上海市2026屆化學高二第一學期期中學業(yè)質量監(jiān)測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、從下列事實所得出的解釋或結論正確的是（）選項實驗事實解釋或結論A在室溫下能自發(fā)進行反應：(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH>0這是一個熵減的反應B壓縮針筒內的NO2和N2O4混合氣體，顏色先變深后變淺增大壓強，平衡向生成N2O4的方向移動，新平衡比舊平衡壓強小C鋅與稀硫酸反應過程中，一開始反應速率逐漸增大該反應是放熱反應D已建立平衡的某可逆反應，當改變條件使化學平衡向正反應方向移動反應物的濃度一定降低A．A B．B C．C D．D2、下列室溫下的溶液中，有關溶液中各粒子的濃度關系判斷正確有①0.1mol·L－1CH3COOH溶液中：c(CH3COO－)＝c(H＋)-c(OH－)②0.1mol·L－1CuSO4·(NH4)2SO4·6H2O的溶液中：c(NH)＞c(SO)＞c(Cu2＋)＞c(H＋)＞c(OH－)③等體積、等物質的量濃度的弱酸HX和NaX混合后的溶液中：c(Na＋)＞c(HX)＞c(X－)＞c(H＋)＞c(OH－)④pH＝2的HA溶液與pH＝12的MOH溶液以任意比混合：c(H＋)＋c(M＋)>c(OH－)⑤0.1mol/LNa2CO3溶液中：c(OH－)＝c(HCO)＋c(H＋)＋c(H2CO3)⑥向醋酸鈉溶液中加入醋酸，得到的酸性混合溶液中：c(Na＋)>c(CH3COO－)>c(H＋)>c(OH－)⑦pH=7的NH3—NH4Cl混合溶液中：c(NH)＝c(Cl－)⑧0.1mol·L－1的NaHA溶液，其pH＝4：c(HA－)>c(H＋)>c(H2A)>c(A2－)A．3個B．4個C．5個D．6個3、甲、乙兩種有機物的球棍模型如下，下列有關二者的描述中正確的是()A．甲、乙為同一物質B．甲、乙互為同分異構體C．甲、乙一氯取代物的數(shù)目不同D．甲、乙分子中含有的共價鍵數(shù)目不同4、下列有機化合物的分類正確的是A．苯的同系物 B．醇C．醚 D．芳香烴5、按原子核外電子排布，可把周期表里的元素劃分成5個區(qū)。以下元素中屬于ds區(qū)的是()A．鈣 B．鎳 C．鋅 D．硒6、向稀硫酸溶液中逐漸加入氨水，當溶液中c（NH4+）=2c（SO42﹣）時，溶液的pH（）A．大于7 B．等于7 C．小于7 D．無法判斷7、下列元素中，一定屬于主族元素的是（）A．元素的最高正化合價為＋7B．元素原子的最外層電子數(shù)為2C．原子核外各電子層的電子數(shù)均達到飽和D．其最高價氧化物溶于水是強酸，且有氣態(tài)氫化物8、氫氣燃燒為放熱反應，下列說法正確的是A．斷開H-H鍵放出熱量B．形成O-H鍵吸收熱量C．反應物的總能量小于生成物的總能量D．反應物的總能量大于生成物的總能量9、鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好，介電常數(shù)高，在小型變壓器、話筒和擴音器中都有應用。鈦酸鋇晶體的晶胞結構示意圖如圖所示，它的化學式是A．BaTi8O12B．BaTiO3C．BaTi2O4D．BaTi4O610、已知：25℃時H2C2O4的pKa1=1.22，pKa2=4.19，CH3COOH的pKa=4.76，K代表電離平衡常數(shù)，pK=-1gK。下列說法正確的是A．濃度均為0.1mol·L-1NH4HC2O4和CH3COONH4溶液中：c(NH4+)前者小于后者B．將0.1mol·L-1的K2C2O4溶液從25℃升溫至35℃，c(K+)/c(C2O42-)減小C．0.1mol·L-1K2C2O4溶液滴加鹽酸至pH=1.22：c(H+)-c(OH-)=c(Cl-)-3c(HC2O4-)D．向0.1mol·L-1CH3COONa溶液中滴加少量0.1mol·L-1H2C2O4溶液：CH3COO-+H2C2O4=CH3COOH+HC2O411、分子式為C10H20O2的有機物A，能在酸性條件下水解生成有機物C和D，且C在一定條件下可轉化成D，則A的可能結構有A．4種B．8種C．12種D．16種12、下列過程包含化學變化的是（）A．