藥學(xué)（士）《專業(yè)知識》練習(xí)題庫及答案一、單選題（共100題，每題1分，共100分）1.下列不屬于β受體阻斷藥不良反應(yīng)的是A、心絞痛B、眼-皮膚黏膜綜合征C、外周血管收縮和痙攣D、誘發(fā)和加重支氣管哮喘E、反跳現(xiàn)象正確答案：A答案解析：β受體阻斷藥的不良反應(yīng)包括誘發(fā)或加重支氣管哮喘、外周血管收縮和痙攣、反跳現(xiàn)象、眼-皮膚黏膜綜合征等。而心絞痛不是β受體阻斷藥的不良反應(yīng)，β受體阻斷藥可用于穩(wěn)定型和不穩(wěn)定型心絞痛，減少發(fā)作次數(shù)等。2.甘露醇屬于（）。A、抗微生物藥B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、止瀉藥D、脫水藥E、平喘藥正確答案：D答案解析：甘露醇是一種脫水藥，它能夠提高血漿滲透壓，使組織間液向血漿轉(zhuǎn)移而產(chǎn)生組織脫水作用，可用于治療腦水腫、降低顱內(nèi)壓等。3.不屬于中樞神經(jīng)作用的是A、氯丙嗪降溫B、地西泮肌松C、阿司匹林解熱D、阿司匹林鎮(zhèn)痛E、嗎啡縮瞳正確答案：D答案解析：阿司匹林通過抑制外周前列腺素的合成而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用，不屬于中樞神經(jīng)作用。地西泮可作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生肌松作用；嗎啡作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生縮瞳等效應(yīng)；氯丙嗪作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生降溫等作用；阿司匹林作用于下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞產(chǎn)生解熱作用，這些都屬于中樞神經(jīng)作用。4.氯丙嗪引起體位性低血壓的原理是A、阻斷延腦催吐化學(xué)感受區(qū)的多巴胺受體B、阻斷上行激活系統(tǒng)的α受體C、阻斷紋狀體的多巴胺受體D、阻斷周圍血管的α受體E、阻斷邊緣系統(tǒng)的多巴胺受體正確答案：D答案解析：氯丙嗪引起體位性低血壓的原理是阻斷周圍血管的α受體，導(dǎo)致血管擴張，血壓下降。5.通過擴大瞳孔而升高眼壓的藥物是A、奎尼丁B、普萘洛爾C、噻嗎洛爾D、山莨菪堿E、去氧腎上腺素（苯腎上腺素、新福林）正確答案：D答案解析：山莨菪堿為抗膽堿藥，能阻斷M膽堿受體而擴大瞳孔，使虹膜退向周邊，前房角間隙變窄，阻礙房水回流，導(dǎo)致眼壓升高。奎尼丁為抗心律失常藥，普萘洛爾和噻嗎洛爾為β受體阻滯劑，去氧腎上腺素為α受體激動劑，它們一般不會通過擴大瞳孔而升高眼壓。6.某女性患者自述外陰瘙癢、白帶增多；醫(yī)院化驗檢查發(fā)現(xiàn)，陰道分泌物鏡檢可見滴蟲。對于下列微生物,該首選藥物有效的是A、立克次體B、革蘭陽性球菌C、瘧原蟲D、阿米巴蟲E、血吸蟲正確答案：D答案解析：該患者診斷為滴蟲性陰道炎，首選藥物為甲硝唑，甲硝唑?qū)Π⒚装拖x也有效。立克次體感染首選四環(huán)素類等；血吸蟲感染有專門的抗血吸蟲藥物如吡喹酮等；瘧原蟲感染用氯喹等抗瘧藥；革蘭陽性球菌感染根據(jù)不同細(xì)菌選擇相應(yīng)的抗生素如青霉素等。所以對于阿米巴蟲該首選藥物有效。7.目前臨床上何種細(xì)菌對青霉素耐藥率最高A、腦膜炎球菌B、金黃色葡萄球菌C、白喉桿菌D、螺旋體E、破傷風(fēng)桿菌正確答案：B答案解析：目前金黃色葡萄球菌對青霉素耐藥率較高，因為其易產(chǎn)生青霉素酶，從而破壞青霉素的β-內(nèi)酰胺環(huán)導(dǎo)致耐藥。而螺旋體、破傷風(fēng)桿菌、白喉桿菌、腦膜炎球菌對青霉素大多敏感。8.用于抑制或殺滅體表或周圍環(huán)境微生物的藥物稱為A、抗菌藥B、抗微生物藥C、消毒防腐藥D、化療藥E、抗生素正確答案：C答案解析：消毒防腐藥是指用于抑制或殺滅體表或周圍環(huán)境微生物的藥物。化療藥主要用于治療腫瘤等疾??；抗微生物藥包括抗菌藥、抗病毒藥等，范圍較廣；抗生素是由微生物產(chǎn)生的能抑制或殺滅其他微生物的物質(zhì)；抗菌藥主要是抑制或殺滅細(xì)菌的藥物，均不符合題意。9.蘭索拉唑抗消化性潰瘍的機制是抑制A、膽堿酯酶B、前列腺素合成酶C、血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶D、H+,K+-ATP酶E、Na+,K+-ATP酶正確答案：D答案解析：蘭索拉唑?qū)儆谫|(zhì)子泵抑制劑，其抗消化性潰瘍的機制是抑制胃壁細(xì)胞H?，K?-ATP酶（質(zhì)子泵）的活性，從而抑制胃酸分泌，發(fā)揮抗?jié)冏饔谩?0.妨礙鐵劑在腸道吸收的物質(zhì)是A、維生素CB、甲糖C、食物中半胱氨酸D、食物中高磷、高鈣、鞣酸等E、稀鹽酸正確答案：D答案解析：鐵劑在腸道的吸收受多種因素影響，食物中的高磷、高鈣、鞣酸等可與鐵形成難溶性復(fù)合物，妨礙鐵的吸收。維生素C可促進(jìn)鐵的吸收；甲糖表述不明確且一般不影響鐵吸收；半胱氨酸可促進(jìn)鐵吸收；稀鹽酸可促進(jìn)鐵劑溶解從而利于吸收。11.巴比妥類和水合氯醛等可用于的復(fù)合麻醉是A、誘導(dǎo)麻醉B、神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)C、控制性降壓D、低溫麻醉E、基礎(chǔ)麻醉正確答案：E答案解析：巴比妥類和水合氯醛等可用于基礎(chǔ)麻醉，使患者進(jìn)入類似睡眠狀態(tài)，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行手術(shù)等操作。