溶性基質(zhì)D.應(yīng)選擇脂溶性基質(zhì)

11.下列哪種措施屬于栓劑日勺制備措施：（）

A.研和法B.乳化法C.熱熔法D.單凝聚法E.溶劑法

12.下列有關(guān)氣霧劑的論述中，錯誤的是：（）

A.可防止藥物在胃腸的破壞和肝臟首過效應(yīng)

B.具有定位作用，藥物微?？芍苯舆M入肺部吸取，但不能速效

C.藥物密封于容器，增加了穩(wěn)定性

D,氣霧劑可發(fā)揮全身治療或某些局部治療作用

13.下列有關(guān)溶液型氣霧劑日勺論述錯誤的是：（）

A.將藥物溶于拋射劑中形成非均相分散體系

B,拋射劑氣化產(chǎn)生的壓力使藥液形成極細霧滴

C.常選擇乙醇、丙二醵作潛溶劑

D.重要用于吸入治療

14.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性的論述中，錯誤的是：（）

A.大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級、一級反應(yīng)進行處理

B.若藥物降解的反應(yīng)是一級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)

C.對于大多數(shù)反應(yīng)來說，溫度對反應(yīng)速率的影響比濃度更為明顯

D.若藥物的降解反應(yīng)是零級反應(yīng)，則藥物有效期與反應(yīng)濃度有關(guān)

15.下列有關(guān)包合物的論述，錯誤歐I是：（)

A.一種分子被包嵌于另一種分子日勺空穴中形成包合物

B.客分子必須與主分子的空穴形狀和大小相適應(yīng)