碘的升華 B．糧食釀酒 C．氨氣液化 D．積雪融化13、將濃度為0.1mol·L-1HF溶液加水不斷稀釋，下列各量始終保持增大的是A．c（H+） B．Ka(HF) C． D．14、在下列各說法中，正確的是（）A．需要加熱才能發(fā)生的反應一定是吸熱反應B．熱化學方程式中的化學計量數(shù)只表示物質的量，可以是分數(shù)C．1molH2SO4與1molBa（OH）2反應放出的熱叫做中和熱D．1molH2與0.5molO2反應放出的熱就是H2的標準燃燒熱15、下列性質遞變不正確的是（）A．酸性：HClO4>H2SO4>H3PO4B．半徑：Cl—>Na+>F—C．熱穩(wěn)定性：HF>HCl>HBrD．還原性：Cl—<Br—<I—16、能促進水的電離且溶液呈酸性的是（）A．Al2(SO4)3B．Na2CO3C．HNO3D．NaCl二、非選擇題（本題包括5小題）17、有A、B兩種烴，A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑，膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒，生成13.44LCO2氣體(標準狀況下測定)，生成的H2O與CO2的物質的量之比為1:1。則：（1）A的分子式為___________________________。（2）A的同分異構體較多。其中：①主鏈有五個碳原子；②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色；③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應。符合上述條件的同分異構體有：、、、、___________________、_____________________(寫結構簡式，不考慮順反異構)。寫出用在一定條件下制備高聚物的反應方程式_____________________，反應類型為____________________。（3）B與A分子中磯原子數(shù)相同，1866年凱庫勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結構，解釋了B的部分性質，但還有一些問題尚未解決，它不能解釋下列事實中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應c.B的一溴代物沒有同分異構體d.B的鄰位二溴代物只有一種（4）M是B的同系物，0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒，產生標準狀況下15.68L二氧化碳。①寫出下列反應的化學方程式：M光照條件下與Cl2反應：______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱：_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色，M與氫氣加成產物的一氯代物有____種。18、1912年的諾貝爾化學獎授予法國化學家V.Grignard，用于表彰他所發(fā)明的Grignard試劑（鹵代烴基鎂）廣泛運用于有機合成中的巨大貢獻。Grignard試劑的合成方法是：RX＋MgRMgX（Grignard試劑）。生成的鹵代烴基鎂與具有羰基結構的化合物（醛、酮等）發(fā)生反應，再水解就能合成各種指定結構的醇：現(xiàn)以2－丁烯和必要的無機物為原料合成3，4－二甲基－3－己醇，進而合成一種分子式為C10H16O4的具有六元環(huán)的物質J，合成線路如下：請按要求填空：（1）3，4－二甲基－3－己醇是：____（填代號），E的結構簡式是___；（2）C→E的反應類型是_____，H→I的反應類型是____；（3）寫出下列化學反應方程式（有機物請用結構簡式表示）：A→B___，I→J_____。19、某學習小組按如下實驗流程探究海帶中碘含量的測定和碘的制取。實驗(一)碘含量的測定取0.0100mol·Lˉ1的AgNO3標準溶液裝入滴定管，取100.00mL海帶浸取原液至滴定池，用電勢滴定法測定碘含量。