ICS65.020.20DB14DB14/T1161—2015甘薯脫毒種苗繁育技術(shù)規(guī)程2015-12-20發(fā)布2016-01-20實(shí)施山西省質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布IDB14/T1161—2015前言 12規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 14甘薯脫毒 25脫毒試管苗繁育及移栽 26脫毒種薯生產(chǎn)及種苗繁育 37病蟲害預(yù)防 3附錄A（規(guī)范性附錄）主要病蟲害防治方法 5DB14/T1161—2015本標(biāo)準(zhǔn)按照GB/T1.1-2009給出的的規(guī)則起草。本標(biāo)準(zhǔn)由山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所、洪洞趙城鎮(zhèn)農(nóng)樂種植專業(yè)合作社。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：解紅娥、武宗信、解曉紅、李江輝、王凌云、王運(yùn)紅、李波、賈崢嶸。DB14/T1161—20151甘薯脫毒種苗繁育技術(shù)規(guī)程本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了甘薯脫毒種苗繁育的術(shù)語和定義、甘薯脫毒、脫毒試管苗繁育及移栽、脫毒種薯生產(chǎn)及種苗繁育、病蟲害預(yù)防。本標(biāo)準(zhǔn)適用于甘薯脫毒種苗的繁育。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB7413甘薯種苗產(chǎn)地檢疫規(guī)程N(yùn)Y/T1200甘薯脫毒種薯3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。3.1脫毒試管苗應(yīng)用莖尖組織培養(yǎng)技術(shù)獲得的再生試管苗，經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)不帶甘薯羽狀斑駁病毒（SPFMV）、甘薯潛隱病毒（SPLV）和甘薯(SPVD)病毒，在容器內(nèi)繁殖的種苗。3.2原原種（苗）在60目的防蟲網(wǎng)棚內(nèi)或溫室栽植脫毒試管苗生產(chǎn)的符合NY/T1200相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的種薯（苗）。3.3原種（苗）用原原種作種薯，在大于1000m隔離條件下生產(chǎn)的符合NY/T1200相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的種薯（苗）。3.4生產(chǎn)用種（苗）用原種作種薯，在大于500m隔離條件下生產(chǎn)的符合NY/T1200相應(yīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)用于商品薯生產(chǎn)的種薯（苗）。DB14/T1161—201524甘薯脫毒4.1品種選擇通過國審或省審（認(rèn)）定的適宜于本生態(tài)區(qū)種植的品種。在留種田挑選具有品種特征特性，莖葉生長健壯，葉片無葉斑、無花葉、無卷葉、無皺縮、無黃花等病癥表現(xiàn)的薯塊。4.2盆栽育苗將選擇的薯塊進(jìn)行盆栽育苗，薯苗長至6～8片葉即可。4.3消毒4.3.1組培實(shí)驗(yàn)室消毒提前5～7d對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行空間消毒，每1m3用40%甲醛20mL、高錳酸鉀15g，先將高錳酸鉀放入容器內(nèi)，再注入甲醛溶液，密閉熏蒸24h。4.3.2器具消毒將用于組培的所有器具用75%酒精均勻擦拭消毒或121℃滅菌20min。4.3.3操作前消毒工作人員應(yīng)用肥皂仔細(xì)清洗手臂，更換消過毒的工作服、工作鞋、工作帽。進(jìn)入操作臺(tái)用75%酒精嚴(yán)格擦拭雙手或戴無菌手套進(jìn)行操作。4.4無菌苗培育將盆栽苗剪成2cm～3cm的莖段，0.1%洗衣粉溶液浸泡20min，自來水沖洗20min～30min，用75%酒精、0.05%Hgcl2在超凈臺(tái)下分別消毒40s、8min～10min，接入普通MS培養(yǎng)基中，在溫度26℃~28℃,光照1800LX～2000LX，光照時(shí)間8h/d條件下培養(yǎng)25d左右，獲得無菌苗。