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文檔簡介
黑龍江省哈爾濱市南崗區(qū)哈爾濱三中2026屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、配制下列溶液時常需加入少量括號內(nèi)的物質(zhì),其中不是為了抑制離子水解的是A.FeSO4(Fe) B.SnCl2(HCl) C.FeCl3(HCl) D.NaAlO2(NaOH)2、氯化鐵溶液的顏色是A.無色B.粉紅色C.棕黃色D.淺綠色3、為了鑒定鹵代烴中所含有的鹵素原子,現(xiàn)有下列實驗操作步驟。正確的順序是(
)①加入AgNO3②加入少許鹵代烴試樣③加熱④加入5mL4mol/LNaOH溶液⑤加入5mL4mol/LHNO3溶液A.②④③①⑤ B.②④③⑤① C.②⑤③①④ D.②⑤①③④4、R元素的原子,其最外層的p能級電子數(shù)等于所有的能層s能級電子總數(shù),則R可能是A.LiB.BeC.SD.Ar5、在101kPa和25℃時,有關(guān)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式如下:C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH1=-111kJ·mol-1H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH2=-242kJ·mol-1C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH3=-394kJ·mol-1在同條件下,CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)ΔH,則ΔH是A.-41kJ·mol-1B.+41kJ·mol-1C.-152kJ·mol-1D.-263kJ·mol-16、、?CH3、都是重要的有機(jī)反應(yīng)中間體,有關(guān)它們的說法正確的是()A.它們互為等電子體,碳原子均采取sp2雜化B.與NH3、H3O+互為等電子體,立體構(gòu)型均為正四面體形C.中的碳原子采取sp2雜化,所有原子均共面D.與OH-形成的化合物中含有離子鍵7、鋁與過量的稀鹽酸反應(yīng),為了加快反應(yīng)速率,但是又不影響生成的氫氣總量,可以采取的措施是(
)A.加入適量的鋁粉B.加入適量的水C.加入少量的硫酸銅溶液D.加入濃度較大的鹽酸8、在一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g)。2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8molD,并測得C的濃度為0.2mol·L-1。下列判斷錯誤的是A.x=1 B.B的轉(zhuǎn)化率為40%C.2min內(nèi)A的反應(yīng)速率為0.2mol·L-1·min-1 D.若混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,則表明該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)9、對于在一個密閉容器中進(jìn)行的反應(yīng)C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g),下列條件的改變對反應(yīng)速率幾乎沒有影響的是①增加C的量;②增加CO的量;③將容器的體積縮小一半;④保持體積不變,充入N2以增大壓強(qiáng);⑤升高反應(yīng)體系的溫度;⑥保持壓強(qiáng)不變,充入N2以增大體積。A.②③ B.①④ C.①⑥ D.④⑥10、已知某可逆反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行:A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng)),右圖中曲線a代表一定條件下該反應(yīng)的過程。若使a曲線變?yōu)閎曲線,可采取的措施A.增大A的濃度 B.?dāng)U大容器的容積 C.加入催化劑 D.升高溫度11、下列能水解呈堿性的鹽是A.CaCO3 B.NH4Cl C.CH3COONa D.Na2SO412、下列敘述正確的是()A.25℃時Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度B.常溫下,NaClO溶液顯堿性的原因:ClO—+H2O="HClO"+OH—C.2NO(g)+2CO(g)=N2(g)+2CO2(g),在常溫下能自發(fā)進(jìn)行,則該反應(yīng)的△H>0D.25℃時向水中加入少量NaOH后,由水電離出的c(H+)?c(OH—)不變13、關(guān)于平衡常數(shù)的說法中,正確的是()A.在平衡常數(shù)表達(dá)式中,反應(yīng)物的濃度為初始濃度,生成物的濃度為平衡濃度B.在任何條件下,化學(xué)平衡常數(shù)都是一個恒定值C.平衡常數(shù)的大小只與濃度有關(guān),與溫度、壓強(qiáng)、催化劑等無關(guān)D.