分割巴比妥類和水合氯醛等藥物起效相對緩慢，安全性較好，適合作為基礎(chǔ)麻醉用藥，為后續(xù)麻醉或手術(shù)創(chuàng)造良好條件。誘導(dǎo)麻醉通常采用起效迅速的藥物；控制性降壓有專門的降壓藥物和方法；神經(jīng)安定鎮(zhèn)痛術(shù)使用特定的神經(jīng)安定藥和鎮(zhèn)痛藥組合；低溫麻醉也有其相應(yīng)的措施和藥物，均與巴比妥類和水合氯醛等藥物的用途不同。12.可使尿液呈藍(lán)色的藥物是（）。A、利福平B、亞甲藍(lán)C、酚酞D、維生素CE、黃連素正確答案：B答案解析：亞甲藍(lán)可使尿液呈藍(lán)色。利福平可使尿液呈橘紅色；酚酞可使尿液呈粉紅色；維生素C一般不使尿液出現(xiàn)特定顏色改變；黃連素可使尿液呈黃色。13.可用于抗真菌感染的藥物是（）。A、鹽酸小檗堿B、甲硝唑C、利巴韋林D、環(huán)丙沙星E、酮康唑正確答案：E答案解析：酮康唑是一種抗真菌藥物，對多種真菌如念珠菌屬、曲霉菌屬等有抑制作用。利巴韋林是抗病毒藥；環(huán)丙沙星是喹諾酮類抗菌藥；甲硝唑主要用于抗厭氧菌和抗滴蟲；鹽酸小檗堿主要用于腸道感染等，對真菌感染無效。14.下列哪種藥是抗躁狂藥A、丁螺環(huán)酮B、地西泮C、丙米嗪D、碳酸鋰E、氟西汀正確答案：D答案解析：碳酸鋰是常用的抗躁狂藥，可用于治療躁狂發(fā)作。地西泮是苯二氮?類鎮(zhèn)靜催眠藥；丙米嗪是三環(huán)類抗抑郁藥；氟西汀是選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑；丁螺環(huán)酮是抗焦慮藥。15.新藥臨床藥動學(xué)研究敘述錯誤的是A、包括單劑量給藥或多劑量給藥的藥動學(xué)研究B、受試者男女兼顧C、試驗藥物應(yīng)為經(jīng)國家藥檢部門檢驗符合臨床研究用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的小試產(chǎn)品D、一般選用高、中、低三種劑量E、包括四期臨床試驗正確答案：C答案解析：新藥臨床藥動學(xué)研究中，試驗藥物應(yīng)為經(jīng)國家藥檢部門檢驗符合臨床研究用質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的中試放大產(chǎn)品，而非小試產(chǎn)品，C選項敘述錯誤。A選項，新藥臨床藥動學(xué)研究包括單劑量給藥或多劑量給藥的藥動學(xué)研究；B選項，受試者應(yīng)男女兼顧；D選項，一般選用高、中、低三種劑量；E選項，新藥臨床藥動學(xué)研究貫穿于四期臨床試驗中。16.氟尿嘧啶屬于（）。A、抗腸蟲藥B、抗病毒藥C、抗真菌藥D、抗惡性腫瘤藥E、抗瘧藥正確答案：D答案解析：氟尿嘧啶是一種抗代謝類抗惡性腫瘤藥，通過干擾核酸代謝來抑制腫瘤細(xì)胞的生長和繁殖。17.易引起急性腎衰竭的藥物是A、去甲腎上腺素B、多巴胺C、麻黃堿D、腎上腺素E、沙丁胺醇正確答案：A答案解析：去甲腎上腺素可使腎血管劇烈收縮，產(chǎn)生少尿、無尿和腎實質(zhì)損傷，從而引起急性腎衰竭。腎上腺素、麻黃堿、多巴胺、沙丁胺醇一般不會引起急性腎衰竭。18.毛果蕓香堿作用最明顯的是（）。A、心B、眼C、血管D、骨骼肌E、內(nèi)臟平滑肌正確答案：B答案解析：毛果蕓香堿能直接作用于副交感神經(jīng)節(jié)后纖維支配的效應(yīng)器官的M膽堿受體，對眼和腺體作用較明顯。對眼的作用主要包括縮瞳、降低眼壓和調(diào)節(jié)痙攣等，對腺體的作用可使汗腺、唾液腺分泌增加等。對心血管、骨骼肌和內(nèi)臟平滑肌的作用相對較弱。所以作用最明顯的是眼，答案選B。19.金剛烷胺主要用于治療和預(yù)防A、梅毒B、頭癬C、亞洲甲型流感病毒D、尿路感染E、鉤端螺旋體正確答案：C答案解析：金剛烷胺能阻止甲型流感病毒穿入呼吸道上皮細(xì)胞，剝除病毒的外膜以及釋放病毒的核酸進(jìn)入宿主細(xì)胞，從而產(chǎn)生預(yù)防或治療亞洲甲型流感病毒的作用。它對梅毒、頭癬、鉤端螺旋體、尿路感染均無治療作用。20.糖皮質(zhì)激素用于治療休克時不正確的是（）。A、及早、短時間采用大劑量突擊療法B、見效后不能立即停藥C、感染中毒性休克，在有效抗菌藥物治療下應(yīng)用D、對過敏性休克有效E、對心源性休克需結(jié)合病因治療正確答案：B答案解析：糖皮質(zhì)激素用于治療休克時，一般采用大劑量突擊療法，用藥要早，用藥時間要短，所以選項A正確；感染中毒性休克，須與有效抗菌藥物合用，所以選項C正確；過敏性休克，糖皮質(zhì)激素是重要的治療藥物之一，所以選項D正確；對心源性休克，須結(jié)合病因治療，所以選項E正確；而糖皮質(zhì)激素見效后應(yīng)立即停藥，以免出現(xiàn)不良反應(yīng)，選項B說法錯誤。21.關(guān)于胰島素藥理作用的描述，錯誤的是A、促進(jìn)葡萄糖的利用B、促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解C、促進(jìn)氨基酸的轉(zhuǎn)運和蛋白質(zhì)合成D、促進(jìn)糖原分解E、降低血鉀正確答案：D答案解析：胰島素藥理作用主要是促進(jìn)葡萄糖的利用，促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解，促進(jìn)氨基酸的轉(zhuǎn)運和蛋白質(zhì)合成，還可降低血鉀。而促進(jìn)糖原分解是胰高血糖素的作用，不是胰島素的作用。22.藥物在體內(nèi)的分布、代謝、和排泄過程統(tǒng)稱為A、肝腸循環(huán)B、處置C、轉(zhuǎn)運D、消除E、首過效應(yīng)正確答案：B答案解析：藥物在體內(nèi)的分布、代謝、和排泄過程統(tǒng)稱為處置。