1、第1節(jié) 認(rèn)識(shí)有機(jī)化學(xué)目標(biāo)導(dǎo)航1.知道有機(jī)化學(xué)的發(fā)展，了解有機(jī)化學(xué)的研究領(lǐng)域。2.掌握有機(jī)物的三種分類方法，建立烴和烴的衍生物的分類框架。3.理解同系物和官能團(tuán)的概念。4.掌握烷烴的系統(tǒng)命名法。一、有機(jī)化學(xué)的發(fā)展1有機(jī)化學(xué)(1)定義：有機(jī)化學(xué)就是以有機(jī)化合物為研究對(duì)象的學(xué)科。(2)研究范圍：包括有機(jī)化合物的來(lái)源、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成、應(yīng)用，以及有關(guān)理論和方法學(xué)等。2有機(jī)化學(xué)的發(fā)展(1) 萌發(fā)和形成階段19世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家貝采里烏斯首先提出“有機(jī)化學(xué)”和“有機(jī)化合物”這兩個(gè)概念。1828年，維勒首次在實(shí)驗(yàn)室合成了有機(jī)化合物尿素。1830年，李比希創(chuàng)立了有機(jī)化合物的定量分析方法。18481874年之間

2、，關(guān)于碳的價(jià)鍵、碳原子的空間結(jié)構(gòu)等理論逐漸趨于完善，之后建立了研究有機(jī)化合物的官能團(tuán)體系，使有機(jī)化學(xué)成為一門較完整的學(xué)科。(2)發(fā)展和走向輝煌時(shí)期進(jìn)入20世紀(jì)，關(guān)于有機(jī)化學(xué)結(jié)構(gòu)理論的建立和有機(jī)反應(yīng)機(jī)理的研究，使人們對(duì)有機(jī)反應(yīng)有了新的掌控能力。紅外光譜、_核磁共振譜_、質(zhì)譜和X射線衍射等物理方法的引入，使有機(jī)分析達(dá)到了微量、高效、準(zhǔn)確的程度。隨著逆推法合成設(shè)計(jì)思想的誕生以及有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)實(shí)現(xiàn)程序化并進(jìn)入計(jì)算機(jī)設(shè)計(jì)時(shí)代，新化合物的合成速度大大提高。進(jìn)入21世紀(jì)，有機(jī)化學(xué)迎來(lái)了快速發(fā)展的黃金時(shí)代。隨著有機(jī)化學(xué)的發(fā)展，人們將揭示生物學(xué)和生命科學(xué)的許多奧秘；創(chuàng)造出更多的具有優(yōu)異性能的材料；以對(duì)環(huán)境友好

3、的方式生產(chǎn)出更多的食品，等等。議一議1你能說(shuō)出有機(jī)物與無(wú)機(jī)物有哪些不同嗎？答案(1)組成與結(jié)構(gòu)有機(jī)物無(wú)機(jī)物種類多少種類繁多(4 000萬(wàn)種以上)比有機(jī)物少得多(僅數(shù)百萬(wàn)種)化學(xué)鍵有機(jī)物分子中多數(shù)是以共價(jià)鍵結(jié)合離子鍵、共價(jià)鍵都有可能存在晶體類型大多數(shù)有機(jī)物是分子晶體可以是離子晶體、原子晶體或分子晶體(2)物理性質(zhì)有機(jī)物無(wú)機(jī)物溶解性大多數(shù)有機(jī)物難溶于水，易溶于苯、汽油、四氯化碳(CCl4)等有機(jī)溶劑大多數(shù)無(wú)機(jī)物易溶于水而難溶于有機(jī)溶劑耐熱性多數(shù)熔點(diǎn)較低，不耐熱，受熱易分解多數(shù)熔點(diǎn)較高，耐熱，受熱難分解導(dǎo)電性大多數(shù)有機(jī)物是非電解質(zhì)，不易導(dǎo)電大多數(shù)無(wú)機(jī)物是電解質(zhì)，溶解于水或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電(3)化學(xué)性

