高中生物遺傳學模擬考試題及真題考試時長：120分鐘滿分：100分班級：__________姓名：__________學號：__________得分：__________試卷名稱：高中生物遺傳學模擬考試題及真題考核對象：高中生物學生題型分值分布：-單選題（10題，每題2分，共20分）-填空題（10題，每題2分，共20分）-判斷題（10題，每題2分，共20分）-簡答題（3題，每題4分，共12分）-應用題（2題，每題9分，共18分）總分：100分一、單選題（每題2分，共20分）1.下列哪項不是孟德爾遺傳實驗的基礎？A.雜交實驗B.自由組合定律C.顯性基因與隱性基因D.連鎖遺傳現(xiàn)象參考答案：D2.在豌豆雜交實驗中，高莖（D）對矮莖（d）為顯性，若將純合高莖與純合矮莖雜交，F(xiàn)2代的基因型比例為？A.1：2：1B.3：1C.1：1D.9：3：3：1參考答案：A3.人類紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病，若一個色盲男性與正常女性婚配，后代患病的概率為？A.0%B.25%C.50%D.100%參考答案：B4.下列哪項不屬于伴性遺傳的特點？A.遺傳方式與性別相關B.基因位于X或Y染色體上C.女性雜合子的表現(xiàn)型與男性相同D.隱性基因在男性中更易表現(xiàn)參考答案：C5.減數(shù)分裂過程中，等位基因分離發(fā)生在？A.有絲分裂中期B.減數(shù)第一次分裂后期C.減數(shù)第二次分裂后期D.減數(shù)第一次分裂前期參考答案：B6.基因突變最可能發(fā)生在？A.DNA復制過程中B.染色體結(jié)構變異時C.染色體數(shù)目變異時D.基因重組時參考答案：A7.下列哪項不屬于多基因遺傳病的特點？A.由多個基因共同控制B.表現(xiàn)型呈連續(xù)變異C.易受環(huán)境因素影響D.符合孟德爾單基因遺傳規(guī)律參考答案：D8.人類鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是？A.染色體數(shù)目異常B.基因突變導致血紅蛋白結(jié)構改變C.染色體結(jié)構異常D.基因重組導致血紅蛋白異常參考答案：B9.下列哪項實驗驗證了基因在染色體上？A.豌豆雜交實驗B.果蠅眼色遺傳實驗C.DNA雙螺旋結(jié)構測定D.細胞分裂觀察實驗參考答案：B10.基因工程的核心工具是？A.染色體B.DNA連接酶C.染色體變異D.基因突變參考答案：B---二、填空題（每題2分，共20分）1.孟德爾遺傳定律包括__________和__________。參考答案：分離定律；自由組合定律2.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率高于女性，原因是__________。參考答案：男性只有一條X染色體3.減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離發(fā)生在__________。參考答案：減數(shù)第一次分裂后期4.基因突變的類型包括__________和__________。參考答案：點突變；插入/缺失突變5.多基因遺傳病的表現(xiàn)型受__________和__________共同影響。參考答案：多對基因；環(huán)境因素6.鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于__________染色體上。參考答案：X7.果蠅眼色遺傳實驗中，紅眼對白眼為__________。參考答案：顯性8.基因工程的基本操作步驟包括__________、__________和__________。參考答案：基因切割；基因重組；基因?qū)?.染色體變異包括__________和__________。參考答案：數(shù)目變異；結(jié)構變異10.人類基因組計劃的目標是測定__________的堿基序列。參考答案：人類基因組---三、判斷題（每題2分，共20分）1.雜合子自交后代中，純合子和雜合子的比例始終為1：1。（×）2.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率高于男性。（√）3.