肝腸循環(huán)是指經(jīng)膽汁或部分經(jīng)膽汁排入腸道的藥物，在腸道中又重新被吸收，經(jīng)門靜脈又返回肝臟的現(xiàn)象；轉(zhuǎn)運是指藥物在體內(nèi)的吸收、分布和排泄過程；首過效應(yīng)是指某些藥物經(jīng)胃腸道給藥，在尚未吸收進(jìn)入血液循環(huán)之前，在腸黏膜和肝臟被代謝，而使進(jìn)入血液循環(huán)的原形藥量減少的現(xiàn)象；消除是指藥物在體內(nèi)的代謝和排泄過程。23.硝酸異山梨酯屬A、中樞興奮藥B、解熱鎮(zhèn)痛藥C、抗心絞痛藥D、麻醉性鎮(zhèn)痛藥E、抗高血壓藥正確答案：C答案解析：硝酸異山梨酯能擴張冠狀動脈，改善心肌供血，常用于緩解心絞痛癥狀，所以屬于抗心絞痛藥。24.在降低血壓時能明顯引起反射性心率加快的藥物是A、肼屈嗪B、纈沙坦C、普萘洛爾D、依那普利E、氫氯噻嗪正確答案：A答案解析：肼屈嗪屬于血管擴張劑，通過擴張血管降低血壓，可反射性引起心率加快。纈沙坦和依那普利是血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，一般不會引起明顯反射性心率加快。普萘洛爾是β受體阻滯劑，可減慢心率。氫氯噻嗪是利尿劑，降壓時一般也不會明顯引起反射性心率加快。25.明顯延長動作電位時程和有效不應(yīng)期的抗心律失常藥是A、奎尼丁B、普萘洛爾C、維拉帕米D、利多卡因E、乙胺碘膚酮（胺碘酮）正確答案：E答案解析：胺碘酮能明顯延長動作電位時程和有效不應(yīng)期，可延長Q-T間期，甚至引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速。奎尼丁主要作用是降低自律性、減慢傳導(dǎo)等；普萘洛爾主要通過阻斷β受體發(fā)揮抗心律失常作用；維拉帕米主要抑制鈣通道；利多卡因主要作用于希-浦系統(tǒng)。26.治療新生兒窒息的首選藥是（）。A、貝美格B、多沙普侖C、二甲弗林D、尼可剎米E、洛貝林正確答案：E答案解析：洛貝林能選擇性地興奮頸動脈體化學(xué)感受器，反射性地興奮呼吸中樞，同時也能興奮呼吸肌，使呼吸加深加快，作用迅速、溫和，是治療新生兒窒息的首選藥。尼可剎米、二甲弗林、貝美格、多沙普侖主要用于各種原因引起的中樞性呼吸抑制，一般不作為新生兒窒息的首選藥。27.對腎臟毒性最小的藥物是（）。A、頭孢孟多B、頭孢唑啉C、頭孢曲松D、頭孢噻吩E、頭孢氨芐正確答案：C答案解析：頭孢曲松主要經(jīng)膽汁排泄，在腎臟中濃度較低，對腎臟毒性相對最小。頭孢唑啉、頭孢噻吩、頭孢孟多、頭孢氨芐主要經(jīng)腎臟排泄，可不同程度對腎臟產(chǎn)生毒性。28.屬于靜止期殺菌藥的是（）。A、青霉素類B、四環(huán)素類C、大環(huán)內(nèi)酯類D、氨基糖苷類E、頭孢菌素類正確答案：D答案解析：氨基糖苷類抗生素主要是抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成的全過程，在靜止期發(fā)揮殺菌作用，屬于靜止期殺菌藥。青霉素類、頭孢菌素類屬于繁殖期殺菌藥。大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類屬于速效抑菌劑，能抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成，使細(xì)菌處于靜止?fàn)顟B(tài)，從而抑制繁殖期殺菌藥的作用，屬于此類的藥物與繁殖期殺菌藥合用時，可能出現(xiàn)拮抗現(xiàn)象。29.具有非線性藥動學(xué)特征的藥物是（）。A、利多卡因B、慶大霉素C、苯妥英鈉D、卡馬西平E、丙戊酸鈉正確答案：C答案解析：非線性藥動學(xué)的特點包括藥物的消除不呈現(xiàn)一級動力學(xué)特征，即消除動力學(xué)是非線性的；當(dāng)劑量增加時，藥物消除半衰期延長；AUC和平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比等。苯妥英鈉具有非線性藥動學(xué)特征，在臨床上使用時要注意監(jiān)測血藥濃度，避免中毒。利多卡因、慶大霉素、卡馬西平、丙戊酸鈉一般呈現(xiàn)線性藥動學(xué)特征。30.對乙酰氨基酚為A、解熱鎮(zhèn)痛藥B、中樞興奮藥C、抗抑郁藥D、麻醉性鎮(zhèn)痛藥E、抗癲癇藥正確答案：A答案解析：對乙酰氨基酚是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，通過抑制下丘腦體溫調(diào)節(jié)中樞前列腺素（PGE1）的合成及釋放，而產(chǎn)生周圍血管擴張，引起出汗以達(dá)到解熱作用，同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用，提高痛閾而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛效果。它不屬于中樞興奮藥、抗抑郁藥、麻醉性鎮(zhèn)痛藥、抗癲癇藥。31.內(nèi)容物在胃腸的運行速度正確的是A、回腸＞十二指腸＞空腸B、十二指腸＞回腸＞空腸C、十二指腸＞空腸＞回腸D、空腸＞回腸＞十二指腸E、空腸＞十二指腸＞回腸正確答案：C答案解析：正常情況下，內(nèi)容物在胃腸的運行速度為十二指腸＞空腸＞回腸。十二指腸連接胃和空腸，其蠕動較快，能快速將食糜推送至空腸?？漳c的消化和吸收功能較為活躍，內(nèi)容物移動速度也較快。回腸主要是進(jìn)一步吸收剩余的營養(yǎng)物質(zhì)，其內(nèi)容物運行速度相對較慢。32.