《細(xì)胞的基本功能》PPT課件.ppt_第1頁(yè)
《細(xì)胞的基本功能》PPT課件.ppt_第2頁(yè)
《細(xì)胞的基本功能》PPT課件.ppt_第3頁(yè)
《細(xì)胞的基本功能》PPT課件.ppt_第4頁(yè)
《細(xì)胞的基本功能》PPT課件.ppt_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩93頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、0,第二章 細(xì)胞的基本功能,生理教研室,( Basic Function of the Cell ),1,內(nèi) 容 提 要,細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和 物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能,細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),細(xì)胞的電活動(dòng),肌細(xì)胞的收縮,細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)和物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)功能,第一節(jié),3,一、細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)概述,( The structure of the cellular membrane ),4,細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜主要由脂質(zhì)(lipid)和蛋白質(zhì)(protein)組成,此外還有極少量的糖類物質(zhì)。,膜是以液態(tài)的脂質(zhì)雙分子層為基架,其間鑲嵌著許多具有不同結(jié)構(gòu)和功能的蛋白質(zhì)。,5,(一)脂質(zhì)雙分子層 膜的脂質(zhì)主要由磷脂(phospholipid)和膽固

2、醇(cholesterol)組成。以脂質(zhì)雙分子層(lipid bilayer)的形式存在于細(xì)胞膜。,6,(二)細(xì)胞膜的蛋白 根據(jù)功能可分為酶蛋白、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白、受體蛋白等。根據(jù)在膜上的存在形式,可分為表面蛋白(peripheral protein)和整合蛋白(integral protein)。,(三)細(xì)胞膜的糖類 質(zhì)膜中糖類含量約2%-10%,主要是一些寡糖和多糖鏈以共價(jià)鍵形式與膜蛋白或膜脂質(zhì)結(jié)合,生成糖蛋白(glycoprotein)或糖脂(glycolipid)。,7,二、物質(zhì)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),( Transmembrane transport of solutes ),8,經(jīng)通道易化擴(kuò)散,9,(

3、一)單純擴(kuò)散(simple diffusion) 1、概念:脂溶性和少數(shù)分子很小的水溶性物質(zhì)由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)移動(dòng)的過(guò)程。,10,2、特點(diǎn): 擴(kuò)散的方向和速度取決于該物質(zhì)在膜兩側(cè)的濃度差和膜對(duì)該物質(zhì)的通透性,后者取決于物質(zhì)的脂溶性和分子大小。,3、轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì): O2、CO2、N2 、水、乙醇、尿素、甘油等。,11,1、通道介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),又稱離子通道(ion channal),所有的離子通道均無(wú)分解ATP的能力,因此通道介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)都是被動(dòng)的,稱為經(jīng)通道易化擴(kuò)散。,(二)膜蛋白介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),12,轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì): Na、K、Ca2、Cl等帶電離子,特點(diǎn):離子選擇性(ionic sel

4、ectivity) 門控(gating)特性,13,2、載體介導(dǎo)的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),載體也稱轉(zhuǎn)運(yùn)體,是介導(dǎo)小分子物質(zhì)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的另一類膜蛋白。,特點(diǎn): 飽和現(xiàn)象(saturation); 競(jìng)爭(zhēng)抑制(competitive inhibition),14, 經(jīng)載體易化擴(kuò)散,轉(zhuǎn)運(yùn)的物質(zhì): 葡萄糖(GL)、 氨基酸(AA) 核苷酸等,水溶性小分子溶質(zhì)經(jīng)載體介導(dǎo)順濃度梯度和(或)電位梯度進(jìn)行的被動(dòng)跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)。,15, 原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(primary active transport),離子泵利用分解ATP產(chǎn)生的能量將離子逆濃度梯度和(或)電位梯度進(jìn)行跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。,哺乳動(dòng)物細(xì)胞上普遍存在的離子泵有:,16,當(dāng)Na

