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文檔簡介
PAGE藥械采購內(nèi)控制度一、總則(一)目的為加強公司藥械采購內(nèi)部控制,規(guī)范采購行為,防范采購風險,確保采購活動合法合規(guī)、公開透明、科學高效,保障公司運營的正常開展,特制定本制度。(二)適用范圍本制度適用于公司所有藥械采購活動,包括但不限于藥品、醫(yī)療器械、醫(yī)用耗材等的采購。(三)基本原則1.合法性原則:藥械采購活動必須嚴格遵守國家法律法規(guī)、行業(yè)標準以及相關政策要求。2.公開透明原則:采購過程應公開、公正,確保所有符合條件的供應商都有平等參與競爭的機會。3.公平競爭原則:通過公平競爭選擇優(yōu)質(zhì)供應商,降低采購成本,提高采購質(zhì)量。4.質(zhì)量優(yōu)先原則:優(yōu)先選擇質(zhì)量可靠、信譽良好的供應商和藥械產(chǎn)品,保障公司及客戶的用藥用械安全。5.成本效益原則:在確保采購質(zhì)量的前提下,合理控制采購成本,提高采購效益。二、采購組織與職責(一)采購決策機構公司設立采購決策委員會,由公司高層管理人員、相關部門負責人等組成。采購決策委員會負責審議重大采購項目,制定采購戰(zhàn)略和政策,對采購活動進行監(jiān)督和指導。(二)采購執(zhí)行部門采購部門是公司藥械采購的執(zhí)行機構,負責具體采購業(yè)務的實施。其主要職責包括:1.制定采購計劃和預算,根據(jù)公司需求和庫存情況,合理安排采購數(shù)量和時間。2.收集、整理供應商信息,并進行供應商的篩選、評估和管理。3.組織采購談判,簽訂采購合同,確保合同條款符合公司利益和法律法規(guī)要求。4.協(xié)調(diào)采購過程中的各項工作,跟蹤采購進度,及時解決采購過程中出現(xiàn)的問題。5.負責采購文件的整理、歸檔和保管,建立采購檔案。(三)其他相關部門職責1.質(zhì)量部門:負責對采購藥械的質(zhì)量進行檢驗和驗收,確保所采購的藥械符合質(zhì)量標準。2.財務部門:負責審核采購預算、支付貨款等財務相關工作,對采購活動進行財務監(jiān)督。3.使用部門:根據(jù)實際需求提出采購申請,提供技術參數(shù)和質(zhì)量要求,參與采購過程中的技術評審和驗收工作。三、采購流程與控制(一)采購申請1.使用部門根據(jù)業(yè)務需求,填寫采購申請表,詳細說明采購藥械的名稱、規(guī)格、型號、數(shù)量、質(zhì)量要求、預計到貨時間等信息。2.采購申請表需經(jīng)使用部門負責人審核簽字后,提交至采購部門。(二)采購計劃制定采購部門收到采購申請表后,結合公司庫存情況、市場供應情況等,制定采購計劃。采購計劃應明確采購項目、采購數(shù)量、采購時間、采購預算等內(nèi)容,并報采購決策委員會審批。(三)供應商選擇與管理1.供應商篩選采購部門通過多種渠道收集供應商信息,包括網(wǎng)絡搜索、行業(yè)推薦、供應商自薦等。根據(jù)公司制定的供應商篩選標準,對收集到的供應商進行初步篩選,確定潛在供應商名單。2.供應商評估采購部門組織相關部門對潛在供應商進行評估,評估內(nèi)容包括供應商的資質(zhì)信譽、生產(chǎn)能力、質(zhì)量控制、價格水平、售后服務等方面。評估可采用實地考察、問卷調(diào)查、樣品檢驗、數(shù)據(jù)分析等方式進行,確保評估結果客觀準確。3.供應商確定根據(jù)供應商評估結果,采購部門確定合格供應商名單,并與其簽訂合作協(xié)議,明確雙方的權利和義務。合格供應商名單應定期進行更新和維護,對于不符合要求的供應商及時予以淘汰。4.供應商管理采購部門建立供應商檔案,記錄供應商的基本信息、評估情況、合作歷史等內(nèi)容。定期對供應商進行考核評價,根據(jù)考核結果對供應商進行獎懲,激勵供應商提高服務質(zhì)量和產(chǎn)品質(zhì)量。(四)采購談判與合同簽訂1.采購談判采購部門根據(jù)采購計劃,與選定的供應商進行采購談判。談判內(nèi)容包括藥械價格、質(zhì)量標準、交貨期、售后服務、付款方式等條款。談判過程中,采購人員應充分了解市場行情,掌握談判技巧,爭取有利的采購條件,維護公司利益。2.合同簽訂采購談判達成一致后,采購部門起草采購合同,并提交至公司法律部門進行審核。法律部門審核通過后,采購部門與供應商簽訂采購合同。采購合同應明確雙方的權利和義務,確保合同條款合法合規(guī)、詳細準確、具有可操作性。