2026年GJB9001C內(nèi)審員培訓(xùn)備考提升練習(xí)與核心考點(diǎn)解析一、單選題（共10題，每題2分）1.GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)全稱是什么？A.國家軍用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系要求B.軍用產(chǎn)品質(zhì)量管理體系要求C.國防科技工業(yè)質(zhì)量管理體系要求D.軍用質(zhì)量管理體系要求2.GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布機(jī)構(gòu)是哪個(gè)？A.國家市場監(jiān)督管理總局B.國防科技工業(yè)局C.中國航空工業(yè)集團(tuán)公司D.中國航天科技集團(tuán)公司3.GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)的核心要素不包括以下哪項(xiàng)？A.范圍B.術(shù)語和定義C.質(zhì)量管理體系要求D.組織架構(gòu)圖4.審核員在執(zhí)行現(xiàn)場審核時(shí)，應(yīng)遵循的原則不包括？A.客觀性B.全面性C.主觀性D.一致性5.質(zhì)量管理體系文件結(jié)構(gòu)中，哪個(gè)是最高層文件？A.質(zhì)量手冊B.程序文件C.記錄D.指導(dǎo)書6.當(dāng)發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)時(shí)，審核員應(yīng)如何記錄？A.直接要求受審核方整改B.僅記錄觀察結(jié)果，不提出整改要求C.記錄客觀事實(shí)，并提出初步建議D.忽略輕微不符合項(xiàng)7.GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)中，哪項(xiàng)是組織必須滿足的強(qiáng)制性要求？A.內(nèi)部審核計(jì)劃B.管理評審C.文件控制D.以上都是8.產(chǎn)品設(shè)計(jì)評審應(yīng)在哪個(gè)階段進(jìn)行？A.產(chǎn)品發(fā)布后B.產(chǎn)品設(shè)計(jì)完成后C.產(chǎn)品設(shè)計(jì)啟動(dòng)前D.產(chǎn)品試制階段9.質(zhì)量管理體系中，哪項(xiàng)是最高管理者的重要職責(zé)？A.編制程序文件B.組織內(nèi)部審核C.確保體系有效運(yùn)行D.記錄保存10.不符合項(xiàng)的嚴(yán)重程度分為哪幾級？A.三級（嚴(yán)重、一般、輕微）B.四級（嚴(yán)重、重大、一般、輕微）C.兩級（符合、不符合）D.五級（嚴(yán)重、重大、一般、輕微、建議）二、多選題（共5題，每題3分）1.GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)對組織有哪些基本要求？A.建立質(zhì)量管理體系B.文件化質(zhì)量管理體系C.實(shí)施質(zhì)量管理體系D.保持質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行2.內(nèi)部審核的主要目的包括？A.評估質(zhì)量管理體系符合性B.識(shí)別改進(jìn)機(jī)會(huì)C.確保體系運(yùn)行有效性D.替代外部審核3.產(chǎn)品驗(yàn)證的主要活動(dòng)包括？A.檢驗(yàn)B.試驗(yàn)C.測量D.評審4.質(zhì)量管理體系中，哪些文件屬于程序文件？A.文件控制程序B.內(nèi)部審核程序C.不符合項(xiàng)控制程序D.供應(yīng)商管理程序5.管理評審的輸入應(yīng)包括？A.內(nèi)部審核結(jié)果B.外部審核結(jié)果C.顧客反饋D.質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成情況三、判斷題（共10題，每題1分）1.GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)適用于所有軍工產(chǎn)品的生產(chǎn)組織。（×）2.質(zhì)量手冊是質(zhì)量管理體系的核心文件。（√）3.審核員在審核過程中可以接受受審核方的禮品。（×）4.不符合項(xiàng)報(bào)告應(yīng)立即發(fā)出，無需受審核方確認(rèn)。（×）5.產(chǎn)品設(shè)計(jì)評審應(yīng)由最高管理者主持。（√）6.質(zhì)量管理體系文件必須定期更新。（√）7.內(nèi)部審核可以是遠(yuǎn)程審核。（×）8.管理評審的輸出應(yīng)包括改進(jìn)措施。（√）9.產(chǎn)品檢驗(yàn)應(yīng)在產(chǎn)品生產(chǎn)過程中進(jìn)行。（√）10.質(zhì)量管理體系認(rèn)證是強(qiáng)制性的。（×）四、簡答題（共5題，每題4分）1.簡述GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍。2.解釋什么是質(zhì)量管理體系文件化？3.內(nèi)部審核的步驟有哪些？4.產(chǎn)品驗(yàn)證與檢驗(yàn)的區(qū)別是什么？5.管理評審的主要內(nèi)容包括哪些？五、案例分析題（共2題，每題10分）1.某軍工企業(yè)進(jìn)行內(nèi)部審核時(shí)，發(fā)現(xiàn)某產(chǎn)品的檢驗(yàn)記錄不完整，部分檢驗(yàn)項(xiàng)目未記錄。審核員現(xiàn)場提出了不符合項(xiàng)。請分析該不符合項(xiàng)的嚴(yán)重程度，并提出整改建議。2.某單位在管理評審中，發(fā)現(xiàn)多個(gè)產(chǎn)品因設(shè)計(jì)缺陷導(dǎo)致返工。請分析可能的原因，并提出改進(jìn)措施。答案與解析一、單選題答案與解析1.A解析：GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)全稱是《國家軍用標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系要求》，是針對軍工產(chǎn)品質(zhì)量管理體系的標(biāo)準(zhǔn)。