5、+i, K+o時(shí),都可被激活,ATP分解產(chǎn)生能量,將胞內(nèi)的3個(gè)Na+移至胞外和將胞外的2個(gè)K+移入胞內(nèi)。,Na+-K+泵: 即Na+-K+-ATPase,簡(jiǎn)稱鈉泵,17,. 胞內(nèi)高K是許多代謝反應(yīng)的必要條件 . 維持胞質(zhì)滲透壓和細(xì)胞容積的相對(duì)穩(wěn)定 . 建立勢(shì)能貯備,為其它一些物質(zhì)的轉(zhuǎn)運(yùn)提供動(dòng)力,排鈉攝鉀,Na+-K+泵的生理意義:,18,繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(secondary active transport),概念:間接利用能量進(jìn)行物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式,稱為繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。 物質(zhì)在逆濃度梯度或逆電位梯度轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí),能量不直接來(lái)自ATP的分解,而是來(lái)自原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)在膜兩側(cè)形成的離子濃度梯度(濃度勢(shì)能差)。

6、,19,同向轉(zhuǎn)運(yùn) 反向轉(zhuǎn)運(yùn),20,被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) (passive transport),不耗能(轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)力依賴物質(zhì)的電-化學(xué)梯度所貯存的勢(shì)能),順電-化學(xué)梯度進(jìn)行,主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) (active transport),需要消耗能量,能量由分解ATP來(lái)提供,逆電-化學(xué)梯度進(jìn)行,21,(三)出胞和入胞,一些大分子物質(zhì)或團(tuán)塊進(jìn)出細(xì)胞,是通過(guò)細(xì)胞本身的吞吐活動(dòng)進(jìn)行的。,1、出胞(exocytosis) 指胞質(zhì)內(nèi)的大分子物質(zhì)以分泌囊泡的形式排出細(xì)胞的過(guò)程。 主要見于細(xì)胞的分泌過(guò)程,如激素、神經(jīng)遞質(zhì)、 消化液的分泌。,22,2、入胞(endocytosis) 指細(xì)胞外的大分子物質(zhì)或團(tuán)塊借助于細(xì)胞膜形成吞噬泡或吞飲泡的

7、方式進(jìn)入細(xì)胞的過(guò)程。,23,24,經(jīng)通道易化擴(kuò)散,第二節(jié),細(xì)胞的跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),26,Cellular Transmembrane Signal Transduction,27,多細(xì)胞生物體必須具備完善的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)系統(tǒng)以協(xié)調(diào)其正常的生理功能。細(xì)胞間傳遞信息的物質(zhì)多達(dá)幾百種:如遞質(zhì)、激素、細(xì)胞因子等。 跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)主要涉及到:胞外信號(hào)的識(shí)別與結(jié)合、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、胞內(nèi)效應(yīng)等三個(gè)環(huán)節(jié)。,跨膜信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)方式大體有以下三類: 離子通道型受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 酶聯(lián)型受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),28,離子通道大體有:化學(xué)、電壓、機(jī)械性門控通道,化學(xué)性胞外信號(hào)(Ach),一、離子通道型受體介導(dǎo)的信號(hào)

8、轉(zhuǎn)導(dǎo),29,二、G蛋白耦聯(lián)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),(一)主要的信號(hào)蛋白 1、G蛋白耦聯(lián)受體(7次跨膜受體): 2、G蛋白(鳥苷酸結(jié)合蛋白):,3、G蛋白效應(yīng)器:酶和離子通道 如:AC、PLC、PDE、磷脂酶A2,30,4、第二信使: cAMP(環(huán)一磷酸腺苷)、 cGMP (環(huán)一磷酸鳥苷) 、 Ca2+ IP3 (三磷酸肌醇) 、DG (二酰甘油),作用的基本過(guò)程: 配體受體受體變構(gòu),與G蛋白結(jié)合,G蛋白激活亞基 GTP 形成- GTP復(fù)合物, -二聚體 - GTP與效應(yīng)器結(jié)合 第二信使激活蛋白激酶,產(chǎn)生生物效應(yīng),31,1、受體G蛋白AC途徑,神經(jīng)遞質(zhì)、激素等(第一信使),興奮性G蛋白( Gs ),

