1、第18課人的同伴遺傳，第4章遺傳信息傳遞規(guī)律，目標(biāo)指南1。以人類紅、綠色色盲遺傳為例，了解X隱性遺傳病的特征。2.分析不同遺傳例子，總結(jié)不同伴生遺傳的特點(diǎn)。3.結(jié)合相關(guān)案例，總結(jié)了人類遺傳譜系圖的問題解決規(guī)律。1.人類紅、綠色、色盲疾病的遺傳規(guī)律分析很難點(diǎn)擊。2.東半球遺傳的特征。人類紅綠色色盲疾病的遺傳規(guī)則，3遺傳系譜圖形問題解決規(guī)則，2個(gè)不同的同伴遺傳，內(nèi)容索引，黨檢查，人類紅綠色色盲疾病的遺傳規(guī)則，1。遺傳方法調(diào)查紅-綠色色盲家族遺傳歷史，繪制遺傳譜系圖，確定疾病的遺傳方法。生物組利用紅綠色色盲測(cè)試圖，對(duì)周圍熟悉的8個(gè)家庭進(jìn)行色盲調(diào)查，分析了家族色盲遺傳系譜圖，圖1:(1)圖1，系譜圖顯

2、示，由于中正常個(gè)體與攜帶者結(jié)婚，后代出現(xiàn)了紅綠色色盲患者，表明正常色覺是性的，紅綠色覺異常性。b代表正常的色覺基因，b代表色盲基因。假設(shè)色盲遺傳是常染色體遺傳，攜帶者與正常個(gè)體結(jié)婚后，后代不能有紅綠色角以上患者。據(jù)悉男性患者的父親不會(huì)生病，排除了遺傳。綜上所述分析，紅色、綠色、色盲油田屬于油田。隱藏，BB，bb，Y伴，Bb，X伴，(2)圖2科學(xué)研究表明，色盲基因在染色體上。(3)綜合遺傳紅、綠、色盲遺傳方式。X，X隱性，(4)通過(guò)以上分析，假設(shè)紅色，綠色，色盲發(fā)病基因?yàn)閄b，請(qǐng)根據(jù)下表的表現(xiàn)型寫基因型。XBXb，XbXb，XBXB，XbY，XBY，2，圖片分析：男孩的色盲基因只能來(lái)自。媽媽，(

3、1)，圖解分析：男性的色盲基因可以傳遞，不能傳遞。女兒，(2)，(2)，兒子，圖解：女兒色盲，一定是色盲。爸爸，(3)，圖解分析：父親是正常的，一定是正常的。媽媽色盲，一定要色盲。女兒，(4)，兒子，(5)以上四種茄子婚姻方式的分析表明，伴隨X隱性遺傳的四種茄子主要特征。經(jīng)常有現(xiàn)象。因?yàn)榕远加猩る[性基因的時(shí)候紅色-綠色色盲，男性只要有色盲隱性基因就顯示紅色-綠色色盲。所以男性患者女性患者。具有交叉遺傳現(xiàn)象。因?yàn)楦赣H的紅色、綠色、色盲基因沒有流傳，女兒沒有色盲表達(dá)，但可以生下患有色盲的外孫。這樣傳遞的特征被稱為遺傳學(xué)。媽媽，應(yīng)該是色盲；女兒一定是色盲，色盲。有第二代遺傳，兩個(gè)x性染色體，x性

4、染色體，異常，交叉遺傳，爸爸，色盲，兒子，兒子，女兒，(6)色盲男孩，其父母色覺正常，外公是色盲，那男人色盲基因?qū)⑼ㄟ^(guò)什么途徑傳給長(zhǎng)輩。從致病基因的遺傳角度，總結(jié)牙齒過(guò)程，反映出伴隨X隱性遺傳病的什么特征？回答，回答轉(zhuǎn)發(fā)路徑：外公(XbY)媽媽(XBXb)色盲男孩(XbY)。特征：世代間遺傳和交叉遺傳。世代間遺傳是指一些遺傳病(如隱性遺傳病等)，不是所有世代都會(huì)出現(xiàn)患者，患者可能出現(xiàn)在第二代或第三代之間。這種遺傳方式稱為世代間遺傳。提示、X隱性遺傳的特征(1)簡(jiǎn)化記憶的X隱性遺傳的四個(gè)茄子特征：男女；世代間的交叉遺傳；女兵，富兵男丁，母女貞。(2)其他同伴X隱性遺傳：人的血友病、果蠅的白內(nèi)障等

