1、烴【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、熟練掌握烷、烯、炔和芳香烴的代表物的組成、結(jié)構(gòu)及主要性質(zhì)。 2、小組合作探究各類烴化學(xué)反應(yīng)的規(guī)律及應(yīng)用 ；3、以極度的熱情投入課堂，體驗(yàn)學(xué)習(xí)的快樂?！臼褂谜f明】先認(rèn)真閱讀課本（必修化學(xué)2第3章第1、2節(jié)和選修有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第1章）然后完成學(xué)案，下課收齊。下節(jié)課修改15分鐘，針對(duì)存在的問題討論10分鐘，師生探究、學(xué)生展示 15分鐘，鞏固落實(shí)5分鐘后當(dāng)堂檢測(cè)。標(biāo)有的C層可不做【能力點(diǎn)撥】1、從反應(yīng)類型角度理解掌握各類烴的化學(xué)性質(zhì)，培養(yǎng)對(duì)知識(shí)的歸納、整合能力2、通過有機(jī)化學(xué)方程式的訓(xùn)練，培養(yǎng)細(xì)心、規(guī)范的意識(shí)和能力【課前自學(xué)】一、烴的分類 用圖示表示烴的分類： 鏈烴 烴 環(huán)烴二、各類烴

2、的通式、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)比較類別烷烴烯烴炔烴苯苯的同系物通式CnH2n(n2)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)_狀，碳原子間均為_鍵，碳原子均飽和。_狀，含有一個(gè) _鍵 _狀，含有一個(gè)_鍵 6個(gè)碳碳鍵完全相同，是介于_和_間的一種獨(dú)特的鍵 含有_個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為_能否發(fā)生取代反應(yīng)能否發(fā)生加成反應(yīng)能否發(fā)生加聚反應(yīng)能否使酸性KMnO4溶液退色能否與溴水反應(yīng) 1、空間構(gòu)型： 甲烷_, 乙烯_, 乙炔_，苯 _2、上述烴中含碳量為定值的是_烴。隨碳原子數(shù)的增大，碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大的是_烴。三、物理性質(zhì)1常溫下呈氣態(tài)的有機(jī)物有 ，其它大多數(shù)常見的有機(jī)物為無色液體。2常見的易溶于水的有機(jī)物有 ，難溶于水的有_ 。3同系物中隨碳原子

3、數(shù)增多，其沸點(diǎn)逐漸 _ ；同分異構(gòu)體中支鏈越多，沸點(diǎn)越 _ 。4同系物中隨著碳原子數(shù)增多，一般密度逐漸 ； 常見有機(jī)化合物中密度小于水的有 ，密度大于水的有 ?！揪毩?xí)】1、以下各烴中，屬于開鏈脂肪烴的是_ ；屬于脂環(huán)烴的是_；屬于芳香烴的是_CH3 CCH3CH3|CH3|CH3 CHCCH3 CH2CH3 CH3CHC(CH3)2 2、下列各組物質(zhì)可以用分液漏斗分離的是 （ ） A 己烷和庚烷 B 戊烯和苯 C 硝基苯和水 D 溴苯和溴 3、下列烴中，沸點(diǎn)由高到低的順序是 ACH3CH2CH3 BCH3CH2CH(CH3)2 C(CH3)3CH D(CH3CH2)2CH24、若使1mol甲烷

