1、中學(xué)化學(xué)試題庫酯的合成a組a、b.以下反應(yīng)中屬于酯化反應(yīng)的是A C2H5OH H2SO4C2H5O-SO3H H2OB HO-CH2-CH2-COOH H2OC CH3O-NO2 H2OCH3OH HNO3dch3ch2oh ch3ohch3ch2-o-ch3 h2oc.c反應(yīng)CH3CH2COOH CH3CH218OH的主要產(chǎn)物是PS公司ch3ch2co 18 och2ch3ch3ch2ch2c 18 ooch2ch 3甲組聯(lián)賽.用乙醇制取乙酸乙酯，最簡便的工藝是經(jīng)過以下哪個反應(yīng)，其順序是正確的呢？取代反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)消除反應(yīng)酯化反應(yīng)中和反應(yīng)縮聚反應(yīng)a、bcd德. d在實驗室制作1

2、mL醋酸乙酯后，沿器壁加入0.5mL石蕊試液。 此時，石蕊試液存在于飽和碳酸鈉溶液層和乙酸乙酯之間(全過程不使試管振動)，對于以下各項可能發(fā)生的現(xiàn)象的記述是正確的a石蕊層還是紫色的，有機層是無色的b石蕊層有2層，上層為紫色，下層為藍色c石蕊層為三層環(huán)，從上到下為藍、紫、紅d石蕊層為三層環(huán)，從上到下為紅、紫、藍c.c某些有機化合物x經(jīng)過以下的變化，在一定條件下可以得到乙酸乙酯。 有機物x是A C2H5OH B C2H4CHC3CHOD3COHa、c單溴化烴a水解后被氧化得到有機物b，a的異構(gòu)體水解得到有機物c，b和c進行酯化反應(yīng)生成酯d的情況下，d是可能的a (CH3 )2ch cooc (CH

3、3 ) 3b (CH3 )2ch cooch 2ch (CH3 ) 2c (CH3 )2chcooch (CH3 ) ch 2ch 3d CCH3(CH2 )2ooch2 (CH2 ) 2ch 3c.c分子式為C4H8O3的有機物，在一定條件下具有以下性質(zhì)。 在濃硫酸的作用下，分別能與CH3CH2OH和CH3COOH反應(yīng)的濃硫酸的作用下也脫水只存在一種結(jié)構(gòu)形式，在能夠使溴水褪色的物質(zhì)濃硫酸的存在下，也可以生成分子式為C4H6O2的無分支環(huán)狀化合物。 根據(jù)上述性質(zhì)，C4H8O3的結(jié)構(gòu)Aho CH2 ooch 2ch3BC h3ch (oh ) CH2 coohchoch2ch2coohdch3c

4、h2ch(oh)cooh德. d某酯的分子式為C14H12O2，是醇a與羧酸b進行酯化反應(yīng)而獲得的。 另外，已知該酯不能使溴水退色的a氧化后就能得到b。 下面的說法正確的是a這個酯分子一定有由羧酸和二醇組成的環(huán)b該酯分子中的化學(xué)鍵都是極性共價鍵，不含非極性鍵c酯的分子有環(huán)狀結(jié)構(gòu)，而a或b的分子只有一個環(huán)狀結(jié)構(gòu)D a和b的分子有環(huán)狀結(jié)構(gòu)b、c乙酸和乙醇在濃硫酸存在下反應(yīng)，生成的有機物的分子量為88，現(xiàn)在分子量比乙醇大16的有機物和乙酸在類似條件下發(fā)生類似反應(yīng)，生成的有機物的分子量為146，如下正確描述a是甘油和醋酸發(fā)生了酯化反應(yīng)b生成的有機物是二乙酸酯c分子量146的有機物發(fā)生水解反應(yīng)d發(fā)生的反

5、應(yīng)是消除反應(yīng)PS.將冰醋酸、濃硫酸、無水乙醇放入燒瓶中，放入碎片，加熱一會兒后，換裝置進行蒸餾，制造醋酸乙酯。 以下說法正確的是放入a碎片的作用是防止突沸b從b流水c濃硫酸的作用是氧化劑d電容器的作用是冷凝回流的作用乙級聯(lián)賽.帶羥基的化合物A 10g和乙酸生成11.2g苯基，還回收了未反應(yīng)的A 1.8g，a的分子量與下述數(shù)據(jù)最接近的是A 98 B 116 C 158 D 278乙級聯(lián)賽.與草酸9g二醇完全酯化，生成環(huán)狀酯mg和水3.6g時，該醇的分子量A 5m-27 B 10m-54 C m-5.4 D m 5.4(1) 2ch 3c oona h2so 42 ch5 oh cs H3 coo

