2024-2025學年湖北省武漢市五校聯(lián)合體高一下學期6月期末生物試題一、單選題(★★★)1.細胞衰老和細胞癌變均是細胞的生理狀態(tài)和化學反應(yīng)發(fā)生復雜變化，最終表現(xiàn)為細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生變化的過程。下列敘述錯誤的是（）

A．自由基可能導致細胞衰老和細胞癌變B．衰老細胞逐漸失去分裂能力，癌細胞能無限增殖C．正常的細胞衰老對人類一般有利，細胞癌變對人體一般有害D．衰老細胞內(nèi)基因的堿基序列不會改變，癌細胞的會改變(★★★)2.CDK1周期蛋白被激活后推動細胞從G2期（DNA合成后期）進入M期（分裂期），而CDK1的活性受CyclinB周期蛋白的調(diào)控，二者關(guān)系如圖1所示（①表示磷酸化）。有活性的CDK1-CyclinB復合物主要在G2末期發(fā)揮作用，可通過一系列底物蛋白的磷酸化來推動細胞周期進程。圖2是根據(jù)核DNA相對含量對某培養(yǎng)液中的動物細胞進行細胞分類計數(shù)的結(jié)果。下列敘述錯誤的是（）

A．CDK1的活性受磷酸化和去磷酸化的調(diào)節(jié)，從而推動細胞周期B．若添加CDK1與CyclinB結(jié)合的抑制劑，則圖2中的丙組細胞數(shù)量會增大C．CDK1、CyclinB等在細胞周期中呈現(xiàn)周期性變化是基因通過控制酶的合成調(diào)控的D．CDK1周期蛋白上位點1和位點2的磷酸化反應(yīng)所需的磷酸基團可能來自于ATP水解(★★★)3.衣藻（N=17）是一種單細胞低等植物，其生活史如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A．合子與厚壁合子的根本區(qū)別是遺傳物質(zhì)不同B．推測合子特化為厚壁合子有利于其渡過不良環(huán)境C．當環(huán)境條件適宜時，孢子通過有絲分裂形成新的衣藻D．當環(huán)境條件不利時，衣藻產(chǎn)生配子的過程與中心體有關(guān)(★★★)4.人工種植的香蕉大多為三倍體，通過無性繁殖后代。目前；香蕉的種植面臨著香蕉枯萎病的威脅，感染了病菌的香蕉大面積減產(chǎn)，甚至絕收。下列敘述正確的是（）

A．三倍體香蕉一定無法通過減數(shù)分裂形成配子B．三倍體香蕉的后代和母體的基因型基本一致C．可通過雜交育種技術(shù)培育抗枯萎病香蕉品種D．三倍體香蕉的果實中糖類和蛋白質(zhì)等物質(zhì)的種類比二倍體的多(★★★★)5.研究人員將基因型為DDee與ddEE的豌豆進行雜交得到F1，對F1的花粉粒進行熒光標記，D基因被標記為黃色，E基因被標記為藍色，黃色和藍色熒光疊加顯示為綠色熒光，d和e基因不顯示熒光，并統(tǒng)計F1中有熒光的花粉粒。結(jié)果如圖所示．下列敘述錯誤的是（）

A．F1中基因重組型花粉粒約占1/16B．F1在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因重組C．D/d、E/e兩對基因不遵循自由組合定律D．F1在自然狀態(tài)下得到的F2中有4種比例相等的純合子(★★★★)6.在mRNA的翻譯過程中，核糖體會在mRNA上掃描，尋找第一個起始密碼子AUG（甲硫氨酸），這是翻譯的起始信號，只有當核糖體識別并結(jié)合到AUG時，翻譯才會開始，并繼續(xù)沿著mRNA讀取密碼子，直到遇到終止密碼子（如UAG，UGA或UAA）為止。由于基因突變僅使得mRNA的5'端原本的UAC變?yōu)閁AG，對翻譯形成的多肽鏈最可能產(chǎn)生影響的是（）

