2025年麻精藥品培訓(xùn)考核試題(含答案)一、單項選擇題（每題2分，共20題，計40分）1.根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡的條件不包括（）A.有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目B.有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品使用培訓(xùn)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師C.有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度D.有與藥品監(jiān)督管理部門聯(lián)網(wǎng)的電子監(jiān)控系統(tǒng)答案：D2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)為藥品有效期滿后（）A.1年B.2年C.3年D.5年答案：D3.下列屬于第一類精神藥品的是（）A.地西泮B.氯胺酮C.曲馬多D.苯巴比妥答案：B4.門（急）診患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.1次常用量B.3日常用量C.7日常用量D.15日常用量答案：A5.麻精藥品入庫驗收時，除核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量外，還需重點檢查的內(nèi)容是（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)B.運(yùn)輸過程溫度記錄C.藥品批號、有效期D.銷售人員身份證明答案：C6.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品被盜、被搶或丟失時，應(yīng)立即報告的部門不包括（）A.所在地衛(wèi)生健康主管部門B.所在地公安機(jī)關(guān)C.所在地藥品監(jiān)督管理部門D.省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心答案：D7.第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為（）A.淡紅色B.淡黃色C.淡綠色D.白色答案：D8.麻醉藥品和第一類精神藥品的處方權(quán)取得條件是（）A.具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格即可B.經(jīng)本機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格后C.取得主治醫(yī)師以上職稱D.參加省級衛(wèi)生行政部門培訓(xùn)答案：B9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲存麻精藥品的保險柜鑰匙管理要求是（）A.由藥房負(fù)責(zé)人統(tǒng)一保管B.雙人雙鎖，鑰匙分別保管C.交醫(yī)院保衛(wèi)部門集中管理D.每日下班前交行政部門備案答案：B10.患者使用麻醉藥品注射劑后，剩余藥品的正確處理方式是（）A.由患者自行帶回家B.由護(hù)士丟棄于醫(yī)療垃圾桶C.由醫(yī)患雙方在場銷毀并記錄D.退回藥房重新入庫答案：C11.下列關(guān)于麻精藥品處方簽名的說法，正確的是（）A.可由實習(xí)醫(yī)生代簽B.必須為取得處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師本人簽名C.可加蓋醫(yī)師專用簽章代替手寫D.進(jìn)修醫(yī)生無需授權(quán)即可簽名答案：B12.醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻精藥品使用情況需定期向衛(wèi)生健康主管部門報送的周期是（）A.每月B.每季度C.每半年D.每年答案：B13.門診癌癥疼痛患者開具嗎啡緩釋片，每張?zhí)幏阶畲笥昧繛椋ǎ〢.3日常用量B.7日常用量C.15日常用量D.30日常用量答案：C14.麻精藥品調(diào)配時，發(fā)現(xiàn)處方書寫不規(guī)范，正確的處理方式是（）A.直接修改后調(diào)配B.聯(lián)系患者修改C.拒絕調(diào)配并告知醫(yī)師更正D.報告醫(yī)院藥事管理委員會答案：C15.醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷毀過期麻精藥品時，需現(xiàn)場監(jiān)督的部門是（）A.醫(yī)院紀(jì)檢部門B.所在地衛(wèi)生健康主管部門C.藥品生產(chǎn)企業(yè)D.患者家屬代表答案：B16.下列不屬于麻精藥品“五專管理”內(nèi)容的是（）A.專人負(fù)責(zé)B.專用賬冊C.專柜加鎖D.專機(jī)調(diào)配答案：D17.精神藥品分為第一類和第二類的依據(jù)是（）A.藥品價格B.醫(yī)療需求C.