1、1、第三節(jié)性染色體和伴性遺傳、2、受精卵、受精卵、3、女性、男性、4、一、人染色體群型、22對(duì)XY、22對(duì)XX、5、x和x同源區(qū)(對(duì)，聯(lián)合會(huì))、x、y同源區(qū)、x同源區(qū)、x同源區(qū)、x同源區(qū)、x同源區(qū)、x同源區(qū)、x同源區(qū)、y同源區(qū)、6、一、人染色體子女代，22對(duì)XY，22對(duì)XX，父母代，人的性別決定過(guò)程：1:1，8，討論：受精卵形成時(shí)，有超生游擊隊(duì)的夫婦，連續(xù)生了4個(gè)女兒，妻子在村子里抬不起來(lái)頭，所以決定做超生。 第一、第五個(gè)輪胎一定是男孩嗎？ 2、為什么這個(gè)家庭孩子的比例不是1:1？ 3、男學(xué)生的女性是由母親決定的嗎？ 為什么？4、性別的決定是什么時(shí)候發(fā)生的？ 9，2，性別決定方式，常染色體XX

2、 :常染色體XY，XY型，11卡卡卡卡卡卡卡卡卡卡卡卡卡卡，12，維多利亞女王，1，病原基因是在x染色體上還是在y染色體上？ 2、色盲基因是顯性基因還是隱性基因？13、關(guān)于人血友病的基因型和表現(xiàn)型(h是顯性基因，h是隱性基因)、XhY、XhY、xhxhxhxhh、xhxhxhh、特征1 :男性患者比女性患者多得多，(1)伴有x染色體隱性遺傳病，(攜帶者)、14、父母代基因型、表現(xiàn)型、xhxhxhx女性正常XHY男性正常，xhxhxhxhx女性正常，xhxhxhXHY男性正常xhxxxxxxhy女性正常，xhxhxhy女性患者xhy男性正常，xhy男性患者，15總結(jié)：(1)男性患者比女性多，(2

3、)母子病，女性病父親病，伴有x染色體隱性遺傳病的特征：16，紅綠盲，多通，發(fā)現(xiàn)者：癥狀：多通，多通18、抗維生素d佝僂病、19、正常、正常、患者、患者、表現(xiàn)型、XAXA、XAY、人的抗維生素d佝僂病相關(guān)的基因型和表現(xiàn)型(a表示顯性基因，a表示隱性基因)、(2)x染色體顯性遺傳病，20、IV，I，II，III，25，3，4，5，6，7，8，9，10，11，12，14，15，16，17，18，19，20，21，2 抗維生素d僥病系統(tǒng)圖，(1)女性患者比男性多，(2)父親病原基因“父親遺傳子、子傳孫、傳男不傳女”。外耳道多毛癥、3 )伴有y染色體遺傳?。?2、總結(jié)：1、染色體組型2、性別決定3、伴性

4、遺傳1、伴x染色體隱性遺傳(如血友病那樣紅綠色盲) 2、x染色體顯性遺傳(如維生素d佝僂病) 3、y遺傳(如外耳道多毛癥)、23、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：李先生(男)和小芳是新婚夫婦，小芳2歲時(shí)被診斷為血友病患者。 如果你是醫(yī)生的話，他們會(huì)就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，如果可能的話，生個(gè)男孩最好嗎？-生的女孩，指導(dǎo)人的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)，24，1，2 (2)母親是紅綠盲基因攜帶者，因?yàn)榻徊孢z傳，兒子一定會(huì)變成紅綠。 ()、練習(xí)、25、2、母親是紅綠盲，她的兒子是色覺(jué)正常的女性，她的父母是色覺(jué)正常的，哥哥是色覺(jué)異常的患者。 這個(gè)女性是色盲基因的載體的可能性是在2、1/2、26

5、、4、XY型性別決定中，作用于性別決定的細(xì)胞有： () a、精子b、卵泡c、一次精母細(xì)胞d、一次卵母細(xì)胞、a、27、xhxhxhxhxh、xhxhxhxhxh， XHY，XHY，28，5，果繩的紅眼是伴性顯性遺傳，隱性性狀為白眼，以下雜交組合用眼睛可以直接判斷子代果蠅性別的組為() a，復(fù)雜的紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅b，白眼雌果蠅紅眼雄復(fù)雜的紅眼母果蠅白目雄果蠅d，白眼母果蠅白目雄果蠅，b，29，女性血友病男性正常XhXh XHY，父代，xhxhxhxhXhY，xhy，女性正常(攜帶者)，男性血友病，1 : 1，Xh、Xh、y、配偶子、子女代、特征2 :母子感染，30，女性正常(攜帶者)男性血友病x