甘肅藥業(yè)投資集團(tuán)秋招試題及答案

單項選擇題（每題2分，共10題）1.藥品儲存條件中“陰涼處”是指溫度不超過（）A.10℃B.20℃C.30℃D.40℃2.下列屬于處方藥的是（）A.感冒清熱顆粒B.阿莫西林膠囊C.健胃消食片D.藿香正氣水3.以下哪種藥品劑型起效最快（）A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑4.藥品批準(zhǔn)文號的格式中，字母“Z”代表（）A.化學(xué)藥品B.中藥C.生物制品D.進(jìn)口藥品分包裝5.藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲存條件下（）A.能夠保持質(zhì)量的期限B.開始變質(zhì)的時間C.完全失效的時間D.藥效降低一半的時間6.我國藥品不良反應(yīng)報告制度的法定報告主體不包括（）A.藥品生產(chǎn)企業(yè)B.藥品經(jīng)營企業(yè)C.醫(yī)療機構(gòu)D.患者7.以下哪種藥物不屬于抗生素（）A.阿奇霉素B.利巴韋林C.頭孢克肟D.羅紅霉素8.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行（）A.進(jìn)貨檢查驗收制度B.藥品保管制度C.藥品不良反應(yīng)報告制度D.藥品召回制度9.下列哪種藥品需要冷藏保存（）A.胰島素注射液B.阿司匹林腸溶片C.復(fù)方丹參片D.對乙酰氨基酚片10.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法，以（）為準(zhǔn)。A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書B.藥品生產(chǎn)企業(yè)自行編寫的說明書C.醫(yī)院的臨床使用說明D.患者的用藥經(jīng)驗多項選擇題（每題2分，共10題）1.藥品質(zhì)量特性包括（）A.有效性B.安全性C.穩(wěn)定性D.均一性2.以下屬于藥品不良反應(yīng)的是（）A.副作用B.毒性反應(yīng)C.過敏反應(yīng)D.后遺效應(yīng)3.藥品儲存的基本要求有（）A.按溫、濕度要求儲存B.按藥品的劑型分類儲存C.按藥品的有效期遠(yuǎn)近儲存D.按藥品的性質(zhì)分類儲存4.藥品經(jīng)營企業(yè)的經(jīng)營范圍包括（）A.麻醉藥品B.精神藥品C.醫(yī)療用毒性藥品D.放射性藥品5.下列關(guān)于藥品召回的說法，正確的有（）A.藥品召回分為主動召回和責(zé)令召回B.一級召回是指使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的C.藥品生產(chǎn)企業(yè)是藥品召回的責(zé)任主體D.藥品召回公告應(yīng)在國家藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站發(fā)布6.藥品批發(fā)企業(yè)的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括（）A.質(zhì)量管理體系內(nèi)審制度B.藥品采購、收貨、驗收管理制度C.藥品儲存、養(yǎng)護(hù)管理制度D.藥品銷售、出庫復(fù)核管理制度7.藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當(dāng)（）A.準(zhǔn)確無誤B.正確說明用法、用量和注意事項C.調(diào)配處方必須經(jīng)過核對D.對處方所列藥品不得擅自更改或者代用8.以下屬于中藥的有（）A.中藥材B.中藥飲片C.中成藥D.民族藥9.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的目的是（）A.及時發(fā)現(xiàn)新的藥品不良反應(yīng)B.評價藥品的安全性C.保障公眾用藥安全D.為藥品的再評價提供依據(jù)10.藥品的標(biāo)簽和說明書應(yīng)當(dāng)包含的內(nèi)容有（）A.藥品名稱B.規(guī)格C.用法用量D.不良反應(yīng)判斷題（每題2分，共10題）1.藥品只要在有效期內(nèi)，就一定是安全有效的。（）2.處方藥可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。（）3.藥品儲存時，不同批號的藥品可以混垛存放。（）4.藥品經(jīng)營企業(yè)可以從不具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品。（）5.藥品不良反應(yīng)是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的有害反應(yīng)。（）6.藥品召回的主體是藥品監(jiān)督管理部門。（）7.藥品零售企業(yè)可以銷售終止妊娠藥品。（）8.中藥飲片不需要標(biāo)注有效期。（）9.藥品廣告中可以使用“安全無毒副作用”等絕對化的語言。（）10.藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定建立藥品銷售記錄，記錄保存期限不得少于5年。（）簡答題（每題5分，共4題）1.簡述藥品不良反應(yīng)報告的程序。企業(yè)、機構(gòu)發(fā)現(xiàn)或獲知可疑不良反應(yīng)后，通過國家監(jiān)測系統(tǒng)報告。新的、嚴(yán)重的15日內(nèi)報告，死亡病例及時報告，其他30日內(nèi)報告。2.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（GSP）對藥品儲存的溫濕度要求有哪些？常溫庫10-30℃，陰涼庫不超20℃，冷庫2-8℃，相對濕度35%-75%，應(yīng)按要求分區(qū)儲存。3.簡述藥品分類管理的意義。可確保公眾用藥安全有效，促進(jìn)合理用藥，減少藥物濫用，同時利于藥品監(jiān)管部門分類監(jiān)管，提高監(jiān)管效率。4.藥品經(jīng)營企業(yè)如何確保所購進(jìn)藥品的質(zhì)量？要嚴(yán)格審核供貨方資質(zhì)，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議；嚴(yán)格執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗收制度，核對藥品質(zhì)量、數(shù)量、包裝等；做好驗收記錄。討論題（每題5分，共4題）1.討論藥品質(zhì)量安全對企業(yè)和社會的重要性。對企業(yè)，保障質(zhì)量可樹立良好形象，提高競爭力，增加效益；對社會，關(guān)乎公眾健康與生命安全，影響社會穩(wěn)定，利于醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。2.分析當(dāng)前藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作存在的問題及改進(jìn)措施。問題有報告不及時、不全面，監(jiān)測系統(tǒng)不完善等。改進(jìn)需加強宣傳培訓(xùn)，提高報告意識；完善監(jiān)測系統(tǒng)，加強數(shù)據(jù)分析和反饋。3.探討藥品冷鏈物流在保障藥品質(zhì)量中的作用及挑戰(zhàn)。作用是確保冷藏藥品在運輸儲存中質(zhì)量穩(wěn)定。挑戰(zhàn)有設(shè)施設(shè)備投入大，溫濕度控制難，人員專業(yè)要求高，運輸管理難度大。4.論述藥品零售企業(yè)如何做好藥學(xué)服務(wù)以提高顧客滿意度。要加強員工專業(yè)培訓(xùn)，提高藥學(xué)知識水平；為顧客提供準(zhǔn)確用藥指導(dǎo)、合理用藥建議；建立顧客健康檔案，定期回訪；營造舒適購物環(huán)境。答案單項選擇題答案1.B2.B3.C4.B5.A6.D7.B8.A9.A10.A多項