第3課時(shí)生物的進(jìn)化

【課標(biāo)要求】1.說(shuō)明現(xiàn)代生物進(jìn)化理論以自然選擇學(xué)說(shuō)為核心。2.概述生物多樣性和適應(yīng)性是

進(jìn)化的結(jié)果。

考點(diǎn)一生物有共同祖先的證據(jù)、自然選擇與適應(yīng)的形成

I.達(dá)爾文的生物進(jìn)化論的主要組成

⑴共同由來(lái)學(xué)說(shuō)：指出地球上所有的生物都是由原始的共同祖先進(jìn)化來(lái)的。

(2)自然選擇學(xué)說(shuō)：揭示了生物進(jìn)化的機(jī)制，解釋了適應(yīng)的形成和物種形成的原因。

2.生物有共同祖先的證據(jù)

⑴地層中陳列的證據(jù)——化石

(2)當(dāng)今生物體上進(jìn)化的印跡——其他方面的證據(jù)

3.適應(yīng)的普遍性和相對(duì)性

⑴適應(yīng)的概念

①生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成?定的功能。

②生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定的處境口生存和繁殖。

⑵適應(yīng)的特性

①普遍性：適應(yīng)是普遍存在的，所有的生物都具有適應(yīng)環(huán)境的特征。

②相對(duì)性：適應(yīng)是針對(duì)一定的坯境條性而言的,是一種暫時(shí)的現(xiàn)象.

4.適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果

⑴拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)

①主要觀點(diǎn)：徹底否定了物種不變論，提出當(dāng)今所有的生物都是由更古老的生物進(jìn)化來(lái)的，

各種生物的適應(yīng)性特征的形成都是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳。

②評(píng)價(jià)：拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)在當(dāng)時(shí)是直進(jìn)生總區(qū)的，但他對(duì)適應(yīng)形成的解釋是膚淺的，未被

人們普遍接受。

⑵達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)

【提醒】變異在前且是不定向的，環(huán)境變化在后且是定向的。環(huán)境只起選擇作用。

(3)達(dá)爾文以后進(jìn)化理論的發(fā)展

①發(fā)展原因：關(guān)于遺傳和變異的研究，已經(jīng)從性狀水平深入到基因水平，人們逐漸認(rèn)識(shí)到了

遺傳和變異的本質(zhì):關(guān)于適應(yīng)以及物種的形成等問(wèn)題的研究，已經(jīng)從以生物個(gè)體為單位，發(fā)

展到以理邂為基本單位。

②發(fā)展的結(jié)果：形成了以自然選控為核心的現(xiàn)代生物進(jìn)化理論。

【歸納總結(jié)】

1.達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的內(nèi)容分析

'各種生物具有較強(qiáng)的繁殖能力，可產(chǎn)

(1)過(guò)度繁殖，生大量后代，相對(duì)于環(huán)境的承載能力，

.繁殖能力表現(xiàn)為“過(guò)度”

’起因：過(guò)度繁殖與生存條件之間的矛盾

［種內(nèi)斗爭(zhēng)、種間斗爭(zhēng)

(2)生存斗爭(zhēng)q斗爭(zhēng)的方式小站匕工歷"痔夕尚的上幺

i生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間日勺斗爭(zhēng)

、斗爭(zhēng)的結(jié)果：優(yōu)勝劣汰

(［有利變異

國(guó)止..j變異是不定向的下⑴十日

(3)遺傳變異'〔不利變異

〔遺傳的作用：有利于微小有利變異的積累

［生物產(chǎn)生的不定向變異，由自然選擇決定其保留或淘汰

(4)適者生存〈

〔與環(huán)境相適應(yīng)的變異類型，通過(guò)多次的選擇得以保留

2.拉馬克與達(dá)爾文進(jìn)化學(xué)說(shuō)的比較

項(xiàng)目拉馬克的進(jìn)化學(xué)說(shuō)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)

外界環(huán)境的影響是生物進(jìn)化的遺峙和變異是生物進(jìn)化的內(nèi)因，環(huán)境條

進(jìn)化原因

主要原因件改變是生物進(jìn)化的外因

變異是定向的，環(huán)境和器官的

變異方向變異是生物本來(lái)就有的，是不定向的

區(qū)別使用情況決定變異的方向

有些變異適應(yīng)環(huán)境，適者生存；有些變

適應(yīng)性變異都是適應(yīng)環(huán)境的

異不適應(yīng)環(huán)境，不適者被淘汰

進(jìn)化方向由生物自身決定由自然選擇決定

聯(lián)系都認(rèn)為生物是由簡(jiǎn)單到I復(fù)雜、由低等到高等逐漸進(jìn)化的

1.化石在地層中的分布有何規(guī)律？支持達(dá)爾文的共同由來(lái)學(xué)說(shuō)嗎？

提示在越早形成的地層里，成為化石的生物越簡(jiǎn)單、越低等：在越晚形成的地層里，成為

化石的生物越復(fù)雜、越高等。支持共同由來(lái)學(xué)說(shuō)。

2.科學(xué)家認(rèn)為赫氏近鳥(niǎo)龍化石為鳥(niǎo)類起源于恐龍的假說(shuō)提供了有力的證據(jù)，這是為什么？

提示因?yàn)榛诨C據(jù)可判斷赫氏近鳥(niǎo)龍既具有恐龍的特征，也具有鳥(niǎo)類的特征，屬于恐

龍和鳥(niǎo)類的過(guò)渡類型，這說(shuō)明鳥(niǎo)類很可能是由恐龍進(jìn)化天的。

3.少女露西的骨骼化石與黑猩猩和人類骨骼結(jié)構(gòu)的比較，支持人猿共祖說(shuō)嗎？為什么？

提示支持人猿共祖說(shuō)。露西既有現(xiàn)代人類的特征，也有黑猩猩的特征，說(shuō)明人和黑猩猩可

能有共同的祖先。

4.某同學(xué)認(rèn)為“在自然選擇學(xué)說(shuō)中，變異的方向和自然選擇的方向是一致的”，該同學(xué)的觀

點(diǎn)正確嗎？說(shuō)出你的理由。

提示不正確。在自然選擇之前，生物中存在多種變異，有有利的也有不利的，自然選擇選

擇有利變異，淘汰不利變異。

5.自然選擇學(xué)說(shuō)中的生存斗爭(zhēng)都是發(fā)生在生物與生物之間的，這句話是否正確？分析原因。

提示不正確。生存斗爭(zhēng)不僅發(fā)生在生物與生物之間，乜發(fā)生在生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間。