測得的電動勢(E)反映溶液中c(Iˉ)的變化，部分數(shù)據如下表：V(AgNO3)/mL15.0019.0019.8019.9820.0020.0221.0023.0025.00E/mV－225－200－150－10050.0175275300325實驗(二)碘的制取另制海帶浸取原液，甲、乙兩種實驗方案如下：已知：3I2＋6NaOH＝5NaI＋NaIO3＋3H2O。請回答：（1）①實驗(一)中的儀器名稱：儀器A_________，儀器B_________。②該次滴定終點時用去AgNO3溶液的體積為_____mL，計算得海帶中碘的百分含量為_______%。（2）①步驟X中，萃取后分液漏斗內觀察到的現(xiàn)象是_______________。②下列有關步驟Y的說法，正確的是___________________。A．應控制NaOH溶液的濃度和體積B．將碘轉化成離子進入水層C．主要是除去海帶浸取原液中的有機雜質D．NaOH溶液可以由乙醇代替③實驗(二)中操作Z的名稱是______________________。（3）方案甲中采用蒸餾不合理，理由是_____________________。20、實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸，某學生為測定鹽酸的濃度在實驗室中進行如下實驗。請你完成下列填空：步驟一：配制250mL0.10mol/LNaOH標準溶液。步驟二：取20.00mL待測稀鹽酸放入錐形瓶中，并滴加2～3滴酚酞溶液作指示劑，用自己配制的標準NaOH溶液進行滴定。重復上述滴定操作3次，記錄數(shù)據如下。實驗編號NaOH溶液的濃度（mol/L）滴定完成時，消耗NaOH溶液的體積（mL）待測鹽酸溶液的體積（mL）10.1020.0220.0020.1020.0020.0030.1019.9820.00（1）步驟一需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體的質量為__________g，配制標準溶液除用到玻璃棒和燒杯，還需要的玻璃儀器有________________（2）步驟二中量取20.00mL的稀鹽酸用到的儀器是____________。判斷滴定終點的現(xiàn)象是______________________________________________（3）根據上述數(shù)據，可計算出該鹽酸的濃度為______________________（4）在上述實驗中，下列操作（其他操作正確）會造成測定結果（待測液濃度值）偏高的有（_______）A．配制標準溶液定容時，加水超過刻度B．錐形瓶水洗后直接裝待測液C．酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗D．滴定到達終點時，仰視讀出滴定管讀數(shù)；E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后消失21、工業(yè)上以某軟錳礦（主要成分為MnO2，還含有SiO2、Al2O3等雜質）為原料，利用煙道氣中的SO2制備MnSO4·H2O的流程如下：(1)濾渣A的主要成分是_________（填化學式）。(2)操作Ⅰ為加熱（煮沸）結晶、趁熱過濾、洗滌、干燥。根據下圖溶解度曲線分析，趁熱過濾的目的除了防止MnSO4·H2O中含有(NH4)2SO4外，還有____________________。（3）MnSO4常用于測量地表水的DO值(每升水中溶解氧氣的質量，即溶氧量)。我國《地表水環(huán)境質量標準》規(guī)定，生活飲用水源的DO值不得低于5mg·L－1。李明同學設計了如下實驗步驟測定某河水的DO值：第一步：使如圖所示裝置中充滿N2后，用注射器向三頸燒瓶中加入200mL水樣。第二步：用注射器向三頸燒瓶中依次加入一定量MnSO4溶液（過量）、堿性KI溶液（過量），開啟攪拌器，發(fā)生下列反應：Mn2＋＋O2＋OH－→MnO(OH)2↓（未配平）第三步：攪拌并向燒瓶中加入一定量H2SO4溶液，在酸性條件下，上述MnO(OH)2將I－氧化為I2，其反應如下：MnO(OH)2＋I－＋H＋→Mn2+＋I2＋H2O（未配平）第四步：從燒瓶中取出40.00mL溶液，與0.010mol·L－1Na2S2O3溶液發(fā)生反應：2S2O32—＋I2=S4O62—＋2I－，恰好完全進行時，消耗Na2S2O3溶液4.40mL。