A．不合成蛋白質(zhì)B．合成的蛋白質(zhì)不完全C．合成的蛋白質(zhì)發(fā)生變化D．合成的蛋白質(zhì)不發(fā)生變化(★★)7.基因突變和基因重組是兩種不同的遺傳變異機制，都能為進化提供原材料。下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述錯誤的是（）

A．基因突變和基因重組都可以產(chǎn)生新的基因型B．基因突變和基因重組都可以改變基因堿基序列C．基因突變和基因重組一般都是隨機的、不定向的D．基因突變和基因重組都可以發(fā)生在減數(shù)分裂的過程中(★★★)8.大腸桿菌的擬核DNA共含有m個堿基，其中有a個胞嘧啶，DNA復制的方式為半保留復制。將一個不含放射性同位素標記的大腸桿菌放在含有32P—胞嘧啶脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)一段時間。下列有關(guān)該實驗結(jié)果的分析正確的是（）

A．一個擬核DNA分子中的腺嘌呤有m/2-a/2個B．擬核DNA第n次復制需要胞嘧啶a（2n-1）個C．該擬核DNA分子中每個脫氧核糖都與2個磷酸基團相連D．復制n次形成的含放射性的擬核DNA數(shù)目為（2n-2）個(★★★)9.玉米籽粒的深紫色對淺色是顯性性狀，受染色體上等位基因R/r控制?；騌st是由基因R突變形成，RstRst籽粒表現(xiàn)為深紫色。RstRst與rr正反交，F(xiàn)1籽粒均為淺色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2籽粒均為淺色。已知基因r會使Rst發(fā)生甲基化。下列敘述錯誤的是（）

A．基因R、Rst、r互為等位基因B．F1與RstRst回交，子代籽粒均為深紫色C．基因R突變?yōu)榛騌st后堿基序列一定改變D．基因Rst發(fā)生甲基化后，可能會抑制其基因的轉(zhuǎn)錄過程(★★★)10.精氨酸有6種密碼子，當核糖體讀取其中的密碼子CGG、CGA或AGG時，識別這些密碼子的tRNA會與物質(zhì)X結(jié)合，從而啟動mRNA降解。下列敘述錯誤的是（）

A．核糖體沿mRNA移動的方向是3'→5'B．物質(zhì)X可能具有催化磷酸二酯鍵斷裂的作用C．識別密碼子CGG的tRNA含有的反密碼子為5'-CCG-3'D．阻斷物質(zhì)X與tRNA結(jié)合會增強含密碼子CGA的mRNA穩(wěn)定性(★★★★)11.PDCD4基因?qū)δ[瘤細胞的生長有一定的影響。為研究PDCD4基因的功能，研究者從大鼠肺組織中提取了所有的RNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cCDNA。研究者還檢測了胃癌組織、癌旁組織（距離腫瘤邊緣3~6cmi處）和正常組織中PDCD4基因mRNA相對表達量，如下圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A．據(jù)圖分析PDCD4基因可能是一種抑癌基因B．逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)體系中加入核糖核酸酶抑制劑可防止子鏈降解C．提高腫瘤細胞中PDCD4基因的表達量會抑制腫瘤細胞的增殖D．PDCD4cDNA片段長約1410個bp，則PDCD4基因至多編碼469個氨基酸(★★★)12.TFE3腎細胞癌的關(guān)鍵變異是由X染色體上的TFE3區(qū)段與其他基因片段相連形成融合基因?qū)е?，每條X染色體發(fā)生變異概率相同，一條變異就會出現(xiàn)TFE3腎細胞癌，具體機制如圖。下列敘述正確的是（）