C.包合過程屬于化學過程

D.主分子具有較大的空穴構(gòu)造

E.包合物胃客分子被包嵌于主分子的空穴中形成口勺分子囊

16.下列措施不是微囊制備措施口勺是：（）

A.凝聚法B.液中干燥法C.薄膜分散法D.變化溫度法

17.最適合制備緩（控）釋制劑的藥物半衰期為：（）

A.15小時B.24小時C.2?8小時D.48小時

18.如下屬于主動靶向給藥系統(tǒng)日勺是：（）

A.乳劑B.磁性微球C.藥物-單克隆抗體結(jié)合物D.pH敏感脂質(zhì)體E.微球

19.下列物質(zhì)中，不能作為透皮吸取增進劑日勺是：（）

A.乙醇B.表面活性劑C.二甲基亞碉（DMSO）D.山梨酸

20.如下各項中，不是透皮給藥系統(tǒng)構(gòu)成的是：（）

A.崩解劑B.背襯層C.粘膠劑層（壓敏膠）D.滲透增進劑

三、多選題（20分，每題2分，請將答案填在表格內(nèi)。）

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1.下列屬于天然乳化劑口勺是（）。

A.卵磷脂B.月桂醇硫酸鈉C.西黃蓍膠D.海藻酸鈉

2.如下有關(guān)注射用水的表述，錯誤的是（）。

A.注射用水是指原水經(jīng)蒸飾制得日勺水

B.注射用水可作為溶解注射用無菌粉末歐J溶劑

C.注射用水也稱純化水

D.注射用水為純化水經(jīng)蒸儲所得H勺水

3.不能用于靜脈注射的表面活性劑是（）。

A.脂肪酸山梨坦80B.十二烷基硫酸鈉C.泊洛沙姆188D.豆磷脂

4.生產(chǎn)注射劑時常加入活性炭的作用是（）。

A.吸附熱原B.提高澄明度C.增加主藥的穩(wěn)定性D.助濾

5.構(gòu)成乳劑基質(zhì)日勺三個基本要素是（）。

A.保濕劑B.水相C.油相D.乳化劑

6.氣霧劑常用的耐壓容器有（）。

A.金屬容器B.塑料容器C.玻璃容器D.橡膠

7.穩(wěn)定性影響原因試驗包括（）。

A.高溫試驗B.高濕度試驗C.強光照射試驗D.長期試驗

8.下列有關(guān)微囊制備措施的錯誤表述是（）。

A.單凝聚法是運用兩種帶有相反電荷的高分子作囊材

B.復(fù)凝聚法口勺原理是運用強電解質(zhì)破壞水化膜，使明膠溶解度降低而制備

C.溶劑-非溶劑法中的藥物必須對溶劑和非溶劑都溶解

D.凝聚法分為單凝聚法和復(fù)凝聚法

9.如下屬于物理化學靶向的制劑為（）。

A.栓塞靶向制劑B.熱敏靶向制劑C.pH敏感靶向制劑D.磁性靶向制劑

10.不適于制備緩、控釋制劑的藥物有（）。

A.口服后吸取不完全或吸取無規(guī)律的藥物

B.生物半衰期過短且劑量大H勺藥物

C.生物半衰期很長的藥物（不小于24小時）

D.藥效劇烈口勺藥物

四、填空題（每空1分，合計20分）

1.片劑包衣的措施重要有（）、（）和（）三種。

2.凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度的片劑，不再進行（）日勺檢查。

3.軟膏劑按分散系統(tǒng)匕分為（）、（）和（）三類。

4.O/W型基質(zhì)中具有大量水分，在貯存過程中輕易霉變，故常需加入（）；同

步水分也易整發(fā)失散，故需加入（）。

5.常用滲透壓的調(diào)整劑有（）和（）。

6.注射劑的pH值一般應(yīng)在（）范圍內(nèi)。

7.凡規(guī)定檢查（）的片劑，可不進行片重差異檢查。

8.栓劑口勺制備措施重要有（）和（）兩種。

9.氣霧劑噴射藥物的動力是（），有時兼作藥物的溶劑作用。

10.藥物降解的兩個重要途徑為（）和（）。

11.藥物制劑靶向性日勺重要評價參數(shù)有（）、（）和峰濃度比。

五、處方分析（指明下列處方適合制成何種劑型，寫出處方中各組分的作用及該制

劑的制備工藝。共8分）

水楊酸0.5g

白凡士林1.2g

十八醇0.8g

單硬脂酸甘油酯0.2g

卜二烷基硫酸鈉0.1g

甘油0.7g

對羥基苯甲酸乙酯0.02g

純化水加至10g

六、計算與簡答（共22分）

1.計算題（5分）

制備某含藥栓劑時測得其空臼基質(zhì)的重量為2.Ogo含藥600mg口勺含藥栓劑的重量為

2.5go今預(yù)制備每枚含450mg藥物的栓劑，寫出制備200枚該栓劑的處方。

2"|么是熱原？簡述熱原的性質(zhì)、污染途徑及除去熱原的措施。（9分）

3.藥物微囊化的目的有哪些？（8分）

學生姓名

藥劑學測驗（三）

十位學號

一、名詞解釋（10分，每題2分）

1.生物運用度：

2.絮凝：

3.固體分散體：

4.控釋制劑:

5.透皮給藥系統(tǒng)：

二、單項選擇題（20分，每題1分，請將答案填在表格內(nèi)。）

12345678910

11121314151617181920

1.藥物生產(chǎn)、供應(yīng)、檢驗和使用口勺重要根據(jù)是（）

A.GCPB.GMPC.藥典D.GLP

2.下列有關(guān)乳劑特點的表述錯誤口勺是（）

A.乳劑液滴的分散度大B.乳劑中藥物吸取快

C.一般W/O型乳劑專供靜脈注射用D.乳劑的生物運用度高

3.下列有關(guān)滴眼劑中影響藥物吸取原因的論述，錯誤口勺是（）

A.具有一定的脂溶性和水溶性的藥物可以透過角膜

B.刺激性大的藥物會使淚腺分泌增加，降低藥效

C.藥物從外周血管消除

D.表面張力大，有利于藥物與角膜的接觸，增加吸取

4.下列有關(guān)冷凍干燥日勺論述中，錯誤日勺是（）

A.黏稠、熔點低的藥物宜采用一次升華法

B.慢凍法制得日勺結(jié)晶粗，但有利于提高凍干效率

C.速凍法制得H勺細微，產(chǎn)品疏松易溶

D.預(yù)凍溫度應(yīng)在低共熔點如下10?20℃

5.注射用青霉素粉針臨用前應(yīng)加入（）

A.滅菌注射用水B.注射用水C.蒸飾水D.純化水

6.密度不一樣的藥物在制備散劑時，應(yīng)采用什么措施進行混合（）

A.將輕者加在重者之上混合B.等量遞加混合

C.將重者加在輕者之上混合D.攪拌混合

7.常用H勺軟膠囊囊殼的構(gòu)成為（）

A.明膠、甘油、水B.淀粉、甘油、水

C.可壓性淀粉、丙二醇、水D.明膠、甘油、乙醇

8.如下軟膏基質(zhì)中，合用于大量滲出液口勺患處的基質(zhì)是（）

A.凡士林B.水溶性基質(zhì)C.乳劑型基質(zhì)D.羊毛脂

9.下列有關(guān)混懸型氣霧劑的論述錯誤時是（）

A.固體藥物以微粒狀態(tài)分散在拋射劑中

B.拋射劑的用量較高

C.混懸藥物微粒粒徑應(yīng)在5口m如下

D.拋射劑與混懸固體藥物的密度應(yīng)相差較大

10.固體分散體中藥物溶出速率快慢次序?qū)θ丈椎氖牵ǎ?/p>

A.無定形,微晶態(tài)＞分子狀態(tài)B.微晶態(tài)〉分子狀態(tài)〉無定形

C.分子狀態(tài),微晶態(tài)〉無定形D.分子狀態(tài),無定形,微晶態(tài)