1.我國(guó)新疆和內(nèi)蒙古存在4種野生扁桃：新疆野扁桃、蒙古扁桃、長(zhǎng)柄扁桃和西康扁桃，它

們同為桃屬植物。研究發(fā)現(xiàn)，四種扁桃存在不同程度的蕓緣關(guān)系。下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.可通過(guò)測(cè)定DNA堿基序列判斷四種扁桃的親緣關(guān)系

B.四種扁桃可能由同一祖先進(jìn)化而來(lái)

C.降水和氣溫會(huì)影響四和扁桃的進(jìn)化方向

D.生活環(huán)境越相似的扁桃親緣關(guān)系越近

答案D

解析可通過(guò)測(cè)定DNA成基序列判斷四種扃桃的親緣關(guān)系，親緣關(guān)系越近，DNA序列相似

度越高，A正確：根據(jù)題干信息“四種扁桃存在不同程度的親緣關(guān)系”可知，四種扁桃可能

由同一祖先進(jìn)化而來(lái)，B壬確；親緣關(guān)系與遺傳物質(zhì)有關(guān)，扁桃的DNA序列相似度越高，

親緣關(guān)系越近，與其生活環(huán)境無(wú)關(guān)，D錯(cuò)誤。

2.某科研人員把原產(chǎn)丹麥和德國(guó)的基因型為AaBbCc的三葉草移到瑞典南部栽培，這里的氣

候比較寒冷。最初該三葉草莖葉的單位面積產(chǎn)量很低，但經(jīng)過(guò)若干年后，出現(xiàn)了大量基因型

為AaBbcc的三葉草且產(chǎn)量顯著提高。下列對(duì)這一事實(shí)的解釋，錯(cuò)誤的是（）

A.三葉草個(gè)體間存在差異，小耐寒的個(gè)體逐漸被淘汰，耐寒的個(gè)體得以生存和繁衍

B.若干年后該三葉草種常發(fā)生了進(jìn)化

C.這是定向的自然選擇的結(jié)果

D.這是定向變異通過(guò)獲得性遺傳而得到發(fā)展的結(jié)果

答案D

解析因?yàn)槿~草個(gè)體間存在差異，在自然環(huán)境的定向選擇作用下適者生存，不適者淘汰，

適應(yīng)環(huán)境者大量繁殖產(chǎn)量提高，A、C正確；基因型為AaBbcc的個(gè)體大量繁殖，改變了種群

的基因頻率，種群發(fā)生了進(jìn)化，B正確：變異是不定向的，D錯(cuò)誤。

考點(diǎn)二現(xiàn)代生物進(jìn)化理論

1.種群基因組成的變化

⑴種群和種群基因庫(kù)

①種群

②生殖隔離是物種形成的關(guān)鍵，是物種形成的最后階段，是物種間的真正界限。

③生殖隔離有三種情況：不能雜交；雜交后代不活；雜交后代活而不育。

(3)新物種的形成過(guò)程(物種形成的三大模式)

【歸納總結(jié)】物種形成與生物進(jìn)化的比較

比較內(nèi)容物種形成生物進(jìn)化

標(biāo)志出現(xiàn)生殖隔離基因頻率改變

變化后生物與

屬于不同物種可能屬于同一物種

原生物關(guān)系

①生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，這種改變可大可小，不一定

二者關(guān)系會(huì)突破物種的界限，即生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種的形成，進(jìn)化是量變，

物種形成是質(zhì)變；②新物種的形成是長(zhǎng)期進(jìn)化的結(jié)果

3.協(xié)同進(jìn)化與生物多樣性的形成

(1)協(xié)同進(jìn)化

①概念：不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。

【提醒】不同物種之間的影響既包括種間互助，也包括種間斗爭(zhēng)。無(wú)機(jī)環(huán)境的選擇作用可定向

改變種群的基因頻率，導(dǎo)致生物朝著一定的方向進(jìn)化；生物的進(jìn)化反過(guò)來(lái)又會(huì)影響無(wú)機(jī)環(huán)境

②類型

類型相互關(guān)系實(shí)例

有細(xì)長(zhǎng)吸管口器的蛾與有

互利共生

在相互適應(yīng)中共同進(jìn)化細(xì)長(zhǎng)花距的蘭花

生物與生物

捕食獵豹與斑馬

之間

寄生噬菌體與細(xì)菌

在相互獨(dú)中共同進(jìn)化

種間競(jìng)爭(zhēng)農(nóng)作物與雜草

生物與無(wú)機(jī)原始大氣無(wú)氧f厭氧生物一光合生物出

生物影響環(huán)境、環(huán)境影響生物

環(huán)境之間現(xiàn)f大氣中有了氧氣f出現(xiàn)好氧生物

(2)生物多樣性的形成

①內(nèi)容：雌多樣性(基因多樣性)、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性。

②形成原因：生物的進(jìn)化。

③研究生物進(jìn)化歷程的主要依據(jù)：化石。

④生物多樣性三個(gè)層次間的關(guān)系

4.生物進(jìn)化理論在發(fā)展

1.突變具有低頻性，還能為生物進(jìn)化提供原材料嗎？

提示雖然突變的頻率很低，但一個(gè)種群往往由許多個(gè)體組成，而每一個(gè)個(gè)體的每一個(gè)細(xì)胞

內(nèi)都有成千上萬(wàn)個(gè)基因，所以在種群中每一代都會(huì)產(chǎn)生大量突變。

2.突變和基因重組能決定生物進(jìn)化的方向嗎？

提示突變和基因重組是隨機(jī)的、不定向的，不能決定生物進(jìn)化的方向。

3.只要不同種群的基因庫(kù)產(chǎn)生了明顯差異，就一定產(chǎn)生新物種嗎？

提示不一定，不同種群的基因庫(kù)產(chǎn)生明顯差異，不一定出現(xiàn)新物種，只有出現(xiàn)生殖隔離后

才能形成新物種。

4.什么具體證據(jù)可以確定兩種生物是不是同一個(gè)物種？

提示如果兩種生物不能交配，或交配后不能產(chǎn)生可育后代，說(shuō)明它們不是同一個(gè)物種。

5.有性生殖出現(xiàn)后生物進(jìn)化的速度明顯加快的原因是什么？

提示因?yàn)樯锿ㄟ^(guò)有性生殖，實(shí)現(xiàn)了基因重組，增強(qiáng)了生物變異的多樣性，使生物進(jìn)化的

速度明顯加快。

3.（2023?天津?yàn)I海新區(qū)高三模擬）下圖1為某種老鼠原種群被一條河流分割成甲、乙兩個(gè)種群

后的進(jìn)化過(guò)程示意圖。圖2為種群乙在被河流分割后某時(shí)間段內(nèi)A的基因頻率的變化情況，

其中P年時(shí)種群乙AA、Aa、aa的基因型頻率分別為30%、40%、30%,由于生存環(huán)境的變

化，使得aa個(gè)體每年減少10%,AA和Aa個(gè)體每年分別增加10%。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是