①在配制第二、三步所加試劑時，所有溶劑水須先煮沸后再冷卻才能使用，將溶劑水煮沸的作用是_____。②通過計算判斷作為飲用水源，此河水的DO值是否達標______(寫出計算過程，不考慮第二、三步加入試劑后水樣體積的變化)。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【詳解】A．反應能自發(fā)進行，則△H-T△S＜0，△H＞0時，該反應(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)是一個氣體體積增加的反應，這是一個熵增加的反應，故A錯誤；B．壓縮針筒內的NO2和N2O4混合氣體，顏色先變深后變淺，但顏色比原來深，壓強也是先變大后減小，但比原來大，故B錯誤；C．活潑金屬與酸反應放熱，開始時反應速率變快，故C正確；D．減小氣體體積時，即使反應正向移動，反應物的濃度也比原來大，故D錯誤；答案選C。2、A【解析】試題分析：①0.1mol·L－1CH3COOH溶液中存在電荷守恒式為c(CH3COO－)+c(OH－)＝c(H＋)，則c(CH3COO－)＝c(H＋)-c(OH－)，故①正確；②0.1mol·L－1CuSO4·(NH4)2SO4·6H2O的溶液中因Cu2+和NH4+的水解溶液顯酸性，但水解程度均較弱，則c(SO)＞c(NH)＞c(Cu2＋)＞c(H＋)＞c(OH－)，故②錯誤；③等體積、等物質的量濃度的弱酸HX和NaX混合后的溶液可能顯酸性也可能顯堿性，故③錯誤；④pH＝2的HA溶液與pH＝12的MOH溶液以任意比混合存在電荷守恒式c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-)，則c(H＋)＋c(M＋)>c(OH－)，故④正確；⑤0.1mol/LNa2CO3溶液中存在的質子守恒式為c(OH－)＝c(HCO)＋c(H＋)＋2c(H2CO3)，故⑤錯誤；⑥向醋酸鈉溶液中加入醋酸，得到的酸性混合溶液中存在電荷守恒式為c(Na＋)+c(H＋)=c(CH3COO－)+c(OH－)，則c(Na＋)>c(CH3COO－)>c(H＋)>c(OH－)肯定不成立，故⑥錯誤；⑦NH3—NH4Cl混合溶液中存在電荷守恒c(NH)+c(H+)＝c(Cl－)+c(OH－)，當pH=7時c(NH)＝c(Cl－)，故⑦正確；⑧0.1mol·L－1的NaHA溶液，其pH＝4說明HA－電離大于HA－水解，則c(HA－)>c(H＋)>c(A2－)>c(H2A)，故⑧錯誤；答案為A?？键c：考查弱電解質的電離平衡、鹽類的水解及溶液中離子濃度的比較等。3、B【分析】由球棍模型可知有機物結構簡式甲為CH3CH(CH3)2，乙為CH3CH2CH2CH3，同分異構體是指分子式相同，但結構不同的化合物，一氯取代產物的種類取決于有機物物中氫原子的種類，據此解答該題?！驹斀狻緼．甲為CH3CH(CH3)2，乙為CH3CH2CH2CH3，甲、乙不是同一物質，故A錯誤；B．同分異構體是指分子式相同，但結構不同的化合物，甲、乙分子式相同為C4H10，結構不同，兩者互為同分異構體，故B正確；C．一氯取代產物的種類取決于有機物物中氫原子的種類，甲、乙都有2種H原子，其一氯代物有2種，故C錯誤；D．甲、乙中化學鍵均為單鍵，二者的化學式相同，因此相同物質的量兩種物質所含化學鍵數(shù)目相同，故D錯誤；故答案為：B。4、B【詳解】A．中不含苯環(huán)，不是苯的同系物，屬于環(huán)烷烴，故A錯誤；B．是芳香烴側鏈中的氫原子被羥基取代而成的化合物，屬于醇，故B正確；C．含有羰基，屬于酮，故C錯誤；D．含有苯環(huán)，除了C、H兩種元素外，還含有Cl、N元素，屬于芳香烴的衍生物，故D錯誤；故選B。5、C【詳解】A．Ca的外圍電子排布為4s2，屬于s區(qū)元素，故A不符合；B．Ni的外圍電子排布為3d74s2，屬于d區(qū)元素，故B不符合；C．Zn的外圍電子排布為3d104s2，屬于ds區(qū)元素，故C符合；D．Se的外圍電子排布為4s24p4，屬于p區(qū)元素，故D不符合。