2.B解析：GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)由國防科技工業(yè)局發(fā)布，屬于軍用標(biāo)準(zhǔn)體系。3.D解析：組織架構(gòu)圖屬于管理工具，不是GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)的核心要素。4.C解析：審核員應(yīng)保持客觀性，不能主觀臆斷。5.A解析：質(zhì)量手冊是最高層文件，規(guī)定了質(zhì)量管理體系的基本要求和過程。6.C解析：審核員應(yīng)記錄客觀事實(shí)，并提出初步建議，待受審核方確認(rèn)。7.D解析：GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)要求組織必須滿足所有強(qiáng)制性要求，包括內(nèi)部審核、管理評審等。8.B解析：產(chǎn)品設(shè)計(jì)評審應(yīng)在產(chǎn)品設(shè)計(jì)完成后進(jìn)行，確保設(shè)計(jì)滿足要求。9.C解析：最高管理者負(fù)責(zé)確保質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行，是核心職責(zé)。10.A解析：不符合項(xiàng)的嚴(yán)重程度通常分為三級（嚴(yán)重、一般、輕微）。二、多選題答案與解析1.A、B、C、D解析：GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)要求組織建立、實(shí)施并保持有效的質(zhì)量管理體系。2.A、B、C解析：內(nèi)部審核的主要目的是評估符合性、識(shí)別改進(jìn)機(jī)會(huì)、確保有效性。3.A、B、C解析：產(chǎn)品驗(yàn)證主要通過檢驗(yàn)、試驗(yàn)、測量等方式進(jìn)行。4.A、B、C、D解析：程序文件包括文件控制、內(nèi)部審核、不符合項(xiàng)控制、供應(yīng)商管理等。5.A、B、C、D解析：管理評審的輸入應(yīng)包括內(nèi)部審核、外部審核、顧客反饋、目標(biāo)達(dá)成情況等。三、判斷題答案與解析1.×解析：GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)適用于軍工產(chǎn)品的生產(chǎn)、設(shè)計(jì)、服務(wù)等組織。2.√解析：質(zhì)量手冊是質(zhì)量管理體系的核心文件，規(guī)定了體系的基本要求和過程。3.×解析：審核員應(yīng)保持廉潔，不得接受受審核方的禮品。4.×解析：不符合項(xiàng)報(bào)告應(yīng)與受審核方確認(rèn)，確保記錄準(zhǔn)確。5.√解析：產(chǎn)品設(shè)計(jì)評審應(yīng)由最高管理者主持，確保評審權(quán)威性。6.√解析：質(zhì)量管理體系文件應(yīng)定期評審和更新，確保適用性。7.×解析：內(nèi)部審核應(yīng)為現(xiàn)場審核，遠(yuǎn)程審核不適用于GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)。8.√解析：管理評審的輸出應(yīng)包括改進(jìn)措施和行動(dòng)計(jì)劃。9.√解析：產(chǎn)品檢驗(yàn)應(yīng)在生產(chǎn)過程中進(jìn)行，確保產(chǎn)品質(zhì)量。10.×解析：質(zhì)量管理體系認(rèn)證是自愿性的，但軍工企業(yè)通常需要認(rèn)證。四、簡答題答案與解析1.GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)的適用范圍GJB9001C標(biāo)準(zhǔn)適用于軍工產(chǎn)品的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、維修、服務(wù)等組織，要求組織建立、實(shí)施并保持有效的質(zhì)量管理體系，確保產(chǎn)品滿足軍用標(biāo)準(zhǔn)和顧客要求。2.質(zhì)量管理體系文件化質(zhì)量管理體系文件化是指組織將質(zhì)量管理體系的要求和過程通過文件形式規(guī)定下來，包括質(zhì)量手冊、程序文件、指導(dǎo)書、記錄等，確保體系的可操作性和可追溯性。3.內(nèi)部審核的步驟內(nèi)部審核的步驟包括：策劃審核、組建審核組、編制審核計(jì)劃、召開首次會(huì)議、實(shí)施審核（收集證據(jù)、記錄不符合項(xiàng)）、召開末次會(huì)議、發(fā)出審核報(bào)告、跟蹤驗(yàn)證。4.產(chǎn)品驗(yàn)證與檢驗(yàn)的區(qū)別產(chǎn)品驗(yàn)證是確認(rèn)產(chǎn)品是否滿足規(guī)定要求，通常通過檢驗(yàn)、試驗(yàn)、測量等方式進(jìn)行；檢驗(yàn)是檢查產(chǎn)品是否符合規(guī)范，通常是局部的、具體的；驗(yàn)證是更高層次的確認(rèn)，包括檢驗(yàn)和評審。5.管理評審的主要內(nèi)容管理評審的主要內(nèi)容包括：質(zhì)量目標(biāo)達(dá)成情況、內(nèi)審結(jié)果、外審結(jié)果、顧客反饋、不符合項(xiàng)糾正措施、資源需求、體系改進(jìn)等。五、案例分析題答案與解析1.不符合項(xiàng)分析及整改建議嚴(yán)重程度：一般不符合項(xiàng)。原因分析：檢驗(yàn)記錄不完整可能導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量問題未被發(fā)現(xiàn)，影響產(chǎn)品質(zhì)量。整改建議：-重新培訓(xùn)檢驗(yàn)人員，強(qiáng)調(diào)記錄完整性；-建立檢驗(yàn)記錄審核制度，確保記錄完整；-對已檢驗(yàn)產(chǎn)品進(jìn)行追溯，確認(rèn)是否合格。2.設(shè)計(jì)缺陷原因分析及改進(jìn)措施原因分析：-設(shè)計(jì)評審不充分，未發(fā)現(xiàn)設(shè)計(jì)缺陷