麗水市中醫(yī)院藥品驗收管理考核一、單選題（每題2分，共20題）1.藥品驗收時，發(fā)現(xiàn)外包裝破損但藥品本身完好，正確的處理方式是（）。A.直接入庫B.拒收并通知供應商C.減價入庫D.由庫管員自行決定2.藥品驗收記錄應至少保存（）。A.1年B.2年C.3年D.5年3.麗水市中醫(yī)院藥品驗收流程中，最先執(zhí)行的環(huán)節(jié)是（）。A.簽收貨物B.檢查藥品批號C.核對電子訂單D.填寫驗收單4.驗收中發(fā)現(xiàn)藥品標簽缺失，正確的處理方式是（）。A.用其他藥品標簽替代B.拒收并拍照留證C.由采購員自行處理D.報告領導后入庫5.藥品驗收時，發(fā)現(xiàn)數(shù)量多于訂單，正確的處理方式是（）。A.按實際數(shù)量入庫B.拒收多余部分C.減少采購金額D.通知財務部門6.麗水市中醫(yī)院使用的藥品驗收單，應由誰簽字確認（）。A.采購員B.藥房主任C.驗收藥師D.倉庫管理員7.驗收藥品時，發(fā)現(xiàn)有效期不足3個月，正確的處理方式是（）。A.接收并隔離存放B.拒收并退回供應商C.減價入庫D.由庫管員決定是否接收8.藥品驗收過程中，發(fā)現(xiàn)藥品批號與訂單不符，正確的處理方式是（）。A.更新訂單信息后入庫B.拒收并拍照留證C.由藥學部負責人決定D.減少入庫數(shù)量9.麗水市中醫(yī)院藥品驗收時，必須核對（）。A.藥品名稱、規(guī)格、批號B.供應商資質C.價格D.以上都是10.驗收記錄中，未注明藥品生產(chǎn)日期的，應視為（）。A.合格B.不合格C.需進一步核實D.可忽略不計二、多選題（每題3分，共10題）1.藥品驗收時，需要檢查的項目包括（）。A.外包裝完整性B.藥品名稱與批號C.有效期D.供應商送貨單2.麗水市中醫(yī)院藥品驗收不合格時，可能的原因有（）。A.批號錯誤B.有效期不足C.外包裝破損D.數(shù)量短缺3.藥品驗收過程中，需要使用的工具包括（）。A.電子掃碼槍B.溫濕度記錄儀C.驗收單D.相機4.藥品驗收記錄應包含（）。A.驗收時間B.藥品批號C.驗收人員簽名D.數(shù)量差異說明5.驗收藥品時，發(fā)現(xiàn)以下哪些情況需要拒收（）。A.有效期不足1年B.批號與訂單不符C.外包裝嚴重破損D.數(shù)量多于訂單6.麗水市中醫(yī)院藥品驗收流程中，涉及的關鍵人員包括（）。A.采購員B.驗收藥師C.倉庫管理員D.藥房主任7.藥品驗收單的保存要求包括（）。A.字跡清晰可辨B.保存期限至少3年C.不得涂改D.電子版與紙質版一致8.驗收藥品時，需要核對的文件包括（）。A.采購訂單B.供應商資質證明C.送貨單D.藥品說明書9.藥品驗收不合格時，正確的處理方式包括（）。A.拒收并拍照留證B.通知供應商退回C.記錄差異并報告D.減少入庫數(shù)量10.麗水市中醫(yī)院藥品驗收管理中，以下哪些屬于職責分工（）。A.采購員負責訂單核對B.驗收藥師負責藥品檢查C.倉庫管理員負責入庫登記D.藥房主任負責最終確認三、判斷題（每題1分，共10題）1.藥品驗收時，只需核對數(shù)量即可，無需檢查外包裝。（×）2.麗水市中醫(yī)院藥品驗收記錄可以手寫或電子版，無需統(tǒng)一格式。（×）3.驗收藥品時，發(fā)現(xiàn)有效期不足6個月應拒收。（√）4.藥品驗收過程中，發(fā)現(xiàn)批號與訂單不符可以直接更正后入庫。（×）5.驗收記錄中，未注明生產(chǎn)日期的藥品視為合格。（×）6.麗水市中醫(yī)院藥品驗收時，只需驗收藥師簽字即可，無需其他人員確認。（×）7.藥品驗收單保存期限為2年。（×）8.驗收藥品時，發(fā)現(xiàn)外包裝輕微破損可以忽略不計。（×）9.藥品驗收不合格時，可以直接入庫并報備。（×）10.