答案選C。6、D【解析】稀硫酸溶液中加入氨水，溶液中存在電荷守恒：c（NH4+）+c（H+）=2c（SO42-）+c（OH-），當溶液中c（NH4+）=2c（SO42-）時，c（H+）=c（OH-），溶液呈中性，由于溫度未知，無法判斷溶液的pH與7的大小關系，25℃時溶液的pH=7，答案選D?！军c睛】酸堿混合后溶液酸堿性的判斷可借助電荷守恒快速判斷。需要注意中性溶液中c（H+）=c（OH-），中性溶液的pH不一定等于7，25℃時中性溶液的pH=7，高于25℃中性溶液的pH7。7、D【詳解】A.元素的最高正化合價為+7的元素不一定為主族元素,如高錳酸鉀(KMnO4)中錳元素的化合價為+7，錳元素不屬于主族元素，故A錯誤；B.元素原子的最外層有2個電子的元素不一定為主族元素，如He和有些過渡元素最外層電子數(shù)為2，故B錯誤；C.稀有氣體元素的原子核外各電子層的電子數(shù)均達到飽和，為0族元素，不屬于主族元素，故C錯誤；D.其最高價氧化物溶于水是強酸，且有氣態(tài)氫化物，該元素一定為非金屬元素，稀有氣體元素不能形成氣態(tài)氫化物和氧化物，過渡元素都是金屬元素，也不能形成氣態(tài)氫化物，它們的最高價氧化物對應的水化物也不是酸性的，故D正確；故答案選D.8、D【詳解】A．斷裂H-H鍵需要吸收能量，選項A錯誤；B．形成H-O鍵會放出能量，選項B錯誤；C．H2在O2中燃燒反應為放熱反應，反應物的總能量大于生成物的總能量，選項C錯誤；D．H2在O2中燃燒反應為放熱反應，反應物的總能量大于生成物的總能量，選項D正確；答案選D。9、B【分析】仔細觀察鈦酸鋇晶體結構示意圖可知：Ba在立方體的中心，完全屬于該晶胞；Ti處于立方體的8個頂點，每個Ti為與之相連的8個立方體所共用，即有屬于該晶胞；O處于立方體的12條棱的中點，每條棱為四個立方體所共用，故每個O只有屬于該晶胞。【詳解】Ba在立方體的中心，完全屬于該晶胞；Ti處于立方體的8個頂點，每個Ti為與之相連的8個立方體所共用，即有屬于該晶胞，Ti原子數(shù)是；O處于立方體的12條棱的中點，每條棱為四個立方體所共用，故每個O只有屬于該晶胞，O原子數(shù)是。即晶體中Ba∶Ti∶O的比為1:1:3，化學式是BaTiO3，故選B?！军c睛】本題是結合識圖考查晶體結構知識及空間想象能力，由一個晶胞想象出在整個晶體中，每個原子為幾個晶胞共用是解題的關鍵。10、C【解析】A.由已知數(shù)據分析可得，HC2O4—的水解程度小于CH3COO—的，HC2O4—對NH4+水解的促進作用小于CH3COO—，故c(NH4+)前者大于后者，則A錯誤；B.在0.1mol·L-1K2C2O4溶液中存在如下平衡：C2O42－＋H2OHC2O4－＋OH－，升高溫度，平衡右移，c（K+）不變，c（C2O42－）減小，則c(K+)c(C．0.1mol·L-1K2C2O4溶液滴加鹽酸至pH=1.22，則生成KCl和H2C2O4，且c(H＋)=10-1.22mol·L-1，已知H2C2O4HC2O4－＋H＋，Ka1=1.22，所以c(H2C2O4)=c(HC2O4—)，由質子守恒可得c(OH－)+c（Cl-）=c(H＋)+c(HC2O4—)+2c(H2C2O4)，則有c(H+)-c(OH-)=c(Cl-)-3c(HC2O4-)，故C說法正確；D．由題給信息可知H2C2O4的pKa2=4.19大于CH3COOH的pKa=4.76，說明HC2O4-的電離能力大于CH3COOH，則向0.1mol·L-1CH3COONa溶液中滴加少量0.1mol·L-1H2C2O4溶液發(fā)生的反應為：2CH3COO-+H2C2O4=2CH3COOH+C2O42-，故D說法錯誤；答案選C?！军c睛】本題的難點為C項中離子濃度關系的判斷，解答時先分析清楚溶液中溶質的成份，然后再由弱電解質的電離子平衡和鹽類的水解平衡來推導，緊緊抓住溶液中的三個守恒是解答此類問題的關鍵。如在0.1mol·L-1K2C2O4溶液滴加鹽酸的混合溶液中，氫離子全部由鹽酸和水電離來提供，故有質子守恒的表達式：c(OH－)+c（Cl-）=c(H＋)+c(HC2O4—)+2c(H2C2O4)。