1、上課中的階層化訓(xùn)練(21 )(推薦使用時： 45分鐘)命題報告知識點標(biāo)題編號突變型基因與性狀的關(guān)系一、三、五、八、九、十、十一、十二、十五轉(zhuǎn)基因及其意義二、四、九、十、十五綜合提高七、八、十二、十三、十四、十五基于a組的依從性1 .下圖顯示了由于特羅爾正常酶催化劑1的基因變異而引起的氨基酸排列順序變化。 、兩種突變型基因分別為()注：字母表示氨基酸序列上的數(shù)字表示氨基酸的位置箭頭表示突然變異的部位a .堿基對替換堿基對的缺失b .增加缺少堿基對的堿基對c .添加或缺少堿基對替換堿基對d .添加或替換缺少的堿基對堿基對從C 圖中可以看出，突然變異氨基酸只發(fā)生一個變化，應(yīng)該屬于堿基對的置換。 突然

2、變異引起突然變異點以后多種氨基酸的變化，應(yīng)屬于堿基對的增加或缺失。 2.(2017湖南瀏陽一中等三校聯(lián)合考試)以下各項中屬于轉(zhuǎn)基因的a .基因型為Dd的個體與子孫自交產(chǎn)生性狀分離b .雌雄配子隨機結(jié)合產(chǎn)生不同類型的子個體C.YyRr自交子孫出現(xiàn)了與親本不同的新型d .雜交高莖和低莖豌豆交匯的子孫有高莖和低莖C 雜合子Dd個體的自交后代在發(fā)生性狀分離的過程中僅涉及一對等位基因的分離，基因重組涉及兩對以上的等位基因，a錯誤基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生配體時，而不是受精過程，b錯誤的YyRr在產(chǎn)生4種配體的過程中存在基因重組，而c是正確的3.(2017唐山市一型)豌豆葉黃色對綠色呈顯性，受一對等位基因

3、y、y控制，以下記述不正確的為()a .基因y或y產(chǎn)生的根本原因是突變型基因b .基因y和基因y的本質(zhì)差異是核糖核苷酸序列的差異c .基因y和y的分離可能發(fā)生在減數(shù)第二次分裂d .豌豆的葉肉細胞中檢測出基因y或y，對應(yīng)的mRNA沒有檢測出B 通過突變型基因，一個基因y或基因y變?yōu)槠涞任换騳或基因y，a。 由于突變型基因的本質(zhì)是基因內(nèi)部堿基對的添加、缺失或置換，因此基因y和y的本質(zhì)區(qū)別在于脫氧核糖核苷酸序列不同，而b是錯誤的減數(shù)第二次分裂后期可能會發(fā)生基因y與y的分離，c是正確基因的選擇性表達，基因y或y在葉肉細胞中的表達是錯誤的4.(2017青島一型)關(guān)于遺傳和變異的以下記載，準(zhǔn)確無誤()a

4、 .轉(zhuǎn)基因可以產(chǎn)生新的性狀，但不能改變基因頻率b .正常夫婦生一個患遺傳病的小盆友，正常情況下，其中母親是致病基因的攜帶者c .在藥物離體培養(yǎng)過程中，可能發(fā)生基因變異、轉(zhuǎn)基因、染色體畸變d .基因型中AAbb和AAbb個體雜交，F(xiàn)2兩顯性性狀可穩(wěn)定遺傳的個體占1/16B 基因重組是原來的基因重組，既不能改變基因頻率，也不能產(chǎn)生新的性狀，a小姐正常的夫婦會產(chǎn)生患某種遺傳病的小盆友，正常情況下，其母親是致病基因的攜帶者，而b在正確的花藥離體培養(yǎng)過程中沒有進行減數(shù)分裂，因此基因重組、 沒有發(fā)生c錯誤的基因型是AAbb和AAbb的個體雜交，如果子代的基因型是AAbb，則F2雙顯性性狀(ab- )中能夠