5、。1 .判斷以下關(guān)于人類紅色、綠色、色盲說(shuō)法的對(duì)與錯(cuò)。(1)色盲患者男性多于女性()(2)少女是色盲基因攜帶者，色盲基因遺傳自父親()(3)人類色盲基因b在x染色體上，y染色體上沒有色盲基因b，但在等位基因b()，答案，分析，y染色體上沒有色盲基因。，(4)沒有男性色盲兒子只能傳女兒，但女兒可以沒有色盲生色盲外孫。(5)在某男學(xué)生體格檢查中，發(fā)現(xiàn)紅綠色-色盲患者，醫(yī)生詢問他的母親是血友病患者，醫(yī)生知道那個(gè)學(xué)生是血友病患者，答案，患者由于鈣和磷的吸收不良，導(dǎo)致了骨骼發(fā)育障礙?；颊呓?jīng)常出現(xiàn)X型(或O型)腿、骨骼發(fā)育畸形(如雞胸)、生長(zhǎng)緩慢等癥狀。(1)根據(jù)上述數(shù)據(jù)，假設(shè)抗維生素D佝病基因?yàn)镈，請(qǐng)根

6、據(jù)表型寫下基因型：XDY，XdXd，XDXD，XDXD，疾病，正常，(2)使用下圖總結(jié)X顯性遺傳(抗維生素D佝病)。世代有患者，有遺傳現(xiàn)象。男性患者的母親和女兒必須做。正常女性的父親和兒子。異常，患者，正常，連續(xù)，2。人類外耳道多毛癥(毛耳)患者的遺傳譜，請(qǐng)將伴有Y遺傳病的遺傳特征歸納為地圖。發(fā)病基因只在染色體上，沒有隱性區(qū)分，患者的后代都是患者，都很正常。簡(jiǎn)寫道：“男人，女人?！?，Y，男，女，病，情，X顯性遺傳和Y遺傳的特征(1)簡(jiǎn)化記憶的X顯性遺傳的特征：女男；連續(xù)遺傳南病，母女病行程，父子情。(2)簡(jiǎn)化伴隨y繼承的記憶的特征：所有男性；富翁手。2 .抗維生素d佝僂病是由位于x染色體的顯性

7、致病基因決定的遺傳病。牙齒疾病的遺傳特征之一是，如果a .男患者與女患者結(jié)婚，女兒正常b .男患者與正常女人結(jié)婚，子女都正常c .女患者與正常男人結(jié)婚，必須兒子正常女兒病d .患者的正常，如果父親病了，女兒一定會(huì)生病。女性患者如果與正常人結(jié)婚，兒子、女兒都有生病的可能性。如果子女正常，例如女兒基因型為XaXa，兒子基因型為XaY，則不攜帶父母?jìng)鬟f的發(fā)病基因。三遺傳譜系圖的問題解決規(guī)律、遺傳譜系圖的分析為常時(shí)問題型，結(jié)合以下內(nèi)容，總結(jié)出牙齒等標(biāo)題的問題解決規(guī)律。1.遺傳譜中遺傳疾病類型判定的第一階段：伴Y遺傳病(1)判斷標(biāo)準(zhǔn)：如果所有患者都沒有，沒有患者，則伴Y遺傳。(2)典型家系，男、女，第二

8、階段：確定細(xì)胞質(zhì)遺傳因子(1)判斷標(biāo)準(zhǔn)：母病，孩子；媽媽正常，孩子完整。(2)典型家系圖、病、正常、第三階段：確定是明確的遺傳病還是隱性遺傳病(1)父母正常，子代有病的個(gè)人，應(yīng)該是遺傳病(簡(jiǎn)稱“無(wú)再生例”)。圖1) (2)雙親患病，子代中有正常個(gè)體的，應(yīng)該是遺傳病(縮寫為“重生寬限”)。圖2) (3)親子都有患者，不能正確判斷?？梢韵燃俣?，然后推論。(圖3)，隱性，隱性，顯性，顯性，顯性，4個(gè)階段：X染色體遺傳病(1)隱性遺傳病女性患者的爸爸或兒子正常，染色體遺傳。圖4，5)女性病人的父親和兒子都病了，很可能是染色體遺傳。(。圖6，7)經(jīng)常出現(xiàn)X，(2)顯性遺傳病男性患者的母親或女兒正常，應(yīng)常

9、染色體遺傳。圖8)男性病人的母親和女兒都病了，很可能伴有X染色體遺傳。(。圖9，10)，第5步：系譜圖如果沒有這種特征，就可以從可能性大小推測(cè)。(1)如果牙齒病在一代人和一代人之間連續(xù)遺傳，則最有可能成為遺傳病。系譜圖中世代遺傳最有可能成為遺傳病，根據(jù)患者的性別比例進(jìn)一步確定。明確，隱性，(2)典型圖解上的圖解最有可能是遺傳。，X顯性，2 .包括伴性遺傳疾病在內(nèi)的遺傳譜系的概率計(jì)算伴性遺傳和孟德爾定律的關(guān)系：(1)伴性遺傳和基因的分離規(guī)律：伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)染色體。所以本質(zhì)上說(shuō)，伴隨性基因分離規(guī)律。(2)伴性遺傳和基因的自由組合規(guī)律：分析由伴性遺傳和常染色體上的基因控