9、激活腺苷酸環(huán)化酶(AC),ATP,cAMP(第二信使),細(xì)胞內(nèi)生物效應(yīng),激活cAMP依賴的蛋白激酶A,與G蛋白耦聯(lián)受體結(jié)合,激活G蛋白(與、亞單位分離),(二)G蛋白耦聯(lián)受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的主要途徑,32,2、受體G蛋白PLC途徑,激素(第一信使),興奮性G蛋白( Gs ),激活磷脂酶C (PLC),PIP2,IP3 和 DG (第二信使),激活 蛋白激酶C,內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 釋放Ca2+,激活G蛋白(與、亞單位分離),細(xì)胞內(nèi)生物效應(yīng),結(jié)合G蛋白耦聯(lián)受體,33,三、酶聯(lián)型受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),生長(zhǎng)因子,與受體酪氨酸激酶結(jié)合,細(xì)胞內(nèi)生物效應(yīng),特點(diǎn): 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與G蛋白無(wú)關(guān); 無(wú)第二信使的產(chǎn)生; 無(wú)胞質(zhì)中蛋白激酶的激

10、活。,受體本身具有酶的活性,又稱受體酪氨酸激酶。,細(xì)胞的電活動(dòng),第三節(jié),35,恩格斯在100多年前總結(jié)自然科學(xué)成就時(shí)指出:“地球幾乎沒(méi)有一種變化發(fā)生而不同時(shí)顯示出電的現(xiàn)象”;生物體當(dāng)然也不例外。事實(shí)上,在埃及殘存史前古文字中,已有電魚擊人的記載;但對(duì)于生物電現(xiàn)象的研究,只能是在人類對(duì)于電現(xiàn)象一般規(guī)律和本質(zhì)有所認(rèn)識(shí)以后,并隨著電測(cè)量?jī)x器的精密化而日趨深入。 活的細(xì)胞或組織不論在安靜還是活動(dòng)時(shí),都具有電的變化,稱為生物電現(xiàn)象。(bioelectricity phenomenon),36,19世紀(jì)中葉,使用電位計(jì)觀察電變化 20世紀(jì)初,利用陰極射線示波器、微電極觀察神經(jīng)干動(dòng)作電位 20世紀(jì)50年代,

11、利用電壓鉗技術(shù)研究離子通道 20世紀(jì)70年代,建立和發(fā)展膜片鉗技術(shù),觀察單一離子通道電流。,一、生物電現(xiàn)象的觀察和記錄方法,37,陰極射線示波器及有關(guān)設(shè)備,38,39,兩電極均在膜外,電流計(jì)無(wú)擺動(dòng),說(shuō)明膜外兩處電位相等,將一電極插入膜內(nèi),瞬間出現(xiàn)電流計(jì)擺動(dòng),說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)外存在電位差,40,膜電位(membrane potential),生物細(xì)胞以膜為界,膜內(nèi)外的電位差稱為跨膜電位,簡(jiǎn)稱膜電位。 細(xì)胞的生物電現(xiàn)象有兩種表現(xiàn)形式: 安靜時(shí)的靜息電位 興奮時(shí)的動(dòng)作電位,41,二、靜息電位及其產(chǎn)生機(jī)制,(一)靜息電位(resting potential,RP) 細(xì)胞安靜時(shí),存在于細(xì)胞膜內(nèi)外兩側(cè)的電位差,

12、稱為跨膜靜息電位,簡(jiǎn)稱靜息電位。 體內(nèi)所有細(xì)胞的靜息電位都表現(xiàn)為內(nèi)負(fù)外正狀態(tài)。通常規(guī)定膜外電位為0,則膜內(nèi)電位大都在10100mV之間。 靜息電位在大多數(shù)細(xì)胞是一種穩(wěn)定的直流電位(一些有自律性的心肌細(xì)胞和胃腸平滑肌細(xì)胞例外),只要細(xì)胞未受到外來(lái)刺激而且保持正常的新陳代謝,靜息電位就穩(wěn)定在某一相對(duì)恒定的水平。,42,0 mv,去極化,復(fù)極化,超極化,30 mv,反極化或超射,-30mv,-60mv,極化,骨骼肌 靜息電位,-90mv,-120mv,-150mv,43,(二)靜息電位產(chǎn)生的機(jī)制 1、條件,膜外有較多的Na和Cl,膜內(nèi)有較多的K和帶負(fù)電荷的有機(jī)物大分子,靜息時(shí)膜主要對(duì)K+離子具有通透

