課時跟蹤檢測(十)遺傳規(guī)律與伴性遺傳強化練(本檢測滿分60分)一、選擇題(每小題4分,共28分)1.果蠅的灰體(A)對黑檀體(a)為顯性,短剛毛(B)和長剛毛(b)為另一對相對性狀,現(xiàn)有雜交組合一:Aabb×aaBb,雜交組合二:AaBb×aabb,請依據(jù)后代表型的對比判斷上述兩對基因與染色體的關系,以下分析不正確的是()A.兩個雜交組合均能驗證是否遵循基因的分離定律B.兩個雜交組合均能驗證是否遵循基因的自由組合定律C.若兩對基因位于一對同源染色體上,則雜交組合一后代表型之比為1∶1∶1∶1D.若兩對基因位于一對同源染色體上,則雜交組合二后代表型之比不是1∶1∶1∶12.家蠶的性別決定方式為ZW型。幼蠶體色正常基因(T)與油質透明基因(t)是位于Z染色體上的一對等位基因;結天然綠色蠶繭基因(G)與白色蠶繭基因(g)是位于常染色體上的一對等位基因?，F(xiàn)已知雄蠶產(chǎn)絲量大,天然綠色蠶絲銷路好,下列雜交組合中根據(jù)幼蠶體色從F1中選擇出用于生產(chǎn)幼蠶效益最高的一組是()A.GgZtZt×ggZTW B.ggZtZt×GGZTWC.GgZTZt×GgZTW D.GGZTZt×GGZTW3.女婁菜是一種XY型性別決定的植物,葉型表現(xiàn)有寬葉和狹葉,受一對等位基因控制?，F(xiàn)用純種植株進行以下雜交實驗,下列有關分析錯誤的是()實驗1:寬葉♀×狹葉♂→子代雌株全為寬葉,雄株全為寬葉實驗2:狹葉♀×寬葉♂→子代雌株全為寬葉,雄株全為狹葉A.實驗1、2子代中的雌性植株基因型相同B.無突變發(fā)生時,實驗1的子代雌雄雜交,后代中雌雄植株表型一致C.僅根據(jù)實驗2可以判斷寬葉和狹葉的顯隱性關系D.實驗2結果說明控制葉型的基因在X染色體上4.如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析,下列敘述錯誤的是()A.該遺傳病可能存在多種遺傳方式,但不可能為伴性遺傳B.若Ⅰ?2為純合子,則Ⅲ?3是雜合子C.若Ⅲ?2為純合子,可推測Ⅱ?5為雜合子D.若Ⅱ?2和Ⅱ?3再生一個孩子,其患病的概率為1/25.人類某遺傳病的致病基因為a。研究人員對圖1所示某家族成員1~6號分別進行該對等位基因的檢測,電泳結果如圖2所示,若只存在一種條帶說明只含一種基因。不考慮其他突變情況,下列相關敘述錯誤的是()A.由圖可推測,致病基因a位于X染色體上B.用這種技術檢測成員7號,出現(xiàn)兩條條帶的概率為50%C.成員8號的基因型為XAYD.若人群中有一患該病的女子,則可推測其父親和兒子均患該病6.果蠅的棒眼基因(B)和正常眼基因(b)位于X染色體上,現(xiàn)有某基因型為XBXb的棒眼果蠅的一條X染色體上攜帶隱性致死基因s,實驗小組讓該棒眼雌果蠅和正常眼雄果蠅雜交,雜交后代F1的表型比例為雌性棒眼∶雌性正常眼∶雄性正常眼=1∶1∶1,且偶然發(fā)現(xiàn)了一只成活的性染色體為XXY的棒眼果蠅。下列說法正確的是()A.致死基因s位于正常眼基因所在的X染色體上B.F1的雌性正常眼果蠅中可能攜帶s基因C.XXY果蠅出現(xiàn)的原因是母本同源染色體未分離D.XXY棒眼果蠅中同時含B、b和s基因7.某蛋雞羽色有黑色和麻色、脛色有淺色和深色,受兩對獨立遺傳的等位基因控制,其中一對等位基因僅位于Z染色體上。現(xiàn)用純合麻色淺脛母雞與純合黑色深脛公雞雜交,F1全為黑色淺脛,F1雌雄相互交配,F2的表型及比例為黑色淺脛∶黑色深脛∶麻色淺脛∶麻色深脛=9∶3∶3∶1。據(jù)此推測不合理的是()A.黑色對麻色為顯性,基因位于常染色體上或Z染色體上B.淺脛對深脛為顯性,基因位于Z染色體上C.F2中表型為黑色淺脛的個體基因型有6種D.F2中表型為麻色深脛的個體都為雌性二、非選擇題(共32分)8.(10分)下圖是某家系中有關甲和乙兩種遺傳病的遺傳系譜圖,控制甲病性狀的相關基因為A/a,控制乙病性狀的相關基因為B/b,其中有一種病為伴X染色體遺傳病?；卮鹣铝袉栴}:(1)根據(jù)遺傳系譜圖分析,甲病的遺傳方式為,甲病遺傳特點之一表現(xiàn)為患者男性(填“多于”“少于”或“等于”)女性;乙病的遺傳方式為。