5、穩(wěn)定遺傳的個體的基因型AAbb，占1/31/3=1/9，是d錯誤。 5.(2017東北三省四市教研)二倍體水毛茛黃花基因q1中3個相鄰堿基對缺失形成基因q2，其查詢密碼化蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序發(fā)生了變化，但以下記述正確()。a.q 1和q2通?？梢源嬖谟谕慌渑贾衎 .用光學(xué)顯微鏡能夠觀察的q2的長度比q1短c .突然變異后翻譯時鹽化學(xué)基互補情侶對戒原則改變d .突然變異后毛茛花花色性狀不一定變化D 基因突然變異產(chǎn)生的是等位基因，由于等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離，在正常情況下，q1與q2不能存在于同一配子中，a項是錯誤的。 突變型基因不能用光學(xué)顯微鏡觀察，b項的錯誤突變型基因不影響鹽化學(xué)

6、基互補對的原則，c項如果在錯誤的突然變異后發(fā)生隱性基因，或突變型基因在葉和根細胞球上發(fā)生，毛茛花的花色性狀不變，d項是正確的。 6.(2017?？谑幸恍?突變型基因是生物變異的根本來源。 關(guān)于突變型基因，正確的是()a .突變型基因是生物變異的主要來源，有利的變異是對生物有利且有方向性的變異b .突變型基因是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的置換、追加、缺失引起的基因結(jié)構(gòu)變化c .當(dāng)顯性基因a被突然變異時，只能產(chǎn)生其等位隱性基因ad .通過誘導(dǎo)人造的變異的方法，可以生產(chǎn)人胰島素大腸菌群B 有利的變異有利于生物的生存，但有利的變異沒有方向性，a錯誤的突變型基因是指DNA分子中發(fā)生的堿基對的置換、追加、

7、缺失引起的基因結(jié)構(gòu)的變化，b是正確的。 突變型基因具有非取向性，生產(chǎn)可能發(fā)生多種復(fù)等位基因、c錯誤的人類胰島素的大腸菌群是通過基因工程實現(xiàn)的，是d錯誤。 關(guān)于(2017南寧市一型)生物變異的以下記述，不正確的是()a .由于同源染色體上的非姐妹染色單體間的交換而產(chǎn)生的變異是遺傳基因重組b .輻照處理在染色體上的幾個鹽化學(xué)基缺失導(dǎo)致的變異是基因變異c .三倍體無子伊卡斯在培養(yǎng)過程中的變異是可遺傳變異d、體細胞球中含有兩個染色體組的個體是二倍體D 同源染色體上非姐妹染色單體間的交叉交換是基因重組，a是正確基因中堿基對缺失是基因變異，b是正確三倍體無子伊卡斯中的染色體數(shù)目加倍，是染色體變異，c是正確

8、體細胞球中包含2個染色體，可能是單倍體，d錯誤8.(2017臨沂一中模擬)脆性x染色體在染色體上的FMR1基因上出現(xiàn)過多的CGG/GCC重復(fù)序列，引起DNA與蛋白質(zhì)的結(jié)合異常，出現(xiàn)“絞股溝”，染色體容易從“絞股溝”斷裂。 以下分析錯誤為()a .脆性x染色體出現(xiàn)的根本原因是突變型基因b .脆性x染色體更容易引起染色體的結(jié)構(gòu)變異c .男性和女性的身體細胞球上出現(xiàn)x染色體“絞刑槽”的概率不同由于d.GC的重復(fù)序列較多，因此脆性x染色體結(jié)構(gòu)更穩(wěn)定這是因為D 脆性x染色體過剩的CGG/GCC的重復(fù)序列，即在基因中插入一定的鹽化學(xué)基序列，基因的構(gòu)造變化，即基因變異，a是正確的。 脆性x染色體說明容易從“