（）

A.圖2中P點(diǎn)后的下一年中，種群乙中A的基因頻率為55%

B.圖1中a表示地理隔離，b表示可遺傳變異和自然選擇，c表示生殖隔離

C.b過(guò)程會(huì)定向改變兩種群的基因頻率，最終使兩種群的基因庫(kù)有較大差異

D.圖2'I'RT段A的基因頻率保持穩(wěn)定，在T之后種群乙仍可能會(huì)發(fā)生進(jìn)化

答案A

解析根據(jù)題干信息可知，P年時(shí)種群乙AA、Aa、aa的基因型頻率分別為30%、40%、30%,

由于生存環(huán)境的變化，使得aa個(gè)體每年減少10%,AA和Aa個(gè)體每年分別增加10%,假設(shè)

原種群有100個(gè)個(gè)體，則AA、Aa、aa分別有30、40、30個(gè)個(gè)體，則P點(diǎn)后的下一年中，aa

=3O-3OX10%=27,AA=3O+3OX10%=33,Aa=40+40X10%=44,則A的基因順率為

（33X2+44R[（27+33+44）X2]=ll0^20852.9%,A錯(cuò)誤。

4.（2023?江蘇南京六校聯(lián)合調(diào)研）下列有關(guān)生物多樣性和進(jìn)化的敘述中，正確的是（）

A.細(xì)菌在接觸青霉素后才會(huì)產(chǎn)生具有抗藥性的突變個(gè)體

B.蜂鳥(niǎo)細(xì)長(zhǎng)的喙與倒掛金鐘的筒狀花萼是它們長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果

C.現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是自然選擇使微小的有利變異不斷積累的過(guò)程

D.進(jìn)化的原材料來(lái)源于基因突變和基因重組，自然選擇能夠定向改變種群的基因頻率

答案B

解析不論是否接觸青霉素，細(xì)菌都有不定向的變異，青霉素只是起到一個(gè)定向的選擇作用,

A錯(cuò)誤；蜂鳥(niǎo)細(xì)長(zhǎng)的喙可以深入倒掛金鐘的筒狀花萼進(jìn)行采蜜，從而為其傳播花粉，是它們

長(zhǎng)期協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，B正確；現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改

變，C錯(cuò)誤；進(jìn)化的原材料來(lái)源于突變（基因突變和染色體變異）和基因重組，自然選擇能夠

定向改變種群的基因頻率，D錯(cuò)誤。

考點(diǎn)三基因頻率及基因型頻率的計(jì)算

題型一根據(jù)定義計(jì)算基因頻率和基因型頻率

【基本模型】

▲JI,、

某基因頻率=某基因和j等位基因的總數(shù)又100%

（1）若在常染色體上，某基因頻率的求法為

某基因總數(shù)

種群個(gè)體數(shù)X2

（2）若在X染色體上，某基因頻率的求法為

某基因總數(shù)

X100%o

2X女性個(gè)體數(shù)+男性個(gè)體數(shù)

【典例突破1】某生物興趣小組抽樣調(diào)查的200人中，各種基因型和人數(shù)情況如下表所示，則

這200人中，X、的基因頻率為（）

基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY

人數(shù)781487030

A.85%B.30%C.20%D.15%

答案C

解析XB與Xb的總數(shù)量為78X24-14X2+8X2+70+30=300,X15的數(shù)量是14+8X2+30

故Xb的基因頻率為黑X100%=20%o

=60,

【典例突破2】某種昆蟲(chóng)的透色是由常染色體上?對(duì)等位基因決定的，A決定綠色，a決定褐

色“現(xiàn)從自然界中隨機(jī)捕獲若干個(gè)該昆蟲(chóng)個(gè)體組成一個(gè)新的種群，在剛組成的這個(gè)新種群中,

設(shè)A、a的基因頻率分別為x、y,AA、Aa、aa基因型撅率分別為D、E、F。則下列關(guān)系中

一定正確的是（）

A.x=DB.產(chǎn)F

C.產(chǎn)E+DD.2y=2F+E

答案D

解析在剛組成的這個(gè)新種群中，是由隨機(jī)捕獲若干個(gè)該昆蟲(chóng)個(gè)體組成的，不一定遵循遺傳

平衡定律，因此彳、一定與aa的基因型頻率■F相等；該種群的A的基因頻率x=AA的基因

型頻率+l/2Aa的基因型頻率=D+1/2E,a的基因頻率y=aa的基因型頻率+l/2Aa的基因

型頻率=F+1/2E,即2)，=2F+E。綜上分析，D符合題意。

題型二利用遺傳平衡公式計(jì)算基因頻率和基因型頻率

【基本模型】

1.前提條件

種群非常大；所有雌雄個(gè)體之間能自由交配并產(chǎn)生后代；沒(méi)有遷入和遷出；沒(méi)有自然選擇；

沒(méi)有基因突變。

2.計(jì)算公式

(1)當(dāng)?shù)任换蛑挥袃蓚€(gè)(A、a)時(shí)，設(shè)p表示A的基因頻率，q表示a的基因頻率，則AA的

基因型頻率=p2,Aa的基因型頻率=2pq,aa的基因型頻率=q2。

(2)逆推計(jì)算：已知隱性純合子的概率，求種群的基因頻率和基因型頻率。

a=<7x%|AA=(1-^/^%)2

若aa=.r%-*'

A=1-A/A%(Aa=2^/x%-(l-\/x%)

易錯(cuò)提醒遺傳平衡時(shí)X染色體上基因頻率與基因型頻率的關(guān)系(以紅綠色盲為例)