13、能力,44,2、K平衡電位(Ek) 安靜時(shí)細(xì)胞膜對(duì)K通透性較高,大約是Na+的10100倍。 K順化學(xué)濃度差外流,膜外電位升高,膜內(nèi)電位降低,形成電場(chǎng)力阻止K外流,兩種力量(電化學(xué)驅(qū)動(dòng)力)達(dá)到平衡,形成內(nèi)負(fù)外正的靜息電位。 通常,靜息電位的絕對(duì)值要比K平衡電位的理論值要小一些。,45,K平衡電位,46,三、動(dòng)作電位及其產(chǎn)生機(jī)制,(一)動(dòng)作電位(action potential,AP) 可興奮細(xì)胞接受刺激發(fā)生興奮時(shí)產(chǎn)生的可傳播的迅速、短暫的膜電位變化過(guò)程。,47,神經(jīng)纖維動(dòng)作電位,48,(二)動(dòng)作電位的產(chǎn)生機(jī)制 當(dāng)細(xì)胞受到刺激時(shí),Na通道被“激活”而發(fā)生變構(gòu),大量Na通道開放,Na迅速內(nèi)流入膜內(nèi)

14、,膜內(nèi)負(fù)電位隨著正電荷的進(jìn)入而迅速被抵消,膜內(nèi)出現(xiàn)正電位,形成動(dòng)作電位。 當(dāng)Na內(nèi)流的動(dòng)力與阻力達(dá)到平衡時(shí),膜兩側(cè)的電位差達(dá)到了一個(gè)新的平衡點(diǎn),即Na平衡電位。,49,去極化與Na內(nèi)流的正反饋,50,用不能透過(guò)細(xì)胞膜的蔗糖或氯化膽堿替代細(xì)胞浸浴液中的Na, 細(xì)胞外液的Na濃度減小而滲透壓不變,這時(shí)所發(fā)生的動(dòng)作電位幅度減小,減小的程度與Na平衡電位減小的預(yù)期值相一致。,51,上升支:細(xì)胞受刺激時(shí),膜對(duì)Na+的通透性增加,引起Na內(nèi)流,這一過(guò)程可被Na+通道阻斷劑河豚毒素(TTX)阻斷。 下降支: Na+通道關(guān)閉, K通道開放, K外流引起。這一過(guò)程可被K通道阻斷劑四乙胺(TEA)阻斷。 恢復(fù)期:

15、隨后鈉泵工作,泵出Na 、泵入K ,恢復(fù)膜兩側(cè)原濃度差。,52,動(dòng)作電位的產(chǎn)生機(jī)制,53,閾電位(threshold potential) 當(dāng)去極化使膜電位達(dá)到某個(gè)臨界值時(shí),細(xì)胞膜上的電壓門控Na通道被激活,大量Na內(nèi)流而產(chǎn)生動(dòng)作電位,這一臨界值稱為閾電位。,凡是能引起細(xì)胞興奮的外加刺激,必定是其強(qiáng)度和作用時(shí)間等參數(shù)足以使膜電位去極化到閾電位的那些刺激,也就是說(shuō),外部給細(xì)胞一個(gè)閾刺激,可使細(xì)胞的膜電位到達(dá)閾電位因而爆發(fā)動(dòng)作電位。,54,55,“全或無(wú)” 動(dòng)作電位的幅度是由膜電位、Na通道和Na電流間的正反饋過(guò)程決定的,外加刺激僅起觸發(fā)這一過(guò)程的作用,56,(三)動(dòng)作電位的傳播,傳導(dǎo):興奮在同一

16、細(xì)胞上傳播的過(guò)程。 局部電流:已興奮處和未興奮處因電位差而引起的電荷移動(dòng)。,57,58,跳躍式傳導(dǎo)(saltatory conduction): 有髓神經(jīng)纖維產(chǎn)生興奮時(shí),只有郎飛結(jié)處的軸突膜出現(xiàn)膜內(nèi)外的離子流動(dòng),興奮只能通過(guò)郎飛結(jié)處相繼發(fā)生去極化而傳導(dǎo)。,59,60,有髓纖維和無(wú)髓纖維傳導(dǎo)速度比較:,有髓鞘神經(jīng)纖維的興奮傳導(dǎo)速度要比無(wú)髓鞘神經(jīng)纖維快,這對(duì)于高等動(dòng)物縮短對(duì)外界刺激作出反應(yīng)的時(shí)間有重要意義。,61,四、局部電位(local potential),閾下刺激產(chǎn)生的電變化較小,僅限于受刺激局部的細(xì)胞膜而不能向遠(yuǎn)處傳播,稱為局部電位。局部電位可提高細(xì)胞膜的興奮性。 局部電位的特點(diǎn): 非“全

