5月中藥制劑技術(shù)模考試題含答案（附解析）一、單選題（共30題，每題1分，共30分）1.關(guān)于湯劑的敘述中，錯誤的為A、煎煮后加防腐劑服用B、吸收較快C、能適應(yīng)中醫(yī)辨證施治，隨癥加減D、制法簡單易行E、以水為溶劑正確答案：A答案解析：湯劑是將藥物飲片加水或酒浸泡后，再煎煮一定時間，去渣取汁制成的液體劑型。湯劑以水為溶劑，能適應(yīng)中醫(yī)辨證施治，隨癥加減，吸收較快，制法簡單易行。但湯劑不宜加防腐劑服用，以免影響藥效。2.注射劑的熱原檢查方法，藥典法定的方法是A、細菌內(nèi)毒素檢查法B、顯色基質(zhì)法C、家兔致熱試驗法D、A和CE、B和C正確答案：D3.下列有關(guān)水丸起模的敘述，錯誤的是A、應(yīng)控制丸模的圓整度、粒度差和丸模數(shù)目B、起模是將藥粉制成直徑0.5～1mm大小丸粒的過程C、起模常用水為潤濕劑D、起模用粉宜選用黏性適中的藥粉，且應(yīng)通過2～3號篩E、起模的方法可分為粉末泛制起模和濕粉制粒起模正確答案：D答案解析：起模用粉宜選用黏性適中的藥粉，一般應(yīng)通過4～6號篩，而不是2～3號篩。其他選項關(guān)于水丸起模的敘述均正確。4.乳濁液型藥劑屬于下列哪一種劑型分類法A、按給藥途徑分類B、按制法分類C、按分散系統(tǒng)分類D、按物態(tài)分類E、綜合分類法正確答案：C答案解析：乳濁液型藥劑是根據(jù)分散系統(tǒng)進行分類的，它是一種液體藥劑，其中一種液體以小液滴的形式分散在另一種互不相溶的液體中形成的非均相分散體系，所以屬于按分散系統(tǒng)分類。5.以下關(guān)于防腐劑使用的敘述，錯誤的是A、苯甲酸在偏酸性(pH4以下)的藥液中防腐效果較好B、山梨酸可用在含吐溫-80的藥液中C、尼泊金乙酯不宜用在含吐溫-80的藥液中D、為避免酯的水解，制備時對羥基苯甲酸乙酯應(yīng)加于冷藥液中E、山梨酸對細菌和霉菌均有較強抑菌效果正確答案：D6.以下關(guān)于散劑混合的敘述，錯誤的是A、混合的原理大致有切變、對流和擴散混合等B、混合的方法一般有研磨、攪拌和過篩混合等C、當藥物比例量相差較大時應(yīng)采用“套色”法混合D、等量遞增法亦稱等體積遞增配研法E、當藥物的堆密度相差較大時，應(yīng)將“輕”者先置于研缽中，加“重”者配研正確答案：C答案解析：當藥物比例量相差較大時，應(yīng)采用等量遞增法混合，而不是“套色”法。“套色”法適用于色澤相差懸殊的散劑混合。選項A，混合的原理大致有切變、對流和擴散混合等，表述正確；選項B，混合的方法一般有研磨、攪拌和過篩混合等，也是正確的；選項D，等量遞增法亦稱等體積遞增配研法，說法正確；選項E，當藥物的堆密度相差較大時，應(yīng)將“輕”者先置于研缽中，加“重”者配研，可使混合更均勻，也是正確的。7.乙醇作為浸出溶媒其特點敘述正確的是A、無水乙醇可用于藥材脫脂B、有利于蛋白、多糖的溶解C、50％的乙醇可浸提香豆素、內(nèi)酯D、40％的乙醇可以延緩酯類、苷類藥物的水解E、為極性溶劑正確答案：D8.下列不適宜作為水丸賦形劑的是A、淀粉漿B、藥汁C、米醋D、黃酒E、蒸餾水正確答案：A答案解析：水丸的賦形劑有多種，如蒸餾水可作為潤濕劑，黃酒、米醋、藥汁等可作為黏合劑等，但淀粉漿一般不適合作為水丸的賦形劑，它常用于制備糊丸等其他丸劑類型。9.