4、完全和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，并生成相同物質(zhì)的量的四種取代物，則需氯氣的物質(zhì)的量為 _，生成HCl的物質(zhì)的量為_，當(dāng)恢復(fù)至室溫時(shí)，生成氣體的物質(zhì)的量為 _。四、化學(xué)性質(zhì) 1、取代反應(yīng)： 有機(jī)物分子里的 代替的反應(yīng) （1）甲烷與氯氣反應(yīng)(只寫第一步) （2）苯與液溴反應(yīng) （3）苯與濃硫酸反應(yīng) （4）甲苯與硝酸反應(yīng) 小結(jié) 烷烴與 發(fā)生取代反應(yīng)，條件是 _ 苯及其同系物與 等物質(zhì)可發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)。苯的同系物在 條件下與鹵素單質(zhì)發(fā)生側(cè)鏈烴基的取代反應(yīng)。 苯的同系物在苯環(huán)上側(cè)鏈烴基的 位的氫原子易被取代。2、加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中 _兩端的原子與其它原子或原子團(tuán)結(jié)合生成新化合物的反應(yīng) .（1）乙烯與水反

5、應(yīng) （2）乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng) （3）苯乙烯與足量氫氣反應(yīng) （4）乙炔與氯化氫反應(yīng) 3、加聚反應(yīng)：是指單體通過_方式生成_化合物的反應(yīng) （1）氯乙烯聚合 CH2CCHCH2CH3|（2）丙烯聚合 （3）異戊二烯( )聚合 （4）等物質(zhì)的量的乙烯和丙烯聚合 （5）乙炔聚合_CH3|CHCH2CH2CH2 n合成 的單體是 _ CH3 CHCH2CH2CCHCH2 n合成 的單體是 4、氧化反應(yīng)（1）燃燒氧化：CxHy + _O2 _ 甲烷燃燒的現(xiàn)象_，乙烯燃燒的現(xiàn)象_乙炔燃燒的現(xiàn)象_，苯燃燒的現(xiàn)象_ 酸性KMnO4溶液（2）酸性KMnO4溶液氧化 CH3CH=CH2 _酸性KMnO4溶液

6、CHCH _酸性KMnO4溶液CH2CH3 _【合作探究、討論展示】 1、某氣態(tài)烴1mol能與2molHCl加成，所得的加成產(chǎn)物每摩爾又能與8mol Cl2反應(yīng)，最后得到一種只含C、Cl兩種元素的化合物，則氣態(tài)烴為（ ）A.丙烯 B.1-丁炔 C.丁烯 D.1，3-丁二烯=OHOCCH2CH2COH=OCH3CCH2CH3=OCH3CCH3 =O2、某烴的分子式為C11H20，1 mol該烴在催化劑作用下可以吸收2 mol H2；用熱的酸性KMnO4溶液氧化，得到丁酮( )、琥珀酸( )和丙酮 ( )三者的混合物。該烴的結(jié)構(gòu)簡式：_【鞏固提高】1、下面列舉的是某化合物的組成和性質(zhì)，能說明該物質(zhì)

7、肯定是有機(jī)物的是（ ） A、僅由碳、氫兩種元素組成 B、僅由碳、氫、氧三種元素組成 C、在氧氣中燃燒只生成二氧化碳 D、熔點(diǎn)低而且難溶于水2、下列關(guān)于有機(jī)物的說法中，正確的是 （ ） A、凡是含碳元素的化合物都屬于有機(jī)化合物B、易溶于汽油、酒精、苯等有機(jī)溶劑的物質(zhì)一定是有機(jī)化合物C、所有的有機(jī)化合物都很容易燃燒D、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象是有機(jī)化合物種類繁多的重要原因之一3、利用下列反應(yīng)不能制得括號(hào)中純凈物質(zhì)的是（ ）A、乙烯和氯氣加成（1，2 - 二氯乙烷） B、乙烯和水加成（乙醇）C、等物質(zhì)的量的氯氣和乙烷在光照條件下反應(yīng)（氯乙烷） D、乙炔和氫氣反應(yīng)（乙烷）4、下列屬于取代反應(yīng)的是（ ）