對α和β受體均有較強激動作用的藥物是A、可樂定B、多巴酚丁胺C、腎上腺素D、異丙腎上腺素E、去甲腎上腺素正確答案：C答案解析：腎上腺素對α和β受體均有較強激動作用，能激動α受體使皮膚、黏膜、內(nèi)臟血管收縮；激動β受體使心臟興奮、支氣管平滑肌松弛、血管擴張等。多巴酚丁胺主要激動β?受體；異丙腎上腺素主要激動β受體；可樂定主要作用于中樞咪唑啉受體；去甲腎上腺素主要激動α受體。33.藥物的過敏反應(yīng)與A、體質(zhì)因素有關(guān)B、用藥劑量大小有關(guān)C、用藥時間長短有關(guān)D、藥物毒性大小有關(guān)E、年齡與性別有關(guān)正確答案：A答案解析：藥物過敏反應(yīng)是機體對某種藥物產(chǎn)生的一種異常免疫反應(yīng)，與體質(zhì)因素密切相關(guān)，而與用藥劑量大小、用藥時間長短、藥物毒性大小、年齡與性別并無直接關(guān)聯(lián)。34.有支氣管哮喘及機械性腸梗阻的患者應(yīng)禁用A、阿托品B、后馬托品C、山莨菪堿D、新斯的明E、東莨菪堿正確答案：D答案解析：新斯的明可興奮胃腸道平滑肌，使腸蠕動增強，對于機械性腸梗阻患者可加重病情，同時新斯的明還可誘發(fā)或加重支氣管哮喘，所以有支氣管哮喘及機械性腸梗阻的患者應(yīng)禁用新斯的明。35.藥物口服后的主要吸收部位是A、口腔B、胃C、小腸D、大腸E、直腸正確答案：C答案解析：小腸是藥物口服后的主要吸收部位。小腸具有以下有利于藥物吸收的特點：小腸內(nèi)表面積大，黏膜上有許多環(huán)狀皺褶、絨毛和微絨毛，使表面積增加約600倍，達(dá)到200m2左右，極大地增加了藥物與吸收部位的接觸面積；小腸內(nèi)pH接近中性，對藥物解離影響較小，且小腸內(nèi)血流豐富，藥物吸收后能迅速被帶走，有利于藥物的吸收；小腸內(nèi)酶活性相對較低，不會對藥物產(chǎn)生過度的代謝破壞。而口腔、胃、大腸、直腸等部位雖然也能吸收部分藥物，但相比之下，吸收能力遠(yuǎn)不及小腸。36.部分激動劑是指A、親和力弱，內(nèi)在活性弱B、親和力強，內(nèi)在活性弱C、親和力弱，內(nèi)在活性強D、僅能阻斷激動劑的生理效應(yīng)E、只能活化部分受體正確答案：B答案解析：部分激動劑是指對受體有較強親和力，但內(nèi)在活性較弱的藥物。它與受體結(jié)合后，只能產(chǎn)生較弱的效應(yīng)，即使?jié)舛仍黾右膊荒苓_(dá)到完全激動劑那樣的最大效應(yīng)，所以答案選B。37.對陰道滴蟲有強大殺傷作用的藥物是（）。A、甲硝唑B、乙胺嗪C、吡喹酮D、伯氨喹E、氯喹正確答案：A答案解析：甲硝唑?qū)﹃幍赖蜗x有強大的殺傷作用，是治療陰道滴蟲病的首選藥。氯喹主要用于控制瘧疾癥狀等；伯氨喹主要用于控制瘧疾復(fù)發(fā)和傳播；吡喹酮主要用于治療血吸蟲病等；乙胺嗪主要用于治療絲蟲病。38.藥理學(xué)研究的范圍是A、藥物與機體之間相互作用規(guī)律及機制B、藥物的臨床療效C、藥物在機體內(nèi)的作用機制D、藥物的作用強度與劑量之間的關(guān)系E、藥物在體內(nèi)的變化規(guī)律正確答案：A答案解析：藥理學(xué)是研究藥物與機體（包括病原體）相互作用及作用規(guī)律的學(xué)科，其研究范圍涵蓋藥物與機體之間相互作用規(guī)律及機制，包括藥物對機體的作用（藥效學(xué)）以及機體對藥物的作用（藥動學(xué)）等多方面內(nèi)容。選項B藥物的臨床療效只是藥理學(xué)研究的一部分應(yīng)用方面；選項C藥物在機體內(nèi)的作用機制只是藥效學(xué)部分內(nèi)容；選項D藥物的作用強度與劑量之間的關(guān)系也只是藥理學(xué)研究的一部分；選項E藥物在體內(nèi)的變化規(guī)律主要是藥動學(xué)內(nèi)容，不全面。所以藥理學(xué)研究范圍是藥物與機體之間相互作用規(guī)律及機制。39.藥學(xué)等效是指（）。A、即生物等效B、含有相同的活性成分C、含相同等量的活性成分D、含相同等量的活性成分，具有相同的劑型E、含相同等量的活性成分，具有不同的劑型正確答案：D答案解析：藥學(xué)等效是指含相同等量的活性成分，具有相同的劑型。選項A生物等效強調(diào)的是藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄等方面的等效性，與藥學(xué)等效概念不同；選項B只說含有相同活性成分，沒有提及劑型等其他關(guān)鍵要素；選項C只強調(diào)了活性成分等量，缺少劑型相同這一要點；選項E劑型不同不符合藥學(xué)等效要求。所以正確答案是D。40.阿司匹林用于急性風(fēng)濕熱治療時常用A、大劑量B、小劑量C、中劑量D、任何劑量E、極量正確答案：A答案解析：阿司匹林用于急性風(fēng)濕熱治療時常用大劑量，以迅速控制風(fēng)濕熱的癥狀。41.受體只需與很低濃度的配體結(jié)合就能產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，此特征稱為（）。A、多樣性B、特異性C、可逆性D、敏感性E、飽和性正確答案：D答案解析：受體只需與很低濃度的配體結(jié)合就能產(chǎn)生顯著的效應(yīng)，這體現(xiàn)的是受體的敏感性。特異性是指受體對特定配體的識別；飽和性是指受體數(shù)量有限，當(dāng)配體濃度增加到一定程度后，效應(yīng)不再增強；可逆性是指配體與受體的結(jié)合是可逆的；多樣性是指受體的種類多樣。42.治療血吸蟲病療效高、療程短、毒性低的藥物是A、甲苯達(dá)唑B、甲硝唑C、乙胺秦D、依米丁E、吡喹酮正確答案：E答案解析：吡喹酮是治療血吸蟲病療效高、療程短、毒性低的藥物。甲苯達(dá)唑主要用于治療腸道線蟲病等；乙胺嗪用于治療絲蟲??；甲硝唑主要用于抗厭氧菌等感染；依米丁主要用于治療阿米巴痢疾等，均不符合治療血吸蟲病的特點。