4、質(zhì)有機(jī)物無(wú)機(jī)物可燃性大多數(shù)有機(jī)物容易燃燒大多數(shù)無(wú)機(jī)物難燃燒化學(xué)反應(yīng)特點(diǎn)大多數(shù)有機(jī)反應(yīng)復(fù)雜，反應(yīng)速率慢，往往需要催化劑、加熱、加壓等條件，并且在反應(yīng)過(guò)程中常常伴有副反應(yīng)的發(fā)生無(wú)機(jī)物之間的反應(yīng)簡(jiǎn)單、速率快，副反應(yīng)少表示方法方程式用“”方程式用“=”2.有機(jī)化學(xué)研究的任務(wù)有哪些？如何學(xué)好有機(jī)化學(xué)？答案(1)有機(jī)化學(xué)研究的任務(wù)分離：提取自然界存在的有機(jī)物，測(cè)定其結(jié)構(gòu)和性質(zhì)并加以利用。例如：中草藥、昆蟲信息素等。物理有機(jī)化學(xué)研究：研究有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)之間的關(guān)系、反應(yīng)歷程、影響因素等，以便控制反應(yīng)方向。合成有機(jī)物：在確定分子結(jié)構(gòu)，了解有機(jī)反應(yīng)歷程、條件等因素的前提下合成有機(jī)物。(2)有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)方法由于

5、有機(jī)化合物組成復(fù)雜、結(jié)構(gòu)多變、種類繁多，對(duì)有機(jī)化學(xué)的研究主要依據(jù)結(jié)構(gòu)主線，即先研究有機(jī)物的組成再研究有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，從而研究有機(jī)物的性質(zhì)、合成、應(yīng)用等。因此，我們?cè)趯W(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)時(shí)，要以結(jié)構(gòu)為線索，以官能團(tuán)為重點(diǎn)，來(lái)學(xué)習(xí)和掌握各類有機(jī)物的性質(zhì)及反應(yīng)規(guī)律。二、有機(jī)化合物的分類1有機(jī)化合物的分類(1)按元素組成分類烴：只由 C、H 兩種元素組成的有機(jī)化合物。烴的衍生物：烴分子中的 H 原子被有關(guān)原子或原子團(tuán)取代后的產(chǎn)物，組成上除碳、氫兩種元素外還含有氧、氮、氯等元素。(2)按照碳的骨架分類按照碳原子是否連接成鏈狀或環(huán)狀分為鏈狀有機(jī)化合物和環(huán)狀有機(jī)化合物。按照是否含有苯環(huán)分為脂肪族化合物和芳香族化合物。

6、(3)按照官能團(tuán)進(jìn)行分類官能團(tuán)是指比較活潑、容易發(fā)生反應(yīng)并反映某類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)。按照官能團(tuán)不同進(jìn)行分類，可將烴分成烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴等，將烴的衍生物分為鹵代烴、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸和酯等。填寫下表：所屬類別官能團(tuán)符號(hào)官能團(tuán)名稱典型有機(jī)化合物物質(zhì)名稱烷烴CH3CH3乙烷烯烴碳碳雙鍵CH2=CH2乙烯炔烴CC碳碳叁鍵CHCH乙炔芳香烴甲苯鹵代烴X 鹵原子CH3CH2Cl 氯乙烷醇OH (醇)羥基CH3CH2OH乙醇酚OH (酚)羥基OH 苯酚醛CHO醛基CH3CHO乙醛羧酸COOH羧基CH3COOH乙酸酯酯基乙酸乙酯2.同系物(1)同系列：分子結(jié)構(gòu)相似，組成上彼此相差