減數(shù)分裂和有絲分裂過程中都會發(fā)生DNA復制。（√）4.基因突變一定會導致生物性狀改變。（×）5.多基因遺傳病具有明顯的遺傳家族史。（√）6.鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白功能正常。（×）7.果蠅的性別決定方式與人類相同。（×）8.基因工程屬于分子水平上的遺傳操作。（√）9.染色體結(jié)構變異不會導致基因數(shù)量改變。（×）10.人類基因組計劃僅關注常染色體基因。（×）---四、簡答題（每題4分，共12分）1.簡述孟德爾遺傳實驗的基本步驟。參考答案：-選擇具有明顯相對性狀的純合親本進行雜交；-觀察并記錄F1代的表現(xiàn)型；-讓F1代自交，觀察并記錄F2代的表現(xiàn)型；-分析F2代性狀分離比，提出遺傳定律。2.解釋基因突變的類型及其意義。參考答案：-類型：點突變（堿基替換）、插入/缺失突變（堿基序列增減）；-意義：是生物變異的根本來源，為進化提供原材料。3.比較單基因遺傳病和多基因遺傳病的區(qū)別。參考答案：-單基因遺傳?。河梢粚Φ任换蚩刂?，表現(xiàn)型符合孟德爾規(guī)律；-多基因遺傳?。河啥鄬蚝铜h(huán)境共同控制，表現(xiàn)型呈連續(xù)變異。---五、應用題（每題9分，共18分）1.一對夫婦均正常，但均攜帶鐮刀型細胞貧血癥致病基因（雜合子），求他們后代患病的概率及基因型比例。解題思路：-雙親基因型：Aa×Aa；-后代基因型比例：AA：Aa：aa=1：2：1；-患病概率（aa）：25%；-表型正常概率：75%。參考答案：-基因型比例：AA（25%）、Aa（50%）、aa（25%）；-患病概率：25%。2.果蠅中，紅眼（W）對白眼（w）為顯性，若將紅眼雄蠅與白眼雌蠅雜交，F(xiàn)1代雌雄蠅的表現(xiàn)型及基因型分別是什么？解題思路：-雄性基因型：XWY；雌性基因型：XwXw；-F1代基因型：雌蠅XWXw（紅眼）、雄蠅XWY（紅眼）、XwY（白眼）；-表型：雌雄均紅眼（XWXw、XWY），雄性有白眼（XwY）。參考答案：-F1代基因型：雌蠅XWXw、雄蠅XWY、XwY；-表型：雌蠅紅眼、雄蠅紅眼（XWY）和白眼（XwY）。---標準答案及解析一、單選題1.D（連鎖遺傳現(xiàn)象是伴性遺傳的特征，非孟德爾實驗基礎）2.A（純合高莖Dd自交，F(xiàn)2代基因型為DD：Dd：dd=1：2：1）3.B（男性XwY×女性XWX-，后代患色盲概率為50%×50%=25%）4.C（女性雜合子XWX-表現(xiàn)紅眼，與男性XwY不同）5.B（減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，等位基因隨之分離）6.A（DNA復制易出錯導致基因突變）7.D（多基因遺傳病不符合單基因規(guī)律）8.B（HbS基因突變導致血紅蛋白異常）9.B（摩爾根果蠅實驗證明基因在染色體上）10.B（DNA連接酶用于基因重組）二、填空題1.分離定律；自由組合定律2.男性只有一條X染色體3.減數(shù)第一次分裂后期4.點突變；插入/缺失突變5.多對基因；環(huán)境因素6.X7.顯性8.基因切割；基因重組；基因?qū)?.數(shù)目變異；結(jié)構變異10.人類基因組三、判斷題1.×（雜合子自交F2代比例1：2：1）2.√（女性X顯性基因更易表現(xiàn)）3.√（減數(shù)分裂和有絲分裂均需DNA復制）4.×（多數(shù)突變無功能影響）5.√（多基因病常家族聚集）6.×（HbS功能異常）7.×（人類XY，果蠅XO）8.√（基因工程操作分子水平）9.×（易位等變異會改變基因數(shù)量）10.×（含X、Y染色體基因）四、簡答題1.孟德爾實驗步驟：-選擇純合親本雜交；-F1代全顯性；-F1自交F2代出現(xiàn)性狀分離；-提出遺傳定律。2.基因突變類型及意義：-點突變：堿基替換（如A→T）；-插入/缺失：堿基序列增減；-意義：變異基礎，推動進化。3.單基因vs多基因遺傳?。?單基因：一對基因控制，符合孟德爾規(guī)律；-多基因：多基因+環(huán)境，表現(xiàn)連續(xù)變異。五、應用題1.鐮刀型細胞貧血癥遺傳概率：-后代基因型：AA（25%）、Aa（50%）、aa（25%）；