43.卡托普利屬于A、α受體阻斷藥B、鈉通道阻滯藥C、抗心絞痛藥D、血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制藥E、調(diào)血脂藥正確答案：D答案解析：卡托普利能抑制血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶，使血管緊張素Ⅱ生成減少，從而產(chǎn)生降壓作用，屬于血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶抑制藥。44.關(guān)于氯丙嗪的作用機制，不正確的是A.阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)A、1受體B、阻斷組胺受體C、阻斷中樞α受體D、阻斷中樞5-HT受體E、阻斷M受體正確答案：A45.可引起光敏感的藥物是（）。A、阿米替林B、四環(huán)素C、甲基多巴D、紅霉素E、地高辛正確答案：B答案解析：四環(huán)素類藥物可引起光敏感，患者用藥后如果受到陽光照射，可能會出現(xiàn)皮膚紅斑、瘙癢、水皰等光毒性反應(yīng)。而甲基多巴、阿米替林、紅霉素、地高辛一般不會引起光敏感。46.對躁狂癥、三叉神經(jīng)痛有效的抗癲癇藥是A、乙琥胺B、丙戊酸鈉C、苯巴比妥D、地西泮E、卡馬西平正確答案：E答案解析：卡馬西平對躁狂癥、三叉神經(jīng)痛有效?？R西平作用機制可能與增強鈉通道滅活效能，限制突觸后神經(jīng)元和阻斷突觸前Na?通道，從而限制突觸前、后的神經(jīng)元動作電位的發(fā)放，阻斷興奮性神經(jīng)遞質(zhì)的釋放，使神經(jīng)細(xì)胞膜穩(wěn)定，產(chǎn)生抗驚厥作用有關(guān)。同時，它還可用于治療三叉神經(jīng)痛，對復(fù)雜部分性發(fā)作也有較好療效。而乙琥胺主要用于失神發(fā)作；丙戊酸鈉是廣譜抗癲癇藥；苯巴比妥主要用于癲癇大發(fā)作和局限性發(fā)作；地西泮是癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥。47.AUC表示的是A、藥物的負(fù)荷量B、藥物進(jìn)入人體循環(huán)的相對量C、藥物的血漿半衰期D、藥物的清除率E、藥物的坪濃度正確答案：B48.首劑減量并于睡前服用的降壓藥是（）。A、普萘洛爾B、卡維地洛C、尼群地平D、吲達(dá)帕胺E、哌唑嗪正確答案：E答案解析：哌唑嗪是α受體阻滯劑，首次給藥可致嚴(yán)重的直立性低血壓、暈厥、心悸等，稱為“首劑現(xiàn)象”，所以首劑減量并于睡前服用。普萘洛爾、卡維地洛等β受體阻滯劑一般無首劑現(xiàn)象；尼群地平是CCB類降壓藥，吲達(dá)帕胺是利尿劑，通常也不存在首劑需要特殊處理的情況。49.關(guān)于胰島素耐受性產(chǎn)生的原因，描述錯誤的是A、產(chǎn)生胰島素受體抗體B、受體親和力增加C、葡萄糖轉(zhuǎn)運系統(tǒng)失常D、機體處于應(yīng)激狀態(tài)E、胰島素受體數(shù)目減少正確答案：B答案解析：胰島素耐受性產(chǎn)生的原因主要有：①急性耐受性：多因機體處于應(yīng)激狀態(tài)，血中抗胰島素物質(zhì)增多，或因酮癥酸中毒時，血中大量游離脂肪酸和酮體的存在妨礙了葡萄糖的攝取和利用。②慢性耐受性：其原因較為復(fù)雜，可能是體內(nèi)產(chǎn)生了胰島素受體抗體，胰島素受體數(shù)目減少，親和力降低，葡萄糖轉(zhuǎn)運系統(tǒng)失常等。而受體親和力增加不會導(dǎo)致胰島素耐受性，反而可能增強胰島素作用。50.無抗炎抗風(fēng)濕作用的藥物是A、對乙酰氨基酚B、萘普生C、尼美舒利D、雙氯芬酸E、布洛芬正確答案：A答案解析：對乙酰氨基酚主要用于解熱、鎮(zhèn)痛，幾乎沒有抗炎抗風(fēng)濕作用。而雙氯芬酸、萘普生、尼美舒利、布洛芬均有明顯的抗炎抗風(fēng)濕作用。51.在堿性尿液中弱酸性藥物A、解離多，重吸收少，排泄慢B、解離少，重吸收多，排泄快C、解離多，重吸收少，排泄快D、解離多，重吸收多，排泄快E、解離少，重吸收多，排泄慢正確答案：C答案解析：堿性尿液中，弱酸性藥物解離多，離子型藥物不易通過腎小管上皮細(xì)胞的脂質(zhì)膜，重吸收少，排泄快。52.常在用藥1周后出現(xiàn)刺激性干咳的藥物是A、地高辛B、卡托普利C、哌唑嗪D、硝苯地平E、普萘洛爾正確答案：B答案解析：卡托普利常在用藥1周后出現(xiàn)刺激性干咳，其機制可能是卡托普利使緩激肽、P物質(zhì)等在肺內(nèi)蓄積，刺激咳嗽感受器所致。地高辛主要不良反應(yīng)是心律失常等；哌唑嗪主要不良反應(yīng)是首劑低血壓等；硝苯地平主要不良反應(yīng)是面部潮紅、頭痛等；普萘洛爾主要不良反應(yīng)是心動過緩、房室傳導(dǎo)阻滯等。53.洛伐他汀A、降低血中三酰甘油的藥物B、屬于抗病毒感染藥物C、控制癲癇持續(xù)狀態(tài)，首選靜脈注射的藥物D、對癲癇精神運動性發(fā)作療效最好的藥物E、第一個被美國FDA批準(zhǔn)用于臨床的他汀類藥物正確答案：E答案解析：洛伐他汀是第一個被美國FDA批準(zhǔn)用于臨床的他汀類藥物。它主要作用是降低血脂，尤其是降低膽固醇，對三酰甘油也有一定降低作用，但不是主要降低三酰甘油的藥物，A選項錯誤；它不屬于抗病毒感染藥物，B選項錯誤；控制癲癇持續(xù)狀態(tài)首選靜脈注射的藥物一般是地西泮等，不是洛伐他汀，C選項錯誤；對癲癇精神運動性發(fā)作療效最好的藥物通常是卡馬西平等，不是洛伐他汀，D選項錯誤。54.臨床治療精神分裂癥的首選藥物是A、奮乃靜B、氯氮平C、氯丙嗪D、五氟利多E、匹莫齊特正確答案：B55.可作為診斷用藥的是（）。