從平衡常數(shù)的大小可以判斷一個反應(yīng)進(jìn)行的程度14、下列化學(xué)鍵中,鍵的極性最強(qiáng)的是()A.C—F B.C—O C.C—N D.C—C15、關(guān)于溴乙烷與NaOH的乙醇溶液反應(yīng)的現(xiàn)象和產(chǎn)物檢驗,說法正確的是()A.實驗中觀察不到有氣體生成B.往反應(yīng)后的溶液中加入AgNO3溶液檢驗是否有Br-生成C.生成的氣體可直接通入到酸性高錳酸鉀溶液中檢驗是否有乙烯生成D.生成的氣體可直接通入到溴水中檢驗是否有乙烯生成16、分別完全燃燒1molC2H6、C2H4、C2H2、C2H6O,需要氧氣最多的是()A.C2H6 B.C2H4 C.C2H2 D.C2H6O二、非選擇題(本題包括5小題)17、重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通過如圖所示的流程合成:已知:①X是石油裂解氣主要成分之一,與乙烯互為同系物;②;③C、E、F均能與NaHCO3生成氣體(1)D中所含官能團(tuán)的名稱是_______________。(2)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_____________,反應(yīng)類型是________;反應(yīng)⑥的化學(xué)方程式為______________。(3)F的同分異構(gòu)體很多,其中一種同分異構(gòu)體只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是____________________________。18、由乙烯和其他無機(jī)原料合成環(huán)狀酯E和髙分子化合物H的示意圖如圖所示:請回答下列問題:(1)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:B______,G_______(2)寫出以下反應(yīng)的反應(yīng)類型:X_____,Y______.(3)寫出以下反應(yīng)的化學(xué)方程式:A→B:_______(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱,則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為______.19、實驗室中有一未知濃度的稀鹽酸,某學(xué)生為測定鹽酸的濃度在實驗室中進(jìn)行如下實驗。請你完成下列填空:步驟一:配制250mL0.10mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液。步驟二:取20.00mL待測稀鹽酸放入錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液作指示劑,用自己配制的標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液進(jìn)行滴定。重復(fù)上述滴定操作3次,記錄數(shù)據(jù)如下。實驗編號NaOH溶液的濃度(mol/L)滴定完成時,消耗NaOH溶液的體積(mL)待測鹽酸溶液的體積(mL)10.1020.0220.0020.1020.0020.0030.1019.9820.00(1)步驟一需要用托盤天平稱量氫氧化鈉固體的質(zhì)量為__________g,配制標(biāo)準(zhǔn)溶液除用到玻璃棒和燒杯,還需要的玻璃儀器有________________(2)步驟二中量取20.00mL的稀鹽酸用到的儀器是____________。判斷滴定終點的現(xiàn)象是______________________________________________(3)根據(jù)上述數(shù)據(jù),可計算出該鹽酸的濃度為______________________(4)在上述實驗中,下列操作(其他操作正確)會造成測定結(jié)果(待測液濃度值)偏高的有(_______)A.配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時,加水超過刻度B.錐形瓶水洗后直接裝待測液C.酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗D.滴定到達(dá)終點時,仰視讀出滴定管讀數(shù);E.堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失20、在一定條件下,二氧化硫和氧氣發(fā)生如下反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H<0。查閱資料知:SO3熔點16.83℃,沸點44.8℃。(1)600℃時,在一容積為2L的密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,反應(yīng)過程中SO2,O2,SO3物質(zhì)的量變化如圖。①該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行的原因是__________________。