9、溢溝”斷裂，容易發(fā)生染色體構(gòu)造的變異，b是正確的男性細胞球有1條x，女性有2條x，女性“溝溢出”的概率更高，c是正確的存在很多GC重復(fù)序列，所以DNA更穩(wěn)定，“溢溝9 .圖為科學(xué)家測定果蠅染色體上基因的結(jié)果，以下相關(guān)說法正確()。a .特羅爾朱紅和深紅的基因是等位基因b .特羅爾黃身和白眼的基因可以交叉交換c .這種染色體上的基因不能自由組合d .染色體上只有一個黃色身體的基因C 位于同源染色體上同一位置，控制相對性狀的基因是等位基因，控制朱紅眼和深紅眼的基因位于同一染色體上，非等位基因交叉交換是指同源染色體的非姐妹染色單體間的交換，控制黃身和白眼的基因位于同一染色體上， 不能交叉交換的非同源

10、染色體上的非等位基因可以自由組合，圖示基因都在同一染色體上，不能自由組合的復(fù)制1條染色體上有2條染色單體，此時1條染色體上可以有2個黃身基因。 10 .下圖是某一二倍體動物精原細胞分裂過程中的細胞球內(nèi)的同源染色體對數(shù)的變化曲線，右圖表示該動物的細胞分裂模式圖。 以下記述錯誤的是()A.CD片段包含4個染色體組和12個DNA分子B.FG區(qū)段發(fā)生基因重組c .染色體上有基因b，的同一部位如果有基因b，其原因是AB段發(fā)生基因變異d .右圖的細胞球為二次精母細胞，位于格拉夫HI段C 格拉夫表示二倍體動物精原細胞分裂過程中細胞球內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化，CD段表示有絲分裂后期，這時著絲分裂、姐妹染色單體分

11、離、染色體數(shù)倍、染色體數(shù)倍、染色體組有4個，從分裂模式圖可以看出，該動物體細胞球含有6條染色體，每條染色體有一個DNA分子， 有絲分裂后期染色體數(shù)倍后FG段表示減數(shù)第一次分裂，在該過程中基因b存在于可能發(fā)生基因重組的染色體，如果基因b存在于的同一部位，其原因可能是發(fā)生了突變型基因，或由染色體斷片交叉交換引起的右圖表示減數(shù)二次分裂，此時的細胞球為二次精母細胞，細胞球內(nèi)沒有同源染色體11.(2017梅州檢測)一株二倍體雌雄異株(XY型性別決定)植物，闊葉(m )對狹葉(m )為顯性，高莖(d )對低莖(d )為顯性，基因m，m和基因d的群體均開紅花(純合體)，控制花色的基因(1)葉的寬度狹窄和花色

12、的2對相對性狀的遺傳依從性。(2)純闊葉高莖和窄葉低莖的植株作為親本雜交得到F1，F(xiàn)1中雌雄植株雜交得到F2，隱性親本與F2中闊葉高莖植株雜交，得到的后代顯性性狀及其比例為(3)現(xiàn)在的狹葉白花突然地變異體雄株，想知道其突然變異是顯性突然變異還是看不見的突然變異，具體的操作是(1)由于調(diào)控闊葉樹與紅花2對相對性狀的基因m、m與a、a位于2對同源染色體上，所以這些個遵循基因自由組合的規(guī)律。(2)將純闊葉高莖(MMDD )和窄葉低莖(MMDD )的株作為親本雜交獲得F1(MmDd )，通過2對基因的連鎖F1自交涉獲得F2，F(xiàn)2的基因型為1MMDD、2MmDd、1MMDD(3)現(xiàn)在狹葉白花變異體的雄株

13、，因為想知道其變異是顯性突然變異還是隱性突然變異，所以在集團中應(yīng)該選擇開紅花的復(fù)數(shù)雌株進行雜交，無論子代雌雄株如何，只要紅花全開，就可以確定白花是隱性的，如果子代雌株都開白花，那么白花是顯性的。(1)基因的自由組合規(guī)律(2)闊葉高莖：窄葉低莖=21(3)集團中開紅花的多株雌株白花突變體雄株雌株均開白花，雄株均開紅花b組的能力提高12.(2017濰坊市一型)鹽化學(xué)基類似物5-溴尿嘧啶(5-Bu )可與鹽化學(xué)基a情侶對戒，也可與鹽化學(xué)基g情侶對戒。 在含有5-Bu、a、g、c、t 5種物質(zhì)培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸菌群，得到變異體大腸菌群。 關(guān)于以下記述錯誤()a .該培養(yǎng)基中大腸菌群的基因變異頻率顯著提高

