1、了解實驗1、顯微鏡和制作技術(shù)、目的和要求、材料和儀器、實驗內(nèi)容、目的和要求、1、顯微鏡的結(jié)構(gòu)和維護。2，初步掌握顯微鏡方法。4，理解普通顯微鏡的成像原理和光圖，3，理解光學(xué)顯微鏡的主要類型，生物顯微鏡，微子測量，“E”字幻燈片標(biāo)本，香瀝青等，材料和儀器，實驗內(nèi)容，2，植物制作技術(shù)，3，圖案法(5)比例，(6)。使用微米，一，顯微鏡，(1)顯微鏡的成像原理，1。顯微鏡的光學(xué)原理，2 .顯微鏡的照明原理，(1)臨界照明，(通過目鏡形成放大的假象A2B2，牙齒假象通過聚焦裝置使落在眼睛視線上的物體最清晰，即通過25厘米看到的物體。也就是說，A2B2位于眼睛水晶體兩倍的焦距外，眼球后面的視網(wǎng)膜形成反轉(zhuǎn)

2、的A2B2，形成A3B3。1 .縮小顯微鏡的光學(xué)原理。光線又窄又強。這是優(yōu)點。但是光源的燈像與被檢物體的平面一致，被檢物體的照明不均勻，有燈的部分亮，無燈的部分暗。不僅影響成像質(zhì)量，而且更不適合顯微攝影。Cora照明：照明光源的光學(xué)元件包括光源、聚光器、現(xiàn)場光桿、孔徑光桿、電容器和水柱。在柯拉照明光路中，在聚光透鏡兩側(cè)，燈絲和孔徑光場是一對共軛面，燈桿好像在孔徑光闌的平面上。(威廉莎士比亞，windows，望) (威廉莎士比亞，歌劇，望)在聚光燈鏡頭兩側(cè)，視野列和水柱是一對軛面，現(xiàn)場光桿的圖像出現(xiàn)在舞臺上，因此Cora照明比臨界照明優(yōu)越。第一，照明均勻。其次，通過調(diào)整視野條的大小和位置，可以控

3、制采樣平面中照明區(qū)域的大小和位置。(2)。顯微鏡的類型，電子顯微鏡是以電子束作為光源的一種顯微鏡，用特殊的電極和磁極代替玻璃鏡片。距離0.2左右的物體的放大率是80萬-120萬倍，光顯微鏡可以分辨可見光為光源，用玻璃制作透鏡的顯微鏡。其有效放大率可達1250，絕食顯微鏡結(jié)構(gòu)簡單，放大方向一致的假象。復(fù)式顯微鏡結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜，放大率高。包括普通生物顯微鏡、深色視覺顯微鏡、差異顯微鏡、熒光顯微鏡等。光顯微鏡，單通復(fù)式普通生物顯微鏡，下一頁，雙通復(fù)式普通生物顯微鏡，普通顯微鏡的放大率10X4低倍觀察10X10中倍觀察10X40高倍觀察10X100流鏡，普通生物顯微鏡的放大倍數(shù)，物鏡是決定顯微鏡質(zhì)量好壞

4、的重要部件，放大倍數(shù)為10，40，放大倍數(shù)為10x 100。熒光顯微鏡用于觀察細(xì)胞及組織內(nèi)熒光物質(zhì)的分布。帶有產(chǎn)生紫外線(短波長)的光源和系列濾波裝置的顯微鏡。差異顯微鏡的特征配備了大小不同的環(huán)形膜片。物鏡內(nèi)裝有相位板。中心望遠(yuǎn)鏡裝置。相位差顯微鏡的基本原理是通過上述裝置。將通過標(biāo)本的可見光的相位差轉(zhuǎn)換為振幅差異，提高標(biāo)本內(nèi)各種結(jié)構(gòu)之間的對比，使標(biāo)本的結(jié)構(gòu)能夠明確區(qū)分。用電子束作為光源的年度顯微鏡，用特殊電極和磁極代替玻璃透鏡，可以將距離0.2左右的物體的放大率區(qū)分為80-120萬倍。透射電鏡是通過電子束聚焦和放大后產(chǎn)生的物相，投影在屏幕或照片膠片上觀察。透射電鏡的分辨率為0.10.2nm，放