17、或無(wú)”、電緊張傳播、總和,62,(一)興奮和可興奮細(xì)胞 興奮(excitation): 細(xì)胞對(duì)刺激發(fā)生反應(yīng)的過(guò)程。即發(fā)生動(dòng)作電位的過(guò)程。 可興奮細(xì)胞(excitable cell): 凡在受刺激后能產(chǎn)生動(dòng)作電位的細(xì)胞。一般包括:神經(jīng)細(xì)胞、肌細(xì)胞、腺細(xì)胞。,五、可興奮細(xì)胞及其興奮性,63,2、刺激引起興奮的條件,為了研究刺激的各參數(shù)之間的相互關(guān)系,可將其中一個(gè)參數(shù)值固定,觀察其余兩個(gè)參數(shù)的相互影響。,(二)組織的興奮性和閾刺激 1、興奮性(excitability) 可興奮細(xì)胞受到刺激后產(chǎn)生動(dòng)作電位的能力。,64,可興奮組織的強(qiáng)度時(shí)間曲線,65,3、衡量組織興奮性高低的指標(biāo),閾值:即閾強(qiáng)度(th

18、reshold intensity),指在刺激作用時(shí)間和時(shí)間強(qiáng)度變化率不變的條件下,能引起組織細(xì)胞興奮所需的最小刺激強(qiáng)度,達(dá)到這種強(qiáng)度的刺激稱為閾刺激(threshold stimulus) 。 閾值大,興奮性低。閾值小,興奮性高。,66,4、引起細(xì)胞興奮的方式,給予一個(gè)閾刺激,使靜息電位降低 到閾電位,從而爆發(fā)動(dòng)作電位。 給予多個(gè)閾下刺激,使局部反應(yīng)發(fā)生總和,從而使靜息電位降低到閾電位水平,導(dǎo)致動(dòng)作電位的發(fā)生。,67,(三)細(xì)胞興奮后興奮性的變化,1、興奮性的周期變化,絕對(duì)不應(yīng)期,低常期,超常期,相對(duì)不應(yīng)期,69,2、變化的本質(zhì):離子通道機(jī)制,離子通道存在三種功能狀態(tài):備用,激活和失活狀態(tài)。

19、這些狀態(tài)以通道蛋白質(zhì)內(nèi)部的構(gòu)型變化為基礎(chǔ)。,70,局部電位和動(dòng)作電位的比較,肌肉的收縮功能,第四節(jié),72,Contractile Properties of Skeletal Muscle Cells,73,前 言,人體各種形式的運(yùn)動(dòng),主要是靠一些肌細(xì)胞的收縮活動(dòng)來(lái)完成的。但從分子水平來(lái)看,各種收縮活動(dòng)都與細(xì)胞內(nèi)所含的收縮蛋白質(zhì),主要與肌凝蛋白和肌纖蛋白的相互作用有關(guān);收縮和舒張過(guò)程的控制,也有某些相似之處。本節(jié)以研究最充分的骨骼肌為重點(diǎn),說(shuō)明肌細(xì)胞的收縮機(jī)制。,74,一、橫紋肌,75,囊泡內(nèi)含 ACh,并以囊泡為單位釋放ACh(量子釋放)。 約50-60nm。 又稱終板膜,存在ACh受體(N

20、2受體),能與ACh發(fā)生特異性結(jié)合。無(wú)電壓門控性Na+通道。,1、神經(jīng)肌接頭(neuromuscular junction)的結(jié)構(gòu),(一)骨骼肌神經(jīng)肌接頭處興奮的傳遞,76,2、神經(jīng)肌接頭處的興奮傳遞過(guò)程,當(dāng)神經(jīng)沖動(dòng)傳到軸突末 膜Ca2+通道開放,膜外Ca2+向膜內(nèi)流動(dòng) 接頭前膜內(nèi)囊泡移動(dòng)、融合、破裂,囊泡中的ACh釋放(量子釋放) ACh與終板膜上的N2受體結(jié)合,受體蛋白分子構(gòu)型改變 終板膜對(duì)Na+、,K+(尤其是Na+)通透性 終板膜去極化 終板電位(endplate potential,EPP) EPP電緊張性擴(kuò)布至肌膜 去極化達(dá)到閾電位 爆發(fā)肌細(xì)胞膜動(dòng)作電位,77,78,3、神經(jīng)肌接頭

