2025年藥劑學(xué)期末考試試題附答案一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共40分）1.關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)，下列描述錯(cuò)誤的是（）A.分散度大，吸收快，生物利用度高B.給藥途徑廣泛，可內(nèi)服、外用C.藥物分散均勻，化學(xué)穩(wěn)定性較固體制劑高D.易霉變，需加入防腐劑答案：C（液體制劑分散度大，藥物與溶劑接觸面積大，化學(xué)穩(wěn)定性可能低于固體制劑）2.下列表面活性劑中，屬于非離子型的是（）A.十二烷基硫酸鈉B.苯扎溴銨C.聚山梨酯-80D.硬脂酸鈉答案：C（聚山梨酯為非離子型表面活性劑，其余為離子型）3.制備混懸劑時(shí)，加入羧甲基纖維素鈉的主要作用是（）A.潤(rùn)濕劑B.助懸劑C.絮凝劑D.反絮凝劑答案：B（羧甲基纖維素鈉為高分子助懸劑，增加分散介質(zhì)黏度）4.熱原的主要成分是（）A.蛋白質(zhì)B.膽固醇C.脂多糖D.磷脂答案：C（熱原是微生物代謝產(chǎn)物，主要成分為脂多糖）5.片劑制備中，若顆粒流動(dòng)性差，易導(dǎo)致（）A.崩解遲緩B.裂片C.松片D.粘沖答案：B（顆粒流動(dòng)性差會(huì)導(dǎo)致片重差異大，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)裂片）6.下列輔料中，可作為片劑崩解劑的是（）A.微晶纖維素B.羥丙甲纖維素C.交聯(lián)聚維酮D.硬脂酸鎂答案：C（交聯(lián)聚維酮為高效崩解劑，其余為填充劑、黏合劑或潤(rùn)滑劑）7.關(guān)于膠囊劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A.可掩蓋藥物不良嗅味B.生物利用度低于片劑C.可延緩藥物釋放D.可定位釋放藥物答案：B（膠囊劑藥物以粉末或顆粒填充，生物利用度通常高于片劑）8.軟膏劑的基質(zhì)中，屬于類脂類的是（）A.凡士林B.羊毛脂C.甘油明膠D.聚乙二醇答案：B（羊毛脂屬于類脂類基質(zhì)，凡士林為烴類，后兩者為水溶性基質(zhì)）9.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是（）A.溶劑的極性B.溶液的pH值C.光線D.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)答案：C（光線為外界因素，其余為處方因素）10.藥物的有效期是指（）A.藥物含量降低10%所需的時(shí)間B.藥物含量降低50%所需的時(shí)間C.藥物開始變質(zhì)的時(shí)間D.藥物完全失效的時(shí)間答案：A（有效期定義為藥物含量降低10%的時(shí)間，記為t0.9）11.下列不屬于生物藥劑學(xué)研究?jī)?nèi)容的是（）A.藥物的吸收機(jī)制B.藥物的分布規(guī)律C.藥物的處方設(shè)計(jì)D.藥物的代謝途徑答案：C（處方設(shè)計(jì)屬于藥劑學(xué)范疇，生物藥劑學(xué)研究藥物在體內(nèi)的過程）12.評(píng)價(jià)藥物制劑生物利用度的主要參數(shù)是（）A.峰濃度（Cmax）、達(dá)峰時(shí)間（Tmax）、曲線下面積（AUC）B.溶解度、溶出度、崩解度C.粒徑、晶型、引濕性D.硬度、脆碎度、片重差異答案：A（生物利用度通過Cmax、Tmax、AUC評(píng)價(jià)）13.緩控釋制劑的釋藥機(jī)制不包括（）A.溶出機(jī)制B.擴(kuò)散機(jī)制C.滲透泵機(jī)制D.氧化分解機(jī)制答案：D（氧化分解為藥物降解途徑，非釋藥機(jī)制）14.制備固體分散體時(shí)，若采用溶劑法，常用的載體是（）A.聚乙烯吡咯烷酮（PVP）B.乙基纖維素（EC）C.膽固醇D.硬脂酸答案：A（溶劑法適用于不耐熱載體，PVP為水溶性載體，常用此方法）15.下列關(guān)于包合物的描述，錯(cuò)誤的是（）A.