5、大率為數(shù)萬倍。掃描電鏡用非常細(xì)微的電子束掃描樣品表面，收集生成的二次電子作為特制探測器，產(chǎn)生傳記信號，傳送到視頻管，在屏幕上顯示物體。(細(xì)胞，組織)表面的立體像可以照相。電子顯微鏡，查看點擊圖片，查看點擊圖片，透射電子顯微鏡，(3)。顯微鏡的結(jié)構(gòu)、顯微鏡的基本結(jié)構(gòu)包括光學(xué)系統(tǒng)和機械系統(tǒng)、機械系統(tǒng)中的鏡座、鏡柱、鏡壁、鏡筒、物鏡轉(zhuǎn)換器、裝載物，下一頁，下一頁，(4)。使用顯微鏡的主要步驟和方法，1，低背景觀察，2，使用高背景，3，使用遺鏡，4，使用顯微鏡后整理，1，低背景觀察，(1 3360視野太亮?xí)r，可以降低電容器或降低光圈)。2、使用高背景、(1)。選擇目標(biāo)：以低背景選擇目標(biāo)，移動到視野中心

6、，轉(zhuǎn)換為高背景。(2)。焦點曹征：高背景后視野3。使用油鏡。(1)找到低比例油鏡中被檢查的部分，用高比例鏡調(diào)整焦點，然后換成油浸泡透鏡。(2)在更換油透鏡之前，在封面幻燈片上加入一滴香精油，在油鏡觀察標(biāo)本的時候，以微小的焦點螺旋調(diào)節(jié)焦點。(3)使用完油鏡后，要立即擦干凈。最好不要使用棉棒或鏡子紙的一些洗滌劑(乙醇或無水酒精的混合物，二甲苯)。侵入鏡頭后，最好防止橡膠熔化，鏡片松弛。)，4 .使用顯微鏡后整理，觀察耳鏡筒，取出幻燈片，然后轉(zhuǎn)動水轉(zhuǎn)換器。(5)。比例，1。顯微鏡總倍率=物鏡的放大率目鏡的放大率，2。顯微鏡的分辨率主要由鏡頭率確定的鏡頭的有效鏡頭率=(物鏡反射率電容器反射率)/2，3

7、。由目鏡條包圍的圓，即視野寬度，視野寬度與比例成反比。(6)。使用微子、桌面測量微子、目鏡測量微子、目鏡測量微子，取下來替換為要測試的標(biāo)本，觀察測量的物體所占對象的晶格數(shù)，然后乘以對象中每個格子的長度，就成為測量的物體的長度。臺式測量微尺是一種特殊的幻燈片，有刻度的尺長1毫米分100格。每格0.01毫米為10微米，(1):臨時幻燈片標(biāo)本制作(2):徒手切片法(3):石蠟制作法，2，植物制作技術(shù)，植物體大部分不透明，不能直接觀察。我們要用多種方法處理植物體，使其成為光可以通過的制作人。根據(jù)制作標(biāo)本可以保存的時間，一般分為臨時制作和永久制作兩種茄子主要類型。介紹目前幾種茄子的一般制作方法。臨時幻燈

8、片標(biāo)本制作是用顯微鏡觀察植物材料時最基本的技術(shù)，目前正在將洋蔥葉表皮介紹為實驗材料。(1)，臨時幻燈片標(biāo)本制作，2，實驗過程，1，材料和儀器(1)，雙面刀片，雙面刀片3。用刀片在洋蔥鱗片外皮或內(nèi)表皮上劃一個“井”字，然后用鑷子撕開“井”字中央的表皮，放入幻燈片和平展的小水滴中。4.用鑷子夾出干凈的封面幻燈片，首先傾斜封面幻燈片的一側(cè)，與小水滴接觸，然后慢慢放下封面幻燈片。5.制作的標(biāo)本要求水分充足，水分不足時，用吸管從封面幻燈片一側(cè)邊緣掉一些水分，另一側(cè)用吸水紙保存6，臨時長篇標(biāo)本如果需要短期保存的話，可以降低10%的甘油水溶液，放在培養(yǎng)皿中減少蒸發(fā)。如果需要保存器官，必須通過固定、染色、脫水、透明、加拿大密封等程序制作永久幻燈片標(biāo)本。實驗過程，徒手切片法是指用手拿刀片和材料，將材料切成幻燈片標(biāo)本的切片方法。1、材料和器具雙面葉片，毛筆，培養(yǎng)皿盤子滴落，新鮮植物材料2，實驗過程，(2)，徒手切片法，1，用采訪用刀片將材料切成2-3厘米長，將材料頂部截面展平2，徒手切片時，最重要的是切割一小塊并將其展平，實驗過程3.長篇從裁剪的材料中用毛筆挑選完整、薄、切面羊的切片，制作臨時水玻璃標(biāo)本，用顯微鏡觀察。(3)石蠟制作方法