(五)采購執(zhí)行與跟蹤1.采購訂單下達采購部門根據(jù)采購合同,向供應商下達采購訂單,明確采購藥械的具體要求、交貨時間、交貨地點等信息。2.采購跟蹤采購部門負責跟蹤采購訂單的執(zhí)行情況,及時與供應商溝通協(xié)調(diào),確保供應商按時、按質(zhì)、按量交貨。如發(fā)現(xiàn)問題,應及時采取措施解決,必要時可調(diào)整采購計劃。3.到貨驗收藥械到貨前,采購部門通知質(zhì)量部門、使用部門等相關人員做好驗收準備工作。藥械到貨后,質(zhì)量部門按照質(zhì)量標準對藥械進行檢驗和驗收,使用部門參與驗收過程,核實藥械的規(guī)格、型號、數(shù)量等信息。驗收合格的藥械辦理入庫手續(xù),驗收不合格的藥械應及時與供應商協(xié)商處理,如退貨、換貨、補貨等。(六)付款管理1.財務部門根據(jù)采購合同和驗收報告,審核采購付款申請。審核內(nèi)容包括采購合同條款、驗收情況、發(fā)票信息等,確保付款申請符合合同約定和公司財務制度。2.財務部門按照公司資金安排和付款審批流程,辦理付款手續(xù)。對于符合付款條件的,及時支付貨款;對于不符合付款條件的,應及時與采購部門溝通,查明原因并妥善處理。四、采購風險管理(一)風險識別與評估1.采購部門定期對采購活動進行風險識別,分析可能存在的風險因素,如供應商違約、質(zhì)量問題、價格波動、政策法規(guī)變化等。2.采用定性與定量相結合的方法,對識別出的風險進行評估,確定風險的等級和影響程度。(二)風險應對措施針對不同類型的風險,制定相應的風險應對措施:1.供應商違約風險選擇信譽良好、實力較強的供應商,并在合同中明確違約責任和賠償條款。加強對供應商的日常管理和監(jiān)督,定期評估供應商的履約情況,及時發(fā)現(xiàn)并解決潛在問題。建立供應商違約預警機制,一旦發(fā)現(xiàn)供應商有違約跡象,及時采取措施,如暫停采購業(yè)務、要求供應商提供擔保等。2.質(zhì)量風險嚴格把控供應商選擇環(huán)節(jié),確保供應商具備良好的質(zhì)量控制體系。加強到貨驗收工作,嚴格按照質(zhì)量標準進行檢驗,確保采購的藥械質(zhì)量合格。建立質(zhì)量追溯機制,對于出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥械,及時追溯原因,采取召回、換貨等措施,保障公司及客戶的利益。3.價格波動風險關注市場價格動態(tài),定期收集市場價格信息,分析價格走勢。在采購談判中,采用靈活的定價策略,如固定價格、浮動價格、套期保值等,合理規(guī)避價格波動風險。建立價格調(diào)整機制,根據(jù)市場價格變化情況,適時調(diào)整采購價格。4.政策法規(guī)變化風險加強對國家法律法規(guī)和行業(yè)政策的學習與研究,及時了解政策法規(guī)變化情況。調(diào)整采購策略和流程,確保采購活動符合最新政策法規(guī)要求。對于因政策法規(guī)變化可能影響采購業(yè)務的情況,及時與供應商溝通協(xié)商,妥善處理相關問題。五、監(jiān)督與考核(一)內(nèi)部監(jiān)督1.公司內(nèi)部審計部門定期對采購活動進行審計監(jiān)督,檢查采購流程的執(zhí)行情況、采購合同的簽訂與履行情況、采購資金的使用情況等。2.審計部門應出具審計報告,對發(fā)現(xiàn)的問題提出整改建議,并跟蹤整改落實情況。(二)外部監(jiān)督積極接受政府相關部門、行業(yè)協(xié)會等外部機構的監(jiān)督檢查,配合提供相關資料和信息,及時整改存在的問題,不斷完善采購內(nèi)控制度。(三)考核評價1.建立采購工作考核評價體系,對采購部門及相關人員的工作業(yè)績、工作質(zhì)量、工作效率等進行考核評價。2.考核評價結果與績效獎金、晉升等掛鉤,激勵采購人員積極履行職責,提高采購工作水平。六、信息管理(一)采購信息收集采購部門應廣泛收集與采購活動相關的信息資料,包括供應商信息、市場價格信息、政策法規(guī)信息、行業(yè)動態(tài)信息等。(二)采購信息整理與分析對收集到的采購信息進行整理和分類,建立采購信息數(shù)據(jù)庫。定期對采購信息進行分析,為采購決策提供數(shù)據(jù)支持和參
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