2025年大學(xué)大二（藥學(xué)）藥劑學(xué)階段測試試題及答案

（考試時(shí)間：90分鐘滿分100分）班級______姓名______第I卷（選擇題，共40分）答題要求：每題只有一個(gè)正確答案，請將正確答案的序號填在括號內(nèi)。(總共20題，每題2分)1.下列關(guān)于藥劑學(xué)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥劑學(xué)是研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)B.藥劑學(xué)的研究對象是藥物制劑C.藥劑學(xué)的研究內(nèi)容包括藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等D.藥劑學(xué)的任務(wù)是研究藥物的性質(zhì)和作用答案：D2.下列劑型中，屬于液體劑型的是（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.軟膏劑答案：C3.下列輔料中，可作為填充劑的是（）A.淀粉B.羧甲基淀粉鈉C.硬脂酸鎂D.羥丙基甲基纖維素答案：A4.下列關(guān)于藥物溶解度的敘述，正確的是（）A.藥物的溶解度與溫度無關(guān)B.藥物的溶解度與溶劑的性質(zhì)有關(guān)C.藥物的溶解度與藥物的晶型無關(guān)D.藥物的溶解度與藥物的粒度無關(guān)答案：B5.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.藥物的穩(wěn)定性與溫度有關(guān)B.藥物的穩(wěn)定性與濕度有關(guān)C.藥物的穩(wěn)定性與光線有關(guān)D.藥物的穩(wěn)定性與藥物的劑型無關(guān)答案：D6.下列關(guān)于注射劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.注射劑是指藥物制成的供注入體內(nèi)的滅菌溶液、乳狀液和混懸液以及供臨用前配成溶液或混懸液的無菌粉末B.注射劑的優(yōu)點(diǎn)是藥效迅速、作用可靠C.注射劑的缺點(diǎn)是使用不便且注射時(shí)疼痛D.注射劑只能用于肌內(nèi)注射答案：D7.下列關(guān)于輸液的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液B.輸液的質(zhì)量要求與注射劑不同C.輸液的包裝材料應(yīng)符合藥品包裝材料的質(zhì)量要求D.輸液的澄明度應(yīng)符合規(guī)定答案：B8.下列關(guān)于滴眼劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.滴眼劑是指供滴眼用的澄明溶液或混懸液B.滴眼劑的質(zhì)量要求與注射劑不同C.滴眼劑的pH值應(yīng)符合規(guī)定D.滴眼劑的滲透壓應(yīng)與淚液等滲答案：B9.下列關(guān)于軟膏劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.軟膏劑是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成的均勻的半固體外用制劑B.軟膏劑的質(zhì)量要求與栓劑不同C.軟膏劑的基質(zhì)應(yīng)具有良好的吸水性D.軟膏劑的穩(wěn)定性與藥物的性質(zhì)有關(guān)答案：B10.下列關(guān)于栓劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.栓劑是指藥物與適宜基質(zhì)制成供腔道給藥的固體制劑B.栓劑的質(zhì)量要求與軟膏劑不同C.栓劑的基質(zhì)應(yīng)具有良好的潤滑性D.栓劑的穩(wěn)定性與藥物的性質(zhì)有關(guān)答案：B11.下列關(guān)于氣霧劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A氣霧劑是指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑B氣霧劑的優(yōu)點(diǎn)是奏效迅速、定位作用C氣霧劑只能吸入給藥D氣霧劑的穩(wěn)定性與藥物的性質(zhì)有關(guān)答案：C12.下列關(guān)于顆粒劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A顆粒劑是指藥物與適宜輔料制成的干燥顆粒狀制劑B顆粒劑的質(zhì)量要求與散劑不同C顆粒劑的粒度應(yīng)符合規(guī)定D顆粒劑的溶化性應(yīng)符合規(guī)定答案：B13.下列關(guān)于膠囊劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A膠囊劑是指將藥物填裝于空心硬質(zhì)膠囊中或密封于彈性軟質(zhì)膠囊中而制成的固體制劑B膠囊劑的優(yōu)點(diǎn)是能掩蓋藥物的不良嗅味、提高藥物的穩(wěn)定性C膠囊劑只能口服D膠囊劑的質(zhì)量要求與片劑不同答案：C14.下列關(guān)于片劑的敘述，錯(cuò)誤的是（）A片劑是指藥物與輔料均勻混合后壓制而成的片狀制劑B片劑的質(zhì)量要求與膠囊劑不同C片劑的硬度應(yīng)符合規(guī)定D片劑的崩解時(shí)限應(yīng)符合規(guī)定答案：B15.