片劑包糖衣的正確工序是A、隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光B、粉衣層→隔離層→糖衣層→有色糖衣層→打光C、隔離層→糖衣層→粉衣層→有色糖衣層→打光D、隔離層→粉衣層→有色糖衣層→糖衣層→打光E、隔離層→粉底層→粉衣層→有色糖衣層→打光正確答案：A答案解析：片劑包糖衣的工序依次為隔離層，可防止藥物與糖衣層接觸；粉衣層，主要作用是使片劑表面平整；糖衣層，增加片劑的光澤和甜味；有色糖衣層，賦予片劑特定顏色；最后打光，使片劑表面更光滑美觀。所以正確工序是隔離層→粉衣層→糖衣層→有色糖衣層→打光。10.下列哪一種方法不能增加浸提濃度梯度A、強制循環(huán)流動B、滲漉C、不斷攪拌D、更換新鮮溶劑E、提高壓力正確答案：E答案解析：提高壓力并不能直接增加浸提濃度梯度。不斷攪拌可使固液充分接觸，利于形成濃度梯度；更換新鮮溶劑能降低提取液中溶質(zhì)濃度，增大濃度差；強制循環(huán)流動可促使溶液流動，維持濃度梯度；滲漉是利用溶劑不斷滲透通過藥材，保持濃度梯度。而提高壓力主要影響的是提取的速率等其他方面，對濃度梯度的增加沒有直接作用。11.宜選作中藥靜脈注射液增溶劑的是A、聚山梨酯80B、司盤80C、新潔爾滅D、月桂醇硫酸鈉E、普流羅尼F68正確答案：E12.藥材浸提過程中滲透與擴散的推動力是A、浸提時間B、濃度差C、溫度差D、溶媒用量E、浸提壓力正確答案：B答案解析：浸提過程中，溶劑進入藥材細胞是依靠滲透作用，而溶劑在細胞內(nèi)外的移動則是依靠擴散作用。濃度差是滲透與擴散的推動力，濃度差越大，滲透與擴散的速度越快，浸出效果越好。溫度差主要影響分子運動速度從而影響浸出速率，但不是滲透與擴散的直接推動力；溶媒用量影響浸出的量而非推動力；浸提時間是浸出過程持續(xù)的時長，不是推動力；浸提壓力對一些藥材可能有幫助，但不是滲透與擴散的關(guān)鍵推動力。13.有關(guān)水溶性顆粒劑干燥的敘述中，錯誤的為A、濕粒應(yīng)及時干燥B、干燥溫度應(yīng)逐漸上升C、干燥程度控制水分在2％以內(nèi)D、干燥溫度一般為85～90℃E、可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備正確答案：D答案解析：水溶性顆粒劑干燥時，干燥溫度一般以60℃～80℃為宜，溫度過高會使顆粒表面形成一層硬殼，影響內(nèi)部水分的蒸發(fā)，且可能導(dǎo)致有效成分的損失，故選項D錯誤。濕粒應(yīng)及時干燥，防止發(fā)霉變質(zhì)；干燥溫度應(yīng)逐漸上升，避免顆粒表面迅速失水形成硬殼；干燥程度控制水分在2％以內(nèi)；可用烘箱或沸騰干燥設(shè)備進行干燥，選項A、B、C、E正確。14.下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是A、藥劑學(xué)基本理論和生產(chǎn)技術(shù)的研究B、新技術(shù)的研究與開發(fā)C、新劑型的研究與開發(fā)D、新機械的研究與開發(fā)E、以上都正確正確答案：E答案解析：藥劑學(xué)的任務(wù)包括藥劑學(xué)基本理論和生產(chǎn)技術(shù)的研究、新技術(shù)的研究與開發(fā)、新劑型的研究與開發(fā)、新機械的研究與開發(fā)等多個方面，所以以上選項均正確，答案選E。15.下列對熱原的描述正確的是A、有一定耐熱性B、有揮發(fā)性，可被吸附C、溶于水，不能被吸附D、不溶于水E、耐強氧化劑正確答案：A答案解析：熱原具有耐熱性，在通常的滅菌條件下，往往不能被破壞，一般采用180℃加熱3～4小時、250℃加熱30～45分鐘或650℃加熱1分鐘等條件可徹底破壞熱原。