⑴紅綠色盲基因(X。的基因頻率在男性和女性中相同，但發(fā)病率不同。

(2)人群中男性的紅綠色盲發(fā)病率即為該群體X、的基因頻率。

(3)若紅綠色盲基因Xb的基因頻率為10%,則

XBY=90%

男性中

XbY=10%

XBXB=90%X90%=81%

女性中|xBXb=2X90%X10%=18%

,XbXb=10%X10%=l%

說(shuō)明：若男性和女性數(shù)量相等，則女性攜帶者XBXb在女性中的比例和人群中的比例分別為

18%和9%o

【典例突破3】果蠅的卷翅和直翅受常染色體上一對(duì)等位基因A、a控制。某研究小組以基因

型為Aa的果蠅為研究對(duì)象，研究隨機(jī)交配情況下子代A的基因頻率的變化，得到如圖所示

的結(jié)果。下列分析正確的是()

A.基因型為a的雄配子或雌配子不能受精

B.基因型為a的雄配子和雌配子不能受精

C.基因型為aa的受精卵不能發(fā)育或胚胎致死

D.基因型為aa的受精卵只有50%能正常發(fā)育

答案C

解析若基因型為a的雄配子或雌配子不能受精，親本息因型為Aa,隨機(jī)交配后，則Fi的

基■因型及比例為AA：Aa=l：1,R中A的基?因頻率應(yīng)為1/2+1/4=75%,A錯(cuò)誤：若基?因

型為a的雄配子和雌配子不能受精，種群中只有基因型為AA的個(gè)體，沒(méi)有基因型為Aa和

aa的個(gè)體，B錯(cuò)誤；若基因型為aa的受精卵不能發(fā)育或胚胎致死，親本基因型為Aa,隨機(jī)

交配后，E的基因型及比例為AA：Aa=n：2,F］中A的基因頻率為1/3+1/3%66.7%,F2

中A的基因頻率為1/2+1,4=75%;R中A的基因頻率為3/5+1/5=80%,F4中A的基因頻

率為4/6+1/6%83%,C正確；若基因型為aa的受精卵只有50%能正常發(fā)育，親本基因型為

Aa,隨機(jī)交配后，F(xiàn)i的基因型及比例為AA：Aa：aa=2：4：I,Fi中A的基因頻率=2/7+

1/2X4/7^57.1%,D錯(cuò)誤。

【典例突破4】某與外界隔離的島嶼上，經(jīng)調(diào)查該地區(qū)居民中白化病的致病基因頻率為a,紅

綠色盲的致病基因頻率為b,抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為co卜.列有關(guān)敘述不正確

的是()

A.正常個(gè)體中內(nèi)化病基因攜帶者所占的概率為告

B.男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b

C.不患抗維生素D佝僂病的女性個(gè)體占全部個(gè)體的口戶

D.女性個(gè)體中同時(shí)患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占be

答案D

解析根據(jù)題意可知，白化病的致病基因頻率為a,正?；虻念l率為l-a,則顯性純合子

的基因型頻率為(l—aK雜合子的基因型頻率為2XaX(l—a),則正常個(gè)體中白化病攜帶者

所占的概率為含?，A正確；假設(shè)紅綠色盲基因用H、h表示，則男性的基因型有XHY、XhY,

而紅綠色聲的致病基因頻率為b,因此男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b,B正確：

抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c,則正

?；蝾l率為l-c,因此不患抗維生素D佝僂病的女性個(gè)體占全部個(gè)體的，■上,C正確；

女性個(gè)體中同時(shí)患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的占b2(2c—c2),D錯(cuò)誤。

題型三自交與自由交配中基因頻率的計(jì)算

【基本模型】

1.自交

雜合子自交，基因型頻率發(fā)生變化，純合子比例逐漸增K,雜合子比例逐漸下降，但基因頻

率不變。

2.自由交配

在無(wú)突變、各種基因型的個(gè)體生活力相同時(shí)，處于遺傳平衡的種群自由交配遵循遺傳平衡定

律，上下代之間種群的基因頻率及基因型頻率都保持不變。

【典例突破51某隨機(jī)受粉植物，其高莖(H)與矮莖(h)、綠莖(G)與紫莖(g)分別受一對(duì)等位基因

控制，現(xiàn)對(duì)一個(gè)處于遺傳平衡中的該植物種群進(jìn)行調(diào)查，獲得的結(jié)果如下表:

表型高綠莖高紫莖矮綠莖矮紫莖

比例63%21%12%4%

下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）

A.該種群內(nèi)基因h和基因g的頻率分別為0.4、0.5

B.在該種群內(nèi)基因組成為Gg的個(gè)體所占比例為50%

C.H、h和G、g這兩對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上

D.繼續(xù)隨機(jī)受粉，該種群內(nèi)矮紫莖個(gè)體所占比例不變

答案C

【典例突破61（2023?山西太原高三檢測(cè)）在一個(gè)較大的果蠅種群中，雌雄果蠅數(shù)量相等，且雌

雄個(gè)體之間可以自由交配°若種群中B的基因頻率為80%,b的基因頻率為20%,則下列敘

述錯(cuò)誤的是（）

A.若R、b位于常染色體上，則雄果蠅中出現(xiàn)基因型為bb的概率為4%

B.若B、b位于常染色體上，則顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雄果蠅的概率約為17%

C.若B、b只位于X染色體上，則XbX%XbY的基因型頻率分別為4%、20%

D.若B、b的基因頻率發(fā)生定向改變，則說(shuō)明該果蠅種群一定發(fā)生了進(jìn)化

答案C

解析若該對(duì)等位基因位于常染色體上，則bb的基因型頻率為20%X20%=4%,常柒色體

上基因控制性狀與性別無(wú)關(guān)，因此雄果蠅中出現(xiàn)基因型為bb的概率也為4%,A正確；根據(jù)

B的基因頰率為80%,b的基因頰率為20%可得，BB的基因型頻率為64%,Bb的基因型頻

率為32%,顯性個(gè)體中出現(xiàn)雜合雄果蠅的概率為［32%E64%+32%）］Xl/2X100%F7%,B

正確；若該對(duì)等位基因只位于X染色體上，則雌果蠅中XBXB的基因型頻率為64%、XBXb

的基因型頻率為32%、XbXb的基因型頻率為4%,雄果蠅中XBY的基因型頻率為80%,XbY

的基因型頻率為20%,雌雄果蠅數(shù)量相等，因此XbX%XbY的基因型頻率分別為2%、10%,

C錯(cuò)誤；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的定向改變，所以B、b基因頻率改變一定會(huì)引起