②據(jù)圖判斷,該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)的時間是_______。③計算600℃下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=_______。④據(jù)圖判斷,反應(yīng)進(jìn)行至20min時,曲線發(fā)生變化的原因是____________________________(用文字表達(dá))。(2)某化學(xué)研究學(xué)習(xí)小組用下圖的裝置組裝設(shè)計了一個實驗,以測定SO2轉(zhuǎn)化為SO3的轉(zhuǎn)化率,儀器的連接順序是a→h→i→b→c→f→g→d→e。①為提高SO2的轉(zhuǎn)化率,實驗時Ⅰ處滴入濃硫酸與Ⅱ處加熱催化劑的先后順序是____。②在Ⅰ處用大火加熱燒瓶時SO2的轉(zhuǎn)化率會_______。(選填“增大”“不變”或“減小”)③用nmolNa2SO3粉末與足量濃硫酸進(jìn)行此實驗,當(dāng)反應(yīng)結(jié)束時,繼續(xù)通入O2一段時間后,稱得Ⅲ處增重mg,則本實驗中SO2的轉(zhuǎn)化率為_____________。21、(1)為了比較Fe、Co、Cu三種金屬的活動性,某實驗小組設(shè)計如圖實驗裝置。丙裝置中充入滴有酚酞的氯化鈉溶液,X、Y均為石墨電極。反應(yīng)一段時間后,可觀察到甲裝置中Co電極附近產(chǎn)生氣泡,丙裝置可用于制備NaClO消毒液,其中X極附近溶液先變紅。①丙裝置中Y極為_______極(填“正”、“負(fù)”、“陰”或“陽”)。②寫出甲裝置中Co電極的電極反應(yīng)式:_________。③三種金屬的活動性由強(qiáng)到弱的順序是___________(用元素符號表示)。④寫出丙裝置中的總化學(xué)反應(yīng)方程式:___________。(2)工業(yè)上電解NO制備NH4NO3(已知電解質(zhì)溶液環(huán)境為酸性),其工作原理如圖所示①電解過程中陽極區(qū)的pH會_______(填“增大”、“減小”、“不變”)②陰極的電極反應(yīng)式為:________;③為使電解產(chǎn)物全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,需補(bǔ)充物質(zhì)A,A是_________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【詳解】A.FeSO4溶液中加入鐵屑是防止Fe2+被氧化,與水解無關(guān),A選;B.SnCl2是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中發(fā)生水解導(dǎo)致溶液變渾濁,加入HCl是為了抑制Sn2+水解,B不選;C.FeCl3是強(qiáng)酸弱堿鹽,在溶液中發(fā)生水解導(dǎo)致溶液變渾濁,加入HCl是為了抑制Fe3+水解,C不選;D.偏氯酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,為了抑制偏鋁酸根離子的水解,往往加入NaOH,D不選;答案選A。2、C【解析】A、鐵離子是黃色的,因此無色不正確,選項錯誤;B、鐵離子是黃色的,氯離子是無色的,水分子是無色的,因此粉紅色不正確,選項錯誤;C、三氯化鐵溶液的顏色是黃色的,因為鐵離子是黃色的,氯離子是無色的,水分子是無色的,選項正確;D、鐵離子是黃色的,氯離子是無色的,水分子是無色的,因此淺綠色不正確,選項錯誤;答案選C。3、B【詳解】鑒定鹵代烴中所含有的鹵素原子,應(yīng)先②加入少許鹵代烴試樣、再④加入5mL4mol/LNaOH溶液,然后③加熱,發(fā)生水解反應(yīng)生成鹵素離子,再⑤加入5mL4mol/LHNO3溶液,最后①加入AgNO3,觀察沉淀及其顏色可確定鹵素原子。答案選B。4、D【解析】若R只有1個能層,則不存在p能級,若R有2個能層,則有2個s能級,其電子排布式應(yīng)為1s22s22p4,為氧元素,若R有3個能層,則有3個s能級,其電子排布式應(yīng)為1s22s22p63s23p6,為氬元素,故D正確。故選D。5、A【解析】已知①C(s)+1/2O2(g)=CO(g)ΔH1=-111kJ·mol-1②H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH2=-242kJ·mol-1③C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH3=-394kJ·mol-1根據(jù)蓋斯定律,由③-①-②得反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=H2(g)+CO2(g)ΔH=ΔH3-ΔH1-ΔH2=-394kJ·mol-1-(-111kJ·mol-1)-(-242kJ·mol-1)=-41kJ·mol-1,答案選A。6、C【詳解】A.