(2)Ⅲ?1的基因型為,Ⅱ?3的基因型為,Ⅲ?6的基因型與Ⅱ?3的相同的概率是。

(3)Ⅱ?1和Ⅱ?2婚配生一個健康孩子的概率為,生一個患乙病孩子的概率為,生一個只患乙病孩子的概率。

(4)Ⅱ?3和Ⅱ?4婚配生一個孩子兩種病都患的概率為。

9.(11分)家蠶是二倍體生物(2n=56),其性別決定方式為ZW型。某研究所在野生家蠶資源調查中發(fā)現(xiàn)了一些隱性純合突變體。這些突變體的表型、基因及基因所在染色體見表?；卮鹣铝袉栴}。突變體表型基因基因所在染色體第二隱性灰卵a12號第二多星紋b12號抗病d15號幼蠶褐色eZ(1)幼蠶褐色的控制基因位于性染色體上,該性狀的遺傳總是和性別相關聯(lián),這種現(xiàn)象稱為。

(2)表中所列的基因,不能與b基因進行自由組合的是基因。

(3)雌家蠶處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞含有條W染色體。

(4)幼蠶不抗病(D)對抗病(d)為顯性,黑色(E)對褐色(e)為顯性。為鑒定一只不抗病黑色雄性幼蠶的基因型,某同學將其飼養(yǎng)至成蟲后,與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配,產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色,且不抗病與抗病個體的比例為1∶1,則該雄性幼蠶的基因型是。

(5)家蠶的成蟲稱為家蠶蛾,已知家蠶蛾有鱗毛和無鱗毛這對相對性狀受一對等位基因控制?，F(xiàn)有純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體若干只,設計實驗探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上(不考慮Z、W同源區(qū)段)。要求寫出實驗設計思路、預期結果及結論。實驗設計思路:,觀察并統(tǒng)計F1個體的表型。預期結果和結論:

①若,則說明控制有無鱗毛的相關基因位于常染色體上;

②若,則說明控制有無鱗毛的相關基因位于Z染色體上。

10.(11分)果蠅是遺傳學實驗的好材料,北方和南方科研人員均從野生型紅眼果蠅中分離出突變體紫眼果蠅品系,分別命名為甲品系和乙品系,為了研究甲、乙品系的相關基因的位置關系,科研人員做了一系列實驗。請結合實驗結果,回答有關問題。(1)將甲、乙品系果蠅分別與野生型紅眼果蠅雜交,無論是正交還是反交,F1均為紅眼,說明紅眼為性性狀,且控制該性狀的基因位于染色體上。

(2)實驗過程中,科研人員偶然發(fā)現(xiàn)了一種性染色體組成為XYY的雄果蠅,形成該雄果蠅的異常配子是(填“精子”或“卵細胞”),該異常配子的形成原因是

。

(3)假設控制甲、乙品系的紫眼基因用A/a、B/b表示,則A/a、B/b的位置關系可能有下圖三種情況:為了判斷A/a、B/b的位置關系,請利用甲、乙兩品系為材料設計實驗,寫出實驗設計思路,并預測部分實驗結果。設計思路:將甲、乙兩品系(一對)雌雄個體進行交配得F1,觀察F1表型,然后。

預期實驗結果及結論:a:如果F1均表現(xiàn)為紫眼,則是第一種情況;b:如果,則是第二種情況;