對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用強(qiáng)度D.藥品的危害程度和管制程度答案：D18.麻醉藥品處方中“診斷”欄必須填寫的內(nèi)容是（）A.患者姓名B.疼痛程度評分C.疾病名稱（如癌痛、慢性疼痛等）D.既往用藥史答案：C19.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買麻精藥品時，付款方式必須為（）A.現(xiàn)金支付B.銀行轉(zhuǎn)賬C.電子錢包D.商業(yè)匯票答案：B20.患者使用芬太尼透皮貼劑后，廢貼的處理要求是（）A.由患者自行丟棄B.由醫(yī)護(hù)人員回收并登記C.隨生活垃圾處理D.交廢品回收公司答案：B二、多項選擇題（每題3分，共10題，計30分，少選、錯選均不得分）1.麻精藥品入庫驗收時，需核對的內(nèi)容包括（）A.藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量B.批號、有效期C.質(zhì)量檢驗報告書D.運(yùn)輸方式及相關(guān)單據(jù)答案：ABCD2.下列屬于麻精藥品儲存“五專管理”的是（）A.專人負(fù)責(zé)B.專用賬冊C.專柜加鎖D.專用處方答案：ABC3.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的保存期限及保存部門是（）A.保存3年B.保存2年C.由藥房保存D.由醫(yī)務(wù)科統(tǒng)一保存答案：AC4.調(diào)配麻精藥品時，需雙人核對的情形包括（）A.住院患者長期醫(yī)囑調(diào)配B.門急診患者首次開具C.藥品拆零調(diào)配D.夜間緊急調(diào)配答案：ABCD5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)需向衛(wèi)生健康主管部門備案的情況包括（）A.麻精藥品使用品種變更B.藥房負(fù)責(zé)人更換C.儲存保險柜更換D.執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方權(quán)取消答案：ABCD6.急救情況下，無法及時取得麻精藥品處方時，正確的處理措施是（）A.先調(diào)配藥品，24小時內(nèi)補(bǔ)辦處方B.由值班醫(yī)師電話告知藥師，事后補(bǔ)方C.經(jīng)科主任批準(zhǔn)后直接使用D.記錄患者信息、用藥劑量及時間，事后48小時內(nèi)補(bǔ)方答案：AB7.麻精藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的內(nèi)容包括（）A.過度鎮(zhèn)靜B.呼吸抑制C.藥物依賴D.用藥錯誤答案：ABCD8.麻精藥品銷毀時，需滿足的條件是（）A.過期、損壞藥品B.經(jīng)質(zhì)量部門確認(rèn)無法使用C.有監(jiān)督部門現(xiàn)場監(jiān)督D.銷毀記錄保存至少5年答案：ABCD9.麻精藥品培訓(xùn)的對象應(yīng)包括（）A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師B.藥師C.護(hù)理人員D.藥品庫房管理人員答案：ABCD10.下列屬于違反麻精藥品管理法規(guī)的行為是（）A.未按規(guī)定保存專用賬冊B.未對執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行培訓(xùn)即授予處方權(quán)C.向未取得印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻精藥品D.患者剩余藥品由家屬自行處理答案：ABCD三、判斷題（每題1分，共10題，計10分）1.第一類精神藥品可以在取得《藥品經(jīng)營許可證》的零售藥店憑處方銷售。（）答案：×2.麻醉藥品處方右上角需標(biāo)注“麻”字，第一類精神藥品標(biāo)注“精一”，第二類標(biāo)注“精二”。（）答案：√3.麻精藥品空安瓿和廢貼回收后，需登記數(shù)量并與實際使用數(shù)量核對，無需保存記錄。（）答案：×4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以將剩余的麻精藥品轉(zhuǎn)讓給其他有需求的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。（）答案：×5.門診患者使用麻醉藥品注射劑時，需由患者或家屬持本人身份證及代辦人身份證取藥。（）答案：√6.麻精藥品專用賬冊需包括入庫、出庫、庫存數(shù)量，無需記錄批號和有效期。（）答案：×7.第二類精神藥品處方不得超過7日常用量，慢性病或特殊情況可適當(dāng)延長，但需注明理由。（）答案：√8.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)麻精藥品過期后，可自行組織銷毀，無需報備。（）答案：×9.麻醉藥品和第一類精神藥品的運(yùn)輸需使用封閉車輛，有專人押運(yùn)。（）答案：√10.執(zhí)業(yè)醫(yī)師被取消麻精藥品處方權(quán)后，1年內(nèi)不得重新申請。