A、硫酸鈉B、硝苯地平C、硫酸鎂D、對乙酰氨基酚E、地西泮正確答案：C56.關(guān)于弱酸性藥物的吸收敘述正確的是A、弱堿性條件下非解離型增多B、弱酸性條件下藥物吸收增多C、弱酸性條件下解離增多D、弱堿性條件下解離減少E、弱酸性條件下吸收減少正確答案：B答案解析：弱酸性藥物在弱酸性環(huán)境下，解離度降低，非解離型增多，而只有非解離型的藥物才能通過生物膜被吸收，所以弱酸性條件下藥物吸收增多。A選項錯誤，弱酸性藥物在弱酸性條件下非解離型增多；C選項錯誤，弱酸性條件下解離減少；D選項錯誤，弱堿性條件下弱酸性藥物解離增多；E選項錯誤，弱酸性條件下吸收增多。57.氯霉素的抗菌作用機制是A、影響胞漿膜通透性B、與核蛋白體30S亞基結(jié)合，抑制tRNA進(jìn)入A位C、與核蛋白體50S亞基結(jié)合，阻斷轉(zhuǎn)肽作用和mRNA位移D、與核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活性E、特異性地抑制依賴于DNA的RNA多聚酶的活性正確答案：D答案解析：氯霉素的抗菌作用機制主要是與核蛋白體50S亞基結(jié)合，抑制肽?；D(zhuǎn)移酶的活性，從而阻止肽鏈的延伸，使蛋白質(zhì)合成受阻，發(fā)揮抗菌作用。選項A描述的是多黏菌素等的作用機制；選項B是氨基糖苷類抗生素的作用機制；選項C表述不準(zhǔn)確；選項E是利福平的作用機制。58.胰島素中加入魚精蛋白及微量鋅的目的是A、收縮血管、減慢吸收B、降低排泄速度，延長作用時間C、增加溶解度，提高生物利用度D、減少注射部位的刺激性E、在注射部位形成沉淀、緩慢釋放、吸收正確答案：E答案解析：胰島素中加入魚精蛋白及微量鋅，可使其在注射部位形成沉淀，從而緩慢釋放、吸收，達(dá)到延長作用時間等目的。59.縮宮素的禁忌證不包括A、宮口開全，宮縮乏力B、有剖宮產(chǎn)史C、頭盆不稱D、3次妊娠以上的經(jīng)產(chǎn)婦E、產(chǎn)道異常正確答案：A答案解析：縮宮素適用于宮口開全后宮縮乏力的情況，不是禁忌證。而有剖宮產(chǎn)史、頭盆不稱、產(chǎn)道異常等情況使用縮宮素可能會導(dǎo)致嚴(yán)重不良后果，是禁忌證；3次妊娠以上經(jīng)產(chǎn)婦不是縮宮素禁忌證的典型情況，但也可能存在風(fēng)險，不過相比之下[A]選項更符合題意。60.枸櫞酸鈉屬A、纖維蛋白溶解藥B、抑制纖維蛋白溶解藥C、體外抗凝血藥D、止血藥E、抗血小板藥正確答案：C答案解析：枸櫞酸鈉可與血中鈣離子形成難解離的絡(luò)合物，使血中鈣離子減少，從而阻止血液凝固，起到體外抗凝血的作用。61.栓劑吸收的良好部位是A、小腸B、結(jié)腸C、直腸D、胰腺E、胃正確答案：C答案解析：栓劑給藥后，藥物在直腸吸收主要有兩條途徑：一條是通過直腸上靜脈，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，進(jìn)行代謝后再由肝臟進(jìn)入大循環(huán)；另一條是通過直腸下靜脈和肛門靜脈，經(jīng)髂內(nèi)靜脈繞過肝臟進(jìn)入下腔大靜脈，而進(jìn)入大循環(huán)。栓劑在直腸吸收的良好部位是距肛門2cm處，此部位基本與直腸上靜脈、直腸下靜脈和肛門靜脈的血液供應(yīng)范圍相當(dāng)，藥物吸收可避免肝臟首過效應(yīng)，是栓劑吸收的良好部位。所以答案是[C]。62.心絞痛急性發(fā)作時，應(yīng)立即給予A、卡托普利口服B、維拉帕米口服C、哌唑嗪口服D、戊四硝酯口服E、硝酸甘油舌下含化正確答案：E答案解析：硝酸甘油舌下含化能迅速緩解心絞痛急性發(fā)作癥狀。戊四硝酯主要用于預(yù)防心絞痛發(fā)作；維拉帕米主要用于心律失常等；卡托普利是降壓藥；哌唑嗪也主要用于降壓等，均不是心絞痛急性發(fā)作的首選立即用藥。所以心絞痛急性發(fā)作時應(yīng)立即給予硝酸甘油舌下含化。63.阿司匹林對胃有刺激性，所以適宜的服用時間是A、飯前B、飯后C、飯時D、飯前1hE、睡前正確答案：B答案解析：阿司匹林對胃有刺激性，飯后服用可減輕其對胃黏膜的直接刺激，減少胃腸道不良反應(yīng)的發(fā)生。飯前服用會使藥物直接接觸胃黏膜，增加刺激風(fēng)險；飯時服用也不能很好地緩沖藥物對胃的刺激；飯前1h服用同樣不能避免藥物對胃的直接刺激；睡前服用若藥物在胃內(nèi)停留時間較長，也可能刺激胃黏膜，且可能影響睡眠等。所以適宜飯后服用。64.可加速毒物排泄的藥物是A、呋塞米B、螺內(nèi)酯C、氫氯噻嗪D、乙酰唑胺E、甘露醇正確答案：A答案解析：呋塞米具有強大的利尿作用，能迅速增加尿量，促進(jìn)毒物從尿液中排出，可加速毒物排泄。氫氯噻嗪利尿作用較弱；乙酰唑胺主要用于治療青光眼等；螺內(nèi)酯是保鉀利尿藥，利尿作用緩慢持久；甘露醇主要用于脫水等，一般不用于加速毒物排泄。65.巴比妥類藥物中毒解救時，堿化尿液的目的是A、解離↑、重吸收↑、排泄↓B、解離↓、重吸收↓、排泄↑C、解離↑、重吸收↑、排泄↑D、解離↓、重吸收↓、排泄↓E、解離↑、重吸收↓、排泄↑正確答案：E答案解析：巴比妥類藥物是弱酸性藥物，堿化尿液可使藥物解離度增加，重吸收減少，排泄增加，從而促進(jìn)藥物從體內(nèi)排出，達(dá)到解救中毒的目的。66.碘劑的臨床應(yīng)用是（）。A、精神分裂癥B、甲狀腺危象C、糖尿病D、麻醉前給藥E、呆小病正確答案：B67.潔霉素即A、紅霉素B、多西環(huán)素C、林可霉素D、克林霉素E、氯霉素正確答案：C答案解析：潔霉素即林可霉素，所以潔霉素就是林可霉素，答案選C。68.靜脈滴注給藥，欲使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)，可采取A、先靜脈注射或快速滴注一個負(fù)荷劑量B、多次口服給藥C、單次口服給藥D、單次靜脈注射給藥E、多次靜脈注射給藥正確答案：A答案解析：先靜脈注射或快速滴注一個負(fù)荷劑量可使血藥濃度迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)。