A．推測TFE3腎細胞癌女性患者多于男性患者B．機制Ⅲ中發(fā)生了2次染色體片段之間的易位C．機制I的發(fā)生無法通過顯微鏡觀察進行判斷D．TFE3腎細胞癌的發(fā)生與X染色體有關(guān)，因此是伴性遺傳病(★★★)13.某興趣小組在完成“低溫誘導植物細胞染色體數(shù)目的變化”實驗的基礎(chǔ)上，進一步探究低溫（4℃）誘導后進行常溫（20℃）處理對大蒜根尖細胞染色體數(shù)目的影響，觀察結(jié)果如下表所示。下列敘述錯誤的是（）

低溫誘導時長常溫處理時長4h12h24h48h48h++++72h++++++96h++++++注：加號表示染色體數(shù)目增加的細胞多少，“+”表示很少，“++”表示較多。

A．低溫會抑制著絲粒在紡錘絲的牽引下發(fā)生分裂B．建議低溫誘導時長最少為72h，常溫處理時長最少為24hC．低溫誘導后不進行常溫處理，依然可以觀察到染色體數(shù)目增加的細胞D．該實驗自變量為溫度和處理時長，因變量為染色體數(shù)目增加的細胞的數(shù)量(★★★)14.S型細菌的DNA片段會與R型細菌表面的某些酶結(jié)合并被其切割。某些酶能使S型細菌DNA片段的雙鏈打開，另一些酶能降解DNA片段中的一條鏈。未被降解的DNA單鏈可與R型細菌的感受態(tài)特異蛋白結(jié)合，以此種方式進入細胞，并通過同源重組以置換的方式整合（形成雜合DNA區(qū)段）進入R型細菌的基因組內(nèi)，使R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌（DNA中僅一條單鏈含有S基因片段）。下列敘述錯誤的是（）

A．在感受態(tài)特異蛋白的作用下，R型細菌發(fā)生了基因重組B．S基因通過控制莢膜的合成來直接控制S型細菌的性狀C．剛轉(zhuǎn)化形成的S型細菌分裂一次后可產(chǎn)生R型和S型兩種細菌D．根據(jù)題干信息可推測R型細菌含有解旋酶和DNA酶(★★★)15.某研究小組在對野生家蠶調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一些隱性純合突變體，這些突變體的表型、基因及基因所在染色體如表所示。不考慮染色體互換，下列敘述錯誤的是（）

表型基因基因所在的染色體甲灰卵a12號乙多星紋b12號丙抗?jié)夂瞬15號丁幼蠶巧克力色cZ

A．乙（♀）和丁（♂）雜交，子代全為野生型B．幼蠶巧克力色突變體在雌蠶中的比例高于雄蠶C．甲和乙雜交得到的F1相互雜交，F(xiàn)2野生型中沒有純合子D．控制灰卵和多星紋的這二個隱性突變體現(xiàn)了基因突變的隨機性(★★★)16.已知甲病和乙病是兩種單基因遺傳病，分別由獨立遺傳的等位基因A/a、B/b控制。下圖為某家族有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系譜圖，I-1不攜帶甲病的致病基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）

A．Ⅱ-4同時攜帶甲、乙兩種遺傳病的致病基因的概率為1/3B．甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病C．I-3和I-4再生一個與Ⅱ-3基因型相同的孩子的概率為1/16D．若Ⅲ-1為正常女性，其與一正常男性婚配，所生孩子患甲病的概率為1/2(★★)17.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性。下列對高等動物減數(shù)分裂以及受精作用的敘述錯誤的是（）

A．受精卵中來自卵細胞的DNA數(shù)量比精子多B．性成熟后，睪丸中一部分精原細胞開始進行減數(shù)分裂C．精細胞變形成為精子后只有部分線粒體被保留并集中在尾的基部D．受精作用并未改變雌、雄配子內(nèi)的基因組合，因此不是基因重組(★★★)18.慢性粒細胞白血病（CML）患者的造血干細胞中常存在下圖所示的“費城染色體”變異情況，其上的BCR-ABL融合基因表達會抑制細胞凋亡，患者除造血干細胞外其他細胞染色體都正常。下列敘述錯誤的是（）