該果蠅種群的進(jìn)化，D正確。

1.（2022?湖南，12）稻蝗屬的三個(gè)近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺(tái)灣亞種和③小翅稻蝗中，

①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊，②與③的分布區(qū)域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離

機(jī)制，進(jìn)行了種間交配實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）

交配（第X『）①X②②X①①X③③X①②X③③X②

交配率（%）081624618

精子傳送率（％）0000100100

注：精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲(chóng)占確認(rèn)交配雄蟲(chóng)的百分比。

A.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配

B.生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無(wú)關(guān)

C.隔離是物種形成的必要條件

D.②和③之間可進(jìn)行基因交流

答案D

解析由表格中的交配率的結(jié)果可知，近緣物種之間也可進(jìn)行交配，A正確：已知①與②、

①與③的分布區(qū)域有重疊，②與③的分布區(qū)域不重疊，但從交配率和精子傳送率來(lái)看，說(shuō)明

生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無(wú)關(guān)，B正確；隔離包括地理隔離和生殖隔離，隔離是

物種形成的必要條件，C正確；②和③的分布區(qū)域不重疊，故存在地理隔離；兩者屬于兩個(gè)

近緣物種，表中②與③交配，精子傳送率達(dá)到100%,即使交配成功，由于兩者屬于不同物

種存在生殖隔離，故不能進(jìn)行基因交流，D錯(cuò)誤。

2.（2022?浙江6月選考，17）由歐洲傳入北美的樓斗菜已進(jìn)化出數(shù)卜個(gè)物種。分布于低海拔潮

濕地區(qū)的甲物種和高海拔干燥地區(qū)的乙物種的花結(jié)構(gòu)和開(kāi)花期均有顯著差異。下列敘述錯(cuò)誤

的是（）

A.甲、乙兩種樓斗菜的全部基因構(gòu)成了一個(gè)基因庫(kù)

B.生長(zhǎng)環(huán)境的不同有利于樓斗菜進(jìn)化出不同的物種

C.甲、乙兩種樓斗菜花結(jié)構(gòu)的顯著差異是自然選擇的結(jié)果

D.若將甲、乙兩種樓斗菜種植在一起，也不易發(fā)生基因交流

答案A

解析同一物種的全部基因構(gòu)成一個(gè)基因庫(kù)，甲、乙兩種樓斗菜是兩個(gè)物種，A錯(cuò)誤；不同

生長(zhǎng)環(huán)境有利于進(jìn)行不同的自然選擇，從而進(jìn)化出不同的物種，B正確；自然選擇導(dǎo)致物種

朝不同的方向進(jìn)化，甲、乙兩種核斗菜花結(jié)構(gòu)的顯著差異是自然選擇的結(jié)果，C正確；不同

物種之間存在生殖隔離，不能發(fā)生基因交流，D正確。

3.（2022?廣東，14）白車軸草中有毒物質(zhì)氫銀酸（HCN）的產(chǎn)生由H、h和D、d兩對(duì)等位基因

決定，H和D同時(shí)存在時(shí)，個(gè)體產(chǎn)HCN,能抵御草食動(dòng)物的采食。如圖表示某地不同區(qū)域

白車軸草種群中有毒個(gè)體比例，下列分析錯(cuò)誤的是（）

A.草食動(dòng)物是白車軸草種群進(jìn)化的選擇壓力

B.城市化進(jìn)程會(huì)影響白車軸草種群的進(jìn)化

C.與鄉(xiāng)村相比，市中心和群中h的基因頻率更高

D.基因重組會(huì)影響種群中H、D的基因頻率

答案D

解析分析題意可知，草食動(dòng)物能采食白車軸草，故草食動(dòng)物是白車軸草種群進(jìn)化的選擇壓

力，A正確；分析題中曲淺可知，從市中心到市郊和鄉(xiāng)村，白車軸草種群中產(chǎn)HCN個(gè)體比

例增加，說(shuō)明城市化進(jìn)程會(huì)影響白車軸草的進(jìn)化，B正確；與鄉(xiāng)村相比，市中心種群中產(chǎn)HCN

個(gè)體的比例小，即基因型為D_H_的個(gè)體所占比例小，d、h的基因頻率更高，C正確；基因

重組是控制不同性狀的基因的重新組合，基因重組不會(huì)影響種群的基因頻率，D錯(cuò)誤。

4.(2021?河北，6)雄性縫蠅的求偶方式有：①向雌蠅提供食物；②用絲縷簡(jiǎn)單纏繞食物后送

給雌蠅：③把食物裹成絲球送給雌蠅：④僅送一個(gè)空絲球給雌蠅。以上四種方式都能求偶成

功。下列敘述錯(cuò)誤的是()

A.求偶時(shí)提供食物給雌蠅有利于其繁殖，是一種適應(yīng)性行為

B.④是-一種儀式化行為，對(duì)縫蠅繁殖失去進(jìn)化意義

C.③是雌蠅對(duì)雄蠅長(zhǎng)期選擇的結(jié)果

D.④可能由③進(jìn)化而來(lái)

答案B

解析求偶時(shí)提供食物給雌蠅，一方面為了獲得交配機(jī)會(huì)，另一方面也有利于雌性獲得更多

營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)繁殖后代，這是一種長(zhǎng)期形成的適應(yīng)性行為，A正確；根據(jù)題意，四種方式都能求

偶成功，④雖然是一種儀式化行為，但對(duì)縫蠅繁殖也具有進(jìn)化意義，B錯(cuò)誤；④僅送一個(gè)空

絲球給雌蠅，不需要食物也能求偶成功，④與③在外觀上具有相似性，可推測(cè)④可能由③進(jìn)

化而來(lái)，D正確。

5.(2021?廣東，8)兔的脂肪白色(F)對(duì)淡黃色⑴為顯性，由常染色體上一對(duì)等位基因控制。某

兔群由500只純合白色脂肪兔和1500只淡黃色脂肪兔組成，F(xiàn)、f的基因頻率分別是()

A.15%、85%B.25%、75%

C.35%、65%D.45%、55%

答案B

解析由題意可知，該兔和群由500只純合白色脂肪兔(FF)和1500只淡黃色脂肪兔(ff)組成，

故F的基因頻率=F/(F+f)X100%=(500X2)/(2000X2]X100%=25%,f的基因頻率=1一

25%=75%,B正確。

1.判斷關(guān)于生物有共同祖先的證據(jù)的敘述

(1)通過(guò)化石可以了解已經(jīng)絕滅的生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，推測(cè)其行為特點(diǎn)(J)