（）答案：×四、簡答題（每題5分，共5題，計25分）1.簡述麻精藥品“五專管理”的具體內(nèi)容。答案：專人負(fù)責(zé)（指定專人管理麻精藥品）、專柜加鎖（使用保險柜或?qū)Ｓ霉駜Υ?，雙人雙鎖）、專用賬冊（建立專用登記賬冊，記錄出入庫數(shù)量、批號、有效期等）、專用處方（使用專用處方開具，處方格式及顏色符合規(guī)定）、專冊登記（對調(diào)配、使用情況進(jìn)行專冊登記，保存?zhèn)洳椋?.麻醉藥品和第一類精神藥品處方的有效期及用量規(guī)定是什么？答案：處方有效期為3天（當(dāng)日有效，特殊情況可延長至3天）；門急診患者注射劑每張?zhí)幏綖?次常用量；控緩釋制劑不超過7日常用量；其他劑型不超過3日常用量。癌痛、慢性中重度疼痛患者注射劑不超過3日常用量，控緩釋制劑不超過15日常用量，其他劑型不超過7日常用量。住院患者每張?zhí)幏綖?日常用量。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需具備哪些條件？答案：①有與使用麻精藥品相關(guān)的診療科目；②有經(jīng)過培訓(xùn)、考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師；③有保證麻精藥品安全儲存的設(shè)施（如保險柜）和管理制度；④有與麻精藥品使用相關(guān)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員；⑤符合衛(wèi)生健康主管部門規(guī)定的其他條件（如近3年無嚴(yán)重違規(guī)記錄）。4.麻精藥品報損銷毀的流程包括哪些步驟？答案：①清點需銷毀的麻精藥品（過期、損壞或質(zhì)量不合格），登記名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、有效期；②經(jīng)藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、分管院長審核批準(zhǔn)；③向所在地衛(wèi)生健康主管部門提出銷毀申請，獲得批準(zhǔn)；④在衛(wèi)生健康主管部門或藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀（如焚燒、化學(xué)分解等方式）；⑤填寫銷毀記錄（包括時間、地點、方式、監(jiān)督人員、銷毀數(shù)量等），保存至少5年。5.調(diào)配麻精藥品時，需重點核對的內(nèi)容有哪些？答案：①核對處方是否為專用處方，書寫是否規(guī)范（患者信息、診斷、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、醫(yī)師簽名等）；②核對醫(yī)師是否具有麻精藥品處方權(quán)；③核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量與處方一致；④核對患者身份（門急診患者需核對身份證及代辦人信息）；⑤核對藥品批號、有效期是否符合要求；⑥雙人核對無誤后簽字確認(rèn)。五、案例分析題（共15分）案例1：某三級醫(yī)院門診藥房，患者張某（65歲，診斷為肺癌晚期）持醫(yī)師開具的處方取藥，處方內(nèi)容為“鹽酸哌替啶注射液100mg×1支，用法：立即肌注”。藥師審核時發(fā)現(xiàn)，該處方為白色普通處方，醫(yī)師簽名為進(jìn)修醫(yī)師李某（未在本機(jī)構(gòu)備案），且未注明“癌痛”診斷。問題：（1）該處方存在哪些違規(guī)問題？（5分）（2）藥師應(yīng)如何處理？（5分）答案：（1）違規(guī)問題：①麻醉藥品應(yīng)使用淡紅色專用處方，此處方為白色普通處方；②進(jìn)修醫(yī)師李某未在本機(jī)構(gòu)備案，不具備麻精藥品處方權(quán)；③處方“診斷”欄未注明“癌痛”等具體疾病名稱；④哌替啶屬于麻醉藥品，門急診癌癥疼痛患者注射劑處方用量雖符合1次常用量，但需使用專用處方并由具備處方權(quán)的醫(yī)師開具。（2）處理措施：①拒絕調(diào)配該處方；②立即聯(lián)系開具處方的進(jìn)修醫(yī)師李某，告知其未取得本機(jī)構(gòu)麻精藥品處方權(quán)，處方顏色及診斷填寫不規(guī)范；③要求患者聯(lián)系具有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師重新開具淡紅色專用處方，注明“肺癌晚期（癌痛）”診斷；④將違規(guī)情況記錄并報告藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人，由部門向醫(yī)務(wù)科反饋，加強(qiáng)進(jìn)修醫(yī)師培訓(xùn)及處方權(quán)管理。案例2：某醫(yī)院住院部護(hù)士為患者王某（術(shù)后疼痛）執(zhí)行“枸櫞酸芬太尼注射液0.1mg×1支”肌注醫(yī)囑，注射后剩余0.02mg藥液。護(hù)士未與患者或家屬確認(rèn)，直接將剩余藥液丟棄，并在護(hù)理記錄中僅標(biāo)注“已注射0.1mg”。問題：（1）該