8、A、乙烯通入溴水中 B、一定條件下乙炔和氯化氫反應(yīng)C、在鎳作催化劑的條件下，苯與氫氣反應(yīng) D、苯和液溴混合后撒入鐵粉 5、烴類分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是（ ）A、形成四對(duì)共用電子 B、通過離子鍵 C、通過兩個(gè)共價(jià)鍵 D、通過離子鍵和共價(jià)鍵6、鑒別甲烷、一氧化碳和氫氣三種無色氣體的方法是（ ）A、將它們分別通過溴水 B、點(diǎn)燃后分別罩上干燥的冷燒杯C、點(diǎn)燃后分別罩上涂有澄清石灰水的燒杯D、點(diǎn)燃后分別罩上干燥的冷燒杯和涂有澄清石灰水的燒杯7、關(guān)于甲烷的四種氯代物說法正確的是（ ）A、均難溶于水 B、 均為油狀液體 C、都能電離出氯離子 D、四氯甲烷曾被用為麻醉劑，它和三氯甲烷（又稱氯仿）還

9、是重要的工業(yè)溶劑。8、下列現(xiàn)象中，是因?yàn)榘l(fā)生加成反應(yīng)而產(chǎn)生的是： （ ）A、乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 B、將苯滴入溴水中，振蕩后水層接近無色C、乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 D、甲烷與氯氣混合，光照一段時(shí)間后黃綠色消失9、既可以用來鑒別甲烷和乙烯，又可以用來除去甲烷中的少量乙烯的操作方法是：（ ） A、混合氣通過盛酸性KMnO4溶液的洗氣瓶 B、混合氣通過盛溴水的洗氣瓶 C、混合氣通過盛蒸餾水的洗氣瓶 D、混合氣跟適量氯化氫混合10、使用一種試劑就能鑒別出來的是（ ）A苯、甲苯、己烯B甲苯、己烯、四氯化碳 C己烯、己炔、苯 D苯、甲苯、二甲苯11、下列物質(zhì)完全燃燒時(shí)，生成的二氧化碳的物質(zhì)的量

10、與生成的水的物質(zhì)的量相同的是（ ）A 甲烷 B 苯 C乙炔 D 丙烯12、苯環(huán)實(shí)際上不具有碳碳單鍵和雙鍵的簡單交替結(jié)構(gòu)，可以作為證據(jù)的事實(shí)有（ ） 苯的間位二元取代物只有一種 苯的鄰位取代物只有一種 苯分子中碳碳鍵的鍵長均相等 苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 苯能在加熱和催化劑存在的條件下與氫氣加成生成環(huán)己烷 苯在FeBr3存在的條件下同液溴發(fā)生取代反應(yīng) A、 B、 C、 D、 全部13、用于2008年北京奧運(yùn)會(huì)的國家游泳中心（水立方）的建筑采用了膜材料ETFE，該材料為四氟乙烯與乙烯的共聚物，四氟乙烯也可與六氟丙烯共聚成全氟乙丙烯。下列說法錯(cuò)誤的是（ ）AETFE分子中可能存在“CH2CH2

11、CF2CF2”的連接方式B合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反應(yīng)均為加聚反應(yīng)CF2CF2CF2CFCF3nC聚全氟乙丙烯分子的結(jié)構(gòu)簡式可能為題號(hào)12345678910111213答案D四氟乙烯不屬于烯烴14、下列說法不正確的是 甲苯、乙苯等苯的同系物在溶解性上與苯相似，但毒性比苯大。 芳香族化合物都具有芳香氣味。 常溫下烷烴很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑和還原劑等都不發(fā)生反應(yīng)，這與構(gòu)成烷烴分子的碳?xì)滏I和碳碳單鍵的鍵能較高有關(guān)。 1，1，1-三氟-2-氯-2-溴乙烷被廣泛用作麻醉劑，氯仿、二氯甲烷等常用作溶劑。 分子中碳原子數(shù)相同而碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越低的烴，完全燃燒時(shí)放出的熱量越多；碳元素的質(zhì)量