多次靜脈注射給藥、多次口服給藥、單次靜脈注射給藥、單次口服給藥都不能像先靜脈注射或快速滴注一個負(fù)荷劑量那樣迅速使血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)。69.克拉維酸屬于A、多巴脫羧酶抑制藥B、膽堿酯酶抑制藥C、單胺氧化酶抑制藥D、β-內(nèi)酰胺酶抑制藥E、肽酶抑制藥正確答案：D答案解析：克拉維酸是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制藥，它本身抗菌活性很弱，但可與多數(shù)β-內(nèi)酰胺酶牢固結(jié)合，抑制β-內(nèi)酰胺酶的活性，從而使不耐酶的β-內(nèi)酰胺類抗生素如阿莫西林、氨芐西林等免遭酶的破壞，增強抗菌活性并擴展抗菌譜。70.新生兒窒息的首選藥是（）。A、可待因B、咖啡因C、氯丙嗪D、多巴胺E、洛貝林正確答案：E答案解析：新生兒窒息時，洛貝林可刺激頸動脈體和主動脈體化學(xué)感受器，反射性地興奮呼吸中樞，是新生兒窒息的首選藥。可待因主要用于鎮(zhèn)咳；咖啡因主要用于中樞性呼吸抑制等；氯丙嗪主要用于精神方面疾病等；多巴胺主要用于抗休克等，均不符合新生兒窒息首選藥的要求。71.下列不屬于非甾體抗炎藥的是A、雙氯芬酸B、對乙酰氨基酚C、氟比洛芬D、布洛芬E、巴氯芬正確答案：E答案解析：巴氯芬是γ-氨基丁酸（GABA）的衍生物，為骨骼肌松弛藥，不屬于非甾體抗炎藥。而雙氯芬酸、對乙酰氨基酚、氟比洛芬、布洛芬均屬于非甾體抗炎藥。72.縮瞳藥為A、毛果蕓香堿B、異丙腎上腺素C、噻嗎洛爾D、山梨醇E、阿托品正確答案：A答案解析：毛果蕓香堿是M膽堿受體激動劑，能激動瞳孔括約肌上的M受體，使瞳孔縮小，所以是縮瞳藥。異丙腎上腺素是β受體激動劑，主要作用是擴張支氣管等，不會縮瞳。噻嗎洛爾是β受體阻滯劑，主要用于降低眼壓等，無縮瞳作用。山梨醇是脫水藥，不具有縮瞳作用。阿托品是M膽堿受體阻斷劑，能使瞳孔擴大，而不是縮瞳。73.藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后再到組織的過程是A、排泄B、吸收C、轉(zhuǎn)化D、代謝E、分布正確答案：E答案解析：藥物從給藥部位吸收進(jìn)入血液后再到組織的過程稱為分布。藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運的過程稱為分布。74.糖皮質(zhì)激素用于腎上腺皮質(zhì)功能不全時采用的給藥方法是A、大劑量突擊療法B、隔日療法C、全效量法D、一般劑量長程療法E、小劑量替代療法正確答案：E答案解析：腎上腺皮質(zhì)功能不全時，需補充生理劑量的糖皮質(zhì)激素，采用小劑量替代療法，以補充機體缺乏的激素，維持正常生理功能。75.有關(guān)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運，不正確的是A、某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運B、藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運C、血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)D、某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運必須依賴淋巴系統(tǒng)E、淋巴系統(tǒng)可使藥物通過肝從而產(chǎn)生首過作用正確答案：E答案解析：淋巴系統(tǒng)可使藥物不通過肝臟從而避免首過作用，而不是使藥物通過肝產(chǎn)生首過作用。血液循環(huán)與淋巴系統(tǒng)構(gòu)成體循環(huán)，藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運，某些特定物質(zhì)如脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運必須依賴淋巴系統(tǒng)，某些病變使淋巴系統(tǒng)成為病灶時，必須使藥物向淋巴系統(tǒng)轉(zhuǎn)運。76.益康唑可用于（）。A、抗真菌B、抗血吸蟲C、抗滴蟲D、抗阿米巴E、抗結(jié)核正確答案：A答案解析：益康唑是一種抗真菌藥物，對皮膚癬菌、酵母菌等有抗菌作用，可用于治療真菌感染相關(guān)疾病。77.治療指數(shù)是A、ED50B、CLC、AUCD、LD50/ED50E、ED50/LD50正確答案：D78.高血壓合并痛風(fēng)者不宜用A、氫氯噻嗪B、依那普利C、哌唑嗪D、硝苯地平E、阿替洛爾正確答案：A答案解析：氫氯噻嗪可引起高尿酸血癥，所以高血壓合并痛風(fēng)者不宜用氫氯噻嗪。而阿替洛爾、依那普利、硝苯地平、哌唑嗪一般不會引起尿酸升高，對痛風(fēng)患者影響較小。79.氯丙嗪阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)中的D2受體可產(chǎn)生A、抗精神病作用B、鎮(zhèn)吐作用C、體溫調(diào)節(jié)失靈D、帕金森綜合征E、巨人癥的治療正確答案：A答案解析：氯丙嗪阻斷中腦-邊緣系統(tǒng)和中腦-皮質(zhì)系統(tǒng)中的D2受體，能抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，產(chǎn)生抗精神病作用，可消除幻覺、妄想等癥狀。