11.如下不屬于緩、控釋制劑釋藥原理的為（）

A.滲透壓原理B.離子互換作用C.溶出原理D.毛細管作用

12.輸液劑日勺質(zhì)量規(guī)定不包括（）

A.澄明度檢查B.熱原檢查C粘度檢查D.pH值測定E.滲透壓測定

13.有關(guān)膜劑的特點論述錯誤區(qū)）是（）。

A.沒有粉末飛揚B.含量精確C.穩(wěn)定性差

D.吸取起效快E.膜劑成膜材料用量小

14.在凡士林中加入羊毛脂H勺作用是（）

A.調(diào)整基質(zhì)稠度B.增加基質(zhì)穩(wěn)定C.增加基質(zhì)的吸水性

D.使基質(zhì)具有合適口勺熔點E.增加基質(zhì)的溶解性

15.靜脈注入大量低滲溶液可導(dǎo)致（）

A.溶血B.紅細胞死亡C.血漿蛋白質(zhì)沉淀D.紅細胞匯集

16.下列輔料中，可作為片劑的水溶性潤滑劑的是（）

A.十二烷基硫酸鈉B.滑石粉C.拔甲基淀粉鈉D.預(yù)膠化淀粉

17.下列有關(guān)微囊日勺論述，錯誤的是（）

A.防止藥物在胃內(nèi)失活或減少對胃日勺刺激性

B.通過制備微囊可使液體藥物固體化

C.微囊可減少藥物日勺配伍禁忌

D.微囊化后藥物構(gòu)造發(fā)生變化

18.滲透泵片控釋口勺基本原理是（）

A.片劑膜內(nèi)滲透壓不小于膜外，將藥物從小孔壓出

B.藥物由控釋膜的微孔恒速釋放

C.減少藥物溶出速率

D.片外滲透壓不小于片內(nèi)，將片內(nèi)藥物壓出

19.適于制備成透皮吸取制劑歐|藥物是（）

A.在水中及油中的溶解度靠近的藥物B.離子型藥物

C.熔點高的藥物D.相對分子量不小于600的藥物

20.溶液型氣霧劑H勺構(gòu)成部分不包括（）

A.拋射劑B.潛溶劑C.耐壓容器D.閥門系統(tǒng)E.潤濕劑

三、多選題（20分，每題2分，請將答案填在表格內(nèi)。）

12345678910

1.如下有關(guān)《中華人民共和國藥典》H勺論述，對H勺的1是（）

A.《中國藥典》分為一、二兩部

B.是我國記載藥物原則、規(guī)格的法典

C.由衛(wèi)生部組織編纂

D.由政府頒布、執(zhí)行，具有法律約束力

2.下列有關(guān)滴眼液質(zhì)量規(guī)定日勺論述，對口勺的是（）

A.pH應(yīng)控制在5?9B.手術(shù)用滴眼液規(guī)定無菌

C.溶液型滴眼劑應(yīng)澄明D,不得添加抗氧劑

3.下列有關(guān)輸液劑的論述，對的日勺是（）

A.pH值盡量與血液H勺pH值相近B.輸液劑必須無菌無熱原

C.滲透壓應(yīng)為等滲或偏高滲D.不得添加抑菌劑

4.下列對片劑崩解度的論述，對日勺的是（）

A.所有日勺片劑都應(yīng)在胃腸道中崩解

B.藥典對一般口服片劑、包衣片劑以及腸溶衣片劑規(guī)定了不一樣日勺崩解時限

C.水分日勺透入是片劑崩解的首要條件

D.輔料中黏合劑的黏合力越大，片劑的崩解時間越長

5.下列屬于油脂性軟膏基質(zhì)H勺是（）

A.石蠟B.凡士林C.硅油D.羊毛脂

6.氣霧劑中對拋射劑的規(guī)定有（）

A.常溫下口勺蒸氣壓力不小于大氣壓B.無毒、無致敏性和無刺激性

C.不易燃、不易爆炸D.不與藥物發(fā)生相互作用

7.在藥物穩(wěn)定性試驗中，有關(guān)加速試驗歐I論述中對的勺是（）

A.為新藥申報臨床與生產(chǎn)提供必要必要日勺資料

B.在溫度（40±2）℃、相對濕度（75±5）%的條件放置3個月

C.供試品按市售包裝進行試驗

D.供試品可以用一批產(chǎn)品進行試驗

8.環(huán)糊精包合物在藥劑學上日勺應(yīng)用有（）

A.可增加藥物口勺溶解度B.液體藥物固體化

C.可增加藥物的穩(wěn)定性D.可遮蓋藥物的苦臭味

9.微囊H勺質(zhì)量評價包括（）

A.載藥量和包封率B.藥物釋放速率C.囊形與粒徑D.藥物含量.

10.經(jīng)皮吸取給藥的特點有（）

A.防止日勺肝日勺首過作用

B.血藥濃度沒有峰谷現(xiàn)象，平穩(wěn)持久

C.改善病人H勺順應(yīng)性，不必頻繁給藥

D.提高安全性，如有副作用，輕易將貼劑移去，減少了口服或注射給藥日勺危險性

四、填空題（每空1分，合計20分）

1.輸液按照常規(guī)分類包括（）、（）、（）和（）o

2.將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的微型泡囊稱為（）。

3.影響藥物降解的處方原因有（）、（）、（）、（）、

（）和（）六種。

4.液體制劑常用附加劑重要有（）、（）、（）、防腐劑、矯味劑和著

色劑等。

5.膜劑常用的成膜材料有天然高分子化合物、（）和（）。

6.脂肪酸山梨坦與聚山梨酯類均為（）型表面活性劑，前者為（）型乳化

劑，后者則用于制備（：）型日勺乳劑型基質(zhì)。

7.控釋小丸或膜控型片劑的包衣中加入聚乙二醇口勺目的是（）。

五、處方分析：寫出處方中各成分作用，制成何種劑型并簡要寫出制備工藝。（共

6分）

維生素C105g

碳酸氫鈉49g

焦亞硫酸鈉3g

依地酸二鈉0.05g

注射用水加1至1000mL

六、簡答（共24分）

1.冷凍干燥中存在日勺問題有哪些，怎樣處理？（6分）

2.固體分散體日勺速效和緩釋的原理是什么？（8分）

3.舉例闡明單凝聚法制備微囊日勺原理是什么？（6分）

4.簡述靶向制劑日勺類型。（4分）

藥劑學?？荚囶}集錦

一、名詞解釋

1.Criticalmicelleconcentration（CMC）：臨界膠束濃度，表面活性劑分子締合形成膠束H勺最低

濃度即為臨界膠束濃度。（A卷考題）P37

2.Krafftpoint：即克拉夫特點，離子型表面活性劑在溫度較低時溶解度很小，但隨溫度升高而

逐漸增加，當?shù)竭_某一特定溫度時，溶解度急劇陡升，把該溫度稱為克拉夫特點。（A卷考題）

P41

3.cloudpoing:即曇點，也稱為濁點，某些含聚氧乙烯基E向非離子表面活性劑的溶解度開始隨溫

度上升而加大，到某一溫度后其溶解度急劇卜.降，使溶液變混濁，甚至產(chǎn)生分層，但冷后又可恢

復(fù)澄明。這種由澄明變混濁的現(xiàn)象稱為起曇，這個轉(zhuǎn)變溫度稱為曇點。（B卷考題）P42

4.助溶：系指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子絡(luò)合物、復(fù)鹽或分子締

合物等，以增加藥物在溶劑中溶解度H勺過程。（A卷和B卷考題）

5、脂質(zhì)體：是指將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層形成的薄膜中間所制成的超微型球狀體，是一種