7、一個(gè) CH2或其整數(shù)倍的一系列有機(jī)化合物。(2)同系物：同系列中的各化合物的互稱。(3)同系物特點(diǎn)：互為同系物的物質(zhì)屬于同類物質(zhì)，官能團(tuán)的種類和數(shù)目相同。如醇類都含有羥基。同系物具有相同(填“相同”或“不同”)的通式。如烷烴的通式為CnH2n2(n1)，分子中只有一個(gè)碳碳雙鍵的烯烴的通式為CnH2n(n2)?；橥滴锏挠袡C(jī)物分子化學(xué)性質(zhì)相似(填“相似”或“不同”)，物理性質(zhì)具有一定的遞變性。議一議1官能團(tuán)與根、基有哪些區(qū)別？答案(1)基與官能團(tuán)區(qū)別：基是有機(jī)化合物分子里含有的某些原子或原子團(tuán)；官能團(tuán)是決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。聯(lián)系：“官能團(tuán)”屬于“基”，但“基”不一定是“官能團(tuán)”。(

8、2)根與基的區(qū)別基根概念化合物分子中去掉某些原子或原子團(tuán)后，剩下的原子團(tuán)指帶電荷的原子或原子團(tuán)，是電解質(zhì)的組成部分，是電解質(zhì)電離的產(chǎn)物電性電中性帶電荷穩(wěn)定性不穩(wěn)定；不能獨(dú)立存在穩(wěn)定；可以獨(dú)立存在于溶液或熔化狀態(tài)下實(shí)例及電子式聯(lián)系“根”與“基”兩者可以相互轉(zhuǎn)化，OH失去1個(gè)電子，可轉(zhuǎn)化為OH，而OH獲得1個(gè)電子轉(zhuǎn)化為OH2.含有OH的是否都屬于醇類？答案含有OH的有機(jī)物可能屬于醇類，若OH與苯環(huán)上的碳原子直接相連則不屬于醇類，而屬于酚類。3給你一種有機(jī)物，怎樣判斷其類別？答案通常先按元素組成將有機(jī)化合物分為烴和烴的衍生物；再根據(jù)碳架結(jié)構(gòu)將烴分為環(huán)烴和鏈烴；然后根據(jù)官能團(tuán)的不同將鏈烴、環(huán)烴和烴的衍

9、生物分為烷烴、烯烴、炔烴、芳香烴、環(huán)烷烴、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。有機(jī)化合物4下面列出了16種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，請(qǐng)與同學(xué)們討論，嘗試從不同角度對(duì)它們所代表的物質(zhì)進(jìn)行分類。CH4CH2=CH2CHCHCH3CCHCH3ClCH3CH2BrCH3OHCH3CH2OH答案根據(jù)碳骨架的形狀進(jìn)行分類：為一類；為一類。根據(jù)是否含有C、H以外的元素進(jìn)行分類：為一類；為一類。根據(jù)官能團(tuán)進(jìn)行分類：為烷烴；為烯烴；為炔烴；為鹵代烴；為醇類；為羧酸類；為酯類；為芳香烴；為環(huán)烷烴。解析有機(jī)化合物通常有三種分類方法：根據(jù)組成中是否有碳、氫以外的元素，分為烴和烴的衍生物；根據(jù)分子中碳骨架的形狀，分為鏈狀有機(jī)化合物

10、和環(huán)狀有機(jī)化合物；根據(jù)分子中含有的特殊原子或原子團(tuán)(官能團(tuán))，分為鹵代烴、醇、醛、羧酸、酯等。5通式相同的有機(jī)物一定互為同系物嗎？答案同系物必有相同的通式，但通式相同的有機(jī)物不一定為同系物，例如乙炔和苯。6同類物質(zhì)是否一定屬于同系物？答案同類物質(zhì)不一定是同系物，如乙醇和乙二醇，是同類物質(zhì)，但官能團(tuán)的數(shù)目不同，不是同系物。三、烷烴的命名1烴基(1)概念：連接在有機(jī)化合物分子中主鏈上的原子或原子團(tuán)稱為取代基。烴分子去掉一個(gè)或多個(gè)氫原子之后剩余的部分稱為烴基。其中烷烴分子去掉一個(gè)或多個(gè)氫原子之后剩余的部分稱為烷基。常見(jiàn)烴基：甲基：CH3、乙基：CH2CH3、亞甲基：CH2。(2)烴基中的“”表示一個(gè)

