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文檔簡介

1、.,1,中科愷盛分子影像介紹,多模態(tài)小動物可見光成像系統(tǒng),.,2,多模態(tài)分子影像系統(tǒng),.,3,激發(fā)熒光成像,自發(fā)熒光成像,MicroCT,應(yīng)用范圍廣 熒光信號強(qiáng),靈敏度高 背景噪聲小,探測深度大 空間分辨率高,多模態(tài)融合,相互補(bǔ)充,相互促進(jìn),上述三種成像模態(tài),通過不同的方式提供不同的生理病理信息,既能相互補(bǔ)充,又能相互促進(jìn),適用于不同的研究領(lǐng)域,多模態(tài)融合,.,4,系統(tǒng)總體方案,.,5,分子影像產(chǎn)品介紹, 采用永久真空XP技術(shù) 500700nm 處高達(dá)95%以 上的量子效率 最少約可檢測6個細(xì)胞,可見光活體成像設(shè)備,.,6,分子影像產(chǎn)品介紹非勻質(zhì)檢測,真實光源位置,:光源的真實位置,.,7,與

2、國內(nèi)多家高校和科研院所合作在腫瘤研究和藥物研發(fā)領(lǐng)域進(jìn)行了小動物實驗,生物實驗合作伙伴,.,8,實驗組,對照組,分子馬達(dá)加速溶栓實驗,5min,10min,15min,5min,10min,15min,中科院生 物物理研究所,生物實驗分子馬達(dá)加速溶栓研究,.,9,不同濃度量子點熒光效果比較,量子點在皮下和臟器的成像,實驗組1,實驗組2,對照組1,對照組2,思路:在超聲造影劑微氣泡上通過物理或者化學(xué)作用整合具有穩(wěn)定熒光特性的量子點。,右圖為樣品在裸鼠皮下和臟器的成像效果實驗。從圖中可以清晰看到量子點在皮下的擴(kuò)散。,生物實驗多功能造影劑研究,多功能造影劑的研究,哈爾濱工業(yè)大學(xué),.,10,接種方式:尾

3、靜脈 成像時間:接種后15分鐘 接種細(xì)胞數(shù):1*106,HCC-LM3肝癌腫瘤細(xì)胞著位點的探測,生物實驗肝癌腫瘤細(xì)胞著位點和轉(zhuǎn)移兆研究,曝光時間180s探測到得轉(zhuǎn)移灶,左:仰位,右:趴位,HCC-LM3肝癌腫瘤轉(zhuǎn)移兆的探測,.,11,HCCLM3肝癌腫瘤生長的探測和環(huán)磷酰胺藥物療效的評估,LM3肝癌腫瘤生長的熒光探測,左起依次為0,5,10,16,21,24,27,29,31,37,40天,環(huán)磷酰胺療效監(jiān)測,坐起依次為用藥前1天,及用藥后1,3,5,7,9天的效果,生物實驗肝癌腫瘤生長和藥物療效評估,.,12,B16細(xì)胞系在BAL/C鼠內(nèi)生長的熒光探測,左起依次為0,4,7,10,14,21,

4、27天的腫瘤,B16腫瘤生長的探測,生物實驗B16腫瘤生長,航天員訓(xùn)練中心,左側(cè)接種細(xì)胞1106個 右側(cè)接種細(xì)胞5105個,Day 0,Day 2,Day 6,Day 9,Day 13,ADU,乳腺癌腫瘤生長的探測,汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院,生物實驗乳腺癌腫瘤生長,.,14,生物實驗肝癌腫瘤模式動物建立,廣州市醫(yī)藥工業(yè)研究所,熒光素酶標(biāo)記的HepG2肝癌細(xì)胞單克隆,將熒光素酶標(biāo)記的HepG2肝癌細(xì)胞接種于裸鼠皮下進(jìn)行發(fā)光檢測,.,15,利用表達(dá)重組熒光素酶基因的慢病毒載體(Lenti-Luc)感染肺癌細(xì)胞系NCI-H460,接種于SCID小鼠皮下,研究肺癌的發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)移以及對藥物的敏感性,并進(jìn)行組織