A．CML患者與正常人婚配，生育的后代一般不患病B．促進BCR-ABL融合基因表達是治療CML的思路之一C．可在高倍顯微鏡下觀察到造血干細胞中的費城染色體D．費城染色體的形成抑制了細胞凋亡，導致細胞異常增殖二、解答題(★★★★)19.某植物正?；ㄉ珵榘咨，F(xiàn)有一株花色為紅色的該植株，研究人員對其基因進行檢測，結(jié)果如下圖所示。部分氨基酸對應(yīng)密碼子為：甲硫氨酸（Met）—AUG；亮氨酸（Leu）—CUG、CUA；谷氨酰胺（GIn）-CAA：CAG；纈氨酸（Val）—GUU、GUC、GUA?；卮鹣铝袉栴}：(1)該植物正?；蛲蛔?yōu)楫惓；颍l(fā)生了_______（填“顯性突變”或“隱性突變”），圖中給出的基因序列為轉(zhuǎn)錄時的_______（填“模板鏈”或“非模板鏈”），“?”對應(yīng)的是_______（填氨基酸中文名稱）。(2)科研人員在檢測某白花基因時發(fā)現(xiàn)圖示正?；蛑械牡?個堿基突變?yōu)椤癟”，該白花性狀沒有發(fā)生變化的原因是_______。(3)現(xiàn)有若干白花植株和紅花植株，讓其互相授粉，F(xiàn)1中白花：紅花=5：1，則親代的白花植株中DD：Dd的比例為_______，F(xiàn)1中含紅花基因的植株占_______，讓F1中白花植株自交，后代表型及比例為________。(★★★★)20.某動物（2n=36）群體中有一種如圖所示的變異情況，脫離的小殘片最終會丟失。若個體的細胞中含有一條這樣的重接染色體；稱為重接雜合子（同源區(qū)段正常配對），同時含有兩條則是重接純合子，重接雜合子該異常染色體與正常的13號和17號染色體這三條染色體，在減數(shù)分裂I后期其中兩條染色體分別分到兩極，另外一條隨機去往一極，并且概率相等?；卮鹣铝袉栴}：(1)上述染色體結(jié)構(gòu)變異屬于______，細胞中的染色體數(shù)目______（填“有”或“沒有”）改變，該種動物重接雜合子個體，體細胞中染色體數(shù)目最多為______。(2)重接雜合子減數(shù)分裂可以形成______個正常的四分體，若不考慮其他變異，減數(shù)分裂產(chǎn)生的子細胞染色體數(shù)組合可能是______。A16和19B．17和18C．16和18D．17和19(3)該動物重接雜合子個體只考慮該異常染色體種類，其他同源染色體種類不考慮，產(chǎn)生的配子有______種，兩個雌雄雜合子個體相互交配，______（填“能”或“不能”）產(chǎn)生正常染色體組成的子代，正常染色體組成子代概率為______。(★★★)21.某植物的花色有紅色和白色二種類型，由性染色體上的一對等位基因A/a控制。該種植物甲與乙雜交，F(xiàn)1的雌株中紅花：白花=1：1。不考慮性染色體同源區(qū)段及致死效應(yīng)?；卮鹣铝袉栴}：(1)根據(jù)性染色體決定生物性別的可能來看，該植物性別決定有______二種方式。(2)若甲開紅花，乙開白花，______（填“能”或“不能”）判斷花色的顯隱性關(guān)系。(3)若F1中白花雄株占1/4，則親本雌株的基因型為_____，親本雄株的基因型為______。(4)若F1中雄株均為紅花，則F1雌株中紅色植株的基因型為______，F(xiàn)1雄株的基因型為_______。(★★★)22.“卵母細胞死亡”是由編碼P通道蛋白的基因發(fā)生突變后引起的不孕癥，該病由常染色體上一對等位基因A/a-控制。圖1為某不育女性家族系譜圖，圖2為家族部分成