醫(yī)院藥事管理題庫及答案

單項選擇題（每題2分，共10題）1.醫(yī)院藥事管理的核心是A.藥品供應(yīng)管理B.臨床藥學(xué)服務(wù)C.藥品質(zhì)量管理D.藥學(xué)人員管理2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的有效期為A.1年B.2年C.3年D.5年3.藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的目的不包括A.保障公眾用藥安全B.為藥品再評價提供依據(jù)C.促進(jìn)合理用藥D.提高藥品銷量4.以下哪種藥品不需要專柜加鎖保存A.麻醉藥品B.一類精神藥品C.毒性藥品D.普通藥品5.處方的有效期一般為A.當(dāng)日B.1天C.3天D.5天6.藥師調(diào)劑處方時必須做到的“四查十對”中，查藥品時，應(yīng)對A.藥品性狀、用法用量B.科別、姓名、年齡C.臨床診斷、藥品名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量D.藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行A.進(jìn)貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品養(yǎng)護(hù)制度D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度8.藥品的內(nèi)標(biāo)簽至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注A.藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期B.藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證、用法用量C.藥品通用名稱、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項D.藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、批準(zhǔn)文號、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)企業(yè)9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是本單位A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種B.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種C.臨床或科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種D.臨床或科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種10.藥品召回的主體是A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)D.藥品監(jiān)督管理部門答案：1.B2.C3.D4.D5.A6.D7.A8.A9.A10.A多項選擇題（每題2分，但共10題）1.醫(yī)院藥事管理委員會的職責(zé)包括A.制定本機(jī)構(gòu)藥品處方集和基本用藥供應(yīng)目錄B.推動藥物治療相關(guān)臨床診療指南和藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的制定與實施C.監(jiān)測、評估本機(jī)構(gòu)藥物使用情況D.審核本機(jī)構(gòu)臨床科室申請的新購入藥品、調(diào)整藥品品種或者供應(yīng)企業(yè)2.藥品儲存應(yīng)實行色標(biāo)管理，其顏色包括A.紅色B.黃色C.綠色D.藍(lán)色3.以下屬于假藥的是A.藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的B.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的C.變質(zhì)的藥品D.被污染的藥品4.藥師在發(fā)藥時應(yīng)向患者交代的注意事項包括A.藥品的用法用量B.藥品的不良反應(yīng)C.藥品的有效期D.藥品的儲存條件5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購的基本原則有A.質(zhì)量第一原則B.合法性原則C.經(jīng)濟(jì)性原則D.穩(wěn)定性原則6.藥品不良反應(yīng)報告的內(nèi)容和統(tǒng)計資料的作用有A.是加強藥品監(jiān)督管理、指導(dǎo)合理用藥的依據(jù)B.不作為醫(yī)療糾紛、醫(yī)療訴訟和處理藥品質(zhì)量事故的依據(jù)C.是評價藥品質(zhì)量和安全性的重要依據(jù)D.是藥品再評價的重要信息來源7.醫(yī)院藥房的工作內(nèi)容包括A.藥品采購供應(yīng)B.處方調(diào)配C.藥品質(zhì)量管理D.臨床藥學(xué)服務(wù)8.藥品說明書應(yīng)當(dāng)列出A.全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味B.所用的全部輔料名稱C.對處方中含有的可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分予以說明D.對注射劑，還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室必須取得A.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》B.營業(yè)執(zhí)照C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書D.藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書10.藥品召回分為A.一級召回B.二級召回C.三級召回D.四級召回答案：1.ABCD2.ABC3.ABCD4.ABCD5.ABC6.AD7.ABCD四8.ABCD9.AC10.ABC判斷題（每題2分，共1十題）1.醫(yī)院藥事管理就是對醫(yī)院藥品的采購、儲存和發(fā)放進(jìn)行管理。（）2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以自行配制麻醉藥品和精神藥品。（）3.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。（）4.藥師可以自行修改醫(yī)師的處方。（）5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品時，同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過2種。（）6.藥品的外標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明藥品通用名稱、成分、性狀、適應(yīng)證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容。（）7.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在市場上銷售。（）8.藥品召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)，包括進(jìn)口藥品的境外制藥廠商，按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。（）9.醫(yī)院藥事管理委員會主任委員由藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人擔(dān)任。（）10.藥品質(zhì)量驗收時，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗。（）答案：1.×2.×3.√4.×5.√6.√7.×8.√9.×10.×簡答題（總4題，每題5分）1.簡述醫(yī)院藥事管理的主要內(nèi)容。包括藥品供應(yīng)管理、藥品質(zhì)量管理、臨床藥學(xué)服務(wù)、藥學(xué)人員管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測等，以保障藥品質(zhì)量及合理使用。2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購應(yīng)遵循哪些原則？質(zhì)量第一、合法性、經(jīng)濟(jì)性原則。確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)，采購渠道合法，同時兼顧成本效益。3.藥師調(diào)劑處方時的“四查十對”具體內(nèi)容是什么？查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性,對臨床診斷。4.簡述藥品不良反應(yīng)報告的要求。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)報告。有隨訪信息的，應(yīng)當(dāng)及時報告。討論題（總4題，每題5分）1.如何提高醫(yī)院藥品的合理使用水平？加強臨床藥學(xué)服務(wù)，開展藥學(xué)查房、藥物咨詢等；對醫(yī)師進(jìn)行培訓(xùn)，提高合理用藥知識；建立合理用藥監(jiān)測系統(tǒng)，及時干預(yù)不合理用藥行為。2.談?wù)勧t(yī)院藥事管理中如何加強藥品質(zhì)量管理？嚴(yán)格把控采購渠道，驗收藥品質(zhì)量；規(guī)范儲存條件，定期養(yǎng)護(hù)；加強調(diào)劑環(huán)節(jié)管理，確保調(diào)配準(zhǔn)確；建立質(zhì)量監(jiān)控體系，及時處理質(zhì)量問題。3.怎樣做好醫(yī)院藥房的藥品供應(yīng)工作？科學(xué)制定采購計劃，保證藥品