5、病理學(xué)檢查驗證,肺癌腫瘤,南京軍區(qū)總醫(yī)院,生物實驗肺癌腫瘤研究,.,16,肝癌腫瘤,LM3肝癌腫瘤接種于裸鼠皮下,在體觀察肝癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移,第二 軍醫(yī) 大學(xué),生物實驗肝癌腫瘤研究,.,17,心臟和骨骼肌特異性,構(gòu)建了能在心肌特異性表達(dá)紅色熒光蛋白報告基因的轉(zhuǎn)基因小鼠,通過體外注射表達(dá)Luciferase報告基因的成體干細(xì)胞,觀察Akt基因在小鼠發(fā)育過程中表達(dá)時空分布及其對成體干細(xì)胞修復(fù)心肌損傷的作用,航天員訓(xùn)練中心,生物實驗心臟和骨骼肌特異性研究,.,18,骨特異性,構(gòu)建了pDsRed-Mmp13-Cbfa1-DsRed和pGL4-OC-luc2/Hygro載體,由骨鈣素啟動子控制Luc

6、iferase報告基因表達(dá),研究Mmp13基因啟動子驅(qū)動的Cbfa1基因在小鼠骨骼發(fā)育中的變化情況,航天員訓(xùn)練中心,生物實驗骨特異性研究,.,19,熒光圖像,白光圖像,生物實驗?zāi)[瘤三維成像,腫瘤小鼠模型熒光三維成像,.,20,MicroCT重建結(jié)果 (十字指針處為 光源所在位置),小鼠組織分割結(jié)果,Micro-CT重建及分割結(jié)果,Micro-CT與光學(xué)數(shù)據(jù)配準(zhǔn),小鼠表面能量映射,腫瘤小鼠模型熒光三維成像處理步驟,生物實驗?zāi)[瘤三維成像,.,21,有限內(nèi)存法,深度:7.81毫米 速度:2630秒 精度:1.66毫米,深度:7.81毫米 速度:3420秒 精度:2.95毫米,深度:7.81毫米 速度

7、:345.74秒 精度:小于0.5毫米,圖分割法,譜方法,腫瘤小鼠模型熒光三維光源重建算法分析,生物實驗?zāi)[瘤三維成像,.,22,多角度熒光透射圖,光源重建結(jié)果,光源,光源,皮下腫瘤實驗,肝原位腫瘤實驗,生物實驗?zāi)[瘤三維成像,.,23,利用PC3Mluc前列腺癌腫瘤細(xì)胞構(gòu)建的肝原位裸鼠腫瘤模型,連續(xù)觀測腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移以及對藥物的敏感性,并進(jìn)行組織病理學(xué)檢查驗證,第四 軍醫(yī) 大學(xué) 西京 醫(yī)院,生物實驗肝原位裸鼠腫瘤模型三維探測,.,24,Xenogen公司的第一款光學(xué)分子影像設(shè)備,可進(jìn)行二維自發(fā)光信號的定量檢測,提供了激發(fā)光部件的選擇 Xenogen公司把該設(shè)備定位為高通量的成像設(shè)備,可以一次同時進(jìn)行多達(dá)5只小鼠的成像實驗,采集信號的視場可以從10cm到25cm進(jìn)行調(diào)節(jié),捕捉信號的關(guān)鍵部件是具有極低噪聲的CCD探測器,Xenogen:IVIS Imaging System 100 Series,分子影像研究現(xiàn)狀國外設(shè)備調(diào)研,.,25,深淺光源分辨問題,Lesion 4的重建位置深度是實際位置深度的4倍,其原因是體外探測器探測到的是兩個熒光源信號的重疊,從而導(dǎo)致了實際位置深度的加大。,Xenogen

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