主分子具有空穴結(jié)構(gòu)B.客分子被包嵌在主分子空穴中C.包合物可提高藥物穩(wěn)定性D.包合物的形成是共價(jià)鍵結(jié)合答案：D（包合物通過范德華力等非共價(jià)鍵結(jié)合）16.注射劑的pH值一般應(yīng)控制在（）A.2.0～4.0B.4.0～9.0C.7.0～7.4D.8.0～10.0答案：B（注射劑pH應(yīng)接近血液（7.4），但允許范圍4.0～9.0）17.下列屬于主動(dòng)靶向制劑的是（）A.納米乳B.免疫脂質(zhì)體C.微球D.混懸型注射劑答案：B（免疫脂質(zhì)體通過抗體靶向，屬于主動(dòng)靶向）18.測(cè)定溶出度時(shí)，常用的方法不包括（）A.轉(zhuǎn)籃法B.槳法C.小杯法D.高效液相色譜法答案：D（高效液相為檢測(cè)手段，非溶出度測(cè)定方法）19.下列輔料中，可作為透皮吸收促進(jìn)劑的是（）A.硬脂酸鎂B.氮酮C.羧甲基淀粉鈉D.微晶纖維素答案：B（氮酮是常用透皮吸收促進(jìn)劑）20.關(guān)于滴丸劑的特點(diǎn)，錯(cuò)誤的是（）A.起效迅速，生物利用度高B.可使液體藥物固體化C.工藝復(fù)雜，成本高D.劑量準(zhǔn)確，丸重差異小答案：C（滴丸劑工藝簡(jiǎn)單，成本較低）二、填空題（每空1分，共15分）1.表面活性劑的臨界膠束濃度縮寫為__________。2.熱原的除去方法包括高溫法、__________、吸附法、離子交換法等。3.片劑的崩解劑按作用機(jī)制可分為膨脹型、__________和產(chǎn)氣型。4.膠囊劑分為硬膠囊、軟膠囊、__________和腸溶膠囊。5.軟膏劑的基質(zhì)分為油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和__________。6.藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、__________和長(zhǎng)期試驗(yàn)。7.生物利用度分為絕對(duì)生物利用度和__________。8.緩控釋制劑的常見類型有骨架型、__________和滲透泵型。9.固體分散體的類型包括簡(jiǎn)單低共熔混合物、__________和共沉淀物。10.包合物的主分子常用材料是__________及其衍生物。11.注射劑的附加劑包括增溶劑、__________、抑菌劑、抗氧劑等。12.透皮給藥系統(tǒng)的基本組成包括背襯層、藥物儲(chǔ)庫層、__________和防粘層。13.溶出度測(cè)定時(shí)，轉(zhuǎn)籃法的轉(zhuǎn)速一般為__________轉(zhuǎn)/分鐘。14.微囊的制備方法包括物理化學(xué)法、__________和化學(xué)法。15.氣霧劑的組成包括藥物與附加劑、__________、耐壓容器和閥門系統(tǒng)。答案：1.CMC；2.超濾法；3.溶蝕型；4.緩釋膠囊；5.乳劑型基質(zhì)；6.加速試驗(yàn)；7.相對(duì)生物利用度；8.膜控型；9.固態(tài)溶液；10.環(huán)糊精；11.助懸劑；12.控釋膜；13.100；14.物理機(jī)械法；15.拋射劑三、名詞解釋（每題3分，共15分）1.生物利用度：指藥物經(jīng)血管外給藥后，到達(dá)體循環(huán)的相對(duì)量（1分）和速度（1分），是評(píng)價(jià)制劑質(zhì)量的重要指標(biāo)（1分）。2.等滲溶液：與血漿滲透壓相等的溶液（2分），大量注入時(shí)不會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞溶血或皺縮（1分）。3.包合物：由主分子（具有空穴結(jié)構(gòu)）（1分）和客分子（被包嵌物質(zhì)）（1分）通過非共價(jià)鍵結(jié)合形成的分子囊（1分）。4.緩控釋制劑：通過適當(dāng)方法延緩（1分）或控制（1分）藥物釋放，使血藥濃度維持在有效治療窗內(nèi)的制劑（1分）。5.