10、制的兩對(duì)或多對(duì)遺傳現(xiàn)象時(shí)，由性染色體的基因控制的性質(zhì)按處理處理，由常染色體基因控制的性質(zhì)按_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _在東半球遺傳中，概率解決范圍的確認(rèn)(1)在所有后代中尋找概率。不考慮性別，所有后代都屬于解決范圍。比如“生色盲孩子的概率”。(2)一個(gè)性別中的概率：應(yīng)該只看其他性別損失性別中的概率。比如“生男孩，患色盲的概率”。(3)性別概率：牙齒情況下，性別本身也屬于解決范圍，因此要先將性別出生率(1/2)包括在范圍內(nèi)，然后找出該性別中的概率。比如“生色盲男孩的概率”。根據(jù)遺傳圖譜判斷遺傳病的遺傳方式時(shí)，不僅要根據(jù)

11、地圖上的信息，還要注意問題之間的文字說(shuō)明，尤其是一張地圖涉及兩個(gè)茄子遺傳病時(shí)。(威廉莎士比亞，遺傳病，遺傳病，遺傳病，遺傳病，遺傳病)，小貼士，人類遺傳病判定組富人傳到同伴Y。無(wú)中生有隱性，隱性遺傳看女兵，富人伴隨對(duì)與錯(cuò)。眾生有無(wú)為而治，顯性遺傳有男兵，母女有整備同伴性。3 .一個(gè)家系有兩種茄子單一遺傳病，包括甲和乙(見圖)，一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析不正確的是a .甲病是常染色體顯性遺傳，乙病是伴隨X隱性遺傳B.3的發(fā)病基因都來(lái)自2 C.2，8基因型有4種茄子的可能性。4和5結(jié)婚的話，患1到2茄子病的概率為5/12，答案，分析，問題指導(dǎo)，問題，(2)雙親都是患者，子女中有正常人，即“眾生蘿卜

12、”，牙齒病屬于遺傳病。回到禹城、隱性、上頁(yè)，分析答案、甲病，具有“無(wú)重生”的特點(diǎn)，5病、女兒7病不發(fā)病，因此是常染色體顯性遺傳病。乙病具有“無(wú)再生”的特征，因此伴有X隱性遺傳病，所以A段是正確的。甲病(將相關(guān)基因設(shè)置為A，A):沒有1甲病，即無(wú)甲病發(fā)病基因。因此3的發(fā)病基因只能來(lái)自2。2不患甲病，基因型為aa。7的基因型是AA，4和5的基因型都是Aa，8的基因型是Aa或Aa，5的基因型是2/3Aa或1/3AA，4的基因型是Aa，4和5結(jié)婚生無(wú)甲病孩子的概率是2/31/41/6，2的基因型為XBXb，2的基因型為XbXb，因此2的基因型應(yīng)為aaXBXb。3的基因型為XbY，4的基因型為XBXb。

13、8的基因型為XBXB或XBXb，因此8的基因型為AAXBXb或AAXBXB或AaXBXb或AaXBXB或aax bxb。c項(xiàng)正確。5的基因型是XbY，4和5結(jié)婚后，子代得乙病的概率是1/2，因此子代得兩種病的概率是5/61/25/12，D段是正確的。上一頁(yè)，教室摘要，綠色實(shí)名證，紅色，抗維生素D郭，外耳道多毛癥，證，水兵，男性，十字，女性，男性，富人，男性，連續(xù)，母女，堂堂檢驗(yàn)，1，2 .有些遺傳病總是從男性傳給女兒，從女兒傳給外孫(或外孫女)。那么，這種遺傳病，a .常染色體上明顯的遺傳病，b .常染色體上的隱性遺傳病，C.X染色體上明顯的遺傳病，D.X染色體上的隱性遺傳病，答案，分析，2，

14、3，1 X染色體上的隱性遺傳病，男性生病時(shí)女兒也可以從母親那里得到正常的顯性基因，表現(xiàn)出正常，排除D。David aser，Northern Exposure(美國(guó)電視電視劇)，但如果是X染色體的顯性遺傳病，則牙齒遺傳病很可能是X染色體的顯性遺傳病，因?yàn)槟行圆×伺畠?。x染色體上顯性遺傳的特征：女性患者多于男性。有世代連續(xù)性。男性會(huì)生病，其母親和女兒一定會(huì)生病。3 .圖中所示的4個(gè)茄子遺傳圖中不能成為同伴性遺傳的組，答案、分析、分析、2，3，1，4，A圖中女性患者的父母都正常，其遺傳方式必須是常染色體上隱性基因的遺傳。4 .根據(jù)以下人類紅-綠色色盲遺傳系譜圖，(1)控制人類紅-綠色色盲基因的基因在_ _染色體上，患者的基因型是，2，3，1，回答，4，X，XBXb，XbY，交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子必須得病，XbY，男性患者比女性多，2，XbY，XBXB或XbXb，分析；4和10都是色盲男性，基因型都是XbY。5和6是正常的，如果生下色盲兒子10，則5，6基因型分別為XBY和XBXB，11是少女，其基因型為XBXb或XBXb。14的色盲基因來(lái)自媽媽8號(hào)，8號(hào)色盲基因來(lái)自爸爸4號(hào)，4號(hào)色盲基因