6、ch 2ch3na2so42h2o.圖：左邊的試管中加入2ml 95 %的乙醇，邊搖動邊慢慢放入2mL濃硫酸，搖動，冷卻后加入2g醋酸鈉，用玻璃棒充分攪拌后，在將試管固定在鐵架臺上的右邊的試管中加入5mL飽和Na2CO3溶液，右圖的(1)寫左試管的主要化學(xué)反應(yīng)方程式(2)加入濃硫的目的是：(3)右試管中觀察到的現(xiàn)象(4)在該實驗中，球形干燥管除了具有凝結(jié)作用外，還有一個重要的作用如下(5)飽和Na2CO3溶液的主要作用是y和f的結(jié)構(gòu)分別是CH3COO(CH2)3CH3和CH3CH2CH2COOH工業(yè)上可以用乙烯和乙醇的氧化等方法去除乙醛。 現(xiàn)有的有機物a、b可以經(jīng)過一系列的反應(yīng)生成x、y，它們

7、的相互變化的關(guān)系如下圖所示已知a、b、x的分子組成均符合通式CnH2nOn/2-1，b的分子結(jié)構(gòu)沒有分支，與d為同族體。 簡單地寫y、f的結(jié)構(gòu)。a:ch3-ch3-o-ch3ch3-ch3異構(gòu)體CH3CH2CHO.在以下的變化中簡單地寫下有機物a、b、c的結(jié)構(gòu)。a、b、c。其中c的異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)很簡單。(1)鄰苯二甲酸(2) 2ch3ch2ch2oh h2o(3) 2KOH H2O苯的同系物可以用酸性高錳酸鉀氧化C6H5CH3C6H5COOH鄰二甲苯在下一步會發(fā)生變化(1)A的名稱為(2)B與丁醇反應(yīng)的化學(xué)方程式(3)B與氫氧化鉀溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是。 B: C: NaOH、酒精、加熱由環(huán)己醇

8、可制備1，4 -環(huán)己二醇二乙酸酯，以下是相關(guān)的八階段反應(yīng)(其中的無機產(chǎn)物全部被省略)。-ClABBr-BrCDCH3COO-OOCCH3其中，三個階段屬于取代反應(yīng)，兩個階段屬于消除反應(yīng)，三個階段屬于加成反應(yīng)，反應(yīng)屬于取代反應(yīng)。 化合物b和化合物c的結(jié)構(gòu)為_ _，化合物c的結(jié)構(gòu)為_ 反應(yīng)中使用的試劑和條件為。a:CH2=ch2b:ch 3c H2O HC:ch 3c ooh:ch 3c ooh:brch 2ch2 BRF:hoch 2ch2 ohg:ch3cooch 2ch2 cooch 3.下圖顯示了從a合成飽和酯G(C6H10O4)的過程，請在框中簡單地填寫a、b、c、d、e、f、g的結(jié)構(gòu)。

9、a:brch 2ch2br:hoch 2ch2ohc:OHC chod:hooccoohe :.由乙烯和其他無機原料合成環(huán)狀化合物e時，請在下圖的框內(nèi)填寫適當(dāng)?shù)幕衔锏慕Y(jié)構(gòu)式。寫出NaOH溶液中e水解反應(yīng)的化學(xué)方程式。(1)(2)H2O(3)加成取代(或水解)香豆素是肥皂用香精和其他日用化學(xué)工業(yè)常用的香料，分子式為C9H6O2，分子中除苯環(huán)外，還有六元環(huán)。 我國一家科學(xué)研究所在以下路線上合成過香豆素。(1)簡單地確定了有機物a、b和香豆素的結(jié)構(gòu)甲、乙、香豆素。(2)寫出反應(yīng)和反應(yīng)的化學(xué)方程式、。(3)寫下列反應(yīng)的反應(yīng)類型反應(yīng)、反應(yīng)。(1)光或加熱(2)刪除(3)(4) 2H2O 2HCl或2N