滴丸劑：固體或液體藥物（1分）與基質(zhì)加熱熔融后（1分），滴入不相混溶的冷凝液中制成的球形或類球形制劑（1分）。四、簡(jiǎn)答題（每題6分，共30分）1.簡(jiǎn)述液體制劑的質(zhì)量要求。答：①均勻相液體制劑應(yīng)澄明（1分）；非均勻相液體制劑應(yīng)分散均勻，無沉淀或分層（1分）。②濃度準(zhǔn)確，符合處方規(guī)定（1分）。③口感適宜（內(nèi)服）或無刺激性（外用）（1分）。④化學(xué)穩(wěn)定性良好，藥物無降解（1分）。⑤微生物限度符合要求（1分）。2.列舉5種增加藥物溶解度的方法，并簡(jiǎn)要說明原理。答：①成鹽法：酸性或堿性藥物與堿或酸成鹽，提高水溶性（1分）。②加入助溶劑：助溶劑與藥物形成可溶性絡(luò)合物（1分）。③使用增溶劑：表面活性劑形成膠束包埋藥物（1分）。④改變?nèi)軇翰捎没旌先軇ㄈ鐫撊軇┰黾尤芙舛龋?分）。⑤微粉化：減小粒徑，增加比表面積（1分）。⑥制成包合物：主分子空穴包嵌藥物（1分）（任選5點(diǎn)）。3.片劑制備中可能出現(xiàn)“裂片”的原因及解決措施。答：原因：①顆粒中細(xì)粉過多，壓縮時(shí)空氣不易排出（1分）；②顆粒過干，彈性復(fù)原率高（1分）；③壓力過大或車速過快（1分）；④沖頭與模圈不匹配（1分）。解決措施：①減少細(xì)粉，調(diào)整顆粒粒度（1分）；②控制顆粒含水量（3%～5%）（1分）；③降低壓力或減慢車速（1分）；④更換匹配的沖模（1分）（答滿6分即可）。4.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有哪些？舉例說明。答：①藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)（如酯類易水解）（1分）；②溶劑的極性（如乙醇可降低水解反應(yīng)速度）（1分）；③溶液的pH值（如青霉素在酸性條件下易降解）（1分）；④輔料的影響（如硬脂酸鎂可能與酸性藥物反應(yīng)）（1分）；⑤離子強(qiáng)度（如離子強(qiáng)度增加可能加速氧化）（1分）；⑥表面活性劑（如吐溫-80可能促進(jìn)某些藥物氧化）（1分）。5.簡(jiǎn)述緩控釋制劑的優(yōu)點(diǎn)。答：①減少給藥次數(shù)，提高患者依從性（1分）；②血藥濃度平穩(wěn)，避免峰谷現(xiàn)象（1分）；③降低毒副作用（1分）；④提高藥物治療指數(shù)（1分）；⑤減少用藥總劑量（1分）；⑥適用于半衰期短或需要長(zhǎng)期治療的藥物（1分）。五、論述題（每題10分，共20分）1.比較普通片劑、緩釋片和控釋片的區(qū)別（從定義、釋藥機(jī)制、血藥濃度特點(diǎn)、臨床應(yīng)用4方面論述）。答：①定義：普通片劑為藥物與輔料壓制而成，藥物快速釋放（1分）；緩釋片通過適當(dāng)方法延緩藥物釋放（1分）；控釋片以恒定速度釋放藥物（1分）。②釋藥機(jī)制：普通片劑依賴崩解和溶出（1分）；緩釋片通過骨架溶蝕、擴(kuò)散或溶出控制（1分）；控釋片通過滲透泵、膜控或離子交換等精密機(jī)制（1分）。③血藥濃度特點(diǎn)：普通片劑峰濃度高，谷濃度低（1分）；緩釋片峰谷波動(dòng)減?。?分）；控釋片血藥濃度更平穩(wěn)，接近穩(wěn)態(tài)（1分）。④臨床應(yīng)用：普通片劑適用于需快速起效或半衰期較長(zhǎng)的藥物（1分）；緩釋片適用于半衰期短（2～8h）的藥物（1分）；控釋片適用于治療窗窄、需嚴(yán)格控制血藥濃度的藥物（1分）（總分不超過10分）。2.設(shè)計(jì)一個(gè)口服緩控釋制劑的處方和制備工藝（以某親水性藥物為例，需考慮藥物性質(zhì)、釋藥機(jī)制、輔料選擇、制備工藝、質(zhì)量評(píng)價(jià)）。答：①藥物性質(zhì)：假設(shè)藥物為親水性、半衰期短（2h）、治療窗窄（需平穩(wěn)血藥濃度）（1分）。②釋藥機(jī)制：選擇骨架型緩控釋，通過親水性凝膠骨架溶蝕與擴(kuò)散協(xié)同釋藥（1分）。③輔料選擇：骨架材料（羥丙甲纖維素，HPMC，高黏度型號(hào)）（1分）