(2)利用化石可以確定地球上曾經(jīng)生活過(guò)的生物的種類及其形態(tài)、結(jié)構(gòu)、行為等特征。化石是

研究生物進(jìn)化最直接、最重要的證據(jù)(V)

(3)人和魚(yú)的胚胎發(fā)育經(jīng)歷了有鯉裂及有尾的階段，這個(gè)證據(jù)支持了達(dá)爾文的共同由來(lái)學(xué)說(shuō)

(J)

(4)不同生物之間的DNA序列都有一定的差異性，說(shuō)明生物不是由共同祖先進(jìn)化來(lái)的(X)

2.判斷關(guān)于自然選擇與適應(yīng)的形成的敘述

(1)達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說(shuō)正確地解釋了生物的多樣性、適應(yīng)性以及遺傳和變異的本質(zhì)

(X)

(2)達(dá)爾文的生物進(jìn)化論主要由共同由來(lái)學(xué)說(shuō)和獲得性遺傳兩大學(xué)說(shuō)組成(X)

(3)達(dá)爾文認(rèn)為適應(yīng)的來(lái)源是不可遺傳的變異，適應(yīng)是環(huán)境的定向選擇的結(jié)果(X)

3.判斷關(guān)于現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的敘述

(1)抗生素的濫用會(huì)使細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性的原因是抗生素誘發(fā)細(xì)菌產(chǎn)生基因突變，使細(xì)菌中出現(xiàn)

抗藥性強(qiáng)的個(gè)體(X)

(2)在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提條件下，種群的基因頻率不會(huì)發(fā)生變化(X)

(3)自然選擇通過(guò)作用于個(gè)體而影響種群的基因頻率(J)

(4)所有變異都不能決定生物進(jìn)化的方向，但都能提供進(jìn)化的原材料(X)

(5)生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因型頻率的改變(X)

(6)生物多樣性的形成也就是新的物種不斷形成的過(guò)程(X)

4.填空默寫(xiě)

(1)種群是生物進(jìn)化和繁殖的基本單位。

(2)(必修2P”)突變和基因重組產(chǎn)生進(jìn)化的原材料,可遺傳的變異包括基因突變、基因重組、

染色體變異。突變包括基因突變和染色體變異.突變的有害或有利不是絕對(duì)的，取決于生物

的生存環(huán)境。突變和重組是隨機(jī)、不定向的,只為進(jìn)化提供了原也1，不能決定生物進(jìn)化的

方向。

(3)自然選擇決定生物進(jìn)化的方向,生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群的基因頻率的改變。

(4)(必修2P”6)物種的概念：能夠在自然狀態(tài)下相互交配并且產(chǎn)生可育后代的一群生物稔為一

個(gè)物種。

(5)新物種的形成途徑：①漸變：長(zhǎng)期的典阻斷基因交流一不同的突變、基因重組和

選擇基因頻率向小同方向改變一種群基因庫(kù)出現(xiàn)差異一差異加大一生殖隔離一新物種形

成；②有時(shí)不需要地理隔離：如多倍體的形成。

⑹物種形成的三個(gè)環(huán)節(jié)：突變和基因重組、自然選擇、隔離。

(7)(必修2P-2)地球上最早出現(xiàn)的生物是異養(yǎng)厭氧(填新陳代謝類型)的單細(xì)胞原核生物。

真核生物通過(guò)有性生殖,實(shí)現(xiàn)J'基因重組,這就增強(qiáng)了生物變異的多樣性，生物進(jìn)化的速度

明顯加快。

⑻(必修2P⑵)不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展,這就是協(xié)

同進(jìn)化。

⑼生物多樣性主要包括三個(gè)層次的內(nèi)容：遺傳多樣性(基主多樣性)、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)

多樣性.

課時(shí)精練

一、選擇題

1.（2023?江蘇南京金陵中學(xué)學(xué)情調(diào)研）棉鈴蟲(chóng)CYP678基因發(fā)生突變使其抗藥性增強(qiáng)，下列相

關(guān)敘述正確的是（）

A.CYP678基因的突變體現(xiàn)了基因突變的定向性、隨機(jī)性

B.施用農(nóng)藥導(dǎo)致CYP678突變基因的頻率增加

C.CYP67B基因的突變是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果

D.野生型棉鈴蟲(chóng)與抗藥性棉鈴蟲(chóng)之間存在生殖隔離

答案B

解析基因突變具有不定向性，A錯(cuò)誤：在農(nóng)藥的選擇作用下，使得CYP678突變基因（耐藥

基因）頻率增加，B正確；CYP67B基因的突變一般是受到物理因素、化學(xué)因素或生物因素等

刺激導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；野生型棉鈴蟲(chóng)與抗藥性棉鈴蟲(chóng)還屬于同一物種，沒(méi)有產(chǎn)生生殖隔離，

D錯(cuò)誤。

2.（2023?江蘇儀征中學(xué)學(xué)清檢測(cè)）下列關(guān)于生物進(jìn)化的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.生物進(jìn)化不一定導(dǎo)致新物種形成

B.新物種的形成不一定經(jīng)過(guò)地理隔離

C.種群某基因頻率變小，生物不一定發(fā)生進(jìn)化

D.能交配產(chǎn)生后代的生物不一定是同一物種

答案C

解析生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，種群基因頻率發(fā)生變化不一定形成新物種，

新物種形成一定發(fā)生進(jìn)化，A正確；生殖隔離是新物種形成的標(biāo)志，但新物種的形成不一定

經(jīng)過(guò)地理隔離，B正確；生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻至的改變，種群的某基因頻率變小，

說(shuō)明生物一定發(fā)生進(jìn)化，C錯(cuò)誤；不同的物種交配也能產(chǎn)生后代，只不過(guò)是后代不育，D正

確。

3.（2023?河南商丘高三模擬）如圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，對(duì)圖示分析正確的是

（）

A.a表示基因重組，為生物進(jìn)化提供原材料

B.b表示生殖隔離，生殖隔離是生物進(jìn)化的標(biāo)志

C.c表示新物種形成，新物種與生活環(huán)境協(xié)同進(jìn)化

D.d表示地理隔離，新物種形成一定需要地理隔離

答案C

解析a表示突變和基因支組，為生物進(jìn)化提供原材料，其中突變包括基因突變和染色體變

異，A錯(cuò)誤；b表示生殖隔離，物種形成的標(biāo)志是生殖隔離，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻

率的改變，B錯(cuò)誤；d表示地理隔離，新物種形成不一定需要地理隔離，如多倍體的形成，D

錯(cuò)誤。

4.樺尺蛾的體色受一對(duì)等位基因A和a控制，黑色（A）對(duì)淺色⑶為顯性，黑色基因A的基因

頻率為40%。環(huán)境變化后，樺尺蛾種群中基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量在一年后各增加10%,

基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少10%,則一年后A的基因頻率為（）

A.37.4%B.40%C.42.8%D.44%

答案C

解析假定原來(lái)樺尺蛾種群中含有100個(gè)個(gè)體，黑色基因A的基因頻率為40%,那么a的基

因頻率為1一40%=60%,因此AA=（40%）2=16%,Aa=2X40%X60%=48%,aa=（60%）2

=36%,即AA個(gè)體有16個(gè)，Aa個(gè)體有48個(gè)，aa個(gè)體有36個(gè)。環(huán)境變化后，樺尺場(chǎng)種群

中基因型為AA、Aa的個(gè)體數(shù)量在一年后各增加10%,基因型為aa的個(gè)體數(shù)量減少10%,

因此一年后AA=16X（l+10%）=17.6（個(gè)），Aa=48X（l+10%）=52.8（個(gè)），aa=36X（l-10%）

=32.4（個(gè)），那么A的基因頻率為（17.6X2+52.8M（17.6+52.8+32.4）X2]"425%,C正確。

5.（2023?江蘇連云港高三模擬）等位基因F+、F控制某食草昆蟲(chóng)的長(zhǎng)翅和短翅，原種群中F+

基因頻率為80%,隨機(jī)分布到三座孤島上后因風(fēng)力較大，阻礙了孤島間個(gè)體基因交流。下列

說(shuō)法正確的是（）

A.該昆蟲(chóng)原種群中雜合長(zhǎng)翅個(gè)體所占比例約為16%

B.孤島上該昆蟲(chóng)種群中F基因頻率可能會(huì)升高

C.新出現(xiàn)的無(wú)翅個(gè)體是大風(fēng)環(huán)境造成的基因突變且突變率與風(fēng)力大小呈正相關(guān)

D.孤島間個(gè)體基因不能交流是在地理隔離基礎(chǔ)上產(chǎn)生了生殖隔離

答案B

解析F+基因控制長(zhǎng)翅，其基因頻率約為80%,則該昆蟲(chóng)原種群中，雜合長(zhǎng)翅個(gè)體的比例約

為80%X20%X2=32%,A錯(cuò)誤；孤島上風(fēng)力大，長(zhǎng)翅昆蟲(chóng)不易成活，而短翅食草昆蟲(chóng)的生

存機(jī)會(huì)增大，從而導(dǎo)致孤島上該昆蟲(chóng)種群中F的基因頻率會(huì)升高，B正確；基因突變是不定

向的，大風(fēng)不能使該昆蟲(chóng)產(chǎn)生無(wú)翅突變體，僅起選擇作月，C錯(cuò)誤；三座孤島上的該食草昆

蟲(chóng)之間不發(fā)生基因交流，產(chǎn)生了地理隔離，但無(wú)法判斷是否存在生殖隔離，D錯(cuò)誤。

6.（2023?廣東珠海高三模擬）中國(guó)境內(nèi)生存著四川大熊貓和陜西大熊貓兩個(gè)亞種，前者更像熊，

后者更像貓。兩者雖然是近親，但它們近30萬(wàn)年來(lái)一直處于地理隔離狀態(tài)。已知四川大熊貓

的X染色體上有一對(duì)等位基因M/m。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）

A.在陜西大熊貓的X染色體上可能也存在基因M/m或其等位基因

B.四川大熊貓和陜西大熊貓的形態(tài)差異是在可遺傳變異的基礎(chǔ)上自然選擇的結(jié)果

C.兩地區(qū)的大熊貓由于長(zhǎng)期的地理隔離，導(dǎo)致基因庫(kù)差別較大，因而屬于不同物種

D.加快同一亞種內(nèi)大熊貓碎片化小種群之間的基因交流，這有助廣減少近親繁殖和遺傳衰

退問(wèn)題

答案C

解析四川大熊貓與陜西大熊貓為兩個(gè)亞種，有共同的祖先，故在陜西大熊貓的X染色體上

也可能存在基因M或m及其等位基因，A正確；可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，四川

大熊貓更像熊，陜西大熊貓更像貓，這是在可遺傳變異的基礎(chǔ)上自然選擇的結(jié)果，B正確：

題干信息并未表明四川大熊貓與陜西大熊貓已產(chǎn)生生殖隔離，故無(wú)法判斷兩者是否屬于不同

物種，C錯(cuò)誤。

7.（2023?河南洛陽(yáng)高三模擬）突變和基因重組產(chǎn)生了生物進(jìn)化的原材料，現(xiàn)代生物技術(shù)也是利

用這一點(diǎn)來(lái)改變生物遺傳性狀，以達(dá)到人們所期望的目的。下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.轉(zhuǎn)基因技術(shù)造成的變異，實(shí)質(zhì)上相當(dāng)于人為的基因重組，該變異是定向的

B.體細(xì)胞雜交技術(shù)是人為造成染色體變異的方法，它突破了自然界生殖隔離的限制

C.人工誘變沒(méi)有改變突變的本質(zhì)，但卻因突變率的提高而實(shí)現(xiàn)了定向變異

D.經(jīng)過(guò)現(xiàn)代生物技術(shù)的改造和人工選擇的作用，許多生物變得更適合人的需要

答案C

解析轉(zhuǎn)基因技術(shù)又叫基因工程，能打破種間生殖隔離障礙，能定向改造生物體的性狀，其

原理為基因重組，能產(chǎn)生定向變異，A正確；體細(xì)胞雜交技術(shù)能克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙,