11、A【解析】有機物A在酸性條件下能水解，說明A為酯，根據分子組成可知應為飽和一元酸和飽和一元醇形成的酯，能在酸性條件下水解生成有機物C和D，且C在一定條件下可轉化成D，說明C和D的碳原子數(shù)相同，且碳鏈相同，以此解答該題?！驹斀狻緼是飽和酯，且兩邊鏈相同，分析C4H9COOH或C4H9CH2OH中都含有C4H9-烴基，有四種結構：C-C-C-C-，，，則A有四種結構；選A。【點睛】本題考查有機物的推斷，題目難度中等，本題的關鍵是根據C在一定條件下可轉化成D，說明C和D的碳原子數(shù)相同，且碳鏈相同。12、B【分析】化學變化是有新物質生成的變化，物理變化是沒有新物質生成的變化，據此解答?！驹斀狻緼.碘的升華，是固態(tài)的碘變成氣態(tài)的碘的過程，在這一過程中，只有碘的狀態(tài)的改變，沒有新物質生成，故碘的升華是物理變化，A項錯誤；B.糧食釀酒是糧食經過發(fā)酵變成了酒，在這一過程中，有新物質酒精生成，故是化學變化，B項正確；C.氨氣液化是氨氣通過降溫加壓變成液態(tài)氨氣的過程，此過程沒有新物質生成，只是氨的狀態(tài)改變，故是物理變化，C項錯誤；D.積雪融化是固態(tài)的雪變成液態(tài)水的過程，此過程沒有新物質生成，只是水的狀態(tài)改變，故是物理變化，D項錯誤；答案選B。13、D【詳解】A.HFH++F-，加水稀釋，c（H+）減小，A項錯誤；B.Ka=，只與溫度有關，不會隨著濃度的變化而變化，B項錯誤；C.=，加水不斷稀釋，n(F-)不斷減小直至為0，而n(H+)則無線接近于10-7mol，故會減小，C項錯誤；D.=，因c(F-)減小，故增大，D項正確；答案選D。14、B【解析】A．反應中能量變化與反應條件無關，如燃燒為放熱反應，常溫下氯化銨與氫氧化鋇發(fā)生吸熱反應，故A錯誤；B．熱化學方程式中計量數(shù)只表示物質的量，可以為分數(shù)，故B正確；C．生成1molH2O時為中和熱，且生成硫酸鋇放熱，則1

mol

H2SO4與1

mol

Ba(OH)2反應生成BaSO4沉淀時放出的熱不是中和熱，故C錯誤；D.1molH2燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為燃燒熱，則1

mol

H2與0.5

mol

O2反應放出的熱，水的狀態(tài)未知，不一定為燃燒熱，故D錯誤；故選B。點睛：本題考查反應熱與焓變，把握燃燒熱、中和熱、熱化學方程式、反應中能量變化為解答的關鍵。本題的易錯點為D，燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的化合物時所放出的熱量，反應中C→CO2，H→H2O(液)，S→SO2(氣)，題中容易忽視生成物(水)的狀態(tài)。15、B【解析】分析：A項，非金屬性Cl>S>P，最高價氧化物對應水化物酸性HClO4>H2SO4>H3PO4；B項，根據“層多徑大，序大徑小”，半徑Cl->F->Na+；C項，非金屬性F>Cl>Br，氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性HF>HCl>HBr；D項，非金屬性Cl>Br>I，還原性Cl-<Br-<I-。詳解：A項，Cl、S、P都是第三周期元素，同周期從左到右元素的非金屬性逐漸增強，最高價氧化物對應水化物的酸性逐漸增強，非金屬性Cl>S>P，最高價氧化物對應水化物酸性HClO4>H2SO4>H3PO4，A項正確；B項，根據“層多徑大，序大徑小”，半徑Cl->F->Na+，B項錯誤；C項，F(xiàn)、Cl、Br都是第VIIA族元素，同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱，氣體氫化物的穩(wěn)定性逐漸減弱，非金屬性F>Cl>Br，氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性HF>HCl>HBr，C項正確；D項，Cl、Br、I都是第VIIA族元素，同主族從上到下元素的非金屬性逐漸減弱，非金屬性Cl>Br>I，還原性Cl-<Br-<I-，D項正確；答案選B。16、A【解析】分析：A項，Al3+水解促進水的電離，溶液呈酸性；B項，CO32-水解促進水的電離，溶液呈堿性；C項，HNO3電離出H+抑制水的電離；D項，NaCl對水的電離無影響，溶液呈中性。