11、單電子，在書寫時(shí)不能省略。(3)烴基是不能單獨(dú)存在的，但能存在于有機(jī)物分子中。2烷烴的命名(1)習(xí)慣命名法烷烴可以根據(jù)分子里所含碳原子數(shù)目來(lái)命名，碳原子數(shù)加“烷”字，就是簡(jiǎn)單烷烴的命名。碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸來(lái)表示。如C5H12叫戊烷。碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示。如C14H30叫十四烷。區(qū)別同一種烷烴的同分異構(gòu)體時(shí)，在某烷前面加“正”、“異”、“新”等，如C5H12的同分異構(gòu)體有3種，用習(xí)慣命名法命名分別為CH3CH2CH2CH2CH3正戊烷、異戊烷、新戊烷。(2)系統(tǒng)命名法選主鏈：選定分子中最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。

12、編序號(hào)：選主鏈中離支鏈最近的一端為起點(diǎn)，用阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個(gè)碳原子編號(hào)定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。寫名稱：a將支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明位置，并在數(shù)字與名稱之間用短線隔開(kāi)。b如果主鏈上有相同的支鏈，可以將支鏈合并，用漢字表示支鏈的個(gè)數(shù)。兩個(gè)表示支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字之間需用逗號(hào)隔開(kāi)。如： 3命名為2,4二甲基戊烷；命名為2,4二甲基己烷。議一議1丙烷失去一個(gè)氫原子后的烴基有幾種？答案2種，正丙基(CH2CH2CH3)和異丙基CH(CH3)2。2烷烴的命名中能否出現(xiàn)1甲基，2乙基這種命名？答案不能，這樣烷烴的主鏈會(huì)發(fā)生改變。3請(qǐng)以為例，討論系統(tǒng)命名法的

13、步驟。答案命名步驟結(jié)論1.選主鏈2.定編號(hào)3.寫名稱2甲基3乙基戊烷一、認(rèn)識(shí)有機(jī)物分類的標(biāo)準(zhǔn)與技巧1同種物質(zhì)，分類方法不同，可屬于不同的類別。如環(huán)己烯既屬于環(huán)狀有機(jī)化合物中的脂環(huán)化合物，又屬于烯烴；苯酚既屬于環(huán)狀有機(jī)化合物中的芳香化合物，又屬于酚類。2官能團(tuán)相同，類別可能不同(1)醇：羥基與鏈烴基、脂環(huán)、苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子相連。官能團(tuán)：OH。如：CH3CH2OH(乙醇)、 (環(huán)己醇)、 (苯甲醇)。(2)酚：羥基和苯環(huán)直接相連。官能團(tuán)：OH。如： (苯酚)、(鄰甲基苯酚)。3同一種烴的衍生物可以含有多個(gè)官能團(tuán)，依官能團(tuán)的不同，可以屬于不同的類別。如：可認(rèn)為屬于醛類，也可看作酚類。不同的官能團(tuán)在

14、有機(jī)分子中基本保持各自的性質(zhì)，但受其他基團(tuán)的影響也會(huì)有所改變，又可表現(xiàn)出特殊性。特別提醒基團(tuán)的位置不同會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)的類別不同。如可以形成 (羧酸)，也可以形成 (R為烴基)(酯)；一端連H時(shí)為醛，如兩端連碳為酮，如屬于酯類而不是醛類，但它含有醛基。例1在下列有機(jī)化合物中：CH2BrCH=CHCl(1)屬于烴的是(填相應(yīng)代號(hào)，下同)。(2)屬于鹵代烴的是。(3)既屬于醛又屬于酚的是。(4)既屬于醇又屬于羧酸的是。(5)只屬于醇的是。解析按不同的分類方法，同一種有機(jī)物可能分屬不同的類別。答案(1)(2)(3)(4)(5)解題反思醇與酚的區(qū)別在于羥基是否與苯環(huán)直接相連。變式訓(xùn)練1某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