、?CH3、分別具有6個、7個和8個價電子,它們不是等電子體,中C原子的價電子對數(shù)為3,碳原子采取sp2雜化;?CH3、的價電子對數(shù)為4對,均采取sp3雜化,故A不符合題意;B.與NH3、H3O+均具有8個價電子、4個原子,互為等電子體,價層電子對數(shù)為4對,有一對孤對電子,幾何構(gòu)型均為三角錐形,故B不符合題意;C.根據(jù)價層電子對互斥模型,中C原子的價電子對數(shù)為3,碳原子采取sp2雜化,其空間構(gòu)型是平面三角形,故C符合題意;D.與OH-形成的化合物是CH3OH,屬于共價化合物,不含離子鍵,故D不符合題意;答案選C。7、D【解析】試題分析:A.加入適量的鋁粉,增大接觸面積,但生成氫氣的量增加。故A錯誤。B.加入適量的水,鹽酸濃度降低,反應(yīng)速率減小,故B錯誤。C.加入少量的硫酸銅溶液,鋁置換出銅附著在鋁表面形成原電池,加快反應(yīng)速率,但由于消耗了鋁,而減少了生成氫氣的質(zhì)量。故C錯誤。D.加入濃度較大的鹽酸,增加鹽酸的濃度化學(xué)反應(yīng)速率加快,故D正確??键c:了解金屬鋁的化學(xué)性質(zhì),理解外界條件(濃度、溫度、壓強(qiáng)、催化劑等)對反應(yīng)速率的影響,認(rèn)識并能用相關(guān)理論解釋其一般規(guī)律。點評:本題考查外界條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,做題時應(yīng)注意過量的鹽酸、不影響生成的氫氣總量等重要信息。8、C【詳解】A.2min內(nèi)生成n(C)=0.2mol/L×2L=0.4mol,同一個方程式中同一段時間內(nèi)參加反應(yīng)的各物質(zhì)的物質(zhì)的量之比等于其計量數(shù)之比,則C、D計量數(shù)之比=x:2=0.4mol:0.8mol=1:2,x=1,故A正確;B.2min內(nèi)生成0.8molD同時消耗n(B)=1÷2n(D)=1÷2×0.8mol=0.4mol,則B的轉(zhuǎn)化率=0.4mol÷1mol×100%=40%,故B正確;C.2min內(nèi)D的平均反應(yīng)速率=0.8mol÷2L÷2min=0.2mol/(L.min),同一個方程式中同一段時間內(nèi)各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于其計量數(shù)之比,則v(A)=3÷2v(D)=3÷2×0.2mol/(L.min)=0.3mol/(L.min),故C錯誤;D.恒溫恒容條件下氣體物質(zhì)的量與其壓強(qiáng)成正比,根據(jù)A知,x=1,該反應(yīng)前后氣體計量數(shù)之和減小,則反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量減小,若混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不變,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故D正確;故選:C。9、B【分析】根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的外因分析判斷?!驹斀狻竣貱為固體,改變其用量不影響反應(yīng)速率;②增加CO量即增大CO氣體濃度,化學(xué)反應(yīng)速率增大;③將容器的體積縮小,容器中氣體濃度增大,反應(yīng)速率增大;④體積不變時充入N2,與反應(yīng)有關(guān)的氣體濃度不變,反應(yīng)速率不變;⑤升高反應(yīng)溫度,反應(yīng)速率加快;⑥壓強(qiáng)不變時充入N2,容器體積變大,與反應(yīng)有關(guān)的氣體濃度減小,反應(yīng)速率減小。本題選B。10、C【詳解】增大A的濃度,A的轉(zhuǎn)化率減小,故A錯誤;擴(kuò)大容器的容積,平衡不移動,但速率減慢,故B錯誤;加入催化劑,速率加快、平衡不移動,A轉(zhuǎn)化率不變,故C正確;升高溫度,平衡逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,故D錯誤。答案選C。11、C【詳解】A.碳酸鈣難溶于水,幾乎不水解,A項錯誤;B.銨根離子結(jié)合水電離出來的氫氧根,使溶液中的氫離子濃度偏高,溶液顯酸性,B項錯誤;C.醋酸根與水電離出來的氫離子結(jié)合,使溶液中的氫氧根離子濃度偏高,溶液顯堿性,C項正確;D.硫酸鈉是強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,溶于水電離以后不水解,D項錯誤。答案選C?!军c睛】12、A【解析】試題分析:A.Cu(NO3)2溶液中Cu2+抑制Cu(OH)2的溶液平衡逆向移動,使溶解度減小,故A正確;B.常溫下,NaClO溶液顯堿性的原因是ClO—+H2OHClO+OH—,故B錯誤;C.正反應(yīng)為熵減的反應(yīng),即△S<0,常溫下能自發(fā)進(jìn)行,根據(jù)△H-T△S=△G<0反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,可推知該反應(yīng)△H<0,故C錯誤;D.25℃時向水中加入少量NaOH后,NaOH抑制水的電離,由水電離出的c(H+)?c(OH—)減小,故D錯誤;答案為A??