詳解：A項，Al2（SO4）3屬于強酸弱堿鹽，Al3+水解促進水的電離，溶液呈酸性，A項符合題意；B項，Na2CO3屬于強堿弱酸鹽，CO32-水解促進水的電離，溶液呈堿性，B項不符合題意；C項，HNO3電離出H+抑制水的電離，溶液呈酸性，C項不符合題意；D項，NaCl對水的電離無影響，溶液呈中性，D項不符合題意；答案選A。點睛：本題考查外界條件對水的電離平衡的影響。酸、堿對水的電離起抑制作用，可水解的鹽對水的電離起促進作用。二、非選擇題（本題包括5小題）17、C6H12加聚反應a、d能5【解析】根據題意：0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒，生成13.44LCO2氣體(0.6mol)，生成的H2O的物質的量也是0.6mol，故其分子式為：C6H12；（1）A的分子式為C6H12；（2）A的不飽和度為1，①主鏈有五個碳原子；②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色；③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應。符合上述條件的同分異構體還有：、；用在一定條件下制備高聚物的反應方程式為：，該反應的類型是加聚反應；（3）根據題意，B的化學式是C6H6,是苯，故苯的凱庫勒式不能解釋其不能使溴水褪色，由于他未提出苯是平面正六邊形結構，故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種；故選ad；（4）0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒，產生標準狀況下15.68L二氧化碳，0.7mol，故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應的方程式是：；甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是：；②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，甲苯與氫氣加成產物為其一氯代物有、、、、共5種。18、F加成反應取代反應(水解)CH3CH2CHBrCH3＋NaOHCH3CH2CH(OH)CH3＋NaBr【分析】2-丁烯與HBr發(fā)生加成反應生成A，A為CH3CH2CHBrCH3，A與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成B，B為CH3CH2CH（OH）CH3，B發(fā)生氧化反應生成D，D為CH3CH2COCH3，A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應生成C，C為，C與D反應生成E，E為，E發(fā)生水解生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)的名稱為3，4-二甲基-3-己醇，F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G，G為，G和溴發(fā)生加成反應生成H，H為，H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成I，I為，I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應生成J，J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán)，則二元酸為HOOC—COOH，J的結構簡式為，據此分析作答?！驹斀狻?