10、aOH 2NaCl(5) O2 2H2O(6) 2Cu(OH)2 Cu2O 2H2O苯甲酸甲酯()是有機合成的重要原料，該有機物可以用乙苯通過以下途徑合成(1)反應(yīng)在的條件下進行。(2)反應(yīng)用于反應(yīng)。(3)C的結(jié)構(gòu)式為。(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(5)反應(yīng)的化學(xué)方程式是。(6)E與新產(chǎn)品的Cu(OH)2共熱時的化學(xué)方程式是。(1) a:hoch2-ch2ohb:hooc- coohc:ch3ch2ohd:ch3coohe:ch3cooch2-ch2oo CCH 3F:CH3CH2OOC-COOCH2CH3(2)代替光(1分鐘) (1分鐘)(3)(2分鐘)有機物e和f可以作為塑料增塑劑和涂料中的

11、溶劑使用。 這些相對分子質(zhì)量相等，可以用以下方法合成(1)請簡單地寫下有機物AF的結(jié)構(gòu)。(2)X反應(yīng)的類型和條件：類型條件(3)E和f的相互關(guān)系是(填寫號碼、復(fù)數(shù)回答減分)同系物異構(gòu)體同種物質(zhì)同種物質(zhì)(1)C8H6O4 HOCH2CH2OH(2)hoch2-ch2oh o2ohc-cho 2h2o氧化brch 2ch2br2NaOHhoch 2ch2oh2nabr置換(水解)NH ococ- cooh NH hoch2-c H2O hoch 2ch2 OOC- co縮聚(3) PS- PS PS K(4)0.833(5)可附設(shè)氯堿工藝，使生成物NaCl溶液電解：2NaCl 2H2O2NaOH

12、H2 Cl2，得到的NaCl用于有機合成，得到的Cl2被Br2:Cl2 2NaBr=2NaCl Br2取代，循環(huán)用于有機合成.以下是合成反應(yīng)的流程圖。 AG都是有機物，反應(yīng)中產(chǎn)生的無機物被省略，有的一步一步地記載了反應(yīng)中的試劑和條件，有的沒有明確記載。 根據(jù)圖填空欄：(1)簡單地寫d的分子式、g的結(jié)構(gòu)。(2)寫下列化學(xué)反應(yīng)方程式，標(biāo)明反應(yīng)類型反應(yīng)。反應(yīng)。反應(yīng)。(3)簡單寫下滿足括號內(nèi)條件的d異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)(苯環(huán)上有兩個取代基，對位為酯類)，(4)該工藝每生產(chǎn)1.00噸高分子化合物，理論上就消耗NaOH固體噸。(5)綠色化學(xué)利用原料中的原子，追求實現(xiàn)零排放或少排放。 關(guān)于這個過程中消耗大量的NaO

13、H，我來談?wù)勀愕慕ㄗh和構(gòu)想(1)-CH=CH2 (2) (3)COCH2COO(CH2)5O.現(xiàn)有的a、b、c、d四種有機物它們的相對分子質(zhì)量均為104A是芳香族烴，b、c、d是烴的含氧衍生物，分子內(nèi)沒有甲基A、b、c、d發(fā)生如下反應(yīng)，可以生成高分子化合物x、y、z (方程式中沒有明確記載條件)。nAX nBY (聚酯) nH2O nC nDZ (聚酯) 2nH2O請根據(jù)需要填寫空白欄(1)A的結(jié)構(gòu)是： a中在同一平面的原子最大(2)B也能夠通過分子內(nèi)酯化生成五元環(huán)狀化合物e，e的結(jié)構(gòu)盒是(3)Z的結(jié)構(gòu)是(1)C5H12 3(2)2ch CHO、CH3CH2CH2CHO(3)CH2=CHCOOCH3實驗測定出某有機物的相對分子質(zhì)量為72。(1)該有機物僅含有c、h兩種元素時，其分子式為異構(gòu)體。(2)該有機物分子只有一個官能基，發(fā)生銀鏡反應(yīng)時，嘗試簡單地寫下可能的結(jié)構(gòu)。(3)如果有機物分子中有1個-COOH，就簡單地寫下該有機物和甲