將不同物種的體細(xì)胞融合，人為造成的染色體（數(shù)目）變異，突破了自然生殖隔離的限制，B

正確；人工誘變的原理為基因突變，沒(méi)有改變突變的本質(zhì)，能提高突變率，但基因突變是不

定向的，C錯(cuò)誤。

8.栽培番茄含有來(lái)自野生番茄的Mil抗蟲(chóng)基因，它使番茄產(chǎn)生對(duì)根結(jié)線蟲(chóng)（侵染番茄的杈部）、

長(zhǎng)管蜥和煙粉虱三種害蟲(chóng)的抗性。下列相關(guān)推論正確的是（）

A.三種害蟲(chóng)與番茄之間協(xié)同進(jìn)化，所以害蟲(chóng)和番茄之間都是捕食關(guān)系

B.Mil抗蟲(chóng)基因的產(chǎn)生是野生番茄長(zhǎng)期適應(yīng)環(huán)境的結(jié)果

C.能在含“〃基因的番茄植株上生長(zhǎng)的長(zhǎng)管蜘和煙粉虱種群基因頻率會(huì)發(fā)生變化

D.長(zhǎng)期種植含M〃基因的番茄，土壤中根結(jié)線蟲(chóng)的數(shù)量會(huì)越來(lái)越少

答案C

解析M〃抗蟲(chóng)基因的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果，B錯(cuò)誤；由于選擇的作用，所以能在含

基因的番茄植株上生長(zhǎng)的長(zhǎng)管蠟和煙粉虱種群基因頻率會(huì)發(fā)生變化，C正確；由于生物變異

是隨機(jī)的、不定向的，所以，土壤中根結(jié)線蟲(chóng)可能會(huì)出現(xiàn)適應(yīng)M〃抗蟲(chóng)基因的個(gè)體，土壤中

根結(jié)線蟲(chóng)的數(shù)量會(huì)先減少后增多，D錯(cuò)誤。

9.（2023?江蘇常州學(xué)情檢測(cè)）基因流是指生物個(gè)體從其發(fā)生地分散出去而導(dǎo)致不同種群之間基

因交流的過(guò)程，可發(fā)生在同種或不同種的生物種群之間。下列相關(guān)敘述不正確的是（）

A.鄰近的種群間基因頻率有較大差異，也可能存在基因交流

B.不同物種間的基因流可以極大地豐富自然界生物多樣化的程度

C.基因流發(fā)生的時(shí)間和發(fā)生的強(qiáng)度不會(huì)影響物種形成的概率

D.種群之間的基因流被地理隔離阻斷后產(chǎn)生生殖隔離是形成新物種的一種途徑

答案C

解析由題意可知，基因流可發(fā)生在同種或不同種的生物種群之間，所以鄰近的種群間可能

存在基因流，A正確；不同物種間的基因交流可形成多種多樣的基因型，為自然選擇提供了

更多的材料，極大地豐富了自然界生物多樣化的程度，B正確；基因流發(fā)生的時(shí)間和發(fā)生的

強(qiáng)度將會(huì)顯著影響物種町成的概率，C錯(cuò)誤；種群之間的基因交流被地理隔離所阻斷是形成

新物種的一種途徑，除此外，不經(jīng)過(guò)地理隔離也可能會(huì)形成新物種，如多倍體的形成，D正

確。

1().(2023?江蘇蘇州高三階段性診斷)生物進(jìn)化存在兩種動(dòng)力：自然選擇和遺傳漂變。遺傳漂

變是基因頻率的隨機(jī)變化，漂變的發(fā)生是由于偶然性對(duì)基因從親代向下一代傳遞時(shí)的影響；

不是所有個(gè)體都交配，也不是所有個(gè)體產(chǎn)生的配子都能貢獻(xiàn)于繁殖，從而導(dǎo)致親子代之間基

因頻率出現(xiàn)變化。下列關(guān)于自然選擇和遺傳漂變的敘述無(wú)正確的是()

A.自然選擇引起種群的基因頻率朝一定的方向變化

B.遺傳漂變對(duì)種群基因頻率的影響沒(méi)有方向性

C.遺傳漂變對(duì)基因頻率的影響與種群的大小無(wú)關(guān)

D.自然選擇通過(guò)選擇相關(guān)的表型進(jìn)而選擇相關(guān)的基因

答案C

解析自然選擇決定生物進(jìn)化的方向，能定向改變種群的基因頻率，A正確：遺傳漂變可導(dǎo)

致種群基因頻率發(fā)生改變，但遺傳漂變對(duì)種群基因頻率的影響沒(méi)有方向性，B正確；遺傳漂

變是基因頻率的隨機(jī)變化，種群越大，遺傳漂變對(duì)基因頻率改變的影響越小；種群越小，特

殊因素對(duì)種群影響越大，遺傳漂變?cè)綇?qiáng)，C錯(cuò)誤；自然選擇的作用對(duì)象是表型，是通過(guò)直接

選擇相關(guān)的表型進(jìn)而選擇相關(guān)的基因，D正確。

二、非選擇題

11.果蠅是常用的遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，據(jù)資料顯示，果蠅約有104對(duì)基因，現(xiàn)有一黑腹

果蠅的野生種群，約有IO7個(gè)個(gè)體。請(qǐng)分析回答以下問(wèn)題：

(1)該種群的全部個(gè)體所含有的全部基因統(tǒng)稱為，經(jīng)觀察，該種群中果蠅有多種

多樣的基因型，分析其產(chǎn)生的原因是在突變過(guò)程中產(chǎn)生的，通過(guò)有性生殖中的

形成多種多樣的基因型，使種群產(chǎn)生了大量的可遺傳o

(2)假定該種群中每個(gè)基因的突變率都是10-5,那么在該種群中每一代可能出現(xiàn)的基因突變數(shù)

是O

⑶隨機(jī)從該種群中抽出100只果蠅，測(cè)知基因型AA(灰身)35只，Aa(灰身)60只，aa(黑身15只，

A的基因頻率為,a的基因頻率為。

(4)假定殘翅(v)的基因頻率為105,由「在正常環(huán)境條件下，殘翅果蠅難以生存，結(jié)果長(zhǎng)翅果

蠅(V)類型個(gè)體逐漸增多，V基因頻率也隨之升高，經(jīng)過(guò)許多代后，長(zhǎng)翅類型為該種群中常見(jiàn)

類型，與其他突變類型相比，殘翅個(gè)體要少得多，這一現(xiàn)象說(shuō)明

答案(1)基因庫(kù)等位基因基因重組變異(2)2XI06(3)65%35%(4)殘翅是不利

變異，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期的自然選擇而不斷地被淘汰，自然選擇決定生物進(jìn)化的方向

解析（2）據(jù)題意可知，果蠅約有104對(duì)基因，現(xiàn)有一黑腹果蠅的野生種群，約有IO7個(gè)個(gè)體，

該種