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的影響因素試驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)B高溫試驗(yàn)的溫度為60℃C高濕度試驗(yàn)的相對濕度為90%±5%D強(qiáng)光照射試驗(yàn)的光照強(qiáng)度為4500lx±500lx答案：B16.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的加速試驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A加速試驗(yàn)的溫度為40℃±2℃B加速試驗(yàn)的相對濕度為75%±5%C加速試驗(yàn)的時(shí)間為6個(gè)月D加速試驗(yàn)的目的是預(yù)測藥物制劑的有效期答案：B17.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的長期試驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A長期試驗(yàn)的溫度為25℃±2℃B長期試驗(yàn)的相對濕度為60%±10%C長期試驗(yàn)的時(shí)間為至少12個(gè)月D長期試驗(yàn)的目的是確定藥物制劑的有效期答案：B18.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的有效期的敘述，錯(cuò)誤的是（）A有效期是指藥物制劑在規(guī)定的儲存條件下，能夠保持其質(zhì)量的期限B有效期的計(jì)算方法是從生產(chǎn)日期開始計(jì)算C有效期的長短與藥物制劑的穩(wěn)定性有關(guān)D有效期的長短與藥物制劑的包裝材料無關(guān)答案：D19.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的穩(wěn)定性研究的意義的敘述，錯(cuò)誤的是（）A穩(wěn)定性研究可以保證藥物制劑的質(zhì)量B穩(wěn)定性研究可以保證藥物制劑的安全性C穩(wěn)定性研究可以保證藥物制劑的有效性D穩(wěn)定性研究可以保證藥物制劑的生產(chǎn)效率答案：D20.下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的穩(wěn)定性研究的內(nèi)容的敘述，錯(cuò)誤的是（）A穩(wěn)定性研究包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)和長期試驗(yàn)B穩(wěn)定性研究可以考察藥物制劑的化學(xué)穩(wěn)定性、物理穩(wěn)定性和生物學(xué)穩(wěn)定性C穩(wěn)定性研究可以確定藥物制劑的有效期和儲存條件D穩(wěn)定性研究可以考察藥物制劑的處方設(shè)計(jì)和制備工藝的合理性答案：B第II卷（非選擇題，共60分）21.（10分）簡述藥劑學(xué)的任務(wù)。答案：藥劑學(xué)的任務(wù)包括：研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等。具體來說，要研究藥物的物理化學(xué)性質(zhì)、藥物與輔料的相互作用、藥物制劑的穩(wěn)定性、藥物制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥物制劑的劑型設(shè)計(jì)和制備工藝優(yōu)化等，以確保藥物制劑的安全、有效、穩(wěn)定和質(zhì)量可控。22.（10分）簡述藥物劑型的重要性。答案：藥物劑型的重要性體現(xiàn)在多個(gè)方面。它可改變藥物的作用性質(zhì)，如硫酸鎂口服導(dǎo)瀉，注射則有鎮(zhèn)靜解痙作用；能調(diào)節(jié)藥物的作用速度，如注射劑起效快，緩控釋制劑可延緩起效；可降低或消除藥物的不良反應(yīng)，如腸溶片減少藥物對胃的刺激；還能提高藥物的穩(wěn)定性，便于藥物的生產(chǎn)、運(yùn)輸、儲存和使用，以及滿足臨床不同給藥途徑的需求等。23.（10分）簡述注射劑的質(zhì)量要求。答案：注射劑的質(zhì)量要求包括：無菌，不含任何活的微生物；無熱原，不能引起體溫異常升高；澄明度，不得有肉眼可見的渾濁或異物；安全性，不能對機(jī)體產(chǎn)生毒性或刺激性；滲透壓，應(yīng)與血漿滲透壓相等或接近；pH值，應(yīng)在適宜范圍內(nèi)；穩(wěn)定性，在儲存期內(nèi)質(zhì)量穩(wěn)定；裝量，符合規(guī)定要求；含量，準(zhǔn)確符合標(biāo)示量。24.（15分）材料：某藥物制成的注射劑，在臨床使用過程中發(fā)現(xiàn)部分患者出現(xiàn)了局部疼痛和紅腫現(xiàn)象。請分析可能導(dǎo)致這種現(xiàn)象的原因，并提出相應(yīng)的解決措施。答案：可能原因：藥物本身的刺激性，如藥物的酸堿度不適宜、藥物濃度過高；注射劑中含有雜質(zhì)或微粒；注射部位不當(dāng)；患者個(gè)體差異等。解決措施：調(diào)整藥物的pH值和濃度，使其更適宜；嚴(yán)格控制注射劑的質(zhì)量，去除雜質(zhì)和微粒；選擇合適的注射部位；對于刺激性較強(qiáng)的藥物，可考慮制成前體藥物或改變劑型等。25.（15分）材料：某藥廠生產(chǎn)的一種膠囊劑，在市場上出現(xiàn)了質(zhì)量問題，部分膠囊出現(xiàn)了破裂現(xiàn)象。請分析可能導(dǎo)致這種現(xiàn)象的原因，并提出相應(yīng)的改進(jìn)措施。答案：可能原因：膠囊殼的質(zhì)量問題，如材質(zhì)不合格、厚度不均