-丁烯與HBr發(fā)生加成反應生成A，A為CH3CH2CHBrCH3，A與NaOH溶液發(fā)生水解反應生成B，B為CH3CH2CH（OH）CH3，B發(fā)生氧化反應生成D，D為CH3CH2COCH3，A與Mg/乙醚發(fā)生題給信息中反應生成C，C為，C與D反應生成E，E為，E發(fā)生水解生成F，F(xiàn)為，F(xiàn)的名稱為3，4-二甲基-3-己醇，F(xiàn)發(fā)生消去反應生成G，G為，G和溴發(fā)生加成反應生成H，H為，H和氫氧化鈉溶液發(fā)生取代反應生成I，I為，I和一種二元酸酸發(fā)生酯化反應生成J，J的分子式為C10H16O4、J具有六元環(huán)，則二元酸為HOOC—COOH，J的結構簡式為；（1）通過以上分析知，3，4-二甲基-3-己醇是F，E的結構簡式為；答案：F、。（2）由題給信息結合反應條件可知C為：，D為，則C+D→E的反應類型是為加成反應；由H為，I為，則H→I的反應類型是取代反應(水解)；答案：加成反應、取代反應(水解)。（3）A為CH3CH2CHBrCH3，B為CH3CH2CH(OH)CH3，A→B的方程式為：CH3CH2CHBrCH3＋NaOHCH3CH2CH(OH)CH3＋NaBr；I為，J為，I與HOOC—COOH發(fā)生酯化反應生成J，I→J的方程式為：；答案：CH3CH2CHBrCH3＋NaOHCH3CH2CH(OH)CH3＋NaBr、19、坩堝500mL容量瓶20.00mL0.635%液體分上下兩層，下層呈紫紅色AB過濾主要由于碘易升華，會導致碘的損失【詳解】(1)①根據儀器的構造分析，灼燒海帶的儀器為坩堝，通過儀器B配制500mL含有碘離子的浸取溶液的儀器為500mL容量瓶。②通過表中數(shù)據分析，當加入20.00mL硝酸銀溶液時，電動勢出現(xiàn)了突變，說明滴定終點時消耗20.00mL硝酸銀溶液。20.00mL硝酸銀溶液中含有硝酸銀的物質的量為0.0100mol/L×0.02L=0.0002mol，則500mL原浸出液完全反應消耗硝酸銀的物質的量為0.001mol，說明20.00克該海帶中含有0.001mol碘離子，所以海帶中碘的百分含量為127g/mol×0.001mol/20.000g=0.635%。(2)①碘單質易溶于有機溶劑，微溶于水，且四氯化碳的密度大于水，所以萃取后分液漏斗觀察的現(xiàn)象為：液體分上下兩層，下層呈紫紅色；②A．發(fā)生反應3I2＋6NaOH＝5NaI＋NaIO3＋3H2O，需要濃氫氧化鈉溶液，所以應控制氫氧化鈉溶液的濃度和體積確保I2完全反應，同時減少后續(xù)實驗使用硫酸的量，故正確；B．根據反應3I2＋6NaOH＝5NaI＋NaIO3＋3H2O可知，步驟Y將碘轉化為離子進入水層，故正確；C．該操作的主要目的是將碘單質轉化為碘酸鈉、碘化鈉，將碘轉化為離子進入水層，不是除去有機雜質，故錯誤；D．乙醇易溶于水和四氯化碳，將氫氧化鈉換成乙醇，仍然無法分離出碘單質，故錯誤。故選AB。③步驟Z將碘單質和水分離，由于碘單質不溶于水，可通過過濾操作完成。(3)方案甲中采用蒸餾操作，由于碘單質容易升華，會導致碘單質損失，所以甲方案不合理。20、1.0250mL容量瓶，膠頭滴管酸式滴定管最后一滴NaOH溶液加入時，溶液顏色恰好由無色變?yōu)椋\）紅色，且半分鐘內不褪色0.10mol/LADE【解析】試題分析：（1）配制250mL0.1000mol/LNaOH溶液需要NaOH0.025mol，質量為1.0g。需要的儀器有玻璃棒、燒杯、250mL容量瓶、膠頭滴管、量筒。（2）步驟二中量取20.00mL稀鹽酸用酸式滴定管，終點的現(xiàn)象是滴加最后一滴NaOH溶液，溶液恰好由無色變?yōu)椋\）紅色，且半分鐘內不褪色。（3）四次實驗平均消耗氫氧化鈉溶液20.00mL，氫氧化鈉溶液濃度為0.1mol/L，鹽酸體積為20.00mL，所以鹽酸濃度為0.1mol/L。（4）配制標準溶液定容時，加水超過刻度，氫氧化鈉濃度偏低，所以標定鹽酸濃度偏大；錐形瓶水洗后直接裝待測液，對結果無影響；酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗，鹽酸濃度偏低；滴定到達終點時，仰視讀出滴定管讀數(shù)，氫氧化鈉溶液體積偏大，鹽酸濃度偏大；堿式滴定管尖嘴部分有氣泡，滴定后消失，氫氧化鈉溶液體積偏大，鹽酸濃度偏大。考點：中和滴定點評：中和滴定誤差分析關鍵是看滴定管中溶液體積變化。21、SiO2減少MnSO4·H2O的損失，防止生成MnSO4·5H2O除去水中溶解的氧氣達標【分析】分析信息和工藝流程知向軟錳礦漿通入稀硫酸和煙道氣，酸浸，酸性條件下，二