c:如果,則是第三種情況。

課時跟蹤檢測(十)1.選B兩個雜交組合,每對基因都是測交,故均能驗證是否遵循基因的分離定律,A正確。若兩對基因位于兩對同源染色體上,雜交組合一后代表型之比為1∶1∶1∶1;若兩對基因位于一對同源染色體上,則雜交組合一中,Aabb產(chǎn)生的配子類型是Ab∶ab=1∶1,aaBb產(chǎn)生的配子類型是aB∶ab=1∶1,后代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb,表型之比仍為1∶1∶1∶1,故雜交組合一不能驗證是否遵循基因的自由組合定律,B錯誤,C正確。若兩對基因位于一對同源染色體上,則雜交組合二中,AaBb產(chǎn)生的配子類型是AB∶ab=1∶1或aB∶Ab=1∶1,aabb產(chǎn)生ab一種配子,故后代表型之比是1∶1,D正確。2.選B若要選擇出的幼蠶效益最高,則其基因型應為G_ZZ。若親本為GgZtZt×ggZTW,子代雄性幼蠶個體(全為體色正常)既結天然綠色蠶繭,也結白色蠶繭,A錯誤;選擇ggZtZt×GGZTW作為親本雜交組合,可在F1中直接選擇體色正常的雄性幼蠶個體,其基因型為GgZTZt,B正確;若親本為GgZTZt×GgZTW,子代幼蠶無論雌雄,均有結天然綠色蠶繭,也有結白色蠶繭,C錯誤;若親本為GGZTZt×GGZTW,子代幼蠶無論雌雄,均結天然綠色蠶繭,但雌雄幼蠶體色均有正常體色,無法區(qū)分,D錯誤。3.選B通過實驗2分析,子代雌雄表現(xiàn)完全不同,子代雌性和父本表型一致,說明控制性狀的基因位于X染色體上,Y染色體上沒有其等位基因,設相關基因為B、b,則實驗2親本基因型為XbXb和XBY,實驗1親本基因型為XBXB和XbY,子代雌性的基因型都為雜合子,A、C、D正確;實驗1親本基因型為XBXB和XbY,子代為XBXb和XBY,子代雌雄雜交,后代中雌性只有寬葉,雄性有寬葉也有狹葉,B錯誤。4.選C該家系中有患病女性,因此排除伴Y染色體遺傳;Ⅱ?3患病,Ⅲ?1不患病,排除伴X染色體顯性遺傳病;Ⅱ?4患病,Ⅲ?5不患病,排除伴X染色體隱性遺傳病。因此該病可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病,但不可能為伴性遺傳,A正確。若Ⅰ?2為純合子,則為常染色體顯性遺傳病,Ⅲ?3是雜合子,B正確。若Ⅲ?2為純合子,則為常染色體隱性遺傳病,無法推測Ⅱ?5為雜合子,C錯誤。假設該病由A、a基因控制,若為常染色體顯性遺傳病,Ⅱ?2為aa,Ⅱ?3為Aa,再生一個孩子,其患病的概率為1/2;若為常染色體隱性遺傳病,Ⅱ?2為Aa,Ⅱ?3為aa,再生一個孩子,其患病的概率為1/2,D正確。5.選C由圖1和圖2分析可知,成員1號只含A,成員2號只含a,若致病基因位于常染色體上,成員4號應含有1個A和1個a,圖2中成員4號不含有a,說明致病基因不位于常染色體上,則位于性染色體上,而由圖1和圖2可排除致病基因位于Y染色體上,因此致病基因a位于X染色體上,A正確。由圖2可知,成員5號的基因型為XAXa,成員6號的基因型為XAY,則成員7號表現(xiàn)為正常,其基因型為XAXA或XAXa,用這種技術檢測成員7號,出現(xiàn)兩條條帶的概率為50%,B正確。成員5號的基因型為XAXa,成員6號的基因型為XAY,則成員8號的基因型為XAY或XaY,C錯誤?；荚摬〉呐拥幕蛐蜑閄aXa,Xa基因來自父親,且會傳遞給兒子,則其父親和兒子均患該病,D正確。6.選D科學家讓該棒眼雌果蠅(XBXb)與正常眼雄果蠅(XbY)交配,發(fā)現(xiàn)子代果蠅表型為雌性棒眼∶雌性正常眼∶雄性正常眼=1∶1∶1,沒有出現(xiàn)棒眼雄性(即棒眼雄性XBsY致死),故說明雌性親本中致死基因s與B基因連鎖,而另一條X染色體上b基因與S基因(非致死基因)連鎖,即致死基因s位于棒眼基因所在的X染色體上,A錯誤;根據(jù)推斷,親本的基因型為XBsXbS和XbSY,子代基因型為XBsXbS(雌性棒眼)、XbSXbS(雌性正常眼)、XbSY(雄性正常眼),所以F1的雌性正常眼果蠅中不攜帶s基因,B錯誤;親本的基因型為XBsXbS和XbSY,且偶然發(fā)現(xiàn)了一只成活的性染色體為XXY的棒眼果蠅,其基因型應為XBsXbSY,出現(xiàn)的原因可能是母本同源染色體XBs和XbS未分離,形成了XBsXbS的卵細胞與Y染色體的精子受精發(fā)育而來,也可能是父本的同源染色體XbS和Y未分離,形成了XbSY的精子,與XBs的卵細胞受精發(fā)育而來,所以XXY棒眼果蠅中同時含B、b和s基因,C錯誤,D正確。7.選B假設羽色受基因D、d控制,脛色受基因A、a控制。