1、,第三節(jié)有機化合物的命名,新課標(biāo)人教版選修五有機化學(xué)基礎(chǔ),第一章認(rèn)識有機化合物,第一課時：一、烷烴的命名,2012-3-20,烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。,常見的烴基,甲基：CH3,一、烷烴的命名,1、烴基：,一、烷烴的命名,(b)碳原子數(shù)在十個以上，用中文數(shù)字來命名.,2、習(xí)慣命名法,(a)碳原子數(shù)在十個以下，用天干來命名；,根據(jù)分子中所含碳原子的數(shù)命名為“某烷”等,即C原子數(shù)目為110個的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.,如：C原子數(shù)目為11、15、17、20、100等的烷烴其對應(yīng)的名稱分別為：十一烷、十五烷、十七烷

2、、二十烷、一百烷.,(c)沒有支鏈的稱“正某烷”，含一個甲基為支鏈的稱“異某烷”，同一碳原子上含兩個甲基支鏈的稱“新某烷”。,CH3-CH2-CH2-CH2-CH3,新戊烷,異戊烷,正戊烷,問題：隨著碳鏈的增長，同分異構(gòu)體數(shù)目增加，習(xí)慣命名法能命名區(qū)別嗎？,一、烷烴的命名,3、烷烴的系統(tǒng)命名法：,(2)把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。,(1)選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。,丁烷,一、烷烴的命名,(3)把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上的位置，并在數(shù)字與名

3、稱之間用一短線隔開。,丁烷,2甲基,一、烷烴的命名,3、烷烴的系統(tǒng)命名法：,2，3二甲基丁烷,CH3,(4)如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并起來，用二、三等數(shù)字表示支鏈的個數(shù)，兩個表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間要用“，”隔開。,一、烷烴的命名,3、烷烴的系統(tǒng)命名法：,主鏈名稱,支鏈名稱,支鏈數(shù)目,支鏈位置,戊烷,甲基,2，3,二,小結(jié)名稱組成順序:支鏈位置-支鏈數(shù)目-支鏈名稱-主鏈名稱,一、烷烴的命名,說明如果最長鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈多的最長鏈為主鏈。說明如果主鏈上有幾個不同的支鏈，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。,一、烷烴的命名,3、烷烴的系統(tǒng)命名法：,2甲基3乙基戊烷,說明兩

4、端等距又同基，支鏈號數(shù)和要小。,說明兩端等距不同基，起點靠近簡單基。,3，4，4三甲基己烷,3，3，4三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,烷烴系統(tǒng)命名要點小結(jié):,（1）選主鏈（最長、最多），稱某烷。（2）編碳號（最近、最小定位），定支鏈。（3）取代基，寫在前，注位置，短線連。（4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。,一、烷烴的命名,（2）編號原則的遞進關(guān)系是：優(yōu)先最近，其次最簡，最后最小，即按“近”、“簡”、“小”進行。,一、烷烴的命名,練習(xí)：,12345678,2，6，6三甲基5乙基辛烷,主鏈,取代基名稱,取代基數(shù)目,取代基位置,一、烷烴的命名,4甲基3乙基庚烷,3，4，4三甲基庚烷,練習(xí)：,一、烷

5、烴的命名,練習(xí)：,2,3,5三甲基己烷,3甲基4乙基己烷,3,5二甲基庚烷,一、烷烴的命名,練習(xí)：,3,3二甲基7乙基5異丙基癸烷,3,5二甲基3乙基庚烷,2,5二甲基3乙基己烷,練習(xí)：,判斷下列名稱的正誤：3，3二甲基丁烷；2，3二甲基-2乙基己烷；2，3二甲基乙基己烷；2，3，三甲基己烷,一、烷烴的命名,第三節(jié)有機化合物的命名,新課標(biāo)人教版選修五有機化學(xué)基礎(chǔ),第一章認(rèn)識有機化合物,第二課時：烯烴、炔烴和苯的同系物的命名,2012-3-20,烷烴系統(tǒng)命名的口訣：,1.選主鏈抓長字（兩條鏈一樣長，支鏈多為主鏈）,2.編號碼抓近字(異支同距簡為先，同支同距和最小。),3.書寫名稱時：,支名前，母

6、名后；,支名同，要合并;,支名異，簡在前；,4.會用短線和逗號；專用字詞記心中。,復(fù)習(xí)：,即編號原則的遞進關(guān)系是：優(yōu)先最近，其次最簡，最后最小，即按“近”、“簡”、“小”進行。,下列有機物命名是否正確？,2,3-二甲基丁烷,2,4,4-三甲基戊烷,，二甲基己烷,2,4-三甲基戊烷,CH3-CH-CH-CH3,C2H5,C2H5,CH3-CH-CH2-C-CH3,CH3,CH3,CH3,正確：,寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：,(3)2-甲基-4-乙基庚烷,CH3CH2CCH2CH3,CH3CCHCH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3CH2,CH3,(1)3，3-二乙