類似微型膠囊H勺新劑型。(B卷考題)

6.碘值：脂肪不飽和程度的一種度量，等于100g脂肪所攝取碘口勺克數(shù)。檢測時，以淀粉液作指

示劑，用原則硫代硫酸鈉液進行滴定。碘值大闡明油脂中不飽和脂肪酸含量高或其不飽和程度

高。

7.酸值：酸值又稱酸價。是指中和1g天然脂肪中的游離酸所需消耗氫氧化鉀H勺亳克數(shù)。酸值

的大小反應(yīng)了脂肪中游離酸含量的多少。P194

8.Pyrogen:熱原，是微生物的代謝產(chǎn)物。熱原二內(nèi)毒素二脂多糖。

9.增溶

10.置換價

H.F0值

12.Prodrug：前體藥物，也稱前藥、藥物前體、前^桀物等，是指通過生物體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才具有

藥理作用的化合物。前體藥物自身沒有生物活性或活性很低，通過體內(nèi)代謝后變?yōu)橛谢钚匀丈孜?/p>

質(zhì)，這一過程的目日勺在于增加藥物的生物運用度，加強能向性，降低藥物的毒性和副作用。目前

前體藥物分為兩大類：載體前體藥物(carrier-prodrug)和生物前體(bioprecursor)。

二、寫出下列英文對應(yīng)的中文名稱

SDS：十二烷基硫酸鈉p32(也簡寫為SLS,但簡寫為SDS更常用)