親本黑色與麻色雜交,后代全是黑色,說明黑色對麻色為顯性性狀,F2中黑色∶麻色=3∶1,不能判斷基因位于常染色體上還是Z染色體上,A正確;親本淺脛與深脛雜交,后代全是淺脛,說明淺色對深色為顯性,F2中淺脛∶深脛=3∶1,不能判斷基因位于常染色體上還是Z染色體上,B錯誤;F2出現(xiàn)9∶3∶3∶1的比例,說明F1為雙雜合子,已知其中一對等位基因僅位于Z染色體上,若黑色和麻色基因位于Z染色體上,則F2中表現(xiàn)為黑色淺脛的個體中,黑色相關基因型有ZDW、ZDZD、ZDZd3種,淺脛相關基因型有AA、Aa2種,故共有3×2=6種,同理,若淺脛和深脛基因位于Z染色體上,則F2中表現(xiàn)為黑色淺脛的個體基因型也有6種,C正確;F2中表型為麻色深脛的個體是雙隱性個體,基因型為aaZdW或ddZaW,一定為雌性,D正確。8.解析:(1)由Ⅰ?1、Ⅰ?2(不患甲病)和Ⅱ?2(患甲病)可知甲病為隱性遺傳病,由Ⅱ?1(不患乙病)與Ⅱ?2(不患乙病)所生子代Ⅲ?1患有乙病可知乙病為常染色體隱性遺傳病;結合題干信息“有一種病為伴X染色體遺傳病”可推知,甲病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳,該遺傳特點為交叉遺傳、隔代遺傳,患者中男性多于女性。(2)由系譜圖可推知,Ⅲ?1患有乙病,且其父親患有甲病,結合(1)的分析,故其基因型為bbXAXa;Ⅱ?3的兒子患有甲病,且有患乙病的女兒,則Ⅱ?3基因型為BbXAXa,Ⅱ?4的基因型為bbXAY,根據(jù)系譜圖,確定Ⅲ?6為正常女性,即Ⅲ?6基因型為1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,故Ⅲ?6的基因型與Ⅱ?3(BbXAXa)的相同的概率為1/2。(3)Ⅱ?1正常,有一個患甲病女兒和另一個患乙病女兒,則Ⅱ?1基因型為BbXAXa,Ⅱ?2基因型為BbXaY,Ⅱ?1和Ⅱ?2婚配生一個健康孩子的概率為3/4×1/2=3/8;生一個患乙病(bb)孩子的概率為1/4;生一個只患乙病孩子(bbXA_)的概率1/4×1/2=1/8。(4)結合(2)的分析,Ⅱ?3基因型為BbXAXa;Ⅱ?4的基因型為bbXAY,Ⅱ?3和Ⅱ?4婚配生一個孩子兩種病都患的概率為1/2×1/4=1/8。答案:(1)伴X染色體隱性遺傳多于常染色體隱性遺傳(2)bbXAXaBbXAXa1/2(3)3/81/41/8(4)1/89.解析:(1)位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。(2)只有非同源染色體上的非等位基因才能自由組合,a與b基因都位于12號染色體上,位于同一對染色體上的基因不能發(fā)生自由組合。(3)雌家蠶(ZW)的卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅰ,同源染色體彼此分離,減數(shù)分裂Ⅱ前期或中期的細胞中含有0或1條W染色體,減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞中染色體著絲粒分裂,含有W染色體的條數(shù)為0或2。(4)該只不抗病黑色雄蠶與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配,產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色,說明該雄性關于該性狀的基因型為ZEZE;且F1中不抗病與抗病個體的比例為1∶1,說明該雄性關于該性狀的基因型為Dd,綜上分析該雄性幼蠶的基因型是DdZEZE。(5)需要通過實驗來探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上(不考慮Z、W同源區(qū)段),但由于不知道顯隱關系,可以利用正反交實驗來探究。實驗思路:讓純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體進行正反交實驗,得到F1,觀察并統(tǒng)計F1個體的表型及比例(假設相關基因為A和a)。預期結果及結論:①若控制有鱗毛和無鱗毛的基因位于常染色體上,正反交分別為AA×aa、aa×AA,其F1基因型都為Aa,只出現(xiàn)一種性狀,且F1表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀;②若有鱗毛和無鱗毛的基因位于Z染色體上,正反交分別為ZAZA×ZaW(后代雌雄全為顯性性狀)、ZaZa×ZAW(后代雄性全為顯性性狀,雌性全為隱性性狀),則正反交結果不同,且F1中雄性個體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。答案:(1)伴性遺傳(2)a(3)0或2(4)Dd