12、分?jǐn)?shù)越高的烴，燃燒現(xiàn)象越明顯，表現(xiàn)在火焰越明亮，黑煙越濃。 液化石油氣的主要成分是丙烷、丁烷，汽油的主要成分均為飽和烴。 炔烴通常難以自身加成或聚合成高分子化合物。 用酸性高錳酸鉀溶液氧化碳碳雙鍵或碳碳叁鍵，可以減短碳鏈。 苯環(huán)是個(gè)較穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，這使得苯環(huán)及其同系物不易發(fā)生加成反應(yīng)而易發(fā)生取代反應(yīng)。 所有的苯環(huán)側(cè)鏈烴基都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，是苯環(huán)對(duì)烴基的影響造成的。15、證明甲烷中含有碳、氫元素的實(shí)驗(yàn)方法是_16、寫出除雜所用試劑和方法：(1) 乙烷(乙烯) _ _、 _ (2) 溴苯(溴) 、 _ (3) 硝基苯(NO2) _ 、 (4) 苯(甲苯) _、 _(5) C2H2(H2S,

13、 H2O) 、 (6) 硝基苯(苯) 、 _(7) C2H4(CO2, SO2) 、 17、將1體積甲烷和4體積氯氣組成的混合氣體充入大試管中，將此試管倒立在水槽中，置于光亮處，過一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)試管中氣體顏色 ，試管中的液面 ，試管壁上有 _出現(xiàn)；將試管從水槽中取出后，向其中滴入幾滴石蕊試液，可以觀察到 。若將甲烷和氯氣混合氣體的試管放在日光直射的地方，會(huì)引起 。高三化學(xué)一輪復(fù)習(xí)學(xué)案 38答案【課前自學(xué)】環(huán)烷烴環(huán)烯烴環(huán)炔烴苯及其同系物多環(huán)芳烴烷烴烯烴炔烴一、烴的分類 鏈烴 烴 脂環(huán)烴 環(huán)烴 芳香烴 二、各類烴的通式、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、性質(zhì)比較類別烷烴烯烴炔烴苯苯的同系物通式CnH2n+2(n1)CnH

14、2n(n2)CnH2n-2(n2)C6H6CnH2n-6(n7)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)鏈 單鏈碳碳雙鍵鏈碳碳叁鍵碳碳單鍵碳碳雙鍵1 烷基能否發(fā)生取代反應(yīng)能一般不能一般不能能能能否發(fā)生加成反應(yīng)不能能能能能能否發(fā)生加聚反應(yīng)不能能能（較難）不能不能能否使酸性KMnO4溶液退色不能能能不能能能否與溴水反應(yīng) 不能能能不能不能1、正四面體形 平面形 直線形 平面正六邊形 2、烯 烷 三、物理性質(zhì)1、含14個(gè)碳原子的烴、一氯甲烷、一氯乙烷、甲醛 2、短鏈（含13個(gè)碳原子）的醇、醛、羧酸 其他多數(shù)有機(jī)物 3、升高 低4、增大 烴、甲醇、乙醇、乙醛、酯、油脂 四氯化碳、溴苯、硝基苯、溴乙烷【練習(xí)】1、（1）（3）（5） （2）（4） （6）2、C 3、DBCA 4、2.5mol 2.5mol 2.75mol四、化學(xué)性質(zhì)1、某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)（1） （2）（3） （4）【小結(jié)】 鹵素單質(zhì) 光照 鹵素單質(zhì)、硝酸、濃硫酸 光照 鄰、對(duì)2、不飽和鍵（如雙鍵、叁鍵）（1） （2）（3） （4）3、加成 高分子（1） （2）（3） （4）點(diǎn)燃（5）4、（1）CxHy + (x+y/4)O2 xCO2+y/2H2O 火焰呈淡藍(lán)色，放出大量的熱 火焰明亮并伴有黑煙 火焰明亮并伴有濃煙 火焰明亮并伴有濃煙（2） 【合作探究、討論展示】1、BD 2、【鞏固提高】題號(hào)12345678