PAGE衛(wèi)生院關(guān)于藥事管理制度一、總則1.目的為加強衛(wèi)生院藥事管理，規(guī)范藥品采購、儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)，確保藥品質(zhì)量，保障患者用藥安全、有效、合理，特制定本管理制度。2.依據(jù)本制度依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等相關(guān)法律法規(guī)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)制定。3.適用范圍本制度適用于衛(wèi)生院內(nèi)所有藥品的采購、儲存、調(diào)配、使用及相關(guān)管理活動。二、組織與人員1.藥事管理組織成立藥事管理委員會，由衛(wèi)生院領(lǐng)導(dǎo)、藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人、臨床科室主任等組成。藥事管理委員會負(fù)責(zé)制定藥事管理政策、審核藥品采購計劃、監(jiān)督藥品質(zhì)量等工作。2.藥學(xué)部門人員配備藥學(xué)部門應(yīng)配備與工作相適應(yīng)的專業(yè)技術(shù)人員，包括藥師、藥士等。藥師應(yīng)具備相應(yīng)的專業(yè)學(xué)歷和資質(zhì)，負(fù)責(zé)藥品調(diào)配、發(fā)放、質(zhì)量管理等工作。3.人員培訓(xùn)定期組織藥學(xué)人員參加專業(yè)培訓(xùn)，不斷提高業(yè)務(wù)水平和職業(yè)道德素質(zhì)。培訓(xùn)內(nèi)容包括藥品法律法規(guī)、藥學(xué)專業(yè)知識、藥品質(zhì)量管理等。三、藥品采購管理1.采購計劃制定藥學(xué)部門應(yīng)根據(jù)臨床需求、藥品庫存等情況，定期制定藥品采購計劃。采購計劃應(yīng)經(jīng)藥事管理委員會審核批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.供應(yīng)商選擇選擇具有合法資質(zhì)的藥品供應(yīng)商，建立供應(yīng)商檔案。對供應(yīng)商的資質(zhì)、信譽、產(chǎn)品質(zhì)量等進行評估，確保采購藥品的質(zhì)量可靠。3.采購合同簽訂與供應(yīng)商簽訂采購合同，明確藥品的品種、規(guī)格、數(shù)量、價格、交貨期、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等條款。采購合同應(yīng)符合法律法規(guī)的要求。4.藥品驗收藥品到貨后，藥學(xué)部門應(yīng)按照規(guī)定進行驗收。驗收內(nèi)容包括藥品的外觀、包裝、標(biāo)簽、說明書、數(shù)量、質(zhì)量等。驗收合格的藥品方可入庫。四、藥品儲存管理1.倉庫設(shè)施與條件倉庫應(yīng)具備與儲存藥品相適應(yīng)的設(shè)施與條件，如溫濕度控制設(shè)備、通風(fēng)設(shè)備、防蟲防鼠設(shè)備等。倉庫應(yīng)保持清潔、干燥、通風(fēng)良好。2.藥品分類儲存按照藥品的劑型、用途、儲存條件等進行分類儲存。藥品應(yīng)分區(qū)存放，并有明顯的標(biāo)識。3.庫存管理建立藥品庫存管理制度，定期盤點庫存。掌握藥品的庫存動態(tài)，合理控制庫存水平，避免藥品積壓或缺貨。4.藥品養(yǎng)護定期對庫存藥品進行養(yǎng)護檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時處理。對易變質(zhì)、有效期短的藥品應(yīng)重點養(yǎng)護。五、藥品調(diào)配管理1.調(diào)配流程藥學(xué)人員應(yīng)按照操作規(guī)程進行藥品調(diào)配。調(diào)配前應(yīng)認(rèn)真審核處方，確保處方的合法性、準(zhǔn)確性和完整性。調(diào)配過程中應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品調(diào)配原則，做到“四查十對”。2.核對與發(fā)藥調(diào)配完成后，應(yīng)進行核對。核對內(nèi)容包括藥品的名稱、劑型、規(guī)格、數(shù)量、用法用量等。核對無誤后，將藥品發(fā)放給患者，并向患者交代用藥注意事項。3.特殊藥品調(diào)配對麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品等特殊藥品，應(yīng)嚴(yán)格按照相關(guān)法律法規(guī)的要求進行調(diào)配和管理。六、藥品使用管理1.臨床用藥管理臨床科室應(yīng)合理使用藥品，遵循安全、有效、經(jīng)濟的用藥原則。醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者的病情、診斷等合理開具處方，不得濫用藥品。2.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測建立藥品不良反應(yīng)監(jiān)測制度，臨床科室和藥學(xué)部門應(yīng)密切配合，及時發(fā)現(xiàn)、報告藥品不良反應(yīng)。對發(fā)生的藥品不良反應(yīng)應(yīng)進行分析、評價和處理。3.抗菌藥物合理使用嚴(yán)格執(zhí)行抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則，加強抗菌藥物的使用管理?？刂瓶咕幬锏牟缓侠硎褂茫乐辜?xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。七、藥品質(zhì)量管理1.質(zhì)量管理制度建立健全藥品質(zhì)量管理制度，明確質(zhì)量管理職責(zé)，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)要求。2.質(zhì)量檢驗與監(jiān)測定期對庫存藥品進行質(zhì)量檢驗，對購進的藥品進行質(zhì)量抽檢。加強對藥品質(zhì)量的監(jiān)測，及時發(fā)現(xiàn)和處理質(zhì)量問題。3.不合格藥品管理對不合格藥品應(yīng)及時進行隔離、標(biāo)識，并按照規(guī)定進行處理。處理記錄應(yīng)完整保存。八、藥品信息管理1.藥品信息系統(tǒng)建設(shè)建立藥品信息管理系統(tǒng)，實現(xiàn)藥品采購、儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的信息化管理。藥品信息系統(tǒng)應(yīng)與醫(yī)院信息系統(tǒng)相銜接。2.藥品信息維護及時更新藥品信息系統(tǒng)中的藥品基本信息、價格信息、庫存信息等。確保藥品信息的準(zhǔn)確性和及時性。3.藥品信息查詢與統(tǒng)計提供藥品信息查詢功能，方便臨床醫(yī)生、藥學(xué)人員等查詢藥品的相關(guān)信息。同時，應(yīng)定期對藥品信息進行統(tǒng)計分析，為藥事管理決策提供依據(jù)。九、監(jiān)督與考核1.內(nèi)部監(jiān)督藥事管理委員會定期對藥事管理工作進行監(jiān)督檢查，發(fā)現(xiàn)問題及時整改。藥學(xué)部門應(yīng)加強對藥品采購、儲存、調(diào)配、使用等環(huán)節(jié)的日常監(jiān)督。2.外部監(jiān)督接受衛(wèi)生行政部門、藥品監(jiān)管部門等的監(jiān)督檢查，積極配合相關(guān)部門的工作。對檢查中發(fā)現(xiàn)的問題，應(yīng)及時采取措施進行整改。3.考核與獎懲建立藥事管理工作考核制度，對藥學(xué)部門及相關(guān)人員的工作進行考核評價。對工作表現(xiàn)優(yōu)秀的部門和個人給予獎勵，對違反制度的行為進行處罰。十、附則1.制度解釋本制度由衛(wèi)生院藥事管理委員會負(fù)責(zé)解釋。