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文檔簡介
1、1.命名下列化合物:,【解】 (1)3-甲基丁醛 (2)(Z)-3-甲基-3-戊烯-2-酮 (3)2-甲基-1,4-苯醌 (4)4-甲基-2-羥基苯甲醛 (5)2-甲基-3-異丙基-1,4-萘醌 (6)丙酮縮二乙醇 (7)3-(4-甲基苯基)-2-丁酮 (8)二苯甲酮 (9)丙酮苯腙,(1)三氯乙醛 (2)2-丁烯醛苯腙 (3)丁酮縮氨脲 (4)乙醛縮乙二醇 (5)苯乙酮 (6)3-甲基-2-戊酮 (7)鄰羥基苯甲醛 (8)1,3-環(huán)己二酮 (9)(R)-3-甲基-4-戊烯-2-酮 (10)(Z)-苯甲醛肟 (11)肉桂醛,2.寫出下列化合物的結構式,立體異構體應寫出構型式:,3.寫出下列反應
2、方程式:,4.完成下列合成(無機試劑可任選):,5.下列化合物哪些能發(fā)生碘仿反應?哪些能與NaHSO3加成?哪些能被斐林試劑氧化?哪些能同羥胺作用生成肟?,【解】 能發(fā)生碘仿反應的化合物是:(2),(4),(5),(8),(10)和(12);能與亞硫酸氫鈉加成的化合物是:(1),(6),(7),(8),(9),(10)和(12);能被Fehling試劑氧化的化合物是:(1),(8)和(9);能同羥胺作用生成肟的化合物是(1),(5),(6),(7),(8),(9),(10)和(12)。,6.用簡便的化學方法鑒別下列各組化合物: (1)丙醛 丙酮 丙醇 異丙醇(2)甲醛 丙醛 苯甲醛 (3)苯乙
3、醛 苯乙酮 1-苯基-1-丙酮(4)戊醛 2-戊酮 環(huán)戊酮 苯甲醛,7.將下列各組化合物與氫氰酸加成的活性由高到低次序排列:,8.環(huán)己醇和環(huán)己酮的沸點分別為161和156 ,試分離二者的混合物。,9. 某化合物A的分子式為C5H12O,氧化后得分子式為C5H10O的化合物B。B能和2,4-二硝基苯肼反應得黃色結晶,并能發(fā)生碘仿反應。A同濃硫酸共熱后,再經酸性高錳酸鉀氧化得到丙酮和乙酸。試推測出A的結構式,并寫出各步反應式。,【解】 A:C5H12O,0 A為飽和鏈狀含氧化合物; A氧化后得B:C5H10O,1 B為不飽和鏈狀含氧化合物; B能和2,4-二硝基苯肼反應,并能發(fā)生碘仿反應 B為甲基
4、酮,A為飽和脂肪族仲醇; A同濃硫酸共熱 發(fā)生消除反應,得烯烴 再經酸性高錳酸鉀氧化得到丙酮和乙酸, 由此推得A同濃硫酸共熱所得烯烴的結構式如下:,結合上述推導可知,化合物A和B結構式分別為:,各步反應式如下:,10. 分子式為C6H12O的化合物A,可與羥胺反應,但不與吐倫試劑、飽和亞硫酸氫鈉溶液反應。A催化加氫得到分子式為C6H14O的化合物B;B和濃硫酸共熱脫水生成分子式C6H12的化合物C;C經臭氧化后還原水解得到化合物D和E;D能發(fā)生碘仿反應,但不能發(fā)生銀鏡反應;E不能發(fā)生碘仿反應,但能發(fā)生銀鏡反應。試推測A,B,C,D和E的結構式,并寫出各步反應式。,【解】 A:C6H12O,1
5、A為一個含雙鍵鏈狀或單環(huán)含氧化合物; A可與羥胺反應,但不與吐倫試劑、飽和亞硫酸氫鈉溶液反應 A為脂肪族鏈狀非甲基酮; A催化加氫得到B:C6H14O,0 B為飽和鏈狀脂肪族仲醇; B同濃硫酸共熱脫水生成C:C6H12 C為烯烴; C經臭氧化后還原水解得到化合物D和E D和E為醛酮類化合物; D能發(fā)生碘仿反應,但不能發(fā)生銀鏡反應 D為甲基酮; E不能發(fā)生碘仿反應,但能發(fā)生銀鏡反應 E為超過2個碳原子的醛。 由于C只有6個碳原子,所以D和E分別為丙酮和丙醛:,由此推得A,B,C的結構式分別為:,各步反應式如下:,11. 某化合物A的分子式為C4H8O2,A對堿穩(wěn)定,但在酸性條件下可水解生成化合物B(C2H4O)和C (C2H6O2);B可與苯肼反應,也可發(fā)生碘仿反應,并能還原Fehling試劑;C被酸性高錳酸鉀氧化時產生氣體,該氣體通入Ca(OH)2水溶液中產生白色沉淀。試推測A,B和C的結構式,并寫出各步反應式。,【解】 A:C4H8O2,1 A為一個含雙鍵的鏈狀或單環(huán)含氧化合物; A對堿穩(wěn)定,但在酸性條件下可水解生成化合物B和C; B:C2H4O,可與苯肼反應,也可發(fā)生碘仿反應,并能還原斐林試劑 B為乙醛; C:C2H6O2,被酸性高錳酸鉀
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