7、基戊烷,(2)2，2，3-三甲基丁烷,CH3,CH2CH3,CH2CH3,1、烯烴和炔烴的系統(tǒng)命名法：,(1)將含有雙鍵或三鍵的最長的碳鏈為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。,(2)把主鏈里離雙鍵或三鍵最近的一端作為起點，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定雙鍵或三鍵以及支鏈的位置。,(3)主、支鏈合并：支鏈在前，母體在后（母體前標(biāo)明雙鍵或三鍵位置。)支鏈的寫法與烷烴相同。,二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物),CH3CH2CH=CHCH3CH3CH=CCH3CH3,2戊烯,2甲基2丁烯,二、烯烴和炔烴的命名,CHCCH2CH3CH2=CHCH=CH2CH3CH2=CCH

8、=CH2,1丁炔,1,3丁二烯,2甲基1,3丁二烯,二、烯烴和炔烴的命名,小結(jié)：,2、含官能團的有機物命名一般方法步驟：,(1)選定分子中含官能團最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某醇”；“某酸”等等。,(2)把主鏈里離官能團最近的一端作為起點，用1、2、3等阿拉伯?dāng)?shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈和官能團的位置。,(3)支鏈的寫法以及官能團的位置的表示與烯烴的相同。,選主鏈，含官能團定編號，近官能團寫名稱，標(biāo)官能團。,二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物),3甲基2丁醇,2甲基4乙基3己醇,二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物),3、含官能團的有機物的命名(如醇類等)

9、,練習(xí)：根據(jù)名稱寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)簡式。2丁炔3甲基1戊烯,CH3CCCH3,CH2=CHCHCH2CH3|CH3,二、烯烴和炔烴的命名(含官能團的有機物),1、苯的同系物的習(xí)慣命名法：,（1）.苯的同系物的命名是以苯作母體的。苯分子中的氫原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。,甲苯,乙苯,（2）.如果兩個氫原子被兩個甲基取代后，則生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三種同分異構(gòu)體。它們之間的差別在于兩個甲基在苯環(huán)上的相對位置不同，可分別用“鄰”“間”和“對”來表示：,鄰二甲苯,間二甲苯,對二甲苯,三、苯的同系物的命名,（3）.若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的

10、碳原子的位置為1號，選取最小位次號給另一個甲基編號，則鄰二甲苯也可叫做1，2二甲苯；間二甲苯叫做1，3二甲苯；對二甲苯叫做1，4二甲苯。,鄰二甲苯,間二甲苯,對二甲苯,1，2二甲苯,1，3二甲苯,1，4二甲苯,2、苯的同系物的系統(tǒng)命名法：,（4）.如果有不同的取代基，則以較復(fù)雜的取代基的位置為起點，將苯環(huán)上的6個碳原子編號，使取代基號數(shù)和要小。如：,鄰甲乙苯,2甲基乙苯,間甲基苯乙烯,3-甲基苯乙烯,7/4/2020,（5）、對較復(fù)雜的苯的同系物的命名，也可把側(cè)鏈當(dāng)作母體，苯環(huán)當(dāng)作取代基。如：,練習(xí)：萘環(huán)上的碳原子的編號如(I)式，根據(jù)系統(tǒng)命名法，()式可稱2硝基萘，則化合物()的名稱應(yīng)是（）

11、,2，5二甲基萘B.1，4二甲基萘C.4，7二甲基萘D.1，6二甲基萘,D,三、苯的同系物的命名,第三節(jié)有機化合物的命名,小結(jié),一、烷烴的命名,二、含官能團的有機物的命名(烯烴炔烴),烴基：烴分子失去氫原子后所剩余的部分叫做烴基,烷烴習(xí)慣命名法：“正”、“異”、“新”某烷,烷烴的系統(tǒng)命名法選主鏈，稱某烷。編碳位，定支鏈。取代基，寫在前，注位置，短線連。不同基，簡到繁，相同基，合并算。,含官能團的有機物命名一般方法步驟：選主鏈，含官能團定編號，近官能團寫名稱，標(biāo)官能團,烯烴和炔烴的命名,含官能團的有機物的命名,將苯環(huán)作母體稱為“某苯”，支鏈當(dāng)作取代基，取代基的命名與烷烴相同。,三、苯的同系物的命名,用系統(tǒng)命名法命名(1)CH3CH=CHCH2CH3(2)CH2=CHCH2CHCH2CH3CH3,2戊烯,4甲基1己烯,練習(xí)：,，丙二醇,練習(xí)：給下列醇命名,練習(xí)：寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。（1）3甲基3己烯（2）4甲