熱原不具有揮發(fā)性，可被活性炭等吸附，能溶于水。熱原不耐強氧化劑，如高錳酸鉀、過氧化氫等可破壞熱原。所以本題正確答案是A。熱原耐熱但不耐強氧化劑，不揮發(fā)，可被吸附且溶于水，根據(jù)這些特性來判斷選項。16.具有增溶能力的表面活性劑被稱為A、防腐劑B、增溶劑C、助溶劑D、抗氧劑E、潛溶劑正確答案：B答案解析：增溶劑是指具有增溶能力的表面活性劑，能增加難溶性藥物在溶劑中的溶解度。助溶劑是指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性分子間的絡(luò)合物、締合物或復(fù)鹽等，以增加藥物在溶劑中的溶解度；潛溶劑是指能提高難溶性藥物溶解度的混合溶劑；防腐劑是防止微生物生長繁殖的物質(zhì)；抗氧劑是防止藥物氧化的物質(zhì)。17.制備中藥片劑時不宜以細粉直接加入壓片的是A、牛黃B、雄黃C、天花粉D、淡竹葉E、冰片正確答案：D18.中藥片劑制備中含浸膏量大或浸膏粘性太大時宜選用的輔料為A、吸收劑B、稀釋劑C、崩解劑D、潤滑劑E、黏合劑正確答案：B答案解析：當含浸膏量大或浸膏粘性太大時，加入稀釋劑可吸收浸膏中的部分液體，降低粘性，便于后續(xù)制片等操作，故宜選用稀釋劑。19.下列關(guān)于制軟材的敘述錯誤的是A、若軟材過干，粘性不足，可提高乙醇的濃度B、若軟材過軟，藥料易黏附篩網(wǎng)或成條狀，可提高乙醇的濃度C、若軟材過干，粉粒過多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑D、若軟材過黏，可提高乙醇的濃度E、若細粉過多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑正確答案：A答案解析：軟材過干，粘性不足，應(yīng)降低乙醇濃度或加黏合劑，而不是提高乙醇濃度，A選項敘述錯誤；軟材過軟，藥料易黏附篩網(wǎng)或成條狀，可提高乙醇濃度，B選項正確；軟材過干，粉粒過多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑，C選項正確；軟材過黏，可提高乙醇的濃度，D選項正確；細粉過多，可降低乙醇的濃度或加黏合劑，E選項正確。20.《中華人民共和國藥典》2015年版規(guī)定的糖衣片的崩解時限是A、45分鐘B、60分鐘C、70分鐘D、15分鐘E、30分鐘正確答案：B答案解析：《中華人民共和國藥典》2015年版規(guī)定，糖衣片的崩解時限是1小時，即>60分鐘。21.下列有關(guān)軟膠囊劑敘述錯誤的是A、囊材的明膠:增塑劑，水=1.0:0.4~0.6:1.0B、軟膠囊內(nèi)填充固體藥物時，藥粉應(yīng)過五號篩C、軟膠囊制備方法，可分為壓制法和滴制法D、基質(zhì)吸附率系指1g固體藥物制成填充膠囊的混懸液時所需液體基質(zhì)的克數(shù)E、軟膠囊基質(zhì)為油狀基質(zhì)正確答案：E答案解析：軟膠囊的囊材主要由明膠、增塑劑、水三者構(gòu)成，其比例通常為1.0:0.4～0.6:1.0，A選項正確；軟膠囊內(nèi)填充固體藥物時，藥粉應(yīng)過五號篩，B選項正確；軟膠囊制備方法可分為壓制法和滴制法，C選項正確；基質(zhì)吸附率系指1g固體藥物制成填充膠囊的混懸液時所需液體基質(zhì)的克數(shù)，D選項正確；軟膠囊的基質(zhì)可以是油狀基質(zhì)，也可以是非油狀基質(zhì)，E選項說軟膠囊基質(zhì)為油狀基質(zhì)錯誤。22.