15、如下：此有機(jī)化合物屬于( )烯烴多官能團(tuán)有機(jī)化合物芳香烴烴的衍生物ABCD答案B解析烴是碳?xì)浠衔?，故該物質(zhì)不屬于烴。二、同系物的判斷同系物的判斷方法(1)官能團(tuán)的種類和個(gè)數(shù)相等。(2)符合同一通式。(3)分子式不能相同。例2下列各組有機(jī)化合物中，肯定屬于同系物的一組是()AC3H8與C5H12BC4H6與C5H8DC2H2與C6H6解析同系物必須結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的同一類物質(zhì)。B項(xiàng)滿足通式CnH2n2，可以是炔烴，也可能是二烯烴，故結(jié)構(gòu)不一定相似，錯(cuò)誤；C項(xiàng)是酚和醇，錯(cuò)誤；D項(xiàng)不符合分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”，錯(cuò)誤；A項(xiàng)均為烷烴，通式相同，故一定是

16、同系物關(guān)系。答案A解題反思同系物必須是同類物質(zhì)。變式訓(xùn)練2下列說(shuō)法不正確的是()A分子為C3H8與C6H14的兩種有機(jī)物一定互為同系物B具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物C兩個(gè)相鄰?fù)滴锏南鄬?duì)分子量數(shù)值一定相差14D分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物必定互為同系物答案D解析分子為C3H8與C6H14的兩種有機(jī)物均是烷烴，一定互為同系物，A正確；具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物，例如烯烴和環(huán)烷烴，B正確；結(jié)構(gòu)相似分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類有機(jī)物互為同系物，則兩個(gè)相鄰?fù)滴锏南鄬?duì)分子量數(shù)值一定相差14，C正確；分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的化合物不一定互為同系物，例

17、如乙烯和環(huán)丙烷不是同系物，D錯(cuò)誤，答案選D。三、“五個(gè)原則”“五個(gè)必須”突破烷烴的命名1烷烴命名的五個(gè)原則(1)碳鏈最長(zhǎng)原則：應(yīng)選最長(zhǎng)的碳鏈做主鏈。這里要注意的是，不要把最長(zhǎng)的碳鏈理解為最長(zhǎng)的“直鏈”。主鏈的選取是指直接相連的“C鏈”的長(zhǎng)度。(2)支鏈最多原則：若存在多條等長(zhǎng)的碳鏈時(shí)，應(yīng)選取含支鏈較多的碳鏈做主鏈。這樣可以使直鏈最為簡(jiǎn)單。(3)最近原則：應(yīng)從離支鏈最近的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。(4)最低系列原則：所謂“最低系列”是指從碳鏈不同的方向編號(hào)，得到幾種不同的編號(hào)系列，順次逐項(xiàng)比較各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。(若得到相同的支鏈距離主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)以支鏈位號(hào)之和

18、最小的一端對(duì)主鏈碳原子進(jìn)行編號(hào))。(5)最簡(jiǎn)原則：若相同的支鏈距離主鏈兩端等長(zhǎng)時(shí)，應(yīng)從靠近簡(jiǎn)單支鏈的一端對(duì)主鏈碳原子編號(hào)。2烷烴命名的五個(gè)必須(1)取代基的位次必須用阿拉伯?dāng)?shù)字“2,3，”等表示。(2)相同取代基的個(gè)數(shù)，必須用中文數(shù)字“二、三、四”等表示。(3)位次2,3,4等相鄰時(shí)，必須用逗號(hào)“，”分開(kāi)表示(不能用頓號(hào)“、”)。(4)名稱中凡是阿拉伯?dāng)?shù)字與漢字相鄰時(shí)，必須用短線“”隔開(kāi)。(5)若有多種取代基，不管其位次大小如何，都必須把簡(jiǎn)單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。例3用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)解析編號(hào)時(shí)先考慮近；編號(hào)時(shí)同近則考慮簡(jiǎn)，即支鏈分別處于距主鏈兩端同近的位置時(shí)，應(yīng)從較簡(jiǎn)單的支鏈一端