14、b .引起突然變異的大腸菌群DNA分子有6種成對的鹽化學(xué)基方式c .大腸菌群在該培養(yǎng)基中至少繁殖3代，在DNA分子的某一點上可實現(xiàn)堿基對從t-a向c-g的置換d .在很多部位發(fā)生ta向cg的置換時，DNA分子結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強B 如果在該培養(yǎng)基中存在與鹽化學(xué)基a、鹽化學(xué)基g成對鹽化學(xué)基類似物5-Bu，則基因變異的頻率顯著上升，如果a正確，則突然變異的大腸菌群DNA中含有5bu和a、t、g、c 4種鹽化學(xué)基，配對方式為5-Bu-A、5-Bu-G、C-G、A-T 大腸菌群在繁殖過程中，第一代DNA中的T-A變成A-5-Bu，第二代變成5-Bu-G，第三代變成G-C，c是正確的。 gc之間有3個氫鍵，

15、DNA分子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性更強，d準(zhǔn)確。 基因型是AaXBY的精原細胞進行減數(shù)分裂，以下敘述不正確()a .如果某個細胞球沒有染色單體，染色體組變?yōu)锳AYY，其細胞球可能處于減數(shù)第二次分裂后期如果b .產(chǎn)生精子為axb:axb:ay:ay=1:1:1:1，則有可能發(fā)生交叉變更如果c .產(chǎn)生精子為axb:axb:ay=1:1:2，則可以認(rèn)為同源染色體沒有分離d .在減數(shù)第一次分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期，一個細胞球中的染色體組數(shù)相同C 基因型AaXBY的精原細胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂形成一個染色體組變成AY的二次精原細胞，減數(shù)第二次分裂后期其染色體組變成AAYY，a可能是正確的a，a變異為云同步，所以比例

16、為1111的4種精子形成原因是基因變異或交叉交換，b是正確的產(chǎn)生精子axb:axb:ay=1:2:2，可能的原因是突變型基因、c錯誤。 減數(shù)第二次分裂后期，染色體數(shù)加倍，與減數(shù)第一次分裂中期的染色體數(shù)相同，d是正確的。 14 .水稻葉片寬度窄受細胞球數(shù)和細胞球?qū)挾鹊挠绊懀瑸樘接懰救~片寬度變異體的遺傳反應(yīng)歷程，科研人員進行了實驗。(1)科研人員利用化學(xué)誘變劑處理野生型闊葉水稻，可以使野生型水稻DNA分子中產(chǎn)生堿基對，引起突變型基因，得到水稻窄葉突變體。(2)狹葉突變體和野生型闊葉水稻葉細胞球數(shù)和單細胞球?qū)挾鹊臏y定結(jié)果如上圖所示。 這種結(jié)果是狹葉造成的，而狹葉造成的。(3)窄葉突然地突變體與野生

17、型水稻雜交，F(xiàn)1均為野生型，F(xiàn)1為自交，測定F2水稻的_ _ _ _ _ _ _ _ _ _，篩選出野生型122株、窄葉突然地突變體39株。 由此可以推測狹葉性狀是由來控制的。(4)發(fā)現(xiàn)狹葉突然變異基因在2號染色體上。 據(jù)推測，科研人員在2號染色體上已知的3個變異基因可能與狹葉性狀的出現(xiàn)有關(guān)。 這些個3個變異基因的鹽化學(xué)基變化如下表所示。遺傳突然變異鹽化學(xué)基的變化電腦游戲CT電視廣播蛋白質(zhì)與野生型分子結(jié)構(gòu)沒有差別和野生型有一個氨基酸不同比野生型長度顯著縮短了根據(jù)以上表推測，基因I的突然變異并未發(fā)生在序列中，而該突變型基因會導(dǎo)致狹葉性狀。 基因的突然變異明顯縮短蛋白質(zhì)長度，這是由于基因的突然變異所致。(1)致突變劑在