下列不屬于乳劑的制備方法的是（）A、油水交替加入法B、沉淀法C、機械法D、膠溶法E、新生皂法正確答案：B答案解析：沉淀法不屬于乳劑的制備方法。乳劑的制備方法主要有新生皂法、機械法、油水交替加入法等。膠溶法是使溶膠劑制備過程中的一個步驟，與乳劑制備方法無關(guān)。沉淀法不是乳劑的制備方法，它主要用于一些化合物的分離等操作，并非用于乳劑制備。23.以下關(guān)于減壓濃縮的敘述，哪個是不正確的A、能防止或減少熱敏性物質(zhì)的分解B、增大了傳熱溫度差，蒸發(fā)效率高C、不斷排除溶劑蒸汽，有利于蒸發(fā)順利進行D、沸點降低，可利用低壓蒸汽作加熱源E、不適用于乙醇回收正確答案：E答案解析：減壓濃縮能防止或減少熱敏性物質(zhì)的分解，A選項正確；減壓濃縮增大了傳熱溫度差，蒸發(fā)效率高，B選項正確；不斷排除溶劑蒸汽，有利于蒸發(fā)順利進行，C選項正確；沸點降低，可利用低壓蒸汽作加熱源，D選項正確；減壓濃縮適用于乙醇等有機溶劑的回收，E選項錯誤。24.我國現(xiàn)行藥典是《中華人民共和國藥典》哪一年版A、2020年版B、1995年版C、2008年版D、1990年版E、2010年版正確答案：A答案解析：《中華人民共和國藥典》現(xiàn)行版本是2020年版。它是國家為保證藥品質(zhì)量、保障人民用藥安全有效而制定的法典，在藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、監(jiān)督管理等方面都具有極其重要的作用。2020年版《中華人民共和國藥典》進一步提高了藥品標準的科學(xué)性、先進性和實用性，對推動我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展、保障公眾健康發(fā)揮了重要作用。25.制片劑，下列宜加用吸收劑的是A、主藥劑量小于0.1gB、藥料黏性不足C、藥料含揮發(fā)油較多D、藥料黏性較大E、藥料含引濕成分較多正確答案：C答案解析：吸收劑適用于原料藥（含中間體）中含有較多揮發(fā)油、脂肪油或其他液體，而需制片者。藥料含揮發(fā)油較多時宜加用吸收劑。主藥劑量小于0.1g一般會采用其他措施如制成倍散等；藥料黏性不足可加黏合劑；藥料黏性較大可加潤滑劑等；藥料含引濕成分較多可采取干燥等處理，一般不是加吸收劑的直接原因。26.不含藥材原粉的液體制劑，每毫升含細菌數(shù)不得超過A、100個B、500個C、1000個D、200個E、0個正確答案：A27.下列表面活性劑中毒性最大的是A、卵磷脂B、鈉皂C、十二烷基硫酸鈉D、苯扎溴銨E、吐溫80正確答案：D答案解析：苯扎溴銨屬于陽離子表面活性劑，這類表面活性劑一般具有較強的毒性，在常用的表面活性劑中相對毒性較大。吐溫80是常用的非離子表面活性劑，毒性較小。卵磷脂是天然的兩性離子表面活性劑，毒性較低。十二烷基硫酸鈉是陰離子表面活性劑，鈉皂也是陰離子表面活性劑，它們的毒性一般相對陽離子表面活性劑要小。28.屬于濕熱滅菌法的是A、濾過除菌法B、流通蒸汽滅菌法C、甲醛蒸汽滅菌法D、紫外滅菌法E、甲酚皂溶液滅菌正確答案：B答案解析：流通蒸汽滅菌法屬于濕熱滅菌法，它是在常壓下，采用100℃流通蒸汽加熱殺滅微生物的方法。紫外滅菌法是利用紫外線的殺菌作用，屬于物理消毒法；甲醛蒸汽滅菌法是化學(xué)氣體滅菌法；濾過除菌法是通過過濾除去微生物；甲酚皂溶液滅菌是利用化學(xué)消毒劑的殺菌作用，均不屬于濕熱滅菌法。29.下列常用作片劑助流劑的是A、淀粉B、乙基纖維素C、微粉硅膠D、低取代羥丙基纖維素E、硫酸鈣正確答案：C答案解析：微粉硅膠是常用的片劑助流劑。