19、開(kāi)始編號(hào)；編號(hào)時(shí)同近同簡(jiǎn)則考慮小，即取代基位次和最小。答案(1)2,3,7三甲基6乙基辛烷(2)2,5二甲基3乙基庚烷解題反思(1)系統(tǒng)命名法的步驟選母體以最長(zhǎng)的碳鏈為主鏈；編序號(hào)靠近支鏈(小、多)的一端；寫名稱先簡(jiǎn)后繁，相同基請(qǐng)合并。(2)系統(tǒng)命名法的命名口訣特別提醒烷烴命名時(shí)常見(jiàn)的錯(cuò)誤有：主鏈選擇不當(dāng)；編號(hào)順序不對(duì)；C價(jià)鍵數(shù)不符；名稱書寫有誤。變式訓(xùn)練3對(duì)于烴的命名，正確的是()A2甲基3丙基戊烷B3異丙基己烷C2甲基3乙基己烷D5甲基4乙基己烷答案C解析該烴的主鏈含有6個(gè)碳，主鏈從右起開(kāi)始編號(hào)，2號(hào)碳上有一個(gè)甲基，3號(hào)碳上有一個(gè)乙基。1下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A維勒用無(wú)機(jī)物合成了尿素，打破了

20、無(wú)機(jī)物與有機(jī)物的界限B前幾年特氟隆(聚四氟乙烯)不粘鍋事件曾引起公眾關(guān)注，特氟隆屬于有機(jī)物C1965年中國(guó)合成的結(jié)晶牛胰島素是世界上第一次用人工的方法合成的具有生物活性的蛋白質(zhì)D科恩和波普爾因理論化學(xué)方面的貢獻(xiàn)獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)，意味著化學(xué)已成為以理論研究為主的學(xué)科答案D解析化學(xué)是一門以實(shí)驗(yàn)為基礎(chǔ)的學(xué)科，故D錯(cuò)。2按系統(tǒng)命名法命名時(shí)，的主鏈碳原子數(shù)是()A5 B6 C7 D8答案D解析烷烴命名時(shí)應(yīng)該選擇最長(zhǎng)的碳鏈作為主鏈，該物質(zhì)的主鏈碳原子應(yīng)是8個(gè)碳原子。3按碳的骨架分類，下列說(shuō)法正確的是( )A屬于鏈狀化合物B屬于芳香化合物C屬于脂環(huán)化合物D屬于芳香化合物答案A解析含有苯環(huán)的物質(zhì)屬于芳香化合物，

21、B、D兩項(xiàng)中物質(zhì)不是芳香化合物，C選項(xiàng)中物質(zhì)是芳香化合物。4含有的官能團(tuán)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為、，名稱分別為、。從所含官能團(tuán)的角度去分類，分別屬于、，從是否含有苯環(huán)的角度去分類，它屬于。有機(jī)物與(填“是”或“不是”)同系物，理由：。答案OHCOOH羥基羧基醇羧酸芳香族化合物不是兩者結(jié)構(gòu)不同，一個(gè)屬于醇類物質(zhì)，一個(gè)屬于酚類物質(zhì)經(jīng)典基礎(chǔ)題題組1有機(jī)化學(xué)的發(fā)展1下列敘述：含碳元素的化合物，不一定是有機(jī)化合物；最早發(fā)現(xiàn)電子的是英國(guó)科學(xué)家道爾頓；創(chuàng)造聯(lián)合制堿法的是我國(guó)著名科學(xué)家侯德榜；首先制得氧氣的是法國(guó)科學(xué)家拉瓦錫；有機(jī)物的元素定量分析最早是由牛頓提出的，其中正確的是()A只有 B和 C D答案B解析含碳元素

