1、分析紅外光譜的方法一、初步知識1，不飽和()計算：計算公式：=(2nc 2-NH-NX nn)/2不飽和0，飽和烷烴；飽和度為1時，存在雙鍵或飽和環(huán)。苯環(huán)是4種不飽和狀態(tài)。自行車和3鍵是兩個不飽和的。(X表示鹵素，計算不飽和度是不計算氧原子等二價化合物。）2、分析33002800cm-1區(qū)域C-H伸縮振動吸收；以3000 cm-1為邊界：不飽和碳C-H拉伸振動吸收高于3000cm-1，日元，乙炔，芳香化合物；3000cm-1以下通常是飽和C-H拉伸振動吸收。3.如果吸收略高于3000cm-1，則需要分析22501450cm-1波段中不飽和碳鍵的伸縮吸振特性峰值。其中，如果確定乙炔(c c) 2

2、200到2100cm-1，日元1450 cm-1(1600，1500有中鋼棒)牙齒烯烴或芳香化合物(1000到650cm-1)4.碳骨架類型確定后，根據(jù)官能團(tuán)的特征吸收，判定化合物的官能團(tuán)。5.在解釋時，要連接描述各官能團(tuán)的相關(guān)峰，正確判斷官能團(tuán)的存在。例如，2820，2720，1750-1700厘米-1這三座山峰說明了“阿陶-CHO”的存在。第二，記住干果1.烷烴：R-H，(C-H)拉伸振動(3000-2850cm-1)一般飽和碳?xì)浠衔顲-H拉伸是3000cm-1以下接近3000cm-1的頻率吸收。1380 cm-1是甲基的dC-H對稱彎曲振動，甲基特征。1460 cm-1與甲基和甲基一致

3、。判斷是否有亞甲基特征，如果沒有峰，就沒有亞甲基CH2。一般飽和C-H拉伸全部以3000cm-1以下接近3000cm-1的頻率吸收。2.烯烴：C=C烯烴=C-H拉伸(3100-3010cm-1)，C=C骨骼拉伸振動(1675-1640cm-1)(1650中的峰值和弱峰值)；烯烴C-H表面外部彎曲振動(1000675cm-1)。3.阿爾金：(R-CC-H)阿爾金C-H伸縮振動(3300cm-1附近的波數(shù)高于烯烴和芳香烴)，骨骼(CC)伸縮振動(2250 211)4.方向環(huán)():方向環(huán)上C-H拉伸振動3100至3000cm-1，C=C骨架振動1600至1450cm-1，C-H面外彎曲振動880至6

4、80cm-1。芳香重要特征：1600、1580、1500、1450cm-1可能出現(xiàn)四座強(qiáng)度不同的山峰。C-H表面外彎曲振動吸收880680cm-1，根據(jù)苯環(huán)的取代基數(shù)和位置變化，經(jīng)常用于芳香化合物紅外頻譜分析中確定異構(gòu)體。5.酒精和苯酚：(R-OH) (3650 3200) (3300處有鋼棒)主要特征吸收是O-H和C-O的拉伸振動吸收。自由羥基O-H的拉伸振動：3650-3600cm-1，銳利吸收棒，分子間氫鍵O-H拉伸振動：3500至3200cm-1，寬吸收棒C-O伸縮振動：(13001000cm-1)強(qiáng)吸收峰，O-H表面彎曲：769-659cm-1醚(r-o-r)特性吸收：C-O伸縮振動

5、：(13001000cm-1)強(qiáng)吸收峰，脂肪醚：11501060cm-1強(qiáng)吸收棒芳香醚：1270至1230cm-1 (Ar-O擴(kuò)展)，1050至1000cm-1 (R-O擴(kuò)展)醛酮：(-c-hrrkro2720厘米-1處的特征峰)，(-c-o1870-1600cm-1處有鋼棒)醛的特征吸收：2820，2720cm-1(醛C-H伸縮)特性峰值脂肪酮：1715cm-1，強(qiáng)C=O拉伸吸振8.羧酸：(-c-oho)羧酸二聚體：33002500cm-1寬度和強(qiáng)O-H伸縮吸收17201706cm-1 C=O伸縮吸收1320-1210cm-1 C-O伸縮吸收，-c-or920cm-1耦合O-H鍵的表面外彎曲

6、振動9.酯：(o)飽和脂肪酸酯(不包括甲酸)的C=O吸收帶：C=O18701600cm-1有鋼棒地區(qū)飽和酯C-O帶：13001000cm-1區(qū)域是強(qiáng)吸收10.胺：(-NH2) N-H拉伸吸振3500-3100cm-1；C-N伸縮振動吸收1350 1000cm-1；N-H變形振動等于CH2的剪切振動吸收：1640 1560cm-1。表面外彎曲振動吸收900650cm-1。11.腈：(-cn)在弱吸收中具有中等吸收的三鍵伸縮振動區(qū)域脂肪族腈2260cm-1中強(qiáng)吸收峰芳腈2240-2222cm-112.酰胺：3500-3100cm-1 N-H拉伸振動1680-1630cm-1 C=O拉伸振動1655-1590cm-1 N-H彎曲振動1420-1400cm