淀粉常用作填充劑、崩解劑等；乙基纖維素常用作黏合劑等；低取代羥丙基纖維素常用作崩解劑；硫酸鈣常用作填充劑。30.在調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”，以下哪一項不屬于四查的內(nèi)容A、查藥品B、查藥品費用C、查處方D、查配伍禁忌E、查用藥合理性正確答案：B答案解析：“四查十對”的內(nèi)容包括：查處方，對科別、姓名、年齡；查藥品，對藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。并不包括查藥品費用。二、多選題（共10題，每題1分，共10分）1.散劑的質(zhì)量檢查項目有A、均勻度B、細度C、水分D、裝量差異E、溶散時限正確答案：ABCD答案解析：散劑的質(zhì)量檢查項目包括均勻度、細度、水分、裝量差異等。均勻度檢查主要是確保藥物在散劑中分布均勻；細度影響藥物的溶解和吸收等；水分含量過高可能影響散劑的穩(wěn)定性等；裝量差異保證每袋或每瓶等的裝量符合規(guī)定。而溶散時限是丸劑等劑型的質(zhì)量檢查項目，散劑一般不檢查溶散時限。2.下列關(guān)于以明膠與阿拉伯膠為囊材采用復(fù)凝聚法制備微囊的敘述中，正確的是A、囊材濃度以2.5％～5％為宜B、成囊時pH應(yīng)調(diào)至4.0～4.5C、成囊時溫度應(yīng)為50～55℃D、甲醛固化時溫度在10℃-15℃E、甲醛固化時pH應(yīng)調(diào)至8～9正確答案：ABCDE答案解析：復(fù)凝聚法制備微囊時，囊材濃度以2.5％～5％為宜；明膠與阿拉伯膠溶液混合后，調(diào)pH至4.0～4.5，使二者發(fā)生凝聚；成囊時溫度應(yīng)為50～55℃；甲醛固化時溫度在10℃-15℃，pH應(yīng)調(diào)至8～9。3.巴布劑的特點有A、載藥量大B、皮膚生物相容性好C、藥物釋放性能好D、使用方便無污染E、常用脂溶性基質(zhì)正確答案：ABCD答案解析：巴布劑的特點包括：載藥量大；皮膚生物相容性好；藥物釋放性能好；使用方便無污染。巴布劑常用水溶性基質(zhì)，而非脂溶性基質(zhì)，故E選項錯誤。4.酒劑的制備方法有A、冷浸法B、熱浸法C、滲漉法D、煎煮法E、回流法正確答案：ABCE答案解析：酒劑常用的制備方法有冷浸法、熱浸法、滲漉法、回流法。冷浸法是在常溫下將藥物浸泡于適宜溶劑中；熱浸法是在加熱條件下進行浸泡；滲漉法是不斷向藥材中添加溶劑使其滲過藥材；回流法適用于受熱穩(wěn)定的藥材成分提取，能使溶劑循環(huán)使用提高效率。而煎煮法主要用于湯劑的制備，不適用于酒劑，因為煎煮會使一些成分被破壞，且酒劑一般用乙醇等有機溶劑提取，故不選D。5.片劑需用稀釋劑或吸收劑者，正確的為A、主藥劑量小于0.1g者B、中藥片浸膏含量少者C、浸膏黏性太大時D、含有較多揮發(fā)油者E、含有其他液體藥物者正確答案：ACDE6.糖漿劑的制備方法包括A、回流法B、滲漉法C、熱溶法D、混合法E、冷溶法正確答案：CDE答案解析：熱溶法是將蔗糖溶于沸蒸餾水中，繼續(xù)加熱使其全溶，降溫后加入其他藥物，溶解、過濾，再通過濾器加蒸餾水至全量，適用于對熱穩(wěn)定的藥物和有色糖漿制備。冷溶法是將蔗糖溶解于冷蒸餾水或含藥的溶液中，適用于對熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物。混合法是將藥物與糖漿均勻混合制備糖漿