22、的化合物，不一定是有機(jī)化合物，故正確；1897年，英國(guó)科學(xué)家湯姆生發(fā)現(xiàn)了電子，故錯(cuò)誤；侯德榜發(fā)明了聯(lián)合制堿法，亦稱侯氏制堿法，故正確；首先制得氧氣的是瑞典化學(xué)家舍勒，故錯(cuò)誤；最早提出有機(jī)物的元素的定量分析方法的是德國(guó)的化學(xué)家李比希，故錯(cuò)誤。2下列敘述錯(cuò)誤的是()A19世紀(jì)初，瑞典化學(xué)家貝采里烏斯提出了有機(jī)化學(xué)概念，使有機(jī)化學(xué)逐漸發(fā)展成為化學(xué)的一個(gè)重要分支B日常生活中廣泛使用的有機(jī)合成塑料、合成橡膠、合成纖維等均是有機(jī)化學(xué)的貢獻(xiàn)C有機(jī)化學(xué)能破譯并合成蛋白質(zhì)，認(rèn)識(shí)并改變遺傳分子，從分子水平上揭示生命奧秘D由于21世紀(jì)的有機(jī)化學(xué)進(jìn)入了快速發(fā)展的黃金時(shí)代，那么由水合成油就可能成為現(xiàn)實(shí)答案D解析無(wú)論有機(jī)

23、化學(xué)發(fā)展到何種階段，都不可能將水變成油。題組2同系物的判斷3下列各組物質(zhì)，一定互為同系物的是()A符合同一通式的物質(zhì)B含有相同官能團(tuán)的物質(zhì)C相對(duì)分子質(zhì)量相差14或者14的倍數(shù)的物質(zhì)D通式為CnH2n2，且碳原子數(shù)不相等的物質(zhì)答案D 解析具有相同通式的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)不一定相似，不少情況下，同一通式可能表示多類物質(zhì)。如CnH2n能表示單烯烴和環(huán)烷烴；CnH2n2O能表示一元醇和醚；CnH2nO2能表示羧酸、酯和羥基醛或羥基酮等物質(zhì)，所以同系物具有相同的通式，但具有相同通式的有機(jī)物不一定互為同系物，故A錯(cuò)；含有相同的官能團(tuán)，但官能團(tuán)的數(shù)目不一定相等，如乙二醇和丙三醇，甲酸和乙二酸，因而通式不同，不是同

24、系物，故B錯(cuò)；同系物之間相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)，它們的相對(duì)分子質(zhì)量相差14或14n；反之，相差14或者14n則不一定相差n個(gè)CH2原子團(tuán)，如C2H5OH和CH3COOH，相對(duì)分子質(zhì)量差值恰好等于14，但不是同系物，故C也是錯(cuò)的；通式為CnH2n2的物質(zhì)一定為烷烴，又因碳原子數(shù)不相等，二者在分子組成上一定相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)，一定互為同系物。4下列各組物質(zhì)，一定是同系物的是()A分子式為C4H6和C6H10的烴B分子式為CH4O和C2H6O的有機(jī)物C符合CnH2n通式的烴D分子式為C4H10和C20H42的烴答案D解析結(jié)構(gòu)相似分子組成相差若干個(gè)CH2原子團(tuán)的同一類有機(jī)物互為同系物，則

25、A.分子式為C4H6和C6H10的烴不一定是同一類有機(jī)物，即結(jié)構(gòu)不一定相似，不一定互為同系物，A錯(cuò)誤；分子式為CH4O和C2H6O的有機(jī)物不一定是同一類有機(jī)物，即結(jié)構(gòu)不一定相似，不一定互為同系物，B錯(cuò)誤；C.符合CnH2n通式的烴不一定是同一類有機(jī)物，即結(jié)構(gòu)不一定相似，不一定互為同系物，例如烯烴和環(huán)烷烴，C錯(cuò)誤； 分子式為C4H10和C20H42的烴均是烷烴，結(jié)構(gòu)相似一定互為同系物，D正確，答案選D。題組3識(shí)別官能團(tuán)，突破有機(jī)物的分類5下列各組物質(zhì)中，按官能團(tuán)進(jìn)行分類，屬于同一類物質(zhì)的是()答案A解析A項(xiàng)，兩種有機(jī)化合物的羥基均與苯環(huán)直接相連，故均為酚；B項(xiàng)，兩種有機(jī)化合物中，前者為酚，后者為