麗水市中醫(yī)院藥品驗收流程中，采購員和倉庫管理員無需參與。（×）四、簡答題（每題5分，共4題）1.簡述麗水市中醫(yī)院藥品驗收的基本流程。2.列舉麗水市中醫(yī)院藥品驗收時需要檢查的關鍵項目。3.說明藥品驗收不合格時的處理流程。4.解釋藥品驗收記錄的重要性及保存要求。五、案例分析題（每題10分，共2題）1.某次藥品驗收時，發(fā)現(xiàn)一批阿莫西林膠囊外包裝破損，部分藥品受潮，但批號和有效期正常。請問應如何處理？說明理由。2.麗水市中醫(yī)院某次藥品驗收時，發(fā)現(xiàn)實際到貨數(shù)量比訂單少10盒，供應商解釋為運輸途中丟失。請問應如何處理？說明相關流程和規(guī)定。答案與解析一、單選題1.B解析：外包裝破損可能影響藥品質量，應拒收并通知供應商更換。2.C解析：根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，藥品驗收記錄至少保存3年。3.C解析：驗收流程順序為：核對電子訂單→簽收貨物→檢查藥品信息→填寫驗收單→入庫。4.B解析：標簽缺失影響藥品識別，應拒收并拍照留證。5.B解析：數(shù)量多于訂單屬于異常情況，應拒收多余部分并報告。6.C解析：驗收藥師負責核對藥品信息并簽字確認。7.B解析：有效期不足3個月的藥品應拒收。8.B解析：批號不符屬于嚴重問題，應拒收并拍照留證。9.D解析：驗收時需核對藥品信息、供應商資質、價格等。10.B解析：未注明生產(chǎn)日期的藥品視為不合格。二、多選題1.A、B、C、D解析：驗收時需檢查外包裝、藥品名稱批號、有效期及送貨單。2.A、B、C、D解析：批號錯誤、有效期不足、外包裝破損、數(shù)量短缺均需拒收。3.A、B、C、D解析：使用掃碼槍、溫濕度記錄儀、驗收單、相機等工具。4.A、B、C、D解析：記錄驗收時間、批號、人員簽名及差異說明。5.B、C、D解析：批號不符、外包裝破損、數(shù)量多于訂單應拒收。6.A、B、C、D解析：涉及采購員、驗收藥師、倉庫管理員、藥房主任。7.A、B、C、D解析：記錄需清晰、保存至少3年、不得涂改、電子版與紙質版一致。8.A、B、C、D解析：核對采購訂單、供應商資質、送貨單、說明書。9.A、B、C、D解析：拒收留證、通知退回、記錄差異、減少入庫。10.A、B、C、D解析：采購員核對訂單、驗收藥師檢查藥品、倉庫管理員登記、藥房主任確認。三、判斷題1.×解析：外包裝破損可能影響藥品質量，需檢查。2.×解析：驗收記錄需統(tǒng)一格式，電子或手寫均可。3.√解析：有效期不足6個月的藥品應拒收。4.×解析：批號不符需拒收并報告，不能直接更正入庫。5.×解析：未注明生產(chǎn)日期的藥品視為不合格。6.×解析：需多方簽字確認，僅驗收藥師簽字無效。7.×解析：保存期限為3年。8.×解析：外包裝破損需拒收或隔離存放。9.×解析：不合格藥品應拒收并報告。10.×解析：采購員和倉庫管理員需參與驗收流程。四、簡答題1.麗水市中醫(yī)院藥品驗收基本流程-核對電子訂單→簽收貨物→檢查外包裝→核對藥品名稱、批號、有效期→使用掃碼槍核對條形碼→填寫驗收單→不合格品處理→入庫登記→多方簽字確認。2.藥品驗收關鍵項目-外包裝完整性、藥品名稱與批號、有效期、數(shù)量、生產(chǎn)日期、供應商資質、送貨單信息、溫濕度記錄等。3.藥品驗收不合格處理流程-拒收并拍照留證→記錄差異原因→通知供應商退回→報告藥學部負責人→存檔記錄→分析原因并改進流程。4.藥品驗收記錄的重要性及保存要求-重要性：確保藥品質量、追溯來源、符合GSP要求。-保存要求：保存至少3年、字跡清晰、不得涂改、電子版與紙質版一致。五、案例分析題1.阿莫西林膠囊驗收處理-處理方式：拒收破損外包裝的藥品，隔離存放完好的藥品，并通知供應商更換包裝。-理由：外包裝破損可能導致藥品受潮或污染，影響質量；部分受潮