emulsions：乳劑p157

activetargetingpreparation：主動靶向制劑p445

passivetargetingpreparation：被動靶向制劑p445

Tween80：聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯p35

Span80：失水山梨醇脂肪酸酯p34

P-CD：環(huán)糊精p356

EC：乙基纖維索p255,349

Eudragit:聚丙烯酸樹脂p349

HPMC：羥丙甲纖維素p254

CAP：醋酸纖維素岷酸酯p270

PEG：聚乙二醇

PVP：聚維酮p255

MCC：微晶纖維素p253

CMC-Na：竣甲基纖維素鈉p255

Poloxamer：泊洛沙姆p35

Carbomer：卡波姆p297,58

suppositories：栓劑p298

DSC：差示掃描量熱p362

Sterilization:滅菌p181

Noyes?WhitneyEquation:溶出速率方程p24,349

三、填空題（每空1分，共分）

1.表面活性劑按其在水中能否解離成離了?及解離后所帶電荷而分為（陽離子表面活性劑），

（陰離子表面活性劑），（兩性離子表面活性劑），（非離子表面活性劑）。（A卷和B卷考

題）P32

2.片劑中常用的輔料有（稀釋劑）、（潤濕劑）、（黏合劑）、（崩解劑）、（潤滑

劑）、（色香味及調(diào)整劑）等。P252

3.篩分用的篩子常分為（沖眼篩）、（編織篩）兩種。（B卷考題）P225

4.乳劑由（油）相，（水）相和（乳化劑）構(gòu)成。（A卷考題）P157

5、影響濕熱滅菌的原因有（微生物的種類與數(shù)量）,（蒸汽性質(zhì)）,（滅菌溫度），（滅

菌時間）。P183

6.緩、控釋制劑地釋藥機制重要有（溶出）、（擴散）、（溶蝕）、（滲透壓）、（離子互

換）等。P422

7.增加藥物溶解度的措施有（將弱酸弱堿藥物制成可溶性鹽），（復(fù)合溶劑），（采用包合技術(shù)），

（助溶劑），（膠束增溶）等。P23

8、影響制劑中藥物穩(wěn)定性日勺處方原因有（pH值），：廣義的酸堿催化），（溶劑），（離

子強度）等。（B卷考題）P70

9、制劑設(shè)計的五個基本原則是：（安全性）、（有效性）、（可控性）、（穩(wěn)定性）、

（順應(yīng)性）。pl28

10.脂質(zhì)體常用的膜材重要由（磷脂）和（膽固醇）兩種基礎(chǔ)物質(zhì)構(gòu)成。P403

11.生物運用度是指藥物被吸取進入人體血液循環(huán)的（速度）和（程度）。它是衡量制劑（吸

取程度）的重要指標。包括（相對生物運用度）和（絕對生物運用度）。（A卷和B卷考題）

P435

15、熱原是微生物產(chǎn)生的一種內(nèi)毒素，其重要成分是（脂多糖）。多種微生物都可產(chǎn)生，革蘭

氏陰性桿菌產(chǎn)生H勺熱原（致熱能力）最強。（A卷考題）P177

16.HLB值即表面活性劑的（親水親油平衡值），HLB值越大，（親水性）越強。（p39）HLB值

在（3?8）者，常作為WQ型乳劑日勺乳化劑。P46

17.置換價是指（藥物的）重量）與（同體積栓劑基質(zhì)的重量）之比，栓劑基質(zhì)分為（油脂性）和（水

溶性）兩類。（A卷和B卷考題）（P302,299,第三個空也可寫為“油溶性”）

18濕法制粒措施有（擠壓制粒），（轉(zhuǎn)動制粒），（高速攪拌制粒）和（流化制粒）等四種。（A卷和

B卷考題）（P231,表11-3）

19.注射用無菌粉末根據(jù)生產(chǎn)工藝的不一樣，分為注射用無菌粉末直接分裝制品和（注射用凍干

無菌粉末制品）。

20.靶向制劑按靶向傳遞機理分為（被動靶向）,（主動靶向）和（物理化學靶向）三類。P445,

406

21.為防止肝臟口勺首過作用，肛門栓塞入部位應(yīng)距肛門口（2）cm左右。（A卷和B卷考題）

P30I

22.除去熱原的措施有（高溫法）、（酸堿法）、（吸附法）、（蒸儲法）、（離子互換法）、

（凝膠濾過法）、（反滲透法）、（超濾法）等八種。P179

23.穩(wěn)定性試驗包括（影響原因試驗）、（加速試驗）和（長期試驗）。（影響原因試驗）合用

原料藥的考察，用（一批）原料藥進行。（加速試驗）和（長期試驗）合用于原料藥與藥物制

劑，規(guī)定用（三批）供試品進行。（A卷考題）P77

24.在我國潔凈度規(guī)定為100000級的工作區(qū)稱為（控制區(qū)）；潔凈度規(guī)定為10000級的工作區(qū)

稱為（潔凈區(qū)）：潔凈度日勺規(guī)定為100級的工作區(qū)稱為（無菌區(qū)）。P188

25.除另有規(guī)定外，流浸膏劑每ml相稱于原藥材（l）g,浸膏劑每g相稱于原藥材（2?5）g,含毒

劇藥物的酊劑每l（X）ml相稱于原藥物（10）g,含其他藥物酊劑每100ml相稱于原藥物（20）g。

（A卷和B卷考題）p340,339,149

26.軟膏劑基質(zhì)的種類可分為（油脂性基質(zhì)）、（水溶性基質(zhì)）、（乳狀型基質(zhì)）三類,（p288）

27.滲透泵型控釋制劑，如滲透泵片的基本處方構(gòu)成，除藥物外，還包括（半透膜材料）、（滲

透壓活性物質(zhì)）和（推動劑（B卷考題）P432

28.復(fù)方碘溶液制備過程中，加入碘化鉀作為（助溶）劑使用，來提高碘的溶解度。P23

29.溶出度是指（活性藥物從片劑、膠囊劑或顆粒劑等制劑在規(guī)定條件下溶出的速率和程

度）。目前中國藥典溶出度檢查的措施有（籃法），（槳法）和（小杯法）。P487

30.藥篩分（9）個號，粉末分（6）個等級。（P226）空膠囊共有（8）種規(guī)格，常用時為0-

5號,0號空膠囊容積為（0.75）mlop277

31.為了增加混懸劑的物理穩(wěn)定性，可加入穩(wěn)定劑，穩(wěn)定劑包括（助懸劑）、（潤濕劑）、

（絮凝劑）和（反絮凝劑）等。（B卷考題）P154

32.PEG在藥劑學中有廣泛依J應(yīng)用，如作為（注射劑溶媒）、（包衣材料）、（固體分散體

基質(zhì)）、（保濕劑）和（軟膏基質(zhì)）等。

32.乳劑根據(jù)乳滴的大小，分為（一般乳）、（亞微乳）和（納米乳），靜脈注射乳劑應(yīng)

屬于（亞微乳）。（B卷考題）P158J64

四、A型選擇題（每題1分，共分）

下列有關(guān)藥劑學分支學科不包括(D)

A.生物藥劑學

B.工業(yè)藥劑學

C.物理藥劑學

D.方劑學

E.藥物動力學

2.有關(guān)《中國藥典》對的的論述是（A）

A.由一部、二部和三部構(gòu)成

B.一部收載西藥，二部收載中藥

C.分一部和二部，每部均有索引、正文和附錄三部分構(gòu)成

D.分一部和二部，每部均由凡例、正文和附錄三部分構(gòu)成

3.《中國藥典》最新版本為（B）

A.1995年版B.C.D.