26、醚；C項(xiàng)，前者羥基與烴基相連，故為醇，后者羥基與苯環(huán)直接相連，故為酚；D項(xiàng)，前者為羧酸，后者為酯。6下列反應(yīng)有新官能團(tuán)生成的是()CH3CH2ClNaOHCH3CH2OHNaClCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOCH2CHNaOHCH3COONaCH3CH2OHCH4Cl2CH3ClHClA BC D答案D解析觀察各反應(yīng)的反應(yīng)物和產(chǎn)物，找出各有機(jī)物的官能團(tuán)，可知各反應(yīng)均有新官能團(tuán)生成。7下列對(duì)有機(jī)化合物的分類正確的是()A乙烯、苯、環(huán)己烷都屬于脂肪烴B苯、環(huán)戊烷、環(huán)己烷同屬于芳香烴C乙烯、乙炔同屬于烯烴D同屬于環(huán)烷烴答案

27、D解析烷、烯、炔都屬于脂肪鏈烴，而苯、環(huán)己烷、環(huán)戊烷、環(huán)丁烷、乙基環(huán)己烷都屬于環(huán)烴，而苯是環(huán)烴中的芳香烴。環(huán)己烷、環(huán)戊烷、環(huán)丁烷及乙基環(huán)己烷均是環(huán)烴中的環(huán)烷烴。8從碳骨架形狀進(jìn)行分類，關(guān)于下列各有機(jī)物的說(shuō)法中正確的是()CH3CH2Cl(CH3)2C=CH2A鏈狀烴： B鏈狀烴：C環(huán)狀烴： D芳香烴：答案C解析題中給出的物質(zhì)除外，其余都是烴，故A項(xiàng)錯(cuò)；屬于芳香烴，和的結(jié)構(gòu)中都含有碳環(huán)，所以屬于環(huán)狀烴，C項(xiàng)對(duì)，B項(xiàng)、D項(xiàng)錯(cuò)。題組4烷烴的命名9某烷烴的結(jié)構(gòu)為：，下列命名正確的是()A1,2二甲基3乙基戊烷 B3乙基4,5二甲基己烷C4,5二甲基3乙基己烷 D2,3二甲基4乙基己烷答案D解析依據(jù)烷烴

28、命名原則，名稱為：2,3二甲基4乙基己烷。10下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名中正確的有()A3-甲基-4-乙基戊烷B3,3,4-三甲基己烷C3,4,4-三甲基己烷D3,5-二甲基己烷答案B解析A選項(xiàng)的主鏈并不是最長(zhǎng)碳鏈，C、D選項(xiàng)取代基的位置編號(hào)都不是最小。因此A、C、D皆錯(cuò)誤。能力提升題11請(qǐng)根據(jù)官能團(tuán)的不同對(duì)下列有機(jī)物進(jìn)行分類。把正確答案填寫在題中的橫線上(1)芳香烴：_；(2)鹵代烴：_；(3)醇：_；(4)酚：_；(5)醛：_；(6)酮：_；(7)羧酸：_；(8)酯：_。答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)解析CH3CH2OH，羥基與烴基相連，屬于醇；，含有羰基，屬于酮；CH3CH2Br，含有Br原子，屬于鹵代烴；，含有酯基，屬于酯類；，羥基直接與苯環(huán)相連，屬于酚類；，含有Br原子，屬于鹵代烴；，含有醛基，屬于醛；，含有羧基，屬于羧酸；為含有苯環(huán)的烴，屬于芳香烴；，含有羧基，屬于羧酸。12(1)曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，經(jīng)測(cè)定曲酸的分子式為C6H6O4，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其所含有的官能團(tuán)有_(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(2)L多巴用于帕金森綜合癥的治療，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。