键c:考查溶解平衡、水解平衡、水的電離及反應(yīng)的焓變與熵變綜合應(yīng)用。13、D【詳解】A.在平衡常數(shù)表達(dá)式中,物質(zhì)的濃度均為平衡濃度,A說法錯誤;B.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),溫度一定,為恒定值,B說法錯誤;C.平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),與濃度、壓強(qiáng)、催化劑等無關(guān),C說法錯誤;D.從平衡常數(shù)的大小可以推斷一個反應(yīng)進(jìn)行的程度,K越大,反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,D說法正確;答案為D。14、A【解析】同周期元素隨著核電荷數(shù)的增加,電負(fù)性逐漸增大,F(xiàn)、O、N、C這四種元素中C的電負(fù)性最小,F(xiàn)的電負(fù)性值最大,F(xiàn)與C的電負(fù)性差值最大,C—F鍵極性最大,答案選A。15、D【詳解】A.實驗中觀察到有氣體生成,氣體為乙烯,故A錯誤;
B.往反應(yīng)后的溶液中加入AgNO3溶液,不能檢驗是否有Br-生成,因反應(yīng)后溶液為堿性,與硝酸銀反應(yīng),干擾溴離子檢驗,故B錯誤;
C.乙醇易揮發(fā),乙醇、乙烯均能被高錳酸鉀氧化,則生成的氣體直接通入到酸性高錳酸鉀溶液中,不能檢驗是否有乙烯生成,故C錯誤;
D.乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使其褪色,則生成的氣體可直接通入到溴水中檢驗是否有乙烯生成,故D正確;答案:D?!军c睛】溴乙烷與NaOH的乙醇溶液反應(yīng),為消去反應(yīng),生成乙烯氣體、NaBr,若檢驗溴離子,應(yīng)先加硝酸至酸性,再加硝酸銀觀察是否生成淡黃色沉淀,以此來解答。16、A【解析】設(shè)有機(jī)物的分子式為CxHyOz,則有機(jī)物完全燃燒的方程式為CxHyOz+(x+-)O2xCO2+H2O,可見等物質(zhì)的量的有機(jī)物完全燃燒的耗氧量取決于(x+-),(x+-)越大耗氧量越多,C2H6的x+-=2+=3.5,C2H4的x+-=2+=3,C2H2的x+-=2+=2.5,C2H6O的x+-=2+-=3,故1mol各物質(zhì)消耗氧氣最多的為C2H6,故選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、氯原子、羧基2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O氧化反應(yīng)CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2OCH3OOCCH2COOCH3【分析】乙酸和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,據(jù)以上分析解答?!驹斀狻恳宜岷吐葰獍l(fā)生取代反應(yīng)生成有機(jī)物(D)Cl-CH2-COOH,Cl-CH2-COOH在氫氧化鈉溶液發(fā)生取代后酸化得到有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH,根據(jù)有機(jī)物F(C5H8O4)分子式,可知有機(jī)物X、A、B、C均含有3個碳,且X是乙烯的同系物,X為丙烯,A為1-丙醇、B為丙醛,C為丙酸;丙酸和有機(jī)物(E)HO--CH2-COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成F;(1)結(jié)合以上分析可知:(D)Cl-CH2-COOH中所含官能團(tuán)氯原子、羧基;正確答案:氯原子、羧基。(2)1-丙醇發(fā)生催化氧化為醛,化學(xué)方程式為2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;反應(yīng)類型:氧化反應(yīng);丙酸與HO-CH2-COOH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O;正確答案:2CH3CH2CH2OH+O22CH3CH2CHO+2H2O;氧化反應(yīng);CH3CH2COOH+HOCH2COOHCH3CH2COOCH2COOH+H2O。(3)有機(jī)物F為CH3CH2COOCH2COOH,它的同分異構(gòu)體滿足只含有一種官能團(tuán),在酸性或堿性條件下都能水解生成兩種有機(jī)物,該有機(jī)物一定為酯類,且為乙二酸二甲酯,結(jié)構(gòu)簡式為CH3OOCCH2COOCH3;正確答案:CH3OOCCH2COOCH3。