4.下列（E）不能增加藥物的溶解度。

A.加助溶劑B.加增溶劑C.成鹽D.變化溶媒E.加助懸劑

5.竣甲基淀粉鈉一般可作片劑的哪類輔料（B）p256

A.稀釋劑B.崩解劑C.黏合劑D.抗粘著劑E.潤滑劑

6.下列有關(guān)片劑中制粒目的論述，錯誤的是（C）

A.改善原輔料的流動性B.增大物料的松密度，使空氣易逸出C.減小片劑與模孔間口勺摩擦

力D.防止粉末因比重不一樣分層E.防止細粉飛揚

7.作為熱壓滅菌法可靠性參數(shù)的是（B）

A.F值B.FO值C.D值D.Z值

8.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是（E）p253

A.淀粉B.糖粉C.氫氧化鋁D.糊精E.微晶纖維素

9.泡騰顆粒劑遇水產(chǎn)生大量氣泡，是由于顆粒劑中酸與堿發(fā)生反應(yīng)所放出的氣體是（B）。

A氫氣B二氧化碳C氧氣D氮氣

10.制備膠囊時，明膠中加入甘油是為了（D）。

A延緩明膠溶解B減少明膠對藥物的吸附

C防止腐敗D保持一定的水分防止脆裂

11.可作為腸溶衣的高分子材料是（B）。

A.羥丙基甲基纖維素（HPMC）B.丙烯酸樹脂II號

C.EudragitED.羥丙基纖維素（HPC）

12.為了使混懸劑穩(wěn)定，加入適量親水高分子物質(zhì)稱為（A）

A助懸劑B潤濕劑C絮凝劑D等滲調(diào)整劑

13.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的|乙醇溶液是（D）。

A助溶劑B增溶劑C消毒劑D潛溶劑

14.制備復(fù)方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是（C）o

A.助溶劑和增溶劑B.增溶劑和消毒劑C.助溶劑和穩(wěn)定劑D.極性溶劑

15.制備難溶性藥物溶液時，加入的吐溫的作用是（B）。

A.助溶劑B.增溶劑C,乳化劑D.分散劑

16.水飛法重要合用于（B）。

A.眼膏劑中藥物粒子日勺粉碎

B.比重較大難溶于水而又規(guī)定尤其細日勺藥物的粉碎

C.對低熔點或熱敏感藥物的粉碎

D.混懸劑中藥物粒子口勺粉碎

E.水分不不小于5%H勺藥物的粉碎

17.空膠囊的規(guī)格有（D）種。

A.5B,6

C.7D.8

18.0號膠囊的容積是（B）ml

A.0.85B.0.75C.0.65D.0.55

19.吐溫（Tween）類表面活性劑的全稱是（B）

A.聚氧乙烯山梨醉脂肪酸酯B.聚氧乙烯脫水山梨醇脂肪酸酯

C.聚氧乙烯脫水木糖醇脂肪酸酯D.聚氧乙烯脫水硬脂醇脂肪酸酯

20.壓片時導(dǎo)致粘沖原因的錯誤表述是（A）

A.壓力過大B.顆粒含水量過多C.沖表面粗糙D.顆粒吸濕E.潤滑劑用量不妥

21.不屬于被動靶向的制劑是（B）

A.乳劑B.前體藥物

C.納米球D.阿霉素微球

22.膠囊劑不檢查的項目是（C）

A.裝量差異B.崩解時限C.硬度D.水分E.外觀

23.不作為栓劑質(zhì)量檢查的項目是（E）

A.熔點范圍測定B.融變時異檢查C.重量差異檢查

D.藥物溶出速度與吸取試驗E.稠度檢查

24.表面活性劑構(gòu)造的特點是：（C）

A.含燃基口勺活性基團B.是高分子物質(zhì)C.分子由親水基和親油基構(gòu)成D.構(gòu)造中具有氨基和

段基E.含不解離H勺醇羥基

25.吐溫類是屬于哪一類表面活性劑（C）

A.陰離子型B.陽離子型C.非離子型

D.兩性離子型E.離子型

26.藥物溶解的一般規(guī)律是：“相似者相溶”，重要是指下列哪一項而言（B）

A.藥物（或溶質(zhì)）和溶媒的溝造相似

B.藥物和溶媒的極性程度相似

C.藥物和溶媒歐I分子大小相似

D.藥物和溶媒R勺性質(zhì)相似