鎮(zhèn)吐作用主要是阻斷延髓催吐化學(xué)感受區(qū)的D2受體；體溫調(diào)節(jié)失靈是阻斷體溫調(diào)節(jié)中樞的D2受體；帕金森綜合征是阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2受體；巨人癥的治療主要是使用生長抑素等，與氯丙嗪阻斷這些受體無關(guān)。80.內(nèi)因子缺乏可引起A、缺鐵性貧血B、巨幼紅細(xì)胞性貧血C、惡性貧血D、溶血性貧血E、再生障礙性貧血正確答案：C答案解析：內(nèi)因子由胃黏膜壁細(xì)胞分泌，它可與維生素B??結(jié)合，防止維生素B??被消化液破壞，并促進(jìn)其在回腸的吸收。當(dāng)內(nèi)因子缺乏時，維生素B??吸收障礙，可引起巨幼細(xì)胞貧血，其中又稱為惡性貧血。缺鐵性貧血主要是由于鐵攝入不足、吸收障礙或丟失過多等原因?qū)е?；溶血性貧血是紅細(xì)胞遭到破壞，壽命縮短引起；再生障礙性貧血是多種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ摺?1.首關(guān)消除主要發(fā)生在A、肌內(nèi)注射B、皮下注射C、舌下給藥D、直腸給藥E、口服給藥正確答案：E答案解析：首關(guān)消除主要發(fā)生在口服給藥時，藥物在胃腸道吸收后首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng)，部分藥物在通過腸黏膜及肝臟時，會被其中的酶代謝失活，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，藥效降低。而肌內(nèi)注射、直腸給藥、皮下注射藥物吸收途徑不經(jīng)過肝臟門靜脈系統(tǒng)，舌下給藥可避免首關(guān)消除。82.血液循環(huán)最慢的組織之一是A、肝臟B、肌肉組織C、呼吸組織D、脂肪組織E、腦組織正確答案：D答案解析：脂肪組織的代謝相對緩慢，其血液循環(huán)速度較慢。呼吸組織表述不準(zhǔn)確；腦組織代謝活躍，血液循環(huán)較快；肝臟是重要的代謝器官，血液循環(huán)豐富；肌肉組織在運動時血液循環(huán)會加快，總體血液循環(huán)速度比脂肪組織快。83.甲硝唑?qū)儆冢ǎ?。A、抗腸蠕蟲病藥B、抗絲蟲病藥C、抗瘧藥D、抗阿米巴病藥E、抗血吸蟲病藥正確答案：D答案解析：甲硝唑?qū)Π⒚装痛笞甜B(yǎng)體有直接殺滅作用，是治療阿米巴病的首選藥物之一，所以屬于抗阿米巴病藥。84.醋酸地塞米松屬于A、雌激素B、鹽皮質(zhì)激素C、糖皮質(zhì)激素D、甲狀腺激素激素E、雄激素正確答案：C答案解析：醋酸地塞米松是一種糖皮質(zhì)激素，具有抗炎、抗過敏等作用。85.舒巴坦可抑制（）。A、DNA回旋酶B、二氫葉酸還原酶C、二氫葉酸合成酶D、β-內(nèi)酰胺酶E、轉(zhuǎn)肽酶正確答案：D答案解析：舒巴坦是一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，它可以抑制β-內(nèi)酰胺酶，保護(hù)β-內(nèi)酰胺類抗生素不被酶破壞，從而增強其抗菌活性。DNA回旋酶是喹諾酮類藥物的作用靶點；二氫葉酸還原酶是甲氧芐啶的作用靶點；二氫葉酸合成酶是磺胺類藥物的作用靶點；轉(zhuǎn)肽酶與β-內(nèi)酰胺類抗生素作用機制相關(guān)，但舒巴坦主要抑制的是β-內(nèi)酰胺酶。86.使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物無效的是（）。A、病毒B、革蘭陽性菌C、支原體D、衣原體E、革蘭陰性菌正確答案：A答案解析：大環(huán)內(nèi)酯類藥物主要作用于細(xì)菌，對病毒無作用。革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、衣原體、支原體對大環(huán)內(nèi)酯類藥物敏感，使用大環(huán)內(nèi)酯類藥物可發(fā)揮抗菌或抗病原體作用。87.碳酸鋰的作用機制主要是A、抑制5-HT再攝取B、抑制NA和DA的釋放C、抑制5-HT的釋放D、促進(jìn)DA的再攝取E、促進(jìn)NA的再攝取正確答案：B答案解析：碳酸鋰主要作用機制是抑制去甲腎上腺素（NA）和多巴胺（DA）的釋放，還可促進(jìn)其再攝取，使突觸間隙遞質(zhì)濃度降低，從而發(fā)揮抗躁狂作用。88.青霉素對下列哪種細(xì)菌引起的感染療效較差A(yù)、大腸埃希菌B、草綠色鏈球菌C、腦膜炎奈瑟球菌D、炭疽桿菌E、螺旋體正確答案：A答案解析：青霉素對革蘭陽性菌如草綠色鏈球菌、炭疽桿菌等作用較強，對革蘭陰性菌如大腸埃希菌作用較差。對螺旋體、腦膜炎奈瑟球菌等也有較好作用。89.可治療高血壓的藥物A、多巴胺B、去甲腎上腺素C、腎上腺素D、普萘洛爾E、異丙腎上腺素正確答案：D答案解析：普萘洛爾為β受體阻滯劑，通過降低心排血量、抑制腎素釋放、在不同水平抑制交感神經(jīng)系統(tǒng)活性和增加前列環(huán)素的合成等作用，來降低血壓，可用于治療高血壓。去甲腎上腺素主要用于抗休克等，不能用于降血壓；腎上腺素主要用于心臟驟停等急救，不是常規(guī)降血壓藥物；多巴胺主要用于各種休克等，一般不用于降血壓；異丙腎上腺素主要用于支氣管哮喘等，不用于降血壓。90.可用于治療陣發(fā)性室上性心動過速的膽堿酯酶抑制藥是A、東莨菪堿B、新斯的明C、毛果蕓香堿D、乙酰膽堿E、阿托品正確答案：B答案解析：新斯的明通過抑制膽堿酯酶活性，使乙酰膽堿堆積，激動心臟的M受體，減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)，從而可用于治療陣發(fā)性室上性心動過速。東莨菪堿主要用于麻醉前給藥、暈動病等