21、處的興奮傳遞特征, 是電化學(xué)電的過(guò)程: 神經(jīng)末梢AP ACh受體 EPP 肌膜AP 具有一對(duì)一的關(guān)系: . 接頭前膜傳來(lái)一個(gè)AP,便能引起肌細(xì)胞興奮和收縮一次(因每次ACh釋放的量,產(chǎn)生的EPP是引起肌膜AP所需閾值的34倍)。 . 神經(jīng)末梢的一次AP只能引起一次肌細(xì)胞興奮和收縮(因終板膜上含有豐富的膽堿酯酶,能迅速水解ACh)。,79,4、影響神經(jīng)肌接頭處興奮傳遞的因素, 阻斷ACh受體:箭毒和銀環(huán)蛇毒,肌松劑。 抑制膽堿酯酶活性:有機(jī)磷農(nóng)藥,新斯的明。 自身免疫性疾?。褐匕Y肌無(wú)力(抗體破壞ACh受體),肌無(wú)力綜合征(抗體破壞神經(jīng)末梢Ca2+通道)。 接頭前膜ACh釋放:肉毒桿菌中毒。,80

22、,(二)橫紋肌細(xì)胞的微細(xì)結(jié)構(gòu),81,肌節(jié) = 1/2明帶暗帶1/2明帶 = 2條Z線間的區(qū)域,1、肌原纖維和肌節(jié),肌節(jié)(sarcomere) 肌原纖維上每一段位于兩條Z線之間的區(qū)域,稱為肌節(jié)。是肌細(xì)胞收縮的基本結(jié)構(gòu)和功能單位。,82,2、肌管系統(tǒng),橫管系統(tǒng):T管(肌膜內(nèi)凹而成,肌膜AP沿T管傳導(dǎo))。 縱管系統(tǒng):L管(也稱肌漿網(wǎng),肌節(jié)兩端的L管稱終池,富含Ca2+)。 三聯(lián)管:T管+ 兩側(cè)終池,83,(三)橫紋肌的收縮機(jī)制,84,1、肌絲的分子組成與橫橋運(yùn)動(dòng),橫橋:能與細(xì)肌絲上的結(jié)合位點(diǎn)發(fā)生可逆性結(jié)合; 具有ATP酶的作用,與結(jié)合位點(diǎn)結(jié)合后,分解ATP提供橫橋扭動(dòng)(肌絲滑行)和作功的能量。,85

23、,86,2、肌肉收縮的過(guò)程,終池膜上的鈣通道開放,終池內(nèi)的Ca2+進(jìn)入肌漿,87,88,89,(四)橫紋肌的興奮收縮耦聯(lián),主要包括三個(gè)步驟: 肌膜電興奮的傳導(dǎo) 指肌膜產(chǎn)生AP后,AP由橫管系統(tǒng)迅速傳向肌細(xì)胞深處,到達(dá)三聯(lián)管和肌小節(jié)附近。 三聯(lián)管處的信息傳遞 (尚不很清楚) 肌漿網(wǎng)(縱管系統(tǒng))中Ca2+的釋放 指終池膜上的鈣通道開放,終池內(nèi)的Ca2+順濃度梯度進(jìn)入肌漿,以及Ca2+由胞漿向肌漿網(wǎng)的再聚集。 所以,Ca2+是興奮收縮耦聯(lián)的耦聯(lián)物,90,91,(五)影響橫紋肌收縮效能的因素,肌肉收縮的外部表現(xiàn),等長(zhǎng)收縮:肌肉收縮時(shí),只有張力增加而長(zhǎng)度不變的 收縮,稱為等長(zhǎng)收縮。 等張收縮:肌肉收縮時(shí),只有長(zhǎng)度縮短而張力不變的 收縮,稱為等張收縮。, 具體收縮形式與肌肉收縮時(shí)所遇到的負(fù)荷大小有關(guān): 當(dāng)負(fù)荷小于肌張力時(shí),出現(xiàn)等張收縮; 當(dāng)負(fù)荷等于或大于肌張力時(shí),出現(xiàn)等長(zhǎng)收縮; 正常人體骨骼肌的收縮大多

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論