4.5莖尖苗培育4.5.1莖尖剝離將無菌苗在40倍解剖鏡下，剝離帶1～2個(gè)葉原基的莖尖分生組織。4.5.2莖尖苗誘導(dǎo)將剝離的莖尖分生組織放入添加0.5mg/L～1.5mg/L6-BA的MS培養(yǎng)基上，培養(yǎng)條件同4.4，50~60d后，莖尖成苗。4.6莖尖苗病毒檢測(cè)單個(gè)莖尖苗株系在MS培養(yǎng)基中擴(kuò)繁至100株左右時(shí)進(jìn)行病毒檢測(cè)。按照NY/T402采用血清檢測(cè)法和指示植物檢測(cè)法進(jìn)行病毒檢測(cè),獲取脫毒試管苗。5脫毒試管苗繁育及移栽5.1組培室繁育DB14/T1161—20153將確認(rèn)的脫毒試管苗切成一葉一節(jié)或兩葉兩節(jié)的莖段，扦插在1/2MS培養(yǎng)基上，培養(yǎng)條件同4.4，40～45d進(jìn)入下一輪擴(kuò)繁，循環(huán)數(shù)代至移栽。5.2網(wǎng)棚繁育5.2.1整地建棚苗圃地按N：P2O5：K2O=1：0.6～0.8：1.2～1.4比例施肥，中等肥力地塊666.7m2施尿素15kg，磷酸二銨20kg～25kg，硫酸鉀18kg～20kg，深翻、整細(xì)、耙平。搭建60目的防蟲網(wǎng)棚。5.2.2移栽時(shí)間4月中旬至5月上旬，0cm～5cm地溫穩(wěn)定至15℃以上開始移栽。5.2.3試管苗準(zhǔn)備將長至5～6片葉的試管苗用鑷子輕輕從培養(yǎng)瓶中夾出，去掉老葉、殘留培養(yǎng)基。5.2.4試管苗移栽開溝8cm～10cm，試管苗按株距8cm、行距15cm、深度2cm～3cm移栽，搭建60cm寬、50cm高的小拱棚。氣溫上升至30℃以上時(shí)，需覆蓋遮陽網(wǎng)以保持棚內(nèi)溫度20℃~35℃。5.2.5管理5d左右在拱棚薄膜上打孔透氣，每1m23～4個(gè)孔，孔徑1cm，10d左右增加至5～7個(gè)，孔徑2cm~3cm，而后逐漸加大透氣孔，20d后可逐步去掉拱棚。6脫毒種薯生產(chǎn)及種苗繁育6.1脫毒種薯生產(chǎn)6.1.1原原種生產(chǎn)5月底至6月上旬將移栽成活的試管苗剪成20cm長，栽插至60目的生產(chǎn)原原種的防蟲網(wǎng)棚內(nèi)，整地6.1.2原種生產(chǎn)在40目的簡易防蟲網(wǎng)棚或大于1000m隔離區(qū)，用原原種苗生產(chǎn)原種。6.1.3生產(chǎn)用種的生產(chǎn)在大于500m隔離區(qū)，用原種苗生產(chǎn)生產(chǎn)用種。6.2脫毒種苗繁育選用脫毒種薯，其質(zhì)量符合NY/T1200規(guī)程。晉南可選用春薯或夏薯作種薯，晉中、晉北選用春薯作種薯，薯塊重量200g～500g。種苗繁育方法按照DB14/T597執(zhí)行。7病蟲害預(yù)防DB14/T1161—20154各級(jí)脫毒種薯生產(chǎn)及貯存中,病蟲害的防治方法見附錄A.DB14/T1161—20155（規(guī)范性附錄）主要病蟲害防治方法病蟲種類為害時(shí)期防治方法莖線蟲病生育期薯苗處理：50%辛硫磷乳油或40%甲基異柳磷乳劑100倍液浸苗10min。土壤處理：或3%甲基異柳磷顆粒劑每畝3kg～4kg，拌土適量施入穴內(nèi)。蚜蟲苗期防蟲網(wǎng)棚可用掛粘蚜板，1個(gè)/m?；瘜W(xué)防治：3%啶蟲脒微乳劑1500倍液，10%吡蟲啉可濕性粉劑2000倍液或25%噻蟲嗪水分散粒劑4000倍液噴霧。煙粉虱苗期、膨大期2.5%氯氟氰菊酯2000～3000倍液、50%吡蚜酮2000～3000倍液葉背噴施。紅蜘蛛膨大期1.8%阿維菌素乳油2000～3000倍液，15%噠螨靈乳油1000～2000倍液，73%克螨特乳油2000～3000倍液噴霧。甜菜夜蛾斜紋夜蛾膨大期30%甲維·毒死蜱1500倍液、2.5%高效氯氰菊酯乳油1000倍液、40%毒死蜱乳油1000倍或2.5%高效氯氰菊酯乳油1000倍液噴霧。甘薯麥蛾甘薯天蛾膨大期20%氰戊菊酯乳油2000倍液、40%毒死蜱乳油1000倍液、1%甲維鹽乳油1000倍液或1.8%阿維菌素乳油1500～2000倍液噴霧.蠐螬、金針蟲膨大期土壤處理：50%辛硫磷乳油200g～250g，加水10倍，拌細(xì)土25kg～30kg或2%甲基異硫磷2kg～3kg拌細(xì)土25kg～30kg撒地面后翻耕。毒餌穴施：25%對(duì)硫磷或辛硫磷膠囊150g～200g拌谷糠等餌料5kg混勻，撒于穴內(nèi)。黑斑病膨大期貯存期種薯育秧：①溫水浸種。50℃~54℃溫水處理10min。②藥劑浸種。50％多菌靈可濕性粉劑800～1000倍液浸種5min，或50％甲基托布津可濕性粉劑500倍液浸種5min。薯苗移栽：50%甲基托布津可濕