E.藥物和溶媒所帶電荷相似

27.制備5%碘的水溶液，一般可采用如下哪種措施增加碘在水中溶解度（D）

A.制成鹽類B.制成酯類C.加增溶劑D.加助溶劑E.采用復(fù)合溶劑

28.下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的I助懸劑作用（E）

A.西黃普膠B.海藻酸鈉C.阿拉伯膠D.糖漿E.乙醇

29.粉末直接壓片用的填充劑，干黏合劑是（E）。

A.糊精B.淀粉C.按甲基淀粉鈉D.硬脂酸鎂E.微晶纖維素

30.粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑的輔料是（B）。

A.甲基纖維素B.微晶纖維素C.乙基纖維素

D.羥丙甲基纖維素E.羥丙基纖維索

31.沖頭表面銹蝕將重要導(dǎo)致片劑的（A）o

A.粘沖B.硬度不夠C.花斑D.裂片E.崩解緩慢

32.注射劑制備時不能加入的附加劑為（C）

A.抗氧劑B.pH調(diào)整劑C.著色劑D.情性氣體E.止痛劑

33.冷凍干燥過程中水時相態(tài)變化過程為（C）

A.液態(tài)一固態(tài)B.液態(tài)一氣態(tài)

C.固態(tài)一氣態(tài)D.固體一液態(tài)

34.含毒劇藥的酊劑濃度規(guī)定是1ml相稱于原藥材（D）。

A.O.lgB.0.2gC.1gD.lOg

35.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（D）

A.聚乙二醇B.甘油明膠C.纖維素衍生物（MC、CMC-Na）

D.羊毛醇E.卡波普

36.凡士林基質(zhì)中加入羊毛脂是為了（E）

A.增加藥物的溶解度B.防腐與抑菌C.增加藥物的穩(wěn)定性

D.減少基質(zhì)的吸水性E.增加基質(zhì)的吸水性

37.用聚乙二醇作軟膏基質(zhì)時常采用不一樣分子量的聚乙二醇混合，其目的是（D）

A.增加藥物在基質(zhì)中溶解度B.增加藥物穿透性C.調(diào)整吸水性

D.調(diào)整稠度

38.有關(guān)滅菌法的論述中哪一條是錯誤的(B)

A.滅菌法是指殺死或除去所有微生物日勺措施

B.微生物只包括細菌、真菌

C.細菌的芽胞具有較強的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準

D.在藥劑學中選擇滅菌法與微生物學上H勺不盡相似

E.物理原因?qū)ξ⑸锏幕瘜W成分和新陳代謝影響極大，許多物理措施可用于滅菌

39.大體積(>50ml)注射劑過濾和灌封生產(chǎn)區(qū)的潔凈度規(guī)定是(E)

A.不小于1000,000級B.100,000級

C.不小于10,000級D.10,000級E.100級

40.濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為(B)

A.0.1pmB.0.22-0.3pm

C.0.6pmD.().8pmE.1.0pm

41.NaCI等滲當量系指與lg(A)具有相等滲透壓的NaCI的量()

A.藥物B.葡萄糖C.氯化鉀D.注射用水

42.有關(guān)環(huán)糊精論述中錯誤的是(D)

A.環(huán)糊精是由環(huán)糊精葡萄糖轉(zhuǎn)位酶作用于淀粉后形成的產(chǎn)物

B.是由6-10個葡萄糖分子結(jié)合而成I的環(huán)狀低聚糖化合物

C.構(gòu)造為中空圓筒型

D.以小環(huán)糊精溶解度最大

43.不屬于靶向制劑的是(C)

A.納米囊B.微球C.環(huán)糊精包合物D.脂質(zhì)體

44.有關(guān)緩釋制劑特點，錯誤的是（B）

A.可減速少用藥次數(shù)B.處