18、HOCH2CH2OH;CH2=CHCl酯化反應(yīng)加聚反應(yīng)CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr;CH2OHCH2OH+HCCOC﹣COOH+2H2O+2NaOHNaOOCCOONa+HOCH2CH2OH【分析】乙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A的結(jié)構(gòu)簡式為:CH2BrCH2Br,A和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成B,B的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH2OH,B被氧氣氧化生成C,C的結(jié)構(gòu)簡式為:OHC-CHO,C被氧氣氧化生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為:HOOC-COOH,B和D發(fā)生酯化反應(yīng)生成E,E是環(huán)狀酯,則E乙二酸乙二酯;A和氫氧化鈉的醇溶液發(fā)生消去反應(yīng)生成F,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:HC≡CH,F(xiàn)和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成G氯乙烯,氯乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成H聚氯乙烯?!驹斀狻扛鶕?jù)以上分析,(1)B是乙二醇,B的結(jié)構(gòu)簡式為:HOCH2CH2OH,G氯乙烯,G的結(jié)構(gòu)簡式是CH2=CHCl;(2)反應(yīng)X是CH2OHCH2OH與HCCOC﹣COOH生成,反應(yīng)類型是酯化反應(yīng);反應(yīng)Y是CH2=CHCl生成聚氯乙烯,反應(yīng)類型是加聚反應(yīng);(3)CH2BrCH2Br和氫氧化鈉的水溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成CH2OHCH2OH,反應(yīng)的化學(xué)方程式是CH2BrCH2Br+2H2OHOCH2CH2OH+2HBr;(4)若環(huán)狀酯E與NaOH水溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng),則發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為+2NaOHNaOOCCOONa+HOCH2CH2OH?!军c睛】本題考查有機(jī)物的推斷,明確官能團(tuán)的特點及其性質(zhì)是解決本題的關(guān)鍵,本題可以采用正推法進(jìn)行解答,難度中等。19、1.0250mL容量瓶,膠頭滴管酸式滴定管最后一滴NaOH溶液加入時,溶液顏色恰好由無色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色0.10mol/LADE【解析】試題分析:(1)配制250mL0.1000mol/LNaOH溶液需要NaOH0.025mol,質(zhì)量為1.0g。需要的儀器有玻璃棒、燒杯、250mL容量瓶、膠頭滴管、量筒。(2)步驟二中量取20.00mL稀鹽酸用酸式滴定管,終點的現(xiàn)象是滴加最后一滴NaOH溶液,溶液恰好由無色變?yōu)椋\)紅色,且半分鐘內(nèi)不褪色。(3)四次實驗平均消耗氫氧化鈉溶液20.00mL,氫氧化鈉溶液濃度為0.1mol/L,鹽酸體積為20.00mL,所以鹽酸濃度為0.1mol/L。(4)配制標(biāo)準(zhǔn)溶液定容時,加水超過刻度,氫氧化鈉濃度偏低,所以標(biāo)定鹽酸濃度偏大;錐形瓶水洗后直接裝待測液,對結(jié)果無影響;酸式滴定管水洗后未用待測稀鹽酸溶液潤洗,鹽酸濃度偏低;滴定到達(dá)終點時,仰視讀出滴定管讀數(shù),氫氧化鈉溶液體積偏大,鹽酸濃度偏大;堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后消失,氫氧化鈉溶液體積偏大,鹽酸濃度偏大。考點:中和滴定點評:中和滴定誤差分析關(guān)鍵是看滴定管中溶液體積變化。20、(1)①②該反應(yīng)是放熱反應(yīng)③15—2025—30④增大氧氣的濃度(或物質(zhì)的量)(2)①先加熱Ⅱ處催化劑②減?、邸?00%【解析】(1)①平衡常數(shù)是指可逆反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,生成物濃度的冪之積和反應(yīng)物濃度的冪之積的比值,因此該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為。②由于反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以是可以自發(fā)進(jìn)行。③平衡時正逆反應(yīng)速率是相等,因此物質(zhì)的濃度是不變的,所以根據(jù)圖像可判斷,處于平衡狀態(tài)的是15
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